Boletín K'anxok

BOLETÍN http://www.somepec.org Facebook /SOMEPEC Twitter @somepec Instagram @somepec É Claudia G. Aguilar (Presidenta) América W. Díaz (Secretaria General)1

K’ANXOK«La pesca, la depredación y el descuido de la biodiversidad tiene en peligro aespecies de los mares y cuerpos de agua mexicanos.» 2

BOLETÍN Áreas de crianza de tiburones Erick C. Oñate González El entendimiento del uso de hábitat es primordial para realizar estrategias de manejo adecuadas y eficientes que permitan monitorear, proteger y mantener en buen estado las poblaciones en su medio natural (Krausman 1999). La sobrevivencia de los tiburones inmaduros depende parcialmente de la disponibilidad de áreas de crianza adecuadas (Yates et al. 2012; Ward-Paige et al. 2015). Identificar áreas de crianza de tiburones y documentar las zonas geográficas específicas que son importantes para las especies son pasos esenciales para la conservación y el manejo sustentable a largo plazo de las poblaciones de tiburones (Heithaus 2007). El manejo y conservación exitosos de las poblaciones de tiburones dependen de implementar estrategias que conducen a un exitoso reclutamiento y sobrevivencia de los juveniles. Los hábitats costeros son altamente productivos, tienen una abundancia y diversidad de organismos relativamente altas, y soportan una gran abundancia de tiburones inmaduros de diferentes especies, muchas de las cuales utilizan hábitats diferentes a los adultos (Dahlgren et al. 2006; Knip et al. 2010). Es necesario estudiar las áreas de crianza de los tiburones, ya que al incrementar el conocimiento del uso de estas áreas, así como el monitoreo de los organismos, y su abundancia y distribución en las primeras etapas de vida, permitirá conocer mejor las tendencias poblacionales de las especies, así como un manejo sutentable y conservación de especies de importancia comercial o con algún status de protección (Kinney & Simpfendorfer 2009; Lewis et al. 2016). Un paso fundamental para aumentar el conocimiento es determinar cuáles pueden ser áreas de crianza y cuáles no. La manera de determinar dichas áreas ha sido un reto importante que ha venido modificándose con el paso del tiempo en conjunto con el conocimiento de las historias de vida de las especies (Bass 1978; Castro 1993; Heupel et al. 1997; Nagelkerken et al. 2013). Las potenciales áreas de crianza de tiburones fueron primero identificadas con base en la presencia y ausencia de individuos inmaduros (Springer 1967). Castro (1993) propuso que para algunas especies, las áreas de crianza podrían ser inferidas con base en la presencia de hembras grávidas, así como individuos recién nacidos y juveniles pequeños. Sin embargo, no todas las especies tienen áreas de crianza discretas, ya que algunas especies pasan todas las etapas de su vida en la misma área, mientras que otras son más transitorias (Knip et al. 2010). Así, la mera presencia de hembras grávidas o tiburones inmaduros en un área no siempre indica su función como un área de crianza. Bass (1978) sugirió que los tiburones inmaduros pueden requerir de dos distintos tipos de áreas de crianza dependiendo su talla y etapa de vida: una área de crianza primaria donde los tiburones nacen y pasan las primeras etapas de su vida, y una secundaria que es habitada por individuos más grandes pero que aún no son maduros. Recientemente, Heupel et al. (2007) argumentaron que la definición de tipos de áreas de crianza propuestos por Bass (1978) era ambigua y que las áreas de crianza son difíciles de definir geográficamente, ya que las áreas primarias y secundarias pueden traslaparse en espacio. Los recién nacidos pueden nacer en las áreas primarias y moverse hacia otras regiones y subsecuentemente regresar a la misma área, lo que haría que ésta funcionara como área secundaria. Debido a esto, ellos propusieron la eliminación de los términos “primaria” y “secundaria”, y sugirieron que el término “área de crianza” debe ser utilizado para representar colectivamente estos hábitats críticos. También propusieron los siguientes tres criterios para identificar áreas de crianza de tiburones recién nacidos y de menos de un año de edad: 1) el área debe tener una mayor abundancia relativa de recién nacidos y juveniles pequeños en comparación con otras áreas, 2) los tiburones inmaduros deben mostrar una tendencia de permanecer o regresar a dicha área por periodos extensos, y 3) el área debe ser utilizada de manera consistente por los tiburones inmaduros a lo largo de diferentes años. Con base en esta definición, los tres criterios deben cumplirse para que una particular área sea considerada como área de crianza.3

K’ANXOK Para estudiar y determinar las áreas de crianza de tiburones, se han utilizado diferentes herramientas,como son el marcaje convencional y electrónico (Cartamil et al. 2010; Hollensead et al. 2015; Tavares etal. 2016), análisis de isótopos estables (Kinney et al. 2011; Matich et al. 2015), genética poblacional(Blower et al. 2012; Oñate-González et al. 2015), reportes de captura y análisis pesqueros (Duncan &Holland 2006; Hueter et al. 2007; Lowe et al. 2012; Santana-Morales et al. 2012; Henderson et al. 2016;Oñate-González et al. unplublished data), y análisis de metales traza (Lewis et al. 2016). El incremento deeste tipo de estudios y la combinación de diferentes herramientas para definir las áreas de crianza detiburones debe constituir una de las estrategias de conservación y manejo más importantes para las especiesde tiburones, con el fin de mantener sus poblaciones en un estado estable e incluso incrementando sunúmero poblacional. Literatura citada. Bass A.J. 1978. Problems in studies of sharks in the Southwest Indian Ocean. In: Hodgson, E.S.Mathewson, R.F. (Eds.), Sensory biology of sharks, skates and rays. Office of Naval Research, Departmentof the Navy, Arlington, VA, pp. 545- 594. Blower D.C., Pandolfi J.M., Bruce B.D., Gomez-Cabrera M. & Ovenden J.R. 2012. Populationgenetics of Australian white sharks reveals fine-scale spatial structure, transoceanic dispersal events andlow effective population sizes. Mar Ecol Prog Ser. 455: 229–244. Cartamil D., Wegner N.C., Kacev D., Ben-aderet N., Kohin S. & Graham J.B. 2010. Movementpatterns and nursery habitat of juvenile thresher sharks Alopias vulpinus in the Southern California Bight.Mar Ecol Prog Ser. 404: 249–258. doi: 10.3354/meps08495 Castro J.I. 1993. The shark nursery of Bulls Bay, South Carolina, with a review of the shark nurseriesof the southeastern coast of the United States. Environ Biol Fish 38: 37-48. doi:10.1007/BF00842902 Dahlgren, C.P., Kellison, G.T., Adams, A.J., Gillanders, B.M., Kendall, M.S., Layman, C.A., Ley,J.A., Nagelkerken, I., Serafy, J.E., 2006. Marine nurseries and effective juvenile habitats: concepts andapplications. Mar Ecol Prog Ser 312: 291-295. doi:10.3354/meps312291 Duncan K.M. & Holland K.N. 2006. Habitat use, growth rates and dispersal patterns of juvenilescalloped hammerhead sharks Sphyrna lewini in a nursery habitat. Mar Ecol Prog Ser. 312: 211–221. Heithaus M.R., 2007. Nursery areas as essential shark habitat: A theoretical perspective. In:McCandless C.T., Kohler N.E. & Pratt, H.L.J. (Eds.), Shark nursery grounds of the Gulf of Mexico andthe East coast waters of the United States. Am. Fish. Soc., Bethesda, Maryland, pp. 3-13. Henderson A.C., Jourdan A. & Bell K. 2016. Assessing the incidental value of a marine reserve to alemon shark Negaprion brevirostris nursery. Aqua Cons: Mar Freshw Ecos. doi: 10.1002/aqc.2627 Heupel M.R., Carlson J.K. & Simpfendorfer C.A., 2007. Shark nursery areas: concepts, definition,characterization and assumptions. Mar Ecol Prog Ser. 337: 287-297. doi:10.3354/meps337287 Hollensead L.D., Grubbs R.D., Carlson J.K. & Bethea D.M. 2015. Analysis of fine-scale dailymovement patterns of juvenile Pristis pectinata within a nursery habitat. Aqua Cons: Mar Freshw Eco.doi: 10.1002/aqc.2556 Hueter R.E., Thompson K., Castillo-Géniz L., Márquez–Farias F. & Tyminski J.P. 2007. The use ofLaguna Yalahau, Quintana Qoo, Mexico as a primary nursery for the blacktip shark. Am Fish Soc Symp.50: 345–364. Kinney M.J. & Simpfendorfer C.A. 2009. Reassessing the value of nursery areas to shark conservationand management. Cons Lett. 2: 53–60. Kinney M.J., Hussey N.E., Fisk A.T., Tobin A.J. & Simpfendorfer C.A. 2011. Communal orcompetitive? Stable isotope analysis provides evidence of resource partitioning within a communal sharknursery. Mar Ecol Prog Ser. 439: 263–276. doi: 10.3354/meps09327 Knip, D.M., Heupel, M.R., Simpfendorfer, C.A., 2010. Sharks in nearshore environments: models,importance, and consequences. Mar. Ecol. Prog. Ser. 402: 1-11. doi:10.3354/meps08498 Krausman P.R. 1999. Some basic principles of habitat use. In: Launchbaugh K., Sanders K. & MosleyJ. (eds). Grazing behavior of livestock and wildlife. University of Idaho Forest, Wildlife & Range Exp.Moscow, ID. pp. 85–90. 4

BOLETÍN Lewis J.P., Patterson W.F. III, Carlson J.K. & McLachlin K. 2016. Do vertebral chemical signatures distinguish juvenile blacktip shark (Carcharhinus limbatus) nursery regions in the northern Gulf of Mexico? Marine and Freshwater Research. 67: 1014–1022. doi: 10.1071/MF15088 Lowe C.G., Blasius M.E., Jarvis E.T., Masori T.J., Goodmanlowe G.D. & O'Sullivan J.B. 2012. Historic fishery interactions with white sharks in the Southern California Bight. In: Domeier M.L. (Ed.), Global perspectives on the biology and life history of white shark. CRC Press, New York, USA, pp. 169- 186. Matich P., Kiszka J.J., Heithaus M.R., Mourier J. & Planes S. 2015. Short-term shifts of stable isotope (δ13C, δ15N) values in juvenile sharks within nursery areas suggest rapid shifts in energy pathways. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 465: 83–91. doi: 10.1016/j.jembe.2015.01.012 Nagelkerken I., Sheaves M., Baker R. & Connolly R.M. 2015. The seascape nursery: a novel spatial approach to identify and manage nurseries for coastal marine fauna. Fish and Fisheries. 16: 362–371. doi: 10.1111/faf.12057 Oñate-González E.C., Rocha-Olivares A., Saavedra-Sotelo N.C. & Sosa-Nishizaki, O. 2015. Mitochondrial genetic structure and matrilineal origin of white sharks, Carcharodon carcharias, in the Northeastern Pacific: Implications for their conservation. J. Hered. 106, 347-354. doi:10.1093/jhered/esv034 Oñate-González E.C., Sosa-Nishizaki, O., Herzka, S.H., Lowe, C.G., Lyons, K., Santana-Morales, O., Sepulveda, C., Guerrero-Ávila, C., García-Rodríguez, E. & O\"Sullivan, J.B. in review. Importance of Bahia Sebastian Vizcaino as a nursery area for white sharks (Carcharodon carcharias) in the northeastern Pacific: A fishery dependent analysis. Fisheries Research. Santana-Morales O., Sosa-Nishizaki O., Escobedo-Olvera M.A., Oñate-González E.C., O'Sullivan J.B. & Cartamil D., 2012. Incidental catch and ecological observations of juvenile white sharks, Carcharodon carcharias, in western Baja California, Mexico. Conservation implications. In: Domeier M.L. (Ed.), Global perspectives on the biology and life history of the white shark. CRC Press, New York, USA, pp. 187-198. Springer S. 1967. Social organization of shark populations. In: Gilbert P.W., Mathewson R.F. & Rall D.P. (Eds.), Sharks, skates, and rays. Johns Hopkins Press. Baltimore, Maryland, pp. 149-174. Tavares R., Rodriguez J.P. & Morales M. 2016. Nursery area and size structure of the lemon shark population, Negaprion brevirostris (Poey, 1868), in Los Roques Archipelago National Park, Venezuela. Universitas Scientiarum. 21(1): 33-52. doi: 10.11144/Javeriana.SC21-1.naas Ward-Paige C.A., Britten G.L., Bethea D.M. & Carlson J.K., 2015. Characterizing and predicting essential habitat features for juvenile coastal sharks. Mar. Ecol. 36: 419-431. doi:10.1111/maec.12151 Yates P.M., Heupel M.R., Tobin A.J. &, Simpfendorfer C.A., 2012. Diversity in young shark habitats provides the potential for portfolio effects. Mar. Ecol. Prog. Ser. 458: 269-281. doi:10.3354/meps097595

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BOLETÍN Del 14 de noviembre – 18 de noviembre Facultad de Ciencias, UNAM Objetivo: Conocer las técnicas de disección, colecta e identificación de los diferentes grupos de helmintos parásitos que se encuentran en los tiburones y rayas. ¡¡¡Inscripciones abiertas!!! Cuota de recuperación: $700.00 Informes e inscripciones: [email protected]

K’ANXOK ESPECIES EN PROTECCIÓN ESPECIALMéxico es reconocido históricamente como uno de los países más importantes por su biodiversidad conaproximadamente el 12% de las especies que existen en el planeta habitando parte de nuestro territorio,sin embargo, no sólo somos diversos en términos de especies, sino que contamos con una riqueza sin igualen comunidades y ecosistemas, que van desde los pastizales subalpinos y cumbres glaciares, hasta losarrecifes de coral del Caribe, pasando por todo tipo de bosques, desiertos y matorrales, lo cual ha llevadoa considerarlo como país megadiverso (Mittermeier et al. 1997; CONABIO 1998; Dinnerstein et al 1995,Groombridge, B. y M. D. Jenkins 2002, CCA 1997).México ocupa uno de los primeros lugares a nivel mundial en cuanto diversidad de mamíferos con más de500 junto con Indonesia, Brasil y China (Ceballos y Oliva, 2005; Groombridge, B. y M. D. Jenkins 2002;Mittermeier y Goettsch Mittermeier, 1992; Mittermeier et al. 1997; Toledo, 1988).Esta enorme diversidad biológica es resultado en gran medida de la compleja topografía del territorio y laposición de nuestro país.Sin embargo esta biodiversidad enfrenta una serie de riesgos que ponen en peligro la continuidad de lasespecies y sus poblaciones. Entre éstos, destaca el impacto que las actividades humanas tienen en tresniveles: ecosistemas, especies y genes, que derivan de la sobreexplotación, la destrucción y fragmentaciónde hábitat para actividades productivas, la introducción de especies exóticas, la contaminación y enalgunos casos los desastres naturales.Para atenuar este impacto en México existen una serie de instrumentos de Política Pesquera para laregulación y administración de las actividades de aprovechamiento sustentable de tiburones y rayas en elOcéano Pacífico Mexicano y Golfo de México.Estas disposiciones protegen a tres especies de tiburones en su categoría de Protección Especial: tiburónblanco (Carcharodon carcharias), tiburón ballena (Rhincodon typus) y el tiburón peregrino (Cetorhinusmaximus) y dos rayas: mata gigante (Manta birostris) y el pez sierra común (Pristis prists). 8

BOLETÍN TIBURÓN BLANCO: Es un pez cartilaginoso de la familia Lamnidae que se encuentra en las aguas cálidas y templadas de casi todos los océanos. http://www.iucnredlist.org/details/3855/09

K’ANXOKMANTA GIGANTE: Es la más grande de las rayas y puede llegar a medir 8,4metros de envergadura y pesar alrededor de 1.400 kilogramos. Habitan en maresde aguas templadas de todo el mundo; se alimentan de plancton, peces pequeñosy calamares.http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2011-2.RLTS.T198921A9108067.en 10

BOLETÍN TIBURÓN PEREGRINO: Es una especie de la familia Cetorhinidae. Es el segundo pez más grande del mundo y alcanza los 10 metros de longitud y las cuatro toneladas de peso. http://www.iucnredlist.org/details/4292/011

K’ANXOKPEZ SIERRA COMÚN: Es un pez sierra de la familia Pristidae . Habita enaguas costeras cercanas a la costa a profundidad moderada, también alrededorde islas situadas fuera. Se han encontrado también en los estuarios, lagunas,desembocaduras de ríos, e incluso de agua dulce. Se alimenta de peces yanimales viven en el fondo.http://www.iucnredlist.org/details/18584848/0 12

BOLETÍN TIBURÓN BALLENA: Es el pez más grande que existe en el planeta, puede llegar a medir ¡hasta 18 metros de longitud! Prefiere el agua superficial cálida, o aquellas áreas donde hay brotes de agua más fría rica en nutrientes. http://www.iucnredlist.org/details/19488/013

K’ANXOK LEVANTAN VEDA A PESCA DE TIBURÓN Y RAYAS INICIA TEMPORADA DE AVISTAMIENTO DE TIBURÓNBLANCO EN ISLA GUADALUPE, BAJA CALIFORNIAMéxico tiene el privilegio de recibir cada Guaymas, Sonora.año a finales de julio y principio de agostoal tiburón blanco (Carcharodon La Comisión Nacional de Pesca levantó acarcharias), por su preferencia a las aguas las cero horas del primer día del mes detempladas de la Reserva de la Biosfera Isla agosto la restricción temporal a la capturaGuadalupe en Baja California. de tiburones y rayas en el Pacífico mexicano, dio a conocer el jefe de laEsta Reserva se caracteriza por ser el único Oficina de Pesca en Guaymas, Arnulfolugar en México que concentra tiburones Navarro Carrillo.blancos, siendo reconocida mundialmentecomo uno de los cinco puntos de mayor Es apenas este 2014, el segundo añoimportancia para el avistamiento de esta consecutivo que se implementa la veda deespecie, ejemplo de ello es el más reciente protección ya que ambas especies son decenso poblacional, realizado en 2015, en el épocas reproductivas muy lentas y ademáscual se obtuvo un registro de 305 por temporada dan uno o dos crías lo queindividuos. las vuelve vulnerables.http://www.gob.mx/conanp/prensa/inicia- Navarro explicó que la restricción no estemporada-de-avistamiento-de-tiburon- porque los especímenes estén en vías deblanco-en-isla-guadalupe-baja-california extinción pero sí para prevenir la sobrexplotación del producto, las dos de muy amplio consumo regional y nacional. http://fm105.com.mx/noticias/local/notalo cal.php?dID=665705865 14

INSTALAN DRONES Y CÁMARAS BOLETÍN SUBMARINAS A TIBURONES BALLENA PARA ESTUDIO EL TIBURÓN DE GROENLANDIA, NUEVO RÉCORD DE La organización ConConciencia México analizó con drones y cámaras submarinas LONGEVIDAD ENTRE LOS el comportamiento del tiburón ballena ante VERTEBRADOS la presencia de embarcaciones turísticas y nadadores en las penínsulas de Baja Durante décadas, la edad de los tiburones California y Yucatán. La principal de Groenlandia (Somniosus amenaza para estas especies es la pérdida microcephalus) ha sido un misterio. del hábitat, la destrucción del manglar y la Realmente se sabe muy poco acerca de la pesca indiscriminada, además, las biología de esta especie, que vive en las actividades turísticas mal manejadas frías aguas del Ártico y el Atlántico Norte afectan a este pez considerado el más y puede alcanzar los cinco metros de grande del mundo y en peligro de longitud, lo que le convierte en uno de los extinción. Por ello, el proyecto Tiburón más grandes del mundo. Sin embargo, se Ballena México dirigido por la doctora en conoce su lentísimo ritmo de crecimiento: ciencias Dení Ramírez Macías busca aproximadamente de un centímetro al año, conservar el hábitat de este tiburón, así lo que ya sugiere que estos peces gozan de como de mantas gigantes, tortugas, una longevidad excepcional. delfines y otras especies. Los métodos tradicionales utilizados para determinar la edad de un animal se basan La investigadora explicó que además de en análisis del tejido calcificado, pero este traer beneficios ecológicos, la elemento es escaso en los tiburones de conservación de estas especies es una Groenlandia. Por esta razón, un equipo oportunidad para aprovechar de forma internacional de investigadores liderado económica un recurso natural. por el biólogo marino Julius Nielsen, de la Universidad de Copenhague (Dinamarca). http://www.20minutos.com.mx/noticia/11 9148/0/instalan-drones-y-camaras- http://www.agenciasinc.es/Noticias/El- submarinas-a-tiburones-ballena-para- tiburon-de-Groenlandia-nuevo-record-de- estudio/#xtor=AD-1&xts=513356 longevidad-entre-los-vertebrados15

K’ANXOK AFINAN DETALLES PARA DECRETAR ZONA DE REFUGIO NADO LIBRE CON TIBURONES,UNA ALTERNATIVA DE INGRESO DEL TIBURÓN BALLENA PARA PESCADORES DE CABO PULMOLa Paz, Baja California Sur (BCS). CANCÚN, Q. Roo.- Una porción deCiencia Ciudadana es una iniciativa que la Reserva de la Biosfera del Tiburóndesarrolla Juan Pedro Arana, biólogo Ballena, otra del área de Protección demarino egresado de la Universidad Flora y Fauna Yum Balam, y una parteAutónoma de Baja California Sur, con la fuera del polígono protegido, que en totalintención de involucrar a la comunidad en suman aproximadamente 630 milgeneral en las investigaciones y monitoreo hectáreas de terreno marino, es donde sede tiburón que se hacen en Punta Arena y establecerá la zona de refugio del tiburónCabo Pulmo. ballena, dijo Juan Pérez Ramírez, director de la Reserva de la Biosfera del TiburónAdemás de ser una plataforma científica Ballena.que promueve la conservación de lasespecies y el ecoturismo, este proyecto La medida se debe al estatus de proteccióntiene la intención de dar una alternativa de de la especie a través de la Ley Generalingreso económico a los pescadores de de Vida Silvestre y esperan que quedetiburón de la zona para demostrar que esta definida antes de que finalice el año.especie posee una capacidad deaprovechamiento mayor viva que muerta. Explicó que ya se han tenido reuniones con los pescadores de servicios de Islahttp://www.bcsnoticias.mx/nado-libre- Mujeres, Holbox y Chiquilá para trabajarcon-tiburones-una-alternativa-de-ingreso- con ellos la propuesta del polígono,para-pescadores-de-cabo-pulmo/ normas y reglas con criterios similares para regular el aprovechamiento sustentable de la actividad de avistamiento y nado con el pez más grande del mundo, dentro y fuera del área natural protegida. http://sipse.com/novedades/zona-refugio- tiburon-ballena-ley-general-vida- silvestre-quintanaroo-219166.html 16

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BOLETÍN $100.00 cada una más costo de envió si es fuera de la Ciudad de México. Ya contamos con envío a toda la república (costo del envío $60). Pedidos comunicarse a: [email protected] Pulsera nuevo diseño, costo $10.00 cada una.19