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La cápsula que reduce la mortalidad cardiovascular en un 33%1. Protagonista en el Congreso Nacional de Cardiología de México3

La cápsula desarrollada por el CNIC (Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares en España) y la compañía farmacéutica Ferrer. Ha sido una de las protagonistas del XX Congreso Nacional de Cardiología, organizado por la Asociación Nacional de Cardiólogos de México, celebrado en Veracruz3. Y es que la cápsula, que incluye tres Ha demostrado medicamentos: ser eficaz en la prevención de eventos (aspirina, un inhibidor cardiovasculares de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y tras un ataque al corazón, disminuyendo la mortalidad por causas cardiovasculares una estatina) en un 33%. Así lo muestra el estudio SECURE, coordinado por el CNIC, que fue presentado hoy en el Congreso, y cuyos resultados han sido publicados recientemente en The New England Journal of Medicine (NEJM)1. SECURE incluyó a 2.499 pacientes de 7 países europeos, que habían sufrido un infarto de miocardio a los que se asignó de forma aleatoria a recibir un tratamiento estándar o la cápsula del CNIC. La edad promedio de los participantes 77,9 57,4 51.3fue de 76 años y el 31% eran mujeres. Tenían: % % % hipertensión, diabetes y antecedentes de tabaquismo. Objetivo primario del estudio incluyó eventos cardiovasculares mayores: Muerte por causas cardiovasculares, Infarto de miocardio no mortal, Ictus o revascularización urgente. Los datos del estudio SECURE con un seguimiento medio de los pacientes de tres años, son concluyentes en cuanto a este objetivo. El estudio encontró una disminución del riesgo acumulado de presentar estos cuatro eventos del 24% en pacientes que recibieron la cápsula frente a los que continuaron tomando el tratamiento por separado de forma habitual.

Especialmente relevante 33%Que disminuyó en un son los efectos de la cápsula sobre una de las variables más determinantes, la incidencia de muerte cardiovascular Además, los pacientes del grupo de la cápsula presentaban niveles más altos de adherencia en comparación con los del grupo de atención habitual, confirmando así los hallazgos obtenidos en el estudio FOCUS2. La adherencia al tratamiento después de un infarto agudo de miocardio es esencial para una prevención secundaria eficaz2. La cápsula, por ser una estrategia muy sencilla que aún a tres de los tratamientos basales en este tipo de pacientes, ha demostrado su valor ya que el aumento de la adherencia implica que los pacientes están siendo mejor tratados y, gracias a ello, tienen un menor riesgo de sufrir eventos cardiovasculares. Según los investigadores, los hallazgos del estudio SECURE Sugieren que la cápsula podría convertirse en una parte integral de las estrategias para prevenir eventos cardiovasculares en pacientes que han sufrido un infarto. Al simplificar el tratamiento y mejorar la adherencia, este enfoque tiene el potencial de reducir el riesgo de enfermedad recurrente y muerte cardiovascular a escala mundial. ha sido financiado por el programa de investigación e innovación Horizonte 2020 de la Unión Europea (identificador de ensayo NCT02596126).

El tratamiento con una polipíldora que contiene Aspirina Atorvastatina Ramipril Dentro de los 6 meses posteriores al infarto de miocardio resultó en un riesgo significativamente menor de eventos cardiovasculares adversos mayores que la atención habitual3. The SECURE trial Secondary PrEvention of CardiovascUlaR Disease in theElderly htps:/w.neCjmorlgi/dcikful/10a.q56/uNEJíMoa20875 Referencias: 1. Castellano JM, Pocock SJ, Bhatt DL, Quesada AJ, Owen R, Fernandez-Ortiz A et al. Polypill Strategy in Secondary Cardiovascular Prevention. N Engl J Med. 2022 Sep 15;387(11):967-977 2. Castellano JM, Sanz G, Peñalvo JL, Bansilal S, Fernández-Ortiz A, Alvarez L et al. A polypill strategy to improve adherence: results from the FOCUS project. J Am Coll Cardiol. 2014 Nov 18-25;64(20):2071-82. 3. Castellano JM. (10 de noviembre 2022) Estrategia de polipíldora en la prevención cardiovascular secundaria. SECURE Trial [Sesión Magistral] XX Congreso Internacional de Cardiología, ANCAM, Veracruz, México. Para reportar cualquier evento adverso relacionado con los productos de Ferrer, favor de reportar al correo [email protected] o a los teléfonos 55 3332 4032 o 55 3331 3344 Material exclusivo para el profesional de la salud. Dirección de Ferrer: Ferrer Therapeutics, S.A. de C.V., Tag ID: 18887 No. de registro sanitario: 191M2019 SSA Av. Insurgentes Sur 664, piso 9, Col. Del Valle, 03100, Del. Benito No. de aviso: 2309012002C00003 Fecha de elaboración: Marzo 2023 Juárez, Ciudad de México (México). Tel:+52 55 5523 6165.