Shortnote Chemistry

Hybridization อ การ atomic ออ ล มารวม น เ ด ออ ลให ะ Hybridorbital ลออ ; บ เวณ โอกาส พบ Atomic orbital = กษณะ การโคจร ของ เค อน อ รอบๆ า เก ยวในแ ละ ระ บ น พ งงาน | S - orbital ( ความ เ น เอก กษ เฉพาะ ) 15 25 3s → P - orbital i เค อน เ น ทรง กลม ( ขนาดให น เพราะ ระ บ พ งงาน เ ม น ) i เค อน เ น มาบล . 8ิ 0 Px Py Pz ทฤษ นธะ 6 ว เลน อ บาย การ เ ด สปก โกลน . \" นธะ โถงแล น เ ด จาก อะตอม เงา จน เ ยง า ว เ ดการ อน บ ( overlap ) บ หก อะตอม ง H 1 11 nyoverlap → ใ เ ด สาร HF เ นไป ตาม กฎ ออก 1 ๓๓ → เส ยร F 1 2522 P5 1h11 41 | But ทฤษ อ บาย CH4 ไ ไ C H 1 5 22 ZP2 1 11 1 } → เ ด CH z i CH 2 ไ อ บนโลก 1s 1 า ทฤษ ไฮบ ด ออ ล เ อก าว า 2 อะตอม เ า ใก น น เ นไป จะ ใ พฤ กรรม เป ยนไป \" เป ยนไป \" ป าง }ำ ระ บพ งน กระบวน การ 2. เ ดเ น atomicorbitai ให → าน Hybridization → เ ด Hybridorbital 3. ศทาง กระบวนการ Hybridization อ การ atomic Orbital มารวม น เ ด ออ ลให ะ Hybridorbital นา การ Promotion ; e- ก เ อน นไปใน ระ บ พ งงาน ง น น 2 การ Hybridization i ใ ในแ ละ ออ ล ระ บ พ งงาน เ า น เ อ พ อมจะเ ด สปก. i. ด ายจะเ ด Hybridorbital ใน กออ ล ระ บ พ งงาน ป าง และ ศทาง เห อน น ร ักืมิท่รูรัลัดีมัทิบ์รุท่ีทิก้ทุสิก้ร่ืพัก่ทัลัดีมัทิบ์ร่ต้หำท้ัข้ึขูสัลัด้ัข่ืลูถ้ัข่มัทิบ์ริกัก่ีทืคิท่รูริก่ผ่ม็ปิกัลัด่ีล่ีลัยิต้หำทิกักัก้ล้ข่ืม่ว่ลัทิบ์ริรีฎู่ยีม่มิก้ร้ด่มิธีฎฺซ้รีถ็ปิก้หำท่ร่ึนีอักัท้ซิกัตีพัย์ซีม่ีทิก์ตัพ์ติกิธ์ซัพีฎ๋ืฐ้ด็ป่ีท่ืล้ึข่ิพัลัด้ึข่ญ็ป่ีท่ืล์ณัล็ปีมัล้ัชัด่ตีร้นู่ย่ีท่ืล่ีทัยัลัยีม่ีทิรัทิบ์ร่มัทิบ์ริกักัทิบ์ร่ีทืค

SP 3- orbital → นธะ ก า = 4 นธะ → 4 orbital มา รวม น / ทรง ห า ( เอ 9. 5) ระ ดฐานะ1 1 107. 5) ม งอ (104-5) SP 2- orbital → นธะ ก า 3 นธะ → 3 ออ ล มา รวม น เ น CZH 4 สาม เห ยม แบน ราบ ( 120 ำ SP - Orbital sr นธะ ก า 2 นธะ → 2 ออ ล มา รวม น เ น Cz Hz เ น ตรง ( 1 8 01 ้ส่ชักัทิบ์รีมัพ่มิซัพีม่ีล็ปักัทิบ์รีมัพ่มิชัพีมุมิมีพ้น่ีสักีมัพ่มิซัพีม

นาย ช ด Hybrid นวน ออ ล = 1 นธะ กมำ + นวน lonepair e- 4- นวน นธะไพ ไปไรบ ด 2 นธะ ำกม → orbital รวม แบบ ว\" ว ชน \" ( hea d- on) นธะ ไพ าง\" ชาน าง \" → รวม แบบ ( Sideon) ความ แ งแรง นธะ กมำ > นธะไพ ความ องไว นธะไพ > นธะ กมำ ิซัพัพ่วัพิซัพ็ข้ข้ขัพัหัหิซัพัพำจิรำน่ีทู่คำจิซัพัทิบ์รำจินำทีธิว



แรง ระห างโมเสกลง T ง → โมเล ล จะ าง น มาก น → แรง ดเห ยว จะ อย อ แรง ดใ แ ละ โมเล ล อ ใก น อT า → โมเล ล จะ นด น มาก → แรง ดเห ยวมาก เ อ โมเล ลโครงส าง ของ สสาร าง น → แรง ระห าง าง น → ความ แรง ของ แรง โมเล ล าง น แรง ระห าง โมเล ล 5 ช ด วสภาพ → เ ดจาก ความแตก าง EN จารณา จาก dipolemoment วสภาพ บสนามไฟ า i.# ว③ EN เ า น ไ- สภาพ โมเล ล ว i เก อน ในสนามไฟ า เ า หา ว บวก เสมอ ( ร+ → ระ ง ! โมเล ลไ ว i ไ เค อน ใน สนามไฟ า EN า ง 1. แรง ลอนดอน • โมเล ล ไ ว ไ- ว • แรง อย ๆ → แรงเ ด น วคราว บ ๆ ป อย อง จารณา dipolemoment ใน ป ทรง 3 และ โมเล ล อ าง น มาก ๐ ๐= -- -- ๐= 0 \" สถานะ สาร ประกอบ →ใ p Hydrocarbon ไา ไา เ น gas เ น แรง ลอนดอน • ด เ อด 1 เ มดหลอมเหลว น ตาม ขนาด อะตอม น โมเล ลขนาด อะตอม 1 ม ด เ อด ง ปน CH 4 ง \" \" 4 า C 2 H 2 → ทรท. ว มาก → แรง ระห าง มาก → Fz < CI z < Brz < Iz สถานะ 1 ณห าง ง 25 °c) เ อ สาร นธะ อ บน โครงส าง ๒ ดเ อด > 25 ของ แ ง t แรง ระห าง โมเล ล เ ม น แรง ลอนดอน 1 ๒ ด เ อด = 25 ของ เหลว เ ดเ อด เ ม น ด1 อด < 25 แส HECH \" \" HC ± cH 1-84 °c) CH 3- CHj-i.CH3- CH3 C- 89 ° C) ๊กืถุจ้ึข่ิพืดุจืดุจ็ขืดุจ้ึข่ิพุก่วิอ้อิมูภุอ้รู่ยู่คัพีม่ืมูสืดุจุก่วิผ้ัชีพ้ึข่ิพุจืดุจ็ป็ป้ขีม่ม้ขีม่มีม้หำทัก่หู่ยุกิติมูริพ้ต่ลัจ่ัช้ึขิก้น้ัขีม่ม้ัขีม่มุก้ฟ่ีท่ืล่ม้ัขีม่มุกูส่ํตำช้ัข้ข้ฟ่ีท่ืล้ัขีมุกัว้ฟัก้ัข้ัขีม่มัก่ทิพ่ติก้ัขินีมุก่วัก่ตุกัก่ตุก่วัก่ต้ร่ืม่ีนึย้ึขักิชู่ยุก่ํต้น่ีนึย้ึขัก่หุกูสัก้ลู่ยุก่ต้หึย่ีทืค่ว

ว2. แรง - ว การ ดเ ยง ว ของ โมเล ล ldipole - dipoleforce) โมเล ลจะ การ ด เ ยง ว เหมาะสม • โมเล ล ว- ว เ น Hcl !÷ ii. !÷ เ อใ เ ด แรง ง ด ง นและ น ดเ อด เ ม น dipole - dipole 1 หลอมเหลว ร+ ร+ ด• ตาม ขนาด อะตอม ร ... i i. ะ i. ร+ - } {เ น HCI < HB r < HI PH3 < As H 3 < Sb H3 HS < Hse < HTe + ร. . . . . อ ยกเ น HF Hz 0 , NH3 → เ นแรง ว ช ด เศษ → นธะไฮโดรเจน ง ด\" \" , แรง H ร+ 3. นธะไฮโดรเจน ☒ อ. . . . . Ht HB p Hydrogenbonding . * อะตอม H บ บ FON เ น - ร H F- H -F H N. .. \"\" \" ,- . . .... . . ร+ ร H HB \\ • ดเ อด 1 ด หลอมเหลว เ ม น ตาม ขนาด อะตอม # ดเ อด ง ก า แรง ขา - ง อ ฏํ๋- ✓ . . . อ. . . . รµ / HB µ µ ว4. แรง - ว เห นาย ว idipoieinaucedipa e) บข H Cl oooo 0-0 • โมเล ล ว ไ- าว ว ไ ชา เ ี ว เห ยว ว ว วคราว → โมเล ใ สารไ ร+ ธ+ ลม ว ง ( วคราว ) ร- . ... อ t dipole induce dipole ว5. แรง - ประ ldipole - ionforce) • โมเล ลี ว - ประ ร+ f +. . อ . อ . อ I ร- ร+ • . .. . .. ม เ น H 20 - Nacl ว ประ ุจ้ัรีม็ปุจ้ัขุกุจู่ค้ัข่ัชัขีม้ัรีม์ร่ัช้ัชีม้ัชีม่ม้หำน่ีน้ัขุกีม่ม้ัชีม้ขีม่ม้ัขีมุกำน้ัข่ค้ัข่ค่ข๋ร๋รุฟ๋ํหัขู่คู่ค่วูสืดุจีม๋ํห๋ร้ึข่ิพุจืดุจัร๋ร่ชักัจ๋ิก้ํขัพ๋ร๋ีห้ํอ๋ํหูดึดัพิพินับู่ค็ปฺซฺซ้ว้ข่ํร่ํร่ช๋ร้ึข่ิพุจืดุจักัก่ึซูดึดิก้ห่ีพู้ผู้ผ่ช้ัขีม้ัขีมุก่ีทัต๊ฬีรัจีมุกุกัตีรัจ้ัขู่ค้ัขู่ค



สารประกอบ นท อ สาร คา บอนเ น อง ประกอบ • สารประกอบไฮโดรคา บอน i ประกอบ วย C และ H เ า น → Alkane Alkene , Alkyne , Aromatic , • สารประกอบ นท น นๆ i นอกจาก C และ H แ ว อาจจะ ประกอบ วย 0N ๆ ,, EO→ Alcohol.ether.carboxilic.ESter , Amine Amide , 1- OHI C- 0 )- ( )H-0- - (- ) ( - NH 2) t - NH ) z ห งน อ ก ม อะตอม หนด สม ทาง กายภาพ นและ เค ของ สาร ๆ เ น การละลาย ดเ อด , สถานะ สภาพ ว , สห งน H- o µ-_ I. Alkane ( พารา น ) • เฉพาะ นธะ เ ยว → ม ว • ตร วไป Cn Hzn +2 เ น CH 4. Cz H 6 (ไ ว1 benzene ละลาย นท ว• สภาพ :ไ ว 1 แรง ลอนดอน ) → ไ ละลาย แ ละลายใน ว % ccl 4 • สถานะ คลอโรฟอ ม ( cHcl 3) Crc 4 เ น gas / C5- Cเรา เ น liquid / C า 7 นไป เ น solid • ด เ อด 1 ด หลอมเหลว : เ ม น ตาม นวน คา บอน ห อ มวล โมเล ล * Trick : โ ตรง ' นวน C เ า น ) ด เ อด ง ก า โ ง ( 1 งดเห ยวก าวพท . กา มาก → แรง มาก ก า → ด เ อด ช ด ของ คา บอน ° ;c นเกาะ บ c ว 1ว อ( primary , ;c 1 ปฐม :c นเกาะ บ c ว ย2° C 2ว lsecondaryl - C- ° ตย นเกาะ บ c ว 3 ว ltertiary ) Y- นเกาะ บ C ว 4 ว 3 4° จ ร - - lquaternary ) ุ่ยัต่ือัตัก่ีทิมูภุตัต่ือัตัก่ีทิมูภิตัต่ือัตัก่ีทิมูภิตุทัต่ือัตัก่ีทิมูภ์ริน่วูสืดุจ่ว่ีนึย่วิผัก่ทำจีมัก่ซ่วูสืดุจีม่ซุกืร์รำจ้ึข่ิพุจืดุจ็ป้ึข็ป็ป์ร์ยีริอำทัต่ตำน่ม้ัขีม่ม้ัข้ัขีม่ม่ช่ัทูสัต่ิอ่ีดัพีมิฟัช์กัฟู่ม๋ํอ้ัขืดุจำ้น่ช้ันีมิตับำก่ีทุ่ลืคัช์กัฟู่ม๋ํอ๋ํอ่ือ้ด้ล่ือ์ยีริอ้ัน่ท้ด์ร์ค็ป์รีม่ีทืค์ยีริอ

การ เต ยม Alkane ป ยาไฮโดรเจน น AIK ene + H 2 วเ ง * Alkane Pt , Pd , NI - d- d- HH 2อ อ . 3 oooc อ d- - = ป ยาไฮโดรไล เอ เจ น ของ ก น ยา ด R-X MgR* H 20 R-H ๋ง ✗- Alkane ล ส เฮไล - ☒ เอา จน ของ ก น บา ด ป ยา AIK ane ป ยา เฮโล เน น ( เ ม Halogen (ห 7) ลงใน Alkane ) \" 1เ ม ตาล แ เ อ ± โดย แสง → ไ 1 การ ฟอก จาง ของ 421 Brz H- - + az \"9\"t ☒ cl- + กรด - 250-400 C' Alkane ป ยา การเผาไห ห อ นดาป TIอKhพ 14 หาร นวน H บวก นวน C = นวน 0 แ ว อย ล C , 0 ใ เ า น Alkane + 02 ☒ C 02 + H 20 + heat Cxlty เน CH 4 t 202 การ C 02 +2 H 20 / ป 4=1+1 ยาไทย ไรไล ส โมเล ลการ แตก ว ของ Alkane วย ความ อน แ ว ใ เ กก าเ ม ห อ เ า เ ม น บ ณห และ ว เ ง c- c- c ำTl 4 ° ° - ° ° ° c- c + c * D ่รัติมูภุอัก้ึขิด่ทืริด่ว็ล่ีทุก้ห้ล้ร้ดัติซิริกิฏ่ชัก่ท้หุด่ค้ลำจำจำจํนัสืร้มิริกิฏุ่ยุ่ยีสีม่มีมำท่ืม่ตำนัสีมิดีสู่มิตัชีจิริกิฏิริกิฏ์ริร์ตีร์ดิคัอ์ริร์ตีร์ลิริกิฏ่รัตัชิริกิฏีร

Alkene psp2- สาม เห ยม แบนราบ → ° cz H4 → ethylene) ม 120 ตร วไป Cn Hzn 1 เ ม น cz 1 เน อสม 1 ไ ง 3 สถานะ น บ นวน C นทแ ละลายใน ว ละลาย เธอเ น 2 ไ ละลาย CC 14,1 บน น CHCI } , . 3 ความ หนาแ น Alkane > Alkene 4 ดเ อด เ ม ตาม นวนคา บอน ไอ โซะ มอ ① cis ② trans ดเ ยง ว อ านเ ยว น อด เ ยง ว คนละ าน | l ไอโซะมอ เรขาค ต ) wunu mn Geometric isomer b. ตรเห อน โครงส าง าง \"% % CB H \\ c = cr อ= / \\ ' 'H H CH3 ด เ ยง ว าง น → สม cH trans - 2- butene าง is - 2- butene การเต ยม AIKene • การ ดไฮโดรเจน เฮโล ldehydrohalogenation ) - อ - อ เบส [ d-_ + KX + H 20 - 1 1 = น k+ H Alkene 0 Hir ป* ตราเ ว ของ ยา น บ ช ด ของ ล ล สไล 3f>าpe ° RX แห ง มา เกาะ • การ ด ldehydrationl 1 1 21 [ อ_ Ntttt า \" - G. - กรด m = + H 20 ความ อน f OH H AIK ene H 20 Tricmk ใ C ด OH เ น C า กรด จะ เ า มา ด H แ ว ส าง นธะ ด H เ น Cz C โดย สลาย นธะ C- H และ นธะ C- OH จะ สลาย เ น H20 °2 Cา ็ปัพัพ็ปิต่ีท่คัพ้ร้ลัจำก้ข็ปิต่ีท้ห้รุยำนัจำก่ีท่นำต์ดิกัอินัก้ึขิริกิฏ็รัอ์ดัจำกีร่ติตับัก่ตัตีรัจ่ต้รืมูส้ยิณ์ร้ดู่ยัตีรัจักีด้ดู่ยัตีรัจ์ร์รำจ่ิพืดุจ่น์รีอีซ่ช์ยีริอำทัต่ตำน่มำจัก้ึข้ัท้ดู่ยิตับ่ช่ีท้ต่ิร่ัทูสุม่ีล

• การ ด เฮโล เจน ldehalogenation) d- d- หp โลหะ → ชอบ บ 7 _ 2\" d อ= _ + Zn Xz ☒ t1 heat x •ป ยา ก น ของ ล คาย lreductionof Akynes ) Na , NH 3 l \" HY R trans - / cis - µ =c เ R - CE C- R / \\ reagent R Alkyne H โ R = H2 \\ \\ pm Pd 1C Or Ni 1 B c H / H ป ยา AIKene •ป ยาไฮ โถ ร เน น ; เ ม Hz ลง บน นธะ → นธะ เ ยว d อ- H 21 Pd - อ d- * _ Ptor Ni = || HH ป ยา• ฮา โล เน น lhalogenation ) ห; เ ม 7 ลงบน นธะ อ | Br 2 10 12 µ 11 C 014 _ c_ - c- c- 1| Br Br าง ู่คัพู่มิต้ัชีจิริกิฏ่ีดัพู่คัพิตัชีจิริกิฏิริกิฏ๋ํย์นัอัชัดีริริกิฏู่มัขู่คัจำก

•ป ยา โลไฮ โดร ฮา เน น หi เ ม H และ า ลงบน นธะ Halogen d d-- = หำ , mg Hx - c- • HI alkyl halide ระ ง นะ !! H จะเ า บ ตรง c H มาก H อย X จะ เ า บ ตรง C • ป ยา เ ม กรด ล ว ก อ อ- H 2 5 04 อ d-pn - - = H 20 _ H1 H •ป ยาไฮดรอก เล น lhydroxylation) i การพอก าง บ ม า เอา Akene ไป ทดสอบ บ k Mn 04 สารจะ เป ยนเ นไ อ อ- KM n 04 C- C = - µ dt dt 0 ีสีม่ม็ป่ีลัก้ถิทัท่ดีสัชีซิริกิฏ่อิริฟัซ่ิพิริกิฏ้นีม่ีท่ีทัจ้ขีม่ีท่ีทัจ้ขัวุอู่มึก่คัพู่มิตัชีจิริกิฏ

AIKY ne ตร วไป Cn H 2ท -2 เ น CzHz l อะเซ น ) ความ ยาว นธะ สม Cz - C 4 เ น าซ + อง Alkane > Alkene > AIKyne ดเ อดเ ม ตาม นวน C ม ระห าง นธะ ไ ละลาย แ ละลายใน ว นทละลาย Alkane < Alkene < AIKY ne การ เต ยม Alkyne SP 3 D2 Sp 6 • ป ยา dehalogenation เ ° มา จะ5 า8 1 20 * ร . zn . อ ญื่[i _ ☒ - c ± c- +2 Zn Xz 1t ii*a..ioge%r. i ธา ห 7 ป ยา Alkyne - c ± c- 2 Hz | Pd - ย _ ป ยาไฮโดรเจนชน Alkyne * [{ 1ไ บ ว) Ptor Ni AIK ane ( ม ว) ป ยา บ โลหะ ห ก CH 3 CH 2C ± ④ำ * CH gcHz CECA g + Ht ✓CH \"\" ตะกอน * AgN 0g จะเ า ± ตรง คา บอน นธะ สามแ ว H า ว เกาะ เ า น ง จะ เ ด ตะกอน ิกึถ้ัน่ทัตีม้ลัพีม่ีท์รำท้ขันักิริกิฏัตือัตีบ่มิริกิฏิริกิฏู่มุต์ุณิริกิฏํอุมีรูว์ยีริอำทัต่ตำน่มัพ่วุมำจ่ิพืดุจ้ห่ีท๊ก็ปิตับัพีลิท่ช่ัทูส

AIK ane การ าน อ อการ าน ระบบ iupAC อห ก การ าน นวน C 1. หา โ ห ก l อง นวน c มาก ด ) 1= meth 6 = hex 2= 2. ระ อแห ง โ ง และ นธะ ใ ตน อย 3= eth 7 = hept . 4= 3. โ ง เ ยง โดยใ ห ก A- 2 prop 8 = OCT เ ยว4. นธะ - ane but 9 = ทอท นธะ - ene 5= pent 10 = dec นธะ สาม - eyne วง ด - cycl 0 ห า 5. ใ G) น ระห าง วเลข ระ แห ง โง โ ตรง 6. า ห Alkyl น → ใ บอก นวน di , triitetra า วง ด เ ( cydo ) ห AIKYI การ าน อ สา ญ 3C Gใ บ โมเล ลเ ก ( โ ห กไ เ น 6 C) ๆ โ ตรง Propyl C- C- C โ ตรง i n - hexane c- c- c- c- c- c โง iso.pro pyl C- C- C iso - hexane โง; 12 3 45 1 c- c c c- c- c- c- c- c- c 1 6c 4C ท- butyl sec-butylc-c.cc โ ตรง โง iso - butyl อc- - c- tert - butyl c- - c Alkene IUPAC อ สา ญ ห กการ ค าย ๆ Alkane แ เป ยนจาก 1. เป ยน ene → ylene 1. ane → ene 2. ระ แห ง นธะ โดยใ ภาษา ก ก 2. ระ แห ง นธะ ใ เ น ว เลข อย ด แห ง 9 3= r 5= E 3. า นธะ มากก า า นธะ ใ ระ นวน นธะ เ= เ น า , 3- pentadiene 2= B - 4- ร ่ชู่คัพำจุบ้หัพ่วู่คัพีม้ถ่นำตุส้นัต็ป้หู่คัพ่นำตุบีร้ชู่คัพ่นำตุบ่ีล่ีล่ต้ลัลัม่ืชุ่ย่ิก่ซ่ซ่ิก่ซ่ิก่ซ่ซ่ซิก่มัล่ซ็ลุกัก้ชัม่ืช่อู่มิป้ถำจ้หักำซู่มีม้ถ่ซ่ิก่ซ่นำตุบ่ีทัต่ว่ัค้ช้นำนิปัพู่คัพ่ีดัพัล้ชีร่ิก่ซ้นู่ย้หู่คัพ่ิก่ซ่นำตุบุสำจีม้ตัล่ซำจ่ืช่อัล่ืช่อ่ืช่อ

Alkyne 1. เป ยน ane → yne ง2. า นธะ สาม และ นธะ → ผล รวม ของ แห ง นธะ และ สาม จะ เ น ว เลข ด เน 12 3 45 ผลรวม CH 3- CH = CH - CECH 5 4 32 า 2+4=6 1+3 =4 ผล รวม เ มi. อง บ จาก ขวาไป าย ← * า ผล รวม เ า น ใ บ เลข เจอ นธะ อน เสมอ ่กู่คัพ่ีทัน้หัก่ท้ถ้ซัน่ิร้ต่ชุส่ีทำตัต็ปู่คัพ่นำตู่คัพัพ้ัทีม้ถ่ีล

AI icyclic ตร วไป Cn Hzn 1 เ ม Cz 9) เ นวง ด กษณะ ห หา า 2. า แ แทน > า การ าน อ . แทน า ระ แห ง โดย ใ ห ก A- 2 ไ องระ แห ง CH 2CH } l Ehy1) Br ¥ CH3 Cmethy1) = % 5\\4✓ 3 4 า - ethyl - 2- methylcyclohexane bromocyclopentane 3. า นธะ ใ ระ แห ง ดนธะ ใ อย n % CH 2 Y cyclohexene 3- ethylcyclohexene การ เต ยม Alicyclio Aromatic a Cycloalkane t Hz 3 H2 || OH 3 H2 OH 1 1 ] a * Cyc10 hexene || | • 1 | NI , 150-250 ° phenol NI 150-250 ° →r , , 25 atm 15 atm benzene ( P ง ำ ง งจะ เ ดไ 1 นะ\" .. Trick นธะ นธะใ เ ม Hz ไป เ า น mol ้ัน่ทิต้หัพ่ักีมู่คัพ้ดิกึถูสูสีรุ้รู๋ฎุส่ีท้น้หู่คัพ่นำตุบ้หู่คัพีม้ถัล้ช่นำตุบ่นำตุบ้ต่ม่ีท่มีม้ถู่ม่ีทู่มีม้ถ่ืช่อิป็ปัล่ิร่ัทูส

ป ยา AIICyclic • cycloalkane ☒ Aromatic | [ CH3 p วย ดH [ CH3 + cycloalkane โลหะ M0203A1 2 03 µ 3H2 T = 560 \"C µ P = 300 ปอน | 2 % pm 4 % µ ป• ยา เ อการ เ ด วง cyclic → เ ดวง ออก ลด ความ เค ยด ของ วง H 2 า NI Hz C- CH 2- CH 2 CH 2 It H Br า CC 14 Hz C- CH z - CH 2 Hz C 2- ', cHz Br Br COnc. HI Hzc - CHz - CH z |1 HI สป Reagent Reagentatz CH- CH- z- - z ุรีร่ืพิปิปิริกิฏำน์ดัจำก่ชิริกิฏ

Ar ti0mA C 1 นธะ ส บ นธะ เ ยว ) ปรากฏการ โซ แนน สาร ใด ตาม : อ เคบาย การ อน ของ เ กตรอน บน โมเล ล นธะ | |→ Resonance | |* | เก อนเ ยว\" ส บ \" 9g * รอบ วง นธะ ะก อน าย แห ง นธะ จะ ายไ เ benzene เ ด โซ แนน 1 เส ยร มาก ) & เส ยร สาร ประกอบ อะไร มา ควร ก อ น ของ เบน น 11 ข Y 02 สม านเค ค าย \"\"2 ยาย Cfb 11 11 benzene เพราะ การ ดเ ยง ค ายๆ น 11 chlorobenzene Nitrobenzene แ โครงส าง าง น t01 Uene 503 H 1 ( ว ละลายใน ตสาหกรรม ) 11 111 11 11 N benzenesulfonic naphthalene \\ µt \\ µt IH 1 ก1ห น) 3 acid CH = CH 2 pyridine 1 nicotine C 02 H NHz 11 1 ห1 1 เจอใน ยา บ ค น ) 11 11 , OH 1 11 strylene aniline phenol benzoicacid เ มเ ม u n nv ิต่ิพ่ีรุบัวูสัมูลีสุอำทัตัก่ต้รีม่ตัก้ลัยีรัจีม้ลีม้ดิตับีมุญ์ซ์ธัพุนัจ้ร่ีทำตีถีถ์ซีริก้ด้ย่ืลู่คัพุฅ่นำต้ย่ล่คัพ่ีดัลู่คัพีม่ีท็กุก็ลิอ่ีท่ืลิธ์ซีร์ณ่ีดัพัลู่คัพ

การ าน ช อ OH OH 0H ' ' Aromatics ①j \" . Br || 1l ห ห• เบน น 5 1 Br br แทน 2 4 1 ใ วเลข ระ แห ง 2- bromophenol 3- bromophenol 4- bromophenol mn ② 0rtho-bromophenolmeta-bromophenolpara.bromophenol 2 ใ ว กษร แห ง lm - ) ระi n n n r ( อ - bromophen 0 1) (p -) i. ๘ j I. - ortho เอา หา แทน อ เฉพาะ meta im5 .. . . . ใ เ ยก ห น เ น วง ห ก ฅํ๋ira ห* าน แทน ตาม ห ก Atoz lpl น• เบน ห หแทน 3 ใ 1 เา น → ใ ข ระ แห ง ห1. า แทน อ เฉพาะ → ใ เ น แห ง 1 เสมอ ห2. าน แทน ตาม Atoz OH /า i i \" \" Br แ lch10 ของ 4 l Bromol วง ห ก 3- bromo - 5- Chlorophenolmn ัล่ีทู่ม่อ่นำต็ป้ห่ืชีม่ีท่ีทู่มีม้ถ่นำตุบูพฺหัต้ช้ัน่ท่ีทีธิว้ชู่ม่ีทู่มีม่ีทีซัล่ีทู่ม่อัล็ป้ันู่มีร้ห่ืชีบ่ีท่ีทู่มีม้ถ่นำตุบัอัต้ช่ีทีธิว่นำตุบัต้ช่ีทีธิวู่ม่ีทู่มีม่ีทิซ่อ่ม

ป ยา Aromatic ป ยาสาร พวก aromatic จะไ เ ด ป ยา การเ ม แ เ ด การ แทน H reagent 1 R) อ R ° HC cH Hc c µ • cy ป ยา\" การ แทน \" Hc cµ เส ยร reagent จะ เ า มาแทน อะตอมของ H Sulfonation ป1. ยา ล โพ เน น 503 H + H 20 | | COnc.lt 2 5 04 เ • || benzene benzenesulfonic acid Nitration | 2. ป ยาใน เตร น Reagent 02 | | โ+ HN 0 ไ H 25 04 *| | t H20 50 c benzene Nitrobenzene 85 % ุขัชิริกิฏัชัซิริกิฏ่ีท้ขีถ่ัผ่ัผ่ีทิริกิฏ่ีทิริกิฏิก่ติติริกิฏิก่มิริกิฏ

ป ยา3. เฮโล เน น || Reagent CI Ha benzene ก | |+ Cl 2 chlorobenzene * Fe Cl 3 วกระ น เ มเ ม CH 3 % CH 3 mn *I า 5 // C 12 µ | f Fecb |+ 5 3 3 าราะ gง ( 44 CI CI จะ เ า แทน ใน แห ง 2 lortho) และ 4 lparal เ า น ! ! และ ด วน การ เ ด ± ; แห ง 2 > แห ง 4 ใน ตรา วน 2ะ1 ป ยา4. ฮา โล เน นใน OH OH \" TI 3 B V2 p\" µ •| ก , Phenol Br ำนัชีจิริกิฏ่สัอ่นำต่นำติก่สัส้ัน่ท่นำต่ีท้ขัวิต่ิพุ้ตัตัชีจิริกิฏ