Дайджест №329 по разработкам вакцин против COVID-19

№329, 8 августа, 2021 г. ДАЙДЖЕСТ по разработкам вакцин против COVID-19 Центр научно-технической информации при Министерстве инновационного развития Республики Узбекистан Ташкент - 2021 г.

Ситуация с коронавирусом в мире По состоянию на 7 августа 2021 г. Общее число зараженных – 202 680 139 (+ 696 913) Общее число выздоровевших – 182 156 694 (+ 457 295) Общее число погибших – 4 295 662 (+ 10 224) Число заболевших по странам США – 36 449 535 (+ 130 706) (+ 38 700) Индия – 31 902 422 (+ 42 159) (+ 22 320) Бразилия – 20 108 746 (+ 25 077) (+ 28 612) Россия – 6 424 884 (+ 23 957) (+ 13 549) Франция – 6 258 953 (+ 6 980) (+ 912) Великобритания – 6 042 252 Турция – 5 870 741 Аргентина – 5 002 951 Колумбия – 4 828 583 Узбекистан – 135 738 Источник: https://www.worldometers.info/coronavirus/ 2

Вакцинация против COVID-19 в Узбекистане По состоянию на 6 августа 2021 г. Регионы Всего Провакцинировано провакцинировано за один день Республика Каракалпакистан 460 219 23 243 46 138 Андижанская область 1 042 250 28 626 19 039 Бухарская область 501 441 48 978 19 431 Джизакская область 434 554 40 324 55 437 Кашкадарьинская область 704 100 40 441 12 317 Навоийская область 416 633 30 369 43 464 Наманганская область 1 158 484 36 069 17 926 Самаркандская область 887 449 Сурхандарьинская область 739 259 Сырдарьинская область 281 856 Ташкентская область 734 299 Ферганская область 1 161 144 Хорезмская область 485 971 г. Ташкент 546 599 Всего 9 554 258 461 802 Источник: ССВ матбуот котиби // https://t.me/ssvmatbuotkotibi 3

Технология разработки вакцины ZF-UZ-VAC2001 ZF-UZ-VAC2001 – вакцина против коронавируса с адъювантом белковой субъединицы COVID-19, разработанная китайской компанией Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical в сотрудничестве с Институтом микробиологии Китайской академии наук (IMCAS) [2, 3] и Центром передовых технологий при Министерстве инновационного развития Республики Узбекистан [4]. Вакцина нацелена на домен, связывающий рецептор S-белка SARS-CoV2 (RBD), и индуцирует нейтрализующие антитела у человека посредством рекомбинантной экспрессии белка RBD, тем самым блокируя связывание SARS-CoV2 с рецептором ACE2 на поверхности клетки-хозяина, и предотвращает заражение. Вакцина на основе рекомбинантных белковых субъединиц не содержит компонентов вирусных нуклеиновых кислот с гарантированной биобезопасностью. При создании вакцины использовалась уникальная запатентованная технология димерного RBD, значительно повышающая иммуногенность по сравнению с обычным мономерным RBD [5]. 1 марта 2021 года вакцина ZF-UZ-VAC2001 официально зарегистрирована в Узбекистане для использования в медицинской практике под регистрационным номером DV/X 08646/03/21. Вслед за этим, 15 марта, данную вакцину зарегистрировали и в Китае. 4

Подписан меморандум о производстве узбекско-китайской вакцины ZF-UZ-VAC2001 в Узбекистане 5 августа между узбекской компанией \"Jurabek Labratories\" и китайской компанией \"Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical\" подписан Меморандум о взаимопонимании по производству рекомбинантной вакцины против COVID-19 ZF-UZ-VAC2001 [6]. Церемония подписания меморандума прошла в режиме видеоконференцсвязи, в которой приняли участие Министр инновационного развития РУз Иброхим Абдурахмонов, Заместитель министра Шахло Турдикулова, Консул Посольства КНР в Узбекистане Чжан Кингдонг, глава Агентства развития фармацевтической промышленности при Министерстве здравоохранения РУз Шохрух Асланов, коммерческий директор ООО \"Jurabek Labratories\" Даврон Абдуллаев, председатель совета директоров \"Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical\" и другие официальные лица. На церемонии Министр инновационного развития отметил, что подписание меморандума является результатом сотрудничества ученых и вирусологов Узбекистана и Китая. Стороны также отметили, что производство вакцины ZF-UZ- VAC2001 в Узбекистане имеет важное значение для защиты населения от коронавирусной инфекции. 5

В ВОЗ заявили, что \"Дельта\"-штамм коронавируса на 50% заразнее британского варианта Дельта-штамм коронавируса в полтора раза заразнее, чем вариант \"Альфа\". Об этом заявила представитель Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в России Мелита Вуйнович [7]. \"Если посмотреть штамм \"Альфа\", который первый обнаружили в Великобритании, тогда \"Дельта\" на 50% более заразна\", – сказала она. Вуйнович подчеркнула, что высокая контагиозность штамма коронавируса создает возможность возникновения новой мутации. \"Самая главная опасность – в новых мутациях\", – отметила Вуйнович. По ее словам, ВОЗ также изучает, насколько заразен \"Лямбда\"-вариант коронавируса SARS-COV2. \"Под вниманием есть штамм \"Лямбда\", который первый раз обнаружен в августе прошлого года в Южной Америке, и сейчас рассматривается, вытесняют ли этот штамм другие штаммы, имеет ли он какие-то характеристики, которые более заразны. Самое главное, чтобы сейчас прекратить передачу вируса, тем более потому, что любая передача вируса от человека к человеку позволяет вирусу меняться, позволяет новые мутации\", – сказала она. Штамм \"Лямбда\" был впервые обнаружен в Перу в конце лета прошлого года. На него до появления варианта \"Дельта\" приходилось большинство случаев заражения в Перу и около трети новых случаев в Аргентине и Чили. В его геноме присутствует набор из восьми ключевых мутаций, которые, предположительно, повышают заразность вируса. Версия коронавируса, получившая официальное название \"Дельта\", была впервые обнаружена в Индии в октябре прошлого года, часто этот штамм называют индийским. Ранее Всеиндийский институт медицинских исследований сообщил, что этот вариант вируса способен инфицировать людей даже после того, как те привились используемыми в Индии вакцинами Covaxin и Covishield. Вариант этого штамма \"Дельта плюс\" считается еще более заразным [8]. 6

Американские ученые обнаружили биомаркер тяжелого течения COVID-19 Уровень содержания аминоспирта сфингозина в крови может предсказать, в какой форме пациент перенесет коронавирусную инфекцию, заявили ученые из Медицинского университета Южной Каролины (США). Исследование опубликовано в научном журнале Scientific Reports [9]. Ученые проверили почти 400 образцов сыворотки крови здоровых людей и пациентов, в разной степени переболевших COVID-19. Выяснилось, что повышенные концентрации сфингозина, а также белка, участвующего в его производстве, кислой церамидазы (AC), связаны с бессимптомными инфекциями. Низкий уровень сфингозина, наоборот, посчитали серьезной предпосылкой к развитию признаков коронавирусных заболеваний. Помимо этого, исследователи обнаружили, что у тех, кто переболел COVID-19 с симптомами, уровень сфингозина был до 15 раз ниже, чем у здоровых. По мнению ученых, с помощью этого липида можно с точностью до 99% определять степень тяжести болезни. Сегодня подобные анализы считаются дорогостоящей процедурой, которую невозможно повсеместно использовать из-за сложного оборудования. Однако авторы исследования уверены, что разработка теста на основе иммуноферментного анализа – вроде тех, что нужны для первичной диагностики ВИЧ – могла бы стать выгодной и доступной альтернативой. Среди прочего результаты работы помогут разделить различные группы пациентов и тем самым упростить задачу для дальнейших исследований. \"Если нам удастся отделить бессимптомных пациентов от пациентов с симптомами, то сможем направить ресурсы и силы в сторону тех, кто более уязвим\", – подытожили ученые [10]. 7

Власти Финляндии одобрили вакцинацию школьников от COVID-19 Правительство Финляндии 5 августа приняло решение о законности вакцинации от коронавируса детей от 12 до 15 лет, сообщает местная телерадиокомпания YLE. Для этого власти Финляндии внесли изменения в постановление о добровольной вакцинации, где возраст, с которого можно поставить вакцину, снизился с 15 до 12 лет [11]. Раньше подростки Финляндии могли поставить себе прививку от коронавируса только в некоторых случаях, например, если находились в группе риска по коронавирусу. Напомним, о вакцинации детей в Финляндии заговорили некоторые представители медицинского сообщества. По их мнению, коллективный иммунитет от коронавируса нельзя получить без вакцинации детей, даже несмотря на то, что болеют COVID-19 они легче и реже являются переносчиками вируса [12]. 8

Индия одобрила для использования американскую вакцину против коронавируса компании Johnson & Johnson Американская фармацевтическая компания Johnson & Johnson получила в субботу, 7 августа, одобрение на экстренное использование в Индии своей однокомпонентной вакцины против коронавирусной инфекции. Об этом сообщил глава Министерства здравоохранения и благосостояния семьи Индии Мансукх Мандавия на своей странице в Twitter [13]. \"Индия расширяет свою корзину вакцин! Однокомпонентная вакцина от COVID-19 Johnson & Johnson получила одобрение на экстренное использование в Индии. Сейчас в Индии пять вакцин одобрены для экстренного использования. Это еще больше усилит коллективную борьбу нашей страны с COVID-19\", – написал министр. Ожидается, что вакцины от Johnson & Johnson будут поставляться в Индию по договору поставки с местным производителем вакцин – компанией Biological E Limited [14]. Пока вакцинация в Индии проводится тремя препаратами: производимая в стране вакцина Covishield, разработанная британо- шведской компанией AstraZeneca, которую выпускает Индийский институт сыворотки, препарат Covaxin производства индийской компании Bharat Biotech, а также российская вакцина \"Спутник V\". Все эти препараты являются двухкомпонентными. Кроме того, индийская компания Cipla получила разрешение на экстренное использование вакцины от американской компании Moderna, но пока вакцинация этим препаратом в Индии не проводится [15]. 9

Источники 1. Reported Cases and Deaths by Country, Territory, or Conveyance // https://www.worldometers.info/coronavirus/ (7.08.2021 г.) 2. \"Anhui Zhifei Longcom: RBD-Dimer – COVID19 Vaccine Tracker\" // https://www.covid19.trackvaccines.org (7.08.2021 г.) 3. \"COVID-19 Vaccine: RBD-Dimer by Anhui Zhifei Longcom Biopharma, Institute of Microbiology Chinese Academy of Sciences\" // https://www.covidvax.org (7.08.2021 г.) 4. 我公司新冠疫苗在乌兹别克斯坦Ⅲ期临床试验进展顺利 // http://www.zflongkema.com/show/?2242.html (7.08.2021 г.) 5. ZF-UZ-VAC2001 вакцинасининг ишлаб чиқарилиш технологияси // https://t.me/vaksinauzb (7.08.2021 г.) 6. ZF-UZ-VAC2001 вакцинасини Ўзбекистонда ишлаб чиқариш тўғрисида меморандум имзоланди // https://mininnovation.uz/uz/news/3381?fbclid=IwAR3nzv9yTLy75- 4yb2Z0VL2KX1PYXKEXNtDn8f-B_-1-o5N0bQ5TEyNOoj4 (7.08.2021 г.) 7. В ВОЗ заявили, что дельта-штамм коронавируса на 50% заразнее британского варианта // https://tass.ru/obschestvo/12060639 (7.08.2021 г.) 8. ВОЗ изучит заразность лямбда-штамма коронавируса // https://ria.ru/20210804/lyambda-1744415576.html (7.08.2021 г.) 9. Specific and sensitive biomarker in the blood predicts symptomatic COVID-19 infection // https://www.news-medical.net/news/20210805/Specific-and-sensitive-biomarker-in-the- blood-predicts-symptomatic-COVID-19-infection.aspx (7.08.2021 г.) 10. Найден биомаркер тяжелого течения COVID-19 // https://ria.ru/20210807/koronavirus- 1744810949.html (7.08.2021 г.) 11. Власти Финляндии одобрили вакцинацию школьников от COVID-19 // https://regnum.ru/news/society/3338322.html (7.08.2021 г.) 12. Власти Финляндии решились на вакцинацию школьников // https://rossaprimavera.ru/news/6d15fdfb (7.08.2021 г.) 13. Mansukh Mandviya – Twitter // https://twitter.com/mansukhmandviya/status/1423915409791610886 (7.08.2021 г.) 14. India approves Johnson & Johnson Covid vaccine for emergency use // https://www.theguardian.com/world/2021/aug/07/india-approves-johnson-johnson-covid- vaccine-for-emergency-use (7.08.2021 г.) 15. Индия одобрила для использования вакцину против коронавируса от компании Johnson & Johnson // https://tass.ru/obschestvo/12081273 (7.08.2021 г.) 10

Центр научно-технической информации при Министерстве инновационного развития Республики Узбекистан Ташкент - 2021 г.