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simple, schnell und kostenreduzierend DIAGNOSE 4.0 SARS-CoV-2 Präzise Bestimmung des quantitativen, neutralisierenden Antikörperstatus

Warum zeitaufgelöste Immunasay-Analysegeräte (TRFIA)? Beim TRFIA werden zur Verfolgung der Nachweis- ü Reduzieren Sie Ihre Arbeitsbelastung durch weniger reaktion Europiumkomplexe eingesetzt, die eine ü Folgeanrufe und Briefe große Stokes-Verschiebung und sehr lang anhal- ü tende Fluoreszenz zeigen. Diese Signale lassen Reduktion von Interpretationsfehlern durch valide sich sehr gut von der störenden, natürlichen Hinter- Datenausgabe grundfluoreszenz biologischer Proben differenzie- ren. Dadurch können extrem niedrige Nachweis- Zuverlässige Tests direkt am Patienten senken die grenzen und hohe Sensitivitäten erreicht werden, Gesamtkosten im Gesundheitswesen die 10-100 mal besser sein können als die konven- tioneller Schnelltests mit einfachen Farbpartikeln. Zudem hat das Verfahren einen sehr breiten Mess- bereich, der es ermöglicht, Analysen ohne aufwendi- ge, mehrfache Verdünnung der Probe vorzunehmen. Einfache Datenverarbeitung Schnelle Ergebnisse Konnektivität mit PVS-Systemen zur Ermöglicht die Einleitung von Erfassung patientenrelevanter Daten Maßnahmen zur Infektionskontrolle Zeitsparend & Effektiv Einfach zu bedienen Effektive Vereinfachung der Patientenverwaltung Die geringe Größe spart Platz auf der Arbeitsfläche und kann in jeder medi- zinischen Einrichtung mit minimalem Schulungsaufwand eingesetzt werden

Testergebnisse unmittelbar am Point-of-Care Mit den kompakten Größen sind die Analysesysteme von Zuverlässige Tests direkt am Patienten senken Lansionbio ideal für Point-of-Care-Tests in Arztpraxen, die Gesamtkosten im Gesundheitswesen! Kliniken, kommunalen Gesundheitszentren, Altenheimen, Testzentren, Notaufnahmen und Krankenhausambulan- zen. Eine validierte Datenerfassung verbessert die Entschei- dungsfindung für die patientenspezifische Therapie und verbessert die Beziehung zwischen Patient und medizini- schem Personal. Digitales Patientenmanagement Dank der integrierten Konnektivität können Lansion- bio Diagnostika mit Patientendatenbanken kommu- nizieren, um Daten effektiver auszutauschen und zu verwalten. Dies führt automatisch zu einem besseren Patientenmanagement. Zahlreiche Vorteile durch ein innovatives Diagnosesystem ü ü ü Reduktion von Benutzerfreundliche Valide Ergebnisse Verbrauchsmaterialien Bedienoberfläche in Laborqualität Die Lansionbio Produktfamilie Der minimale Schulungsaufwand Die Lansionbio können 33 Para- kann auf jeder stabilen Oberfläche und die Schritt-für-Schritt-Anleitung meter-Gattungen analysieren. Das aufgestellt werden. Für jeden Test sind so konzipiert, dass sie von Lansionbio LS-2100 ist das einzige wird ein Einweg-Testkit verwen- Bedienern mit geringem Erfah- Gerät, welches acht verschiedene det, wodurch die Beschaffung und rungsstand genutzt werden können Parameter gleichzeitig testen kann Lagerung von Reagenzien sowie Lansionbio verfügt außerdem über und somit einen Gesamteindruck die Entsorgung von Flüssigabfällen eine Bedienerverwaltungsfunktion, über den Gesundheitsstatus des entfällt. Das Analysegerät kann die eine vollständige Kontrolle dar- Patienten gibt. zwischen 10 und 35 Grad Celsius über ermöglicht, wer auf das Gerät betrieben werden und das Testkit zugreifen darf, einschließlich der kann zwischen 18 und 26 Grad Rückverfolgbarkeit von Bediener- Celsius gelagert werden. aktivitäten.

Lansionbio LS - 1100 Methode: Time-resolved Fluorescence lmmunoassay (TRFIA) Probeentnahme: Serum/Plasma/Vollblut/Kapillarblut/Urin/Speichel/Stuhl Probenvolumen: 5-200 μI Gewicht: 1,3 kg Größe: 225 mm x 152 mm x 105 mm (L x B x H) Display: 7 Zoll Touchscreen Wellenlängenbereich: 610±5 nm Arbeitstemperatur: 10-35 °C Max. Luftfeuchtigkeit: ~ 70 % Datenspeicher: 5000 Testergebnisse Schnittstellen: RS232 (US/HIS), RJ45, USB, WIFI, Bluetooth Batterie: Lithium Akku (Standby Time: 10 Stunden)

Lansionbio LS - 2100 Methode: Time-resolved Fluorescence lmmunoassay (TRFIA) Probeentnahme: Serum/Plasma/Vollblut/Kapillarblut/Urin/Speichel/Stuhl Probenvolumen: 5-200 μI Gewicht: 7,5 kg Größe: 390 mm x 290 mm x 205 mm (L x B x H) Display: 10,l Zoll HD-Touchscreen Wellenlängenbereich: 610±5 nm Arbeitstemperatur: 10-35 °C Max. Luftfeuchtigkeit: :< 70 % Datenspeicher: 10000 Testergebnisse Schnittstellen: RS232 (LIS/HIS), RJ45, USB, WIFI, Bluetooth

Die intelligente Lansionbio Benutzeroberfläche „Unsere Produkte sind so konzipiert, dass sie benutzerfreundlich sind und nur wenig Erfahrung erfordern - einfach und intuitiv.“

Anwendungsgebiete von Lansionbio LS - 1100 / LS - 2100 Das Diagnostikum für die professionelle Anwendung in Notaufnahmen, Intensivstationen, Pädiatrie uvm. ü SARS-CoV-2 ü Hormon-Bestimmung ü Tumor-Diagnostik ü Gastroenterologie ü Diabetes ü Entzündungen ü Kardiologie

Anwendungsbeispiele von Lansionbio „Das Diagnosegerät für den professionellen Einsatz in der Notaufnahme, Intensivstation, Pädiatrie usw.“ • SARS-CoV-2 • PCT/CRP • PRL • lgG/lgM • lgG4 • progesterone • neutralising antibodies • Hormone • Tumor • Tumor • SARS CoV-2 antigen • TSH • PSA • Diabetes • TT3 • Cardiology • HbAlc • TT4 • cTnl • lnflammation • 25-0H-VD3 • CK-MB •CRP • 25-0H-VD • Myo • SAA • ß-HCG • NT-proBNP • PCT • AMH • D-dimer • IL6 • LH • H-FABP • SAA/CRP • FSH • BNP • Lp-PLA2 • Gastroenterology • PG I • PG II

Unser Point-of-Care Mini-Labor Lansionbio gibt Ihnen Sicherheit nach WHO-Standard Um festzustellen, ob im Körper - nach einer Genesung oder einer Impfung - zu wenig oder ausreichend Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Virus vorhanden sind, bedarf es eines quan- titativen Nachweises. Ein herkömmlicher Antikörper-Test sagt nichts über die Menge an Anti- körpern aus und eignet sich somit nicht für eine Aussage, ob eine Nachimpfung erforderlich ist oder nicht. Mit dem laborbasierten Virustitrationstest auf neutralisierende Antikörper von Lansionbio erhal- ten Sie das quantitative Ergebnis der Antikörpermenge mit exakten Werten nach dem WHO-Goldstandard.

COVID Echtzeitdiagnose Der Lansionbio Antikörpertest erlaubt eine verlässliche Verfolgung und Kontrolle der neutralisierenden Antikörper gegen das SARS-CoV-2 Virus. Der Test wurde unter Verwendung des von der WHO bereitgestellten Kontrollse- rums kalibriert und dem Anwender ein quantitatives Ergebnis in BAU/ml (BAU = binding arbitrary units) aus. Damit ist eine sichere Einschätzung des immunologischen Status des Probanden möglich. Das Lansionbio ermittelt ein Ergebnis, für das im Normalfall eine 90-minütige ELI SA-Blutuntersuchung auf Rezept nötig wäre. Mit dem Lansionbio kann der Patient den Test über Kapillarblutentnahme durchführen lassen und das Ergebnis kann der Arzt oder Apotheker binnen 15 Minuten einsehen. Durch die Zeitersparnis und die einfache Durchführ- barkeit am Point-Of-Care kann der lmmunitätsstatus regelmäßig und flächendeckend ermittelt werden. Die Infor- mationen können Institutionen, Leistungserbringern und Kostenträgern Rückschlüsse auf weitere Lösungsansätze hinsichtlich des digitalen Impfpasses, Einreisebestimmungen und des Impfschutzes liefern. Quantitative Ergeb- nisse, die für medizinische Einrichtungen auf einer App eingesehen werden können, ermöglichen es, gesetzlich vorgeschriebene Testungen zur Ermittlung der Neutralisierenden Antikörper von SARS-CoV-2 einfach und schnell durchzuführen und weitere Rückschlüsse auf das SARS-CoV-2 Virus zu induzieren. Mehrwerte - Überwachung der Herdenimmunität in der Bevölkerung - Ein Screening-Test vor der Impfung - Definition des Erholungsstatus - Überwachung der serologischen Untersuchungen nach der Impfung - Zur Verwendung bei der Risikobewertung zur Vorhersage von Sekundärinfektionen - Kapillarblutentnahmen mit 20 µl Vollblut

Quantitative Ergebnisse für den Nachweis von Virusvarianten Der Lansionbio-Antigentest erkennt alle gängigen Virusva- rianten und hilft medizinischen Einrichtungen, Virusausbrü- che frühzeitig zu erkennen. Das Lansionbio spart Zeit und hält die Fehlerquote so gering wie möglich. Der Test auf SARS-CoV-2 neutralisierende Antikörper Der Test bildet den Anbindungsvorgang nach. Dazu wird die Probe mit dem mit Europium markierten Spikeprotein inkubiert und anschlies- send über eine Membran laufen gelassen, auf der sich der ACE2-Re- zeptor in Form eine Bande befindet. Befinden sich neutralisierende Antikörper in der Probe, so wird die Anbindung an den Rezeptor verhindert und es bildet sich eine fluoreszente Linie aus. Ist dies nicht der Fall, kann dies durch das Erscheinen einer Linie nachgewiesen werden. Sind nur geringe Mengen an Antikörpern vorhanden, so ist die Linienintensität entsprechend verringert. Warum quantitative Tests Der Titer von neutralisierenden Antikörpern verändert sich über die Zeit. Da derzeit noch nicht klar ist, wie lange sie nach einer Impfung oder Infek- tion im Körper persistieren, und weil auch individuell unterschiedliche Immunreaktionen zu erwarten sind, ist es sehr sinnvoll den Immunstatus zu verfolgen. Lansionbio ermöglicht dies effizient und erlaubt es prinzipiell auch Daten für Behörden, Ärzte und Institutionen anonymisiert zugänglich zu machen, um weitere pandemische Verläufe zu analysieren.

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