CAPÍTULO II SISTEMA INMUNE
CAPITULO II Sistema inmune SISTEMA INMUNE (ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón (IFN)-γ. Introducción a la inmunología El sistema inmune innato es inespecífico y representa la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades evolucionado para prevenir esas consecuencias. El sistema inmunológico es una red de células, tejidos Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". Estos agentes externos son dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y enfermedad, se les llama patógenos. hongos que intentan colonizar el organismo debido El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, cuales no deben ser destruidas. es de suma importancia que el sistema inmune sea Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, responder a los antígenos propios. incluyendo algunas como la alergia y artritis. 1 El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente innato (natural) y el adaptativo (adquirido). complejo. Puede reconocer y recordar a millones de Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para
CAPITULO II Sistema inmune SISTEMA INMUNE (ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón (IFN)-γ. Introducción a la inmunología El sistema inmune innato es inespecífico y representa la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades evolucionado para prevenir esas consecuencias. El sistema inmunológico es una red de células, tejidos Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". Estos agentes externos son dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y enfermedad, se les llama patógenos. hongos que intentan colonizar el organismo debido El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, cuales no deben ser destruidas. es de suma importancia que el sistema inmune sea Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, responder a los antígenos propios. incluyendo algunas como la alergia y artritis. 1 El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente innato (natural) y el adaptativo (adquirido). complejo. Puede reconocer y recordar a millones de Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para 41
(ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón SISTEMA INMUNE (IFN)-γ. Introducción a la inmunología El sistema inmune innato es inespecífico y representa la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades evolucionado para prevenir esas consecuencias. El sistema inmunológico es una red de células, tejidos Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores son relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". externos agentes Estos dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y enfermedad, se les llama patógenos. hongos que intentan colonizar el organismo debido El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, cuales no deben ser destruidas. es de suma importancia que el sistema inmune sea Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, responder a los antígenos propios. incluyendo algunas como la alergia y artritis. 1 El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente complejo. Puede reconocer y recordar a millones de innato (natural) y el adaptativo (adquirido). Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para CAPITULO II Sistema inmune SISTEMA INMUNE (ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón igualar y eliminar a cada uno de estos incluso una parte o trozo de un microbio como organismo y tejidos del cuerpo. Esto trae como aparentemente inofensiva, como el polen. El (IFN)-γ. microorganismos. El secreto de su éxito es una red de ocurre generalmente con proteínas que están en la resultado lo que denominamos como una resultado de esto es una alergia, y este tipo de Introducción a la inmunología El sistema inmune innato es inespecífico y representa comunicaciones muy elaborada y dinámica, con superficie de los microorganismos u otras proteínas enfermedad autoinmune y ejemplo de estas son antígeno capaces de desencadenar una reacción la primera línea de defensa contra la infección. Es millones y millones de células organizadas en que los virus dejan en la superficie de las células algunas formas de artritis y diabetes. En otros casos, alérgica se denomina un alérgeno. 1 La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos conjuntos y subconjuntos que se reúnen como huésped después de infectarlas. Los tejidos o las el sistema inmune responde a una sustancia extraña latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen nubes de abejas que pululan alrededor de una células de otra persona (excepto las de un gemelo medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el colmena y pasan información en todas las idéntico) también llevan en su superficie los Estructura del sistema inmune infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como direcciones necesarias para que, una vez recibida la marcadores de su propio dueño y, por lo tanto, Los órganos del sistema inmunológico están posicionados a lo largo de todo el cuerpo humano y se llaman Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e alarma, las células experimenten cambios tácticos y también actúan como antígenos. Esto explica por órganos linfoides porque son el hogar de los linfocitos, pequeños glóbulos blancos que son los actores clave organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. comienzan a producir sustancias químicas de gran qué los trasplantes de tejido pueden ser rechazados. 1 en el sistema inmunológico. 1 normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona alcance al interior del cuerpo. Tales sustancias naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es permiten a las células regular su propio crecimiento y El Complejo Mayor de Histocompatibilidad no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha comportamiento, producir cambios en otras células (CMH o MHC del inglés Major Histocompatibility alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La alistando a sus compañeros y dirigir a las nuevas Complex), juega un papel fundamental en el infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, células hacia los puntos problemáticos. 1 desarrollo de la respuesta inmune. En los años 30 de cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más La inmunidad puede ser fuerte o débil, de corta este siglo, Gorer & Snell estaban estudiando los patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. duración o de larga duración, dependiendo del tipo antígenos de superficie de células sanguíneas e muerte. de antígeno, la cantidad de antígeno y la ruta por la identificaron varios grupos de genes responsables de Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades que entra en el cuerpo, así como también la esos antígenos. Se percataron de que uno de esos evolucionado para prevenir esas consecuencias. El sistema inmunológico es una red de células, tejidos presencia de ciertos genes heredados. Finalmente, es grupos de genes, los cuales estaban estrechamente Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al importante comprender que la respuesta inmune es ligados, determinaban el rechazo de trasplantes inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores variable y cuando se enfrentan a un mismo antígeno, entre distintos individuos no emparentados de la relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". Estos agentes externos son algunos individuos responderán con fuerza, otros misma especie. Por esta razón, denominaron a estas dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar débilmente y otros simplemente no manifestarán moléculas como antígenos de histocompatibilidad, y vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y respuesta alguna. 1 al conjunto de genes ligados que los codificaban enfermedad, se les llama patógenos. hongos que intentan colonizar el organismo debido complejo principal de histocompatibilidad, MHC. El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para Células propias vs células externas (Snell fue premiado con el Nobel en 1980 por este cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema La clave para un sistema inmunológico saludable es descubrimiento). Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su su notable capacidad para distinguir entre las células Todos los mamíferos poseen un grupo de genes discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, propias células del cuerpo y las células extrañas. Las relacionado con el CMH cuyas proteínas se asocian antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, defensas inmunitarias del cuerpo normalmente con el reconocimiento intercelular y con la cuales no deben ser destruidas. es de suma importancia que el sistema inmune sea coexisten pacíficamente con células que llevan en su discriminación de las células reconocidas como Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando capa externa ciertas moléculas que la marcan o le propias versus las no propias. Pero obviamente, su de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede dan su característica de una célula \"propia\". Pero papel fisiológico (natural) no puede ser el detectar las aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, cuando los elementos inmunológicos se encuentran células trasplantadas, sino que las moléculas responder a los antígenos propios. incluyendo algunas como la alergia y artritis. 1 con células u organismos que llevan marcadores que codificadas por el CMH intervienen de un modo El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente dicen \"extranjeros\" se lanzan rápidamente un ataque. central en el desarrollo de las respuestas inmunes innato (natural) y el adaptativo (adquirido). complejo. Puede reconocer y recordar a millones de Todo aquello capaz de desencadenar esta respuesta específicas, En situaciones anormales, el sistema Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir inmune se denomina antígeno y puede ser tanto un inmunológico puede confundirse con uno mismo y llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para microorganismo, por ejemplo, un virus como incluso lanzar un ataque contra las células de nuestro propio 42
(ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón SISTEMA INMUNE (IFN)-γ. Introducción a la inmunología El sistema inmune innato es inespecífico y representa la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades evolucionado para prevenir esas consecuencias. El sistema inmunológico es una red de células, tejidos Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores agentes Estos externos son relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y hongos que intentan colonizar el organismo debido enfermedad, se les llama patógenos. El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, es de suma importancia que el sistema inmune sea cuales no deben ser destruidas. Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, responder a los antígenos propios. incluyendo algunas como la alergia y artritis. 1 El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente innato (natural) y el adaptativo (adquirido). complejo. Puede reconocer y recordar a millones de Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para CAPITULO II Sistema inmune SISTEMA INMUNE (ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón igualar y eliminar a cada uno de estos incluso una parte o trozo de un microbio como organismo y tejidos del cuerpo. Esto trae como aparentemente inofensiva, como el polen. El (IFN)-γ. microorganismos. El secreto de su éxito es una red de ocurre generalmente con proteínas que están en la resultado lo que denominamos como una resultado de esto es una alergia, y este tipo de Introducción a la inmunología El sistema inmune innato es inespecífico y representa comunicaciones muy elaborada y dinámica, con superficie de los microorganismos u otras proteínas enfermedad autoinmune y ejemplo de estas son antígeno capaces de desencadenar una reacción la primera línea de defensa contra la infección. Es millones y millones de células organizadas en que los virus dejan en la superficie de las células algunas formas de artritis y diabetes. En otros casos, alérgica se denomina un alérgeno. 1 La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos conjuntos y subconjuntos que se reúnen como huésped después de infectarlas. Los tejidos o las el sistema inmune responde a una sustancia extraña latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen nubes de abejas que pululan alrededor de una células de otra persona (excepto las de un gemelo medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el colmena y pasan información en todas las idéntico) también llevan en su superficie los Estructura del sistema inmune infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como direcciones necesarias para que, una vez recibida la marcadores de su propio dueño y, por lo tanto, Los órganos del sistema inmunológico están posicionados a lo largo de todo el cuerpo humano y se llaman Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e alarma, las células experimenten cambios tácticos y también actúan como antígenos. Esto explica por órganos linfoides porque son el hogar de los linfocitos, pequeños glóbulos blancos que son los actores clave organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. comienzan a producir sustancias químicas de gran qué los trasplantes de tejido pueden ser rechazados. 1 en el sistema inmunológico. 1 normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona alcance al interior del cuerpo. Tales sustancias naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es permiten a las células regular su propio crecimiento y El Complejo Mayor de Histocompatibilidad no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha comportamiento, producir cambios en otras células (CMH o MHC del inglés Major Histocompatibility alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La alistando a sus compañeros y dirigir a las nuevas Complex), juega un papel fundamental en el infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, células hacia los puntos problemáticos. 1 desarrollo de la respuesta inmune. En los años 30 de cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más La inmunidad puede ser fuerte o débil, de corta este siglo, Gorer & Snell estaban estudiando los patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. duración o de larga duración, dependiendo del tipo antígenos de superficie de células sanguíneas e muerte. de antígeno, la cantidad de antígeno y la ruta por la identificaron varios grupos de genes responsables de Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades que entra en el cuerpo, así como también la esos antígenos. Se percataron de que uno de esos evolucionado para prevenir esas consecuencias. El sistema inmunológico es una red de células, tejidos presencia de ciertos genes heredados. Finalmente, es grupos de genes, los cuales estaban estrechamente Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al importante comprender que la respuesta inmune es ligados, determinaban el rechazo de trasplantes inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores variable y cuando se enfrentan a un mismo antígeno, entre distintos individuos no emparentados de la relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". Estos agentes externos son algunos individuos responderán con fuerza, otros misma especie. Por esta razón, denominaron a estas dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar débilmente y otros simplemente no manifestarán moléculas como antígenos de histocompatibilidad, y vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y respuesta alguna. 1 al conjunto de genes ligados que los codificaban enfermedad, se les llama patógenos. hongos que intentan colonizar el organismo debido complejo principal de histocompatibilidad, MHC. El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para Células propias vs células externas (Snell fue premiado con el Nobel en 1980 por este cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema La clave para un sistema inmunológico saludable es descubrimiento). Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su su notable capacidad para distinguir entre las células Todos los mamíferos poseen un grupo de genes discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, propias células del cuerpo y las células extrañas. Las relacionado con el CMH cuyas proteínas se asocian antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, defensas inmunitarias del cuerpo normalmente con el reconocimiento intercelular y con la cuales no deben ser destruidas. es de suma importancia que el sistema inmune sea coexisten pacíficamente con células que llevan en su discriminación de las células reconocidas como Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando capa externa ciertas moléculas que la marcan o le propias versus las no propias. Pero obviamente, su de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede dan su característica de una célula \"propia\". Pero papel fisiológico (natural) no puede ser el detectar las aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, cuando los elementos inmunológicos se encuentran células trasplantadas, sino que las moléculas responder a los antígenos propios. incluyendo algunas como la alergia y artritis. 1 con células u organismos que llevan marcadores que codificadas por el CMH intervienen de un modo El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente dicen \"extranjeros\" se lanzan rápidamente un ataque. central en el desarrollo de las respuestas inmunes innato (natural) y el adaptativo (adquirido). complejo. Puede reconocer y recordar a millones de Todo aquello capaz de desencadenar esta respuesta específicas, En situaciones anormales, el sistema Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir inmune se denomina antígeno y puede ser tanto un inmunológico puede confundirse con uno mismo y llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para microorganismo, por ejemplo, un virus como incluso lanzar un ataque contra las células de nuestro propio 43
SISTEMA INMUNE (ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón (IFN)-γ. Introducción a la inmunología El sistema inmune innato es inespecífico y representa la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades El sistema inmunológico es una red de células, tejidos evolucionado para prevenir esas consecuencias. Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores externos son relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". agentes Estos dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y hongos que intentan colonizar el organismo debido enfermedad, se les llama patógenos. El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, es de suma importancia que el sistema inmune sea cuales no deben ser destruidas. Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, 1 responder a los antígenos propios. incluyendo algunas como la alergia y artritis. El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente complejo. Puede reconocer y recordar a millones de innato (natural) y el adaptativo (adquirido). Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para (ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón SISTEMA INMUNE (IFN)-γ. Introducción a la inmunología El sistema inmune innato es inespecífico y representa la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades evolucionado para prevenir esas consecuencias. El sistema inmunológico es una red de células, tejidos Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores externos relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". agentes Estos son dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y hongos que intentan colonizar el organismo debido enfermedad, se les llama patógenos. El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, es de suma importancia que el sistema inmune sea cuales no deben ser destruidas. Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, incluyendo algunas como la alergia y artritis. responder a los antígenos propios. 1 El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente innato (natural) y el adaptativo (adquirido). complejo. Puede reconocer y recordar a millones de Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para CAPITULO II Sistema inmune La médula ósea es el tejido blando ubicado en el linfáticos, el bazo contiene compartimentos futuro particular, son una interesante posibilidad erradicarlo. Este es el fundamento de la vacunación, interior de los huesos y es la mayor fuente de todas especializados donde las células inmunitarias se para el tratamiento de algunos trastornos del sistema puesto que una respuesta inmune puede ser las células sanguíneas, incluidos los glóbulos blancos reúnen y funcionan, y sirve como punto de inmunológico. En la actualidad los científicos provocada no sólo por la infección sino también por destinados a convertirse en células inmunes. 1 encuentro donde las defensas inmunitarias investigan si las propias células madre de una inmunización. Las vacunas contienen microorganismos, El timo es un órgano que se encuentra detrás del enfrentan antígenos. 1 persona pueden ser usadas para reestablecer las o partes de microorganismos, que han sido tratados esternón. Es en este órgano donde se produce la Adicionalmente existen otros grupos de tejido respuestas inmunes dañadas en enfermedades para que puedan provocar una respuesta inmune, maduración de los linfocitos T, también llamados linfoide que se encuentran en muchas partes del autoinmunes y enfermedades de inmunodeficiencia. 1 pero no una enfermedad completa. 1 simplemente \"células T\". 1 cuerpo, especialmente en los revestimientos del De lo anterior se desprende que existirán 2 tipos Los linfocitos pueden viajar a través del cuerpo tracto digestivo y las vías respiratorias que sirven de Tipos de inmunidad de inmunidad, la inmunidad innata o natural usando los vasos sanguíneos, sin embargo, las células puerta de entrada de agentes patógenos al cuerpo. En la antigüedad, los médicos se dieron cuenta de y la inmunidad adquirida y si bien estas dos también pueden viajar a través de un sistema de Estos tejidos incluyen las amígdalas, los adenoides y que las personas que se habían recuperado de la respuestas inmunes son distintas no funcionan vasos linfáticos adyacentes del llamado sistema el apéndice. 1 peste nunca volvieron a contagiarse, es decir, habían independientemente entre sí. Se complementan linfático y que se asemeja estrechamente a las venas Además de los órganos mencionados anteriormente adquirido inmunidad. Esto se debe a que algunas de entre ambas en cualquier reacción a un patógeno o y arterias del cuerpo. Tanto las células como los el sistema inmunológico engloba un enorme arsenal las células T y B activadas se convierten en células de sustancia nociva y están estrechamente fluidos se intercambian entre la sangre y los vasos de células, no tan sólo linfocitos sino también memoria, lo que lleva a que la próxima vez que una conectados. 1,4 linfáticos, permitiendo que el sistema linfático vigile fagocitos y sus respectivas familias celulares. Algunas célula se encuentra con el mismo antígeno, el el cuerpo buscando microorganismos invasores. A células inmunitarias pueden atacar a cualquier tipo sistema inmunológico ya tiene herramientas para través de los vasos linfáticos corre la linfa, un líquido de invasor, mientras que otras son entrenadas para claro que baña los tejidos del cuerpo. 1 atacar objetivos muy específicos. Para trabajar Además de los vasos linfáticos, el sistema linfático eficazmente, la mayoría de las células inmunes está compuesto por pequeños ganglios (linfáticos) necesitan la cooperación otras células y para esto que tienen forma de frijol y que se hayan a lo largo de pueden comunicarse entre sí mediante el contacto los vasos linfáticos agrupados en forma de racimos físico directo o a través de la liberación de mensajeros principalmente en el cuello, las axilas, el abdomen y químicos. 1 la ingle. Cada ganglio linfático contiene El sistema inmunológico almacena sólo unos pocos compartimentos especializados donde las células de cada tipo de las diferentes células necesarias para inmunitarias se congregan y donde pueden reconocer a millones de posibles enemigos y cuando encontrar antígenos. Las células inmunes y las aparece un antígeno, esas pocas células se partículas extrañas entran en los ganglios linfáticos a multiplican en un ejército a gran escala. Después de través de los vasos linfáticos entrantes o a través de que su trabajo está hecho, se desintegran, dejando pequeños vasos sanguíneos que irrigan los ganglios sólo a los “centinelas” detrás para monitorear los linfáticos. Todos los linfocitos abandonan los ganglios ataques futuros. 1 linfáticos a través de los vasos linfáticos salientes y Todas las células inmunes comienzan su vida como una vez en el torrente sanguíneo son transportados a células madre inmaduras en la médula ósea. los tejidos de todo el cuerpo. Los linfocitos patrullan Mediante su exposición a diferentes citoquinas y el organismo por todas partes buscando antígenos otras señales biológicas éstas se diferencian en tipos extraños y luego vuelven gradualmente hacia el específicos de células inmunes que veremos más sistema linfático, para comenzar el ciclo de nuevo. 1 adelante (ver sección inmunidad adquirida), tales El bazo es un órgano aplanado en la parte superior como las células T, células B o fagocitos. Debido a que izquierda del abdomen. Al igual que los ganglios las células madre aún no se han comprometido a un 44
SISTEMA INMUNE (ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón (IFN)-γ. Introducción a la inmunología El sistema inmune innato es inespecífico y representa la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades El sistema inmunológico es una red de células, tejidos evolucionado para prevenir esas consecuencias. Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores externos agentes relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". son Estos dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y enfermedad, se les llama patógenos. hongos que intentan colonizar el organismo debido El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, cuales no deben ser destruidas. es de suma importancia que el sistema inmune sea Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, incluyendo algunas como la alergia y artritis. 1 responder a los antígenos propios. El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente complejo. Puede reconocer y recordar a millones de innato (natural) y el adaptativo (adquirido). Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para (ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón SISTEMA INMUNE (IFN)-γ. Introducción a la inmunología El sistema inmune innato es inespecífico y representa la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades El sistema inmunológico es una red de células, tejidos evolucionado para prevenir esas consecuencias. Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores Estos agentes externos son relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y enfermedad, se les llama patógenos. hongos que intentan colonizar el organismo debido El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, cuales no deben ser destruidas. es de suma importancia que el sistema inmune sea Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, responder a los antígenos propios. incluyendo algunas como la alergia y artritis. 1 El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente complejo. Puede reconocer y recordar a millones de innato (natural) y el adaptativo (adquirido). Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para CAPITULO II Sistema inmune La médula ósea es el tejido blando ubicado en el linfáticos, el bazo contiene compartimentos futuro particular, son una interesante posibilidad erradicarlo. Este es el fundamento de la vacunación, interior de los huesos y es la mayor fuente de todas especializados donde las células inmunitarias se para el tratamiento de algunos trastornos del sistema puesto que una respuesta inmune puede ser las células sanguíneas, incluidos los glóbulos blancos reúnen y funcionan, y sirve como punto de inmunológico. En la actualidad los científicos provocada no sólo por la infección sino también por destinados a convertirse en células inmunes. 1 encuentro donde las defensas inmunitarias investigan si las propias células madre de una inmunización. Las vacunas contienen microorganismos, El timo es un órgano que se encuentra detrás del enfrentan antígenos. 1 persona pueden ser usadas para reestablecer las o partes de microorganismos, que han sido tratados esternón. Es en este órgano donde se produce la Adicionalmente existen otros grupos de tejido respuestas inmunes dañadas en enfermedades para que puedan provocar una respuesta inmune, maduración de los linfocitos T, también llamados linfoide que se encuentran en muchas partes del autoinmunes y enfermedades de inmunodeficiencia. 1 pero no una enfermedad completa. 1 simplemente \"células T\". 1 cuerpo, especialmente en los revestimientos del De lo anterior se desprende que existirán 2 tipos Los linfocitos pueden viajar a través del cuerpo tracto digestivo y las vías respiratorias que sirven de Tipos de inmunidad de inmunidad, la inmunidad innata o natural usando los vasos sanguíneos, sin embargo, las células puerta de entrada de agentes patógenos al cuerpo. En la antigüedad, los médicos se dieron cuenta de y la inmunidad adquirida y si bien estas dos también pueden viajar a través de un sistema de Estos tejidos incluyen las amígdalas, los adenoides y que las personas que se habían recuperado de la respuestas inmunes son distintas no funcionan vasos linfáticos adyacentes del llamado sistema el apéndice. 1 peste nunca volvieron a contagiarse, es decir, habían independientemente entre sí. Se complementan linfático y que se asemeja estrechamente a las venas Además de los órganos mencionados anteriormente adquirido inmunidad. Esto se debe a que algunas de entre ambas en cualquier reacción a un patógeno o y arterias del cuerpo. Tanto las células como los el sistema inmunológico engloba un enorme arsenal las células T y B activadas se convierten en células de sustancia nociva y están estrechamente fluidos se intercambian entre la sangre y los vasos de células, no tan sólo linfocitos sino también memoria, lo que lleva a que la próxima vez que una conectados. 1,4 linfáticos, permitiendo que el sistema linfático vigile fagocitos y sus respectivas familias celulares. Algunas célula se encuentra con el mismo antígeno, el el cuerpo buscando microorganismos invasores. A células inmunitarias pueden atacar a cualquier tipo sistema inmunológico ya tiene herramientas para través de los vasos linfáticos corre la linfa, un líquido de invasor, mientras que otras son entrenadas para claro que baña los tejidos del cuerpo. 1 atacar objetivos muy específicos. Para trabajar Además de los vasos linfáticos, el sistema linfático eficazmente, la mayoría de las células inmunes está compuesto por pequeños ganglios (linfáticos) necesitan la cooperación otras células y para esto que tienen forma de frijol y que se hayan a lo largo de pueden comunicarse entre sí mediante el contacto los vasos linfáticos agrupados en forma de racimos físico directo o a través de la liberación de mensajeros principalmente en el cuello, las axilas, el abdomen y químicos. 1 la ingle. Cada ganglio linfático contiene El sistema inmunológico almacena sólo unos pocos compartimentos especializados donde las células de cada tipo de las diferentes células necesarias para inmunitarias se congregan y donde pueden reconocer a millones de posibles enemigos y cuando encontrar antígenos. Las células inmunes y las aparece un antígeno, esas pocas células se partículas extrañas entran en los ganglios linfáticos a multiplican en un ejército a gran escala. Después de través de los vasos linfáticos entrantes o a través de que su trabajo está hecho, se desintegran, dejando pequeños vasos sanguíneos que irrigan los ganglios sólo a los “centinelas” detrás para monitorear los linfáticos. Todos los linfocitos abandonan los ganglios ataques futuros. 1 linfáticos a través de los vasos linfáticos salientes y Todas las células inmunes comienzan su vida como una vez en el torrente sanguíneo son transportados a células madre inmaduras en la médula ósea. los tejidos de todo el cuerpo. Los linfocitos patrullan Mediante su exposición a diferentes citoquinas y el organismo por todas partes buscando antígenos otras señales biológicas éstas se diferencian en tipos extraños y luego vuelven gradualmente hacia el específicos de células inmunes que veremos más sistema linfático, para comenzar el ciclo de nuevo. 1 adelante (ver sección inmunidad adquirida), tales El bazo es un órgano aplanado en la parte superior como las células T, células B o fagocitos. Debido a que izquierda del abdomen. Al igual que los ganglios las células madre aún no se han comprometido a un 45
(ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón SISTEMA INMUNE (IFN)-γ. Introducción a la inmunología El sistema inmune innato es inespecífico y representa la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades evolucionado para prevenir esas consecuencias. El sistema inmunológico es una red de células, tejidos Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores agentes Estos externos relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". son dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y enfermedad, se les llama patógenos. hongos que intentan colonizar el organismo debido El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, cuales no deben ser destruidas. es de suma importancia que el sistema inmune sea Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, 1 responder a los antígenos propios. incluyendo algunas como la alergia y artritis. El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente innato (natural) y el adaptativo (adquirido). complejo. Puede reconocer y recordar a millones de Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para SISTEMA INMUNE (ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón (IFN)-γ. El sistema inmune innato es inespecífico y representa Introducción a la inmunología la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades evolucionado para prevenir esas consecuencias. El sistema inmunológico es una red de células, tejidos Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores Estos son relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". externos agentes dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y enfermedad, se les llama patógenos. hongos que intentan colonizar el organismo debido El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, es de suma importancia que el sistema inmune sea cuales no deben ser destruidas. Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, responder a los antígenos propios. 1 incluyendo algunas como la alergia y artritis. El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente complejo. Puede reconocer y recordar a millones de innato (natural) y el adaptativo (adquirido). Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para CAPITULO II Sistema inmune Inmunidad innata o natural Por su parte, ejemplo de barreras químicas serían Inmunidad adquirida causadas por estreptococos o infecciones por Durante la infección, las reacciones innatas se los siguientes: El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona hongos o herpes, por ejemplo. La inmunidad desarrollan antes de las reacciones inmunitarias específicamente a los patógenos (gérmenes). Es también puede transferirse de un individuo a otro adquiridas. La inmunidad innata (natural) difiere de la • La lisozima, es una enzima producida en las capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha mediante inyecciones de suero rico en anticuerpos inmunidad adquirida con respecto a los sistemas de lágrimas, la transpiración y la saliva que puede contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La contra un microbio particular (antisuero). Por detección de agentes causantes de infección romper las paredes celulares y, por tanto, actúa próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, ejemplo, el suero inmune se da a veces para proteger (receptores y estructuras detectados en patógenos), como un antibiótico endógeno (mata las bacterias). el sistema inmune adaptativo puede responder más a viajeros a los países donde la hepatitis A es extensa. las células comprometidas y la naturaleza de los • El jugo gástrico en el estómago, destruye las rápidamente. Dicha inmunidad pasiva normalmente dura sólo mecanismos involucrados en ella. La inmunidad bacterias y la mayoría de las toxinas porque el jugo En el sistema inmune adaptativo, agentes específicos unas pocas semanas o meses. Esta transferencia de innata es un sistema más bien primitivo, con gástrico es altamente ácido (pH 2-3). como los llamados anticuerpos se dirigen a inmunidad ocurre también en los bebés que nacen estructuras comunes en plantas, invertebrados y • La saliva, capaz de diluir el número de patógenos particulares con los que el cuerpo ya ha con una respuesta inmune débil, sin embargo, están vertebrados para el desarrollo de la defensa contra microorganismos y lava los dientes y la boca. tenido contacto. Es por eso que esto también se protegidos durante los primeros meses de vida por patógenos. Las estructuras del receptor toll-like (TLR) • La acidez en la piel, que inhibe el crecimiento llama una defensa aprendida o una respuesta los anticuerpos recibidos de sus madres antes del están presentes en todos los organismos superiores bacteriano. inmune específica. Al adaptarse constantemente y nacimiento. Los bebés que son amamantados y algunos mecanismos, tales como la activación • El sebo (ácidos grasos insaturados), que proporciona aprender, el cuerpo también puede luchar contra las también pueden recibir algunos anticuerpos de la del complemento, se observan tanto en una película protectora sobre la piel e inhibe el bacterias o los virus que cambian con el tiempo. [4] leche materna que ayudan a proteger sus tractos invertebrados y vertebrados. 2,3 crecimiento. En el caso del virus del VIH, éste es capaz de debilitar digestivos. 1 • El ácido hialurónico, que es una sustancia gelatinosa al sistema inmunológico ya que afecta en su mayoría La respuesta inmune adaptativa o adquirida es una La inmunidad innata está conformada por la que retarda la propagación de agentes nocivos. un grupo específico de células T, llamadas células T respuesta específica, inducida por un antígeno dado respuesta inmune no específica y las barreras físicas y helper, haciendo que éstas se reduzcan en número. que genera una respuesta que es dirigida químicas, siendo estas últimas las que conforman la La segunda línea de defensa es la respuesta inmune Debido a esto el cuerpo es especialmente específicamente para combatir al mismo antígeno primera línea de defensa cuando el cuerpo es no específica que destruye a los patógenos invasores susceptible a las infecciones por patógenos que en que la genera y se produce después del fracaso de la invadido. Dentro de las barreras físicas de una manera generalizada sin mayores diferencias condiciones normales suelen ser inofensivos. Dada la respuesta innata que comienza 96 a 120 horas encontramos las siguientes: y sin enfocarse en organismos específicos. falta de células T, el sistema inmunológico tiene después de la infección. La respuesta no específica implica reacciones tales dificultades para coordinar adecuadamente la lucha • La piel, que tiene una capa gruesa de células como la producción de diferentes citoquinas, contra los patógenos en los diferentes tejidos y es así muertas en la epidermis que proporciona una quimioquinas e interleucinas y la acción de linfocitos como las personas que tienen SIDA a menudo barrera física. La regeneración periódica de la citoquina dependientes, así como también la desarrollan infecciones bacterianas en los pulmones epidermis elimina los microbios. respuesta de células asesinas de patógenos • Las membranas mucosas, producen mucosidad que independientes de CMH y la fagocitosis. Algunas Desafío antigénico Desafío antigénico Primaria y secundaria IgG atrapan a los microbios. citoquinas tales como los interferones, los primario secundario respuesta contra • El pelo, que, por ejemplo, dentro de la nariz filtra el compuestos de la familia TNF y las interleucinas 12 y Antígenos dependientes de T aire que contiene microbios, polvo, contaminantes. 18 participan en la inmunidad natural antiviral, 100,000 Respuesta • Los cilios, presentes en el epitelio del tracto antibacteriana, antiprotozoaria y anticancerígena, Nivel de anticuerpos (unidades arbitrarias, escala de registro) 10,000 Respuesta secundaria Concentración de inmunoglobulina IgM IgM primaria Tiempo respiratorio superior y propulsa los restos inhalados a mientras que las células NK, las citoquinas de la 1000 de retraso la garganta familia TNF y el sistema del complemento activado 100 IgG 10 • La orina, limpia los microbios de la uretra. por lectina están implicadas en la muerte no 1 • Heces y vómito, expulsan microorganismos del tracto específica de células infectadas o tumorales. 2 0 Respuesta Respuesta digestivo. 0 7 14 21 28 35 42 primaria secundaria Días 46
(ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón SISTEMA INMUNE (IFN)-γ. Introducción a la inmunología El sistema inmune innato es inespecífico y representa la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades evolucionado para prevenir esas consecuencias. El sistema inmunológico es una red de células, tejidos Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". agentes Estos son externos dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y enfermedad, se les llama patógenos. hongos que intentan colonizar el organismo debido El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, cuales no deben ser destruidas. es de suma importancia que el sistema inmune sea Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, incluyendo algunas como la alergia y artritis. responder a los antígenos propios. 1 El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente innato (natural) y el adaptativo (adquirido). complejo. Puede reconocer y recordar a millones de Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para SISTEMA INMUNE (ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón (IFN)-γ. El sistema inmune innato es inespecífico y representa Introducción a la inmunología la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades evolucionado para prevenir esas consecuencias. El sistema inmunológico es una red de células, tejidos Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores Estos relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". externos son agentes dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y hongos que intentan colonizar el organismo debido enfermedad, se les llama patógenos. El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, cuales no deben ser destruidas. es de suma importancia que el sistema inmune sea Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, incluyendo algunas como la alergia y artritis. 1 responder a los antígenos propios. El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente innato (natural) y el adaptativo (adquirido). complejo. Puede reconocer y recordar a millones de Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para CAPITULO II Sistema inmune Inmunidad innata o natural Por su parte, ejemplo de barreras químicas serían Inmunidad adquirida causadas por estreptococos o infecciones por Durante la infección, las reacciones innatas se los siguientes: El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona hongos o herpes, por ejemplo. La inmunidad desarrollan antes de las reacciones inmunitarias específicamente a los patógenos (gérmenes). Es también puede transferirse de un individuo a otro adquiridas. La inmunidad innata (natural) difiere de la • La lisozima, es una enzima producida en las capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha mediante inyecciones de suero rico en anticuerpos inmunidad adquirida con respecto a los sistemas de lágrimas, la transpiración y la saliva que puede contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La contra un microbio particular (antisuero). Por detección de agentes causantes de infección romper las paredes celulares y, por tanto, actúa próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, ejemplo, el suero inmune se da a veces para proteger (receptores y estructuras detectados en patógenos), como un antibiótico endógeno (mata las bacterias). el sistema inmune adaptativo puede responder más a viajeros a los países donde la hepatitis A es extensa. las células comprometidas y la naturaleza de los • El jugo gástrico en el estómago, destruye las rápidamente. Dicha inmunidad pasiva normalmente dura sólo mecanismos involucrados en ella. La inmunidad bacterias y la mayoría de las toxinas porque el jugo En el sistema inmune adaptativo, agentes específicos unas pocas semanas o meses. Esta transferencia de innata es un sistema más bien primitivo, con gástrico es altamente ácido (pH 2-3). como los llamados anticuerpos se dirigen a inmunidad ocurre también en los bebés que nacen estructuras comunes en plantas, invertebrados y • La saliva, capaz de diluir el número de patógenos particulares con los que el cuerpo ya ha con una respuesta inmune débil, sin embargo, están vertebrados para el desarrollo de la defensa contra microorganismos y lava los dientes y la boca. tenido contacto. Es por eso que esto también se protegidos durante los primeros meses de vida por patógenos. Las estructuras del receptor toll-like (TLR) • La acidez en la piel, que inhibe el crecimiento llama una defensa aprendida o una respuesta los anticuerpos recibidos de sus madres antes del están presentes en todos los organismos superiores bacteriano. inmune específica. Al adaptarse constantemente y nacimiento. Los bebés que son amamantados y algunos mecanismos, tales como la activación • El sebo (ácidos grasos insaturados), que proporciona aprender, el cuerpo también puede luchar contra las también pueden recibir algunos anticuerpos de la del complemento, se observan tanto en una película protectora sobre la piel e inhibe el bacterias o los virus que cambian con el tiempo. [4] leche materna que ayudan a proteger sus tractos invertebrados y vertebrados. 2,3 crecimiento. En el caso del virus del VIH, éste es capaz de debilitar digestivos. 1 • El ácido hialurónico, que es una sustancia gelatinosa al sistema inmunológico ya que afecta en su mayoría La respuesta inmune adaptativa o adquirida es una La inmunidad innata está conformada por la que retarda la propagación de agentes nocivos. un grupo específico de células T, llamadas células T respuesta específica, inducida por un antígeno dado respuesta inmune no específica y las barreras físicas y helper, haciendo que éstas se reduzcan en número. que genera una respuesta que es dirigida químicas, siendo estas últimas las que conforman la La segunda línea de defensa es la respuesta inmune Debido a esto el cuerpo es especialmente específicamente para combatir al mismo antígeno primera línea de defensa cuando el cuerpo es no específica que destruye a los patógenos invasores susceptible a las infecciones por patógenos que en que la genera y se produce después del fracaso de la invadido. Dentro de las barreras físicas de una manera generalizada sin mayores diferencias condiciones normales suelen ser inofensivos. Dada la respuesta innata que comienza 96 a 120 horas encontramos las siguientes: y sin enfocarse en organismos específicos. falta de células T, el sistema inmunológico tiene después de la infección. La respuesta no específica implica reacciones tales dificultades para coordinar adecuadamente la lucha • La piel, que tiene una capa gruesa de células como la producción de diferentes citoquinas, contra los patógenos en los diferentes tejidos y es así muertas en la epidermis que proporciona una quimioquinas e interleucinas y la acción de linfocitos como las personas que tienen SIDA a menudo barrera física. La regeneración periódica de la citoquina dependientes, así como también la desarrollan infecciones bacterianas en los pulmones epidermis elimina los microbios. respuesta de células asesinas de patógenos • Las membranas mucosas, producen mucosidad que independientes de CMH y la fagocitosis. Algunas Desafío antigénico Desafío antigénico Primaria y secundaria IgG atrapan a los microbios. citoquinas tales como los interferones, los primario secundario respuesta contra • El pelo, que, por ejemplo, dentro de la nariz filtra el compuestos de la familia TNF y las interleucinas 12 y Antígenos dependientes de T aire que contiene microbios, polvo, contaminantes. 18 participan en la inmunidad natural antiviral, 100,000 Respuesta • Los cilios, presentes en el epitelio del tracto antibacteriana, antiprotozoaria y anticancerígena, Nivel de anticuerpos (unidades arbitrarias, escala de registro) 10,000 Respuesta secundaria Concentración de inmunoglobulina IgM IgM primaria Tiempo respiratorio superior y propulsa los restos inhalados a mientras que las células NK, las citoquinas de la 1000 de retraso la garganta familia TNF y el sistema del complemento activado 100 IgG 10 • La orina, limpia los microbios de la uretra. por lectina están implicadas en la muerte no 1 • Heces y vómito, expulsan microorganismos del tracto específica de células infectadas o tumorales. 2 0 Respuesta Respuesta digestivo. 0 7 14 21 28 35 42 primaria secundaria Días 47
SISTEMA INMUNE (ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón (IFN)-γ. Introducción a la inmunología El sistema inmune innato es inespecífico y representa la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades evolucionado para prevenir esas consecuencias. El sistema inmunológico es una red de células, tejidos Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores son relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". Estos agentes externos dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y enfermedad, se les llama patógenos. hongos que intentan colonizar el organismo debido El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, cuales no deben ser destruidas. es de suma importancia que el sistema inmune sea Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, incluyendo algunas como la alergia y artritis. responder a los antígenos propios. 1 El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente innato (natural) y el adaptativo (adquirido). complejo. Puede reconocer y recordar a millones de Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para SISTEMA INMUNE (ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón (IFN)-γ. Introducción a la inmunología El sistema inmune innato es inespecífico y representa la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades El sistema inmunológico es una red de células, tejidos evolucionado para prevenir esas consecuencias. Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores Estos relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". son externos agentes dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y enfermedad, se les llama patógenos. hongos que intentan colonizar el organismo debido El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, es de suma importancia que el sistema inmune sea cuales no deben ser destruidas. Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, responder a los antígenos propios. 1 incluyendo algunas como la alergia y artritis. El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente innato (natural) y el adaptativo (adquirido). complejo. Puede reconocer y recordar a millones de Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para CAPITULO II Sistema inmune Inmunidad de mucosas las superficies mucosas y ser colocada en su localizadas y la formación específica de anticuerpos Resumen Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de El sistema inmune de las mucosas produce superficie. Como la IgA es transportada a través de la contra los antígenos administrados por vía oral. Las Hay tres tipos principales de respuesta inmune: Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos aproximadamente el 70% de los anticuerpos del capa de células del epitelio se combina con una placas de Peyer contienen células M en su epitelio. • El sistema inmune innato inespecífico es la linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es cuerpo. Sin embargo, a pesar de su importancia, sólo secreción de esas células para formar la IgA Las células M reconocen sustancias inmunoactivas y primera línea de defensa del cuerpo. Incluye la piel las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en recientemente este sistema ha recibido atención secretora (IgAs). Ésta es altamente resistente a la las ponen en contacto con los primeros elementos intacta, las membranas mucosas, varias defensas secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un seria. La sangre humana está compuesta de destrucción por las secreciones mucosas y puede celulares del sistema inmune, principalmente las bioquímicas, y células inmunes, tales como las fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos plasma (54%), células rojas (45%) y células blancas prevenir que los virus, bacterias y toxinas sean células presentadoras del antígeno (APCs), células T células presentadoras de antígeno, las células antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres o leucocitos (1%). Son éstas células blancas o absorbidos. Lo hace bloqueando su adhesión y B. Esto da como resultado la producción de natural killer, eosinófilos, basófilos, mastocitos y además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los leucocitos los que ayudan a luchar contra la mientras están aún sobre la superficie externa de la anticuerpos secretores, principalmente IgA secretora, fagocitos. El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células infección. Todas estas células se han desarrollado barrera epitelial. algunos de los cuales regresan al epitelio y son • El sistema inmune adaptativo específico es diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los a partir de una célula madre hematopoyética en la Algunas de las células B activadas productoras de IgA secretados hacia la luz intestinal. Sin embargo, la activado sólo si falla el sistema inmune innato. Es virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que médula ósea. son capaces de ingresar al torrente sanguíneo y son IgAs, es también secretada por las mucosas específico para patógenos particulares y tiene la cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. Las superficies mucosas (ej. epitelio intestinal y transportadas a otras áreas mucosas del cuerpo uro-genital, gastro-intestinal y bronquial, y en la capacidad de desarrollar memoria. Comprende a las (que se describirán más adelante). Las células B producen anticuerpos específicos para respiratorio) son medios excelentes para el donde ellas colonizan y producen más IgA en su saliva y lágrimas. Por ello, la estimulación de la células B (que fabrican anticuerpos) y células T (que combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, crecimiento bacteriano ya que son húmedas y nueva localización. Este mecanismo permite más respuesta inmune local en la mucosa intestinal ya sea destruyen a las células infectadas o estimulan hongos, parásitos u otras sustancias capaces de calientes. También son una de las primeras interfases que solamente protección del agente infeccioso a la puede dar como resultado la expresión de o desactivan a otras células T y B) colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la entre los patógenos y el huésped. Sin embargo, los superficie mucosa invadida; también otras mucosas anticuerpos antígeno-específicos en las mucosas de • La inmunidad de las mucosas es un sistema célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente anticuerpos que controlan a los agentes infecciosos reciben protección necesaria. todo el cuerpo. inmune adaptativo cuya respuesta ocurre en las sanguíneo y pueden reconocer rápidamente en el torrente sanguíneo y fluidos tisulares Este hallazgo está basado en el pionero trabajo de El hecho de que las respuestas inmunes puedan membranas mucosas. Allí, las células B producen posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el (principalmente IgG) no son muy efectivos en Besredska (1927) y Tomasi y Bienenstock (1968), ocurrir en el intestino ha hecho posible desarrollar anticuerpos secretores (IgAs). Resistente a las comienzo de una infección hasta que se produce controlar la infección sobre las superficies mucosas. quienes identificaron un gran número de folículos una especialidad oral, tal como Muno®. secreciones de la mucosa, la IgAs previene la suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma Afortunadamente, las células B pueden modificarse linfáticos (placas de Peyer) en el tejido linfoide penetración y colonización bacteriana. También una semana en promedio y este es el momento en para producir los anticuerpos, IgA, la cual puede ser asociado a la mucosa intestinal (Figura 3.4). Las puede desencadenar una respuesta inmune que nos sentimos \"realmente enfermos\". transportada atravesando la capa celular que tapiza placas de Peyer facilitan las respuestas inmunes generalizada. Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B 48 sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Los glicanos unidos son un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es torrente sanguíneo. responsable de la protección inmune de los recién nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las respuestas inmunes secundarias. Estructura de los anticuerpos La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un monómero de inmunoglobulina (Ig) (que contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos secretados también pueden ser diméricos con dos unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al invasión de patógenos. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es encuentran en la sangre. totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. gusanos, por ejemplo. También son responsables de muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la Tipos de anticuerpos Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se encuentran en todos los fluidos corporales como la Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso inmunológico no es capaz de coordinar durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. clave se ajusta a una cerradura. Resolución • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 célula dentrítica (DC). meses de edad. El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v 778625] Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. 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SISTEMA INMUNE (ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón (IFN)-γ. Introducción a la inmunología El sistema inmune innato es inespecífico y representa la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades evolucionado para prevenir esas consecuencias. El sistema inmunológico es una red de células, tejidos Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores agentes Estos externos son relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y hongos que intentan colonizar el organismo debido enfermedad, se les llama patógenos. El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, cuales no deben ser destruidas. es de suma importancia que el sistema inmune sea Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, responder a los antígenos propios. incluyendo algunas como la alergia y artritis. 1 El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente innato (natural) y el adaptativo (adquirido). complejo. Puede reconocer y recordar a millones de Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para SISTEMA INMUNE (ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón (IFN)-γ. El sistema inmune innato es inespecífico y representa Introducción a la inmunología la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades El sistema inmunológico es una red de células, tejidos evolucionado para prevenir esas consecuencias. Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores agentes Estos son externos relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y hongos que intentan colonizar el organismo debido enfermedad, se les llama patógenos. El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, es de suma importancia que el sistema inmune sea cuales no deben ser destruidas. Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, 1 incluyendo algunas como la alergia y artritis. responder a los antígenos propios. El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente innato (natural) y el adaptativo (adquirido). complejo. Puede reconocer y recordar a millones de Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para CAPITULO II Sistema inmune Inmunidad de mucosas las superficies mucosas y ser colocada en su localizadas y la formación específica de anticuerpos Resumen Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de El sistema inmune de las mucosas produce superficie. Como la IgA es transportada a través de la contra los antígenos administrados por vía oral. Las Hay tres tipos principales de respuesta inmune: Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos aproximadamente el 70% de los anticuerpos del capa de células del epitelio se combina con una placas de Peyer contienen células M en su epitelio. • El sistema inmune innato inespecífico es la linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es cuerpo. Sin embargo, a pesar de su importancia, sólo secreción de esas células para formar la IgA Las células M reconocen sustancias inmunoactivas y primera línea de defensa del cuerpo. Incluye la piel las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en recientemente este sistema ha recibido atención secretora (IgAs). Ésta es altamente resistente a la las ponen en contacto con los primeros elementos intacta, las membranas mucosas, varias defensas secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un seria. La sangre humana está compuesta de destrucción por las secreciones mucosas y puede celulares del sistema inmune, principalmente las bioquímicas, y células inmunes, tales como las fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos plasma (54%), células rojas (45%) y células blancas prevenir que los virus, bacterias y toxinas sean células presentadoras del antígeno (APCs), células T células presentadoras de antígeno, las células antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres o leucocitos (1%). Son éstas células blancas o absorbidos. Lo hace bloqueando su adhesión y B. Esto da como resultado la producción de natural killer, eosinófilos, basófilos, mastocitos y además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los leucocitos los que ayudan a luchar contra la mientras están aún sobre la superficie externa de la anticuerpos secretores, principalmente IgA secretora, fagocitos. El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células infección. Todas estas células se han desarrollado barrera epitelial. algunos de los cuales regresan al epitelio y son • El sistema inmune adaptativo específico es diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los a partir de una célula madre hematopoyética en la Algunas de las células B activadas productoras de IgA secretados hacia la luz intestinal. Sin embargo, la activado sólo si falla el sistema inmune innato. Es virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que médula ósea. son capaces de ingresar al torrente sanguíneo y son IgAs, es también secretada por las mucosas específico para patógenos particulares y tiene la cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. Las superficies mucosas (ej. epitelio intestinal y transportadas a otras áreas mucosas del cuerpo uro-genital, gastro-intestinal y bronquial, y en la capacidad de desarrollar memoria. Comprende a las (que se describirán más adelante). Las células B producen anticuerpos específicos para respiratorio) son medios excelentes para el donde ellas colonizan y producen más IgA en su saliva y lágrimas. Por ello, la estimulación de la células B (que fabrican anticuerpos) y células T (que combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, crecimiento bacteriano ya que son húmedas y nueva localización. Este mecanismo permite más respuesta inmune local en la mucosa intestinal ya sea destruyen a las células infectadas o estimulan hongos, parásitos u otras sustancias capaces de calientes. También son una de las primeras interfases que solamente protección del agente infeccioso a la puede dar como resultado la expresión de o desactivan a otras células T y B) colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la entre los patógenos y el huésped. Sin embargo, los superficie mucosa invadida; también otras mucosas anticuerpos antígeno-específicos en las mucosas de • La inmunidad de las mucosas es un sistema célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente anticuerpos que controlan a los agentes infecciosos reciben protección necesaria. todo el cuerpo. inmune adaptativo cuya respuesta ocurre en las sanguíneo y pueden reconocer rápidamente en el torrente sanguíneo y fluidos tisulares Este hallazgo está basado en el pionero trabajo de El hecho de que las respuestas inmunes puedan membranas mucosas. Allí, las células B producen posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el (principalmente IgG) no son muy efectivos en Besredska (1927) y Tomasi y Bienenstock (1968), ocurrir en el intestino ha hecho posible desarrollar anticuerpos secretores (IgAs). Resistente a las comienzo de una infección hasta que se produce controlar la infección sobre las superficies mucosas. quienes identificaron un gran número de folículos una especialidad oral, tal como Muno®. secreciones de la mucosa, la IgAs previene la suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma Afortunadamente, las células B pueden modificarse linfáticos (placas de Peyer) en el tejido linfoide penetración y colonización bacteriana. También una semana en promedio y este es el momento en para producir los anticuerpos, IgA, la cual puede ser asociado a la mucosa intestinal (Figura 3.4). Las puede desencadenar una respuesta inmune que nos sentimos \"realmente enfermos\". transportada atravesando la capa celular que tapiza placas de Peyer facilitan las respuestas inmunes generalizada. Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B 49 sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Los glicanos unidos son un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es torrente sanguíneo. responsable de la protección inmune de los recién nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las respuestas inmunes secundarias. Estructura de los anticuerpos La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un monómero de inmunoglobulina (Ig) (que contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos secretados también pueden ser diméricos con dos unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al invasión de patógenos. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es encuentran en la sangre. totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. gusanos, por ejemplo. También son responsables de muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la Tipos de anticuerpos Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se encuentran en todos los fluidos corporales como la Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso inmunológico no es capaz de coordinar durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. clave se ajusta a una cerradura. Resolución • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 célula dentrítica (DC). meses de edad. El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. 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(ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón SISTEMA INMUNE (IFN)-γ. El sistema inmune innato es inespecífico y representa Introducción a la inmunología la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades El sistema inmunológico es una red de células, tejidos evolucionado para prevenir esas consecuencias. Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores agentes externos relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". Estos son dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y enfermedad, se les llama patógenos. hongos que intentan colonizar el organismo debido El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, cuales no deben ser destruidas. es de suma importancia que el sistema inmune sea Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, incluyendo algunas como la alergia y artritis. responder a los antígenos propios. 1 El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente innato (natural) y el adaptativo (adquirido). complejo. Puede reconocer y recordar a millones de Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B CAPITULO II Sistema inmune Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Los glicanos unidos son linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es (que se describirán más adelante). Las células B producen anticuerpos específicos para torrente sanguíneo. responsable de la protección inmune de los recién combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la Células B Células T hongos, parásitos u otras sustancias capaces de madre. IgM es físicamente mucho más grande que colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo • se derivan y maduran • maduran en el timo célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente dominante producido en las respuestas inmunes en la médula ósea • destruyen las células sanguíneo y pueden reconocer rápidamente primarias, mientras que la IgG domina en las • producen anticuerpos infectadas y regulan las (inmmunoglobulinas, actividades de las otras posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el respuestas inmunes secundarias. Ig), las que unen a los células blancas comienzo de una infección hasta que se produce antígenos • son responsables de la suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma Estructura de los anticuerpos • son responsables de la inmunidad mediada por una semana en promedio y este es el momento en La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un inmunidad mediada por células (intracelular) que nos sentimos \"realmente enfermos\". monómero de inmunoglobulina (Ig) (que anticuerpos (extracelular) Célula plasma Anticuerpo Cada célula B está programada para producir un contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B Las células B se transforman en células plasmáticas que producen anticuerpos. secretados también pueden ser diméricos con dos unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al invasión de patógenos. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. 50 sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Los glicanos unidos son Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un encuentran en la sangre. totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas gusanos, por ejemplo. También son responsables de anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas torrente sanguíneo. responsable de la protección inmune de los recién alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las respuestas inmunes secundarias. Estructura de los anticuerpos La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un monómero de inmunoglobulina (Ig) (que Tipos de anticuerpos contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. secretados también pueden ser diméricos con dos y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son unidades de Ig como con IgA, tetramerico o • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los invasión de patógenos. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. encuentran en todos los fluidos corporales como la saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana encuentran en la sangre. totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de gusanos, por ejemplo. También son responsables de respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" Tipos de anticuerpos un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. inmunológico no es capaz de coordinar durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero encuentran en todos los fluidos corporales como la Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra inmunológico no es capaz de coordinar durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos clave se ajusta a una cerradura. Resolución línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 clave se ajusta a una cerradura. Resolución de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es célula dentrítica (DC). meses de edad. eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. Referencias tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por 778625] inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National célula dentrítica (DC). meses de edad. Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/] humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v 778625] Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/]
(ILs), factor de necrosis tumoral (TNF)-α e interferón SISTEMA INMUNE (IFN)-γ. El sistema inmune innato es inespecífico y representa Introducción a la inmunología la primera línea de defensa contra la infección. Es La palabra \"inmunología\" se deriva de la palabra altamente efectivo, y por ello muy pocos organismos latina immunitas que significa \"libertad de\". Nuestro potencialmente patógenos ingresan y permanecen medio ambiente contiene muchos microorganismos en el cuerpo. Sin embargo, si este sistema falla, el infecciosos, tales como las bacterias, hongos y virus. sistema inmune adaptativo se pone en marcha como Nuestros cuerpos también contienen muchos la segunda línea de defensa del cuerpo. (TNF)-α e organismos, que forman parte de nuestra flora interferón (IFN)-γ. normal. Estos comensales están presentes El sistema inmune adaptativo es aquel que reacciona naturalmente en nuestros cuerpos y generalmente específicamente a los patógenos (gérmenes). Es no causan daño, a menos que el balance normal sea capaz de reconocer patógenos de ataque y lucha alterado. En una minoría de casos, los organismos contra ciertos antígenos o sustancias extrañas. La infecciosos se las arreglan para invadir nuestros próxima vez que se encuentre un antígeno conocido, cuerpos y proliferar, lo cual puede causar daño el sistema inmune adaptativo puede responder más patológico diseminado y puede causar además la rápidamente. muerte. Afortunadamente el sistema inmune del cuerpo ha Generalidades El sistema inmunológico es una red de células, tejidos evolucionado para prevenir esas consecuencias. Cualquier sustancia capaz de causar una respuesta y órganos que trabajan en conjunto para defender al inmune se llama un antígeno. Puede ser cuerpo humano contra los “ataques” de “invasores agentes externos relativamente inocuo (ej. polen del pasto), o más extranjeros\". Estos son dañino ( ej. virus de la gripe). Los microorganimos principalmente microorganismos capaces de causar vivientes (ej. las bacterias), que son capaces de causar infección, tales como bacterias, virus, parásitos y enfermedad, se les llama patógenos. hongos que intentan colonizar el organismo debido El sistema inmune depende de la habilidad del a que éste proporciona un ambiente ideal para cuerpo de distinguir entre \"propio\" y \"extraño\". muchos microbios. Entonces el trabajo del sistema Para que funcione efectivamente debe ser capaz de inmune es básicamente mantenerlos fuera o, en su discriminar entre las células extrañas, es decir defecto, buscar al causante de la infección, antígenos, que deben ser eliminados, y las propias las encontrarlo y destruirlo. Como se verá más adelante, cuales no deben ser destruidas. es de suma importancia que el sistema inmune sea Aunque el sistema inmune es inherentemente capaz capaz de identificar el agente correcto ya que cuando de responder a los antígenos propios y extraños, golpea el objetivo equivocado éste puede aprende durante el desarrollo del individuo a no desencadenar un torrente de enfermedades, incluyendo algunas como la alergia y artritis. responder a los antígenos propios. 1 El sistema inmune consiste en dos mecanismos, el El sistema inmunológico es increíblemente innato (natural) y el adaptativo (adquirido). complejo. Puede reconocer y recordar a millones de Estos son regulados por varios mediadores que son “enemigos” (patógenos) diferentes y puede producir llamados citoquinas, tales como las interleuquinas secreciones específicas y el desarrollo celular para Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B CAPITULO II Sistema inmune Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Los glicanos unidos son linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es (que se describirán más adelante). Las células B producen anticuerpos específicos para torrente sanguíneo. responsable de la protección inmune de los recién combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la Células B Células T hongos, parásitos u otras sustancias capaces de madre. IgM es físicamente mucho más grande que colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo • se derivan y maduran • maduran en el timo célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente dominante producido en las respuestas inmunes en la médula ósea • destruyen las células sanguíneo y pueden reconocer rápidamente primarias, mientras que la IgG domina en las • producen anticuerpos infectadas y regulan las (inmmunoglobulinas, actividades de las otras posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el respuestas inmunes secundarias. Ig), las que unen a los células blancas comienzo de una infección hasta que se produce antígenos • son responsables de la suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma Estructura de los anticuerpos • son responsables de la inmunidad mediada por una semana en promedio y este es el momento en La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un inmunidad mediada por células (intracelular) que nos sentimos \"realmente enfermos\". monómero de inmunoglobulina (Ig) (que anticuerpos (extracelular) Célula plasma Anticuerpo Cada célula B está programada para producir un contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B Las células B se transforman en células plasmáticas que producen anticuerpos. secretados también pueden ser diméricos con dos unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al invasión de patógenos. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. 51 sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Los glicanos unidos son Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un encuentran en la sangre. totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas gusanos, por ejemplo. También son responsables de anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas torrente sanguíneo. responsable de la protección inmune de los recién alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las respuestas inmunes secundarias. Estructura de los anticuerpos La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un monómero de inmunoglobulina (Ig) (que Tipos de anticuerpos contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. secretados también pueden ser diméricos con dos y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son unidades de Ig como con IgA, tetramerico o • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los invasión de patógenos. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. encuentran en todos los fluidos corporales como la saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana encuentran en la sangre. totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de gusanos, por ejemplo. También son responsables de respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" Tipos de anticuerpos un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. inmunológico no es capaz de coordinar durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero encuentran en todos los fluidos corporales como la Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra inmunológico no es capaz de coordinar durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos clave se ajusta a una cerradura. Resolución línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 clave se ajusta a una cerradura. Resolución de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es célula dentrítica (DC). meses de edad. eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. Referencias tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por 778625] inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National célula dentrítica (DC). meses de edad. Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/] humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v 778625] Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/]
Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son Linfocitos B o células B: las fábricas de Células y otros elementos del sistema inmune Los causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos son unidos glicanos un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos neumonía. las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. responsable de la protección inmune de los recién torrente sanguíneo. Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, madre. IgM es físicamente mucho más grande que hongos, parásitos u otras sustancias capaces de las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las sanguíneo y pueden reconocer rápidamente respuestas inmunes secundarias. posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce Estructura de los anticuerpos suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un monómero de inmunoglobulina (Ig) (que que nos sentimos \"realmente enfermos\". contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B secretados también pueden ser diméricos con dos unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al invasión de patógenos. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. CAPITULO II Sistema inmune Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de muchas reacciones alérgicas. Las células scavenger o sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son muchas reacciones alérgicas. Las células scavenger o saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Los glicanos unidos son Sitio de unión al antígeno “carroñeras”, por ejemplo, pueden combatir mejor a La unión de anticuerpos a antígenos Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. “carroñeras”, por ejemplo, pueden combatir mejor a inactiva los antígenos mediante: los patógenos si están llenos de anticuerpos a su un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función los patógenos si están llenos de anticuerpos a su en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. alrededor y las células capturadoras pueden absorber neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos alrededor y las células capturadoras pueden absorber pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es Neutralización Activación del Precipitación de los gérmenes mejor y más rápido, para digerirlos en Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un V V los gérmenes mejor y más rápido, para digerirlos en (bloquea la unión viral Aglutinación antígenos disueltos sistema de complemento encuentran en la sangre. totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se de microbios el interior de la célula. Cuando los anticuerpos una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. V V el interior de la célula. Cuando los anticuerpos sitios; abrigos bacterias) • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también \"marcan\" los gérmenes de esta manera, también se una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las \"marcan\" los gérmenes de esta manera, también se Virus Bacteria Complemento Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser molécula convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la C C Cadena llama opsonización. defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. llama opsonización. de luz células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas Los anticuerpos también son capaces de activar gusanos, por ejemplo. También son responsables de Los anticuerpos también son capaces de activar varias otras proteínas que mejoran la reacción de anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e varias otras proteínas que mejoran la reacción de de antígeno muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los Moléculas descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede Cadena defensa, es por eso que la segunda forma en que Bacteria Célula extranjera Agujero mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos defensa, es por eso que la segunda forma en que moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es C C pesada actúan los anticuerpos es activando el sistema del blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas actúan los anticuerpos es activando el sistema del complemento. Las proteínas del sistema del torrente sanguíneo. responsable de la protección inmune de los recién complemento. Las proteínas del sistema del Mejora Lleva a alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la complemento tienen diferentes efectos: pueden Fagocitosis Lisis de células complemento tienen diferentes efectos: pueden madre. IgM es físicamente mucho más grande que dañar directamente las paredes celulares de los dañar directamente las paredes celulares de los las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo patógenos, ampliar los vasos sanguíneos y apoyar la patógenos, ampliar los vasos sanguíneos y apoyar la dominante producido en las respuestas inmunes reacción inflamatoria. Muchas proteínas del sistema reacción inflamatoria. Muchas proteínas del sistema Un antígeno coincide con un anticuerpo tanto como del complemento también pueden atraer a las primarias, mientras que la IgG domina en las Un antígeno coincide con un anticuerpo tanto como del complemento también pueden atraer a las una llave coincide con una cerradura. Algunos respuestas inmunes secundarias. una llave coincide con una cerradura. Algunos células de defensa al sitio de la infección y activar las Macrófago células de defensa al sitio de la infección y activar las coinciden exactamente mientras que otros se parecen coinciden exactamente mientras que otros se parecen células limpiadoras, que luego disuelven y destruyen células limpiadoras, que luego disuelven y destruyen más a una llave maestra, pero cuando el antígeno y el más a una llave maestra, pero cuando el antígeno y el Estructura de los anticuerpos los gérmenes. Copyright © 2005 Pearson Education, Inc. Publishing as Pearson Benjamin Cummings. All rights reserved. los gérmenes. anticuerpo se entrelazan, el anticuerpo marca el La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un anticuerpo se entrelazan, el anticuerpo marca el Otra forma en que los anticuerpos pueden actuar es Otra forma en que los anticuerpos pueden actuar es antígeno para la destrucción. antígeno para la destrucción. mediante la neutralización de un antígeno. El monómero de inmunoglobulina (Ig) (que mediante la neutralización de un antígeno. El Tipos de anticuerpos anticuerpo puede unirse a un antígeno, formando un contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Para ello, se unen directamente a la superficie de un anticuerpo puede unirse a un antígeno, formando un Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. Para ello, se unen directamente a la superficie de un complejo antígeno-anticuerpo. Esto forma un escudo secretados también pueden ser diméricos con dos virus o una bacteria y detienen al patógeno antes de complejo antígeno-anticuerpo. Esto forma un escudo y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son virus o una bacteria y detienen al patógeno antes de alrededor del antígeno, impidiendo su función normal. unidades de Ig como con IgA, tetramerico o unirse a una célula corporal normal e infectarla. En alrededor del antígeno, impidiendo su función normal. • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan unirse a una célula corporal normal e infectarla. En Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de otros casos se unen a una célula propia mutada o a Esta es la forma en que las toxinas de las bacterias La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos Esta es la forma en que las toxinas de las bacterias otros casos se unen a una célula propia mutada o a Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. las toxinas producidas por las bacterias para que pueden ser neutralizadas o cómo una célula puede de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el pueden ser neutralizadas o cómo una célula puede las toxinas producidas por las bacterias para que impedir la unión de un antígeno viral a una célula del humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas estas sustancias ya no pueden entrar en las células impedir la unión de un antígeno viral a una célula del producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del estas sustancias ya no pueden entrar en las células cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 del cuerpo y dañarlas. cuerpo y por lo tanto prevenir la infección. infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son cuerpo y por lo tanto prevenir la infección. del cuerpo y dañarlas. Finalmente, los anticuerpos pueden actuar como específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son Finalmente, los anticuerpos pueden actuar como los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre antígenos precipitantes. A veces los anticuerpos (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son Funciones de los anticuerpos antígenos precipitantes. A veces los anticuerpos activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el Funciones de los anticuerpos pueden unirse al mismo antígeno libre para reticularlos. proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región Los anticuerpos pueden actuar de distintas maneras pueden unirse al mismo antígeno libre para reticularlos. patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el Los anticuerpos pueden actuar de distintas maneras sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante y una de las más importantes es la activación de Esto hace que el antígeno se precipite fuera de la lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las Esto hace que el antígeno se precipite fuera de la y una de las más importantes es la activación de solución, haciéndolo más fácil de ingerir para las células atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que muchas células de defensa. solución, haciéndolo más fácil de ingerir para las células En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo muchas células de defensa. transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al Los anticuerpos pueden activar muchas células que fagocíticas. Además, los antígenos dentro de las pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los fagocíticas. Además, los antígenos dentro de las Los anticuerpos pueden activar muchas células que invasión de patógenos. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al están en la sangre, el líquido linfático y el tejido. Estos paredes celulares de las bacterias pueden reticular, primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. paredes celulares de las bacterias pueden reticular, están en la sangre, el líquido linfático y el tejido. Estos Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. incluyen células de depuración (fagocitos) en el hace que las bacterias se agrupan en un proceso más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. hace que las bacterias se agrupan en un proceso incluyen células de depuración (fagocitos) en el 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) tejido, plaquetas de sangre (trombocitos) en la llamado aglutinación, lo que hace que sea más fácil inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se llamado aglutinación, lo que hace que sea más fácil tejido, plaquetas de sangre (trombocitos) en la para las células fagocíticas ingerirlas por fagocitosis. añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. sangre y mastocitos, que son responsables de para las células fagocíticas ingerirlas por fagocitosis. encuentran en todos los fluidos corporales como la sangre y mastocitos, que son responsables de 52 saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana encuentran en la sangre. totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de gusanos, por ejemplo. También son responsables de respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" Tipos de anticuerpos un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. inmunológico no es capaz de coordinar durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero encuentran en todos los fluidos corporales como la Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra inmunológico no es capaz de coordinar durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos clave se ajusta a una cerradura. Resolución línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 clave se ajusta a una cerradura. Resolución de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es célula dentrítica (DC). meses de edad. eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. Referencias tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por 778625] inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National célula dentrítica (DC). meses de edad. Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/] humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v 778625] Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/]
Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de glicanos Los causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos son unidos un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es torrente sanguíneo. responsable de la protección inmune de los recién (que se describirán más adelante). Las células B producen anticuerpos específicos para nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, madre. IgM es físicamente mucho más grande que hongos, parásitos u otras sustancias capaces de las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la dominante producido en las respuestas inmunes célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente primarias, mientras que la IgG domina en las sanguíneo y pueden reconocer rápidamente respuestas inmunes secundarias. posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce Estructura de los anticuerpos suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un una semana en promedio y este es el momento en monómero de inmunoglobulina (Ig) (que que nos sentimos \"realmente enfermos\". contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B secretados también pueden ser diméricos con dos unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al invasión de patógenos. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. CAPITULO II Sistema inmune Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son muchas reacciones alérgicas. Las células scavenger o saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares muchas reacciones alérgicas. Las células scavenger o causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Los glicanos unidos son Sitio de unión al antígeno “carroñeras”, por ejemplo, pueden combatir mejor a La unión de anticuerpos a antígenos Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. “carroñeras”, por ejemplo, pueden combatir mejor a inactiva los antígenos mediante: los patógenos si están llenos de anticuerpos a su un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función los patógenos si están llenos de anticuerpos a su en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. alrededor y las células capturadoras pueden absorber neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos alrededor y las células capturadoras pueden absorber pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es Neutralización Precipitación de Activación del Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un V V los gérmenes mejor y más rápido, para digerirlos en (bloquea la unión viral Aglutinación antígenos disueltos sistema de complemento encuentran en la sangre. totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se los gérmenes mejor y más rápido, para digerirlos en de microbios el interior de la célula. Cuando los anticuerpos una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. V V el interior de la célula. Cuando los anticuerpos sitios; abrigos bacterias) • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las \"marcan\" los gérmenes de esta manera, también se Virus Bacteria Complemento Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser \"marcan\" los gérmenes de esta manera, también se molécula convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la C C Cadena llama opsonización. defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. llama opsonización. de luz células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas Los anticuerpos también son capaces de activar gusanos, por ejemplo. También son responsables de Los anticuerpos también son capaces de activar varias otras proteínas que mejoran la reacción de anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e varias otras proteínas que mejoran la reacción de de antígeno muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los Moléculas defensa, es por eso que la segunda forma en que descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede Cadena defensa, es por eso que la segunda forma en que Bacteria Célula extranjera Agujero mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos actúan los anticuerpos es activando el sistema del moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es C C pesada actúan los anticuerpos es activando el sistema del blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas complemento. Las proteínas del sistema del torrente sanguíneo. responsable de la protección inmune de los recién complemento. Las proteínas del sistema del Mejora Lleva a alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la complemento tienen diferentes efectos: pueden Fagocitosis Lisis de células complemento tienen diferentes efectos: pueden madre. IgM es físicamente mucho más grande que dañar directamente las paredes celulares de los dañar directamente las paredes celulares de los patógenos, ampliar los vasos sanguíneos y apoyar la las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo patógenos, ampliar los vasos sanguíneos y apoyar la reacción inflamatoria. Muchas proteínas del sistema dominante producido en las respuestas inmunes reacción inflamatoria. Muchas proteínas del sistema Un antígeno coincide con un anticuerpo tanto como del complemento también pueden atraer a las primarias, mientras que la IgG domina en las Un antígeno coincide con un anticuerpo tanto como del complemento también pueden atraer a las una llave coincide con una cerradura. Algunos células de defensa al sitio de la infección y activar las respuestas inmunes secundarias. una llave coincide con una cerradura. Algunos células de defensa al sitio de la infección y activar las Macrófago coinciden exactamente mientras que otros se parecen células limpiadoras, que luego disuelven y destruyen coinciden exactamente mientras que otros se parecen células limpiadoras, que luego disuelven y destruyen más a una llave maestra, pero cuando el antígeno y el más a una llave maestra, pero cuando el antígeno y el Estructura de los anticuerpos los gérmenes. Copyright © 2005 Pearson Education, Inc. Publishing as Pearson Benjamin Cummings. All rights reserved. los gérmenes. anticuerpo se entrelazan, el anticuerpo marca el La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un anticuerpo se entrelazan, el anticuerpo marca el Otra forma en que los anticuerpos pueden actuar es Otra forma en que los anticuerpos pueden actuar es antígeno para la destrucción. antígeno para la destrucción. monómero de inmunoglobulina (Ig) (que mediante la neutralización de un antígeno. El Tipos de anticuerpos mediante la neutralización de un antígeno. El contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Para ello, se unen directamente a la superficie de un anticuerpo puede unirse a un antígeno, formando un Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. anticuerpo puede unirse a un antígeno, formando un Para ello, se unen directamente a la superficie de un complejo antígeno-anticuerpo. Esto forma un escudo secretados también pueden ser diméricos con dos virus o una bacteria y detienen al patógeno antes de complejo antígeno-anticuerpo. Esto forma un escudo y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son virus o una bacteria y detienen al patógeno antes de unidades de Ig como con IgA, tetramerico o unirse a una célula corporal normal e infectarla. En alrededor del antígeno, impidiendo su función normal. • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan alrededor del antígeno, impidiendo su función normal. unirse a una célula corporal normal e infectarla. En Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de otros casos se unen a una célula propia mutada o a Esta es la forma en que las toxinas de las bacterias La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos Esta es la forma en que las toxinas de las bacterias otros casos se unen a una célula propia mutada o a Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. las toxinas producidas por las bacterias para que pueden ser neutralizadas o cómo una célula puede de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el pueden ser neutralizadas o cómo una célula puede las toxinas producidas por las bacterias para que humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas estas sustancias ya no pueden entrar en las células impedir la unión de un antígeno viral a una célula del producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del impedir la unión de un antígeno viral a una célula del estas sustancias ya no pueden entrar en las células cuerpo y por lo tanto prevenir la infección. cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 del cuerpo y dañarlas. cuerpo y por lo tanto prevenir la infección. infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son del cuerpo y dañarlas. específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son Finalmente, los anticuerpos pueden actuar como los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre Finalmente, los anticuerpos pueden actuar como (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son Funciones de los anticuerpos antígenos precipitantes. A veces los anticuerpos activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el antígenos precipitantes. A veces los anticuerpos Funciones de los anticuerpos proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región Los anticuerpos pueden actuar de distintas maneras pueden unirse al mismo antígeno libre para reticularlos. patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el pueden unirse al mismo antígeno libre para reticularlos. Los anticuerpos pueden actuar de distintas maneras Esto hace que el antígeno se precipite fuera de la sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante y una de las más importantes es la activación de Esto hace que el antígeno se precipite fuera de la lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las y una de las más importantes es la activación de solución, haciéndolo más fácil de ingerir para las células atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que muchas células de defensa. solución, haciéndolo más fácil de ingerir para las células En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo muchas células de defensa. transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al Los anticuerpos pueden activar muchas células que fagocíticas. Además, los antígenos dentro de las pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los fagocíticas. Además, los antígenos dentro de las Los anticuerpos pueden activar muchas células que invasión de patógenos. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al están en la sangre, el líquido linfático y el tejido. Estos paredes celulares de las bacterias pueden reticular, primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. paredes celulares de las bacterias pueden reticular, están en la sangre, el líquido linfático y el tejido. Estos Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. incluyen células de depuración (fagocitos) en el hace que las bacterias se agrupan en un proceso más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. hace que las bacterias se agrupan en un proceso incluyen células de depuración (fagocitos) en el llamado aglutinación, lo que hace que sea más fácil 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) tejido, plaquetas de sangre (trombocitos) en la llamado aglutinación, lo que hace que sea más fácil inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se tejido, plaquetas de sangre (trombocitos) en la añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. sangre y mastocitos, que son responsables de para las células fagocíticas ingerirlas por fagocitosis. encuentran en todos los fluidos corporales como la para las células fagocíticas ingerirlas por fagocitosis. sangre y mastocitos, que son responsables de 53 saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana encuentran en la sangre. totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de gusanos, por ejemplo. También son responsables de respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" Tipos de anticuerpos un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. inmunológico no es capaz de coordinar durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero encuentran en todos los fluidos corporales como la Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra inmunológico no es capaz de coordinar durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos clave se ajusta a una cerradura. Resolución línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 clave se ajusta a una cerradura. Resolución de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es célula dentrítica (DC). meses de edad. eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. Referencias tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por 778625] inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National célula dentrítica (DC). meses de edad. Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/] humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v 778625] Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/]
Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de unidos Los glicanos son Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. responsable de la protección inmune de los recién Las células B producen anticuerpos específicos para torrente sanguíneo. (que se describirán más adelante). nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, madre. IgM es físicamente mucho más grande que hongos, parásitos u otras sustancias capaces de las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la dominante producido en las respuestas inmunes célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente primarias, mientras que la IgG domina en las sanguíneo y pueden reconocer rápidamente respuestas inmunes secundarias. posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce Estructura de los anticuerpos suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un una semana en promedio y este es el momento en monómero de inmunoglobulina (Ig) (que que nos sentimos \"realmente enfermos\". contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B secretados también pueden ser diméricos con dos unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al invasión de patógenos. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son glicanos Los Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. son unidos un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se encuentran en la sangre. Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un encuentran en la superficie de las células B y también • Anticuerpos IgE. una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. gusanos, por ejemplo. También son responsables de células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas torrente sanguíneo. alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la responsable de la protección inmune de los recién nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las respuestas inmunes secundarias. Estructura de los anticuerpos La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un Tipos de anticuerpos monómero de inmunoglobulina (Ig) (que Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son secretados también pueden ser diméricos con dos • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. invasión de patógenos. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. inmunológico se ha vuelto más maduro. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) Los anticuerpos IgA son los especialistas que se encuentran en todos los fluidos corporales como la añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. CAPITULO II Sistema inmune Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana encuentran en la sangre. totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de gusanos, por ejemplo. También son responsables de respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser Tipos de anticuerpos en mamíferos defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las Nombre Tipos Descripción Complejos de anticuerpos Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de Se encuentra en las mucosas, como el tubo digestivo, el tracto IgA 2 respiratorio y el tracto urogenital. Impide su colonización por más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" Tipos de anticuerpos patógenos. También se encuentran en la saliva, las lágrimas y la leche. Monómero un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso 29 IgD, IgE, IgG Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. Su función consiste principalmente en servir de receptor de antígenos en inmunológico no es capaz de coordinar durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son IgD 1 los linfocitos B que no han sido expuestos a los antígenos. Su función Célula T inmadura adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto 30 • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan está menos definida que en otros isotipos. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos Se une a alérgeno y desencadena la liberación de histamina de las células propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el IgE 1 cebadas y basófilos y está implicada en la alergia. También protegen Dímero normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en 5 producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del contra gusanos parásitos. IgA célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son Proporcionan, en sus cuatro formas, la mayor parte de la protección Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo 5 los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre IgG 4 inmunitaria basada en anticuerpos contra los patógenos invasores. Es el Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el único anticuerpo capaz de cruzar la placenta para proporcionar al feto bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un inmunidad pasiva. patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el Se expresa en la superficie de los linfocitos B y en forma de secreción con Pentámero Auxiliar maduro Citotóxico maduro o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las IgM 1 gran avidez por su diana. Elimina los patógenos en los estadios IgM célula T célula T directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo tempranos de la respuesta inmune mediada por linfocitos B (humoral) moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los hasta que existen suficientes IgGs. 5 30 Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero encuentran en todos los fluidos corporales como la Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos 54 Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra inmunológico no es capaz de coordinar durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos clave se ajusta a una cerradura. Resolución línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 clave se ajusta a una cerradura. Resolución de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es célula dentrítica (DC). meses de edad. eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. Referencias tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por 778625] inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National célula dentrítica (DC). meses de edad. Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/] humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v 778625] Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/]
Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de unidos Los glicanos son Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. responsable de la protección inmune de los recién Las células B producen anticuerpos específicos para torrente sanguíneo. (que se describirán más adelante). nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, madre. IgM es físicamente mucho más grande que hongos, parásitos u otras sustancias capaces de las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la dominante producido en las respuestas inmunes célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente primarias, mientras que la IgG domina en las sanguíneo y pueden reconocer rápidamente respuestas inmunes secundarias. posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce Estructura de los anticuerpos suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un una semana en promedio y este es el momento en monómero de inmunoglobulina (Ig) (que que nos sentimos \"realmente enfermos\". contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B secretados también pueden ser diméricos con dos unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al invasión de patógenos. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son glicanos Los Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. son unidos un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se encuentran en la sangre. Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un encuentran en la superficie de las células B y también • Anticuerpos IgE. una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. gusanos, por ejemplo. También son responsables de células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas torrente sanguíneo. alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la responsable de la protección inmune de los recién nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las respuestas inmunes secundarias. Estructura de los anticuerpos La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un Tipos de anticuerpos monómero de inmunoglobulina (Ig) (que Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son secretados también pueden ser diméricos con dos • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. invasión de patógenos. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. inmunológico se ha vuelto más maduro. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) Los anticuerpos IgA son los especialistas que se encuentran en todos los fluidos corporales como la añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. CAPITULO II Sistema inmune Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana encuentran en la sangre. totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de gusanos, por ejemplo. También son responsables de respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser Tipos de anticuerpos en mamíferos defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las Nombre Tipos Descripción Complejos de anticuerpos Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de Se encuentra en las mucosas, como el tubo digestivo, el tracto IgA 2 respiratorio y el tracto urogenital. Impide su colonización por más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" Tipos de anticuerpos patógenos. También se encuentran en la saliva, las lágrimas y la leche. Monómero un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso 29 IgD, IgE, IgG Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. Su función consiste principalmente en servir de receptor de antígenos en inmunológico no es capaz de coordinar durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son IgD 1 los linfocitos B que no han sido expuestos a los antígenos. Su función Célula T inmadura adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto 30 • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan está menos definida que en otros isotipos. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos Se une a alérgeno y desencadena la liberación de histamina de las células propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el IgE 1 cebadas y basófilos y está implicada en la alergia. También protegen Dímero normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en 5 producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del contra gusanos parásitos. IgA célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son Proporcionan, en sus cuatro formas, la mayor parte de la protección Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo 5 los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre IgG 4 inmunitaria basada en anticuerpos contra los patógenos invasores. Es el Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el único anticuerpo capaz de cruzar la placenta para proporcionar al feto bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un inmunidad pasiva. patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el Se expresa en la superficie de los linfocitos B y en forma de secreción con Pentámero Auxiliar maduro Citotóxico maduro o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las IgM 1 gran avidez por su diana. Elimina los patógenos en los estadios IgM célula T célula T directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo tempranos de la respuesta inmune mediada por linfocitos B (humoral) moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los hasta que existen suficientes IgGs. 5 30 Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero encuentran en todos los fluidos corporales como la Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos 55 Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra inmunológico no es capaz de coordinar durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos clave se ajusta a una cerradura. Resolución línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 clave se ajusta a una cerradura. Resolución de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es célula dentrítica (DC). meses de edad. eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. Referencias tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por 778625] inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National célula dentrítica (DC). meses de edad. Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/] humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v 778625] Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/]
Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son Linfocitos B o células B: las fábricas de Células y otros elementos del sistema inmune causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. son Los glicanos unidos Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos neumonía. las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. torrente sanguíneo. responsable de la protección inmune de los recién (que se describirán más adelante). Las células B producen anticuerpos específicos para nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, madre. IgM es físicamente mucho más grande que hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente primarias, mientras que la IgG domina en las sanguíneo y pueden reconocer rápidamente respuestas inmunes secundarias. posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce Estructura de los anticuerpos suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un una semana en promedio y este es el momento en monómero de inmunoglobulina (Ig) (que que nos sentimos \"realmente enfermos\". contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Cada célula B está programada para producir un secretados también pueden ser diméricos con dos anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B unidades de Ig como con IgA, tetramerico o pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Anticuerpos Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al invasión de patógenos. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares son Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. Los glicanos unidos causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se encuentran en la sangre. encuentran en la superficie de las células B y también • Anticuerpos IgE. una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas gusanos, por ejemplo. También son responsables de muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la responsable de la protección inmune de los recién torrente sanguíneo. nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las respuestas inmunes secundarias. Estructura de los anticuerpos La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un Tipos de anticuerpos monómero de inmunoglobulina (Ig) (que Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos y según ésta pueden agruparse en cinco clases: secretados también pueden ser diméricos con dos Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son unidades de Ig como con IgA, tetramerico o capaces de hacer que las células infectadas se agrupan • Anticuerpos IgG. La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al invasión de patógenos. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. inmunológico se ha vuelto más maduro. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) Los anticuerpos IgA son los especialistas que se añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. encuentran en todos los fluidos corporales como la Células T o linfocitos T saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de encuentran en la sangre. celular y permiten lanzar un ataque para matar a la célula infectada. encuentran en la superficie de las células B y también antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que • Anticuerpos IgE. Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su gusanos, por ejemplo. También son responsables de otras células de defensa en el cuerpo. Usando este muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas acerca de su estado muy temprano desde el lugar de especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de una célula ligado a uno de las propias moléculas del células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. CMH. Como se mencionó anteriormente, las defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser reconocidas por las células T para reconocer entre las defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" un rol diferente. Tipos de anticuerpos extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso reducida cantidad de células T, el sistema inmunológico durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la de coordinar Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. no es capaz y según ésta pueden agruparse en cinco clases: adecuadamente la lucha contra los patógenos en el Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto capaces de hacer que las células infectadas se agrupan • Anticuerpos IgG. proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos propenso al desarrollo de infecciones con patógenos de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en normalmente inofensivos. célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre Estas células T son capaces de destruir directamente De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el bacterias o células que han sido infectadas por un virus patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta directamente a otras células portadoras de ciertas lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK moléculas extrañas o anormales en sus superficies. En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero inmunológico se ha vuelto más maduro. respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente Los anticuerpos IgA son los especialistas que se encuentran en todos los fluidos corporales como la Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se mientras que las células T asesinas buscan fragmentos líquido y electrolitos. CAPITULO II Sistema inmune Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la Célula muerta Célula objetivo células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un gránulos objetivos extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el Orientando a cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del Contacto superficial Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las Una célula asesina hace contacto con la célula objetivo, entrena sus carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser Armas en el objetivo y luego ataca. Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son Monocito constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de Eosinófilo relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra inmunológico no es capaz de coordinar durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. Mastocito Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria Macrófago solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en Neutrófilos patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy Basófilo inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo Fagocitos, granulocitos y mastocitos, todos con mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células diferentes métodos de ataque, demuestran la inmunidad Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor versatilidad del sistema bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la 56 de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos clave se ajusta a una cerradura. Resolución línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 clave se ajusta a una cerradura. Resolución de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es célula dentrítica (DC). meses de edad. eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. Referencias tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por 778625] inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National célula dentrítica (DC). meses de edad. Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/] humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v 778625] Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/]
Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son Linfocitos B o células B: las fábricas de Células y otros elementos del sistema inmune causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. son Los glicanos unidos Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos neumonía. las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. torrente sanguíneo. responsable de la protección inmune de los recién (que se describirán más adelante). Las células B producen anticuerpos específicos para nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, madre. IgM es físicamente mucho más grande que hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente primarias, mientras que la IgG domina en las sanguíneo y pueden reconocer rápidamente respuestas inmunes secundarias. posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce Estructura de los anticuerpos suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un una semana en promedio y este es el momento en monómero de inmunoglobulina (Ig) (que que nos sentimos \"realmente enfermos\". contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Cada célula B está programada para producir un secretados también pueden ser diméricos con dos anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B unidades de Ig como con IgA, tetramerico o pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Anticuerpos Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al invasión de patógenos. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares son Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. Los glicanos unidos causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se encuentran en la sangre. • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas gusanos, por ejemplo. También son responsables de muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la responsable de la protección inmune de los recién torrente sanguíneo. nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las respuestas inmunes secundarias. Estructura de los anticuerpos La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un Tipos de anticuerpos monómero de inmunoglobulina (Ig) (que Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos y según ésta pueden agruparse en cinco clases: secretados también pueden ser diméricos con dos Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son unidades de Ig como con IgA, tetramerico o capaces de hacer que las células infectadas se agrupan • Anticuerpos IgG. La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al invasión de patógenos. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. inmunológico se ha vuelto más maduro. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) Los anticuerpos IgA son los especialistas que se añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. encuentran en todos los fluidos corporales como la Células T o linfocitos T saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de encuentran en la sangre. celular y permiten lanzar un ataque para matar a la célula infectada. encuentran en la superficie de las células B y también antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que • Anticuerpos IgE. Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su gusanos, por ejemplo. También son responsables de otras células de defensa en el cuerpo. Usando este muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas acerca de su estado muy temprano desde el lugar de especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de una célula ligado a uno de las propias moléculas del células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. CMH. Como se mencionó anteriormente, las defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser reconocidas por las células T para reconocer entre las defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" un rol diferente. Tipos de anticuerpos extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso reducida cantidad de células T, el sistema inmunológico durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la de coordinar Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. no es capaz y según ésta pueden agruparse en cinco clases: adecuadamente la lucha contra los patógenos en el Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto capaces de hacer que las células infectadas se agrupan • Anticuerpos IgG. proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos propenso al desarrollo de infecciones con patógenos de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en normalmente inofensivos. célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre Estas células T son capaces de destruir directamente De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el bacterias o células que han sido infectadas por un virus o que se han vuelto cancerosas ya que atacan patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta directamente a otras células portadoras de ciertas lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las información inmediatamente si hay otra infección. que conducirá al rechazo del injerto. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Por esta razón también se les llama linfocitos T pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. inmunológico se ha vuelto más maduro. con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente Los anticuerpos IgA son los especialistas que se Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se encuentran en todos los fluidos corporales como la mientras que las células T asesinas buscan fragmentos líquido y electrolitos. CAPITULO II Sistema inmune Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la Célula muerta Célula objetivo células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un gránulos objetivos extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el Orientando a cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del Contacto superficial Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las Una célula asesina hace contacto con la célula objetivo, entrena sus carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser Armas en el objetivo y luego ataca. Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son Monocito constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de Eosinófilo relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra inmunológico no es capaz de coordinar durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. Mastocito Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria Macrófago solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en Neutrófilos patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy Basófilo inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo Fagocitos, granulocitos y mastocitos, todos con mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células diferentes métodos de ataque, demuestran la inmunidad Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor versatilidad del sistema bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la 57 de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos clave se ajusta a una cerradura. Resolución línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 clave se ajusta a una cerradura. Resolución de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es célula dentrítica (DC). meses de edad. eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. Referencias tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por 778625] inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National célula dentrítica (DC). meses de edad. Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/] humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v 778625] Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/]
Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. (que se describirán más adelante). Las células B producen anticuerpos específicos para combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B Linfocitos B o células B: las fábricas de sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son Células y otros elementos del sistema inmune unidos causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Los son glicanos Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. responsable de la protección inmune de los recién torrente sanguíneo. (que se describirán más adelante). Las células B producen anticuerpos específicos para nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, madre. IgM es físicamente mucho más grande que hongos, parásitos u otras sustancias capaces de las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la dominante producido en las respuestas inmunes célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente primarias, mientras que la IgG domina en las sanguíneo y pueden reconocer rápidamente respuestas inmunes secundarias. posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce Estructura de los anticuerpos suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un una semana en promedio y este es el momento en monómero de inmunoglobulina (Ig) (que que nos sentimos \"realmente enfermos\". contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Cada célula B está programada para producir un secretados también pueden ser diméricos con dos anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al invasión de patógenos. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares son Los unidos glicanos causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos encuentran en la sangre. totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un • Anticuerpos IgE. una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. encuentran en la superficie de las células B y también una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. gusanos, por ejemplo. También son responsables de células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas responsable de la protección inmune de los recién alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la torrente sanguíneo. nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las respuestas inmunes secundarias. Estructura de los anticuerpos La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un monómero de inmunoglobulina (Ig) (que Tipos de anticuerpos Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos secretados también pueden ser diméricos con dos y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan unidades de Ig como con IgA, tetramerico o La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Anticuerpos de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al invasión de patógenos. primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) encuentran en todos los fluidos corporales como la añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana encuentran en la sangre. totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se celular y permiten lanzar un ataque para matar a la similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de encuentran en la superficie de las células B y también célula infectada. antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que • Anticuerpos IgE. Las células T asesinas también pueden identificar Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. otras células de defensa en el cuerpo. Usando este respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su gusanos, por ejemplo. También son responsables de método, las células que han sido infectadas por un atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune cuando se enciende la alarma que señala cuando hay cancerosas. mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas acerca de su estado muy temprano desde el lugar de Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen un antígeno si este se encuentra en la superficie de llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las moléculas del CMH son proteínas que pueden ser cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie reconocidas por las células T para reconocer entre las llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de defensa. Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" Tipos de anticuerpos un rol diferente. extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso reducida cantidad de células T, el sistema durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la no capaz inmunológico es coordinar Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. de y según ésta pueden agruparse en cinco clases: todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son adecuadamente la lucha contra los patógenos en el capaces de hacer que las células infectadas se agrupan proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda • Anticuerpos IgG. propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos normalmente inofensivos. célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy Células T asesinas o killer infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células Estas células T son capaces de destruir directamente bacterias o células que han sido infectadas por un virus activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un o que se han vuelto cancerosas ya que atacan patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta información inmediatamente si hay otra infección. lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK moléculas extrañas o anormales en sus superficies. En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de Por esta razón también se les llama linfocitos T Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con Los anticuerpos IgA son los especialistas que se respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente inmunológico se ha vuelto más maduro. con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero mientras que las células T asesinas buscan fragmentos líquido y electrolitos. encuentran en todos los fluidos corporales como la Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se Células T o linfocitos T esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. de estos virus que se asoman fuera de la membrana células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un célula infectada. de células extrañas. antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de tumoral (TNF, por su sigla en inglés). sus Utiliza Fagocitos y sus familias productos cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son Las células T asesinas también pueden identificar fagocito; químicos patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su infección para llamar a otras células inmunes a la otras células de defensa en el cuerpo. Usando este pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o cancerosas. invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. acerca de su estado muy temprano desde el lugar de Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno clave en la inflamación y son un objetivo prometedor para los nuevos fármacos para ayudar a regular las especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen respuestas inmunes. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los cerebro, y el hígado. un antígeno si este se encuentra en la superficie de llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno Los interferones son estructuras producidas por las Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde una célula ligado a uno de las propias moléculas del células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. células que han sido infectadas por un virus y liberadas defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las con el fin de proteger a las células vecinas. Las células carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de de la sangre, considerado un fragmento celular, defensa. susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora reconocidas por las células T para reconocer entre las Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento relacionada, Las plaquetas también contienen Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la gránulos y además de promover la coagulación de la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del reducida cantidad de células T, el sistema un rol diferente. extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas activan algunas defensas inmunitarias. inmunológico durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la es enfermedad, también se utilizan para la protección no capaz coordinar de todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto adecuadamente la lucha contra los patógenos en el Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria solubles también contribuyen a la eliminación de propenso al desarrollo de infecciones con patógenos propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en Los componentes del han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células patógenos. sistema normalmente inofensivos. inmunológico son capaces de comunicarse entre sí célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. Células T asesinas o killer mediante el intercambio de mensajeros químicos. deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor Estas sustancias son principalmente proteínas, por Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se potencial beneficio clínico. directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. destrucción de bacterias. El complemento también moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos Por esta razón también se les llama linfocitos T células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente células del cuerpo y así asegurarse de que las células son vitales para las respuestas inmunes. con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al líquido y electrolitos. Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la CAPITULO II Sistema inmune Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o Linfocina Monocinos invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. Antígeno entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las Anticuerpo (IgG) primera proteína de complemento nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo de la sangre, considerado un fragmento celular, Auxiliar maduro célula T Macrófago susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque relacionada, Las plaquetas también contienen Las citoquinas incluyen linfocinas, producidas por de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en gránulos y además de promover la coagulación de la linfocitos y monocinos, producidas por monocitos sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas y macrófagos. hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie cascada de complemento activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para Complejo cilíndrico insertado primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la en la pared celular microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona La célula se desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también hincha y estalla número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su los pasos entrelazados de la cascada del complemento terminan en muerte celular A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el 58 pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos clave se ajusta a una cerradura. Resolución línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 clave se ajusta a una cerradura. Resolución de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es célula dentrítica (DC). meses de edad. eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. Referencias tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por 778625] inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National célula dentrítica (DC). meses de edad. Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/] humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v 778625] Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/]
Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son unidos glicanos Los son causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. responsable de la protección inmune de los recién torrente sanguíneo. (que se describirán más adelante). Las células B producen anticuerpos específicos para nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, madre. IgM es físicamente mucho más grande que hongos, parásitos u otras sustancias capaces de las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la dominante producido en las respuestas inmunes célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente primarias, mientras que la IgG domina en las sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el respuestas inmunes secundarias. comienzo de una infección hasta que se produce Estructura de los anticuerpos suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un una semana en promedio y este es el momento en monómero de inmunoglobulina (Ig) (que que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos secretados también pueden ser diméricos con dos anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B unidades de Ig como con IgA, tetramerico o pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Anticuerpos Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al invasión de patógenos. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares son Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. unidos causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Los glicanos un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es neumonía. Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se encuentran en la sangre. • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. gusanos, por ejemplo. También son responsables de células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la responsable de la protección inmune de los recién torrente sanguíneo. nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las respuestas inmunes secundarias. Estructura de los anticuerpos La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un monómero de inmunoglobulina (Ig) (que Tipos de anticuerpos contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. secretados también pueden ser diméricos con dos y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan unidades de Ig como con IgA, tetramerico o pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Anticuerpos La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. invasión de patógenos. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) Los anticuerpos IgA son los especialistas que se inmunológico se ha vuelto más maduro. añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. encuentran en todos los fluidos corporales como la anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares Células T o linfocitos T esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana celular y permiten lanzar un ataque para matar a la totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se encuentran en la sangre. similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. encuentran en la superficie de las células B y también • Anticuerpos IgE. Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser Las células T asesinas también pueden identificar cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. otras células de defensa en el cuerpo. Usando este respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su gusanos, por ejemplo. También son responsables de método, las células que han sido infectadas por un muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, cancerosas. virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos cuando se enciende la alarma que señala cuando hay blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de la infección en el tejido. alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del CMH. Como se mencionó anteriormente, las defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de defensa. reconocidas por las células T para reconocer entre las células supresoras T) tienen la función opuesta: son Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" Tipos de anticuerpos un rol diferente. extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso reducida cantidad de células T, el sistema capaz de inmunológico durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la es coordinar Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. no todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son adecuadamente la lucha contra los patógenos en el y según ésta pueden agruparse en cinco clases: • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. propenso al desarrollo de infecciones con patógenos La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en normalmente inofensivos. de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy Células T asesinas o killer infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre bacterias o células que han sido infectadas por un virus activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un o que se han vuelto cancerosas ya que atacan patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta directamente a otras células portadoras de ciertas lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de Por esta razón también se les llama linfocitos T de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. encuentran en todos los fluidos corporales como la anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer Células T o linfocitos T sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. de estos virus que se asoman fuera de la membrana ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. celular y permiten lanzar un ataque para matar a la similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer célula infectada. de células extrañas. químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). Utiliza fagocito; productos químicos cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya sus Las células T asesinas también pueden identificar Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son Fagocitos y sus familias activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su infección para llamar a otras células inmunes a la otras células de defensa en el cuerpo. Usando este atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el cancerosas. la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune cuando se enciende la alarma que señala cuando hay clave en la inflamación y son un objetivo prometedor se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. acerca de su estado muy temprano desde el lugar de Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno la infección en el tejido. especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta para los nuevos fármacos para ayudar a regular las de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen respuestas inmunes. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los cerebro, y el hígado. llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de Los interferones son estructuras producidas por las células que han sido infectadas por un virus y liberadas Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde una célula ligado a uno de las propias moléculas del células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células con el fin de proteger a las células vecinas. Las células CMH. Como se mencionó anteriormente, las carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de defensa. reconocidas por las células T para reconocer entre las susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora de la sangre, considerado un fragmento celular, células propias versus las ajenas. constituyen una estructura Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células supresoras T) tienen la función opuesta: son como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento relacionada, Las plaquetas también contienen Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la un rol diferente. extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas reducida cantidad de células T, el sistema hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra activan algunas defensas inmunitarias. durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la inmunológico de es no capaz enfermedad, también se utilizan para la protección coordinar todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto Sustancias mensajeras adecuadamente la lucha contra los patógenos en el inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. Además de las células de defensa, muchas sustancias proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria propenso al desarrollo de infecciones con patógenos propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de solubles también contribuyen a la eliminación de normalmente inofensivos. patógenos. del sistema célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en componentes Los han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo Células T asesinas o killer mediante el intercambio de mensajeros químicos. Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor Estas sustancias son principalmente proteínas, por De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para bacterias o células que han sido infectadas por un virus mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se o que se han vuelto cancerosas ya que atacan citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta que conducirá al rechazo del injerto. destrucción de bacterias. El complemento también información inmediatamente si hay otra infección. directamente a otras células portadoras de ciertas desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de Por esta razón también se les llama linfocitos T células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al líquido y electrolitos. Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se mientras que las células T asesinas buscan fragmentos a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la CAPITULO II Sistema inmune Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras Fagocitos y sus familias fagocito; Utiliza sus productos químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o Linfocina Monocinos invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. Antígeno entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las Anticuerpo (IgG) primera proteína de complemento nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo de la sangre, considerado un fragmento celular, Auxiliar maduro célula T Macrófago susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque relacionada, Las plaquetas también contienen Las citoquinas incluyen linfocinas, producidas por de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en gránulos y además de promover la coagulación de la linfocitos y monocinos, producidas por monocitos sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas y macrófagos. hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie cascada de complemento activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el patógenos. Los componentes del sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para Complejo cilíndrico insertado primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la en la pared celular microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona La célula se desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también hincha y estalla número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su los pasos entrelazados de la cascada del complemento terminan en muerte celular A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el 59 pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos clave se ajusta a una cerradura. Resolución línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 clave se ajusta a una cerradura. Resolución de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es célula dentrítica (DC). meses de edad. eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. Referencias tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por 778625] inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National célula dentrítica (DC). meses de edad. Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/] humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v 778625] Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/]
Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. (que se describirán más adelante). Las células B producen anticuerpos específicos para combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. son unidos glicanos Los un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos neumonía. las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es responsable de la protección inmune de los recién torrente sanguíneo. Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la dominante producido en las respuestas inmunes célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente primarias, mientras que la IgG domina en las sanguíneo y pueden reconocer rápidamente respuestas inmunes secundarias. posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce Estructura de los anticuerpos suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un monómero de inmunoglobulina (Ig) (que que nos sentimos \"realmente enfermos\". contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Cada célula B está programada para producir un secretados también pueden ser diméricos con dos anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al invasión de patógenos. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son Los glicanos causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. unidos son Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función neumonía. pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos encuentran en la sangre. Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. encuentran en la superficie de las células B y también • Anticuerpos IgE. una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. gusanos, por ejemplo. También son responsables de células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es torrente sanguíneo. responsable de la protección inmune de los recién alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las respuestas inmunes secundarias. Estructura de los anticuerpos La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un monómero de inmunoglobulina (Ig) (que Tipos de anticuerpos contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. secretados también pueden ser diméricos con dos Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son y según ésta pueden agruparse en cinco clases: • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. invasión de patógenos. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. inmunológico se ha vuelto más maduro. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) Los anticuerpos IgA son los especialistas que se encuentran en todos los fluidos corporales como la añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. Células T o linfocitos T esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es de estos virus que se asoman fuera de la membrana celular y permiten lanzar un ataque para matar a la encuentran en la sangre. similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. Las células T asesinas también pueden identificar Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. otras células de defensa en el cuerpo. Usando este respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su gusanos, por ejemplo. También son responsables de método, las células que han sido infectadas por un muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune cancerosas. mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos cuando se enciende la alarma que señala cuando hay Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas acerca de su estado muy temprano desde el lugar de especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del CMH. Como se mencionó anteriormente, las defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser reconocidas por las células T para reconocer entre las llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de defensa. células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" reducida cantidad de células T, el sistema extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso Tipos de anticuerpos un rol diferente. capaz es durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la de no coordinar inmunológico Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. adecuadamente la lucha contra los patógenos en el y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto • Anticuerpos IgG. proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda capaces de hacer que las células infectadas se agrupan diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria propenso al desarrollo de infecciones con patógenos La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en normalmente inofensivos. producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo Células T asesinas o killer los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un bacterias o células que han sido infectadas por un virus activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta o que se han vuelto cancerosas ya que atacan patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el que conducirá al rechazo del injerto. lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las información inmediatamente si hay otra infección. directamente a otras células portadoras de ciertas Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo moléculas extrañas o anormales en sus superficies. una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de Por esta razón también se les llama linfocitos T pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que Linfocitos T auxiliares o Células T helper primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero Los anticuerpos IgA son los especialistas que se respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente inmunológico se ha vuelto más maduro. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. encuentran en todos los fluidos corporales como la anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Células T o linfocitos T esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. de estos virus que se asoman fuera de la membrana Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la celular y permiten lanzar un ataque para matar a la similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de célula infectada. Fagocitos y sus familias Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son sus Utiliza productos cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar fagocito; químicos activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la otras células de defensa en el cuerpo. Usando este infección para llamar a otras células inmunes a la respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus método, las células que han sido infectadas por un atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el cuando se enciende la alarma que señala cuando hay la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune cancerosas. se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta para los nuevos fármacos para ayudar a regular las de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que la infección en el tejido. adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la respuestas inmunes. En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se cerebro, y el hígado. Los interferones son estructuras producidas por las encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los un antígeno si este se encuentra en la superficie de llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. células que han sido infectadas por un virus y liberadas una célula ligado a uno de las propias moléculas del Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las con el fin de proteger a las células vecinas. Las células carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. moléculas del CMH son proteínas que pueden ser vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de de la sangre, considerado un fragmento celular, defensa. susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora reconocidas por las células T para reconocer entre las células supresoras T) tienen la función opuesta: son Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento constituyen una estructura linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la relacionada, Las plaquetas también contienen Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del un rol diferente. hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso reducida cantidad de células T, el sistema durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección inmunológico es no de coordinar capaz adecuadamente la lucha contra los patógenos en el Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. solubles también contribuyen a la eliminación de diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de propenso al desarrollo de infecciones con patógenos célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células normalmente inofensivos. patógenos. del Los sistema componentes célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento Estas células T son capaces de destruir directamente Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un bacterias o células que han sido infectadas por un virus mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta o que se han vuelto cancerosas ya que atacan desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. directamente a otras células portadoras de ciertas información inmediatamente si hay otra infección. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también que conducirá al rechazo del injerto. trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos Por esta razón también se les llama linfocitos T células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan Linfocitos T auxiliares o Células T helper las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero son vitales para las respuestas inmunes. del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente células del cuerpo y así asegurarse de que las células Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. líquido y electrolitos. Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la mientras que las células T asesinas buscan fragmentos fagocitosis o llamen a otras células al área. de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. complemento. El producto final es un cilindro que se NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir inflamatoria. sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. tumoral (TNF, por su sigla en inglés). piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de Utiliza cuerpo. sus Fagocitos y sus familias receptoras singulares que les permiten reconocer e fagocito; químicos antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento productos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los infección para llamar a otras células inmunes a la extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento clave en la inflamación y son un objetivo prometedor para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación respuestas inmunes. órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el con el fin de proteger a las células vecinas. Las células forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora de la sangre, considerado un fragmento celular, respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque todas las células tienen moléculas de identificación en de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la relacionada, Las plaquetas también contienen los alimentos. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del gránulos y además de promover la coagulación de la hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. enfermedad, también se utilizan para la protección activan algunas defensas inmunitarias. Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: Además de las células de defensa, muchas sustancias sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de solubles también contribuyen a la eliminación de han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células sistema patógenos. complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las Los por una capa de moco, bloqueando efectivamente el del componentes prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. inmunológico son capaces de comunicarse entre sí transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento mediante el intercambio de mensajeros químicos. mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, pueden provocar una respuesta inmune en otra anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor Estas sustancias son principalmente proteínas, por persona (normalmente, no provocan una respuesta primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se inmune en la persona que las tiene). Cada persona tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema destrucción de bacterias. El complemento también potencial beneficio clínico. desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. número de células inmunes, que incluyen macrófagos, trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan células B y células T, se encuentran a la espera de Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos inmune de cada persona reconoce normalmente células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta célula con moléculas en su superficie que no son barreras en la superficie. las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su idénticas a las de las propias células del cuerpo se A continuación, los invasores deben escapar de una son vitales para las respuestas inmunes. del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al serie de defensas generales, que están listas para células del cuerpo y así asegurarse de que las células identifica como extraña y entonces el sistema Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el CAPITULO II Sistema inmune Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos clave se ajusta a una cerradura. Resolución línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el 60 caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 clave se ajusta a una cerradura. Resolución de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es célula dentrítica (DC). meses de edad. eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. Referencias tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por 778625] inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National célula dentrítica (DC). meses de edad. Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/] humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v 778625] Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/]
Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. (que se describirán más adelante). Las células B producen anticuerpos específicos para combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. son unidos glicanos Los un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos neumonía. las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es responsable de la protección inmune de los recién torrente sanguíneo. Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la dominante producido en las respuestas inmunes célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente primarias, mientras que la IgG domina en las sanguíneo y pueden reconocer rápidamente respuestas inmunes secundarias. posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce Estructura de los anticuerpos suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un una semana en promedio y este es el momento en monómero de inmunoglobulina (Ig) (que que nos sentimos \"realmente enfermos\". contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Cada célula B está programada para producir un secretados también pueden ser diméricos con dos anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B unidades de Ig como con IgA, tetramerico o pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Anticuerpos Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al invasión de patógenos. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son son unidos causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. Los glicanos en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos neumonía. Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se encuentran en la sangre. • Anticuerpos IgE. una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. encuentran en la superficie de las células B y también Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la gusanos, por ejemplo. También son responsables de células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es torrente sanguíneo. responsable de la protección inmune de los recién alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las respuestas inmunes secundarias. Estructura de los anticuerpos La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un monómero de inmunoglobulina (Ig) (que Tipos de anticuerpos contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son y según ésta pueden agruparse en cinco clases: secretados también pueden ser diméricos con dos • Anticuerpos IgG. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan unidades de Ig como con IgA, tetramerico o pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Anticuerpos La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al invasión de patógenos. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) encuentran en todos los fluidos corporales como la añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. Células T o linfocitos T esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es de estos virus que se asoman fuera de la membrana superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la encuentran en la sangre. • Anticuerpos IgE. antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que encuentran en la superficie de las células B y también célula infectada. cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser Las células T asesinas también pueden identificar inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de gusanos, por ejemplo. También son responsables de otras células de defensa en el cuerpo. Usando este respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los método, las células que han sido infectadas por un atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune cuando se enciende la alarma que señala cuando hay cancerosas. mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas acerca de su estado muy temprano desde el lugar de alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del CMH. Como se mencionó anteriormente, las defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células moléculas del CMH son proteínas que pueden ser cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie reconocidas por las células T para reconocer entre las defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" Tipos de anticuerpos reducida cantidad de células T, el sistema un rol diferente. extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso es Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. no capaz durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la coordinar de inmunológico y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto adecuadamente la lucha contra los patógenos en el • Anticuerpos IgG. proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria propenso al desarrollo de infecciones con patógenos La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el normalmente inofensivos. célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son Células T asesinas o killer los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células bacterias o células que han sido infectadas por un virus De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el o que se han vuelto cancerosas ya que atacan lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las información inmediatamente si hay otra infección. que conducirá al rechazo del injerto. directamente a otras células portadoras de ciertas Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK moléculas extrañas o anormales en sus superficies. En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de Por esta razón también se les llama linfocitos T pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las Linfocitos T auxiliares o Células T helper primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero Los anticuerpos IgA son los especialistas que se inmunológico se ha vuelto más maduro. respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se encuentran en todos los fluidos corporales como la líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer Células T o linfocitos T sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer celular y permiten lanzar un ataque para matar a la similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. de células extrañas. tumoral (TNF, por su sigla en inglés). Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que célula infectada. químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de Las células T asesinas también pueden identificar sus productos Fagocitos y sus familias químicos cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son Utiliza fagocito; Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este infección para llamar a otras células inmunes a la método, las células que han sido infectadas por un extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune cuando se enciende la alarma que señala cuando hay cancerosas. Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de clave en la inflamación y son un objetivo prometedor se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. para los nuevos fármacos para ayudar a regular las de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen respuestas inmunes. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los un antígeno si este se encuentra en la superficie de Los interferones son estructuras producidas por las cerebro, y el hígado. llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno células que han sido infectadas por un virus y liberadas una célula ligado a uno de las propias moléculas del Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. CMH. Como se mencionó anteriormente, las con el fin de proteger a las células vecinas. Las células carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células moléculas del CMH son proteínas que pueden ser cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora reconocidas por las células T para reconocer entre las de la sangre, considerado un fragmento celular, defensa. como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células supresoras T) tienen la función opuesta: son células propias versus las ajenas. constituyen una estructura linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de relacionada, Las plaquetas también contienen gránulos y además de promover la coagulación de la más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra es no enfermedad, también se utilizan para la protección activan algunas defensas inmunitarias. inmunológico durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la de capaz coordinar inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto Sustancias mensajeras adecuadamente la lucha contra los patógenos en el proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda Además de las células de defensa, muchas sustancias propenso al desarrollo de infecciones con patógenos propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de solubles también contribuyen a la eliminación de diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria Los han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en del componentes patógenos. sistema normalmente inofensivos. célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo mediante el intercambio de mensajeros químicos. beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor Estas células T son capaces de destruir directamente Estas sustancias son principalmente proteínas, por donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un bacterias o células que han sido infectadas por un virus hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para o que se han vuelto cancerosas ya que atacan mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta información inmediatamente si hay otra infección. desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. directamente a otras células portadoras de ciertas destrucción de bacterias. El complemento también que conducirá al rechazo del injerto. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). Por esta razón también se les llama linfocitos T una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan Linfocitos T auxiliares o Células T helper de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o son vitales para las respuestas inmunes. con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero células del cuerpo y así asegurarse de que las células respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se líquido y electrolitos. Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer complemento. El producto final es un cilindro que se NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir células NK y complemento. sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de Secuencia de la respuesta inmune inflamatoria. Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de tumoral (TNF, por su sigla en inglés). piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras Utiliza sus receptoras singulares que les permiten reconocer e fagocito; Fagocitos y sus familias Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son cuerpo. productos antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento químicos activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización clave en la inflamación y son un objetivo prometedor propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución cerebro, y el hígado. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento Los interferones son estructuras producidas por las intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque todas las células tienen moléculas de identificación en de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la relacionada, Las plaquetas también contienen los alimentos. gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. enfermedad, también se utilizan para la protección activan algunas defensas inmunitarias. Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una Además de las células de defensa, muchas sustancias más importantes se llaman: solubles también contribuyen a la eliminación de epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de del sistema complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células por una capa de moco, bloqueando efectivamente el patógenos. componentes Los prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. inmunológico son capaces de comunicarse entre sí transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, pueden provocar una respuesta inmune en otra anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor Estas sustancias son principalmente proteínas, por persona (normalmente, no provocan una respuesta hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias inmune en la persona que las tiene). Cada persona mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan inmune de cada persona reconoce normalmente células B y células T, se encuentran a la espera de Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). cualquier germen que podría pasar por alto las la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta esta combinación única como una célula propia. Una las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento célula con moléculas en su superficie que no son pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan barreras en la superficie. señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su idénticas a las de las propias células del cuerpo se A continuación, los invasores deben escapar de una del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al serie de defensas generales, que están listas para son vitales para las respuestas inmunes. identifica como extraña y entonces el sistema células del cuerpo y así asegurarse de que las células Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno CAPITULO II Sistema inmune Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez inflamatoria. complemento. El producto final es un cilindro que se Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. receptoras singulares que les permiten reconocer e Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos clave se ajusta a una cerradura. Resolución línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente cualquier germen que podría pasar por alto las esta combinación única como una célula propia. Una barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el 61 caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 clave se ajusta a una cerradura. Resolución de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es célula dentrítica (DC). meses de edad. eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. Referencias tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por 778625] inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National célula dentrítica (DC). meses de edad. Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/] humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). 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Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de unidos son glicanos Los causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. (que se describirán más adelante). Las células B producen anticuerpos específicos para torrente sanguíneo. responsable de la protección inmune de los recién nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, madre. IgM es físicamente mucho más grande que hongos, parásitos u otras sustancias capaces de las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la dominante producido en las respuestas inmunes célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente primarias, mientras que la IgG domina en las sanguíneo y pueden reconocer rápidamente respuestas inmunes secundarias. posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce Estructura de los anticuerpos suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un una semana en promedio y este es el momento en monómero de inmunoglobulina (Ig) (que que nos sentimos \"realmente enfermos\". contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B secretados también pueden ser diméricos con dos unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al invasión de patógenos. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son son causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Los glicanos unidos Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos encuentran en la sangre. Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se • Anticuerpos IgE. una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. encuentran en la superficie de las células B y también una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la gusanos, por ejemplo. También son responsables de células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas responsable de la protección inmune de los recién torrente sanguíneo. alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las respuestas inmunes secundarias. Estructura de los anticuerpos La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un monómero de inmunoglobulina (Ig) (que Tipos de anticuerpos Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos y según ésta pueden agruparse en cinco clases: secretados también pueden ser diméricos con dos Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son capaces de hacer que las células infectadas se agrupan • Anticuerpos IgG. unidades de Ig como con IgA, tetramerico o pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos Anticuerpos Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los invasión de patógenos. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) inmunológico se ha vuelto más maduro. añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. encuentran en todos los fluidos corporales como la Células T o linfocitos T saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es de estos virus que se asoman fuera de la membrana encuentran en la sangre. totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se celular y permiten lanzar un ataque para matar a la similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de encuentran en la superficie de las células B y también célula infectada. • Anticuerpos IgE. antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la gusanos, por ejemplo. También son responsables de respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas acerca de su estado muy temprano desde el lugar de Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de una célula ligado a uno de las propias moléculas del células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. CMH. Como se mencionó anteriormente, las defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células moléculas del CMH son proteínas que pueden ser cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la Tipos de anticuerpos reducida cantidad de células T, el sistema un rol diferente. extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la de coordinar capaz no es inmunológico Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto adecuadamente la lucha contra los patógenos en el capaces de hacer que las células infectadas se agrupan proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda • Anticuerpos IgG. propenso al desarrollo de infecciones con patógenos La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el normalmente inofensivos. célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo Células T asesinas o killer los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células Estas células T son capaces de destruir directamente bacterias o células que han sido infectadas por un virus activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las información inmediatamente si hay otra infección. directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. moléculas extrañas o anormales en sus superficies. En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de Por esta razón también se les llama linfocitos T de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las Linfocitos T auxiliares o Células T helper primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o inmunológico se ha vuelto más maduro. respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente Los anticuerpos IgA son los especialistas que se con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos encuentran en todos los fluidos corporales como la Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. de estos virus que se asoman fuera de la membrana ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse celular y permiten lanzar un ataque para matar a la células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer tumoral (TNF, por su sigla en inglés). de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un célula infectada. químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que Utiliza fagocito; Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar químicos sus Fagocitos y sus familias productos inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la otras células de defensa en el cuerpo. Usando este extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus método, las células que han sido infectadas por un atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune cancerosas. invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel cuando se enciende la alarma que señala cuando hay la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. acerca de su estado muy temprano desde el lugar de Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno clave en la inflamación y son un objetivo prometedor para los nuevos fármacos para ayudar a regular las de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen Los interferones son estructuras producidas por las llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los cerebro, y el hígado. un antígeno si este se encuentra en la superficie de células que han sido infectadas por un virus y liberadas una célula ligado a uno de las propias moléculas del células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde con el fin de proteger a las células vecinas. Las células defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. moléculas del CMH son proteínas que pueden ser Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas defensa. de la sangre, considerado un fragmento celular, llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de reconocidas por las células T para reconocer entre las susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento células supresoras T) tienen la función opuesta: son Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de relacionada, Las plaquetas también contienen linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del gránulos y además de promover la coagulación de la un rol diferente. extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas reducida cantidad de células T, el sistema enfermedad, también se utilizan para la protección activan algunas defensas inmunitarias. durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la no de es inmunológico capaz coordinar inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto Sustancias mensajeras adecuadamente la lucha contra los patógenos en el sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una Además de las células de defensa, muchas sustancias tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de solubles también contribuyen a la eliminación de propenso al desarrollo de infecciones con patógenos han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células normalmente inofensivos. sistema del Los componentes célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en patógenos. prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy inmunológico son capaces de comunicarse entre sí deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo mediante el intercambio de mensajeros químicos. Células T asesinas o killer llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor Estas sustancias son principalmente proteínas, por Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias bacterias o células que han sido infectadas por un virus mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. potencial beneficio clínico. desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. destrucción de bacterias. El complemento también directamente a otras células portadoras de ciertas trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos Por esta razón también se les llama linfocitos T la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan Linfocitos T auxiliares o Células T helper Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su son vitales para las respuestas inmunes. del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero células del cuerpo y así asegurarse de que las células líquido y electrolitos. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, fagocitosis o llamen a otras células al área. pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer complemento. El producto final es un cilindro que se inflamatoria. Secuencia de la respuesta inmune NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir células NK y complemento. sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer de células extrañas. químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). sus receptoras singulares que les permiten reconocer e antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento Utiliza Fagocitos y sus familias cuerpo. químicos fagocito; Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son productos activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los infección para llamar a otras células inmunes a la pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento clave en la inflamación y son un objetivo prometedor se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización para los nuevos fármacos para ayudar a regular las de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación respuestas inmunes. entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento Los interferones son estructuras producidas por las encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los cerebro, y el hígado. intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas con el fin de proteger a las células vecinas. Las células carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema de la sangre, considerado un fragmento celular, como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque constituyen una estructura los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del gránulos y además de promover la coagulación de la Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una más importantes se llaman: Además de las células de defensa, muchas sustancias subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de por una capa de moco, bloqueando efectivamente el patógenos. han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células sistema del componentes complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las Los prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se inmunológico son capaces de comunicarse entre sí transporte de muchos organismos. Las superficies llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento mucosas también segregan una clase especial de mediante el intercambio de mensajeros químicos. trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra Estas sustancias son principalmente proteínas, por ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la inmune en la persona que las tiene). Cada persona potencial beneficio clínico. tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. destrucción de bacterias. El complemento también número de células inmunes, que incluyen macrófagos, Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos inmune de cada persona reconoce normalmente células B y células T, se encuentran a la espera de trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). cualquier germen que podría pasar por alto las la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta esta combinación única como una célula propia. Una las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras idénticas a las de las propias células del cuerpo se A continuación, los invasores deben escapar de una células del cuerpo y así asegurarse de que las células son vitales para las respuestas inmunes. identifica como extraña y entonces el sistema del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al serie de defensas generales, que están listas para a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno fagocitosis o llamen a otras células al área. caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, Secuencia de la respuesta inmune inflamatoria. células NK y complemento. células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al complemento. El producto final es un cilindro que se microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras Las células inmunes, como los macrófagos y las de órganos. un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. receptoras singulares que les permiten reconocer e Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento cuerpo. La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor mismo puede liberar sustancias que atraen las llamadas células que presentan antígenos: a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización Regulación invasor y lo dividen en fragmentos. propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución con las propias moléculas HLA de la célula. nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento trastornos autoinmunes. • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo célula. • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque todas las células tienen moléculas de identificación en que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. los alimentos. Resolución clave se ajusta a una cerradura. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es invasores que tienen ese antígeno. manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación más importantes se llaman: Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad por una capa de moco, bloqueando efectivamente el presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, mucosas también segregan una clase especial de pueden provocar una respuesta inmune en otra anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. persona (normalmente, no provocan una respuesta primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un inmune en la persona que las tiene). Cada persona microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema número de células inmunes, que incluyen macrófagos, inmune de cada persona reconoce normalmente células B y células T, se encuentran a la espera de esta combinación única como una célula propia. Una cualquier germen que podría pasar por alto las barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se identifica como extraña y entonces el sistema serie de defensas generales, que están listas para atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el CAPITULO II Sistema inmune Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. Las células T se movilizan altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las Los anticuerpos se activan cuando una célula B las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a encuentra su antígeno correspondiente. cuando se encuentran con una célula como un macrófago actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema o una célula B que ha digerido un antígeno para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las y muestra fragmentos de antígeno unidos suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. La célula B absorbe el antígeno y lo digiere, a sus moléculas de MHC. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir Las linfoquinas ayudan a y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los la célula T a madurar La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. luego muestra fragmentos de antígeno nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a unidos a sus propias moléculas que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas MHC distintivas. niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe La combinación del La célula T, alertada y activada, bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por fragmento de antígeno y MHC que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. atrae moleculas que ayudan a secreta linfocinas. inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 clave se ajusta a una cerradura. Resolución madurar, la correspondiente de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio célula T. • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es célula dentrítica (DC). meses de edad. eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se Las linfoquinas secretadas por las células T Células infectadas humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está permiten que las células B se multipliquen y Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las maduren en células plasmáticas productoras subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro de anticuerpos. los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y Algunas linfocinas atraen a Algunas linfocinas estimulan dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo las células inmunes: el crecimiento de más células T. pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El macrófagos recientes, une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. granulocitos y otros linfocitos - inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la al sitio de infección. activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin Sin embargo, otras linfocinas dirigen a los reclutas una vez gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto ellos llegan a la escena trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. Liberado en el torrente sanguíneo, los anticuerpos se bloquean en Algunas células T se convierten en células asesinas los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de antígenos coincidentes. Estos complejos antígeno-anticuerpo se eliminan pronto, y rastrean las células del cuerpo infectadas por virus la leche materna. ya sea por la cascada del complemento o por el hígado y el bazo. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, 62 Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. Referencias tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por 778625] inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National célula dentrítica (DC). meses de edad. Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/] humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v 778625] Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/]
Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de unidos son glicanos Los causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. torrente sanguíneo. responsable de la protección inmune de los recién Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, madre. IgM es físicamente mucho más grande que hongos, parásitos u otras sustancias capaces de las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la dominante producido en las respuestas inmunes célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente primarias, mientras que la IgG domina en las sanguíneo y pueden reconocer rápidamente respuestas inmunes secundarias. posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce Estructura de los anticuerpos suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". monómero de inmunoglobulina (Ig) (que contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Cada célula B está programada para producir un secretados también pueden ser diméricos con dos anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al invasión de patógenos. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son Los glicanos Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. unidos causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. son en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función neumonía. del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se encuentran en la sangre. Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. encuentran en la superficie de las células B y también • Anticuerpos IgE. Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la gusanos, por ejemplo. También son responsables de células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas responsable de la protección inmune de los recién alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la torrente sanguíneo. nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las respuestas inmunes secundarias. Estructura de los anticuerpos La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un monómero de inmunoglobulina (Ig) (que Tipos de anticuerpos contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. secretados también pueden ser diméricos con dos Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son y según ésta pueden agruparse en cinco clases: capaces de hacer que las células infectadas se agrupan • Anticuerpos IgG. unidades de Ig como con IgA, tetramerico o La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Anticuerpos de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al invasión de patógenos. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) inmunológico se ha vuelto más maduro. encuentran en todos los fluidos corporales como la añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que Células T o linfocitos T saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse de estos virus que se asoman fuera de la membrana pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es celular y permiten lanzar un ataque para matar a la encuentran en la sangre. totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de • Anticuerpos IgE. célula infectada. encuentran en la superficie de las células B y también antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que Las células T asesinas también pueden identificar cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. gusanos, por ejemplo. También son responsables de otras células de defensa en el cuerpo. Usando este respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune cancerosas. mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos cuando se enciende la alarma que señala cuando hay Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas acerca de su estado muy temprano desde el lugar de la infección en el tejido. alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen un antígeno si este se encuentra en la superficie de llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno una célula ligado a uno de las propias moléculas del células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. CMH. Como se mencionó anteriormente, las defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células moléculas del CMH son proteínas que pueden ser cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie reconocidas por las células T para reconocer entre las llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de defensa. Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" reducida cantidad de células T, el sistema un rol diferente. Tipos de anticuerpos extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la de coordinar capaz no es inmunológico Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto adecuadamente la lucha contra los patógenos en el capaces de hacer que las células infectadas se agrupan proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda • Anticuerpos IgG. propenso al desarrollo de infecciones con patógenos La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el normalmente inofensivos. célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo Células T asesinas o killer los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células Estas células T son capaces de destruir directamente bacterias o células que han sido infectadas por un virus activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las información inmediatamente si hay otra infección. directamente a otras células portadoras de ciertas que conducirá al rechazo del injerto. moléculas extrañas o anormales en sus superficies. En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de Por esta razón también se les llama linfocitos T de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las Linfocitos T auxiliares o Células T helper primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o inmunológico se ha vuelto más maduro. respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente Los anticuerpos IgA son los especialistas que se con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero líquido y electrolitos. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos encuentran en todos los fluidos corporales como la Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras Células T o linfocitos T anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. de estos virus que se asoman fuera de la membrana ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse celular y permiten lanzar un ataque para matar a la células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer tumoral (TNF, por su sigla en inglés). de células extrañas. Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un célula infectada. químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que Utiliza químicos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las células T asesinas también pueden identificar Fagocitos y sus familias sus productos fagocito; patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios infección para llamar a otras células inmunes a la respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus método, las células que han sido infectadas por un región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o cuando se enciende la alarma que señala cuando hay cancerosas. invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno acerca de su estado muy temprano desde el lugar de de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta para los nuevos fármacos para ayudar a regular las la infección en el tejido. En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la respuestas inmunes. órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se Los interferones son estructuras producidas por las llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los cerebro, y el hígado. un antígeno si este se encuentra en la superficie de células que han sido infectadas por un virus y liberadas células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde una célula ligado a uno de las propias moléculas del CMH. Como se mencionó anteriormente, las con el fin de proteger a las células vecinas. Las células defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de de la sangre, considerado un fragmento celular, susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora reconocidas por las células T para reconocer entre las constituyen una estructura células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de relacionada, Las plaquetas también contienen linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del gránulos y además de promover la coagulación de la extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra reducida cantidad de células T, el sistema sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas un rol diferente. enfermedad, también se utilizan para la protección activan algunas defensas inmunitarias. durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la no de es inmunológico capaz coordinar inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto Sustancias mensajeras adecuadamente la lucha contra los patógenos en el sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una Además de las células de defensa, muchas sustancias tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de solubles también contribuyen a la eliminación de propenso al desarrollo de infecciones con patógenos han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células normalmente inofensivos. del sistema Los componentes célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en patógenos. prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy inmunológico son capaces de comunicarse entre sí deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo mediante el intercambio de mensajeros químicos. Células T asesinas o killer llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor Estas sustancias son principalmente proteínas, por Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias bacterias o células que han sido infectadas por un virus mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. potencial beneficio clínico. desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. directamente a otras células portadoras de ciertas destrucción de bacterias. El complemento también trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK moléculas extrañas o anormales en sus superficies. Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos Por esta razón también se les llama linfocitos T la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan Linfocitos T auxiliares o Células T helper Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su son vitales para las respuestas inmunes. del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero células del cuerpo y así asegurarse de que las células líquido y electrolitos. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, fagocitosis o llamen a otras células al área. pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer complemento. El producto final es un cilindro que se inflamatoria. Secuencia de la respuesta inmune NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir células NK y complemento. sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer de células extrañas. un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un tumoral (TNF, por su sigla en inglés). productos químicos antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento Fagocitos y sus familias cuerpo. Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son fagocito; Utiliza sus receptoras singulares que les permiten reconocer e Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los infección para llamar a otras células inmunes a la pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización clave en la inflamación y son un objetivo prometedor se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. para los nuevos fármacos para ayudar a regular las propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que respuestas inmunes. entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento Los interferones son estructuras producidas por las encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los cerebro, y el hígado. intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas con el fin de proteger a las células vecinas. Las células carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema de la sangre, considerado un fragmento celular, como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque constituyen una estructura los alimentos. todas las células tienen moléculas de identificación en relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del gránulos y además de promover la coagulación de la Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. enfermedad, también se utilizan para la protección activan algunas defensas inmunitarias. Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación Además de las células de defensa, muchas sustancias más importantes se llaman: sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de solubles también contribuyen a la eliminación de epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el patógenos. complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las por una capa de moco, bloqueando efectivamente el componentes Los sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células del transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. inmunológico son capaces de comunicarse entre sí trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, mucosas también segregan una clase especial de llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento mediante el intercambio de mensajeros químicos. beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el Estas sustancias son principalmente proteínas, por pueden provocar una respuesta inmune en otra hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias inmune en la persona que las tiene). Cada persona mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. número de células inmunes, que incluyen macrófagos, trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente esta combinación única como una célula propia. Una células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). cualquier germen que podría pasar por alto las la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras A continuación, los invasores deben escapar de una multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su idénticas a las de las propias células del cuerpo se del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al son vitales para las respuestas inmunes. células del cuerpo y así asegurarse de que las células identifica como extraña y entonces el sistema serie de defensas generales, que están listas para a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez fagocitosis o llamen a otras células al área. inflamatoria. células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al Secuencia de la respuesta inmune complemento. El producto final es un cilindro que se células NK y complemento. microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se Las células inmunes, como los macrófagos y las de órganos. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. cuerpo. antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento receptoras singulares que les permiten reconocer e Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. Regulación para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización invasor y lo dividen en fragmentos. propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas célula. forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. todas las células tienen moléculas de identificación en los alimentos. Resolución clave se ajusta a una cerradura. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación Activación y movilización más importantes se llaman: autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y transporte de muchos organismos. Las superficies antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, mucosas también segregan una clase especial de une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta inmune en la persona que las tiene). Cada persona microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente esta combinación única como una célula propia. Una cualquier germen que podría pasar por alto las barreras en la superficie. célula con moléculas en su superficie que no son idénticas a las de las propias células del cuerpo se A continuación, los invasores deben escapar de una identifica como extraña y entonces el sistema serie de defensas generales, que están listas para inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno CAPITULO II Sistema inmune Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. Las células T se movilizan altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos de órganos. Las células inmunes, como los macrófagos y las Los anticuerpos se activan cuando una célula B las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a encuentra su antígeno correspondiente. cuando se encuentran con una célula como un macrófago actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema o una célula B que ha digerido un antígeno para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las y muestra fragmentos de antígeno unidos suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. La célula B absorbe el antígeno y lo digiere, a sus moléculas de MHC. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los invasor y lo dividen en fragmentos. Regulación neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir Las linfoquinas ayudan a y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los la célula T a madurar La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. luego muestra fragmentos de antígeno nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a unidos a sus propias moléculas que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas MHC distintivas. niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe La combinación del La célula T, alertada y activada, bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por fragmento de antígeno y MHC que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. atrae moleculas que ayudan a secreta linfocinas. inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 clave se ajusta a una cerradura. Resolución madurar, la correspondiente de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio célula T. • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 invasores que tienen ese antígeno. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es célula dentrítica (DC). meses de edad. eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se Las linfoquinas secretadas por las células T Células infectadas humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está permiten que las células B se multipliquen y Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las maduren en células plasmáticas productoras subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro de anticuerpos. los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y Algunas linfocinas atraen a Algunas linfocinas estimulan dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo las células inmunes: el crecimiento de más células T. pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El macrófagos recientes, une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. granulocitos y otros linfocitos - inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la al sitio de infección. activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin Sin embargo, otras linfocinas dirigen a los reclutas una vez gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto ellos llegan a la escena trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. Liberado en el torrente sanguíneo, los anticuerpos se bloquean en Algunas células T se convierten en células asesinas los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de antígenos coincidentes. Estos complejos antígeno-anticuerpo se eliminan pronto, y rastrean las células del cuerpo infectadas por virus la leche materna. ya sea por la cascada del complemento o por el hígado y el bazo. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, 63 Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. Referencias tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por 778625] inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National célula dentrítica (DC). meses de edad. Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/] humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v 778625] Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/]
Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Los glicanos unidos son Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos neumonía. las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. responsable de la protección inmune de los recién torrente sanguíneo. (que se describirán más adelante). Las células B producen anticuerpos específicos para nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, madre. IgM es físicamente mucho más grande que hongos, parásitos u otras sustancias capaces de las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la dominante producido en las respuestas inmunes célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente primarias, mientras que la IgG domina en las sanguíneo y pueden reconocer rápidamente respuestas inmunes secundarias. posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce Estructura de los anticuerpos suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un una semana en promedio y este es el momento en monómero de inmunoglobulina (Ig) (que que nos sentimos \"realmente enfermos\". contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Cada célula B está programada para producir un secretados también pueden ser diméricos con dos anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al invasión de patógenos. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son son unidos Los glicanos causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos neumonía. pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un encuentran en la sangre. encuentran en la superficie de las células B y también una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. • Anticuerpos IgE. una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la gusanos, por ejemplo. También son responsables de células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas responsable de la protección inmune de los recién torrente sanguíneo. alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las respuestas inmunes secundarias. Estructura de los anticuerpos La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un Tipos de anticuerpos monómero de inmunoglobulina (Ig) (que contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son secretados también pueden ser diméricos con dos capaces de hacer que las células infectadas se agrupan unidades de Ig como con IgA, tetramerico o • Anticuerpos IgG. pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Anticuerpos La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. invasión de patógenos. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. encuentran en todos los fluidos corporales como la saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras Células T o linfocitos T A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. de estos virus que se asoman fuera de la membrana pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se encuentran en la sangre. célula infectada. • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que Las células T asesinas también pueden identificar cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de gusanos, por ejemplo. También son responsables de otras células de defensa en el cuerpo. Usando este respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un cancerosas. virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune cuando se enciende la alarma que señala cuando hay mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas acerca de su estado muy temprano desde el lugar de Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta la infección en el tejido. adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen un antígeno si este se encuentra en la superficie de llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno una célula ligado a uno de las propias moléculas del células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. CMH. Como se mencionó anteriormente, las defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie moléculas del CMH son proteínas que pueden ser reconocidas por las células T para reconocer entre las llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de defensa. Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. células supresoras T) tienen la función opuesta: son linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso Tipos de anticuerpos un rol diferente. reducida cantidad de células T, el sistema es Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. no coordinar inmunológico capaz de durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto y según ésta pueden agruparse en cinco clases: Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son adecuadamente la lucha contra los patógenos en el capaces de hacer que las células infectadas se agrupan tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. • Anticuerpos IgG. La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria propenso al desarrollo de infecciones con patógenos normalmente inofensivos. de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo Estas células T son capaces de destruir directamente donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un bacterias o células que han sido infectadas por un virus activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta directamente a otras células portadoras de ciertas información inmediatamente si hay otra infección. lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las que conducirá al rechazo del injerto. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo moléculas extrañas o anormales en sus superficies. una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los Por esta razón también se les llama linfocitos T citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las Linfocitos T auxiliares o Células T helper primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero Los anticuerpos IgA son los especialistas que se inmunológico se ha vuelto más maduro. líquido y electrolitos. encuentran en todos los fluidos corporales como la Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Células T o linfocitos T esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. de estos virus que se asoman fuera de la membrana ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer celular y permiten lanzar un ataque para matar a la células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. tumoral (TNF, por su sigla en inglés). de células extrañas. químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de célula infectada. antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un fagocito; Las células T asesinas también pueden identificar Utiliza cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Fagocitos y sus familias sus productos Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son químicos inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su infección para llamar a otras células inmunes a la pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos otras células de defensa en el cuerpo. Usando este método, las células que han sido infectadas por un región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel cancerosas. cuando se enciende la alarma que señala cuando hay virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. acerca de su estado muy temprano desde el lugar de clave en la inflamación y son un objetivo prometedor para los nuevos fármacos para ayudar a regular las de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que la infección en el tejido. especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta respuestas inmunes. adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen un antígeno si este se encuentra en la superficie de llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno cerebro, y el hígado. Los interferones son estructuras producidas por las encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los células que han sido infectadas por un virus y liberadas una célula ligado a uno de las propias moléculas del Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. con el fin de proteger a las células vecinas. Las células defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células CMH. Como se mencionó anteriormente, las carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. moléculas del CMH son proteínas que pueden ser vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie defensa. llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora de la sangre, considerado un fragmento celular, reconocidas por las células T para reconocer entre las Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células propias versus las ajenas. como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento constituyen una estructura células supresoras T) tienen la función opuesta: son Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven relacionada, Las plaquetas también contienen más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" gránulos y además de promover la coagulación de la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del reducida cantidad de células T, el sistema hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso un rol diferente. sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas inmunológico activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección de capaz durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la coordinar no es adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto Sustancias mensajeras inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una Además de las células de defensa, muchas sustancias tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. propenso al desarrollo de infecciones con patógenos solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria del han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en sistema Los patógenos. componentes normalmente inofensivos. inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células Estas células T son capaces de destruir directamente De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias bacterias o células que han sido infectadas por un virus hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. directamente a otras células portadoras de ciertas potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos moléculas extrañas o anormales en sus superficies. una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de Por esta razón también se les llama linfocitos T la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su son vitales para las respuestas inmunes. del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero células del cuerpo y así asegurarse de que las células respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente líquido y electrolitos. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, Secuencia de la respuesta inmune inflamatoria. células NK y complemento. NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir complemento. El producto final es un cilindro que se sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. de células extrañas. tumoral (TNF, por su sigla en inglés). piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras productos sus receptoras singulares que les permiten reconocer e cuerpo. químicos Utiliza Fagocitos y sus familias fagocito; Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. clave en la inflamación y son un objetivo prometedor para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización para los nuevos fármacos para ayudar a regular las propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las cerebro, y el hígado. nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas con el fin de proteger a las células vecinas. Las células desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora de la sangre, considerado un fragmento celular, que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento todas las células tienen moléculas de identificación en relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la los alimentos. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del gránulos y además de promover la coagulación de la sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. Sustancias mensajeras digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una más importantes se llaman: subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células Además de las células de defensa, muchas sustancias solubles también contribuyen a la eliminación de epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de por una capa de moco, bloqueando efectivamente el componentes Los del complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las sistema han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células patógenos. inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, pueden provocar una respuesta inmune en otra anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor persona (normalmente, no provocan una respuesta hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la inmune en la persona que las tiene). Cada persona mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. número de células inmunes, que incluyen macrófagos, tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan células B y células T, se encuentran a la espera de inmune de cada persona reconoce normalmente Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta cualquier germen que podría pasar por alto las células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). esta combinación única como una célula propia. Una célula con moléculas en su superficie que no son las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento barreras en la superficie. pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras idénticas a las de las propias células del cuerpo se A continuación, los invasores deben escapar de una multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su serie de defensas generales, que están listas para del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al identifica como extraña y entonces el sistema células del cuerpo y así asegurarse de que las células son vitales para las respuestas inmunes. Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. complemento. El producto final es un cilindro que se inflamatoria. células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras de órganos. un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. Las células inmunes, como los macrófagos y las receptoras singulares que les permiten reconocer e antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a cuerpo. pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor mismo puede liberar sustancias que atraen las a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: llamadas células que presentan antígenos: • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento Regulación para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización invasor y lo dividen en fragmentos. propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que célula. • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. todas las células tienen moléculas de identificación en los alimentos. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos clave se ajusta a una cerradura. Resolución línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y invasores que tienen ese antígeno. manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se más importantes se llaman: subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad por una capa de moco, bloqueando efectivamente el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las transporte de muchos organismos. Las superficies presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, mucosas también segregan una clase especial de anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. pueden provocar una respuesta inmune en otra persona (normalmente, no provocan una respuesta primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema número de células inmunes, que incluyen macrófagos, inmune de cada persona reconoce normalmente células B y células T, se encuentran a la espera de esta combinación única como una célula propia. Una cualquier germen que podría pasar por alto las célula con moléculas en su superficie que no son barreras en la superficie. A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez aunque inducibles, son relativamente débiles Diferencias en el sistema inmunologico de durante el primer año de vida, siendo de corta células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al niños pequeños microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos Las células inmunes, como los macrófagos y las las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen de órganos. Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los Regulación invasor y lo dividen en fragmentos. • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que célula. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 clave se ajusta a una cerradura. de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Resolución • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 meses de edad. invasores que tienen ese antígeno. célula dentrítica (DC). eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se Activación y movilización Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo pasivamente madre. la La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El por inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, CAPITULO II Sistema inmune Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. Referencias tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por 778625] inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National célula dentrítica (DC). meses de edad. Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/] humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, 64 Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v 778625] Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/]
Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. Las células B producen anticuerpos específicos para (que se describirán más adelante). combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente sanguíneo y pueden reconocer rápidamente posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma una semana en promedio y este es el momento en que nos sentimos \"realmente enfermos\". Cada célula B está programada para producir un anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. son Los unidos glicanos Las células B y las células T son los principales tipos de anticuerpos un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función linfocitos. Las células llamadas linfocitos B ayudan a Las células B se generan en la médula ósea y este es del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos neumonía. las células T a hacer su trabajo principalmente también el lugar donde maduran para convertirse en Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un secretando sustancias llamadas anticuerpos en los células de defensa especializadas. Antes de que un fluidos corporales. Los anticuerpos atacan a los patógeno desencadene la producción de muchos una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las antígenos que circulan por el torrente sanguíneo y anticuerpos, no hay proteínas de anticuerpos libres convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la además son impotentes para penetrar en las células. en el torrente sanguíneo, sin embargo, sólo los células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas El trabajo de atacar a las células objetivo o células anticuerpos que se unen a la superficie de las células anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e diana, ya sea las células que han sido infectadas por B. Están en los espacios entre las células de los virus o las células que han sido distorsionadas por un órganos y en el líquido linfático y esperan hasta que descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es cáncer, se deja a las células T u otras células inmunes sean necesarios. torrente sanguíneo. responsable de la protección inmune de los recién (que se describirán más adelante). Las células B producen anticuerpos específicos para nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la combatir bacterias, toxinas bacterianas, virus, madre. IgM es físicamente mucho más grande que hongos, parásitos u otras sustancias capaces de colonizar tejidos, pero incapaces de ingresar a la las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes célula. Estos anticuerpos circulan en el torrente primarias, mientras que la IgG domina en las sanguíneo y pueden reconocer rápidamente respuestas inmunes secundarias. posibles patógenos y unirse a ellos. Desde el comienzo de una infección hasta que se produce Estructura de los anticuerpos suficiente cantidad de anticuerpos adecuados, toma La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un una semana en promedio y este es el momento en monómero de inmunoglobulina (Ig) (que que nos sentimos \"realmente enfermos\". contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos Cada célula B está programada para producir un secretados también pueden ser diméricos con dos anticuerpo específico. Por ejemplo, una célula B unidades de Ig como con IgA, tetramerico o Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al invasión de patógenos. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares sintetizará un anticuerpo que bloquea un virus que En otras palabras, los anticuerpos son unidos son glicanos causa el resfriado común, mientras que otro produce glicoproteínas. Los Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. un anticuerpo que ataca a una bacteria que causa críticamente importantes para la estructura y función neumonía. pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es del anticuerpo. Entre otras cosas, los glicanos encuentran en la sangre. Cuando los linfocitos B reconocen una superficie expresados pueden modular la afinidad de un totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se encuentran en la superficie de las células B y también una envoltura viral ajena, es decir, una bacteria o anticuerpo por sus correspondientes sitios de unión. • Anticuerpos IgE. Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser una célula corporal mutada, las células B se Los anticuerpos pertenecen a la superfamilia de las defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. convierten en las llamadas células plasmáticas. Estas inmunoglobulinas y constituyen la mayor parte de la células plasmáticas son verdaderas \"fábricas de fracción gammaglobulina de las proteínas gusanos, por ejemplo. También son responsables de anticuerpos\". Cada una de las células plasmáticas sanguíneas (IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1% e muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los descendientes de una célula B produce millones de IgE-0.002%). La IgG es el único anticuerpo que puede mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos moléculas de anticuerpos idénticos y las vierte al atravesar la barrera placentaria al feto y es blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas responsable de la protección inmune de los recién torrente sanguíneo. alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la nacidos de 3 a 6 meses que es conferida por la madre. IgM es físicamente mucho más grande que las otras inmunoglobulinas y es el anticuerpo dominante producido en las respuestas inmunes primarias, mientras que la IgG domina en las respuestas inmunes secundarias. Estructura de los anticuerpos La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un Tipos de anticuerpos monómero de inmunoglobulina (Ig) (que Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. contiene sólo una unidad de Ig); Los anticuerpos y según ésta pueden agruparse en cinco clases: secretados también pueden ser diméricos con dos Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son capaces de hacer que las células infectadas se agrupan • Anticuerpos IgG. unidades de Ig como con IgA, tetramerico o La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos Anticuerpos pentamerico con cinco Ig unidades, como IgM de Como se mencionó anteriormente, el cuerpo mamíferos. de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del humano contiene millones de diferentes células B, Cada anticuerpo está hecho de cuatro cadenas infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son cada una capaz de responder a un antígeno polipeptídicas (proteínas): 2 cadenas pesadas y 2 específico generando anticuerpos. Los anticuerpos cadenas ligeras. Ambas cadenas pesadas son los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el (también llamados inmunoglobulinas o Ig) son idénticas entre sí y ambas cadenas ligeras son proteínas en forma de Y que circulan a través del flujo idénticas entre sí. Cada uno contiene una región patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las sanguíneo y se unen a antígenos específicos, constante y una región variable. La región constante atacando así a los microbios. Los anticuerpos se forma la parte principal de la molécula mientras que En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo transportan a través de la sangre y la linfa al sitio de las regiones variables forman el sitio de unión al pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los invasión de patógenos. antígeno. Cada anticuerpo tiene 2 sitios de unión al primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Los anticuerpos son proteínas globulares pesadas (~ antígeno. inmunológico se ha vuelto más maduro. Los anticuerpos IgA son los especialistas que se 150 kDa). Tienen cadenas de azúcar (glicanos) añadidos a los residuos de aminoácidos conservados. encuentran en todos los fluidos corporales como la saliva o el moco en los bronquios o el intestino. piel, rinitis alérgica o dificultades respiratorias similares anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras Células T o linfocitos T A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras Ayudan a defenderse contra los gérmenes localmente al asma. inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos en los sitios de entrada típicos como la boca, los • Anticuerpos IgD. los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. pulmones o el intestino. Algunos de ellos también se La función de esta clase de anticuerpos aún no es de estos virus que se asoman fuera de la membrana superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la totalmente conocida. Los anticuerpos IgD se encuentran en la sangre. célula infectada. • Anticuerpos IgE. encuentran en la superficie de las células B y también antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que Las células T asesinas también pueden identificar cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Las IgE desempeñan un papel importante en la puede unirse a patógenos, por lo que estos pueden ser defensa contra las infecciones de parásitos como destruidos por otras células de defensa. inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de gusanos, por ejemplo. También son responsables de respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este muchas reacciones alérgicas. Se adhieren a los atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, método, las células que han sido infectadas por un virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune cancerosas. mastocitos, una sub-forma especial de glóbulos cuando se enciende la alarma que señala cuando hay acerca de su estado muy temprano desde el lugar de Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno blancos. Los mastocitos son responsables de síntomas la infección en el tejido. especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta alérgicos típicos como enrojecimiento y urticaria en la adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno un antígeno si este se encuentra en la superficie de células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del CMH. Como se mencionó anteriormente, las defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células moléculas del CMH son proteínas que pueden ser cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie defensa. reconocidas por las células T para reconocer entre las llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, células supresoras T) tienen la función opuesta: son células propias versus las ajenas. Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la reducida cantidad de células T, el sistema Tipos de anticuerpos un rol diferente. extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso coordinar Existen diferentes formas de anticuerpos en el cuerpo • Anticuerpos IgM. durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la inmunológico es no de capaz Los anticuerpos IgM son moléculas muy grandes y son y según ésta pueden agruparse en cinco clases: adecuadamente la lucha contra los patógenos en el todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. capaces de hacer que las células infectadas se agrupan tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda • Anticuerpos IgG. La inmunoglobulina G (IgG) constituye la mayor parte rápidamente. Cuando se identifica un patógeno, estos propenso al desarrollo de infecciones con patógenos diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria normalmente inofensivos. de todos los anticuerpos (80%). Estosanticuerpos se son los primeros anticuerpos que se producen con el célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en producen principalmente hacia el final de una nueva fin de detener rápidamente la propagación del célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy infección. Son responsables de combatir eficazmente patógeno. Los anticuerpos IgM también son Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células los patógenos que ya se conocen. Ambos pueden responsables de reacciones de incompatibilidad entre Estas células T son capaces de destruir directamente bacterias o células que han sido infectadas por un virus activar el sistema del complemento y marcar los diferentes grupos sanguíneos. En las personas con el De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta patógenos uniendo todo alrededor del germen y, por grupo sanguíneo A, por ejemplo, los anticuerpos en el lo tanto, haciéndolo apetecible a las células fagocíticas. líquido sanguíneo atacarían inmediatamente a las directamente a otras células portadoras de ciertas información inmediatamente si hay otra infección. que conducirá al rechazo del injerto. Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK En mujeres embarazadas, los anticuerpos IgG pueden células sanguíneas de las personas con el grupo moléculas extrañas o anormales en sus superficies. una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de Por esta razón también se les llama linfocitos T pasar de la madre al feto. Esto protege al niño en la sanguíneo B adquiridas mediante una transfusión y los de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las primera vez después del nacimiento de los patógenos agruparían formando en masa. Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que más importantes, hasta que su propio sistema • Anticuerpos IgA. Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con Los anticuerpos IgA son los especialistas que se con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero inmunológico se ha vuelto más maduro. respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente mientras que las células T asesinas buscan fragmentos líquido y electrolitos. Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se encuentran en todos los fluidos corporales como la Células T o linfocitos T de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas anticuerpos, otras llaman a las células microbianas que Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer esconden de otros elementos del sistema Células T reguladoras A diferencia de las células B, las células T no reconocen se engullen llamadas fagocitos, otras activan otras NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de inmunológico mientras crecen dentro de las células Las células T reguladoras (también denominadas infectadas. Los CTL reconocen pequeños fragmentos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos los antígenos que flotan libremente. Más bien, sus células T. ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la de estos virus que se asoman fuera de la membrana superficies contienen receptores especializados Las funciones de las células T helper pueden dividirse Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. similares a anticuerpos que ven fragmentos de en dos tareas principales. La primera es la liberación de celular y permiten lanzar un ataque para matar a la células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer de células extrañas. tumoral (TNF, por su sigla en inglés). químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de célula infectada. antígenos en las superficies de células infectadas o ciertas sustancias mensajeras llamadas linfocinas que Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un cancerosas. Las células T contribuyen a las defensas ayudan a destruir los gérmenes en las células que ya Utiliza Las células T asesinas también pueden identificar sus fagocito; Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son químicos productos Fagocitos y sus familias activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o inmunitarias de dos maneras principales: algunas están infectadas. La segunda es estimular la patógenos sólo cuando se \"presentan\" con la ayuda de Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos respuestas inmunitarias directas y reguladoras; Otros producción de anticuerpos contra el patógeno y su otras células de defensa en el cuerpo. Usando este infección para llamar a otras células inmunes a la atacan directamente las células infectadas o dispersión a través del torrente sanguíneo para que, extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus método, las células que han sido infectadas por un región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el cuando se enciende la alarma que señala cuando hay cancerosas. invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o virus, por ejemplo, pueden informar al sistema inmune clave en la inflamación y son un objetivo prometedor se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. acerca de su estado muy temprano desde el lugar de Las células T tienen bloques de construcción una infección, la información sobre el patógeno especiales en su superficie, a los que sólo puede extraño se transmite por todo el cuerpo. De esta de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que para los nuevos fármacos para ayudar a regular las la infección en el tejido. órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. En la mayoría de los casos, las células T sólo reconocen adherirse un patógeno específico al igual que una manera el sistema inmune puede luchar contra la un antígeno si este se encuentra en la superficie de encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los Los interferones son estructuras producidas por las cerebro, y el hígado. llave sólo se ajusta a una cerradura determinada. Las infección en todos los frentes y eliminar el patógeno células T necesitan la ayuda de otras células de más rápidamente. una célula ligado a uno de las propias moléculas del Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas con el fin de proteger a las células vecinas. Las células carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. CMH. Como se mencionó anteriormente, las defensa, porque sólo pueden identificar un patógeno Las células T auxiliares también se denominan células vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas moléculas del CMH son proteínas que pueden ser cuando está ligado a la superficie de otra célula de T4 porque poseen una molécula en su superficie Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas llamada CD4. El virus del VIH tiene la capacidad de defensa. susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora de la sangre, considerado un fragmento celular, reconocidas por las células T para reconocer entre las células propias versus las ajenas. Durante el transcurso de una respuesta inmune, los unirse a esta estructura y es esta es la razón por la cual, como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento constituyen una estructura células supresoras T) tienen la función opuesta: son Aunque las moléculas del CMH son necesarias para las reducir el funcionamiento de la defensa del cuerpo, de de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la linfocitos T se desarrollan en varios tipos de sub-formas en el SIDA, la mayoría de las células T helper se ven relacionada, Las plaquetas también contienen más especializadas en donde cada una que adquiere afectadas, reduciendo su número. Debido a la sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del respuestas de las células T contra los invasores modo que el sistema inmunológico se \"tranquiliza\" gránulos y además de promover la coagulación de la reducida cantidad de células T, el sistema hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra un rol diferente. sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas extranjeros, también representan una dificultad nuevamente después de que el agente infeccioso inmunológico activan algunas defensas inmunitarias. enfermedad, también se utilizan para la protección de capaz durante los trasplantes de órganos. Prácticamente haya sido destruido. Las células T reguladoras tienen la coordinar no es todas las células del cuerpo están cubiertas con molécula receptora CD8 en su superficie y en conjunto adecuadamente la lucha contra los patógenos en el inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. Sustancias mensajeras sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una Además de las células de defensa, muchas sustancias tejido y esta es la razón por la cual el cuerpo queda proteínas CMH, pero cada persona tiene un conjunto con las células T asesinas, se les llama células T8. propenso al desarrollo de infecciones con patógenos solubles también contribuyen a la eliminación de propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de diferente de estas proteínas en sus células. Si una Células T de memoria del han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células célula T reconoce una molécula CMH no propia en otra Por último, las células T de memoria aseguran que, en sistema Los patógenos. componentes normalmente inofensivos. inmunológico son capaces de comunicarse entre sí prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. célula, destruirá la célula. Por lo tanto, los médicos caso de otra infección, las medidas se toman muy mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento Células T asesinas o killer deben coincidir con los receptores de órganos con los rápidamente, por lo que la mayor parte del tiempo Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor donantes que tienen el más cercano CMH maquillaje. durante la infección pasan desapercibida. Estas células Estas células T son capaces de destruir directamente De lo contrario, las células T del receptor recuerdan información sobre el patógeno por un ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias bacterias o células que han sido infectadas por un virus hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se o que se han vuelto cancerosas ya que atacan probablemente atacarán al órgano trasplantado, lo tiempo más largo y pueden transmitir esta que conducirá al rechazo del injerto. información inmediatamente si hay otra infección. desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. directamente a otras células portadoras de ciertas potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan Cuando las células T killer han sido activadas, liberan Natural killer o células NK Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos moléculas extrañas o anormales en sus superficies. una sustancia llamada perforina que entra en la pared Las células asesinas naturales o NK son otro tipo de Por esta razón también se les llama linfocitos T la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan Linfocitos T auxiliares o Células T helper citotóxicos (de las palabras griegas antiguas zyto, que de la bacteria o de la célula infectada y hace un agujero linfocitos o células blancas “letales”. Al igual que las las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento Las células T auxiliares, o células Th, coordinan las significa \"célula\", y toxikon, que significa \"veneno\") o provocando que la bacteria o la célula infectada junto células T asesinas, las células NK están armadas con señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su son vitales para las respuestas inmunes. del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al con el patógeno mueran luego debido a la pérdida de gránulos llenos de potentes sustancias químicos, pero células del cuerpo y así asegurarse de que las células respuestas inmunes comunicándose con otras células. CTL por su sigla en inglés. Los CTL son especialmente líquido y electrolitos. a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la Algunos estimulan las células B cercanas a producir útiles para atacar virus porque los virus a menudo se Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. mientras que las células T asesinas buscan fragmentos pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del de antígeno unidos a moléculas auto-MHC, las células Contienen gránulos llenos de sustancias químicas específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, Las citoquinas son liberadas por muchas células del son responsables de inducir fiebre y pueden atraer fagocitosis o llamen a otras células al área. Secuencia de la respuesta inmune células NK y complemento. inflamatoria. NK reconocen aquellas células que carecen de potentes, que permiten a los granulocitos destruir sistema inmunológico y ellas mismas activan muchas otras células inmunes en el tejido. Otras funciones de complemento. El producto final es un cilindro que se Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero moléculas MHC propias. Es por esto que, a pesar que microorganismos. Algunos de estos productos otras células o las estimulan para crecer y madurar. las interleucinas son la producción de anticuerpos en que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las Algunas de las citoquinas ampliamente conocidas son las células B. en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen ambos tipos de células asesinas matan al contacto, las químicos, como la histamina, también contribuyen a la células NK tienen el potencial de atacar muchos tipos inflamación y la alergia. las interleucinas, interferones y el factor de necrosis Por otra parte, existe citoquinas capaces de atraer por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se Un tipo de granulocito, el neutrófilo, es también un un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. químicamente tipos celulares específicos. Este tipo de de células extrañas. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras tumoral (TNF, por su sigla en inglés). productos antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento químicos sus Fagocitos y sus familias fagocito; receptoras singulares que les permiten reconocer e cuerpo. Algunas citoquinas son interruptores químicos que citoquina se conoce como quimioquinas y son Utiliza activan y desactivan determinados tipos de células liberadas por las células en un sitio de lesión o Los fagocitos son células blancas de gran tamaño que pre-empaquetados para descomponer los microbios Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los pueden “tragar” y digerir microbios y otras partículas que ingriere. Tanto los eosinófilos como los basófilos infección para llamar a otras células inmunes a la extrañas. Los monocitos son fagocitos que circulan en son granulocitos que \"desgranulan” rociando sus región para ayudar a reparar el daño o luchar contra el a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: la sangre. Cuando los monocitos migran a los tejidos, productos químicos en las células perjudiciales o digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento invasor. Las quimioquinas a menudo juegan un papel clave en la inflamación y son un objetivo prometedor se convierten en macrófagos. Los tipos especializados microbios cercanos. para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación para los nuevos fármacos para ayudar a regular las de macrófagos se pueden encontrar en muchos El mastocito es un gemelo del basófilo, excepto que entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución órganos, incluyendo los pulmones, los riñones, el no es una célula sanguínea. Por el contrario, se respuestas inmunes. Los interferones son estructuras producidas por las cerebro, y el hígado. nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento encuentra en los pulmones, la piel, la lengua y los intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema Los macrófagos desempeñan muchos papeles. Como revestimientos de la nariz y el tracto intestinal, donde células que han sido infectadas por un virus y liberadas con el fin de proteger a las células vecinas. Las células desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el carroñeros, liberan el cuerpo de las células es responsable de los síntomas de la alergia. vecinas unen interferones a su superficie, haciéndolas Adicionalmente se debe mencionar que las plaquetas forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema susceptibles al virus. Los interferones se utilizan ahora de la sangre, considerado un fragmento celular, que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque constituyen una estructura como medicamentos, por ejemplo, en el tratamiento todas las células tienen moléculas de identificación en relacionada, Las plaquetas también contienen de algunas formas raras de leucemia (cáncer de la los alimentos. sangre) y en diferentes tipos de inflamación viral del Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos gránulos y además de promover la coagulación de la línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie sangre y la reparación de las heridas, las plaquetas hígado. Si el sistema inmunológico se debilita por otra activan algunas defensas inmunitarias. manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. enfermedad, también se utilizan para la protección inmunes. Por ejemplo, la interleuquina 2 (IL-2), activa el contra las infecciones. Sustancias mensajeras digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación más importantes se llaman: subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células sistema inmune para producir células T. Las Finalmente, factor de necrosis tumoral es una Además de las células de defensa, muchas sustancias propiedades de aumento de la inmunidad de la IL-2 citoquina con diversas funciones, sin embargo, una de epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el solubles también contribuyen a la eliminación de Los componentes por una capa de moco, bloqueando efectivamente el han hecho tradicionalmente un tratamiento las funciones especiales es destruir las células patógenos. sistema complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las del prometedor para varias enfermedades. Se están cancerosas del cuerpo. moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se inmunológico son capaces de comunicarse entre sí transporte de muchos organismos. Las superficies mucosas también segregan una clase especial de trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, mediante el intercambio de mensajeros químicos. llevando a cabo estudios clínicos para probar sus Sistema del complemento Estas sustancias son principalmente proteínas, por beneficios en otras enfermedades como el cáncer, la El sistema del complemento se compone de alrededor anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un persona (normalmente, no provocan una respuesta ejemplo, proteínas inflamatorias o sustancias hepatitis C, la infección por el VIH y el SIDA. Otras de 25 proteínas que trabajan juntos para microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona mensajeras similares a las hormonas en los tejidos y se citocinas también están siendo estudiadas por su \"complementar\" la acción de los anticuerpos en la desgastadas y otros desechos, además de mostrar denominan citoquinas. tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema número de células inmunes, que incluyen macrófagos, potencial beneficio clínico. destrucción de bacterias. El complemento también células B y células T, se encuentran a la espera de Las células scavenger o fagocitos, las células T y B y las ayuda a eliminar del organismo antígenos recubiertos inmune de cada persona reconoce normalmente trocitos de antígeno extraño de una manera que llama Estas proteínas son secretadas por las células y actúan esta combinación única como una célula propia. Una cualquier germen que podría pasar por alto las la atención de los linfocitos coincidentes. Finalmente sobre otras células para coordinar una respuesta células del tejido conectivo de la piel son algunas de de anticuerpos (complejos antígeno-anticuerpo). pueden producir una increíble variedad de poderosas inmune apropiada. Las células de defensa las utilizan barreras en la superficie. las células que producen interleucinas. Al estimular la Adicionalmente, las proteínas del complemento célula con moléculas en su superficie que no son señales químicas, conocidas como monoquinas, que citoquinas para comunicarse entre sí o con otras multiplicación de las células de defensa y las células causan que los vasos sanguíneos se dilaten y su idénticas a las de las propias células del cuerpo se A continuación, los invasores deben escapar de una son vitales para las respuestas inmunes. serie de defensas generales, que están listas para del tejido conectivo, las interleucinas ayudan también contenido difunda, por lo que contribuyen al células del cuerpo y así asegurarse de que las células identifica como extraña y entonces el sistema atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno Los granulocitos son otro tipo de célula inmune. infectadas o cancerosas son reconocidas y eliminadas. inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el a curar las heridas. Adicionalmente las interleuquinas enrojecimiento, al calor, a la hinchazón, al dolor y a la pérdida de función que caracterizan a la respuesta precisa de pasos conocida como la cascada del fagocitosis o llamen a otras células al área. específico. Estos incluyen patrullaje de fagocitos, caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez células NK y complemento. Secuencia de la respuesta inmune complemento. El producto final es un cilindro que se células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al inflamatoria. microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Las proteínas del complemento circulan en la sangre inserta en la pared de la célula generando un agujero Los microbios que causan enfermedades (patógenos) Los microbios que atraviesan las barreras generales moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un en forma inactiva. Cuando se activa la primera proteína haciendo que los fluidos y moléculas se movilicen que intentan entrar en el cuerpo deben primero pasar enfrentan armas específicas diseñadas para ellos. Las por la armadura externa del cuerpo, generalmente la armas específicas, que incluyen tanto anticuerpos en la serie del complemento, típicamente mediante hacia dentro y fuera, lo que lleva a que la célula se igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. de órganos. piel o las células que recubren los pasillos internos del como células T, están equipadas con estructuras un anticuerpo que se ha bloqueado sobre un hinche y finalmente estalle. Las células inmunes, como los macrófagos y las receptoras singulares que les permiten reconocer e Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a cuerpo. antígeno, pone en movimiento un efecto dominó. Otros componentes del sistema del complemento pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema La piel proporciona una imponente barrera a los interactuar con sus dianas designadas. Cada componente toma su turno en una cadena hacen que las bacterias sean más susceptibles a la otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor microbios invasores. Generalmente es penetrable sólo Una respuesta inmune satisfactoria frente a los mismo puede liberar sustancias que atraen las a través de cortes o pequeñas abrasiones. Los tractos invasores consta de las siguientes etapas: llamadas células que presentan antígenos: digestivo y respiratorio, ambos portales de entrada • Reconocimiento • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. invasor y lo dividen en fragmentos. para una serie de microbios, también tienen sus • Activación y movilización Regulación • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir propios niveles de protección. Los microbios que • Regulación entran en la nariz a menudo causan que las superficies • Resolución continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. nasales segregan un moco más protector y los Reconocimiento intentos de entrar en la nariz o los pulmones pueden Para poder destruir a los invasores, el sistema • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas desencadenar un estornudo o un reflejo de la tos para inmunológico primero debe reconocerlos. Es decir, el forzar a los invasores microbianos a salir de los pasillos sistema inmunológico debe ser capaz de distinguir lo célula. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células respiratorios. El estómago contiene un ácido fuerte que es propio de lo que es ajeno. El sistema superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe que destruye muchos patógenos que se ingieren con inmunológico puede hacer esta distinción porque todas las células tienen moléculas de identificación en que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. los alimentos. Si los microbios sobreviven las defensas de primera su superficie. Los microorganismos son reconocidos clave se ajusta a una cerradura. Resolución • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y línea del cuerpo, todavía tienen que encontrar una porque las moléculas de identificación en su superficie eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es invasores que tienen ese antígeno. manera a través de las paredes de los pasillos son extrañas. digestivos, respiratorios o urogenitales a las células En las personas, las moléculas de auto-identificación eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se Activación y movilización autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se subyacentes. Estos pasajes están revestidos con células más importantes se llaman: epiteliales estrechamente empaquetadas cubiertas • Los antígenos de leucocitos humanos (HLA), o el Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad complejo de histocompatibilidad mayor (MHC). Las por una capa de moco, bloqueando efectivamente el transporte de muchos organismos. Las superficies moléculas de HLA se llaman antígenos porque si se presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo trasplantan, como en un riñón o injerto de piel, mucosas también segregan una clase especial de anticuerpos llamada IgA, que en muchos casos es el pueden provocar una respuesta inmune en otra une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. persona (normalmente, no provocan una respuesta primer tipo de anticuerpo para encontrarse con un microbio invasor. Debajo de la capa epitelial un inmune en la persona que las tiene). Cada persona tiene una combinación casi única de HLAs. El sistema número de células inmunes, que incluyen macrófagos, inmune de cada persona reconoce normalmente células B y células T, se encuentran a la espera de esta combinación única como una célula propia. Una cualquier germen que podría pasar por alto las célula con moléculas en su superficie que no son barreras en la superficie. A continuación, los invasores deben escapar de una idénticas a las de las propias células del cuerpo se serie de defensas generales, que están listas para identifica como extraña y entonces el sistema inmunológico atacará a esa célula. Este pude ser el atacar, sin tener en cuenta los marcadores de antígeno caso de una célula de tejido trasplantado o una de las ser activadas directamente por los invasores. Una vez aunque inducibles, son relativamente débiles Diferencias en el sistema inmunologico de durante el primer año de vida, siendo de corta células del cuerpo que ha sido infectada por un activados, los glóbulos blancos ingieren o matan al niños pequeños microorganismo invasor o alterada por cáncer. Las invasor o hacen ambos. Normalmente, se necesita Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. moléculas HLA son lo que los médicos tratan de más de un tipo de glóbulo blanco para matar a un tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico igualar cuando una persona necesita un trasplante invasor. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos Las células inmunes, como los macrófagos y las las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen de órganos. Algunos glóbulos blancos - células B (linfocitos B) - células T activadas, liberan sustancias que atraen a actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en pueden reconocer directamente a los invasores. Pero otras células inmunitarias al lugar del problema vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se otras células T (linfocitos T) necesitan ayuda de células (citoquinas), movilizando así las defensas. El invasor llamadas células que presentan antígenos: mismo puede liberar sustancias que atraen las suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los • Las células presentadoras de antígeno ingieren a un células inmunes. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los Regulación invasor y lo dividen en fragmentos. • La célula presentadora de antígeno combina a La respuesta inmune debe ser regulada para prevenir y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células continuación fragmentos de antígeno del invasor daños extensos al cuerpo, como ocurre en los con las propias moléculas HLA de la célula. trastornos autoinmunes. nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de • La combinación de fragmentos de antígeno y Las células T reguladoras (supresoras) ayudan a que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de moléculas de HLA se mueve a la superficie de la controlar la respuesta secretando citoquinas susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. (mensajeros químicos del sistema inmunitario) que célula. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y • Una célula T con un receptor que coincide en su inhiben las respuestas inmunes. Estas células superficie puede unirse a parte de la molécula HLA impiden que la respuesta inmune continúe bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por que presenta el fragmento de antígeno, como una indefinidamente. inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 clave se ajusta a una cerradura. de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Resolución • La célula T se activa y comienza a combatir a los La resolución consiste en confinar al invasor y inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 meses de edad. invasores que tienen ese antígeno. célula dentrítica (DC). eliminarlo del cuerpo. Después de que el invasor es eliminado, la mayoría de los glóbulos blancos se El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está autodestruyen y se ingieren. Los que se salvan se Activación y movilización Los glóbulos blancos se activan cuando reconocen a llaman células de memoria. El cuerpo retiene las subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a los invasores. Por ejemplo, cuando la célula células de memoria, que son parte de la inmunidad dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta presentadora de antígeno presenta fragmentos de adquirida, para recordar a los invasores específicos y antígeno unidos a HLA a una célula T, la célula T se responder más vigorosamente a ellos en el próximo pasivamente madre. la La principal por tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la une a los fragmentos y se activa. Las células B pueden encuentro. activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, CAPITULO II Sistema inmune Células y otros elementos del sistema inmune Linfocitos B o células B: las fábricas de Diferencias en el sistema inmunologico de aunque inducibles, son relativamente débiles niños pequeños durante el primer año de vida, siendo de corta Como ya se ha comentado, la respuesta inmune duración y de baja potencia. Referencias tiene dos componentes independientes, aunque El repertorio de células T del sistema inmunológico Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. altamente integrados e interdependientes, que son en desarrollo posee una disminución menos [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] las respuestas innatas y adaptativas. Si bien en la evidentemente, sin embargo, los neonatos tienen Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. actualidad se están considerando nuevos enfoques menos precursores de células T antígenos específicos [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] para mejorar las respuestas innatas frente a la que los adultos y existen diferencias cuantitativas en vacunación, el sistema inmune adaptativo es de la mayoría de los subconjuntos de células T que se Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for suma importancia en la generación de inmunidad mantienen lo largo de la infancia y la adolescencia. Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. debido a su especificidad y memoria. Los anticuerpos También existen diferencias cualitativas en los Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. neutralizantes bloquean la entrada viral en las células perfiles de citoquinas (Tabla 1). Los neonatos y los [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] y por lo tanto ayudan a prevenir la infección. niños producen menos interleucinas IL-2, IL-4, IL-6 e La inmadurez del sistema inmunitario del recién IL-10 en respuesta a la reproducción de células Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] nacido genera una \"inmunodeficiencia fisiológica\" infectadas. En presencia de células presentadoras de que abarca todos los ámbitos de la respuesta del antígeno (APC), las células T humanas de sangre de Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, niño y esto se refleja en el aumento de la cordón proliferan mal y son pobres productores de e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. susceptibilidad de los niños pequeños a las citoquinas. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. infecciones tanto por patógenos virales como La inducción de CTLs es dependiente de la edad y [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v bacterianos. Se han descrito algunas diferencias en la está deteriorada en los lactantes (Tabla 1). Por 778625] inmunidad innata, que incluyen la función inmune ejemplo, un menor número de bebés menores de 5 de los neutrófilos, del receptor tipo toll (TLR, del meses desarrollan respuestas CTL al virus respiratorio Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. inglés toll-like receptor) y la función inmune de la sincicial (RSV) en comparación con los bebes de 6- 24 The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National célula dentrítica (DC). meses de edad. Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care El sistema de desarrollo de anticuerpos (inmunidad Poco se sabe acerca de la inmunología de la mucosa (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/] humoral) también permanece relativamente intestinal neonatal. La superficie de la mucosa está subdesarrollado en los niños, siendo durante los expuesta a un gran desafío antigénico y el inmaduro primeros meses de vida casi completamente sistema inmunológico de la mucosa debe aprender a dependiente de los anticuerpos maternos adquirido distinguir cuando es más apropiada una respuesta pasivamente por la madre. La principal tolerogenica versus una respuesta inmunogenica. El inmunoglobulina materna, la IgG, se transporta intestino neonatal es un portal importante para la activamente a través de la placenta durante la entrada de virus como, por ejemplo, el VIH, sin gestación, predominantemente durante el tercer embargo, los mecanismos mediante los cuales esto trimestre y está presente en niveles tan altos como ocurre aún se están investigando. los de los adultos, mientras que la IgA se adquiere de la leche materna. Además de las diferencias cuantitativas en la producción de anticuerpos durante la vida temprana frente a la edad adulta, también existen diferencias cualitativas. Las respuestas de IgG e IgA a patógenos, 65 Referencias Activation Mechanisms of the Immune Responses: Natuaral and Adaptative Responses. [http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmun/septimo1.htm] Apuntes de Inmunología Curso 2009-10. Universidad Complutense de Madrid. [http://pendientedemigracion.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%201.pdf] Heather B. Jaspan; Stephen D. Lawn; Jeffrey T. Safrit; Linda-Gail Bekker. The Maturing Immune System: Implications for Development and Testing HIV-1 Vaccines for Children and Adolescents. AIDS. 2006;20(4):483-494. Immune System. Associate Degree Nursing Physiology Review. Austin Community College. [http://www.austincc.edu/apreview/EmphasisItems/Inflammatoryresponse.html] Immune System (March 2001). [http://uhaweb.hartford.edu/BUGL/immune.htm] Module 1: Introduction to vaccine safety. How the immune system Works. World HEalth Organization, Vaccine safety basics, e-learning course. [http://vaccine-safety-training.org/how-the-immune-system-works.html]. Peter J. Delve. Overview of the Immune System. Merck Manual, Consumer versión. [http://www.merckmanuals.com/home/immune-disorders/biology-of-the-immune-system/overview-of-the-immunesystem#v 778625] Sochocka M, Błach-Olszewska Z. Mechanisms of innate immunity. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2005;59:250-8. The defense mechanisms of the adaptive immune system. PubMed Health, A service of the National Library of Medicine, National Institutes of Health. Informed Health Online [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG); 2006. Last Update: August 4, 2016; Next update: 2019. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0072581/]
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