Important Announcement
PubHTML5 Scheduled Server Maintenance on (GMT) Sunday, June 26th, 2:00 am - 8:00 am.
PubHTML5 site will be inoperative during the times indicated!

Home Explore คู่มือการใช้ยา

คู่มือการใช้ยา

Description: คู่มือการใช้ยา

Search

Read the Text Version

ข - 29 เอกสารอางอิง Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults 1. Hogerzeil HV. Promoting rational use of medicines: (Adult Treatment Panel III); Expert Panel on core components. In WHO Policy Perspectives Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood on Medicines. World Health Organization. Cholesterol in Adults. JAMA 2001; 285 (19): Geneva. September 2002. Available from URL: 2486-2497. http://www.who.int/medicines/publications/ 10. Tamteeranon Y, Khonputsa P, Chaikledkaew U, policyperspectives/ppm05en.pdf Teerawattananon Y, Lim S. Preliminary report on the Cost-Effectiveness analysis of HMG-CoA 2. Hogerzeil HV. Promoting Rational Prescribing: Reductase Inhibitor (Statin) for the prevention An International Perspective. British Journal of of cardiovascular diseases. A presentation for Clinical Pharmacology, 1995;39:1-6. the Co-ordinating Committee on the Selection of the Thai National List of Essential Drug 2008. 3. Joint Formulary Committee. British National Health Intervention and Technology Assessment Formulary. 56 ed. London: British Medical Program (HiTAP). Association and Royal Pharmaceutical Society 11. Maleewong U, Kingkaew P, Ngam-ukote C, of Great Britain; 2008. Teerawattananon Y. Preliminary report on the Cost-Effectiveness analysis of Bisphosphonate. 4. Snow V; Mottur-Pilson C; Gonzales R. Principles A Presentation for the Co-ordinating Committee of appropriate antibiotic use for treatment of on the Selection of the Thai National List of acute bronchitis in adults. American College of Essential Drug 2008. Health Intervention and Physicians-American Society of Internal Medicine. Technology Assessment Program (HiTAP). Ann Intern Med 2001 Mar 20;134(6):518-20. 12. Fick DM, Cooper JW, Wade WE, Waller JL, Maclean JR, Beers MH. Updating the Beers 5. The Seventh Report of The Joint National criteria for potentially inappropriate medication Committee on Prevention, Detection, Evaluation, use in older adults: results of a US consensus and Treatment of High Blood Pressure (JNC 7). panel of experts. Arch Intern Med. 2003; US National Institute of Health. Dec 2003. 163:2716-2724. 13. Consensus of the Joint Committee on the Guidelines 6. Phrommintikul A, Haas SJ, Elsik M, et al: Mortality Development for JOR 2 Drug Category (in and target haemoglobin concentrations in reference to the topic of terminally ill patients) anaemic patients with chronic kidney disease of the Thai National List of Essential Drug 2008. treated with erythropoietin: a meta-analysis. The Thai National Drug Committee 2008. Lancet 2007; 369(9559):381-388. 14. Orphenadrine in Drug Monograph (Indications/ Dosage). Clinical Pharmacology CD-ROM Version 7. Consensus of the Joint Committee on the 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. Selection of the National List of Essential Drug 15. Chongtrakul P. Antihistamines Chapter in The 2008. The Thai National Drug Committee; 2008. Selection of the 2004 National List of Essential 8. Expert panel report 3: guidelines for the diagnosis and management of asthma. National Heart, Lung, and Blood Institute. Bethesda, MD. 2007. Available from URL: www.nhlbi.nih.gov/guidelines/ asthma/asthgdln.pdf. 9. Executive Summary of the Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP)

ข - 30 เอกสารอางอิง Medicines; Criteria, Rationale and Evidence. The 26. Barron KL et al: Report of the National Institutes co-ordinating office for the development of the of Health Workshop on Kawasaki Disease, J Thai National List of Essential Medicines. May Rheumatol 26(1):170, 1999. 2005. ISBN : 974-244-162-6 16. Chongtrakul P. Mucolytic Chapter in The 27. Sermion Monograph in MIMS CliniConsult Selection of the 2004 National List of Essential Thailand CD ROM 4th Issue 2007. Medicines; Criteria, Rationale and Evidence. The co-ordinating office for the development of the 28. Nicergoline. Therapeutic Use in DRUGDEX DRUG Thai National List of Essential Medicines. May EVALUATION. MICROMEDEX(R) Healthcare 2005. ISBN : 974-244-162-6 Series Vol. 137. Thomson Micromedex 2008. 17. Chongtrakul P. Vitamin B1-6-12 Chapter in The Selection of the 2004 National List of Essential 29. Fludilat Monograph in MIMS CliniConsult Medicines; Criteria, Rationale and Evidence. The Thailand CD ROM 4th Issue 2007. co-ordinating office for the development of the Thai National List of Essential Medicines. May 30. Essentiale Monograph in MIMS CliniConsult 2005. ISBN : 974-244-162-6 Thailand CD ROM 4th Issue 2007. 18. Glucosamine in Drug Monograph (Description). Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. 31. Trental Monograph in MIMS CliniConsult Gold Standard. Multimedia. 2008. Thailand CD ROM 4th Issue 2007. 19. Viartril-S Monograph in MIMS CliniConsult Thailand CD ROM 4th Issue 2007. 32. Danzen Monograph in MIMS CliniConsult 20. Scott D, Kowalczyk A. Osteoarthritis of the knee Thailand CD ROM 4th Issue 2007. in BMJ Clinical Evidence. Web publication date: 01 Sep 2007 (based on October 2006 search). 33. Vitalux Plus Monograph in MIMS CliniConsult Available from URL: http://clinicalevidence.bmj. Thailand CD ROM 4th Issue 2007. com/ceweb/conditions/msd/1121/1121.jsp 21. Norflex Monograph in MIMS CliniConsult 34. Stresstab 600 + Iron Monograph in MIMS Thailand CD ROM 4th Issue 2007. CliniConsult Thailand CD ROM 4th Issue 2007. 22. Norgesic Monograph in MIMS CliniConsult 35. Pentoxifylline in Drug Monograph (Indications/ Thailand CD ROM 4th Issue 2007. Dosage). Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. 23. Management of Low Back Pain in Noble: Textbook of Primary Care Medicine, 3rd ed., Copyright© 36. Paramol Amp Monograph in MIMS CliniConsult Thailand CD ROM 4th Issue 2007. 2001 Mosby, Inc. 24. Orphenadrine citrate (Extended- Release 37. Sibelium Monograph in MIMS CliniConsult Thailand CD ROM 4th Issue 2007. Tablet) official labeling (application number : 40249) from the Center for Drug Evaluation and 38. Stugeron Monograph in MIMS CliniConsult Thailand CD ROM 4th Issue 2007. Research. US FDA. Rev 10/98. Available from URL: http://www.fda.gov/cder/foi/anda/99/ 39. Nootropil Monograph in MIMS CliniConsult Thailand CD ROM 4th Issue 2007. 40249_Orphenadrine%20 Citrate_Prntlbl.pdf 25. Aspirin in Drug Monograph (Indications/Dosage, 40. Stamou SC, Maltezou HC, Psaltopoulou T, et al. Wound infections after minor limb lacerations: Administration). Clinical Pharmacology CD-ROM risk factors and the role of antimicrobial agents. Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. J Trauma. 1999 Jun;46(6):1078-81. 41. Cummings P, Del BeccaroAntibiotics to Prevent Infection of Simple Wounds: A Meta-Analysis MA. of Randomized Studies. Am J Emerg Med 1995;13:396-400. 42. Danzen Thailand Prescribing Information. The Thai Food and Drug Administration office. Last access October 2008.

เอกสารอางอิง ข - 31 43. Nakamura S, et al. Effect of the proteolytic 52. Bradley JD, Brandt KD, Katz BP, et al. Comparison enzyme serrapeptase in patients with chronic of antiinflammatory dose of ibuprofen, an airway disease. Respirology 2003;8:316-20. analgesic dose of ibuprofen and acetaminophen (PubMed id:12911824) in the treatment of patients with osteoarthritis of the knee. N Engl J Med 1991;325:87-91. 44. Mazzone A, Catalani M, Costanzo M, Drusian A, Mandoli A, Russo S, Guarini E, Vesperini G. 53. Furberg CD, Psaty BM, Meyer JV. Nifedipine. Evaluation of Serratia peptidase in acute or chronic Dose-related increase in mortality in patients inflammation of otorhinolaryngology pathology: with coronary heart disease. Circulation. 1995 a multicentre, double-blind, randomized trial versus Sep 1;92(5):1326-31. placebo. J Int Med Res. 1990 Sep-Oct;18(5):379-88. 54. Pahor M, Guralnik JM, Corti M-C, Foley DJ, 45. Bandolier Knowledge. Sept 2002. Serratiopeptidase Carbonien P, Havlik RJ, et al. Long-term survival - finding the evidence. Available from URL: and use of antihypertensive medications in older www.jr2.ox.ac.uk/bandolier/booth/alternat/serrapep.html persons. J Am Geriatr Soc 1995;43:1191-7. Avail- able from URL: http://www.bmj.com/cgi/ content/ 46. Olivieri D, Ciaccia A, Marangio E, Marsico S, full/312/7039/1143 Todisco T, Del Vita M. Role of bromhexine in exacerbations of bronchiectasis. Double-blind 55. The Sixth Report of The Joint National Committee randomized multicenter study versus placebo. on Prevention, Detection, Evaluation, and Respiration. 1991;58(3-4):117-21. Treatment of High Blood Pressure (JNC 6). Arch Intern Med 1997;157:2413. 47. The ALLHAT Collaborative Research Group. Major cardiovascular events in hypertensive 56. Nifedipine. Therapeutic Use in DRUGDEX DRUG patients randomized to doxazosin vs chlorthalidone: EVALUATION. MICROMEDEX(R) Healthcare the antihypertensive and lipid-lowering treatment Series Vol. 137. Thomson Micromedex 2008. to prevent heart attack trial (ALLHAT). ALLHAT Collaborative Research Group. JAMA 2000; 57. Diltiazem in Drug Monograph (Indications/ 283:1967-75. Dosage). Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. 48. Koch M, Dezi A, Ferrario F, Capurso L. Prevention of nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced 58. Ribi C, Vermeulen C, Hauser C. Anaphylactic gastrointestinal mucosal injury. Arch Intern Med reactions to tolperisone (Mydocalm). Swiss Med 1996;156:2321-2332 Wkly. 2003 Jun 28;133(25-26):369-71. 49. Rostom A, Dube C, Wells G, Tugwell P, Welch 59. Orphenadrine Drug information. Lexi-Comp, Inc. V, Jolicoeur E, McGowan J. Prevention of NSAID- 2008 in UpToDate Desktop Version 16.2 2008. induced gastroduodenal ulcers. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(4):CD002296. 60. Powers BJ, Cattau EL, & Zimmerman HJ: Chlorzoxazone hepatotoxic reactions: an analysis 50. American College of Rheumatology issues of 21 identified or presumed cases. Arch Intern management guidelines for arthritis of the hip and Med 1986;146:1183-1186. knee. American Family Physician, Feb 15, 1996. Available from URL: http://www.findarticles.com/ 61. Carisoprodol. Adverse Reactions in DRUGDEX p/articles/mi m3225/is n3 v53/ai 18047839 DRUG EVALUATION. MICROMEDEX (R) Healthcare Series Vol. 137. Thomson Micromedex 2008 51. Schnitzer TJ; American College of Rheumatology. Update of ACR guidelines for osteoarthritis: role 62. McIntosh G, Hall H. Low back pain (acute) in of the coxibs. J Pain Symptom Manage. 2002 BMJ Clinical Evidence. Web publication date: Apr;23(4 Suppl):S24-30; discussion S31-4. 03 Oct 2008 (based on May 2007 search). Available from URL: http://clinicalevidence.bmj. com/ceweb/conditions/msd/1102/1102_I4.jsp

ข - 32 เอกสารอางอิง 63. Neck Pain in PRODIGY Guidance. Available from 74. LeBlanc M, Belanger C, Cossette P. Severe and URL: http://www.prodigy.nhs.uk/guidance. resistant hypoglycemia associated with concomitant asp?gt=Neck%20pain Last revised July 2005. gatifloxacin and glyburide therapy. Pharmacotherapy. 2004 Jul;24(7):926-31. 64. Lower Back Pain in PRODIGY Guidance. Available from URL: http://www.prodigy.nhs.uk/guidance. 75. Arce FC, Bhasin RS, Pasmantier R. Severe asp?gt=Back%20pain%20-%20lower. Last revised hyperglycemia during gatifloxacin therapy in July 2005. patients without diabetes.Endocr Pract. 2004 Jan-Feb;10(1):40-4. 65. Atorvastatin in Drug Monograph (Contraindications/ Precautions). Clinical Pharmacology CD-ROM 76. US Food and Drug Administration: FDA Public Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. Health Advisory Tegaserod maleate (marketed as Zelnorm). US Food and Drug Administration. 66. Metformin in Drug Monograph (Contraindications/ Rockville, MD. 2007. Available from URL: http:// Precautions). Clinical Pharmacology CD-ROM www.fda.gov/cder/drug/advisory/tegaserod.htm. Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. 77. Cisapride. Therapeutic Use in DRUGDEX DRUG 67. ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาท่ีตองแจงคำเตือน EVALUATION. MICROMEDEX(R) Healthcare การใชยาไวในฉลากและที่เอกสารกำกับยา และขอความ Series Vol. 137. Thomson Micromedex 2008. ของคำเตือน ฉบับที่ ๓๘ (ยาแอสไพริน) คัดลอกจากราช กิจจานุเบกษา หนา ๓๗ เลม ๑๒๔ ตอนพิเศษ ๘๔ ง 78. Chariot P, Ratiney R, Le Maguet F, Fourestie V, วันท่ี ๑๓ กรกฎาคม ๒๕๕๐ Astier A, Gherardi R. Fenoverine-induced rhabdomyolysis. Hum Exp Toxicol. 1995 Aug; 68. Imodium Monograph in MIMS CliniConsult 14(8):654-6. Thailand CD ROM 4th Issue 2007. 79. Van Steenbergen W, Peeters P, De Bondt J, et 69. Atenolol in Drug Monograph (Contraindications/ al: Nimesulide-induced acute hepatitis: evidence Precautions). Clinical Pharmacology CD-ROM from six cases. J Hepatol 1998;29(1):135-141. Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. 80. Weiss P, Mouallem M, Bruck R, et al: 70. Ciprofloxacin in Drug Monograph (Contraindications/ Nimesulide-induced hepatitis and acute liver Precautions, Administration). Clinical Pharmacology failure. Isr Med Assoc J 1999; 1:89-91. CD-ROM Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. 81. Andrade RJ, Lucena IM, Fernandez MC, et al: Fatal hepatitis with nimesulide. J Hepatol 2000; 71. Clarithromycin in Drug Monograph (Contraindications/ 32(1):174. Precautions). Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. 82. EMEA. Committee for propireary medicinal products (CPMP) opinion following an article 72. Anon: Merck announces voluntary worldwide 31 referral. : Nimesulide containing medicinal withdrawal of Vioxx(R). Merck, Inc. West Point, products. CPMP/1724/04. 7 May 2004 PA, USA. 2004. Available from URL: http:// www.merck.com/newsroom/press_releases/ 83. Cimetidine in Drug Monograph (Interactions). product/2004_0930.html. As accessed 10/04/04. Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. 73. FDA: COX-2 selective (includes Bextra, Celebrex, and Vioxx) and non-selective non-steroidal 84. Cimetidine Drug Interactions (Drug=Drug anti-inflammatory drugs (NSAIDs). US Food and Combinations) in DRUGDEX DRUG EVALUA- Drug Administration. Washington, DC, USA. 2005d. TION. MICROMEDEX(R) Healthcare Series Vol. Available from URL: http://www.fda.gov/cder/ 137. Thomson Micromedex 2008. drug/infopage/COX2/default.htm. As accessed 9/ 30/2005.

เอกสารอางอิง ข - 33 85. Pioglitazone in Drug Monograph (Contraindications/ Adverse Reactions (Hepatic) in DRUGDEX Precautions). Clinical Pharmacology CD-ROM DRUG EVALUATION. MICROMEDEX(R) Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. Healthcare Series Vol. 137. Thomson Micromedex 2008. 86. Glipizide in Drug Monograph. (Contraindications/ 98. Nimesulide must be withdrawn worldwide due Precautions) Clinical Pharmacology CD-ROM to serious liver damage. The International Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. Society of Drug Bulletins. Press release. Dec 2007. Available from Therapeutics Initiative 87. Loperamide in Drug Monograph (Contraindications/ Website (Evidence Based Drug Therapy) at Precautions). Clinical Pharmacology CD-ROM URL: http://www.ti.ubc.ca/en/node/184 Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. 99. Celecoxib in Drug Monograph (Adverse Reactions). Clinical Pharmacology CD-ROM 88. Omeprazole in Drug Monograph (Contraindications/ Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. Precautions). Clinical Pharmacology CD-ROM 100. Oral antidiabetic drugs in the Thai National Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. List of Essential Drug 2008. The Thai National Drug Committee 2008. 89. Dicyclomine in Drug Monograph (Contraindications/ 101. NICE Technology Appraisal Guidance-No 27 Precautions). Clinical Pharmacology CD-ROM (July 2001) - Guidance on the use of Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. cyclooxygenase (Cox) II selective inhibitors, celecoxib, rofecoxib, meloxicam and etodolac 90. Mesalazine in Drug Monograph (Contraindications/ for osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Precautions). Clinical Pharmacology CD-ROM Available from URL: www.nice.org.uk Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. 102. Celebrex official labeling from the Center for Drug Evaluation and Research. US FDA. NDA 91. Acetaminophen in Drug Monograph no 020998 Rev 01/09/2004 (Contraindications/Precautions). Clinical 103. Spiegel BM, Targownik L, Dulai GS, Gralnek Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Gold Stan- IM. The cost-effectiveness of cyclooxygenase-2 dard. Multimedia. 2008. selective inhibitors in the management of chronic arthritis. Ann Intern Med. 2003 May 92. Morphine in Drug Monograph (Contraindications/ 20;138(10):139. Precautions). Clinical Pharmacology CD-ROM 104. Bonis PAL, Wong JB. A short primer on Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. cost-effectiveness analysis. in UpToDate Desktop Version 16.2 2008. Topic Last Updated: 93. Warfarin in Drug Monograph (Indications/ July 20, 2007. Dosage, General Dosing Guidelines). Clinical 105. Maetzel A, Krahn M, Naglie G. Economic Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Gold assessment: celecoxib and rofecoxib for Standard. Multimedia. 2008. patients with osteoarthritis or rheumatoid arthritis. Ottawa: Canadian Coordinating Office 94. Gatifloxacin in Drug Monograph (Adverse for Health Technology Assessment (CCOHTA), Reactions). Clinical Pharmacology CD-ROM 2002:13 Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. 106. Jacobs MR, Koornhof HJ, Robins-Browne RM, Stevenson CM, Vermaak ZA, Freiman I, Miller 95. Cinnarizine. Adverse Reactions (Neurologic) in GB, Witcomb MA, Isaacson M, Ward JI, Austrian DRUGDEX DRUG EVALUATION. MICROMEDEX(R) Healthcare Series Vol. 137. Thomson Micromedex 2008. 96. Flunarizine. Adverse Reactions (Neurologic) in DRUGDEX DRUG EVALUATION. MICROMEDEX(R) Healthcare Series Vol. 137. Thomson Micromedex 2008. 97. Anon: SCRIP World Pharmaceutical News. PJB Publications, Ltd.; London, No 2744, p 24, May 8/10, 2002a. Cited from Nimesulide.

ข - 34 เอกสารอางอิง R. Emergence of multiply resistant pneumococci. 115. Chongtrakul P. Glucosamine chapter in The N Engl J Med 1978 Oct 5;299(14):735-40. Selection of the 2004 National List of Essential 107. Maree CL, Daum RS, Boyle-Vavra S, Matayoshi Medicines; Criteria, Rationale and Evidence. K, Miller LG. Community-associated methicillin- Electronic publishing version, available from resistant Staphylococcus aureus isolates causing URL: http://wwwapp1.fda.moph.go.th/ed2547 healthcare-associated infections. Emerg Infect Dis. 2007 Feb;13 (2):236-42. 116. Chongtrakul P. Calcium Channel Blockers 108. National Nosocomial Infections Surveillance chapter in The Selection of the 2004 National (NNIS) System Report, data summary from List of Essential Medicines; Criteria, Rationale January 1992 through June 2004, issued and Evidence. The co-ordinating office for the October 2004. Am J Infect Control 2004; development of the Thai National List of 32:470. Essential Medicines. May 2005. ISBN : 974- 109. Antibacterial drugs in the Thai National List 244-162-6 of Essential Drug 2008. The Thai National Drug Committee 2008. 117. Chongtrakul P. NSAIDs chapter in The 110. WHO. Laboratory XDR-TB definitions. Geneva: Selection of the 2004 National List of Essential Meeting of the global XDR TB task force 2006. Medicines; Criteria, Rationale and Evidence. 111. Advantages of the formulary system. In Steger The co-ordinating office for the development JW, Wolverton SE, Greenberg RD, Ling MR, Resnick of the Thai National List of Essential Medicines. SD, James WD. Dermatologic drug formulary: May 2005. ISBN : 974-244-162-6 an American Academy of Dermatology white paper. J Am Acad Dermatol. 1996 Jan;34(1): 118. The Re-examination of the hospital formulary 99-109 in accordance with the National List of 112. Chongtrakul P. The Selection Process using Essential Drugs. The 18 Provinces Pilot ISafE score and EMCI chapter in The Selection Project. The National Health Security Office. of the 2004 National List of Essential Medicines; 2007-2008. Criteria, Rationale and Evidence. The co-ordinating office for the development of 119. Thamlikitkul V, Inappropriate Used of Antibiotics the Thai National List of Essential Medicines. in a Teaching Hospital. A presentation made May 2005. ISBN : 974-244-162-6 during an expert meeting for the consolidation 113. Chongtrakul P. Aciclovir chapter in The Selection of the 2004 National List of Essential of research questions in the problem of high Medicines; Criteria, Rationale and Evidence. Electronic publishing version, available from cost antibiotics. The National Institute of Health URL: http://wwwapp1.fda.moph.go.th/ed2547 114. Chongtrakul P. Serratiopeptidase enzyme (NIH). Ministry of Public Health. September chapter in The Selection of the 2004 National List of Essential Medicines; Criteria, Rationale 2008. and Evidence. The co-ordinating office for the development of the Thai National List of 120. Nathan DM, Buse JB, Davidson MB, et al. Essential Medicines. May 2005. ISBN : 974-244-162-6 Management of hyperglycaemia in type 2 diabetes: a consensus algorithm for the initiation and adjustment of therapy. A consensus statement from the American Diabetes Association and the European Association for the Study of Diabetes. Diabetologia 2006;49:1711-21. 121. Limwattananon S, Limwattananon C, Pannarunothai S. Rapid penetration of COX-2 inhibitors in

เอกสารอางอิง ข - 35 nonsteroidal antiinflamatory drug market: an 130. Harrington RA, Becker RC, Ezekowitz M, et al. implication to hospital cost containment policy. Antithrombotic therapy for coronary artery Proceedings of the Second International disease. The seventh ACCP conference on Conference on Improving Use of Medicine, antithrombotic and thrombolytic therapy. Chest Chiang Mai 30 Mar-2 Apr, 2004. 2004;126:513S-548S. Cited in Aspirin Drug 122. Chongtrakul P. Analysis of the Cost-Effectiveness Monograph (Indications/Dosage for myocardial of Drug Utilization in the Hospitals Setting. infarction prophylaxis). Clinical Pharmacology Thai Drug System. Wibulpolnprasert S. Editor. CD-ROM Version 2.28. Gold Standard. The International Health Policy Program. Multimedia. 2008. 2003. ISBN 974-415-132-3. 123. Chongtrakul P. Situation analysis : Review of 131. Prilosec® (omeprazole) package insert. Rational Drug Use in Hospitals. Technical Wilmington, DE: AstraZeneca; 2003 Dec. Cited Report supported by RTG/WHO Collaborative in Omeprazole Drug Monograph (Indications/ Programs. ISBN 974-7634-58-9. Dosage). Clinical Pharmacology CD-ROM 124. Report on the audition of the quality of care Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. in cancer patients. National Health Security Office. May 2003. 132. Tylenol caplet Monograph in MIMS CliniConsult 125. Report on the Reimbursement for the CSMBS Thailand CD ROM 4th Issue 2007. (Civil Servants Medical Benefit Scheme). Ministry of Finance. 2006-2008. 133. Acetaminophen Drug Monograph (Indications/ 126. Chongtrakul P. Rational Drug Therapy for Civil Dosage). Clinical Pharmacology CD-ROM Servants in accordance to the Thai National Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. List of Essential Drugs. Powerpoint Presentation at the meetings held by the Accounting 134. Rulid Monograph in MIMS CliniConsult Department, Ministry of Finance. 2006. Thailand CD ROM 4th Issue 2007. 127. Pongcharoensuk P. Data mining project on serum lipid control comparing between 135. Klacid MR tab Monograph in MIMS CliniConsult atorvastatin and simvastatin in 5 government Thailand CD ROM 4th Issue 2007. hospitals between 2005-2006. A presentation for the Steering Committee on the Research 136. Ortho-McNeil Pharmaceutical. Ultram® Proposal for Rational Drug Use. Health System (tramadol hydrochloride) tablets prescribing Research Institute (HSRI). The Ministry of Public information. Raritan, NJ. 2004 May. Cited in Health. 2008. Tramadol Hydrochloride Drug Monograph 128. The evaluation of the impact on the universal (Dosage and Administration). AHFS Drug coverage scheme on the cost and pattern of Information 2008. Available through subscription prescription in 9 groups of new drugs. National from URL: http://www.medicinescomplete. com/ Health Security Office 2003. mc/ahfs/current/a395011.htm#dosage-admin 129. Aspent-M Monograph in MIMS CliniConsult Thailand CD ROM 4th Issue 2007. 137. American College of Cardiology and American Heart Association. ACC/AHA guidelines for the evaluation and management of heart failure: a report of the American College of Cardiology/ American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Committee on Evaluation and Management of Heart Failure). Circulation. 1995;92:2764-84.

ข - 36 เอกสารอางอิง 138. Ethambutol Hydrochloride Drug Monograph 148. Dicloxacillin Drug information. Lexi-Comp, Inc. (Dosage and Administration). AHFS Drug 2008 in UpToDate Desktop Version 16.2 2008. Information 2008. Available through subscription from URL: http://www.medicinescomplete. com/ 149. Tetracycline Drug information. Lexi-Comp, Inc. mc/ahfs/current/a382550.htm#dosage-admin 2008 in UpToDate Desktop Version 16.2 2008. 139. Prednisolone Drug Monograph (Indications/ 150. Norfloxacin Drug information. Lexi-Comp, Inc. Dosage). Clinical Pharmacology CD-ROM 2008 in UpToDate Desktop Version 16.2 2008. Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. 151. Co-amoxiclav Drug information. Lexi-Comp, Inc. 140. Personal communication. 2008 in UpToDate Desktop Version 16.2 2008. 141. National Asthma Education and Prevention 152. Doxycycline Drug information. Lexi-Comp, Inc. Program Expert Panel 3. Expert panel report 2008 in UpToDate Desktop Version 16.2 2008. 3: guidelines for the diagnosis and management of asthma. Bethesda (MD): National Institutes 153. Amoxicillin Drug Monograph (Administration, of Health. National Heart, Lung, and Blood Indication/Dosage, Adverse Reactions). Clinical Institute; 2007 Aug. NIH Publication No. Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Gold 07-4051. Standard. Multimedia. 2008. 142. Enalapril/Enalaprilat Drug Monograph (Indications/ Dosage). Clinical Pharmacology CD-ROM 154. Azithromycin Drug Monograph (Administration). Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. 143. Impetigo-Management in Clinical Knowledge Gold Standard. Multimedia. 2008. Summaries (CKS). NHS Institute for Innovation and Improvement. Available from URL: http:// 155. Ofloxacin Drug Monograph (Administration). cks.library.nhs.uk/impetigo/ management/ Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. quick_answers#-225392 Gold Standard. Multimedia. 2008. 144. 2008 British Guideline on the Management of Asthma. Available from URL: http://www.brit- 156. Levofloxacin Drug Monograph (Administration). thoracic.org.uk/Portals/0/Clinical%20Information/ Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Asthma/Guidelines/asthma%20qrg%202008% Gold Standard. Multimedia. 2008. 20FINAL.pdf 145. Fanta CH, Fletcher SW. An overview of asthma 157. Hydrochlorothiazide (HCTZ) Drug Monograph management. In UpToDate Desktop Version (Administration). Clinical Pharmacology CD-ROM 16.2 2008. Topic Last Updated: November 9, Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. 2007. 146. Feldman SR, Pearce DJ. Treatment of Psoriasis. 158. Simvastatin Drug Monograph (Administration). In UpToDate Desktop Version 16.2 2008. Topic Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Last Updated: May 22, 2008. Gold Standard. Multimedia. 2008. 147. Penicillin V potassium Drug information. Lexi-Comp, Inc. 2008 in UpToDate Desktop 159. Simvastatin Drug information. Lexi-Comp, Inc. Version 16.2 2008. 2008 in UpToDate Desktop Version 16.2 2008. 160. Zocor Monograph in MIMS CliniConsult Thailand CD ROM 4th Issue 2007. 161. Prednisolone Drug Monograph (Administration). Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. 162. Tacrolimus Drug Monograph (Administration). Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008.

เอกสารอางอิง ข - 37 163. Alendronate Drug Monograph (Administration). 174. Propranolol Drug Monograph (Indication/ Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Dosage). Clinical Pharmacology CD-ROM Gold Standard. Multimedia. 2008. Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. 164. Diazepam Drug Monograph (Interactions). 175. Cefazolin Drug Monograph (Indication/Dosage). Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. Gold Standard. Multimedia. 2008. 165. Theophylline Drug Monograph (Interactions). 176. Dajani A; Taubert K; Ferrieri P; Peter G; Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Shulman S Treatment of acute streptococcal Gold Standard. Multimedia. 2008. pharyngitis and prevention of rheumatic fever: a statement for health professionals. 166. Ibuprofen Drug Monograph (Adverse Reactions, Committee on Rheumatic Fever, Endocarditis, Interactions). Clinical Pharmacology CD-ROM and Kawasaki Disease of the Council on Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. Cardiovascular Disease in the Young, the American Heart Association. Pediatrics 1995 167. Ethinylestradiol + Levonorgestrel Drug Monograph Oct;96(4 Pt 1):758-64. (Interactions). Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. 177. Podein R. Peptic Ulcer Disease. In Rakel: Integrative Medicine, 2nd ed. 2007. Available 168. Ceftriaxone Drug Monograph (Administration). online through MD consult website at URL: Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. http://www.mdconsult.com/das/book/body/ Gold Standard. Multimedia. 2008. 107776174-5/761321619/1494/90.html#4-u1.0- B978-1-4160-2954-0..50047-8-cesec49_ 169. Gentamicin Drug Monograph (Administration). 2250 Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. 178. คูมือแนวทางการดำเนินงานดานวัณโรค คณะกรรมการ พัฒนาระบบเพ่ือเพิ่มประสิทธิภาพการควบคุมวัณโรค 170. Fluticasone + Salmeterol Drug Monograph ของสำนกั การแพทย กรงุ เทพมหานคร ๒๕๕๐ Available (Administration). Clinical Pharmacology CD-ROM at URL: http://www.dmsbma.go.th/news/KM/ Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. handbookTB.pdf 171. Ephedrine Drug Monograph (Administration). 179. Personal encounter. 180. Personal communication. Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. 181. Ampicillin Drug Monograph (Administration, Gold Standard. Multimedia. 2008. Indication/Dosage, Adverse Reactions). 172. Tobramycin (Ophthalmic). Detailed Drug Clinical Pharmacology CD-ROM Version 2.28. Gold Standard. Multimedia. 2008. Information for the Consumer. Available from 182. Personal encounter 183. Kowatari K, Nakashima K, Ono A, Yoshihara Drugs.com at URL: http://www.drugs.com/cons/ M, Amano M, Toh S. Levofloxacin-induced bilateral Achilles tendon rupture: a case tobrex-ophthalmic.html report and review of the literature. J Orthop Sci. 2004;9(2):186-90. 173. Otitis externa-Management. How should ear drops be administered? Clinical topics in The NHS Clinical Knowledge Summaries (CKS). NHS Institute for Innovation and Improvement 2008. Available online from URL: http://cks. library.nhs.uk/otitis_externa/management/ prescribing_information/topical_ear_ preparations/how_to_administer_ear_ drops#

ข - 38 เอกสารอางอิง 184. Rhinovirus Infections (Common Cold) in the 188. A Pocket Guide for Physicians and Nurses Re- Red Book. American Academy of Pediatrics. vised 2006. Based on the Global Strategy for Red Book 2006: 737. Available online through Asthma Management and Prevention developed subscription from URL: http://aapredbook. by Global Initiative for Asthma (GINA) program aappublications.org/cgi/content/extract/2006/1/ 2006. Available from URL: www.ginasthma.org/ 3.108?maxtoshow=&HITS=10&hits=10&RE- download.asp?intId=215. SULTFORMAT=&fulltext=common+cold& searchid=1&FIRSTINDEX=0&fdate=1/1/ 189. Centor RM; Witherspoon JM; Dalton HP; Brody 2006&tdate=1/31/2006&resourcetype=HWCIT CE; Link K. The diagnosis of strep throat in adults in the emergency room. Med Decis 185. Bartlett JG, Acute Bronchitis in UpToDate Making 1981;1(3):239-46. Desktop Version 16.2 2008. Available online through subscription from URL: http:// 190. Naclerio RM; Proud D; Lichtenstein LM; Kagey- www.uptodateonline.com/online/content/ Sobotka A; Hendley JO; Sorrentino J; Gwaltney topic.do?topicKey=pc_id/5499&selected JM. Kinins are generated during experimental Title=1~22&source=search_result#8 rhinovirus colds. J Infect Dis 1988 Jan;157(1): 133-42 186. Fahey T, Stocks N, Thomas T. Systematic review of the treatment of upper respiratory 191. Guyatt G, Rennie D, Meade M, Cook D. Users' tract infection. Arch Dis Child. 1998 Sep; Guides to the Medical Literature: A Manual 79(3):225-30. for Evidence-Based Clinical Practice. Edition: 2, ISBN 007159034X, 9780071590341, 187. Smucny J, Fahey T, Becker L, Glazier R. McGraw-Hill Professional, 2008. Antibiotics for acute bronchitis. Cochrane Database Syst Rev. 2004 Oct 18;(4): 192. Albers GW, Amarenco P, Easton JD, Sacco RL, CD000245. Review. Teal P; American College of Chest Physicians. Antithrombotic and thrombolytic therapy for ischemic stroke: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines (8th Edition).Chest. 2008 Jun;133 (6 Suppl):630S-669S.

ข - 39 คำแนะนำทวั่ ไปเกย่ี วกบั การสงั่ ใชย า คำแนะนำ ก. ปจจัยที่เกิดจากตัวแพทย • วัตถุประสงคในการใชยาของแพทยไมชัดเจน แพทยทุกทานควรยึดหลักสากลวา \"Medicines should be prescribed only when they are necessary\" จึงไมสามารถส่ือสารใหผูปวยยอมรับได และในทกุ ๆ กรณไี ดพ จิ ารณาแลว วา ผปู ว ยจะไดป ระโยชน • แพทยจายยาหลายชนิดรวมกันโดยไมจำเปน จากยาเหนือความเส่ียงที่อาจเกิดขึ้นอยางชัดเจน • แพทยไมไดอธิบายใหผูปวยเขาใจวายาแตละ โดยเฉพาะอยางย่ิงการใชยากับหญิงตั้งครรภ เนื่องจาก ตองพิจารณาอันตรายท่ีอาจเกิดข้ึนกับทารกในครรภ ชนิดควรใชอยางไร มารดาดว ย (ดหู วั ขอ การใชย าในหญงิ ตงั้ ครรภด า นลา ง) ข. ปจ จยั ทเ่ี กดิ จากความเชอื่ การยอมรบั และการรบั รู การอธบิ ายใหผ ปู ว ยทราบทางเลอื กตา งๆ ในการรกั ษา ของผปู ว ย และมีสวนรวมในการตัดสินใจเปนส่ิงสำคัญท่ีควร ปฏิบัติเพื่อใหม่ันใจไดวาผูปวยยินยอมใชยาตามท่ีแพทย • ผูปวยเช่ือวายาท่ีไดรับเปนยาที่ไมดี ไมมี แนะนำ (ดหู วั ขอ การใชย าใหเ กดิ ประโยชนส งู สดุ ดา นลา ง) ประสิทธิภาพ ไมตรงกับโรคท่ีเปน ควรอธิบายใหผูปวยสามารถแยกแยะผลขางเคียงจาก ยาออกจากอาการตางๆ ซ่ึงเปนผลของโรคท่ีผูปวยเปน • ความตระหนักถึงอันตรายและความเสี่ยงจาก และควรอธิบายใหผูปวยทราบวาการรักษาดวยยาบาง ยาของผูปวยแตกตางจากแพทยผูส่ังใชยา ชนิดอาจไมเห็นผลการรักษาอยางรวดเร็ว • ผูปวย ผูดูแล ผูปกครอง บุคคลใกลชิดกับผูปวย แพทยไมควรใชยาอยางพร่ำเพรื่อ และไมควรมี ไมศรัทธาในตัวแพทย ความเชอื่ ผดิ ๆ วา การจา ยยาหลายชนดิ รว มกนั ใหก บั ผปู ว ย เปนศิลปะในการประกอบวิชาชีพ แตควรยึดมั่นกับ • ผปู ว ยไมเ หน็ ความสำคญั ของการใชย าเนอื่ งจาก หลักสากลในการส่ังยานอยชนิดที่สุดใหกับผูปวยตาม ไมไดรับการอธิบายอยางเพียงพอ ความจำเปน ทงั้ นค้ี วรเขา ใจวา ศลิ ปะในการประกอบวชิ าชพี หมายถึงความสามารถในการสรางความเชื่อมั่น ศรัทธา • ผูปวยเขาใจผิดวาเม่ืออาการของโรคดีขึ้น (เชน และลดความวติ กกงั วลของผปู ว ย ญาติ และบคุ คลใกลช ดิ ความดันเลือดควบคุมไดแลว) ไมจำเปนตองใชยาอีก ดวยความรูที่เปนวิทยาศาสตร ทักษะการส่ือสาร และ จริยธรรมของแพทย เปนสำคัญ • ผูปวยมีสภาพรางกายท่ีใชยาดวยความลำบาก เชนกลืนยาเม็ดยังไมเปน (อายุนอยเกินไป) หรือกลืนไม การใชยาใหเกิดประโยชนสูงสุด การขาดความรวมมือ ได (มีปญหาเก่ียวกับการกลืน) มือสั่นหรือสายตาพรามัว ในการใชยาหมายถึงการที่ผูปวยใชยาไมครบตามที่ จนหยิบยาเม็ดเล็กเกินไปไมถนัด แพทยส่ังหรือใชมากกวาที่แพทยตองการ เหตุการณ ดังกลาวอาจเกิดข้ึนไดกับผูปวยทุกวัย และทุกระดับ • อาการของผูปวยไมบรรเทาตามความคาดหวัง การศึกษา ทั้งท่ีเกิดดวยความตั้งใจและไมต้ังใจ ปจจัย ของผูปวย หรือหายชากวาท่ีผูปวยคาด ที่มีผลใหผูปวยใชยาอยางไมถูกตองประกอบดวย ค. ปจจัยที่เกิดจากขั้นตอนการส่ังยาและการจายยา • ผูปวยไมไดรับยาจากหองยาอยางถูกตองตามที่ แพทยสั่ง • คำสั่งบนฉลากยาไมชัดเจน • วิธีการใชยายุงยาก ซับซอน

ข - 40 คำแนะนำท่ัวไป ง. ปจจัยที่เกิดจากคุณสมบัติของยา ยาผสมบางชนิดอาจกอใหเกิดอันตรายตอผูปวยเชน • เกิดผลขางเคียงจากยาทั้งท่ีเปนอาการไม ยาคลายกลามเน้ือที่มี paracetamol เปนสวนประกอบ อาจทำใหผูปวยบางรายกิน paracetamol เพ่ิมเติมไป พงึ ประสงคจ ากยาจรงิ หรอื เปน อาการตา งๆ ทไี่ มส มั พนั ธ อีกเนื่องจากความไมรูจนได paracetamol เกินขนาด กับยาแตผูปวยเชื่อวาเปนผลจากยา สถานพยาบาลทุกแหงควรระบุคำเตือนที่ฉลากยาวา \"ยานี้มีพาราเซตามอลเปนสวนประกอบ\" เม่ือจายยา • ลักษณะยาไมนาใช เชนยานำ้ ที่มีรสขม หรือยา ผสมทุกชนิดที่มี paracetamol เปนสวนประกอบเพ่ือ เม็ดโตเกินไป ปองกันปญหาการใช paracetamol เกินขนาด • ยามีคาใชจายสูง ผูปวยท่ีตองรับภาระคายาเอง ไมสามารถใชยาไดตอเนื่อง แพทยและผูปวยควรพูดคุยเพื่อตกลงกันถึงเปาหมาย ยาเสริมการรักษา (complimentary medicine) ในการรกั ษาโรค และวธิ กี ารทจ่ี ะนำไปสเู ปา หมายดงั กลา ว ในปจจุบันมียาท่ีใชเสริมการรักษาใหเลือกใชมากขึ้น แพทยควรคำนึงถึงลักษณะที่แตกตางกันระหวางบุคคล รวมทั้งยาสมุนไพรหลายชนิด (ดูรายละเอียดในบัญชียา เชน ศาสนา วัฒนธรรม ความเช่ือ อาชีพและระดับการ หลักแหงชาติฉบับยาสมุนไพร) ซ่ึงบางกรณีอาจใช ศึกษา ที่อาจมีผลตอการยอมรับวิธีรักษาของแพทย ทดแทนการรักษาดวยยาแผนปจจุบัน เชนการใช ฟา ทะลายโจรในการบรรเทาอาการเจบ็ คอแทนการใชย า การใหเ วลากบั ผปู ว ยและญาตใิ นการอธบิ ายถงึ เหตผุ ล ปฏิชีวนะในโรคคออักเสบที่ไมไดมีสาเหตุจากเช้ือ ในการใชย าและผลขา งเคยี งทอี่ าจเกดิ ขนึ้ ดว ยภาษางา ยๆ แบคทีเรีย ผูปวยควรไดรับคำแนะนำใหแจงรายช่ือยา จะชวยสรางเสริมความศรัทธาในตัวแพทยและสราง ทุกชนิดที่ตนเองใชอยูนอกเหนือจากที่แพทยผูรักษาเปน ความเชื่อมั่นในการใชยาของผูปวยอันจะนำไปสูความ ผจู า ยใหเ ชน ยาคมุ กำเนดิ รวมทง้ั ยาทางเลอื ก อาหารเสรมิ รว มมอื เปน อยา งดใี นการใชย า การอธบิ ายซ้ำโดยเภสชั กร เกลือแรหรือวิตามินตางๆ ท่ีผูปวยซื้อมาใชเองเชนโสม หรือพยาบาลจะยิ่งชวยย้ำเตือนใหเกิดความรวมมือใน ใบแปะกว ย แคลเซยี ม ฯลฯ เนอ่ื งจากอาจเกดิ อนั ตรกริ ยิ า การใชยาไดดียิ่งขึ้น การอธิบายใหผูปวยทราบถึงทาง ตอ กนั ได เลือกในการรักษาอื่นๆ ท่ีไมมีหลักฐานวาเปนประโยชน จะชวยใหผูปวยกลับมารับการรักษาท่ีถูกวิธีมากกวาจะ ชื่อสามัญทางยา (generic หรือ non-proprietary เปนการสงเสริมใหผูปวยไปแสวงหาทางเลือกที่ไม name) ในประเทศอังกฤษแพทยถูกสอนใหเขียนใบส่ัง เหมาะสมเหลาน้ัน ยาดวยช่ือสามัญทางยา และ BNF (British National Formulary) ก็แนะนำใหแพทยเขียนชื่อยาดวย generic การเลอื กยาและวธิ ใี ชย าทง่ี า ยตอ ผปู ว ยจะชว ยใหผ ปู ว ย name ทุกครั้งท่ีส่ังยา ซึ่งโรงเรียนแพทยตางๆ ใน ใชย าอยา งตอ เนอ่ื งไดส ะดวกขน้ึ การใชย าบอ ยครงั้ ตอ วนั ประเทศไทยก็ไดยำ้ เตือนกับนักศึกษาของตนในแนวทาง จะลดความรวมมือในการใชยา ทั้งนี้การใชยาวันละครั้ง ขางตนเชนกัน การสั่งยาดวยชื่อการคาอาจเหมาะสม หรือสองครั้งจัดเปนการใชยาท่ีสะดวกเมื่อเปรียบเทียบ สำหรับยาสูตรผสมบางชนิดท่ีไมมีช่ือสามัญทางยา หรือ กับการใชยาวันละ 3-4 ครั้ง การใชยาผสมอาจชวยลด ยาบางชนดิ ทแ่ี ตล ะชอ่ื การคา มี bioavailability แตกตา งกนั จำนวนเม็ดยาลงแตทำใหการปรับขนาดยาทำไดยากข้ึน และมีความสำคัญมากตอผูปวยบางรายที่อาจมีปญหา นอกจากน้ียาผสมที่นำยาใหมมาผสมกับยาเกาท่ีมีใช ในการควบคุมโรคหากเปลี่ยนชนิดของยา ในหลายกรณี มานาน (เชน นำ ARB มาผสมกบั ยาขบั ปส สาวะ หรอื นำ การสั่งใชยาดวยช่ือสามัญทางยาชวยลดคาใชจายลงได thiazolidinediones มาผสมกับ metformin) กลับทำให มากกวา 50 เทา ราคายาโดยรวมแพงขึ้นมาก ยาผสมเหลาน้ีจะไมไดรับ การบรรจุไวในบัญชียาหลักแหงชาติเน่ืองจากการใชยา เดี่ยวมีความคุมคากวา

การเขียนใบส่ังยา ข - 41 การใชยานอกขอบงใชที่ไดรับการขึ้นทะเบียนใน การเขยี นใบสงั่ ยา ประเทศไทย โดยท่ัวไปบริษัทผูผลิตหรือผูจำหนายซ่ึงถือ ทะเบยี นยาจะมคี วามรบั ผดิ ชอบทางกฏหมายตอ ผลติ ภณั ฑ แพทยควรเขียนใบส่ังยาดวยความต้ังใจใหผูอ่ืนอานคำ ของตนเอง (product liability) หากยาน้ันถูกใชอยางถูก สั่งในการรักษาไดถูกตอง ควรเขียนใบส่ังยาดวยปากกา ตอ งตามขอ บง ใชท ไี่ ดร บั อนมุ ตั ิ ตามคำเตอื น ขอ ควรระวงั ไมควรใชดินสอ เขียนช่ือยาอยางถูกตองและไมใชอักษร และขอหามใช และตามขนาดยาที่ระบุไว การใชยาใน ยอ ทไ่ี มเ ปน มาตรฐาน เชน (PCM แทนชอื่ ยา paracetamol ขอบงใชอ่ืนๆ นอกเหนือจากที่ระบุไวในเอกสารกำกับ หรือ GG แทนช่ือยา glyceryl guaiacolate หรือ 3B ยาเปนความรับผิดชอบของแพทยผูส่ังใชยาน้ัน ขอมูล แทน B1-6-12) คำนวณเมด็ ยาทกุ รายการใหส อดคลอ งกบั ตา งๆ ในคมู อื การใชยาอยางสมเหตุผลตามบัญชียาหลัก วันนัดเพ่ือใหยาทุกชนิดหมดในคราวเดียวกัน ที่สำคัญ แหง ชาตฉิ บบั นเ้ี ปน ขอ มลู ทางวชิ าการซง่ึ อา งองิ จากหลาย ควรสง่ั ใหผ ปู ว ยนำยาทไี่ ดร บั กลบั มาใหด ทู กุ ครงั้ เมอ่ื ถงึ วนั นดั แหลงขอมูลเชน BNF, Micromedex, Clinical Phar- ซึ่งจะเปนประโยชนในการตรวจสอบความรวมมือใน macology บัญชียาหลักแหงชาติ รวมทั้งเอกสารกำกับ การใชยาของผูปวย รวมท้ังไมตองส่ังยาท่ียังเหลืออยูกับ ยาของเจา ของผลติ ภณั ฑ ดังนั้นขอมูลในคูมือการใชยา ผูปวยเพ่ิมเติมโดยไมจำเปน แพทยควรเขียนใบสั่งยา ฉบับน้ีจึงไมจำเปนตองสอดคลองกับขอมูลของบริษัทยา ดวยเหตุผลตามความจำเปนทางการแพทย ไมควรเขียน แตเปนขอมูลเพื่อใชประกอบการตัดสินใจใชยาอยาง ใบสั่งยาตามการรองขอ การชักชวน หรือการใหอามิส สมเหตผุ ลของผสู ง่ั ใชยา สินจางของผูอื่น และไมควรเขียนใบส่ังยาท่ีแตกตางกัน ยาและการขบั ขยี่ านพาหนะ ผสู ง่ั ใชย าควรใหค ำแนะนำ ระหวางบคุ คลโดยพจิ ารณาจากสถานะทางสงั คม ฐานะ แกผ ปู ว ยหากยาทใี่ ชอ าจมผี ลเสยี ตอ การขบั ขย่ี านพาหนะ ทางการเงนิ หรือสถานะของการเบิกจาย หรือการปฏิบัติกิจกรรมที่เสี่ยงอันตราย โดยเฉพาะ อยา งยง่ิ ยาทที่ ำใหเ กดิ อาการงว งซมึ และควรเตอื นผปู ว ย คำแนะนำในการเขียนใบสั่งยา ดวยวาการใชยาเหลานี้รวมกับแอลกอฮอลจะเสริมฤทธ์ิ 1. ไมค วรเขยี นตวั เลขทมี่ จี ดุ ทศนยิ มโดยไมจ ำเปน เชน กันและทำใหงวงซึมไดมากขึ้น นอกจากนี้แพทยควร หลกี เลย่ี งการสงั่ ยาทที่ ำใหเ กดิ อาการงว งซมึ หลายชนดิ ควรเขียนขนาดยา 3 mg ไมใช 3.0 mg และไมใช 0.3 g ในคราวเดยี วกนั เชนยาตานฮิสทามีน ยาแกเวียนศีรษะ 2. หากเปนขนาดยาตั้งแต 1 กรัมควรระบุหนวยเปน ยากลอมประสาท และยาคลายกลามเน้ือ กรัมเชน 2 g ไมใช 2000 mg 3. ขนาดยาตำ่ กวา 1 กรมั ควรระบหุ นว ยเปน มลิ ลกิ รมั เชน 500 mg ไมใช 0.5 g 4. ขนาดยาต่ำกวา 1 มิลลิกรัมควรระบุหนวยเปน ไมโครกรัม เชน 300 microgram ไมใช 0.3 mg 5. ถา จำเปน ตอ งระบหุ นว ยเปน ทศนยิ ม แตไ มม ตี วั เลข หนาจุดทศนิยม ควรเขียนเลขศูนยหนาจุดทศนิยมดวย เชน 0.5 ml ไมใช .5 ml 6. การใชจ ดุ ทศนยิ มยอมรบั ไดห ากระบขุ นาดยาเปน ชว ง เชน 0.5-1 g 7. หนวยไมโครกรัมและนาโนกรัมไมควรเขียนดวย อักษรยอ แตควรเขียนคำเต็มคือ microgram และ nanogram เชนเดียวกับคำวา unit ไมควรเขียนยอวา u 8. ในทางการแพทยและเภสัชกรรมใชหนวยวัด ปริมาตรเปน ml หรือ mL ไมใชหนวยเปน cc

ข - 42 การเขียนใบส่ังยา 9. เมื่อสั่งยาใหผูปวยใชแบบ p.r.n. (ใชเม่ือตองการ) 12. ควรสั่งปริมาณยาใหพอดีกับวันนัดหรือเกินกวา ควรระบุชวงหางระหวางยาแตละมื้อไวดวย เชน 1 tab วันนัดไมมากนัก เชนนัดผูปวยในเวลา 3 เดือนหรือ 12 p.o. q 4 h p.r.n. for fever ไมใช 1 tab p.r.n. สัปดาห ควรสั่งยาในปริมาณท่ีใชได 90 วันหรือ 84 วัน 10. การส่ังยาที่เปนของเหลว (โดยเฉพาะกับเด็กเล็ก) ไมใช 100 วัน ถาเปนไปไดควรส่ังยาในปริมาณท่ีเปน ทไ่ี มใ ชจ ำนวนเตม็ ของ 1 หรอื 2 ชอ นชา ควรให syringe ทวีคูณของ 7 เนื่องจากในปจจุบันมียาจำนวนมากที่ ดูดยากับผูปกครองเพ่ือใหยากับเด็กไดอยางถูกตองตาม บรรจยุ าแผงละ 7 เมด็ หรอื 14 เมด็ หรอื กลอ งละ 28 เมด็ ปริมาณที่แพทยระบุ เชน 1 ml หรือ 3.5 ml เปนตน 13. หากมีการสั่งยาหลายรายการ ปริมาณยาท่ีส่ังควร 11. เขียนชื่อยาและรูปแบบของยาอยางชัดเจน อยา สอดคลองกันในยาทุกรายการ ใชตัวยอ และควรใชชื่อท่ีไดรับอนุมัติอยางเปนทางการ 14. เขยี นอกั ษรยอ ภาษาละตนิ อยา งถกู ตอ ง ดงั ตวั อยา ง เทานั้น ท้ังนี้บัญชียาหลักแหงชาติใชช่ือยาตาม rINN - ดังตอไปนี้ Recommended International Non-proprietary Name (เชนเดียวกับ BNF) ในขณะท่ีตำราอ่ืนๆ อาจใช p.o. = per os (กิน) ช่ือตาม BAN (British Approved Name) หรือ United a.c. = ante cibum (กอนอาหาร) State Adopted Name (USAN) ดา นลา งแสดงตวั อยา ง p.c. = post cibum (หลังอาหาร) การสะกดชื่อยาที่ตางกันระหวางชื่อ rINN กับระบบอื่น q.d. = quaque die หรือ o.d. = omni die (วัน ละคร้ัง) ระบบอื่น rINN b.d. = bis die หรือ b.i.d. = bis in die (วันละ 2 acyclovir aciclovir ครั้ง) amoxycillin amoxicillin t.d.s. = ter die sumendum หรือ t.i.d. = ter in amphetamine amfetamine die (วันละ 3 ครั้ง) beclomethasone beclometasone q.d.s. = quater die sumendum หรอื q.i.d. = quater benzhexol trihexyphenidyl in die (วันละ 4 คร้ัง) cephalexin cefalexin o.m. = omni name (วันละคร้ัง ตอนเชา) chlorpheniramine chlorphenamine o.n. = omni nocte หรือ h.s. = hora somni cholecalciferol colecalciferol (วันละคร้ัง ตอนกลางคืน) cholestyramine colestyramine p.r.n. = pro re nata (เม่ือตองการ) colistin sulphemethate colistimethate sodium q. 4 h. = quaque 4 hora (ทุก 4 ช่ัวโมง) sodium stat = immediately (ใหทันที) cyclosporine ciclosporin ขอสังเกต ในประเทศไทยนิยมเขียนโดยไมมีจุลภาค dicyclomine dicycloverine หมายเหตุ ตัวยอ o.d. อาจหมายถึง oculus dexter guaiphenesin guaifenesin (ตาขวา) ไดดวย indomethacin indometacin 15. ระบุรูปแบบยาใหชัดเจน เชน tablet, capsule, methicillin meticillin rectal suppo, vaginal suppo รวมกับการใหคำอธิบาย procaine penicillin procaine benzylpenicillin ที่ชัดเจนแกผูปวย ท้ังน้ีเคยมีกรณีผูปวยนำยาชนิดเหน็บ thiabendazole tiabendazole ชองคลอดไปกินเน่ืองจากไมไดรับคำอธิบายเก่ียวกับวิธี thyroxine sodium levothyroxine sodium การใชยาอยางเหมาะสม

ผลขางเคียงจากยา ข - 43 ผลขางเคียงจากยา • ถามผูปวยเสมอวาผูปวยกำลังใชยาชนิดใดอยู รวมทั้งยาทางเลือก สมุนไพร อาหารเสริม วิตามิน ยา ยาทกุ ชนดิ มผี ลขา งเคยี ง การใชย าโดยไมร อบคอบจะเพมิ่ คุมกำเนิด เนื่องจากอาจเกิดอันตรกิริยาขึ้นได ความเสี่ยงจากอันตรายของยา การปองกันอันตรายจาก ยาเปนสิ่งที่ควรใหความสำคัญเปนอันดับแรกในการสั่ง • อายุ ภาวะการทำงานของตับและไต อาจมีผลตอ ใชยา เมื่อพบผลขางเคียงควรจดบันทึกไวอยางชัดเจน การขจัดยาและการขับยาออกจากรางกาย ซ่ึงควรใชยา และรายงานกลับไปยังหนวยงานที่รับผิดชอบ เชนกรอก ในขนาดลดลงหรือหลีกเล่ียงการใชยาบางชนิด จึงควร ขอมูลลงในแบบฟอรมเพ่ือรายงานผลขางเคียงแลวสง ตรวจสอบกบั ขอ มลู ยาแตล ะชนดิ กอ นใชย าในผปู ว ยเหลา น้ี กลับไปยังสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (แบบ รวมทั้งภาวะโรคตางๆ หรือโรคทางพันธุกรรมบางชนิด ฟอรมดังกลาวมีบรรจุไวกอนปกหลังของบัญชียาหลัก (เชน G6PD deficiency) ก็อาจมีผลตอการเลือกยาและ แหงชาติ สงไดโดยไมเสียคาใชจาย) แพทย พยาบาล ขนาดยาท่ีใช เภสัชกร และบุคลากรทางการแพทยทุกระดับควรให ความสำคญั กบั การรายงานผลขา งเคยี งเพอ่ื ใหผ เู กยี่ วขอ ง • ใชยานอยชนิดท่ีสุดท่ีเปนไปได ไมส่ังยาใหกับทุก สามารถตดิ ตาม ประเมนิ และกำหนดมาตรการลดความ อาการท่ีผูปวยระบุซึ่งอาจหายเองไดเม่ือโรคบรรเทาลง เส่ียงจากการใชยาในคนไทยไดทันทวงที โดยไมตองพึ่ง หรือเมื่อสาเหตุของโรคไดรับการควบคุม พาขอมูลความปลอดภัยของยาจากตางประเทศเพียง แหลง เดยี ว โรงพยาบาลในสงั กดั โรงเรยี นแพทยค วรเปน • ยำ้ ใหแ นใ จวา ผสู งู อายแุ ละผปู ว ยอนื่ ๆ เขา ใจวธิ ใี ชย า ตัวอยางท่ีดีในการรายงานและติดตามความปลอดภัย โดยเฉพาะยาท่ีมีวิธีใชยุงยาก ซับซอน จากการใชย ารว มกบั การเฝา ตดิ ตามผลขา งเคยี งทสี่ ำคญั ของยาทใ่ี ชก นั อยา งกวา งขวาง เชน ตดิ ตาม hepatotoxicity • ผูสั่งใชยาควรส่ังยาที่ตนเองคุนเคย และมีความรู จาก nimesulide และ chlorzoxazone • anaphylaxis เก่ียวกับยาน้ันอยางดี การใชยาใหมควรศึกษาใหดีกอน จาก tolperisone • aplastic anemia จาก orphenadrine ใชย า และควรเตอื นตนเองวา ยาใหมค อื ยาทยี่ งั ไมร อู นั ตราย • drug dependence จาก carisoprodol • rhabdo- ทแ่ี ทจ รงิ จากยา แพทยจ งึ ไมค วรใชย าใหมอ ยา งพรำ่ เพรอื่ myolysis จาก fenoverine • parkinsonism จาก โดยเฉพาะการใชย าใหมด ว ยเหตผุ ลวา ผปู ว ยเบกิ คา ยาได cinnarizine/flunarizine • หากยาใดมีผลขา งเคยี งรุนแรงทอี่ าจเกดิ ข้ึน ผูปวย การปองกันผลขางเคียงจากยา ควรไดรับการเตือนและอธิบายวิธีสังเกตตลอดจน ผลขางเคียงจากยาอาจปองกันไดงายและไดผลดีที่สุด ขอปฏิบัติหากเกิดผลขางเคียงดังกลาว ดวยการไมใชยา และดวยวิธีตางๆ ดังตอไปนี้ • ใชยาตามข้ันตอนท่ีระบุไวในบัญชียาหลักแหงชาติ • ควรถอื เปน ขอ ปฏบิ ตั วิ า ไมค วรใชย าทกุ ชนดิ จนกวา คือใชยาบัญชี ก. และ ข. กอนยาในบัญชี ค. และ ง. จะแนใจวามีขอบงชี้ที่ดีในการสั่งยา ถาผูปวยต้ังครรภ รวมท้ังอานขอแนะนำและเง่ือนไขการใชยาในบัญชียา ควรหลีกเล่ียงยาทุกชนิด ยกเวนมีความจำเปน หลักแหงชาติดวยความต้ังใจ • การแพย าเปน อาการสำคญั ประการหนง่ึ ของการเกดิ • ผูส่ังใชยาในบัญชี จ ขอยอย ๒ จำเปนตองใชยา ผลขา งเคยี งจากยา กอ นใหย าตอ งถามรายละเอยี ดเกยี่ วกบั ตรงตามขอบงช้ีที่ระบุไวอยางเครงครัด มิฉะนั้นสถาน ปฏิกิริยาจากการใชยาในอดีตของผูปวยเสมอ และตรวจ พยาบาลจะไมไดรับการชดเชยยาราคาแพงท่ีไดจายไป สอบประวัติการแพยากับแฟมประวัติของผูปวยเสมอ กับผูปวย กอนการส่ังยาทุกครั้ง • หลกี เลย่ี งการใชย านอกบญั ชยี าหลกั แหง ชาติ ซงึ่ จะ ชวยลดอันตรายจากการใชยาลงได เนื่องจากยาท่ีมีขอ สงสยั ดา นความปลอดภยั จะไมไ ดร บั การบรรจไุ วใ นบญั ชี ยาหลักแหงชาติเชน nimesulide, fenoverine, paracetamol injection, cinnarizine/flunarizine, immediate released nifedipine และ muscle relaxant บางชนดิ เปน ตน มียาหลายชนิดท่ีไมไดรับการบรรจุไว

ข - 44 ผลขางเคียงจากยา ในบัญชียาหลักแหงชาติและตอมาไดถอนทะเบียนไป เย่ือบุชองปาก เน่ืองจากความไมปลอดภัยของยาเชน rofecoxib, การอมยาบางชนิดหรือยาที่ใชทาหรือปายในชองปาก valdecoxib, lumiracoxib, tegaserod และ บางชนิดอาจทำใหเกิดการระคายเคืองเฉพาะท่ีหรือการ gatifloxacin หรือถูกปฏิเสธการขึ้นทะเบียนในบาง แพยาซ่ึงนำไปสูการอักเสบและการเปนแผลในชองปาก ประเทศ เชน etoricoxib และ moxifloxacin แอสไพรนิ การใสผ งยาแอสไพรนิ ไวร ะหวา งรอ งเหงอื ก • ไมฉ ดี ยาใหก บั ผปู ว ยโดยไมม ขี อ บง ชี้ เชน การฉดี ยา (หรอื อมยาทล่ี ะลายไวใ นปาก) เพอื่ บรรเทาอาการปวดฟน ลดไขใหกับผูปวย การฉีดยาปฏิชีวนะใหกับผูปวยโรค อาจทำใหเกิดฝาขาวข้ึนในบริเวณดังกลาวซึ่งตอมา หวัด-เจ็บคอ รวมทั้งการฉีดสเตรอยดใหกับผูปวยที่มี จะกลายเปนแผล อาการปวดเมื่อย เย่ือบุชองปากเปนแผลไดงายจากการใชยาบางชนิด • อานรายละเอียดเก่ียวกับยาบอยๆ แมวาเปนยาท่ี โดยเฉพาะยาในกลุม cytotoxic agent เชน คุนเคย เนื่องจากอาจมีขอมูลใหมดานความปลอดภัย methotrexate ยาอนื่ ๆ ทท่ี ำใหเ กดิ แผลในชอ งปากไดแ ก เก่ียวกับยาเกิดขึ้นตลอดเวลา หรือเปนขอมูลที่ไมเคยรู gold, NSAID, pancreatin, penicillamine และ มากอนเชน beta-blocker อาจทำใหอาการของโรค proguanil สวนยาในกลุม ACE inhibitor (โดยเฉพาะ สะเก็ดเงินเลวลง หามใช colestyramine กับผูท่ีมี captopril) อาจชกั นำใหเ กดิ อาการปากอกั เสบ (stomatitis) ได triglyceride เกินกวา 400 mg/dl โรค erythema multiforme (รวมทั้งกลุมอาการ • ผูใชยาควรระลึกไวเสมอวา การสั่งยาที่ไมจำเปน Steven-Johnson) เปนผลขางเคียงจากยาหลายชนิด แกผูปวย (เชนยาปฏิชีวนะ) เปนการมอบผลขางเคียง รวมทั้ง ยาตานแบคทีเรีย sulfonamide และอนุพันธ ที่อาจเกิดข้ึนจากยานั้นใหกับผูปวย ผูส่ังใชยาบางคน ของซัลฟา รวมทั้งยากันชัก ซ่ึงอาจทำใหเกิดแผลชนิด กลา ววาเหตุท่ีสั่งยาหลายชนิดใหกับผูปวยก็เพื่อปองกัน รนุ แรงในชอ งปากรว มกบั ผนื่ ทมี่ ลี กั ษณะเฉพาะทผี่ วิ หนงั การถูกฟองรองหากผูปวยไมไดรับยาแลวอาการของโรค สว นแผลในปากทเี่ กดิ รว มกบั toxic epidermal necrolysis เลวลง ซึ่งนาจะเปนการใชเหตุผลในทางที่ผิดและไม (กลุมอาการ Lyell) ก็อาจเกิดข้ึนไดจากยากลุมเดียวกัน สอดคลองกับมาตรฐานการประกอบวิชาชีพ ท้ังน้ีเพราะ กับท่ีกลาวมา หากมีการใหยาท่ีไมจำ เ ป น กั บ ผู ป ว ย แ ล ว เ กิ ด ผลขางเคียงที่รายแรงเชน anaphylaxis, Steven- การเปนฝาขาวในชองปาก (lichenoid eruptions) Johnson Syndrome หวั ใจหยดุ เตน จาก QT prolongation อาจเกดิ ขนึ้ กบั การใช NSAID, methyldopa, chloroquine หรือตับอักเสบจนเกิดตับวาย นาจะเปนเหตุใหแพทยถูก ยาตานเบาหวานชนิดกิน thiazide และ gold ซึ่ง ฟองรองและโตแยงดวยหลักฐานทางวิชาการไดยาก ตองแยกออกจากฝาขาวในชองปากจากเชื้อราแคนดิดา กวากรณีที่กลาวมาขางตน ซง่ึ เปน ผลขา งเคยี งจากยาตา นแบคทเี รยี ยากดภมู คิ มุ กนั รวมทั้งยาสเตรอยดชนิดสูด • ควรระลึกไวเชนเดียวกันวา การส่ังยาจำนวน ฟน นอยรายการหรือการไมสั่งยาแตใหคำปรึกษาแนะนำ อาจเกิดคราบสีน้ำตาลติดท่ีฟนจากการใชยาบวนปากท่ี เก่ียวกับโรคและการรับฟงปญหาของผูปวยอยางต้ังใจ มี chlorhexidine แตขจัดออกไดดวยการขัดฟน ธาตุ เปนส่ิงที่ผูปวยประสงคมากกวาการใหยาจำนวนมาก เหลก็ ในรปู ของเหลวอาจทำใหเ คลอื บฟน เปลย่ี นเปน สดี ำ โดยปราศจากคำแนะนำ co-amoxiclav อาจทำใหมีการติดสีของเคลือบฟนได ผลขางเคียงท่ีเกิดข้ึนกับอวัยวะตางๆ ในชองปาก บางแตพบไดนอย ผลขางเคียงตออวัยวะตางๆ ในชองปากอาจเกิดจากผล ของการสัมผัสกับยาโดยตรงหรือเปนผลจากฤทธิ์ของยา การเปล่ียนสีอยางถาวรของฟนเกิดไดบอยที่สุดจาก ทาง systemic ผลตออวัยวะตางๆ ไดแก tetracycline ซ่ึงผลขางเคียงน้ีเกิดข้ึนไดกับเด็กจากการ

ผลขางเคียงจากยา ข - 45 ใชยากับหญิงตั้งครรภ (อายุครรภตั้งแต 4 เดือน) และ ผูปวยบางรายอาจมีอาการเจ็บบริเวณตอมนำ้ ลายซ่ึง การใชยากับเด็กแรกเกิดจนถึงอายุ 12 ป จึงหามใชยา อาจเปน ผลจากการใชย าลดความดนั เลอื ด (เชน clonidine, นี้กับหญิงตั้งครรภ มารดาท่ีใหนมบุตร และเด็กอายุ methyldopa) และ vinca alkaloid ต่ำกวา 12 ป ยาในกลุมนี้ทุกชนิดทำใหเกิดการเปล่ียน สอี ยา งถาวรของฟน ซงึ่ อาจเปลยี่ นเปน สเี หลอื งจนถงึ สเี ทา การบวมของตอมนำ้ ลายอาจเกิดจาก iodide ยา ตานไทรอยด phenothiazine และ sulfonamide การกิน fluoride มากเกินไปทำใหเกิดภาวะ dental การรับรส fluorosis ซึ่งทำใหเปนจุดๆ บนเคลือบฟน และบางสวน ยาหลายชนดิ อาจทำใหก ารรบั รสลดลงหรอื เปลยี่ นแปลง อาจเปนรอยบุมเนื่องจากภาวะ hypoplasia ของเคลือบ ไปเชนอาจรูสึกขมในปาก (metallic taste) ตัวอยางของ ฟน การใหฟลูออไรดเสริมอาจทำใหเคลือบฟนเปล่ียน ยาเหลานั้นคือ amiodarone, captopril (และ ACEI เปนสีขาวเปนหยอมๆ ไดหากเด็กไดรับฟลูออไรดมาก อ่ืนๆ) carbimazole, gold, griseofulvin, lithium, เกินไปเม่ือเทียบกับอายุ การกะขนาดยาตองคำนึงถึง metronidazole, penicillamine, propafenone, ฟลูออไรดท่ีเด็กอาจไดรับจากทางอื่นดวย terbinafine และ zopiclone อวัยวะปริทันต (periodontium) การขยายตัวเกินของเหงือกเปนผลขางเคียงจาก phenytoin และบางครั้งอาจเกิดจาก ciclosporin หรือ nifedipine (รวมทั้ง calcium channel blocker อ่ืนๆ) ภาวะเกล็ดเลือดตำ่ อาจมีสาเหตุจากการใชยา (เชน ยาตานแบคทีเรียบางชนิด ยาตานไวรัสบางชนิด และ ยาตา นเชอ้ื ราบางชนดิ ) และทำใหม เี ลอื ดออกจากเหงอื ก ซงึ่ อาจเกดิ ขน้ึ เองหรอื เกดิ ขนึ้ จากการบาดเจบ็ เลก็ ๆ นอ ยๆ (เชนการแปรงฟน) ตอมนำ้ ลาย ผลขางเคียงของยาตอตอมน้ำลายท่ีพบบอยท่ีสุดคือ ภาวะน้ำลายแหง (xerostomia) ซง่ึ จะสง ผลเสยี ตอ สขุ ภาพ ในชองปาก ทำใหมีฟนผุไดงายและเกิดการติดเชื้อใน ชอ งปาก (โดยเฉพาะเชอื้ แคนดดิ า) ไดง า ย ยาทอ่ี าจทำให เกิดภาวะน้ำลายแหงคือ ยาตานฤทธิ์มัสคารินิก (แอนติ โคลิเนอรจิก) ยาแกซึมเศรา (รวมถึงยากลุม tricyclic และ serotonin re-uptake inhibitor) ยาคลายกลา มเนอ้ื (เชน baclofen และ tizanidine) รวมท้ัง clonidine การใชยาขบั ปส สาวะมากเกนิ ไปอาจนำไปสภู าวะน้ำลาย แหงไดเชนกัน ยาบางชนิด (เชน clozapine, neostigmine) อาจ เพ่ิมการหลั่งนำ้ ลาย แตมักไมคอยเปนปญหานอกจาก ผูปวยมีปญหาเก่ียวกับการกลืน

ข - 46 การส่ังใชยาในเด็ก การสง่ั ใชย าในเดก็ นอกจากนี้การรายงานผลขางเคียงในเด็กยังมีความ สำคัญเปนพิเศษ เนื่องจาก เด็ก โดยเฉพาะอยางย่ิงทารกแรกเกิดมีการตอบสนอง ตอยาแตกตางจากผูใหญ ควรระมัดระวังเปนพิเศษ • ฤทธ์ิของยาตลอดจนเภสัชจลนศาสตรของเด็ก ขณะใชยากับทารกแรกเกิด (อายุนอยกวา 30 วัน) โดยเฉพาะเด็กแรกเกิดและเด็กเล็ก อาจแตกตางจาก โดยเฉพาะการคำนวณขนาดยา ท้ังน้ีเพราะอาจเกิดพิษ ผูใหญ (เชนภาวะ paradoxical CNS stimulation จาก จากยาไดงายเนื่องจากทารกแรกเกิดยังมีหนาที่การ ยาตานฮิสทามีน) ทำงานของไตและระบบเอนไซมตางๆ ไมสมบูรณ ตลอดจนกระบวนการเมแทบอไลตย าทต่ี บั กย็ งั ไมส มบรู ณ • ยาสวนใหญข้ึนทะเบียนโดยมีขอมูลการใชกับเด็ก ทำใหขจัดยาจากรางกายไดชา เชน lorazepam มีระยะ ที่จำกัด คร่ึงชีวิต 12 ชั่วโมงในผูใหญ แตมีระยะคร่ึงชีวิตในเด็ก แรกเกิดนานถึง 42 ช่ัวโมง • ยาบางชนดิ ไมไ ดข น้ึ ทะเบยี นเพอื่ ใชก บั เดก็ แตถ กู ใช ในลักษณะ off label ไมควรฉีดยาใหเด็กโดยไมจำเปน โดยเฉพาะอยางย่ิง การฉีดยาลดไข และยาปฏิชีวนะ รวมถึงการใหน้ำเกลือ • ยาบางชนิดไมไดผลิตมาเพ่ือใชเฉพาะกับเด็ก โดยไมจำเปน บางครั้งทำใหการแบงขนาดยาใหกับเด็กอยางแมนยำ ทำไดยาก องคการอนามัยโลกจึงพยายามรณรงคให ไมควรรับเด็กไวในโรงพยาบาลโดยไมจำเปน บริษัทยาผลิตยาในขนาดเม็ดยาที่เหมาะสมกับเด็ก ควรหลีกเลี่ยงยาชนิดน้ำเชื่อม (รวมท้ังวิตามินซีชนิด (make children size medicine) เม็ดท่ีใชอม) ในเด็ก เนื่องจากอาจทำใหฟนผุไดงาย ควรเลือกยานำ้ ชนิดไมมีน้ำตาล รวมทั้งยานำ้ ที่ไมผสม • ลกั ษณะผลขา งเคยี งทพี่ บในเดก็ อาจแตกตา งจากที่ แอลกอฮอลดวย พบในผใู หญ (เชน kernicterus และ Reye's syndrome) ควรตรวจสอบอันตรกิริยากับนมกอนใชยาในเด็ก ขนาดยาในเด็ก และควรเตือนผูปกครองไมใหผสมยาลงในขวดนม คูมือการใชยาฉบับน้ีพยายามบรรจุขนาดยาสำหรับเด็ก เพราะเดก็ อาจดดู นมไมห มดขวดทำใหไ ดร บั ยาไมค รบขนาด ไวอยางครบถวนเทาที่มีขอมูล ยกเวนกรณีท่ีไมแนะนำ การใชยาในเด็กควรใชภายใตขอบงใชท่ีไดรับอนุมัติ ใหใชยานั้นกับเด็กเน่ืองจากขาดขอมูลดานประสิทธิผล เปน หลกั (หลกี เลย่ี งการใชย านอกขอ บง ใชท ไี่ ดร บั อนมุ ตั )ิ และความปลอดภัย หรือไมพบแหลงขอมูลท่ีแนะนำ รวมทั้งควรหลีกเล่ียงการใชยาท่ีไมไดรับอนุมัติใหใชกับ ขนาดยาสำหรับเด็กไว เด็ก และควรตรวจสอบเสมอวายาไดรับอนุมัติใหใชกับ เดก็ อายใุ ดไดบ า ง (ในคมู อื ฉบบั นดี้ ขู อ มลู ดงั กลา วไดท หี่ วั ขอ ขนาดยาในเด็กควรคำนวณตามนำ้ หนักตัวของเด็ก ขนาดยา) ในบางกรณอี าจระบตุ ามอายขุ องเดก็ ไดแ ก ทารกแรกเกดิ ควรเตือนผูปกครองใหเก็บยาทุกชนิดใหไกลมือเด็ก (อายุไมเกิน 30 วัน) ทารก (อายุไมเกิน 1 ขวบ) เด็กเล็ก (อายุ 1-6 ขวบ) หรือ เด็กโต (อายุ 6-12 ป) หรืออาจ ผลขางเคียงในเด็ก หากพบผลขางเคียงใดๆ ในเด็กควร คำนวณตามพื้นที่ผิวของรางกาย ใหค วามสำคญั เปน พเิ ศษกบั การรายงานผลขา งเคยี งดงั กลา ว การคำนวณขนาดยาในเดก็ อาจคำนวณขนาดยาในเด็ก เนอื่ งจากประสบการณก ารใชย าในเดก็ มจี ำกดั ผลขา งเคยี ง จากขนาดยาในผูใหญ โดยการเทียบเคียงกับอายุ สวนใหญที่ไดรับรายงานเกิดจากการใชยาในผูใหญ น้ำหนักตัว หรือพ้ืนที่ผิวของรางกาย วิธีหลังสุดเปนวิธี ทมี่ คี วามนา เชอื่ ถอื มากทส่ี ดุ ขนาดยาทค่ี ำนวณไดไ มค วร มากกวาขนาดปกติท่ีกำหนดไวในผูใหญ เชน ถาขนาด ยาท่ีใชคือ 8 มิลลิกรัม/กิโลกรัม และขนาดปกติในผูใหญ คือ 320 มิลลิกรัม เด็กที่มีน้ำหนักตัวเกินกวา 40 กิโลกรัม ควรไดรับยาไมเกิน 320 มิลลิกรัม

การสั่งใชยาในเด็ก ข - 47 น้ำหนักตัว ขนาดยาในเด็กอาจคำนวณไดจากขนาด ความถ่ีในการใหยาในเด็ก แมวายาตานแบคทีเรียควร ยาที่ระบุไวในรูปของ มิลลิกรัม/กิโลกรัม เด็กเล็กอาจ ใหยาดวยชวงเวลาระหวางม้ือยาที่สม่ำเสมอ แตสำหรับ ตองการยาตอนำ้ หนักตัวสูงกวาผูใหญเน่ืองจากเด็กมี เดก็ ควรปรบั เปลย่ี นเวลาการใหย าแตล ะครงั้ ใหเ หมาะสม เมแทบอลซิ มึ ทส่ี งู กวา ผใู หญ แตอ าจมปี ญ หาในการคำนวณ เพอ่ื ไมต อ งปลกุ เดก็ ขนึ้ มากนิ ยา และควรเลอื กยาทใี่ ชว นั ละ ดวยวิธีนี้กับเด็กอวนเพราะจะทำใหไดรับยามากเกิน 1-2 คร้ังมากกวาท่ีจะใชวันละ 3-4 ครั้ง (ถาเปนไปได) ขนาด วิธีที่เหมาะสมคือการคำนวณจาก \"น้ำหนักตัวท่ี สำหรับยาใหมหรือยาท่ีอาจเปนพิษในเด็กไมควรใหยา ควรจะเปน\" (ideal body weight) ซึ่งประมาณไดจาก ดวยขนาดยาท่ีแตกตางจากท่ีระบุไวในคูมือ น้ำหนักตัวและสวนสูง หรือคำนวณขนาดยาโดยการ เทียบสัดสวนจากพื้นที่ผิวของรางกาย การประมาณพนื้ ทผี่ วิ ของรา งกาย การคำนวณขนาด ยาจากพ้ืนที่ผิวของรางกายมีความแมนยำกวาการ คำนวณจากนำ้ หนักตัว เน่ืองจากพ้ืนที่ผิวของรางกายมี ความสัมพันธกับการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาของ รางกายมากกวาน้ำหนักตัว ซ่ึงอาจประมาณพ้ืนท่ีผิว ของรา งกายไดจ ากน้ำหนกั ตวั และสว นสงู โดยใช nomogram หรือตารางท่ี 2 ตารางท่ี 2 การประมาณพ้ืนที่ผิวของรางกาย อายุ น้ำหนัก สวนสูง พ้ืนท่ีผิวของ แรกเกิด (กก.) (ซม.) รางกาย (ตร.ม.) 1 เดือน 3.5 50 2 เดือน 4.2 55 0.23 3 เดือน 4.5 57 0.26 4 เดือน 5.6 59 0.27 6 เดือน 6.5 62 0.32 1 ป 7.7 67 0.34 3 ป 10 76 0.40 5 ป 15 94 0.47 7 ป 18 108 0.62 10 ป 23 120 0.73 12 ป 30 132 0.88 14 ป 39 148 1.05 ผูใหญ 50 163 1.25 (ชาย) 68 173 1.50 ผูใหญ 56 1.80 (หญิง) 163 1.60

ข - 48 การสั่งใชยาในผูปวยระยะสุดทายของโรค การสงั่ ใชย าในผปู ว ยระยะสดุ ทา ยของโรค ของโรคไปยังกระดูก การเหน็บยา NSAID ทางกน (หาก มียาในรูปแบบดังกลาวใช) อาจจำเปนสำหรับผูปวยบาง ผูปวยระยะสุดทายของโรค (terminally ill patient) ราย การใชรังสีรักษา bisphosphonate (หัวขอ 6.6.2) หมายถึงผูปวยที่ไมตอบสนองตอการรักษา และไม และสารกำมันตรังสี strontium อาจชวยระงับความ สามารถรกั ษาโรคท่ียังดำเนินตอไปใหหายได การรักษา เจ็บปวดจากการแพรกระจายของมะเร็งไปยังกระดูกได ที่ใหจึงเปนการรกั ษาแบบองคร วมทช่ี ว ยประคบั ประคอง ใหผูปวยมีคุณภาพชีวิตท่ีดีตามสภาพและความรุนแรง หากยาระงับปวดท่ีไมใชยาในกลุม opioid ยังไม ของโรค (palliative care) การรกั ษาทม่ี คี วามสำคญั มาก สามารถควบคุมความเจ็บปวดได อาจเปล่ียนไปใชยา ไดแ กก ารระงบั ความเจบ็ ปวด การบรรเทาความทรมาน ระงับปวดในกลุม opioid (หัวขอ 4.7.2) เชน codeine จากอาการตางๆ และการดูแลสภาพจติ ใจของผปู ว ยและ หรอื tramadol หรอื ใชร ว มกนั ซง่ึ อาจชว ยควบคมุ ความ ครอบครวั ซงึ่ ปญ หาของผปู ว ย จำเปนตองไดรับการประ เจ็บปวดในระดับปานกลางไดดีขึ้น หากยังไมไดผลยาท่ี เมินและรวมใหการรักษาจากทีมผูดูแลหลากหลาย มีประโยชนสูงสุดในกลุมน้ีคือ morphine ยาทางเลือก สาขา ท้ังนี้ในตางประเทศจะมี การจัดตั้งทีมผูเชี่ยว ของมอรฟนไดแก hydromorphine, methadone, ชาญในการดูแลผูปวยระยะสุดทาย ไวรองรับผูปวยใน oxycodone และ fentanyl ชนิดแผนแปะ (ดูดานลาง หลายลักษณะเชนในสถานพยาบาลแบบไปเชา -เยน็ กลบั และหัวขอ 4.7.2) ยาเหลานี้ควรเริ่มตนใชโดยแพทย ทีมดูแลผูปวยตามบาน (ผูปวยเลือก ที่จะรักษาตัวท่ี ผูชำนาญในการดูแลผูปวยระยะสุดทาย ไมควรชะลอ บานเพื่อไดอยูใกลชิดครอบครัวในเวลา ทเ่ี หลอื อยแู ทน การใชย าระงบั ปวดในกลมุ opioid ดว ยเหตเุ กรงวา ผปู ว ย การเขารักษาตัวในโรงพยาบาลได) และทีมดูแลผูปวย จะติดยา ในโรงพยาบาล เปนตน ฤทธิ์สมมูลยในการระงับปวด (equianalgesic dose) หลักการใชยา ควรใชยานอยชนิดที่สุดเทาท่ีเปนไปได ในผูใหญและเด็กที่มีน้ำหนักตัวตั้งแต 50 กิโลกรัม เพ่ือไมใหเปนภาระแกผูปวย โดยทั่วไปยากินมักให สำหรับมอรฟน ไดแก ผลการรักษาที่พอเพียง ยกเวนผูปวยมีอาการคลื่นไส/ อาเจียนอยางรุนแรง กลืนไมได ออนแรง หรือไมรูสึกตัว • 30 มิลลิกรัม สำหรับการใหยากินวันละหลายครั้ง ซ่ึงอาจจำเปนตองใหยาดวยการฉีด แบบตอเน่ือง การระงับความเจ็บปวด ยาระงับปวด (analgesic) มีประสิทธิผลในการปองกัน • 60 มิลลิกรัม สำหรับการใหยากินครั้งเดียวหรือ หรือระงับความเจ็บปวดมากกวาการแกหรือบรรเทา ใหเปนครั้งคราว ความเจ็บปวดที่เกิดขึ้นแลว การไดรับยาอยางสม่ำเสมอ ถือเปนส่ิงสำคัญ • 10 มิลลิกรัม สำหรับการใหยาฉีดวันละหลายครั้ง แบบตอ เนอ่ื ง รวมทงั้ การใหย าครง้ั เดยี วหรอื ใหเ ปน ครง้ั คราว ยาระงับปวดท่ีไมใชยาในกลุม opioid ไดแก paracetamol (หัวขอ 4.7.1) และ NSAID (หัวขอ • 200 มิลลิกรัม สำหรับการให codeine กินคร้ัง 10.1.1) หากใหอยางสมำ่ เสมอมักชวยระงับปวดไดโดย เดยี วหรอื ใหเ ปน ครง้ั คราว (แตย าในขนาดนไี้ มแ นะนำใหใ ช) ไมจำเปนตองใชยาระงับปวดในกลุม opioid ยาในกลุม หมายเหตุ ขอ มลู ขา งตน มคี วามแตกตา งกนั ระหวา งแหลง NSAID อาจชวยควบคุมความเจ็บปวดจากการลุกลาม อางอิงตางๆ การประเมินจากผูปวยแตละรายเปนสิ่ง จำเปน ควรเร่ิมจากยาในขนาดต่ำๆ แลวคอยๆ เพิ่มข้ึน จนระงับอาการปวดได เชนเริ่มมอรฟนชนิดกินดวยยา ในขนาด 5-10 มิลลิกรัม เปนตน การใหยาทางปาก อาจใหมอรฟนทางปากในรูปยาน้ำ (ยาเตรียมในโรงพยาบาล) หรือยาเม็ดชนิดปลดปลอย

การส่ังใชยาในผูปวยระยะสุดทายของโรค ข - 49 ยาแบบปกติ (ค) ทุกๆ 4 ช่ัวโมง โดยการประมาณขนาด การใหยาดวยการฉีด ควรใหยาดวยการฉีดเฉพาะ ยาข้ึนกับการรักษาเดิมที่ผูปวยไดรับ เชนเดิมใช เม่ือไมสามารถใหยาทางปากได โดยขนาดยาสมมูลย paracetamol หรือ paracetamol + codeine กรณีนี้ ของยาฉีดเขากลามจะเทากับคร่ึงหน่ึงของยานำ้ ท่ีใหใน การใชมอรฟนคร้ังละ 5-10 มิลลิกรัม ก็มักจะเพียงพอ แตละครั้ง และเทากับคร่ึงหนึ่งของขนาดยารวมทั้ง 24 แตหากเดิมใชยาระงับปวดชนิดแรงอยูอาจตองใช ชั่วโมงของยาชนิดปลดปลอยแบบควบคุม นำขนาดยา มอรฟนทดแทนในขนาดครั้งละ 10-20 มิลลิกรัม หาก ดังกลาวมาแบงเปน 6 สวนเพื่อใหยาทุก 4 ช่ัวโมง ใหยาครั้งแรกไดผลไมเพียงพอ ในครั้งถัดไปอาจเพิ่ม diamorphine เปนรูปแบบยาท่ีเหมาะสมกวามอรฟน ขนาดยาข้ึนรอยละ 50 โดยมีเปาหมายในการใชยาใน เน่ืองจากละลายไดดีกวาจึงใชยาในปริมาตรที่นอยกวา ขนาดต่ำสุดที่ชวยปองกันความเจ็บปวดได ควรปรับ มีขนาดยาสมมูลยประมาณ 1 ใน 3 ของมอรฟนชนิด ขนาดยาดวยการประเมินการตอบสนองของผูปวยอยาง น้ำ เม่ือสามารถกลับมาใหยาทางปากไดควรเปลี่ยนจาก รอบคอบและควรพิจารณาใชยาอ่ืนเชน NSAID เปนยา ยาฉีดไปเปนยาที่ใหทางปาก เสริมดวย แมวามอรฟนในขนาด 5-20 มิลลิกรัมมัก การใหยาทางทวารหนัก เปนทางเลือกหนึ่งของการให เพียงพอ แตผูรักษาไมควรลังเลท่ีจะเพิ่มขนาดยาหาก ยาระงบั ปวดในกลมุ opioid แตไ มม จี ำหนา ยในประเทศไทย จำเปน ทลี ะขน้ั ตอนจนถงึ 100 มลิ ลกิ รัม หรือแมแ ต 500 การใหยาทางผิวหนัง ยาที่ไดรับการบรรจุไวในบัญชี มิลลิกรัมหรือมากกวาสำหรับผูปวยบางราย ในบางกรณี ยาหลักแหงชาติไดแก fentanyl TTS (transdermal อาจงดการใหยาชวงดึกไดหากเพ่ิมยาชวงกอนนอนเปน therapeutic system) จัดเปนยาบัญชี ค. โดยมีเง่ือนไข สองเทา ใหใชกับผูปวยโรคมะเร็งที่มีความเจ็บปวดรุนแรง (ดูขนาดยาสมมูลยระหวางมอรฟนกับ fentanyl TTS หากยงั มอี าการปวดแมว า จะไดร บั มอรฟ น อยา งสม่ำเสมอ ในหวั ขอ 4.7.2) โดยใชร ว มกบั มอรฟ น ชนดิ น้ำหรอื ชนดิ เมด็ แลว กต็ าม (breakthrough pain) ผปู ว ยควรไดร บั ยาเสรมิ ปลดปลอยยาแบบปกติสำหรับ breakthrough pain (rescue dose) เพ่ือชวยระงับความเจ็บปวดดังกลาว ความเจ็บปวดในชองทอง กรณีผูปวยมีอาการปวดทอง การใชย าเสรมิ อาจให 30 นาทลี ว งหนา กอ นการกระทำใดๆ เนื่องจากการหดเกร็งของลำไส อาจบรรเทาไดดวย ที่สรางความเจ็บปวดตอผูปวยเชนการทำแผล การให loperamide (ข) 2-4 มิลลิกรัม วันละ 4 คร้ัง (หัวขอ 1.4) หรืออาจใช hyoscine hydrobromide (ก) เม่ือควบคุมความเจ็บปวดไดจนเปนท่ีนาพอใจแลว (หัวขอ 1.2) อาจรวบขนาดยาตลอด 24 ช่ัวโมงของมอรฟนเพ่ือให เพยี งวนั ละ 1-2 ครง้ั หรอื เปลยี่ นไปใชย ากนิ ชนดิ ปลดปลอ ย กรณีปวดทองเนื่องจากการมีแกสมากในกระเพาะ ยาแบบควบคุมโดยใชยาในขนาดเทากัน แบงใหทุก 12 อาหาร อาจบรรเทาไดดวยการใชยาลดกรดท่ีมียาแก ช่ัวโมง (ใหกินยาชนิดปลดปลอยแบบควบคุมม้ือแรก 4 ทองอืด (หัวขอ 1.1.1) เปนสวนผสม (ก) หรือการใช ช่ัวโมงหลังจากใหยานำ้ มื้อสุดทาย) domperidone (ก) ในขนาด 10 มิลลิกรัม วันละ 3 คร้ัง กอนอาหาร การเรมิ่ ยากนิ ชนดิ ปลดปลอ ยยาแบบควบคมุ ในผปู ว ย ความเจ็บปวดเนื่องจากกลามเนื้อหดเกร็ง อาจบรรเทา ทไ่ี มเ คยใชย าแกป วดมากอ น (หรอื ใชเ ฉพาะ paracetamol) ไดด ว ยยาคลายกลา มเนอื้ (หวั ขอ 10.2.2) เชน diazepam อาจเริ่มดวยยาในขนาด 10-20 มิลลิกรัมทุก 12 ช่ัวโมง (ก) 5-10 มก./วัน หรือ baclofen (ข) 5-10 มิลลิกรัม หากกำลังใชยา opioid อ่ืนท่ีมีฤทธ์ิแรงนอยกวามอรฟน วันละ 3 คร้ัง เชน paracetamol + codeine ควรใชขนาดยา 20-30 มิลลิกรัมทุก 12 ชั่วโมง หลังจากนั้นจึงเพ่ิมขนาดยาใน แตละคร้ังขึ้น โดยไมควรปรับความถ่ีในการใหยา หาก มี breakthrough pain อาจใหมอรฟนชนิดนำ้ หรือชนิด ปลดปลอยยาแบบปกติเปนยาเสริม โดยใหยาในขนาด 1/6 ของขนาดยารวมทั้ง 24 ช่ัวโมงที่ใชอยู

ข - 50 การสั่งใชยาในผูปวยระยะสุดทายของโรค ความเจ็บปวดจากเสนประสาท ผูปวยท่ีมีอาการปวด ตอวันอาจเปนประโยชนถาการหายใจลำบากมีผลมา ซึ่งเกิดจากความผิดปกติของเสนประสาท (หัวขอ 4.7.3) จากความวิตกกังวล คอรติโคสเตรอยดเชน dexa- อาจทดลองใช tricyclic antidepressant (ก) เปนยา methasone (ก) 4-8 มิลลิกรัมตอวัน อาจเปนประโยชน เริ่มตน หากยังไมไดผลอาจเปล่ียนไปใชยากันชักไดแก ถา มอี าการหลอดลมตบี หรอื ภาวะอดุ กนั้ หลอดลมบางสว น carbamazepine (ข, ค) หรือ gabapentin (ง) หรือ ภาวะสับสนและกระสับกระสาย อาจควบคุมอาการได เพิ่มยาดังกลาวเขาไป ดว ย haloperidol (ก) 1-3 มลิ ลกิ รมั ทางปาก ทกุ 8 ชวั่ โมง หรืออีกทางเลือกหนึ่งคือ chlorpromazine (ก) 25-50 ความเจ็บปวดเนื่องจากการกดทับเสนประสาทอาจ มิลลิกรัม ทางปาก ทุก 8 ช่ัวโมง แตทำใหงวงไดมากกวา บรรเทาไดดวยคอรติโคสเตรอยดเชน dexamethasone อาการสะอึก อาการสะอึกท่ีมีสาเหตุจากทองอืดอาจ (ก) 8 มิลลิกรัมตอวัน ซ่ึงชวยลดการบวมรอบๆ กอน บรรเทาไดด ว ยยาลดกรดทมี่ ี simeticone (ก) เปน สว นผสม เน้ืองอกจึงชวยบรรเทาอาการปวดจากการกดทับเสน (หัวขอ 1.1) หากไมไดผลอาจเพิ่ม metoclopramide (ก) ประสาทได 10 มลิ ลกิ รมั ทกุ 6-8 ชว่ั โมงทางปาก หรอื ฉดี ทางใตผ วิ หนงั หรือฉีดเขากลาม ถายังไมไดผลอาจทดลองใช baclofen อาจพจิ ารณาทำ nerve block สำหรบั ความเจบ็ ปวด (ข) 5 มิลลิกรัม วันละ 2 ครั้ง หรือ chlorpromazine (ก) ในบางบริเวณ หรือใชการกระตุนดวยกระแสไฟฟา 10-25 มิลลิกรัม ทุก 6-8 ช่ัวโมง transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) อาการเบอื่ อาหาร อาจบรรเทาไดด ว ย prednisolone (ก) ภาวะและอาการอ่ืนๆ 15-30 มิลลิกรัมตอวัน หรือ dexamethasone (ก) 2-4 หมายเหตุ การรักษาบางวิธีในสวนน้ีเปนการใชยานอก มิลลิกรัมตอวัน ขอบงใชท่ีไดรับการอนุมัติ (off label หรือ non- อาการทอ งผกู อาการทอ งผกู เปน อาการทพ่ี บไดบ อ ยมาก licensed) ท้ังวิธีใหยาหรือขอบงใช และแทบหลีกเล่ียงไมไดเม่ือให opioid แกผูปวย หาก ภาวะความดันในกะโหลกศีรษะเพิ่มขึ้น อาการปวด เปนไปไดควรปองกันอาการทองผูกดวยการใหยาระบาย ศีรษะเนื่องจากความดันในกะโหลกศีรษะเพิ่มข้ึนมัก อยางออน (laxative) อยางสมำ่ เสมอ เชนใหยาระบายที่ ตอบสนองตอการใหคอรติโคสเตรอยดในขนาดสูง เชน ทำใหอ จุ จาระนมุ รว มกบั ยาระบายทกี่ ระตนุ การเคลอื่ นไหว dexamethasone (ก) 16 มิลลิกรัมตอวัน ติดตอกันนาน ของลำไส หรือดวยการให lactulose (ข) รวมกับ senna 4-5 วัน ตอมาลดขนาดยาลงเหลือ 4-6 มิลลิกรัมตอวัน (ก) (หัวขอ 1.6) หากเปนไปไดควรให dexamethasone (ก) กอนเวลา อาการ fungating growth การงอกของเน้ือเยื่ออาจ 18.00 น. เพื่อลดปญหาการนอนไมหลับ ใหก ารรกั ษาดว ยการทำความสะอาดบรเิ วณดงั กลา วอยา ง อาการไออยางรุนแรง อาจบรรเทาไดดวยการใช moist สม่ำเสมอรวมกับการให metronidazole ทางปาก inhalation หรอื โดยการใหม อรฟ น ชนดิ กนิ อยา งสม่ำเสมอ อาการเลือดออกจากเสนเลือดฝอย อาจบรรเทาไดดวย โดยใหยาเร่ิมตนในขนาด 5 มิลลิกรัม ทุก 4 ชั่วโมง การใชผาโปรงชุบ adrenaline (ชนิดความเขมขน 1 ภาวะหายใจลำบาก อาการหายใจลำบากขณะพักอาจ มิลลิกรัมตอมิลลิลิตร) ใหชุมและปดทับไว บรรเทาไดดวยการใหมอรฟนชนิดกิน โดยคอยๆ ปรับ ขนาดยาอยางระมัดระวัง ขนาดยาเริ่มตนคือ 5 มิลลิ- กรัมทุก 4 ชั่วโมง การให diazepam (ก) 5-10 มิลลิกรัม

การสั่งใชยาในผูปวยระยะสุดทายของโรค ข - 51 อาการปากแหง อาจบรรเทาไดดวยการดูแลชองปาก ในชวง 4-5 วันแรกของการรักษา ดังน้ันยาผสมระหวาง อยางดี รวมกับวิธีการอื่นๆ เชนการดูดกอนนำ้ แข็งหรือ opioid กับยาแกอาเจียนจึงไมมีความเหมาะสม ในการ ชิ้นของสัปปะรด หรือดวยการใชน้ำลายเทียม (หัวขอ ใชเน่ืองจากทำใหผูปวยไดรับยาแกอาเจียนเกินความ 12.3.5) อาการปากแหงที่เกิดจากการติดเช้ือแคนดิดา จำเปน ซ่ึงอาจชักนำใหเกิดผลขางเคียงหากใชตอเนื่อง รักษาไดดวย nystatin (ก) หรือ miconazole (ก) (หัว เปนเวลานาน ขอ 12.3.2) หรืออาจใช fluconazole (ก) เปนทางเลือก (หัวขอ 5.2) อาการปากแหง อาจเปน ผลขา งเคยี งจากยา เช metoclopramide (ก) มีฤทธิ์ชวยการเคล่ือนไหวของ น opioid ยาตานฤทธ์ิมัสคารินิก (เชน hyoscine) ยาแก ทางเดนิ อาหารไดโ ดยตรง (prokinetic) จงึ อาจใชใ นขนาด ซึมเศรา และยาแกอาเจียนบางชนิด หากเปนไปไดควร 10 มิลลิกรัม วันละ 3 ครั้งทางปาก เพื่อบรรเทาอาการ หลีกเลี่ยงการใชยาเหลาน้ี คลื่นไส อาเจียน ท่ีเกิดจากภาวะกระเพาะอาหารอักเสบ อาการคัน อาการคันซึ่งแมเกิดรวมกับภาวะดีซานท่ีมี กระเพาะอาหารไมเ คลอ่ื นไหว และอาการคลา ยทางเดนิ สาเหตุจากการอุดก้ันทางเดินนำ้ ดี มักตอบสนองตอการ อาหารอุดก้ัน (functional bowel obstruction) ยาตาน รกั ษาดว ยวธิ งี า ยๆ เชน การใช emollient (หวั ขอ 13.2.1) ฤทธิ์มัสคารินิกขัดขวางฤทธิ์ตอทางเดินอาหารของ ในกรณีของภาวะดีซานขางตนการรักษาอ่ืนไดแกการให metoclopramide (ก) ดังน้ันจึงควรหลีกเล่ียงการใช colestyramine (ข) (หัวขอ 1.9.2) ยา ดังกลาวรวมกันหากเปนไปได การชัก ผูปวยที่มีเนื้องอกในสมองหรือผูปวยที่มีภาวะ ของเสียค่ังในกระแสเลือด (uremia) อาจชักไดงาย ควร ให haloperidol (ก) ทางปาก ในขนาด 1.5 มิลลิกรัม พิจารณาใหยาปองกันการชักดวย phenytoin (ก) หรือ วันละครั้ง (หรือวันละ 2 ครั้ง ถายังคงมีอาการคลื่นไส) carbamazepine (ก) (หวั ขอ 4.8.1) ถา ไมส ามารถใหย า สำหรับการอาเจียนที่มีสาเหตุจากความผิดปกติของสาร ทางปากไดอาจใหยาอยางตอเนื่องไดดวย diazepam เคมใี นกระแสเลอื ด เชน ภาวะระดบั แคลเซยี มสงู ในเลอื ด ชนิดเหน็บทวารหนัก หรือ phenobarbital (ก) 50-200 ภาวะไตวาย มิลลิกรัม ฉีดวันละ 2 คร้ัง การกลืนลำบาก หากการกลืนลำบากไมไดมีสาเหตุจาก การสง่ั ใชย าแกอ าเจยี นควรไดร บั การทบทวนทกุ ๆ 24 การอดุ กนั้ ดว ยกอ นเนอื้ งอก การใหค อรต โิ คสเตรอยดเ ชน ช่ัวโมง เพื่อเปล่ียนยา เพิ่มยา ปรับขนาดยา หรือหยุดยา dexamethasone (ก) 8 มลิ ลกิ รมั วนั ละครง้ั อาจบรรเทา อาการไดช่ัวคราว dexamethasone (ก) ทางปาก ในขนาด 8-16 มลิ ลกิ รมั อาการคล่ืนไสและอาเจียน พบไดบอยกับผูปวยที่เปน ตอวัน อาจใชเปนยาเสริมหากยาขางตนใหผลการรักษา มะเร็งระยะลุกลาม วิธีที่เหมาะสมท่ีสุดคือการคนหา ไมเพียงพอ โดยใหยาทางปากในขนาด 6-25 มิลลิกรัม สาเหตกุ อนท่ีจะใหยาแกอาเจียน (หัวขอ 4.6) ตอวัน อาการคลน่ื ไส อาเจยี น อาจเกดิ ขน้ึ จากการให opioid สำหรับการรักษาอาการคล่ืนไส อาเจียน จากการให โดยเฉพาะในชวงแรกของการรักษา ซ่ึงอาจปองกันได เคมีบำบัด ดูหัวขอ 8.1 ดวยการใหยาแกอาเจียนเชน haloperidol (ก) หรือ อาการนอนไมหลับ ผูปวยที่เปนมะเร็งระยะลุกลามมัก metoclopramide (ก) ยาแกอ าเจยี นมกั มคี วามจำเปน เฉพาะ นอนไมหลับเน่ืองจากความไมสบายกาย (discomfort) การเปน ตะครวิ การมเี หงอ่ื ออกมากตอนกลางคนื การเคลอ่ื น ไหวลำบากเนอื่ งจากขอ ฝด และความกลวั ควรใหก ารรกั ษา ท่ีเหมาะสมตอสาเหตุแตละประการขางตน กอนท่ีจะให ยานอนหลบั แกผ ปู ว ย ยาในกลุม benzodiazepine เชน temazepam อาจเปนประโยชน (หัวขอ 4.1.1) ภาวะแคลเซียมสูงในเลือด ดูหัวขอ 9.5.1.2

ข - 52 การส่ังใชยาในผูสูงอายุ การสั่งใชยาในผูสูงอายุ รูปแบบยา ผูสูงอายุที่รางกายออนแอมากอาจกลืนยา เม็ดดวยความยากลำบาก ยาอาจตกคางอยูในปากและ ผูสูงอายุ โดยเฉพาะอยางย่ิงผูท่ีชรามาก ตองการความ ยาบางชนิดอาจทำใหเกิดแผลในชองปากข้ึนได จึงควร เอาใจใสและความรอบคอบในการส่ังใชยาเปนพิเศษ ใหผูปวยด่ืมน้ำในปริมาณที่พอเพียงทุกครั้งที่ปอนยาเม็ด โดยตองใสใจถึงการใชยาใหเกิดประโยชนสูงสุด แกผูปวย และใหผูปวยกลืนยาในทานั่งหรือยืนเพื่อปอง การหลีกเลี่ยงการใชยาเกินขนาดหรือไมเหมาะสมกับ กันไมใหยาตกคางบริเวณหลอดอาหารจนเกิดแผลท่ี ผูสูงอายุ รวมทั้งการดูแลไมใหผูปวยขาดยา หลอดอาหาร หากมียาในรูปยานำ้ การใหผูปวยมีสวนใน การสั่งใชยาอยางเหมาะสมกับผูสูงอายุ ผูสูงอายุมัก การเลือกรูปแบบของยาที่จะใชนาจะเปนประโยชน ไดรับยาหลายขนาน เน่ืองจากมักเจ็บปวยดวยโรคหลาย การเปลยี่ นแปลงของรา งกายตามอายขุ ยั สำหรบั ผปู ว ย ชนดิ ซงึ่ มผี ลโดยตรงตอ การเพม่ิ ขนึ้ ของปญ หาอนั ตรกริ ยิ า ที่ชรามากๆ การเปลี่ยนแปลงตามวัยของผูปวยอาจถูก ของยา ปญหาผลขางเคียงจากยา และปญหาความ ประเมินอยางผิดพลาดเปนอาการของโรค ทำใหผูปวย รวมมือในการใชยา (ดูหัวขอการใชยาใหเกิดประโยชน ไดรับยาโดยไมจำเปน เชนภาวะกลามเน้ือออนแรงหรือ สูงสุด หนา ข-39) สมดุลยระหวางประโยชนและ การทรงตัวไดยากไมควรถูกวินิจฉัยใหเปนโรคทางระบบ อันตรายของยาบางชนิดอาจเปลี่ยนแปลงไปในผูสูงอายุ ประสาท สวนอาการวิงเวียนศีรษะท่ีไมไดเกิดข้ึนจาก จึ ง ค ว ร ท บ ท ว น ร า ย ก า ร ย า ที่ ผู สู ง อ า ยุ ไ ด รั บ อ ย า ง การมีความดันเลือดต่ำขณะเปล่ียนทา (postural สมำ่ เสมอ และควรหยุดยาที่ไมเปนประโยชนตอผูปวย hypotension) หรือภายหลังมื้ออาหาร (postprandial อยางแทจริง hypotension) มกั ไมต อบสนองตอ การใหย า ความพยายาม ท่ีจะรักษาอาการดังกลาวอาจนำไปสูการใชยาในกลุมยา สำหรับอาการบางอยาง การรักษาดวยวิธีอ่ืนๆ โดย ตานฮิสทามีนบางชนิดท่ีใชบรรเทาอาการเวียนศีรษะ ไมใชยา อาจเหมาะสมกับผูสูงอายุมากกวาการใหยา เชน cinnarizine และ flunarizine (ทั้งสองชนิดเปน ตัวอยางเชน อาการปวดศีรษะ หลับยาก และวิงเวียน ยานอกบญั ชยี าหลกั แหง ชาต)ิ ซงึ่ เปน ยาทไ่ี ดร บั การยนื ยนั ศีรษะ (lightheadedness) ซึ่งเกิดข้ึนในภาวะท่ีมีความ แนชัดวาอาจชักนำใหเกิดกลุมอาการพารกินสันไดโดย เครยี ดเชน การสญู เสยี บคุ คลในครอบครวั หรอื บคุ คลใกลช ดิ เฉพาะอยางยิ่งในผูสูงอายุ หรือความเหงาจากการถูกครอบครัวทอดทิ้ง การใชยาดวยตนเอง ผูปวยบางรายอาจรักษาตนเอง ดว ยยาจากแหลง ตา งๆ เชน ซอื้ จากรา นขายยา ใชย าเกา ที่ ในบางกรณกี ารใหย าในลกั ษณะ \"ปอ งกนั \" (prophylaxis) เหลอื อยจู ากการรกั ษาครงั้ กอ น รบั ยาจากแพทยค นทสี่ อง อาจไมเหมาะสม หากยาเหลานั้นจะกอใหเกิดปญหา หรือแมแตใชยาของผูอื่นเชนยาของคนรูจักหรือของ เม่ือใหรวมกับยาอื่นที่ใชอยูกอนแลว หรืออาจกอใหเกิด บุคคลในครอบครัว ซ่ึงอาจกอใหเกิดปญหากับการรักษา ผลขางเคียงข้ึนโดยไมจำเปน โดยเฉพาะอยางยิ่งกับผูสูง ดวยยาที่แพทยส่ังใช การพูดคุยกับผูปวยและญาติให อายทุ ส่ี ขุ ภาพทว่ั ไปไมค อ ยดหี รอื เปน โรคทมี่ กี ารพยากรณ เกดิ ความเขา ใจในปญ หาดงั กลา ว ตลอดจนการตรวจสอบ โรคไมดี อยางไรก็ตามไมควรงดเวนการจายยาจำเปน ยาท้ังหมดท่ีผูปวยใชอยูเปนสิ่งสำคัญในการดูแลผูปวย แกผูสูงอายุเม่ือมีขอบงชี้ เชน ยาตานการจับเปนล่ิมของ ความไว (sensitivity) พบวา ระบบประสาทของผสู งู อายุ เลือดหรือยาตานการจับกลุมของเกล็ดเลือด (เม่ือผูปวย มีความไวเพิ่มข้ึนตอฤทธ์ิของยาหลายชนิดท่ีใชบอย มีภาวะ atrial fibrillation) ยาลดความดันเลือด ยาใน เชน ยาระงบั ปวดในกลมุ opioid ยาในกลมุ benzodia- กลุม statin และยาที่ใชในการรักษาโรคกระดูกพรุน zepine ยารกั ษาโรคจติ ยารกั ษาโรคพารก นิ สนั ซงึ่ ทงั้ หมด (ตรวจสอบขอบงชี้ใหครบองคประกอบกอนส่ังยา)

การส่ังใชยาในผูสูงอายุ ข - 53 ตองใชดวยความระมัดระวัง ในทำนองเดียวกันกับการ ในการชวยใหผูปวยผานพนภาวะวิกฤตทางอารมณหรือ ใชยาบางกลุมเชน ยาลดความดันเลือด และ NSAID ภาวะเจบ็ ปว ยเฉยี บพลนั แตต อ งระมดั ระวงั เปน อยา งยงิ่ ซ่ึงระบบอื่นๆ ของรางกาย มีความไวตอยาเหลานั้นเชน ไมใ หผ ปู ว ยตดิ ยา ยาในกลมุ benzodiazepine ทำใหก าร เดียวกัน ทรงตวั ของผปู ว ยเสยี ไป ซงึ่ อาจนำไปสกู ารพลดั ตกหกลม ได เภสัชจลนศาสตร ยาขับปสสาวะ พบวามีการสั่งใชยาขับปสสาวะแกผูสูง การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญที่สุดของภาวะสูงอายุคือการ อายุบอยเกินความจำเปน ไมควรใหยาขับปสสาวะเปน ทำงานของไตที่ลดลง สงผลใหยาถูกขับออกจากรางกาย เวลานานแกผูสูงอายุท่ีมีอาการบวมน้ำแบบธรรมดาใน ชาลง และเกิดพิษตอไตงายขึ้นจากยาที่เปนพิษตอไต สวนต่ำของรางกายเนื่องจากแรงดึงดูดของโลก (simple ภาวะเจ็บปวยเฉียบพลันอาจนำไปสูการทำงานของไตที่ gravitational edema) ซึ่งแกไขไดดวยการเพิ่มการ ลดลงไดอยางรวดเร็ว โดยเฉพาะผูปวยท่ีมีภาวะขาดนำ้ เคล่ือนไหว การยกขาสูง และการใชถุงเทาพิเศษที่ออก รวมดวย ดังน้ันยาที่มีชวงขนาดยาท่ีใชรักษาแคบ แบบมาโดยเฉพาะ หากจำเปน อาจใชย าในชว งสนั้ ๆ (2-3 (narrow therapeutic range) เชน digitalis อาจกอให วัน) จนยุบบวมและควรหยุดยาทันที ไมควรใหยา เกดิ พษิ จากยาไดอ ยา งรวดเรว็ เมอื่ ผปู ว ยเจบ็ ปว ยฉบั พลนั ตอเนื่องเปนเวลานาน ดวยโรคอ่ืนเชนกลามเนื้อหัวใจตายหรือโรคติดเช้ือของ NSAID ยาในกลุมน้ีรวมท้ังแอสไพรินอาจทำใหมีเลือด ทางเดินหายใจ นอกจากน้ีการเมแทบอไลตยาบางชนิด ออกในทางเดินอาหารในผูสูงอายุไดงายกวาผูปวยกลุม อาจลดลงดวยในผูสูงอายุ อื่น และมักทำใหผูสูงอายุเสียชีวิตหรือมีอาการขั้น รุนแรงไดงายกวาดวย นอกจากน้ียังมีอันตรายเพิ่มขึ้น การเปลยี่ นแปลงทางเภสชั จลนศาสตรใ นผสู งู อายอุ าจ กบั ผทู เ่ี ปน โรคหวั ใจ (จากการทย่ี าชกั นำใหเ กดิ ภาวะเกลอื ทำใหความเขมขนของยาในเนื้อเย่ือเพิ่มสูงขึ้นอยางมาก และของเหลวคั่งในรางกายและมีความดันเลือดสูง) และสงผลใหเกิดพิษจากยา หรือมีการทำงานของไตลดลง ซึ่งเปนภาวะท่ีมักพบได ผลขางเคียงจากยา บอยในผูสูงอายุ จึงทำใหยากลุมนี้มีอันตรายเพ่ิมย่ิงขึ้น บอยคร้ังที่ผลขางเคียงจากยาในผูสูงอายุแสดงอาการท่ี ตอผูสูงอายุ ในระยะหลังพบวายากลุมนี้เพิ่มความเสี่ยง ไมช ดั เจนหรอื เปน อาการทไี่ มส ามารถชช้ี ดั ไดว า เกดิ จากยา ตอการอุดกั้นของหลอดเลือดหัวใจและสมองซ่ึงอาจ อาการสับสน (confusion) เปนอาการแสดงที่มักพบได นำไปสูภาวะกลามเน้ือหัวใจตายและ stroke อีกดวย บอยและเกิดไดจากยาแทบทุกชนิดที่ใชบอยในผูสูงอายุ อาการอนื่ ทพ่ี บไดบ อ ยคอื อาการทอ งผกู (จากยาตา นฤทธ์ิ เน่ืองจากผูสูงอายุมีความเสี่ยงสูงตอผลขางเคียงของ มัสคารินิกและยาคลายกังวล) ความดันเลือดตกขณะ NSAID จึงควรมีขอปฏิบัติในการสั่งใชยากลุมน้ีคือ เปลี่ยนทาซึ่งอาจทำใหลมลง (จากยาขับปสสาวะและ ยาดานจิตประสาทหลายชนิด) „ สำหรบั โรคขอ เขา เสอื่ ม การเจบ็ กลา มเนอื้ และอาการ ยานอนหลับ ยานอนหลับหลายชนิดโดยเฉพาะชนิดที่มี ปวดหลัง ไมควรสั่งใช NSAID ในทันที แตควรเริ่มรักษา ระยะคร่ึงชีวิตยาว ทำใหเกิดภาวะเมาคาง (hangover) ดวยวิธีที่ไมตองใชยาเชน ลดนำ้ หนัก (หากผูปวยอวน) ท่ีรุนแรงได โดยผูสูงอายุอาจแสดงอาการงวงซึม ใชความรอนประคบ บริหารกลามเนื้อ ถูนวดดวยยา เดนิ ไมม นั่ คง พดู คำคละละเลอื น (slurred speech) และ และใชไมเทาชวยพยุงตัว สบั สน จงึ ควรใชย านอนหลบั ทอี่ อกฤทธสิ์ น้ั แตย าเหลา นี้ ก็กอใหเกิดปญหาไดเชนเดียวกัน (หัวขอ 4.1.1) บางครั้ง „ สำหรับโรคขอเขาเส่ือม การเจ็บกลามเน้ือ อาการ ยานอนหลับท่ีออกฤทธ์ิส้ันเหลานี้อาจเปนประโยชน ปวดหลัง และโรคขออักเสบเชน rheumatoid arthritis ท่ีจำเปนตองใชยา ไมควรส่ังใช NSAID ในทันที แตควร เร่ิมรักษาดวย paracetamol กอน ซ่ึงมักเพียงพอในการ บรรเทาอาการปวดของผูปวย

ข - 54 การสั่งใชยาในผูสูงอายุ „ เมอื่ ตอ งใช NSAID ใหใ ชย าในขนาดต่ำ เชน ibuprofen แนวทางปฏิบัติ ในขนาดไมเกิน 1.2 กรัมตอวัน สิ่งแรกที่ควรปฏิบัติคือการยึดถือขั้นตอนท่ีหนึ่งของการ „ หากยังไมไดผลอาจใช paracetamol เต็มขนาด ใชยาอยางสมเหตุผล (ดูข้ันตอนความคิดที่ 1 ขอบงช้ี (ไมเกิน 1 กรัมตอครั้ง และไมเกิน 4 กรัมตอวัน) รวมกับ หนา ข-4) อยางเครงครัด โดยการไมสั่งยาใดๆ ใหกับ NSAID ในขนาดตำ่ ผูสูงอายุหากไมมีขอบงชี้ที่ชัดเจน ประการตอมาควรมี แนวทางปฏิบัติเพ่ือชวยใหผูสูงอายุใหความรวมมือใน „ ถาจำเปนอาจเพ่ิมขนาด NSAID ข้ึน หรือเปล่ียน การรักษา ดังรายละเอียดท่ีแสดงไวดานลาง ซึ่งหาก ไปใชยาระงับปวดในกลุม opioid รวมกับ paracetamol แพทยไดปฏิบัติอยางครบถวน สม่ำเสมอ ผูสูงอายุสวน แทน ใหญมักใหความรวมมือในการรักษาเปนอยางดี แต หากยงั มปี ญ หาในการใชย าอยอู าจตอ งขอความชว ยเหลอื „ หามใช NSAID สองชนิดรวมกัน จากผูใกลชิดของผูปวยเชน ญาติหรือผูดูแลในการจัดยา „ ในผสู งู อายุ ควรใหย าปอ งกนั แผลในทางเดนิ อาหาร และตรวจสอบการใชยาของผูปวย ไดแก omeprazole รวมดวยเสมอ (ดูรายละเอียดเพ่ิม การจำกัดรายการยา แพทยที่ดูแลผูสูงอายุควรส่ังยา เติมในหัวขอ 1.3) จากบัญชียาจำเพาะสำหรับผูสูงอายุ ท่ีมีรายการยา „ ควรอธิบายใหผูปวยเขาใจอันตรายจากยาเพื่อให จำนวนไมมากนัก ทั้งน้ีเพ่ือลดความเสี่ยงจากการใชยา ผูปวยพึ่งพาการใช NSAID ใหนอยท่ีสุด และพยายาม และแพทยค วรศกึ ษาขอ มลู ของยาเหลา นนั้ อยา งละเอยี ด หยดุ ยาใหเ รว็ ทสี่ ดุ ไมค วรให NSAID แกผ ปู ว ยอยา งตอ เนอ่ื ง ถ่ีถวนโดยเฉพาะการออกฤทธิ์ในผูสูงอายุ เปนเวลานาน ลดขนาดยาลง โดยทวั่ ไปผสู งู อายมุ กั ตอ งการยาในขนาด „ COX-II inhibitor เชน celecoxib ไมจัดเปนยา ตำ่ กวา ผใู หญท ม่ี อี ายนุ อ ย บอ ยครงั้ ทม่ี กั เรมิ่ ใหย าแกผ สู งู อายุ ในบัญชียาหลักแหงชาติ ดวยเหตุผลของความไมคุมคา ดวยขนาดยาเพียงคร่ึงหน่ึงของขนาดยาปกติในผูใหญ ในการใช ผูสูงอายุที่ใชยากลุมน้ีมีความเสี่ยงตออันตราย หากผูสูงอายุเริ่มมีการทำงานของไตลดลง ขนาดยาควร ทั้งหลายขางตนเพ่ิมขึ้นเชนเดียวกัน ไมควรเขาใจผิดวา ไดรับการปรับลดลงตามความเหมาะสม ยากลุมนี้มีความปลอดภัยในผูสูงอายุ ทบทวนการรักษาอยางสม่ำเสมอ บอยครั้งท่ีผูสูงอายุได ยาอื่นๆ ยาชนิดอื่นๆ ท่ีกอใหเกิดผลขางเคียงในผูสูงอายุ รบั ยาเดมิ ดว ยคำสงั่ RM (repeat medications) ตอ เนอื่ ง ไดบอยคือ ยารักษาโรคพารกินสัน ยาลดความดันเลือด เปน เวลาหลายปโ ดยขาดการทบทวนวา การรกั ษาเหลา นนั้ ยาทอ่ี อกฤทธต์ิ อ จติ และประสาท และ digoxin (ก) ขนาด ยังมีความเหมาะสมอยูหรือไม ท้ังนี้ยาบางรายการอาจ ยาพยุงของ digoxin (ก) ในผูสูงอายุที่ชรามากคือ 125 ตัดออกได ยาบางรายการอาจตองปรับขนาดยา ยาบาง ไมโครกรัมตอวัน (62.5 ไมโครกรัมในผูที่เปนโรคไต) รายการอาจตองเปล่ียนวิธีใหยา การใชยาในขนาดต่ำน้ีมักไมเพียงพอ แตการเพ่ิมขนาด สง่ั ยาใหใ ชไ ดส ะดวก ผสู งู อายคุ วรไดร บั ยานอ ยชนดิ ทสี่ ดุ ยาเปน 250 ไมโครกรัมตอวันจะพบพิษจากยาไดบอย ยาแตละชนิดควรมีวิธีการใหยาที่สอดคลองกันหากเปน โรคเลือดอันเปนผลขางเคียงจากยาพบไดบอยมากใน ไปได เชนวันละครั้ง หรือวันละสองคร้ัง เหมือนๆ กัน ผูสูงอายุ ดังน้ันจึงควรหลีกเล่ียงการใชยาท่ีกดไขกระดูก และควรหลีกเล่ียงการส่ังใชยาท่ีตองใหวันละหลายครั้ง (เชน co-trimoxazole (ก), mianserin (ข), ขวดยาชนิดที่ทำไวเพื่อใหเด็กเปดออกไดยากอาจไม orphenadrine) ยกเวนไมมีทางเลือกอื่นที่เหมาะสม เหมาะสมกับผูสูงอายุ ผูสูงอายุมักตองการขนาดยา warfarin (ค) ในขนาด พยุงที่ตำ่ กวาผูมีอายุนอย และเชนเดียวกันกับ NSAID หากมภี าวะเลอื ดออกในผสู งู อายผุ ลทเ่ี กดิ ขน้ึ มกั เปน อนั ตราย ที่รายแรง

การส่ังใชยาในผูสูงอายุ ข - 55 ใหคำอธิบายท่ีชัดเจน แพทยควรอธิบายวิธีการใชยา 1991 ตอมาไดมีการปรับปรุงในปค.ศ. 2003 โดยแบง ตลอดจนผลท่ีอาจเกิดข้ึนแกผูปวยอยางสม่ำเสมอและ ความรุนแรงของปญหาเปนระดับตางๆ และอธิบายถึง ใหคำอธิบายที่ชัดเจน โดยตรวจสอบความเขาใจของผู ผลเสยี ทอ่ี าจเกดิ ขนึ้ รายการยาทอ่ี าจไมเ หมาะสมสำหรบั สูงอายุเปนระยะๆ หากสั่งยาบรรเทาอาการชนิดที่ใหกิน ผูสูงอายุตาม Revised Beers Criteria 2003 รวมถึง แบบ p.r.n. (เมอ่ื ตอ งการ) ตอ งแนใ จวา ผปู ว ยทราบวา ควรใช ยาในกลุม analgesic, tricyclic antidepressant, long หา งกนั อยา งนอ ยกช่ี วั่ โมง และไมค วรกนิ เกนิ วนั ละกเี่ มด็ acting benzodiazepine, long acting oral hypoglycemic ตรวจสอบการใชยา แพทยควรเรียกดูยาจากผูปวย โดย agent, anti-cholinergic agent, sedative antihistamine, ใหผูปวยนำยาทุกชนิดติดตัวมาดวยเม่ือมาพบแพทยใน long acting NSAID และ muscle relaxant เปนตน แตละครั้ง เพื่อตรวจสอบวาผูปวยไดใชยาตามที่แพทย สงั่ หรอื ไม หากมยี าใดเหลอื อยมู ากควรสอบถามถงึ สาเหตุ และแกไขปญหาเหลานั้นตามความเหมาะสม แพทยไม ควรสง่ั ยาโดยไมท ราบวา ผปู ว ยมยี าเกา ตกคา งอยมู ากนอ ย เพียงใด ขจัดยาท่ีไมไดใช หากมียาที่ไมจำเปนตองใชอีกตอไป ตกคางอยูควรแนะนำใหผูปวยทิ้งยาเหลานั้นไปเพื่อ ปอ งกนั ความสบั สนในการนำยาเหลา นน้ั มาใชโ ดยไมต ง้ั ใจ หลีกเลี่ยงยาบางชนิด ยาบางชนิดท่ีออกฤทธ์ิยาวอาจ สะสมในรางกายและกอใหเกิดพิษ จึงควรหลีกเล่ียงใน ผูสูงอายุ เชน ยาแกเบาหวานชนิดกินประเภทออกฤทธิ์ ยาว (glibenclamide (ก), chlorpropamide) ยา ben- zodiazepine ชนิดที่ออกฤทธิ์ยาว (เชน nitrazepam, flurazepam, diazepam (ก), alprazolam) รวมทั้ง NSAID ชนิดท่ีออกฤทธ์ิยาว (เชน naproxen (ก), piroxicam (ข)) • ควรหลีกเลี่ยงการใชยาใหมเน่ืองจาก มีขอมูลความปลอดภัยที่ไมครบถวน ดังจะเห็นไดจาก การท่ีมียาหลายชนิดถูกถอนจากตลาดภายหลังการ นำมาใชเพียงไมก่ีป หรือถูกตัดขอบงใชออกเชน telithromycin ถูกตัดขอบงใช bronchitis, pharyngitis, sinusitis และ tonsillitis ออกต้ังแตเดือนกุมภาพันธ 2550 เน่ืองจากพบอันตรายจากยาเพ่ิมข้ึน ประโยชน ในโรคดังกลาวจึงไมคุมกับอันตรายท่ีอาจเกิดข้ึน แพทย ควรศึกษารายการยาที่มีแนวโนมการใชไมเหมาะสมใน ผูสูงอายุจาก Beers Criteria ดวย Beers Criteria เปนรายการยาที่จัดทำขึ้นโดยกลุม ผเู ชยี่ วชาญการรกั ษาโรคในผสู งู อายุ โดยตพี มิ พค รงั้ แรก ในวารสาร Archives of Internal Medicine ในป ค.ศ.

ข - 56 การส่ังใชยาในผูสูงอายุ ปจจุบันมีผูพยายามเสนอเครื่องมือที่ใชตรวจสอบ • ใช NSAID กบั ผมู คี วามดนั เลอื ดสงู ปานกลางถงึ มาก รายการยาที่ไมเหมาะสมในผูสูงอายุเพิ่มเติมขึ้นเชน • ใช NSAID กับผูปวยหัวใจลมเหลว Inappropriate Prescribing in the Elderly Tool • ใช NSAID ระยะยาวกับผูปวยโรคขอเขาเส่ือมท่ีมี (IPET) และ STOPP (Screening Tool of Older อาการนอยถึงปานกลาง Persons' potentially inappropriate Prescriptions) • ใช NSAID กับ warfarin รวมกัน เพอื่ ใหส อดคลอ งกบั รายการยาใหมท ม่ี ใี ชเ พม่ิ ขน้ึ สำหรบั • ใช NSAID กับผูปวยไตวายเรื้อรัง ตัวอยางของการใชยาอยางไมเหมาะสมในผูสูงอายุ • ใชยาตานฤทธิ์มัสคารินิกกับผูปวยโรคตอมลูก ตามท่ีตรวจพบดวยเกณฑของ STOPP และมีรายงาน หมากโต ไวในวารสาร มีดังน้ี • ใชยาในกลุมเดียวกันซำ้ ซอน • ใช thiazide กับผูปวยโรคเกาต • ใช beta-blocker กับผูปวยโรคถุงลมโปงพอง • ใช beta-blocker กับผูปวยโรคเบาหวานที่เกิด ภาวะน้ำตาลต่ำในเลือดบอยครั้ง • ใช calcium channel blocker กบั ผปู ว ยทม่ี อี าการ ทองผูกเรื้อรัง • ใชแอสไพรินในขนาดสูงกวา 150 มิลลิกรัมตอวัน • ใช tricyclic antidepressant กับผูปวยโรคสมอง เสื่อม (สงผลใหผูปวยลม กระดูกฟเมอรหัก หรือเพอ) • ใช benzodiazepine ที่ออกฤทธิ์ยาวกับผูปวยเปน เวลานาน (สงผลใหผูปวยลม กระดูกหัก ไดรับบาดเจ็บ ท่ีศีรษะ ไดรับยาเกินขนาด หรือการรับรูลดลง) • ใช antihistamine ชนดิ ทท่ี ำใหง ว งซมึ ตอ เนอื่ งเปน เวลานาน • ใชยาแกทองเสีย (diphenoxylate, loperamide, codeine) กับผูปวยโรคทองรวงท่ีมีการติดเชื้อ (มีไข ถายเปนมูกเลือด) • ใช proton pump inhibitor ในการรกั ษาแผลเพปตกิ ติดตอกันนานกวา 8 สัปดาห • ใช theophylline เปน ยาเดยี่ วในการรกั ษาโรคถงุ ลม โปงพอง • ใชสเตรอยดชนิดกินแทนท่ีจะใชชนิดสูดหรือพน เขาหลอดลมกับผูปวยโรคถุงลมโปงพอง • ใช NSAID หรอื แอสไพรนิ โดยไมใ หย าปอ งกนั แผล เพปติกกับผูท่ีมีประวัติเปนแผลในทางเดินอาหาร

1 กลมุ ท่ี 1 ยาระบบทางเดินอาหาร 1.1 ยาสำหรับอาการอาหารไมยอย (dyspepsia) และโรคกรดไหลยอน (gastro-esophageal reflux disease) 1.1.1 ยาลดกรด (antacid) และ simeticone (simethicone) 1.1.2 ยาแกทองอืด (anti-flatulence) ยาในกลุมนี้มีรายการยาในบัญชียาหลักแหงชาติฉบับ พ.ศ. 2551 ดังนี้ ยากลมุ Antacids and other drugs for dyspepsia 1. Aluminium hydroxide chewable tab, tab, susp, susp (hosp) ก ก 2. Aluminium hydroxide + chewable tab, tab, susp, susp (hosp) Magnesium hydroxide ก ก 3. Simeticone (Simethicone) chewable tab, susp ก 4. Aluminium hydroxide + chewable tab, tab Magnesium hydroxide + Simeticone 25-50 mg 5. Compound Cardamom Mixture mixt, mixt (hosp) (Mist Carminative) เฉพาะสตู รทไี่ มม ี sodium bicarbonate อาการอาหารไมยอย (dyspepsia) 2. รูสึกอ่ิมเร็ว (postprandial fullness) และ 3. รูสึก อาการอาหารไมยอยครอบคลุมถึงอาการปวดทอง แสบรอ นหรอื ปวดบรเิ วณยอดอกหรอื ใตล น้ิ ป (epigastric แนน ทอ ง ทอ งอดื รสู กึ อมิ่ เรว็ และคลนื่ ไส อาการเหลา นี้ pain syndrome) อาจเกิดรวมกับแผลเพปติก (หัวขอ 1.3) หรือมะเร็ง อาจพบเชอ้ื Helicobacter pylori ไดเ มอ่ื ผปู ว ยมอี าการ กระเพาะอาหาร แตสวนใหญไมพบสาเหตุท่ีแนชัด อาหารไมย อ ย แตก ารกำจดั เชอื้ H. pylori ไมเ กดิ ประโยชน (functional dyspepsia) กับอาการของผูปวยสวนใหญที่ตรวจไมพบแผล จึงควร ตามคำจำกดั ความของคณะทำงาน Rome III (2006) พิจารณากำจัดเชื้อนี้ (หัวขอ 1.3) ตอเมื่อตรวจพบ อาการอาหารไมยอยชนิดไมพบสาเหตุที่แนชัด หมายถึง ลักษณะคลายแผลที่ทางเดินอาหาร อาการอยางนอยหน่ึงในสามอาการตอไปนี้คือ 1. อาการ ในผทู มี่ อี ายตุ ง้ั แต 45-55 ปข น้ึ ไป การตรวจหาสาเหตุ แนน ทอ งหลงั อาหาร (postprandial distress syndrome) ของอาการทอ งอดื อาจเปน สง่ิ จำเปน โดยเฉพาะอยางย่ิง

2 1.1 ยาสำหรบั อาการอาหารไมย อ ย (dyspepsia) และโรคกรดไหลยอ น (gastro- esophageal reflux disease) การมุงตรวจหามะเร็งกระเพาะอาหารในระยะเริ่มตน กรณอี าการรนุ แรงหรอื ตรวจพบพยาธสิ ภาพทแ่ี สดงวา และควรรีบหาสาเหตุโดยเรงดวนหากพบอาการอาหาร เปน รนุ แรง (เชน หลอดอาหารอกั เสบ แผลทหี่ ลอดอาหาร ไมยอยรวมกับ \"สัญญาณเตือน\" เชน มีเลือดออกในทาง กรดไหลยอนจากหลอดอาหารมาถึงคอหอย หรือ เดินอาหาร มีอาการกลืนลำบากท่ีเปนมากขึ้นเร่ือยๆ Barrett's esophagus) การรักษาในระยะแรกอาจใช อาเจียนบอย น้ำหนักลด คลำไดกอนในชองทอง ดีซาน proton pump inhibitor (ก) (หวั ขอ 1.3.5) โดยตอ งทำ เลือดจาง หรือครอบครัวมีประวัติโรคมะเร็งที่ทางเดิน การประเมนิ ผปู ว ยซ้ำหากยงั มอี าการอยหู ลงั ใหก ารรกั ษา อาหารสวนบน ดวย proton pump inhibitor ไปแลว 4-6 สัปดาห หากอาการทุเลาลงควรคอยๆ ปรับการรักษา เชน ลด โรคกรดไหลยอน (gastro-esophageal reflux ขนาดยา หรอื ใหย าเปน ชว งๆ หรอื เปลย่ี นมาใช Histamine disease; GERD) H2-receptor antagonist (ก) อยา งไรกต็ ามถา สอ งกลอ ง แลว พบวา หลอดอาหารเปน แผลหรอื ตบี มกั ตอ งให proton โรคกรดไหลยอน (ท้ังชนิดที่กอและไมกอใหเกิดแผล pump inhibitor อยางตอเน่ือง โดยใชยาในขนาดตำ่ สุด ที่หลอดอาหาร) มีความสัมพันธกับอาการแสบรอน ท่ีใหผลในการรักษา กลางอก การขยอนกรด และการกลืนลำบาก นอกจาก น้ีอาจตรวจพบการอักเสบของหลอดอาหาร แผลที่ ยาประเภท prokinetic drug เชน metoclopramide หลอดอาหาร และการตีบของหลอดอาหาร โรคน้ียังมี (ก) (หัวขอ 4.6) อาจทำใหกลามเน้ือหูรูดที่อยูระหวาง ความสัมพันธกับโรคหืดและอาการไอเรื้อรัง หลอดอาหารกับกระเพาะอาหารทำงานดีข้ึนและชวยให อาหารผานกระเพาะไดเร็วข้ึน การรกั ษาโรคกรดไหลยอ นประกอบดว ย การปรบั เปลยี่ น วถิ ชี วี ติ ของผปู ว ย การใชย า และอาจตอ งใชก ารผา ตดั ใน เดก็ โรคกรดไหลยอ นพบไดบ อ ยในทารก แตอ าการสว นใหญ ผูปวยบางราย การรักษาในระยะแรกพิจารณาจาก จะหายไดเ มอ่ื ทารกมอี ายุ 12-18 เดอื น โรคทม่ี อี าการนอ ย ความรุนแรงของอาการ หลังจากนั้นจึงปรับการรักษาให ถงึ ปานกลางและไมม อี าการแทรกซอ นสามารถใหก ารรกั ษา สอดคลอ งกบั การตอบสนองของผปู ว ย อตั ราการหายขน้ึ ในระยะเร่ิมตนดวยการเปลี่ยนทาทารก ใหนมครั้งละ กับความรุนแรงของโรค วิธีการรักษา และระยะเวลา นอ ยๆ แตบ อ ยๆ และใหร บั ประทานอาหารเหลวทข่ี น ขน้ึ ของการรักษา และปรับเทคนิคการใหนมทารกท่ีถูกตอง กรณีเด็กโตให ปรับเปล่ียนวิถีชีวิตในทำนองเดียวกับผูใหญที่กลาวมา ผูปวยโรคกรดไหลยอนจำเปนตองไดรับคำแนะนำ ขางตน เกี่ยวกับการปรับเปลี่ยนวิถีชีวิต เชน หลีกเลี่ยงการดื่ม แอลกอฮอลมากเกินไป และหลีกเล่ียงอาหารที่ทำให เด็กท่ีไมตอบสนองตอมาตรการขางตนหรือมีภาวะ อาการเลวลง เชน อาหารที่มีไขมันสูง มาตรการอ่ืนๆ แทรกซอ น เชน นำ้ หนกั ไมข นึ้ มคี วามผดิ ปกตขิ องการหายใจ ประกอบดว ย การลดน้ำหนกั การงดสบู บหุ ร่ี และการนอน หรือสงสัยวามีหลอดอาหารอักเสบ ควรไดรับการรักษา โดยหนุนศีรษะใหสูงขึ้น ในโรงพยาบาล การรกั ษาอาจใช Histamine H2-receptor antagonist (ก) เพ่ือลดการหล่ังกรด หากไมไดผลอาจ กรณีอาการนอยอาจใช antacid (ก) ในระยะแรก พิจารณาใช omeprazole (ก) (หัวขอ 1.3.5) ทั้งน้ียัง หรอื ใช Histamine H2-receptor antagonist (ก) (หวั ไมม ขี อ มลู ความปลอดภยั และประสทิ ธผิ ลของ omeprazole ขอ 1.3.1) ชวยยับย้ังการหล่ังกรดซึ่งอาจชวยบรรเทา ในเด็กอายุนอยกวา 2 ขวบ อาการและลดปริมาณการใชยาลดกรดลง สำหรับรายท่ี ดื้อตอการรักษาอาจพิจารณาใชยากลุม proton pump inhibitor (ก) (หัวขอ 1.3.5)

1.1.1 ยาลดกรด (antacid) และ simeticone (simethicone) 3 1.1.1 ยาลดกรด (antacid) และ simeticone ใหยาลดกรดรวมกับ NSAID จึงอาจเปนการใชยาที่ไม (simethicone) สมเหตุผล และควรปรับเปล่ียนการใชยาในลักษณะ ดังกลาว • aluminium hydroxide (ก) • aluminium hydroxide + magnesium ยาลดกรดท่ีมี aluminium และ magnesium เปน สวนประกอบ (ก) เปนยาลดกรดที่นิยมใชมากท่ีสุด hydroxide (ก) ยาผสมนมี้ อี นภุ าคยาขนาดเลก็ จงึ ครอบคลมุ พน้ื ทผ่ี วิ ของ • simeticone (simethicone) (ก) กระเพาะอาหารไดมากและออกฤทธ์ิไดเร็ว แมกนีเซียม • aluminium hydroxide + magnesium ในยาลดกรดอาจทำใหทองเสีย สวนอะลูมิเนียมอาจ ทำใหทองผูก การใหรวมกันจึงอาจชวยลดผลขางเคียง hydroxide + simeticone (ก เฉพาะชนิดเม็ด) ขางตนได • bismuth subsalicylate • ยาลดกรดสูตรอ่ืนๆ aluminium hydroxide (ก) เปนยาลดกรดท่ีมีฤทธิ์ ออนท่ีสุด อะลูมิเนียมมีฤทธิ์ทำใหทองผูกจึงควรหลีก ยาลดกรดใชบรรเทาอาการอาหารไมยอยเนื่องจาก เลี่ยงในผูปวยโรคตับเน่ืองจากอาจนำไปสูภาวะโคมาได แผลทที่ างเดนิ อาหาร (ulcer dyspepsia) และจากภาวะ หากเปนยาเดี่ยวมีที่ใชในการลดฟอสเฟตในผูปวยที่มี กรดไหลยอนชนิดไมกอใหเกิดแผลท่ีหลอดอาหาร ระดับฟอสเฟตสูงในเลือด (> 7 mg%) การใชยาลดกรด (non-erosive gastro-esophageal reflux) (ดูหัวขอ ทม่ี อี ะลมู เิ นยี มเปน สว นประกอบอยา งตอ เนอ่ื งเปน เวลานาน 1.1) บางครั้งใชบรรเทาอาการอาหารไมยอยชนิดไมมี อาจนำไปสภู าวะฟอสเฟตตำ่ ในเลอื ด โดยผปู ว ยจะมอี าการ แผลท่ีทางเดินอาหาร (functional หรือ non-ulcer ออนเพลีย กลามเนื้อออนแรง และอาจเกิดภาวะกระดูก dyspepsia) แตประโยชนไมแนนอน ควรใหยาลดกรด นว ม (osteomalacia) หากตอ งการใชเ ปน ยาลดกรดควร ขณะมี (หรือคาดวาจะมี) อาการปวดทอง โดยท่ัวไปจึง ใชร ว มกบั magnesium hydroxide เพอื่ เพมิ่ ประสทิ ธผิ ล ใหกินระหวางมื้ออาหารและกอนนอน โดยตองกินบอย ในการลดกรดและบรรเทาอาการทองผูก วนั ละ 4 ครง้ั หรอื มากกวา และอาจกนิ ซ้ำไดต ามตอ งการ จนถึงทุกๆ ช่ัวโมง ยาลดกรดในขนาด 10 มิลลิลิตร magnesium hydroxide (milk of magnesia) วันละ 3-4 ครั้ง ชวยใหแผลท่ีทางเดินอาหารหายเร็วข้ึน (ก) ขน้ึ ทะเบยี นเปน ยาระบาย หากตอ งการใชเ ปน ยาลดกรด แตผลการรักษาดอยกวายาที่ชวยยับย้ังการหลั่งกรด ควรใชรวมกับ aluminium hydroxide หรืออาจใชลด (ดูหัวขอ 1.3) ยังไมมีขอพิสูจนถึงความสัมพันธระหวาง กรดกรณีที่มีอาการทองผูกรวมดวย ผลการรักษาแผลกับ acid neutralizing capacity ของ ยาลดกรด ยาลดกรดชนดิ นำ้ มปี ระสทิ ธผิ ลการรกั ษาดกี วา sodium bicarbonate ไมมีท่ีใชเปนยาเดี่ยวเพื่อ ชนิดเม็ด การใหยาลดกรดรวมกับ NSAID อาจ บรรเทาอาการอาหารไมยอยอกี ตอไป แตยังมที ใ่ี ชในโรค ชวยปองกันอาการอาหารไมยอยได แตไมชวยปองกัน ของทางเดินปสสาวะ (ก) (หัวขอ 7.4.3) ภาวะกรดเกิน แผลทที่ างเดนิ อาหาร ขอ ควรระวงั ผทู ไ่ี มม อี าการผดิ ปกติ ในกระแสเลือด (ก) (acidosis) (หัวขอ 9.2.1.3) และ ของทางเดนิ อาหารจาก NSAID เนอ่ื งจากไดร บั ยาลดกรด ภาวะผิดปกติของเกลือแรบางชนิด (ก) (หัวขอ 9.2.2) รวมดวย มีความเส่ียงในการเกิดผลขางเคียงตอทาง หลกี เลย่ี งการใช sodium bicarbonate กบั ผทู ต่ี อ งจำกดั เดินอาหารที่รุนแรงจนตองรับไวรักษาในโรงพยาบาล เกลือในอาหาร สูงกวาผูท่ีไมไดรับยาลดกรดถึงสองเทา ดวยเหตุนี้การ ยาลดกรดทม่ี ี bismuth เปน สว นประกอบ (bismuth- containing antacid) (ยกเวนชนิด chelate) เชน bismuth subsalicylate ไมแนะนำใหใช (ยกเวนใช

4 1.1.1 ยาลดกรด (antacid) และ simeticone (simethicone) ระยะสั้นกรณีขจัดเชื้อ H.pylori ดูหัวขอ 1.3) เนื่องจาก อนั ตรกริ ยิ ารวมของกลมุ ยาลดกรด ไมค วรกนิ ยาลดกรด bismuth ที่ถูกดูดซึมอาจทำใหเกิดพิษตอประสาท พรอ มกบั ยาอน่ื เพราะอาจรบกวนการดดู ซมึ ของยาเหลา นนั้ (neurotoxic) และนำไปสูโรคสมอง (encephalopathy) เชน ทำใหก ารดดู ซมึ ของยาทด่ี ดู ซมึ ไดด ใี นภาวะเปน กรด ได ยาน้ีอาจทำใหทองผูก (เชน itraconazole, ketoconazole, ampicillin ester) ลดลงอยางมาก รวมท้ังลดการดูดซึมของยาตางๆ อีก ยาลดกรดทม่ี ี calcium เปน สว นประกอบ (calcium- หลายชนดิ จงึ ควรหลกี เลยี่ งการใชย าลดกรดรว มกบั ยาอน่ื containing antacid) แคลเซียมกระตุนการหล่ัง หากจำเปนควรทิ้งชวงหางกันอยางนอย 2 ชั่วโมง gastrin ซึ่งเหน่ียวนำใหกรดหล่ังเพิ่มข้ึนได ประสิทธิผล • ยาลดกรดยังทำใหเกิดสภาพดางในกระเพาะอาหาร ของยาในการรักษาแผลท่ีทางเดินอาหารจึงเปนที่ สงผลใหยาเม็ดชนิดเคลือบเอนเทอริกแตกตัวใน นาสงสัย การใหยาในขนาดสูงเปนเวลานานอาจนำไป กระเพาะอาหาร ซ่ึงอาจเกิดการระคายเคืองหรือทำให สภู าวะแคลเซยี มสงู ในเลอื ด ภาวะดา งเกนิ ในกระแสเลอื ด ยาเม็ดชนิดเคลือบเอนเทอริกน้ันมีประสิทธิผลลดลงได (alkalosis) และอาจนำไปสูภาวะไตวายได (milk-alkali ตวั อยา งเชน ยาเมด็ เคลอื บเอนเทอรกิ ทมี่ ตี วั ยา sulfasalazine, syndrome) mesalazine, bisacodyl, aspirin, diclofenac, PAS simeticone (simethicone) (ก) (activated ALUMINIUM HYDROXIDE ก dimeticone) มคี ณุ สมบตั ชิ ว ยลดการเกดิ ฟอง ใชบ รรเทา อาการทองอืด (flatulence) เน่ืองจากมีแกสมากใน Tab ตัวอยางเชน Al(OH)3 500 mg • ราคาเฉล่ีย 0.15 กระเพาะอาหารและลำไส อาจมปี ระโยชนใ นการบรรเทา บาท อาการสะอึก การผสมยากับ lavage solution ชวยให เห็นภาพผนังกระเพาะอาหารและลำไสชัดเจนข้ึน Susp ตัวอยางเชน Al(OH)3318 mg/5 ml (240 ml) ขณะทำ gastroscopy หรอื colonoscopy และลดเงาจาก • ราคาเฉลี่ย 17.32 บาท แกสในทางเดินอาหารขณะทำ double contrast upper gastrointestinal tract radiography Chewable tab, Susp (Hosp) ยาลดกรดสูตรอื่นๆ นอกจากที่กลาวมาแลวยังมียา ขอบงใช สูตรผสมอ่ืนๆ ซ่ึงมีตัวยาตั้งแต 2 ชนิดขึ้นไป เชน aluminium hydroxide กับ magnesium trisilicate • ลดปริมาณฟอสเฟตในเลือดของผูปวยโรคไตระยะ (หรอื magnesium carbonate) ซงึ่ มคี ณุ สมบตั ไิ มแ ตกตา ง จากสูตร aluminium hydroxide กับ magenesium สุดทายท่ีมีฟอสเฟตสูงในเลือด (hyperphosphatemia) hydroxide • ยาลดกรดสูตรผสมท่ีมี atropine หรือ hyoscine ผสมอยูดวย มีผลขางเคียงคอนขางรุนแรง เนื่องจากภาวะ renal osteodystrophy โดยเฉพาะ atropine มผี ลตอ ระบบหวั ใจและหลอดเลอื ด นอกจากนย้ี งั มยี าลดกรดสตู รผสมอน่ื ๆ ทมี่ สี ว นผสมของ หมายเหตุ แพทยบางทานมักหลีกเลี่ยงการใชเกลือของ sodium carbonate, oxethazaine, cuttle fish bone, kaolin ฯลฯ ซง่ึ ไมใ ชย ามาตรฐานทใ่ี ชใ นการลดกรด หรอื อะลูมิเนียมในขอบงใชน้ี (ดูพิษของอะลูมิเนียมใน ไมพบวาเก่ียวของกับการลดกรด ดังน้ันยาเหลานี้จึงไม จัดเปนยาในบัญชียาหลักแหงชาติ คำเตือนและขอควรระวัง ดานลาง) โดยเลือกใชเกลือ ของแคลเซียมแทน แตหากผูปวยมีระดับแคลเซียมสูง ในเลือดดวย การใชเกลือของอะลูมิเนียมเปนทางเลือก ที่เหมาะสม • ใชเปนคร้ังคราวในการบรรเทาอาการอาหารไมยอย (dyspepsia) หมายเหตุ ไมควรใชตอเน่ืองเปนเวลานานเน่ืองจากมี อะลูมิเนียมในปริมาณสูง • ไมควรใชเพ่ือปองกันแผล ทท่ี างเดนิ อาหารซง่ึ เกดิ จาก NSAID (ดขู อ ความในหวั ขอ

1.1.1 ยาลดกรด (antacid) และ simeticone (simethicone) 5 1.1.1 ดานบน) • ไมแนะนำใหใชเพ่ือรักษาแผลเพปติก ขอหามใช เน่ืองจากมีประสิทธิผลตำ่ (ดูยาท่ีใชรักษาแผลเพปติกใน ภาวะฟอสเฟตต่ำในเลือด ทารกแรกเกิด และพอรฟเรีย หัวขอ 1.3) (หัวขอ 9.8.2) หามใชในภาวะไตวายนอกจากไดรับการ คำเตือนและขอควรระวัง ติดตามความเปนพิษจากอะลูมิเนียมอยางใกลชิด ดูขอความในหัวขอ 1.1.1 ดานบนประกอบดวย • ตับ ผลขางเคียง บกพรอง ดูคำเตือนและขอควรระวังอ่ืนๆ ดานลาง ทอ งผกู พบไดบ อ ยทส่ี ดุ และอาจนำไปสภู าวะลำไสอ ดุ กน้ั ไตเส่ือม ดูขอหามใช คำเตือนและขอควรระวังอ่ืนๆ ไดใ นผปู ว ยทข่ี าดนำ้ หรอื มกี ารเคลอ่ื นไหวของลำไสล ดลง ดานลาง อะลูมิเนียมถูกดูดซึมและสะสมไดหากมีภาวะ รวมทง้ั อาจนำไปสโู รครดิ สดี วงทวาร นวิ่ อจุ จาระ (fecalith) ไตเสื่อมอยางรุนแรง หรือใชยาในขนาดสูงติดตอกันเปน และแผลรอยแยกท่ีทวารหนัก การใชยาติดตอกันเปน เวลานาน โดยสะสมไดในกระดูก ปอด และเนื้อเยื่อของ เวลานานอาจนำไปสภู าวะฟอสเฟตตำ่ ในเลอื ด (เบอ่ื อาหาร ระบบประสาท ซงึ่ อาจทำใหเ กดิ โรคกบั ผปู ว ยโรคไตทก่ี ำลงั ออนเพลีย กลามเนื้อออนแรง) แคลเซียมสูงในเลือด ทำการชำระเลอื ด (dialysis) ไดแ ก โรคกระดกู นว ม (dialy- ตลอดจนนิ่วในไต กระดูกนวม (osteomalacia) และ sis osteomalacia) โรคสมอง (dialysis encephalopathy) กระดูกพรุน (osteoporosis) เนื่องจากการละลาย และโรคสมองเสอ่ื ม (dialysis dementia) • อะลูมิเนียม ของกระดูก (bone resorption) ถูกดูดซึมเพ่ิมข้ึนไดหากกินรวมกับซิเตรตซึ่งเปนสวน ขนาดยา ประกอบของยาเมด็ ฟู การตั้งครรภ ปลอดภัยหากใชเปน หมายเหตุ เม่ือกินยานี้ไมควรกินยาอ่ืนภายใน 2 ชั่วโมง ครั้งคราวเพื่อบรรเทาอาการอาหารไมยอย (US Preg- (ดูอันตรกิริยา) nancy Category ไมมีขอ มลู , ADEC Category A) หญงิ • สำหรับภาวะฟอสเฟตสูงในเลือด ใหน มบตุ ร ใชไ ดอ ยา งปลอดภัยหากใชเปนคร้ังคราว เด็ก หมายเหตุ ติดตามระดับฟอสเฟตในซีรัมและปรับขนาด หลีกเลี่ยงการใช (ดูขนาดยา) ผูสูงอายุ ใชดวยความ ยาใหเหมาะสม ระมัดระวังเพราะอาจทำใหทองผูก และอาจเกิดพิษจาก การใหยาทางปาก อะลูมิเนียมหากการทำงานของไตบกพรอง อันตรกิริยา ผูใหญ 300-600 มิลลิกรัม พรอมอาหาร วันละ 3 คร้ัง ดูอันตรกิริยารวมของกลมุ ยาลดกรด ดา นบน • หลกี เลยี่ ง เด็ก วันละ 50-150 มิลลิกรัม/กิโลกรัม โดยแบงใหวัน การกินยาลดกรดพรอมกับยาอ่ืน เชน bacampicillin, ละ 4-6 คร้ัง digoxin, gabapentin, isoniazid, itraconazole, • สำหรับอาการอาหารไมยอย ketoconazole, methenamine, phenytoin, quinidine, หมายเหตุ ยาแบบแขวนตะกอนมปี ระสทิ ธผิ ลในการลดกรด quinolone, rosuvastatin, sotalol, tacrolimus, tetra- มากกวายาชนิดเม็ด เขยาขวดกอนรินยา cycline, thyroid hormone ธาตเุ หลก็ วติ ามนิ ดี ตลอดจน การใหยาทางปาก ยาอ่ืนๆ อีกหลายชนิดเชน ยาตานวัณโรค ยาตาน ผูใหญ 600-1200 มิลลิกรัม ระหวางมื้ออาหารและ มาลาเรยี ยาตา นเบาหวาน และยาลดความดนั หากจำเปน กอนนอน ตอ งใชค วรกนิ ยาหา งกนั อยา งนอ ย 2 ชั่วโมง คำเตือนและ เดก็ ไมแ นะนำใหใ ช เนอื่ งจากประสทิ ธผิ ลและความปลอดภยั ขอ ควรระวงั อนื่ ๆ aluminium hydroxide บางสตู รตำรบั ยังไมไดรับการยืนยัน มโี ซเดยี มเปน สว นประกอบจึงควรระมัดระวังการใชกับ ผูท่ีตองจำกัดปริมาณโซเดียมในอาหาร รวมทั้งผูปวย ภาวะหัวใจวาย ไตวาย บวม โรคไต หรือตับแข็งท่ีมี ทองมาน (โรคตับขั้นรุนแรง)

6 1.1.1 ยาลดกรด (antacid) และ simeticone (simethicone) ALUMINIUM HYDROXIDE + MAGNESIUM ขอหามใช HYDROXIDE ก ดูภายใตช่ือยา ALUMINIUM HYDROXIDE ดานบน Chewable tab, Tab ตัวอยางเชน dried aluminium และ MAGNESIUM HYDROXIDE (หัวขอ 1.6.4) hydroxide gel 300 mg + magnesium hydroxide ประกอบดวย • หา มใชใ นภาวะไตวายเนอื่ งจากอาจเกดิ 85 mg • ราคาเฉลี่ย 0.24 บาท ภาวะอะลูมิเนียมและแมกนีเซียมสูงในเลือดได Susp ตัวอยางเชน aluminium hydroxide 271 mg ผลขางเคียง + magnesium hydroxide 90 mg/5 ml (240 ml) ดูภายใตช่ือยา ALUMINIUM HYDROXIDE ดานบน • ราคาเฉล่ีย 19.41 บาท และ MAGNESIUM HYDROXIDE (หัวขอ 1.6.4) Susp (hosp) ขนาดยา ขอบงใช หมายเหตุ เมื่อกินยาน้ีไมควรกินยาอื่นภายใน 2 ช่ัวโมง บรรเทาอาการอาหารไมยอย ท้ังชนิดท่ีมีแผลและไมมี (ดูอันตรกิริยา) • ยาแบบแขวนตะกอนมีประสิทธิผลใน แผลที่ทางเดินอาหาร การลดกรดมากกวายาชนิดเม็ด เขยาขวดกอนรินยา หมายเหตุ ไมควรใชตอเนื่องเปนเวลานาน • ไมควรใช • สำหรบั อาการอาหารไมย อ ย ภาวะกรดเกนิ ในกระเพาะ เพ่ือปองกันแผลท่ีทางเดินอาหารที่เกิดจาก NSAID (ดู อาหารและแผลเพปติก ขอความในหัวขอ 1.1.1 ดานบน) • ไมแนะนำใหใชเพ่ือ การใหยาทางปาก (ยาชนิดแขวนตะกอน) รักษาแผลเพปติก (ยกเวนในหญิงต้ังครรภหรือให ผูใหญ ขนาดยาแตกตางกันในแตละบุคคล หากมีอาการ นมบุตร) เนื่องจากมียาอื่นท่ีมีประสิทธิผลดีกวาและใช มากอาจตอ งใชย าใหไ ดป รมิ าณ acid neutralizing capacity สะดวกกวา (ดูยาที่ใชรักษาโรคแผลท่ีกระเพาะอาหาร (ANC) (ดูวิธีคำนวณ ANC ดานลาง) ระหวาง 80-140 และลำไสเล็กสวนตน หัวขอ 1.3) มิลลิอิควิวาเลนทตอคร้ัง (ประมาณ 30-60 มิลลิลิตร คำเตือนและขอควรระวัง ตอครั้ง ข้ึนกับองคประกอบของยา) และควรใหยาทุกๆ ดูขอความในหัวขอ 1.1.1 ดานบนประกอบดวย • ตับ 3-6 ชั่วโมง หรืออาจใหยา 1 ช่ัวโมงหลังอาหารและ 3 บกพรอง ดูภายใตช่ือยา ALUMINIUM HYDROXIDE ชว่ั โมงหลงั อาหารและกอ นนอน (เชน รบั ประทานอาหาร ดา นบนและ MAGNESIUM HYDROXIDE (หวั ขอ 1.6.4) เวลา 7 น. 12 น. และ 18 น. และนอนเวลา 23 น. ไตเสื่อม ดูภายใตช่ือยา ALUMINIUM HYDROXIDE อาจใหกินยาเวลา 8 น. 10 น. 13 น. 15 น. 19 น. 21 น. ดานบนและ MAGNESIUM HYDROXIDE (หัวขอ และ 23 น. รวมวันละ 7 คร้ัง) กรณีผูปวยซื้อยาใชเอง 1.6.4) ประกอบดวย • หากมีภาวะไตเส่ือมในระดับ อาจใชยาครั้งละ 10-20 มิลลิลิตร 20-60 นาทีหลัง ปานกลาง แมกนเี ซยี มอาจสะสมจนเกดิ ภาวะแมกนเี ซยี ม อาหารและกอนนอน (วันละ 4 คร้ัง) หรือเม่ือตองการ สูงในเลือดได จึงควรหลีกเลี่ยงหรือลดขนาดยาลง การ แตไมเกินวันละ 80 มิลลิลิตร ตั้งครรภ ยังไมมีขอมูลวาเปนอันตราย จัดเปนยาขนาน เด็กอายุ 6 ขวบข้ึนไป 5-15 มิลลิลิตร ทุก 3-6 ชั่วโมง แรกที่ควรเลือกใชเพ่ือลดกรดในหญิงตั้งครรภ (US หรือ 4 เวลาหลังอาหารและกอนนอน Pregnancy Category B, ADEC Category ไมม ขี อ มลู ) การใหยาทางปาก (ยาชนิดเม็ด) หญงิ ใหน มบตุ ร ใชไ ดอ ยา งปลอดภัย เด็ก หลีกเลี่ยงการใช ผูใหญ ขนาดยาแตกตางกันในแตละบุคคล หากมีอาการ (ดูขนาดยา) ผูสูงอายุ อาจเกิดพิษจากแมกนีเซียมได มากอาจตองใชยาใหไดปริมาณ acid neutralising อนั ตรกริ ยิ า ดอู นั ตรกริ ยิ ารวมของกลมุ ยาลดกรด ดา นบน capacity (ANC) ระหวาง 80-140 มิลลิอิควิวาเลนท และดูภายใตช่ือยา ALUMINIUM HYDROXIDE ดา นบน ตอคร้ัง (ประมาณ 6-10 เม็ดตอคร้ัง ข้ึนกับองคประกอบ และ MAGNESIUM HYDROXIDE (หัวขอ 1.6.4) ของยา) และควรใหยาทุกๆ 3-6 ช่ัวโมง หรืออาจใหยา 1 ชั่วโมงหลังอาหารและ 3 ชั่วโมงหลังอาหารและ

1.1.1 ยาลดกรด (antacid) และ simeticone (simethicone) 7 กอนนอน กรณีผูปวยซื้อยาใชเองอาจใชยาครง้ั ละ 1-4 ขอหามใช เมด็ ตามตอ งการ แตไ มเ กนิ วนั ละ 16 เมด็ ผูท่ีแพตอยานี้ เด็ก ไมแนะนำใหใช เนื่องจากประสิทธิผลและความ ผลขางเคียง ปลอดภัยยังไมไดรับการยืนยัน ถายเหลว คลื่นไส อาเจียน เรอ วิธีคำนวณ acid neutralizing capacity (ANC) ขนาดยา คาที่กำหนดไวใน UใแนSลขPะณคะMือทg่ี A(dOlr(yOHHa)2l)u3มmมีคiีคnาuาmAANNhCCydเเrททoxาาiกกdัับบe การใหยาทางปาก 0.0385 mEq/mg ผูใหญ วัยรุนและเด็กโต คร้ังละ 40-120 มิลลิกรัม 0.0343 mEq/mg วันละ 4 คร้ัง หลังอาหารและกอนนอน ไมเกินวันละ gel 1 มิลลิกรัมสมมูลยกับ ยAาl(งOขHา)ง3ต0น.7จ6ึง5มี มิลลิกรัม 500 มิลลิกรัม ดังน้ัน ยาลดกรดตามตัวอ คา ANC เด็กอายุ 2-12 ป ครั้งละ 40 มิลลิกรัม วันละ 4 คร้ัง เทากับ 11.75 mEq ตอเม็ดหรือ 13.52 mEq ตอ 5 หลังอาหารและกอนนอน ไมเกินวันละ 240 มิลลิกรัม มิลลิลิตร ทารกและเด็กอายุตำ่ กวา 2 ขวบ ครั้งละ 20 มิลลิกรัม วันละ 4 คร้ัง หลังอาหารและกอนนอน ไมเกินวันละ SIMETICONE (SIMETHICONE) ก 240 มิลลิกรัม Chewable tab ตัวอยางเชน 80 mg • ราคาเฉลี่ย 0.35 บาท ALUMINIUM HYDROXIDE + MAGNESIUM Susp ตัวอยางเชน drop 40 mg/0.6 ml (15 ml) HYDROXIDE + SIMETICONE 25-50 mg ก • ราคาเฉล่ีย 15 บาท Chewable tab ตัวอยางเชน dried aluminium ขอบงใช hydroxide gel 300 mg + magnesium hydroxide บรรเทาอาการทองอืด (flatulence) เน่ืองจากมีแกสมาก 100 mg + simeticone 50 mg • ราคาเฉล่ีย 0.32 ในทางเดินอาหาร บาท หมายเหตุ ประสิทธิผลสำหรับบรรเทาอาการปวดเฉียบ Tab dried aluminium hydroxide gel 300 mg + ในทารก (infantile colic) ยังไมแนชัด magnesium hydroxide 100 mg + simeticone 25 คำเตือนและขอควรระวัง mg • ราคาเฉลี่ย 0.22 บาท ดูขอความในหัวขอ 1.1.1 ดานบนประกอบดวย • ตับ หมายเหตุ ยาชนิด suspension ไมจัดเปนยาในบัญชียา บกพรอง ไมจำเปนตองปรับขนาดยา ไตเส่ือม ไมจำเปน หลักแหงชาติ ยาเหลาน้ีอาจมีสัดสวนของสารออกฤทธ์ิ ตองปรับขนาดยา การต้ังครรภ ใชเฉพาะเมื่อประโยชน แตกตางกันไดมาก เชนตอ 15 มิลลิลิตรมี Al(OH)3 918 มีมากกวาความเสี่ยงจากการใชยา (US Pregnancy มิลลิกรัม Mg(OH)2 300 มิลลิกรัม และ simeticone Category C, ADEC Category ไมมีขอมูล) หญิงให 60 มลิ ลกิ รมั ซงึ่ สำหรบั ผใู หญจ ะได simeticone ในขนาด นมบุตร ใชเฉพาะเมื่อประโยชนมีมากกวาความเส่ียง ทเ่ี หมาะสมแตจ ะได Al(OH)3 มากและได Mg(OH)2 นอ ย จากการใชยา เด็ก ดขู นาดยา ผสู งู อายุ ไมม ขี อ ควรระวงั ขอบงใช เปน พเิ ศษ อนั ตรกริ ยิ า ไมพบวามีอันตรกิริยาใด คำเตือน • บรรเทาอาการอาหารไมย อ ย (dyspepsia) โดยเฉพาะ และขอควรระวังอน่ื ๆ ยาเม็ด simeticone ชนิดเคี้ยว อยางยิ่งเมื่อมีแกสมากในทางเดินอาหาร บางตำรับมี aspartame (ซึ่งเปนแหลงของ phenyl- หมายเหตุ ไมควรใชติดตอกันเปนเวลานาน • ไมควร alanine) เปนสวนประกอบ ควรอานตรวจสอบสารอ่ืน ในตำรับยากอนใชยาน้ีกับผูปวยท่ีมีภาวะปสสาวะมี ฟไนลคีโทน (phenylketonuria)

8 1.1.2 ยาแกท อ งอดื (anti-flatulence) ใชเพ่ือปองกันแผลที่ทางเดินอาหารที่เกิดจาก NSAID ยาแกท อ งอดื (anti-flatulence) ชว ยบรรเทาอาการทเ่ี กดิ ขนึ้ (ดูขอความในหัวขอ 1.1.1 ดานบน) • ไมแนะนำใหใช เนื่องจากการยอยอาหารไมดี (indigestion) นอกเหนือ เพ่ือรักษาแผลเพปติก เน่ืองจากมียาอ่ืนที่เหมาะสมกวา จากยาในหัวขอ 1.1.1 ท่ีกลาวมาแลว และ mist car- และแผลเพปติกไมตองการ simeticone ในการรักษา minative ยังมียาชนิดอ่ืนๆ จำหนายในทองตลาดอีกกวา คำเตือนและขอควรระวัง 150 ตำรับ ทั้งชนิดยาเด่ียวและยาผสมซึ่งมีตัวยาต้ังแต ดูภายใตชื่อยา ALUMINIUM HYDROXIDE + 2 ชนิดจนถึง 14 ชนิด MAGNESIUM HYDROXIDE และ SIMETICONE ขอหามใช ยาที่นำมาผสมในสูตรยาตางๆ ขางตนนอกเหนือจาก ดูภายใตชื่อยา ALUMINIUM HYDROXIDE + ยาลดกรด (ทมี่ ี aluminium และ magnesium เปน สว น- MAGNESIUM HYDROXIDE และ SIMETICONE ประกอบ) และ simeticone แลวยังมีตัวยาอ่ืนๆ เชน ผลขางเคียง ยาชาเฉพาะท่ี ยาตา นฤทธมิ์ สั คารนิ กิ activated charcoal, ดูภายใตชื่อยา ALUMINIUM HYDROXIDE + calcium carbonate, cuttle fish bone, digestive MAGNESIUM HYDROXIDE และ SIMETICONE enzyme, kaolin, sodium bicarbonate วิตามิน และ ขนาดยา สมุนไพรเชนกระวาน (cardamom) กานพลู (clove) หมายเหตุ เมื่อกินยานี้ไมควรกินยาอ่ืนภายใน 2 ช่ัวโมง โกฐนำ้ เตา (rhubarb) การบรู (camphor) ผักชีลาว (dill) • สวนผสมของสารออกฤทธ์ิทั้งสามชนิดในยาสูตรผสม ผักชีลอม (fennel) สะระแหน (peppermint) อบเชย อาจมีปริมาณแตกตางกันไดมากระหวางยาแตละสูตร (cinnamon) ขงิ และเปลอื กสม ยาเหลาน้ีมีท้ังชนิดเม็ด โดยเฉพาะปริมาณของ simeticone จึงควรตรวจสอบ สำหรบั ผใู หญแ ละยาน้ำสำหรบั เดก็ ยาแตล ะสตู รมปี รมิ าณ ปริมาณ สว นประกอบของยาแตล ะชนดิ กอ นใช • ขนาด ของสวนประกอบที่แตกตางกันมาก ยาดา นลา ง อางอิงกับยาเม็ดท่ีมีสวนผสมของ Al(OH)3 250 มลิ ลกิ รมั Mg(OH)2 250 มลิ ลกิ รมั และ simeticone ประโยชนของยาผสมเหลาน้ีมักไมไดรับการยืนยัน 25 มิลลิกรัมตอเม็ด ยาบางสูตรมีขนาดของตัวยาไมเหมาะสม (อาจมีขนาด การใหยาทางปาก ตำ่ ไปหรือสูงไป) ยาบางชนิดอาจระคายเคืองทางเดิน ผูใหญ วัยรุนและเด็กอายุตั้งแต 12 ป คร้ังละ 2-4 เม็ด อาหารหรือเปนอันตรายโดยเฉพาะเม่ือใชในขนาดสูง วันละ 4 คร้ัง หลังอาหารและกอนนอน (เชน sodium bicarbonate ยาตานฤทธิ์มัสคารินิกและ เดก็ อายนุ อ ยกวา 12 ป ไมแ นะนำ เนอื่ งจากประสทิ ธผิ ล ยาทมี่ แี คลเซยี มเปน สว นประกอบ) ยาบางชนดิ ไมม หี ลกั ฐาน และความปลอดภัยยังไมไดรับการยืนยัน ดานประสิทธิผล (เชน benzocaine, cuttle fish bone และ kaolin) 1.1.2 ยาแกทองอืด (anti-flatulence) •Compound Cardamom Mixture (Mist บัญชียาหลักแหงชาติบรรจุยาในกลุมยาแกทองอืดไว Carminative) เฉพาะสูตรที่ไมมี sodium เพียง 1 ชนิด เนื่องจากมีประสบการณการใชมานาน bicarbonate (ก) เปน ยาเตรยี มในโรงพยาบาลและมีการผลิตโดยองคการ • ยาแกทองอืดสูตรอื่นๆ เภสัชกรรม ไมมีสวนผสมที่อาจเปนอันตราย (ยกเวน สูตรที่มี sodium bicarbonate เปนสวนประกอบ) อยางไรก็ตามไมควรใชกับเด็กเนื่องจากมีแอลกอฮอล เปนสวนผสมและมีรสเผ็ด

1.2 ยาแกเ กรง็ (antispasmodic) และยาอนื่ ๆ ทมี่ ผี ลตอ การเคลอื่ นไหวของทางเดนิ อาหาร 9 COMPOUND CARDAMOM MIXTURE (MIST แอลกอฮอลผสมอยูและมีรสเผ็ด ผูสูงอายุ ไมมีขอมูล CARMINATIVE) ก อันตรกิริยา ไมมีขอมูล คำเตือนและขอควรระวังอื่นๆ หมายเหตุ เฉพาะสูตรที่ไมมี sodium bicarbonate เปน ผูท่ีแพ menthol ควรหลีกเล่ียงการใชยาสูตรน้ีทีมี สวนประกอบ menthol เปนสวนประกอบ ผูท่ีตองจำกัดเกลือใน Mixt • 180 ml ราคาเฉลี่ย 10 บาท • 240 ml ราคา อาหารควรหลีกเล่ียงการใชยาสูตรนี้ท่ีมี sodium bicar- เฉลี่ย 15 บาท • 450 ml ราคาเฉลี่ย 19.21 บาท bonate เปนสวนประกอบ หมายเหตุ ยาทั้ง 2 สูตร Mixt (hosp) ขางตนเปนยานอกบัญชียาหลักแหงชาติ สวนประกอบ compound cardamom tincture • ขอหามใช capsicum tincture • ginger tincture • camphor • ผูท่ีแพตอยานี้ ethyl alcohol ผลขางเคียง ขอบงใช แสบรอนกลางอก ระคายเคืองรอบๆ ทวารหนัก แพยา บรรเทาอาการทองอืด (flatulence) เน่ืองจากมีแกสมาก (พบไดน อ ย) ไดแ ก ผน่ื ขนึ้ ปวดศรี ษะ หวั ใจเตน ชา อาการสนั่ ในทางเดินอาหาร ของกลามเนื้อ และภาวะกลามเน้ือเสียสหการ คำเตือนและขอควรระวัง ขนาดยา ตับบกพรอง ไมม ขี อ มลู ไตเสอ่ื ม ไมม ขี อ มลู การตั้งครรภ การใหยาทางปาก  หญงิ ตงั้ ครรภไ มค วรใชย าน้ี เนอ่ื งจากมแี อลกอฮอลผ สม ผใู หญ ครงั้ ละ 15-30 มลิ ลลิ ติ ร วนั ละ 3-4 ครงั้ หลงั อาหาร อยูแมในปริมาณไมสูงมาก (US Pregnancy Category เขยาขวดกอนรินยา ไมมีขอมูล, ADEC Category ไมมีขอมูล) หญิงให เด็ก คร้ังละ 5 มิลลิลิตร วันละ 3-4 คร้ัง หลังอาหาร นมบุตร ไมมีขอมูล เด็ก หลีกเลี่ยงการใชเน่ืองจากมี เขยาขวดกอนรินยา 1.2 ยาแกเกร็ง (antispasmodic) และยาอ่ืนๆ ที่มีผลตอการเคล่ือนไหวของทางเดินอาหาร 1.2.1 ยาตานฤทธ์ิมัสคารินิก (antimuscarinic) 1.2.2 ยาแกเกร็งอื่น (other antispasmodic) 1.2.3 ยาชวยเพิ่มการเคล่ือนไหวของทางเดินอาหาร (motility stimulant) ยาในกลุมน้ีมีรายการยาในบัญชียาหลักแหงชาติฉบับ พ.ศ. 2551 ดังนี้ ยากลมุ Antispasmodics and other drugs altering gut motility 1. Dicycloverine hydrochloride tab ก (Dicyclomine hydrochloride) tab (as base/maleate), ก susp (as base/maleate) 2. Domperidone

10 1.2.1 ยาตา นฤทธม์ิ สั คารนิ กิ (antimuscarinic) 3. Hyoscine butylbromide tab, syr, sterile sol ก (Hyoscine-n-butylbromide) tab, syr, sterile sol ก 4. Metoclopramide tab ข 5. Mebeverine hydrochloride ยาแกเกร็งประกอบดวยยาที่มีฤทธิ์ตานมัสคารินิกไดแก • dicycloverine hydrochloride (ก) dicycloverine (dicyclomine) (ก) และ hyoscine • hyoscine butylbromide (ก) butylbromide (ก) และยาท่ีเช่ือวาชวยคลายกลามเนื้อ • clidinium เรียบของลำไสไดโดยตรงไดแก mebeverine (ข) ฤทธ์ิ • oxyphencyclimine คลายกลามเน้ือเรียบของยาเหลาน้ีมีประโยชนในกลุม • propantheline bromide อาการลำไสไ วเกนิ ตอ การกระตนุ (IBS) และโรคไดเวอร- ยาตา นฤทธมิ์ สั คารนิ กิ (ชอ่ื เดมิ คอื ยาตา นฤทธโ์ิ คลเิ นอรจ กิ ตคิ ลู มั ยาขา งตน แทบไมม ปี ระโยชนใ ดๆ ในกระบวนการ หรอื แอนตโิ คลเิ นอรจ กิ ) ชว ยลดการเคลอื่ นไหวของลำไส รักษาแผลเพปติก จึ ง มี ที่ใชในการรักษากลุมอาการลำไสไวเกินตอการ กระตนุ และโรคไดเวอรต คิ ลู มั อยา งไรกต็ ามประโยชนท าง ยาที่ยับยั้งการออกฤทธิ์ของโดปามีนโดยจับท่ีตัวรับ การรกั ษายังไมไดรับการยืนยันและผลตอบสนองตอยา โดปามีน (dopamine-receptor antagonist) ไดแก ไมแ นน อน ขอ บง ใชอ น่ื ๆ ของยาตา นฤทธม์ิ สั คารนิ กิ ไดแ ก metoclopramide (ก) และ domperidone (ก) (ดหู วั ขอ ภาวะหัวใจเสียจังหวะ (หัวขอ 2.3.1) โรคหืดและโรค 4.6) ชวยกระตุนใหอาหารเคลื่อนผานทางเดินอาหารได ทางเดินหายใจ (หัวขอ 3.1.2) อาการเมารถ (หัวขอ 4.6) เร็วข้ึน เรียกยาในกลุมนี้วา prokinetic drug ซึ่ง กลุมอาการพารกินสัน (หัวขอ 4.9.2) ภาวะกล้ัน cisapride (ยานอกบัญชียาหลักแหงชาติ) ก็จัดเปนยา ปสสาวะไมอยู (หัวขอ 7.4.2) ใชเพื่อขยายรูมานตา ในกลมุ น้ี ยานมี้ ผี ลขา งเคยี งทสี่ ำคญั คอื ทำใหภ าพคลน่ื ไฟฟา และเพอื่ ใหก ลา มเนอ้ื ยดึ เลนสต าเปน อมั พาต (cycloplegia) หัวใจชวง QT ยาวขึ้น (QT prolongation) นำไปสูภาวะ (หัวขอ 11.5) ใชเปนยานำกอนใหยาสลบ (pre- หัวใจเสียจังหวะในลักษณะตางๆ เชน torsade ซ่ึงอาจ medication) (หัวขอ 15.1.5) และใชเปนยาแกพิษจาก ทำใหเสียชีวิตอยางฉับพลันจากหัวใจหยุดเตนได นับ ยาฆาแมลงในกลุม organophosphate (หัวขอ 16 ดู จนถึงปพ.ศ. 2540 มีรายงานความผิดปกติดังกลาวใน หัวขอการรักษาฉุกเฉินกรณีไดรับสารพิษ) ผูปวยจำนวน 270 ราย โดยมีผูเสียชีวิตถึง 70 ราย ใน ตางประเทศจึงระงับการจำหนายยาน้ีหรือใหใชภายใต การควบคุมในกระบวนการวิจัยเทานั้น ในขณะท่ียาน้ีมี จำหนายอยางเสรีในประเทศไทยแมแตในรานขายยา การใชยาน้ีรวมกับยาบางชนิด เชน macrolide และ quinolone ย่ิงเพ่ิมความเสี่ยงขางตน ผูปวยที่ไดรับยา ตามกรอบรายการยาในบัญชียาหลักแหงชาติจะไดรับ ความคุมครองจากอันตรายขางตน 1.2.1 ยาตานฤทธ์ิมัสคารินิก (antimuscarinic) ยาตานฤทธ์ิมัสคารินิกท่ีนำมาใชเพ่ือลดการบีบเกร็ง • atropine sulfate จัดเปนยาในหัวขอ 2.3 (ก) 11.5 ของกลามเนื้อเรียบในทางเดินอาหารไดแกยาในกลุม (ค) 15.1.5 (ก) และ 16 (ก) tertiary amine คอื dicycloverine hydrochloride (ก)

1.2.1 ยาตา นฤทธม์ิ สั คารนิ กิ (antimuscarinic) 11 (dicyclomine hydrochloride), atropine, hyoscine อันตรกิริยารวมของกลุมยาตานฤทธิ์มัสคารินิก มียา hydrobromide, hyoscyamine และ l-hyoscine หลายชนิดท่ีมีฤทธ์ิตานมัสคารินิก หากใชรวมกันจะเพ่ิม (scopolamine) หรือยาในกลุม quaternary ammo- อาการขางเคียงเชน ปากแหง ปสสาวะคั่ง ทองผูก nium compound คือ hyoscine butylbromide (ก) ตาพรา มีไข งวงซึม และยังทำใหผูสูงอายุมีอาการ clidinium, oxyphencyclimine และ propantheline สับสนได ตัวอยางยาที่มีฤทธิ์ตานมัสคารินิกท่ีถูกใชบอย bromide ยาทม่ี โี ครงสรา งเปน quaternary ammonium ไดแ ก muscle relaxant (เชน orphenadrine) tricyclic compound ละลายในไขมันไดนอยกวาจึงผานเขาสู antidepressant (เชน amitriptyline) antihistamine สมองไดนอย (ผลขางเคียงนอยกวา) แตดูดซึมจากทาง (เชน chlorpheniramine) phenothiazine (เชน เดินอาหารไดนอยกวาดวย (ประสิทธิผลไมแนนอน) chlorpromazine) antiarrhythmia (เชน quinidine) และ atypical antipsychotic agent (เชน clozapine) dicycloverine hydrochloride มีฤทธิ์ตานมัสคารินิก นอยกวา atropine มาก (ประมาณ 1/8 เทา) จึงไมพบ ขอหามใชรวมของกลุมยาตานฤทธ์ิมัสคารินิก หามใช อาการปากแหง หรอื ใจสนั่ หา มใชย านใ้ี นเดก็ อายนุ อ ยกวา กับผูที่เปนโรคตอหินแบบมุมปด โรคกลามเนื้อออนแรง 6 เดือน hyoscine butylbromide เปนยาแกเกร็งของ ชนดิ รา ย (แตอ าจใชเ พอื่ ลดผลขา งเคยี งจากฤทธมิ์ สั คารนิ กิ ทางเดินอาหารท่ีนิยมใชกันอีกชนิดหน่ึง รูปแบบยาฉีดมี ของสารตานเอนไซมโคลีนเอสเตอเรส หัวขอ 10.2.1) ประโยชนใ นการตรวจวนิ จิ ฉยั ทางรงั สวี ทิ ยาและการสอ ง หลอดอาหารอักเสบจากโรคกรดไหลยอน ลำไสอืดเปน กลองตรวจ สวน atropine และ belladonna alkaloids อัมพาต กระเพาะอาหารสวนปลายตีบ ลำไสอุดกั้น ไมควรใชเปนยาแกเกร็งเน่ืองจากผลขางเคียงจากยามี ตอมลูกหมากโต และทางเดินปสสาวะอุดก้ัน มากกวา ประโยชนท ไี่ ด ยกเวน กรณใี ชร ว มกบั irinotecan เพื่อบรรเทาอาการทองรวงอันเปนผลขางเคียงจากยา คำเตือนและขอควรระวังรวมของกลุมยาตานฤทธ์ิ ผลขางเคียงรวมของกลุมยาตานฤทธิ์มัสคารินิก ไดแก มัสคารินิก ระมัดระวังการใชยาตานฤทธิ์มัสคารินิกกับ ทอ งผกู หวั ใจเตน ชา ชวั่ ขณะ (ตามดว ยอาการหวั ใจเตน เรว็ ผปู ว ยกลมุ อาการดาวน เดก็ และผสู งู อายุ เนอ่ื งจากไวตอ ใจส่ัน และหัวใจเตนผิดจังหวะ) สารคัดหล่ังในหลอดลม ผลขา งเคยี งของยา จดั เปน กลมุ ยาทค่ี วรหลกี เลยี่ งในผสู งู ลดลง ปวดปสสาวะฉับพลันและปสสาวะค่ัง รูมานตา อายตุ ามเกณฑข องเบยี รส (ดู Beers criteria หนา ข-55) ขยายรวมกับปญหาการปรับตาดูระยะใกลไกล กลัวแสง โดยถกู จดั ใหม คี วามรนุ แรงของปญ หาในระดบั สงู • ระวงั ปากแหง (อาจทำใหฟ น ผหุ ากมอี าการปากแหง ตดิ ตอ กนั การใชในภาวะทองรวง (อาจเพิ่มปริมาณของแบคทีเรีย เปน เวลานาน) หนา แดง และผวิ แหง ผลขา งเคยี งทเ่ี กดิ ไมบ อ ย กอโรคในลำไส) ไมควรใชในโรคกรดไหลยอน ลำไสใหญ ไดแก อาการสับสน (โดยเฉพาะผูสูงอายุ) คล่ืนไส อักเสบเรื้อรังเปนแผลเปอย (ulcerative colitis) เน่ือง อาเจียน และเวียนศีรษะ จากอาจทำใหอาการของโรคเลวลง หลีกเล่ียงการใชกับ ผูท่ีมีกลามเน้ือหัวใจตายเฉียบพลัน ความดันเลือดสูง ภาวะหัวใจเสียจังหวะ หัวใจวาย โรคหลอดเลือดหัวใจ ไข โรคหอบหืด (ยกเวนยาชนิดสูดพนเชน ipratropium) COPD การตั้งครรภ การใหนมบุตร ตลอดจนภาวะอื่นๆ ที่มีอัตราหัวใจเตนเร็ว (เชน ภาวะตอมไทรอยดทำงาน เกิน หรือการผาตัดหัวใจ)

12 1.2.1 ยาตา นฤทธมิ์ สั คารนิ กิ (antimuscarinic) DICYCLOVERINE (DICYCLOMINE) HYDRO- การใหยาทางปาก ผใู หญ ครง้ั ละ 10-20 มลิ ลกิ รมั วนั ละ 3-4 ครง้ั กอ นหรอื CHLORIDE ก หลังอาหาร ไมควรใชยาเกินวันละ 80 มิลลิกรัม ผูสูงอายุ ควรหลีกเลี่ยง Tab 10 mg • ราคาเฉลี่ย 0.45 บาท เด็กอายุ 2-12 ป ครั้งละ 10 มิลลิกรัม วันละ 3-4 ครั้ง กอนหรือหลังอาหาร ขนาดยาสูงสุดไมเกินวันละ 40 ขอบงใช มิลลิกรัม ทารกอายุ 6-23 เดือน ครั้งละ 5-10 มิลลิกรัม 15 นาที บรรเทาอาการที่เกิดจากการบีบเกร็งของกลามเน้ือเรียบ กอนอาหาร ไมเกินวันละ 3-4 ครั้ง ทารกอายุนอยกวา 6 เดือน หามใช ของทางเดินอาหาร คำเตือนและขอควรระวัง ตับบกพรอง ใชดวยความระมัดระวัง ไตเสื่อม ใชดวย ความระมัดระวัง การตั้งครรภ ยังไมมีขอมูลวาเปน อันตราย (US Pregnancy Category B, ADEC Category B1) หญิงใหนมบุตร ดูขอหามใช ยาอาจ HYOSCINE BUTYLBROMIDE ก ยับย้ังการหลั่งนำ้ นมและอาจเปนอันตรายตอทารกที่ด่ืม Tab 10 mg • ราคาเฉลี่ย 0.60 บาท นมมารดา เด็ก ดูคำเตือนและขอควรระวังรวม ดานบน Syr 1 mg/ml (60 ml) • ราคาเฉลี่ย 10 บาท และดูขอหามใช ผูสูงอายุ ควรหลีกเล่ียง ดูคำเตือนและ Sterile sol amp 20 mg (1ml) • ราคาเฉลี่ย 4.50 ขอควรระวังรวม ดานบน อันตรกิริยา ดูอันตรกิริยารวม บาท ดานบน คำเตือนและขอควรระวังอื่นๆ ไมแนะนำใหใช ขอบงใช อยางตอเน่ืองเปนเวลานาน บรรเทาอาการท่ีเกิดจากการบีบเกร็งของกลามเนื้อเรียบ ขอหามใช ของทางเดินอาหาร ดูขอหามใชรวม ดานบนประกอบดวย • หามใชกับหญิง คำเตือนและขอควรระวัง: ใหนมบุตรและทารกอายุนอยกวา 6 เดือน เน่ืองจากมี ตับบกพรอง ไมมีขอมูล ไตเสื่อม ไมจำเปนตองปรับ ร า ย ง า น ผ ล ข า ง เ คี ย ง ที่ รุ น แ ร ง จ า ก ก า ร ใ ช ย า น้ำ ขนาดยา การต้ังครรภ ผูผลิตในประเทศอังกฤษแนะนำ dicyclomine กับเด็กเล็ก ไดแก อาการชัก หมดสติชั่ว ใหหลีกเล่ียงการใช (US Pregnancy Category C, คราว ชีพจรเปลี่ยนแปลงขึ้นๆ ลงๆ (fluctuation) กลาม ADEC Category B2) หญงิ ใหน มบตุ ร ระมดั ระวงั การใช เนื้อออนแรง โคมา และความผิดปกติของการหายใจ เด็ก ดูคำเตือนและขอควรระวังรวม ดานบน ผูสูงอายุ ไดแก หายใจลำบาก หอบ การหายใจลมเหลว หยุด ดูคำเตือนและขอควรระวังรวม ดานบน อันตรกิริยา หายใจ ขาดอากาศหายใจ (asphyxia) ดูอันตรกิริยารวม ดานบน ผลขางเคียง ขอหามใช ดูผลขางเคียงรวม ดานบน ดขู อ หา มใชร วม ดา นบนประกอบดวย • หลกี เลยี่ งการใช ขนาดยา กรณีพอรฟเรีย (หัวขอ 9.8.2) ผลขางเคียง ดูผลขางเคียงรวม ดานบน ขนาดยา หมายเหตุ ยาดูดซึมไดนอยจากทางเดินอาหาร • สำหรับอาการปวดทองที่มีสาเหตุจากการบีบเกร็ง ของกลามเน้ือเรียบ

1.2.2 ยาแกเ กรง็ อน่ื (other antispasmodic) 13 การใหยาทางปาก กลา มเนอื้ ลายสลาย (rhabdomyolysis) เปน ผลขา งเคยี ง ผูใหญ คร้ังละ 20 มิลลิกรัม วันละ 4 ครั้ง ใหไดท้ัง ท่ีตองระมัดระวังของ fenoverine • fenpiverinium กอนหรือหลังอาหาร และ pitofenone ถูกนำมาใชรวมกันเปนยาผสม ซึ่งท้ัง เด็กอายุ 6-12 ป ครั้งละ 10 มิลลิกรัม วันละ 3 คร้ัง สองเปนยาตานฤทธ์ิมัสคารินิก การนำยาที่ออกฤทธิ์ • สำหรับกลุมอาการลำไสไวเกินตอการกระตุน (IBS) เหมือนกันมาใชรวมกันเปนการใชยาอยางไมสมเหตุผล การใหยาทางปาก เน่ืองจากประสิทธิผลของยาจะไมเพ่ิมขึ้น แตเพ่ิมความ ผูใหญ ครั้งละ 10 มิลลิกรัม วันละ 3 คร้ัง อาจเพ่ิมได เสี่ยงตอผลขางเคียง • tiropramide มีขอมูลไมเพียงพอ ถึงคร้ังละ 20 มิลลิกรัม วันละ 4 คร้ัง ทจี่ ะยนื ยนั ประสทิ ธผิ ลของยา • สะระแหน (peppermint) • สำหรับการบีบเกร็งแบบเฉียบพลันและการบีบเกร็ง อาจทำใหเกิดอาการแสบรอนกลางอก ระหวางกระบวนการวินิจฉัยดวยเคร่ืองมือ การฉีดเขากลามเน้ือหรือหลอดเลือดดำอยางชาๆ MEBEVERINE HYDROCHLORIDE ข ผูใหญ ครั้งละ 20 มิลลิกรัม ใหซ้ำไดถาจำเปนหลังจาก Tab 135 mg • ราคาเฉลี่ย 3.50 บาท 30 นาที (อาจใหถ่ีกวาน้ีเม่ือใชในกรณีการสองตรวจ ขอบงใช ดวยกลอง) ขนาดสูงสุดไมเกินวันละ 100 มิลลิกรัม เปนยาเสริมสำหรับโรคของทางเดินอาหารที่มีสาเหตุ เด็ก ไมแนะนำใหใช จากการบบี เกรง็ ของกลา มเนอ้ื เรยี บ เชน กลมุ อาการลำไส ไวเกินตอการกระตุน (IBS) 1.2.2 ยาแกเกร็งอื่น (other antispasmodic) • mebeverine hydrochloride (ข) คำเตือนและขอควรระวัง • alverine citrate ตับบกพรอง ดูขอหามใช ระมัดระวังการใชกับผูปวยตับ • drotaverine บกพรองข้ันนอยถึงปานกลาง ไตเส่ือม ระมัดระวังการ • fenoverine ใชก บั ผปู ว ยไตเสอ่ื มข้ันนอยถงึ ปานกลาง การตงั้ ครรภ ยัง • fenpiverinium ไมมีขอมูลวาเปนอันตราย ผูผลิตเตือนใหระวังการใช • pitofenone (US Pregnancy Category ไมมีขอมูลเน่ืองจากไมมี • tiropramide จำหนายในสหรัฐอเมริกา, ADEC Category ไมมีขอมูล) mebeverine (ข) alverine, fenoverine และ pep- หญิงใหนมบุตร ปริมาณในน้ำนมนอยเกินกวาจะเปน permint oil จัดเปนยาท่ีเชื่อวาสามารถคลายกลามเนื้อ อนั ตราย เดก็ ไมม ขี อ มลู ผสู งู อายุ ไมม ขี อ มลู อนั ตรกริ ยิ า เรียบของลำไสไดโดยตรงและอาจบรรเทาอาการปวดท่ี ไมม ขี อ มลู คำเตอื นและขอ ควรระวงั อนื่ ๆ หลกี เลย่ี งสำหรบั เกิดจากกลุมอาการลำไสไวเกินตอการกระตุน (IBS) ผูปวยพอรฟเรีย (ดูหัวขอ 9.8.2) และโรคไดเวอรต คิ ลู มั ได ยากลมุ นไ้ี มม ผี ลขา งเคยี งทร่ี นุ แรง ขอหามใช ของยาตา นฤทธม์ิ สั คารนิ กิ แตค วรหลกี เลย่ี งการใชย ากลมุ น้ี กบั ผทู มี่ ลี ำไสอ ดื เปน อมั พาตเชนเดียวกับยาแกเกร็งอื่นๆ ผูที่มีลำไสอืดเปนอัมพาต ตับบกพรองข้ันรุนแรง • alverine citrate มีประสิทธิผลไมแตกตางจากยา ผลขางเคียง หลอกใน IBS และมีอันตรายตอตับ • drotaverine อาจ แพยา (เกิดไดนอย) ไดแก ผื่นขึ้น ลมพิษ และบวมนำ้ มีท่ีใชใน IBS แตยังตองการการศึกษาเพ่ิมเติม • ภาวะ ใตผิวหนัง คล่ืนไส เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ ขนาดยา การใหยาทางปาก ผูใหญและเด็กอายุตั้งแต 10 ป 135 มิลลิกรัม วันละ 3 คร้ัง กอนอาหาร 20 นาที

14 1.3 ยารกั ษาแผลทท่ี างเดนิ อาหาร (ulcer-healing drug) 1.2.3 ยาชวยเพ่ิมการเคลื่อนไหวของทางเดินอาหาร โรคกรดไหลยอ น • metoclopramide มปี ระโยชนก บั ผปู ว ย (motility stimulant) ท่ีมีอาการคลื่นไส อาเจียนทั่วไปและท่ีเกิดจากการรักษา ดว ยเคมบี ำบดั และไมเกรน (หวั ขอ 4.7.4.1) แตอ าจทำให • metoclopramide (ก) ดูรายละเอียดในหัวขอ 4.6 เกิดภาวะกลามเน้ือตึงผิดปกติและทำใหเกิดอาการสั่น • domperidone (ก) ดูรายละเอียดในหัวขอ 4.6 หรอื การเคลอ่ื นไหวรา งกายทคี่ วบคมุ ไมไ ดบ รเิ วณใบหนา • cisapride เกิดการหดเกร็งของกลามเน้ือ และอาการลูกตาจองตรึง (oculogyric crisis) อาการเหลานี้พบไดบอยกับผูมี metoclopramide (ก) และ domperidone (ก) (อาน อายุนอย (โดยเฉพาะกับเด็กหญิงและหญิงสาว) รวมทั้ง เอกสารเฉพาะเรื่องเกี่ยวกับยาแตละชนิดในหัวขอ 4.6) ผูสูงอายุซึ่งอาจเกิดกับ domperidone ไดเชนเดียวกัน มีฤทธ์ิตานโดปามีน ชวยกระตุนการขับเคลื่อนอาหาร แตไมบอย เน่ืองจากผานเขาสูสมองไดนอยกวา อาการ ผานกระเพาะอาหารและลำไสเล็กและเพิ่มแรงหดตัว เหลานี้มักเกิดหลังไดรับยาไมนานและหายไปภายใน ของหูรูดหลอดอาหาร ใชกับผูปวยบางรายท่ีมีอาการ 24 ชวั่ โมงหลงั หยดุ ยา (ขอ มลู อนื่ และผลขา งเคยี งจากยา อาหารไมย อ ยชนดิ ไมม แี ผลทท่ี างเดนิ อาหาร (non-ulcer ดูหัวขอ 4.6) domperidone ยังไมไดรับอนุมัติใหใช dyspepsia) • metoclopramide ยังใชในการตรวจ หรือจำหนายในสหรัฐอเมริกา (จัดเปนยาในหมวด ลำไสทางรังสีวิทยาโดยชวยเพ่ิมอัตราการไหลของ investigational drug) แบเรียมในทางเดินอาหารและเปนยาเสริมในการรักษา 1.3 ยารักษาแผลที่ทางเดินอาหาร (ulcer-healing drug) 1.3.1 ยาตานตัวรับฮิสทามีนชนิดท่ี 2 (H2-receptor antagonist) 1.3.2 ยาตานฤทธ์ิมัสคารินิกชนิดเจาะจง (selective antimuscarinic) 1.3.3 สารประกอบเชิงซอน (chelate and complex) 1.3.4 แอนะล็อกของโพรสตาแกลนดิน (prostaglandin analogue) 1.3.5 ยายับย้ังการขับโปรตอน (proton pump inhibitor - PPI) 1.3.6 ยารักษาแผลที่ทางเดินอาหารชนิดอ่ืนๆ (other ulcer-healing drug) 1.3.7 ยาท่ีใชหามเลือดจากภาวะเลือดออกจากเสนเลือดขอดในหลอดอาหาร (drug used in variceal bleeding) ยาในกลุมนี้มีรายการยาในบัญชียาหลักแหงชาติฉบับ พ.ศ. 2551 ดังน้ี ยากลมุ Ulcer-healing drugs and drugs used in variceal bleeding 1. Omeprazole EC cap (as base) ก 2. Ranitidine hydrochloride film coated tab ก 3. Omeprazole sodium sterile pwdr ข

1.3 ยารกั ษาแผลทที่ างเดนิ อาหาร (ulcer-healing drug) 15 4. Ranitidine hydrochloride sterile sol ข 5. Pantoprazole sodium sterile pwdr ค 6. Sucralfate tab, susp ค 7. Somatostatin acetate sterile pwdr ง เงอ่ื นไข 1. ใชส ำหรบั pancreatic fistula 2. ใชส ำหรบั variceal bleeding ในกรณที ม่ี หี ลกั ฐานวา เปน ภาวะเลอื ดออกจาก portal hypertensive gastropathy โดยใชร ว มกบั therapeutic endoscopic intervention 8. Lauromacrogol 400 (Polidocanol) sterile sol ง เงอ่ื นไข 1. ใชช ว ยหา ม variceal bleeding ผา นทาง endoscopy และใชส ำหรบั sclerotherapy 2. ใชส ำหรบั varicose vein และ hemorrhoid 9. Ranitidine bismuth citrate tab ง เงอื่ นไข ใชเ ปน second-line drug ในการกำจดั H. pylori แผลทางเดินอาหารมักเกิดบริเวณกระเพาะอาหาร ใหห ายไดอยางรวดเร็วและยาวนานดวยการกำจัดเช้ือ ลำไสเล็กสวนตน และหลอดอาหารสวนลาง กรณีท่ีเปน H. pylori หากทำไดควรตรวจวามีเช้ือน้ีหรือไมกอนเริ่ม หลังการผาตัดมักเปนบริเวณรอยตอท่ีทำศัลยกรรม การรกั ษา การใชย ายบั ยง้ั การหลง่ั กรดรว มกบั ยาตา นแบคทเี รยี (gastro-enterostomy stoma) มีประสิทธิผลสูงในการกำจัดเชื้อน้ี การติดเชื้อซ้ำ พบไดนอย ความเส่ียงในการเกิดลำไสใหญอักเสบจาก วิธีท่ีชวยใหแผลหายเร็วข้ึนประกอบดวย การหยุด การใชย าปฏิชวี นะในขอ บง ใชน มี้ ไี มม าก แตค วรคำนงึ ถงึ สบู บหุ รี่ การใชย าลดกรด และการใชย ายบั ยงั้ การหลงั่ กรด เพ่ือปองกันการใชยาปฏิชีวนะอยางพรำ่ เพรื่อ แตมักกลับเปนซำ้ ไดเมื่อหยุดการรักษา แผลบริเวณ ลำไสเล็กเกือบท้ังหมดและสวนใหญของแผลกระเพาะ การใชยา 3 ชนิดรวมกัน (triple therapy) ซึ่ง อาหาร ที่ไมไดมีสาเหตุจาก NSAID จะเกิดจากเชื้อ ประกอบดวย omeprazole (ก) amoxicillin (ก) Helicobacter pylori และ metronidazole (ก) หรือ clarithromycin (ง) เปนเวลา 1 สัปดาห สามารถกำจัดเชื้อ H. pylori ไดเกิน ก า ร รั ก ษ า แ ผ ล ท า ง เ ดิ น อ า ห า ร จ า ก ก า ร ติ ด เ ช้ื อ กวารอยละ 90 ของผูปวย โดยทั่วไปแลวไมจำเปน H. pylori และจากการใชยากลุม NSAID จะไดกลาวถึง ตองใหยายับย้ังการหล่ังกรด (PPI หรือ H2-receptor ตอ ไป antagonist) ตอ ไปอกี หลงั การกำจดั เชอื้ เวน แตเ ปน แผล เลือดออกหรือแผลทะลุ • พบการดื้อยา metronidazole การติดเช้ือ Helicobacter pylori หรือ clarithromycin ไดบอยกวา amoxicillin และอาจ แผลท่ีกระเพาะอาหารและลำไสเล็กสวนตนอาจรักษา

16 1.3 ยารกั ษาแผลทท่ี างเดนิ อาหาร (ulcer-healing drug) เกิดขึ้นระหวางการรักษา ในประเทศอังกฤษแนะนำ การตรวจหาเชื้อ Helicobacter pylori ใหใชสูตรยาที่ประกอบดวย amoxicillin กับ สามารถตรวจไดดวยวิธี 13C urea breath test (13C- clarithromycin ตอนเรมิ่ รกั ษา สว นสตู รยาทปี่ ระกอบดว ย UBT) โดยเก็บตัวอยางลมหายใจของผูปวยเปรียบเทียบ amoxicillin กบั metronidazole ใชเ มอื่ สตู รแรกลม เหลว กอนและหลังใหผูปวยกินสารไอโซโทป 13C urea แตสูตรยาท่ีใช metronidazole มีราคาประหยัดท่ีสุด การตรวจดวยวิธีนี้เปนการตรวจหาเช้ือ H.pylori ที่ เน่ืองจากเปนยาในบัญชียาหลักแหงชาติ บัญชี ก. สะดวกและนยิ มใชม ากทส่ี ดุ มขี อ แนะนำวา ไมค วรตรวจ ในขณะที่ clarithromycin เปนยาในบัญชี ง. จึงควร ดวยวิธีน้ีภายใน 4 สัปดาหหลังการใหยาตานแบคทีเรีย สงั่ ใชโ ดยแพทยผ ชู ำนาญในสถานพยาบาลทม่ี คี วามพรอ ม หรือภายใน 2 สัปดาหหลังการใหยายับย้ังการหล่ังกรด ในการตรวจวินิจฉัยโรคไดอยางแมนยำเทาน้ัน อาจใช ranitidine bismuth citrate (ง) แทน PPI โดยใช หมายเหตุ ราคายาคำนวณจากราคายาทผี่ ลติ ในประเทศ เปน second line drug และส่ังใชโดยแพทยผูชำนาญ สูตรยาในการกำจัดเชื้อ Helicobacter pylori โดย ยาสตู รอนื่ เชน สตู รยาทใ่ี ชย า 4 ชนดิ รว มกนั (quadruple แพทยในโรงพยาบาลชุมชน therapy) ซง่ึ ใช clarithromycin รว มกบั metronidazole การใหยาทางปาก ควรใชในสถานพยาบาลเฉพาะทางโดยแพทยผูชำนาญ ผูใหญและเด็กอายุต้ังแต 12 ป เทาน้ัน การรักษาท่ีลมเหลวมักเกิดจากเช้ือด้ือยาหรือ omeprazole (20 มิลลิกรัม) วันละ 2 คร้ัง รวมกับ ความไมรวมมือของผูปวย amoxicillin 500 มิลลิกรัม วันละ 3 คร้ัง รวมกับ metronidazole 400 มิลลิกรัม วันละ 3 ครั้ง (ราคา การใชยา 3 ชนิด เปนเวลา 2 สัปดาห อาจมีอัตรา ประมาณ 140 บาทตอการรักษา 7 วัน) การกำจัดเชื้อสูงกวาการใชยาเพียง 1 สัปดาห แต พบอาการไมพ งึ ประสงคไ ดบ อ ย ความรว มมอื ในการใชย า สูตรยาในการกำจัดเชื้อ Helicobacter pylori โดย ที่ลดลงของผูปวยอาจหักลางประโยชนท่ีอาจเพ่ิมขึ้น แพทยในสถานพยาบาลเฉพาะทาง การใหยาทางปาก การใชยาเพียง 2 ชนิด (dual therapy) โดยใชยา ผูใหญและเด็กอายุตั้งแต 12 ป ตานแบคทีเรียเพียงชนิดเดียวรวมกับยาลดการหล่ัง • omeprazole 20 มิลลิกรัม วันละ 2 คร้ังใหรวมกับ กรดเปนเวลา 2 สัปดาห มีอัตราการกำจัดเช้ือต่ำและ metronidazole 400 มิลลิกรัม วันละ 2 ครั้ง และ ไมแนะนำใหใช clarithromycin 500 มิลลิกรัม วันละ 2 คร้ัง (ราคา ประมาณ 320 บาทตอการรักษา 7 วัน) ในตางประเทศมีการใช tinidazole หรือ tetracy- หรือ cline (ก) เพ่ือกำจัดเช้ือ H.pylori บางเปนคร้ังคราว • omeprazole 20 มิลลิกรัม วันละ 2 ครั้ง ใหรวมกับ แ ต ค ว ร ใ ช ร ว ม กั บ ย า ยั บ ย้ั ง ก า ร ห ล่ั ง ก ร ด แ ล ะ ย า amoxicillin 500 มิลลิกรัม วันละ 2 คร้ัง และ ตานแบคทีเรียชนิดอ่ืน clarithromycin 500 มิลลิกรัม วันละ 2 ครั้ง (ราคา ประมาณ 385 บาทตอการรักษา 7 วัน) หรือ • ranitidine bismuth citrate 400 มิลลิกรัม วันละ 2 คร้ัง รวมกับ amoxicillin 1 กรัม วันละ 2 คร้ัง

1.3 ยารกั ษาแผลทท่ี างเดนิ อาหาร (ulcer-healing drug) 17 รวมกับ metronidazole 400 มิลลิกรัม วันละ 2 คร้ัง แผลทางเดินอาหารที่มีสาเหตุจาก NSAID (NSAID- (ราคาประมาณ 510 บาทตอการรักษา 7 วัน) associated ulcer) หรือ เปนที่ทราบกันดีวาการใช NSAID อาจทำใหเกิดแผลท่ี • ranitidine bismuth citrate 400 มิลลิกรัม วันละ กระเพาะอาหารหรือลำไส และอาจมีเลือดออกจากแผล 2 ครั้ง รวมกับ metronidazole 400 มิลลิกรัม วันละ เหลาน้ันได หากเปนไปไดควรหยุดใช NSAID ในผูปวย 2 ครั้ง รวมกับ clarithromycin 500 มิลลิกรัม วันละ ท่ีมีแผลเกิดข้ึน 2 คร้ัง (ราคาประมาณ 700 บาทตอการรักษา 7 วัน) ผทู มี่ คี วามเสย่ี งตอ การเกดิ แผลทางเดนิ อาหารและจำเปน หรือ ตองใช NSAID อาจพิจารณาให PPI เชน omeprazole • ranitidine bismuth citrate 400 มิลลิกรัม วันละ ในขนาด 20 มิลลิกรัม/วัน (ไมใช 40 มิลลิกรัม/วัน ที่มัก 2 ครั้ง รวมกับ amoxicillin 1 กรัม วันละ 2 คร้ัง ปฏิบัติกัน) หรือ H2-receptor antagonist เชน รวมกับ clarithromycin 500 มิลลิกรัม วันละ 2 ครั้ง ranitidine ในขนาดสองเทา ของปกตคิ อื 600 มลิ ลกิ รมั /วนั (ราคาประมาณ 740 บาทตอการรักษา 7 วัน) (ไมใช 300 มิลลิกรัม/วัน ท่ีมักปฏิบัติกัน) เพ่ือชวย ปองกันการเกิดแผลดังกลาว (การใช antacid ไมมี ขนาดยาในเด็กอายุต่ำกวา 12 ปสำหรับการกำจัดเช้ือ ประสิทธิผลในการปองกันแผลท่ีมีสาเหตุจาก NSAID) Helicobacter pylori ท้ัง NSAID และการติดเชื้อ H.pylori ตางเปนปจจัย Omeprazole เส่ียงของการเกิดแผลและการมีเลือดออกจากทางเดิน อายุ 2-12 ป 1-2 มิลลิกรัม/กิโลกรัม (ขนาดสูงสุด 40 อาหาร จึงไมแนะนำใหรักษากำจัดเช้ือ H.pylori หาก มิลลิกรัม) วันละคร้ัง เปนแผลทางเดินอาหารขณะใช NSAID และยังไม Amoxicillin 50 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน แบงใหวันละ หยุดใช NSAID เนื่องจากมีความเสี่ยงตอการเกิดแผล 2 คร้ัง หรือ และการมีเลือดออกจากทางเดินอาหารจาก NSAID อยู อายุ 2-6 ขวบ 250 มิลลิกรัม วันละ 2 ครั้ง อยา งไรกต็ ามหากผปู ว ยกำลงั จะเรมิ่ การรกั ษาดว ย NSAID อายุ 6-12 ป 500 มิลลิกรัม วันละ 2 ครั้ง อยางตอเน่ืองเปนเวลานาน การกำจัดเชื้อ H.pylori ใน Clarithromycin 15 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน แบงใหวัน ผทู ตี่ รวจพบเชอ้ื และมอี าการอาหารไมย อ ยหรอื มปี ระวตั ิ ละ 2 คร้ัง หรือ เปนแผลท่ีทางเดินอาหารอาจชวยลดความเสี่ยงของ อายุ 2-6 ขวบ 125 มิลลิกรัม วันละ 2 คร้ัง การเกิดแผลได อายุ 6-9 ขวบ 187.5 มิลลิกรัม วันละ 2 คร้ัง ในผูปวยท่ีหยุดการใช NSAID ได การใช PPI ให อายุ 9-12 ป 250 มิลลิกรัม วันละ 2 คร้ัง ผลการรกั ษาแผลไดเ รว็ ทส่ี ดุ แต H2-receptor antagonist Metronidazole 20 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน แบงให ก็ไดผลเชนกัน วันละ 2 คร้ัง หรือ หากยังจำเปนตองใช NSAID ตอไป มีทางเลือกดังนี้ อายุ 2-6 ขวบ 100 มิลลิกรัม วันละ 2 คร้ัง • ใช NSAID ชนิดเดิม และใหการรักษาแผลดวย อายุ 6-12 ป 200 มิลลิกรัม วันละ 2 ครั้ง PPI จนแผลหาย แลวให PPI ตอไป (ไมควรลด ขนาดยา PPI ลงเมื่อแผลหาย เพราะอาจเกิดแผล ข้ึนใหมโดยไมแสดงอาการ) • เปล่ียน NSAID เปน COX-II inhibitor ใหการ รักษาแผลดวย PPI จนแผลหาย แลวหยุดการใช PPI (เน่ืองจากไมมีขอบงใชใหใช COX-II

18 1.3.1 ยาตา นตวั รบั ฮสิ ทามนี ชนดิ ที่ 2 (H2-receptor antagonist) inhibitor รวมกับ PPI) แตวิธีน้ีมีความเส่ียงและ การรกั ษาอาการอาหารไมย อ ยทยี่ งั ไมไ ดร บั การวนิ จิ ฉยั คาใชจายมากกวาวิธีแรก และไมแนะนำเน่ืองจาก ทางหองปฏิบัติการดวย H2-receptor antagonist อาจ COX-II inhibitor ไมเ ปน ยาในบญั ชยี าหลกั แหง ชาติ ทำไดกับผูปวยอายุนอย แตตองระวังกับผูสูงอายุเนื่อง หมายเหตุ COX-II inhibitor ไมเ ปน ยาในบญั ชยี า จากผูปวยกลุมนี้มีโอกาสเปนมะเร็งกระเพาะอาหารได หลกั แหง ชาติ เนื่องจากไมมีความคุมคาในการใช อาจใช H2-receptor antagonist รักษาแผลทาง 1.3.1 ยาตานตัวรับฮิสทามีนชนิดที่ 2 (H2-receptor เดินอาหารซงึ่ มสี าเหตจุ าก NSAID (NSAID associated antagonist) ulcer) ได (โดยเฉพาะแผลที่ลำไสเล็ก) แตมีประสิทธิผล ตำ่ กวา omeprazole (ดูหัวขอ 1.3) • ranitidine (ก) (ข) • cimetidine ยากลุม H2-receptor antagonist ชนิดฉีด ไมมี • famotidine ประโยชนตอผูที่อาเจียนเปนเลือดและถายอุจจาระดำ • nizatidine จากภาวะเลือดออกในทางเดินอาหาร แตการใชแบบ ปองกันชวยลดความถี่ของการเกิดเลือดออกจากแผล ยากลุม H2-receptor antagonist รักษาแผลกระเพาะ กระเพาะอาหารและลำไสส ำหรบั ผปู ว ยทโ่ี คมา จากโรคตบั อาหารและลำไสเ ลก็ โดยลดการหลงั่ กรดในทางเดนิ อาหาร และอาจเปนประโยชนกับผูปวยกรณีอ่ืนๆ ที่ตองไดรับ ผานการออกฤทธิ์ยับย้ังตัวรับฮิสทามีนชนิด H2 การดแู ลในหนว ยอภบิ าลไอซยี ู อกี ทง้ั ยงั ชว ยลดความเสย่ี ง นอกจากน้ียังใชบรรเทาอาการของโรคกรดไหลยอน (ดู ของการสำลักกรดในผูปวยระหวางการคลอดบุตร หัวขอ1.1) สวนโรค Zollinger-Ellison syndrome เคย (Mendelson's syndrome) มกี ารรกั ษาดว ยยากลมุ นใ้ี นขนาดสงู แตป จ จบุ นั ควรเลอื ก ใชยากลุม PPI มากกวา คำเตอื นและขอ ควรระวงั รวมของกลมุ ยา H2-receptor antagonist ยาอาจบดบังอาการของมะเร็งกระเพาะ การรักษาตอเน่ืองดวย H2-receptor antagonist อาหารจงึ ควรระวงั เปน พเิ ศษสำหรบั ผทู ม่ี อี าการของโรค ในขนาดตำ่ มีที่ใชนอยลง เนื่องจากถูกแทนที่ดวยการให เปล่ียนแปลงไปและผูปวยวัยกลางคนหรือผูสูงอายุ ยาแบบกำจัดเช้ือในผูที่มีผลตรวจ H. pylori เปนบวก (ดูหัวขอ 1.3) โดยยังอาจมีท่ีใชกับผูท่ีมีอาการรุนแรง และกลบั เปน ซำ้ บอ ยครงั้ และผสู งู อายทุ มี่ อี าการแทรกซอ น จากแผลทางเดินอาหาร

1.3.1 ยาตา นตวั รบั ฮสิ ทามนี ชนดิ ที่ 2 (H2-receptor antagonist) 19 ผลขา งเคยี งรวมของกลมุ ยา H2-receptor antagonist สบั สน (confusion) การตง้ั ครรภ ผผู ลติ ในประเทศองั กฤษ ไดแก ทองรวง อาการผิดปกติของทางเดินอาหาร แนะนำใหห ลกี เลย่ี งการใช ยกเวน กรณีที่จำเปน แตยังไม คาการทำงานของตับเปล่ียนแปลง (ภาวะตับถูกทำลาย พบไดน อ ย) ปวดศรี ษะ เวยี นศรี ษะ เปน ผน่ื และออ นแรง พบวาเปนอันตรายตอตัวออน หรือทารกในครรภมารดา ผลขางเคียงที่พบไดนอยไดแก ตับออนอักเสบเฉียบพลัน (US Pregnancy Category B, ADEC Category B1) หัวใจเตนชา เอวีบล็อก (AV block) สับสน ซึมเศรา หญิงใหนมบุตร ถูกขับออกทางน้ำนมในปริมาณที่มีนัย และประสาทหลอน (โดยเฉพาะผสู งู อายหุ รอื ผปู ว ยหนกั ) สำคัญแตยังไมพบวายาเปนอันตราย เด็ก ไมมีขอควร แพยา (ไดแก เปนไข ปวดขอ ปวดกลามเน้ือและ ระวังเปนพิเศษ ผูสูงอายุ ควรระวงั เปน พเิ ศษเฉพาะกรณี แอนาฟแล็กซิส) ระบบเลือดผิดปกติ (ไดแก ภาวะ ไตเสอื่ ม อนั ตรกริ ยิ า ดอู นั ตรกริ ยิ ารวม ดานบน คำเตือน แกรนโู ลไซตน อ ย ภาวะเมด็ เลอื ดขาวนอ ยเกนิ ภาวะพรอ ง เมด็ เลือดทุกชนิด ภาวะเกล็ดเลอื ดนอ ย) และอาการทาง และขอควรระวังอ่ืนๆ ดูขนาดยาท่ีถูกตองในการปองกัน ผิวหนัง (ไดแก erythema multiforme และ toxic แผลกระเพาะอาหารหรือลำไสเล็กที่มีสาเหตุจาก epidermal necrolysis) NSAID ในหัวขอขนาดยา ขอหามใช อันตรกิริยารวมของกลุมยา H2-receptor antagonist ผูท่ีแพ ranitidine พอรฟเรีย (หัวขอ 9.8.2) cimetidine ยับยั้งเมแทบอลิซึมที่ตับของยาหลายชนิด ผลขางเคียง โดยจับกับ cytochrome P450 ในไมโครโซม จึงควร ดูผลขางเคียงรวม ดานบนประกอบดวย • นอกจากนี้ หลีกเล่ียงการใชรวมกับยาตางๆ เชน chloroquine, ยังพบอาการปวดทอง ทองผูก คลื่นไส อาเจียน ลำไส metformin, phenytoin, theophylline (หรือ amino- เนาตายเฉพาะสวนในทารกแรกเกิด (necrotizing phylline) และ warfarin • ranitidine (ก) (ข) ไม enterocolitis) นอนไมหลับ งวงซึม ออนเพลีย • ภาวะ กายใจไมส งบ หวั ใจเตน เรว็ การมองเหน็ ผดิ ปกติ ผมรว ง ยับย้ังเมแทบอลิซึมเหมือน cimetidine จึงมีอันตรกิริยา ซงึ่ พบไดน อ ย • สว นอาการทพี่ บไดน อ ยมาก ไดแ ก เนอื้ เยอื่ นอยกวามาก และเปนสาเหตุหนึ่งท่ี cimetidine ไมจัด แทรกในไตอักเสบ (interstitial nephritis) อยูในบัญชียาหลักแหงชาติ • ยากลุมน้ีอาจลดการดูด ขนาดยา ซึมของยาท่ีการดูดซึมขึ้นกับสภาวะความเปนกรด เชน • สำหรับแผลกระเพาะอาหารและแผลลำไสเล็กชนิด ธาตุเหล็ก itraconazole, ketoconazole, bacampicillin ไมรายแรง การใหยาทางปาก RANITIDINE HYDROCHLORIDE ก ผูใหญและเด็กอายุมากกวา 12 ป คร้ังละ 150 มิลลิกรัม วันละ 2 ครั้ง กอนหรือหลังอาหาร หรือคร้ังละ 300 Film coated tab 150 mg • ราคาเฉล่ีย 0.43 บาท มิลลิกรัม วันละ 1 ครั้ง กอนนอน นาน 4 ถึง 8 สัปดาห เด็กอายุ 6 เดือน-12 ป 2-4 มิลลิกรัม/กิโลกรัม วันละ ขอบงใช 2 คร้ัง (ขนาดสูงสุด 150 มิลลิกรัม/คร้ัง) เด็กอายุ 1-5 เดือน 1 มิลลิกรัม/กิโลกรัม วันละ 3 ครั้ง ดูภายใตหัวขอขนาดยา (ขนาดสงู สดุ 9 มลิ ลกิ รมั /กโิ ลกรมั /วนั แบง ใหว นั ละ 3 ครงั้ ) ทารกแรกเกดิ ครงั้ ละ 1-2 มลิ ลกิ รมั /กโิ ลกรมั วนั ละ 3 ครงั้ คำเตือนและขอควรระวัง (การดูดซึมไมแนนอน) หมายเหตุ ranitidine ชนิดน้ำไมมีจำหนายในประเทศ ดูคำเตือนและขอควรระวังรวม ดานบนประกอบดวย ไทย จึงแบงยาในเด็กเล็กไดยาก • ตับบกพรอง ไมตองปรับขนาดยา ไตเส่ือม ควรใช ดวยความระมัดระวัง กับผูท่ีไตทำงานลดลงอยางมาก โดยลดขนาดยาลงครง่ึ หนงึ่ เพราะเสยี่ งตอ การเกดิ อาการ

20 1.3.1 ยาตา นตวั รบั ฮสิ ทามนี ชนดิ ที่ 2 (H2-receptor antagonist) • สำหรับอาการอาหารไมยอยแบบเรื้อรังที่มีอาการ • สำหรับ Zollinger-Ellison syndrome (ควรใช เปนครั้งคราว (chronic episodic dyspepsia) omeprazole มากกวา ดขู อ ความในหวั ขอ 1.3.1 ดา นบน) การใหยาทางปาก การใหยาทางปาก ดูขนาดยาดานบน ใหยาไดนานถึง 6 สัปดาห ผูใหญและเด็กอายุมากกวา 12 ป ครั้งละ 150 มิลลิกรัม • สำหรบั การรกั ษาแผลทางเดนิ อาหารทม่ี สี าเหตจุ าก NSAID วันละ 3 คร้ัง กอนหรือหลังอาหาร อาจเพิ่มขนาดได การใหยาทางปาก ถึงวันละ 6 กรัม กรณีแผลกระเพาะอาหาร ดูขนาดยาดานบน ใหยาได • สำหรบั ลดปรมิ าณกรดในกระเพาะอาหาร เพอื่ ปอ งกนั นานถึง 8 สัปดาห • กรณีแผลลำไสเล็ก การใชยาใน การสำลักกรดในทางสูติกรรม ขนาดสองเทาคือ 300 มิลลิกรัม วันละ 2 คร้ัง นาน 4 การใหยาทางปาก สัปดาหชวยใหอัตราหายเพ่ิมขึ้น ผูใหญและเด็กอายุมากกวา 12 ปี ใหคร้ังแรก 150 หมายเหตุ การใชยานี้ในขนาดสูงมีคาใชจายมากกวา มิลลิกรัม ทันทีเมื่อเริ่มเจ็บทองคลอด หลังจากนั้นใหซ้ำ omeprazole ทุก 6 ชั่วโมง • สำหรับแผลกระเพาะอาหารและลำไสเล็กที่เกิด • สำหรับลดปริมาณกรดในกระเพาะอาหาร เพื่อ จากเชื้อ H. pylori ปองกันการสำลักกรดในทางศัลยกรรม (ดูการใหยาโดย ดูสูตรยาในการกำจัดเช้ือ Helicobacter pylori ดานบน การฉีดประกอบดวย) • สำหรับการปองกันแผลกระเพาะอาหารหรือลำไสเล็ก การใหยาทางปาก ท่ีมีสาเหตุจาก NSAID ผูใหญ 150 มิลลิกรัม 2 ชั่วโมงกอนใหยาสลบ และ การใหยาทางปาก ถา เปน ไปไดใ ห 150 มลิ ลกิ รมั ตอนคำ่ ในวนั กอ นหนา นน้ั ดว ย ผูใหญและเด็กอายุมากกวา 12 ปี คร้ังละ 300 มิลลิกรัม วันละ 2 คร้ัง กอนหรือหลังอาหาร RANITIDINE HYDROCHLORIDE ข • สำหรับโรคกรดไหลยอน Sterile sol amp 50 mg (2 ml) • ราคาเฉล่ีย 5 บาท การใหยาทางปาก ผูใหญและเด็กอายุมากกวา 12 ปี ครั้งละ 150 มิลลิกรัม ขอบงใช วันละ 2 ครั้ง กอนหรือหลังอาหาร หรือ 300 มิลลิกรัม กอนนอน ไดนานถึง 8 สัปดาห หรือถาจำเปนอาจให ดูภายใตหัวขอขนาดยา ไดนานถึง 12 สัปดาห ถามีอาการระดับปานกลางจนถึง รุนแรง โดยแบงใหวันละ 2-4 คร้ัง สำหรับการรักษา คำเตือนและขอควรระวัง ตอเนื่องของโรคกรดไหลยอนที่รักษาแผลจนหายแลว ใหคร้ังละ 150 มิลลิกรัม วันละ 2 ครั้ง ดูคำเตือนและขอควรระวังรวม ดานบน และดคู ำเตือน และขอควรระวังภายใตชื่อยา RANITIDINE HYDRO- CHLORIDE รูปแบบ film coated tablet ขอหามใช ดขู อ หา มใชภ ายใตช อ่ื ยา RANITIDINE HYDROCHLO- RIDE รูปแบบ film coated tablet ผลขางเคียง ดูผลขางเคียงรวม ดานบน และดูผลขางเคียงภายใต ช่ือยา RANITIDINE HYDROCHLORIDE รูปแบบ film coated tablet

1.3.2 ยาตา นฤทธมิ์ สั คารนิ กิ ชนดิ เจาะจง (selective antimuscarinic) 21 ขนาดยา การหยดเขาหลอดเลือดดำอยางตอเนื่องเปนชวงๆ • สำหรบั ลดปรมิ าณกรดในกระเพาะอาหาร เพอ่ื ปอ งกนั ผูใหญ 25 มิลลิกรัม/ช่ัวโมง นาน 2 ช่ัวโมง เจือจางให การสำลักกรดในทางศัลยกรรม (ดูการใหยาทางปาก มากกวาการใหยาดวยการฉีดเขาหลอดเลือดดำดานบน ประกอบดวย) อาจใหซ้ำไดทุก 6-8 ชั่วโมง การฉีดเขากลาม เดก็ อายุ 1 เดอื น-18 ป 1 มลิ ลกิ รมั /กโิ ลกรมั (ขนาดสงู สดุ ผูใหญ 50 มิลลิกรัม 45-60 นาที กอนวางยาสลบ 50 มิลลิกรัม) ใหในอัตรา 25 มิลลิกรัม/ช่ัวโมง การฉีดเขาหลอดเลือดดำอยางชาๆ การหยดเขาหลอดเลือดดำอยางตอเน่ืองตลอด 24 ผูใหญ 50 มิลลิกรัม 45-60 นาที กอนวางยาสลบ โดย ชั่วโมง เจือจางเปน 20 มิลลิลิตร ฉีดดวยเวลานานกวา 2 นาที ทารกแรกเกิด 0.03-0.06 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/ชั่วโมง • สำหรับการปองกัน stress ulcer (ขนาดสูงสุด 3 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน) การฉีดเขาหลอดเลือดดำอยางชาๆ เด็กอายุ 1 เดือน-18 ป 0.125-0.25 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/ ผูใหญ เร่ิมโดยการใหยาขนาด 50 มิลลิกรัม (เจือจาง ช่ัวโมง เปน 20 มิลลิลิตร) ทางหลอดเลือดดำอยางชาๆ ฉีด ดวยเวลานานกวา 2 นาที หลังจากนั้นใหหยดเขาหลอด 1.3.2 ยาตานฤทธิ์มัสคารินิกชนิดเจาะจง (selective เลือดดำแบบตอเนื่องดวยขนาด 0.125-0.25 มิลลิกรัม/ antimuscarinic) กโิ ลกรมั /ชวั่ โมง อาจเปลยี่ นเปน ใหย าทางปากดว ยขนาด pirenzepine เปนยาในกลุม selective antimuscarinic 150 มิลลิกรัม วันละ 2 คร้ัง เม่ือสามารถใหยาทาง ที่ใชสำหรับรักษาแผลกระเพาะอาหารและลำไส แต ปากได ปจจุบันเลิกใชแลว • สำหรับขอบงใชตางๆ ของ RANITIDINE HYDRO- CHLORIDE ชนิดเม็ดเม่ือจำเปนตองใหยาดวยการฉีด • pirenzepine การฉีดเขากลาม ผูใหญ ครั้งละ 50 มิลลิกรัม ทุก 6-8 ชั่วโมง 1.3.3 สารประกอบเชิงซอน (chelate and complex) การฉีดเขาหลอดเลือดดำอยางชาๆ • sucralfate (ค) ผูใหญ คร้ังละ 50 มิลลิกรัม เจือจางเปน 20 มิลลิลิตร • ranitidine bismuth citrate (ง) ฉีดดวยเวลานานกวา 2 นาที อาจใหซ้ำไดทุก 6-8 ช่ัวโมง สารประกอบเชิงซอนท่ีใชรักษาแผลกระเพาะอาหาร เด็กอายุ 1 เดือน-18 ปี คร้ังละ 1 มิลลิกรัม/กิโลกรัม และลำไสเ ลก็ ประกอบดว ย ranitidine bismuth citrate (ขนาดสูงสุด 50 มิลลิกรัม) ทุก 6-8 ชั่วโมง เจือจางดวย (ง) ซึ่งเปนเกลือเชิงซอนของ ranitidine กับ bismuth normal saline หรือ 5% glucose ใหไดความเขมขน citrate มีที่ใชเฉพาะในสูตรยาท่ีใชกำจัดเชื้อ H.pylori 2.5 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ฉีดดวยเวลานานกวา 3 นาที เทาน้ัน และ sucralfate (ค) ซ่ึงเปนสารประกอบ ทารกแรกเกิด คร้ังละ 0.5-1 มิลลิกรัม/กิโลกรัม ทุก 6-8 เชิงซอนของ aluminium hydroxide กับ sulfated ช่ัวโมง เจือจางดวย normal saline หรือ 5% glucose sucrose ออกฤทธิ์โดย ปกปองเยือ่ บุทางเดนิ อาหารจาก ใหไดความเขมขน 2.5 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ฉีดดวยเวลา การกัดกรอนของกรดและเพปซนิ ยานมี้ คี ณุ สมบตั ใิ นการ นานกวา 3 นาที ลดกรดเพียงเล็กนอย • ขอควรระวังสำคัญ มีรายงาน การเกิดกอนอาหารในกระเพาะทไี่ มผ า นลงลำไสภ ายหลงั

22 1.3.3 สารประกอบเชงิ ซอ น (chelate and complex) การยอ ยครง้ั แลว ครงั้ เลา (bezoar) จึงควรใช sucralfate ไมผ า นลงลำไสภ ายหลงั การยอ ยครง้ั แลว ครงั้ เลา (bezoar) อยา งระมดั ระวงั กบั ผปู ว ย ในหนว ยอภบิ าลไอซยี หู รอื ผปู ว ย (ดูขอความในหัวขอ 1.3.3 ดานบน) ทม่ี อี าการหนกั โดยเฉพาะผูท่ีกำลังไดรับอาหารทางสาย ขอหามใช ยางหรือผูท่ีมีภาวะเส่ียง เชน ภาวะกระเพาะอาหารบีบ ไมมีระบุไว ไลอาหารไดชา ขนาดยา • สำหรับแผลลำไสเล็กสวนตนท่ีไมไดมีสาเหตุจาก SUCRALFATE ค NSAID และมีอาการไมรุนแรง (benign) การใหยาทางปาก Tab 1 g • ราคาเฉล่ีย 4.50 บาท ผูใหญ 1 กรัม วันละ 4 ครั้ง กอนอาหาร 1 ช่ัวโมงและ กอนนอน นาน 4-8 สัปดาหหรือส้ันกวาหากมีหลักฐาน Susp 1 g/5 ml (60 ml) • ราคาเฉล่ีย 100 บาท วาแผลหายสนิทแลว หรือ 2 กรัม วันละ 2 ครั้ง เชา และกอนนอน ขนาดสูงสุดไมเกินวันละ 8 กรัม ขอบงใช เดก็ ประสทิ ธผิ ลและความปลอดภยั ยงั ไมไ ดร บั การยนื ยนั หากประเมินแลวมั่นใจวาประโยชนท่ีไดรับมีมากกวา ดูภายใตหัวขอขนาดยา ความเส่ียง อาจใชยาวันละ 40-80 มิลลิกรัม/กิโลกรัม แบงใหทุก 6 ชั่วโมง ไมมีท่ีใชในการปองกันแผลกระเพาะอาหารที่มีสาเหตุ หมายเหตุ ในประเทศอังกฤษไมแนะนำใหใชยาน้ีกับเด็ก จาก NSAID คำเตือนและขอควรระวัง ดขู อ ความในหวั ขอ 1.3.3 ดา นบนประกอบดว ย ตบั บกพรอ ง ไมตองปรบั ขนาดยา ไตเสอื่ ม หลกี เลยี่ ง หากไตทำงานลดลง อยา งมาก เนื่องจาก sucralfate ชนิดเม็ด 1 กรัม มี อะลูมิเนียม ประมาณ 207 มิลลิกรัม จึงอาจสะสมและ RANITIDINE BISMUTH CITRATE (RANITIDINE นำไปสภู าวะ aluminum osteodystrophy, osteomalacia BISMUTREX) ง หรือ encephalopathy ได การต้ังครรภ ใชเฉพาะเมื่อ Tab 400 mg • ราคาเฉล่ีย 24 บาท เงื่อนไขตามบัญชียาหลักแหงชาติ ใชเปน second line จำเปน (Pregnancy Category B, ADEC Category B1) drug ในการกำจัด H. pylori หญิงใหนมบุตร ปริมาณในน้ำนมนอยเกินกวาจะเปน ขอบงใช อันตราย เด็ก โดยท่ัวไปไมแนะนำใหใชยาน้ี ดูขนาดยา ดูภายใตหัวขอขนาดยา ผูสูงอายุ ใชด ว ยความระมดั ระวงั และควรใชย าในขนาด คำเตือนและขอควรระวัง ตำ่ อนั ตรกริ ยิ า ลดการดูดซึมของยา digoxin, warfarin, furosemide, ketoconazole, phenytoin, quinolone, ดูคำเตือนและขอควรระวังรวม ดานบนและดูคำเตือน และขอควรระวังภายใตช่ือยา RANITIDINE HYDRO- tetracycline และ theophylline จึงควรใหหางจากยา CHLORIDE ประกอบดวย • ตับบกพรอง ไมตองปรับ ดงั กลา ว 2 ชวั่ โมง คำเตอื นและขอ ควรระวงั อนื่ ๆ ดภู าวะ bezoar ในหัวขอ 1.3.3 ดานบน • ควรใหหางจากการ ขนาดยา ไตเสื่อม ไมควรใชกับผูปวยท่ีมี creatinine clearance นอยกวา 25 มิลลิลิตร/นาที การต้ังครรภ ใหอาหารทางสายยาง 1 ช่ัวโมง และควรหลีกเลี่ยงการ ดูขอหามใช ความปลอดภัยยังไมไดรับการยืนยัน (US ใชรวมกับยาลดกรดที่มีอะลูมิเนียมเปนสวนประกอบ ผลขางเคียง Pregnancy Category C, ADEC Category B1) หญิง ใหนมบุตร ดูขอหามใช เด็ก ไมแนะนำใหใชยานี้ ผูสูง ทองผูก ทองรวง คลื่นไส อาหารไมยอย ไมสบายทอง อายุ ควรระวังเปนพิเศษเฉพาะกรณีไตเส่ือม อันตร- ปากแหง ผื่นข้ึน แพยา ปวดหลัง เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ รูสึกหมุน งวงนอน และเกิดกอนอาหารในกระเพาะท่ี กิริยา ดูอันตรกิริยารวม ดานบน • ควรหลีกเล่ียงการ


Like this book? You can publish your book online for free in a few minutes!
Create your own flipbook