Vademecum AdC (002)

Índice 05ANTIBIÓTICOS 11Fripets® Ótico 15 21ANTIPARASITARIOS 25Clean and Happy®Fripets® 30Fripets® Ecto 33Fripets® Trio 37 43FÁRMACOS 49Bromexan® 53Fripets® Artric 57Halatal® 61Halatal® KTMeloxisan® Pets 67Promazil® 71Promazil® GotasSanitol Pasta®RECONSTITUYENTESFripets® VitaXtracal® Tabs

ANTIBIÓ3

ÓTICOS 4

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FRIPETS® ÓTICO ANTIBIÓTICOS 6

FRIPETS® DESCRIPCIÓN ÓTICO Ungüento ótico indicado en el tratamiento de otitis7 externas agudas y/o crónicas, quistes interdigitales en caninos y felinos e infecciones de glándula perianal del perro. También está indicado para casos de afecciones dermatológicas: dermatitis seca o exudativa, dermatitis eczematosa y dermatitis subcrónicas; es coadyuvante en el tratamiento de dermatitis causadas por parásitos externos. Ejerce un amplio espectro de acción contra diversas variedades de microorganismos bacterianos, fúngicos o levaduras; además de brindar un potente y prolongado efecto antiinflamatorio y antipruriginoso. CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FORMA FARMACÉUTICA Ungüento topical COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA CADA 1 G CONTIENE: CIPROFLOXACINA NEOMICINA NISTATINA 8 mg 2.5 mg 100 000 UI TRIAMCINOLONA VEHÍCULO C.S.P. ACETONIDE 1g 1 mg PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DEL INGREDIENTE ACTIVO PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Y FARMACOCINÉTICAS CIPROFLOXACINA Antibiótico perteneciente al grupo de las quinolonas que ejerce acción bactericida a nivel del núcleo bacteriano: hidroliza el ADN y bloquea el DNA girasa. Posee un amplio espectro y alta efectividad contra gérmenes Gram positivos y Gram negativos (Staphylococcus intermedius, Staphylo- coccus epidermidis, Pseudomona aeruginosa, Proteus spp., etc.). NEOMICINA Antibiótico perteneciente al grupo de los aminoglucósidos que ejerce acción bactericida a nivel del ribosoma bacte- riano, inhibiendo la síntesis de proteína. Posee un amplio espectro y alta efectividad contra gérmenes Gram positivos y Gram negativos. En asociaciones esta droga ejerce una eficacia terapéutica contra los microorganismos responsa- bles de las afecciones bacterianas superficiales. NISTATINA Primer antibiótico antifúngico que altera la permeabilidad de la membrana celular al ocupar receptores de unión del ergosterol de la célula fúngica. Posee una elevada eficacia y tolerancia en el tratamiento de infecciones causadas por Cándida albicans, Cándida noeformans, Histoplasma cap- sulatum, Trichophytom, Epidermophytom, Microsporum, Prototheca, Pityrosporum. Evaluaciones in vitro demues- tran una acción fungistática contra una gran variedad de levaduras (Malassezia) y hongos levaduriformes.

TRIAMCINOLONA ACETONIDEPotente corticoesteroide sintético con acción antiinflama-toria y antipruriginosa que actúa inhibiendo la fosfolipasa,enzima que causa la transformación de los ácidos grasosde las membranas destruidas en acido araquidónico, y estea su vez en prostaglandinas, los cuales son compuestosvasoactivos que generan vasodilatación, edema e infla-mación. Induce al alivio sintomático rápido y prolongadodespués de una aplicación tópica, permitiendo la rápidacura de las lesiones. DATOS CLÍNICOSESPECIE DE DESTINO Caninos y felinosINDICACIONES DE USO Para el tratamiento de otitis externas (agudas y crónicas) ocasionadas por infecciones bacterianas (Gram positivos, Gram negativos), levaduras u hongos (Cándida, Malassezia).También indicado en casos de afecciones dermatológicas que cursen con infección e inflamación (dermatitis eccematosas,dermatitis seborreica, infección de glándulas perianales y dermatitis alérgicas a parásitos).DOSIS Y ADMINISTRACIÓN Vía de administración tópica.La dosis y frecuencia dependerá de la gravedad de la afección.Para lesiones leves aplicar 1 vez al día, para afecciones graves aplicar 2 a 3 veces por día; en ambos casos durante 7 díasconsecutivos o según el criterio del médico veterinario.Para casos de otitis externas limpiar el conducto auditivo removiendo el tapón de cerumen, exudados, pus y restos celulares;luego aplicar profundamente 1 ml de FRIPETS® ÓTICO y estirar la oreja levemente hacia arriba para facilitar la penetración delproducto.Para otras afecciones dérmicas superficiales (lesiones cutáneas, infecciones de glándulas perianales, quistes cutáneos) limpiaro drenar el área afectada y aplicar una capa delgada de FRIPETS® ÓTICO.CONTRAINDICACIONES PRECAUCIONES No utilizar en casos de heridas profundas o causadas por Uso estrictamente veterinario. punción o quemaduras serias. Mantener el producto fuera del alcance de los niños. No administrar en animales con hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Conservar en un lugar fresco, seco, ventilado y protegido de la luz solar. PERIODO DE RETIRO No requiere. DATOS FARMACÉUTICOS INCOMPATIBILIDADES Ninguna reportada. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Almacenar lejos de la exposición directa a la luz en un lugar fresco y seco entre 15 °C y 30 °C. NATURALEZA Y CONTENIDOS DEL ENVASE Jeringa por 10 gramos. 8

ANTIPARA9

ASITARIOS 10

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CLEAN & HAPPY® SHAMPOO ANTIPARASITARIOS 12

CLEAN & HAPPY® DESCRIPCIÓN SHAMPOO Shampoo acondicionador con efecto anti-pulgas, formulado con tensoactivos suaves que permiten remover grasa, costras, pelos sueltos y otras suciedades del animal. Contiene humectantes, acondicionadores y emolientes que dejan el pelaje del animal limpio, suave y con brillo. La acción contra las pulgas es efectiva y rápida, brindando la seguridad necesaria para la salud de la mascota. CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FORMA FARMACÉUTICA Shampoo liquido COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA CADA 100 ML CONTIENE: DELTAMETRINA PANTENOL EXCIPIENTE C.S.P. 0.07 g 0.50 g 100 mL DATOS CLÍNICOS ESPECIE DE DESTINO Caninos. DOSIS Y ADMINISTRACIÓN Uso externo mediante el baño. Mojar completamente a la mascota antes de aplicar el Shampoo. Luego aplicar la cantidad recomendada y masajear el pelaje hasta hacer espuma, evitando enredar el pelo, dejar actuar durante 5 minutos apro- ximadamente antes de enjuagar al animal. Se debe bañar a la mascota cada 30 días o sólo cuan- do sea necesario, y según indicación de su médico veterinario.13

PESO DE LA MASCOTA, DOSIS ANTIPULGA Y VOLUMEN DE CLEAN & HAPPYMenos de 5 kg 7.0 mg Deltametrina 10 ml Shampoo5 a 8 kg 10.5 mg Deltametrina 15 ml Shampoo9 a 15 kg 17.5 mg Deltametrina 25 ml Shampoo16 a 35 kg 28.0 mg Deltametrina 40 ml ShampooMás de 35 kg 35.0 mg Deltametrina 50 ml ShampooCONTRAINDICACIONES DATOS FARMACÉUTICOS No usar en cachorros lactantes No usar en otras especies INCOMPATIBILIDADES Ninguna reportada.PRECAUCIONES Uso estrictamente veterinario. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance de los niños. Almacenar lejos de la exposición directa Conservar en un lugar fresco, seco, ventilado y protegido de la a la luz en un lugar fresco y seco entre luz solar. Se recomienda el uso de guantes durante su aplicación. 15 °C y 30 °C.PERIODO DE RETIRO NATURALEZA Y CONTENIDOS DEL ENVASE No requiere. Frasco por 250 mL, 400 mL. 14

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FRIPETS® ANTIPARASITARIOS 16

FRIPETS® DESCRIPCIÓN Antiparasitario de acción sistémica y altamente efectivo contra nemátodes (gusanos redondos) y tenias (gusanos planos). CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FORMA FARMACÉUTICA Tabletas COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA CADA TABLETA CONTIENE: PAMOATO DE PRAZIQUANTEL EXCIPIENTE PIRANTEL C.S.P. 50 mg 150 mg 1 Tableta PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DEL INGREDIENTE ACTIVO PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Y FARMACOCINÉTICAS PRAZIQUANTEL Antiparasitario muy efectivo contra toda clase de cestodos (Dipilidium caninum, Echinococcus granulosus, Taenia spp., Mesocestoides, etc.). Destruye todos los estados de desa- rrollo del céstodo: maduros (tenias) e inmaduros (cisticer- cos). Su mecanismo de acción radica en alterar en el flujo de iones de calcio en las células del parásito, provocando una contracción muscular o espasmo, lo que evita que el parásito se fije en el intestino y luego sea expulsado por los movimientos peristálticos. También ocasiona lesiones en el tegumento debidas a interacciones con fosfolípidos y proteínas, por lo que los parásitos son más susceptibles de ser atacados por las enzimas proteolíticas del hospedero. Además, provoca una reducción en la absorción de la glucosa y un consumo acelerado de las reservas energéticas. PAMOATO DE PIRANTEL Este principio activo actúa estimulando la liberación de la acetilcolina, inhibiendo la colinesterasa y estimulando las neuronas gangliónicas de los parásitos. La extensa despolarización en la membrana helmíntica producida por esta acción causa un aumento de la tensión muscular con la consiguiente parálisis de los parásitos y despren dimiento de los mismos de la pared intestinal. Estos son seguidamente expulsados sin provocar excitación o estimulación de la migración de los parásitos afectados mediante la peristálsis intestinal normal, y finalmente en las heces.17

DATOS CLÍNICOSESPECIE DE DESTINO PRECAUCIONES Caninos y felinos. Uso estrictamente veterinario.INDICACIONES DE USO Mantener el producto fuera del alcance de los niños. Para el control y tratamiento contra Nemátodes (gusanos redondos): Ancylostoma caninum, Urcinaria sp., Toxocara Conservar en un lugar fresco, seco, ventilado y canis, Taxascaris leonina, Toxocara cati, Trichuris vulpis. protegido de la luz solar. Tenias (gusanos planos): Dipilidium sp., Taenia sp., Echinococus granulosus, Mesocestoides corti. PERIODO DE RETIRO No requiere.DOSIS Y ADMINISTRACIÓN Vía oral a razón de 1 tableta (150 mg de Pamoato de Pirantel y 50 mg de Praziquantel) por cada 10 kg de peso vivo en caninos y felinos a partir de las 4 semanas de edad. Se recomienda repetir la dosis cada 6 meses o según la indicación del médico veterinario. DATOS FARMACÉUTICOS INCOMPATIBILIDADES Ninguna reportada. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Almacenar lejos de la exposición directa a la luz en un lugar fresco y seco entre 15 °C y 30 °C. NATURALEZA Y CONTENIDOS DEL ENVASE Pote por 50 Tabletas 18





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FRIPETS® ECTO ANTIPARASITARIOS 22

FRIPETS® DESCRIPCIÓN ECTO Antiparasitario externo que proporciona una efectividad23 inmediata y prolongada contra pulgas, piojos y garrapatas en perros y gatos. Controla rápidamente la infestación de pulgas adultas eliminándolas antes que éstas pongan sus huevos. El efecto residual previene la re-infestación eliminando las pulgas por un periodo de 90 días y las garrapatas por 30 días. Debido a la presencia de vitamina E en la formulación, FRIPETS® ECTO brinda una mejor recuperación del epitelio lacerado e inflamado, pro- ducto de la continua picadura de los ectoparásitos y el rascado incesante del animal. Previniendo y eliminando así rápidamente el estrés en las mascotas; debido a las picazones, prurito, reacciones alérgicas y pérdidas de sangre por picadura. CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA CADA 100 ML CONTIENE: FIPRONIL VITAMINA E EXCIPIENTE C.S.P. 0.25 g 0.50 g 100 mL PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DEL INGREDIENTE ACTIVO PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Y FARMACOCINÉTICAS DE FIPRONIL Perteneciente a la familia de los fenilpirazoles y es una mo- lécula lipofílica que se deposita en las glándulas sebáceas y folículos pilosos del hospedero, liberándose al exterior del epitelio por un periodo prolongado, por ello su capacidad de tener un efecto extendido en el control de los parási- tos externos, al cual ingresa por contacto o ingesta. Actúa como un antagonista del GABA (ácido gamma amino- butírico) de las neuronas en el sistema nervioso central del parasito, fijándose al receptor en el interior del canal ionóforo del cloro, bloqueando su flujo intracelular normal anulando de esta manera el efecto neurotransmisor del GABA y conduciendo la muerte del parásito por hiperexci- tación. El fipronil posee efectividad contra estadios adultos y larvarios de insectos (moscas, pulgas, piojos) y ácaros (garrapatas). VITAMINA E Es una vitamina perteneciente al grupo de las vitaminas li- posolubles cuya característica química de gran importancia es la función que desempeña como antioxidante, especial- mente de los ácidos grasos de las membranas celulares, lo que previene o lentifica la formación de radicales libres e hiperóxidos ayudando así en la regeneración epitelial. Además, potencia los mecanismos inmunitarios corporales y aumenta la resistencia a ataques bacterianos o virales, además de favorecer la actividad de la vitamina A.

DATOS CLÍNICOSESPECIE DE DESTINO PRECAUCIONES EN EL ANIMAL Caninos y felinos. No usar en otras especies; es extremadamente toxico en los conejos.INDICACIONES DE USO Para el control y prevención de infestaciones por pulgas No exceder la dosis indicada. (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis) hasta por un periodo de tres meses y contra garrapatas (Rhipicephalus Evitar el contacto del producto con los ojos, boca sanguineus) hasta por un lapso de un mes. y mucosas.ESPECIE DE DESTINO Aplicar el producto en ambientes ventilados. Aplicación: vía tópica Evitar que el animal se lama antes que el productoRECOMENDACIONES PARA SU USO: este completamente seco. Emplee guantes de látex de uso doméstico y de ser posible usar anteojos protectores. PRECAUCIONES EN EL HOMBRE Utilizar guantes durante la aplicación. Aplicar sobre toda la superficie corporal a una distancia 15 cm del animal, a contrapelo y cubriendo uniformemente la Evitar el contacto del producto con los ojos o cualquier totalidad del animal. Para tratar la cara, verter un poco de parte del cuerpo. producto en la palma de la mano con guante y luego aplicar frotando suavemente, evitando los ojos y boca de su mas- No fumar, beber o comer durante la manipulación y/o cota. aplicación. Permitir que el producto llegue hasta la raíz del pelaje para Una vez realizada la aplicación, deberá lavarse muy bien que penetre a la piel. Dejar secar naturalmente. No usar las manos con agua y jabón. secador. PRECAUCIONES GENERALES Utilizar entre 3 a 6 mL por cada kg de peso vivo, dependiendo Uso estrictamente veterinario. del grado de infestación, densidad y longitud del pelaje del animal. Cada pulverizada de FRIPETS® ECTO equivale a 0.25 Mantener el producto fuera del alcance de los niños. ml, y 12 pulverizadas son 3 ml de FRIPETS® ECTO. Conservar en un lugar fresco, seco, ventilado y protegidoRECOMENDACIONES de la luz solar. Se recomienda No bañar ni mojar al animal 4 días antes ni 4 días después del tratamiento. Este producto es tóxico para animales acuáticos. No verter el contenido ni el envase en fuentes de agua. Se recomienda usar a partir de los dos meses de edad, si se utiliza en cachorros o gatitos menores de 2 meses, hacerlo No volver a utilizar los envases vacíos y destruirlos con extremo cuidado, vigilándolos hasta que estén com- de forma adecuada según la normativa vigente. pletamente secos. Se puede usar en hembras gestantes y lactantes. PRIMEROS AUXILIOS En caso de contacto con la piel y/u ojos lavar con abundante Consulte a un veterinario antes de utilizar este producto agua y jabón. en animales medicados. Consulte a un veterinario antes de utilizar este producto con otros pesticidas. En caso de ingestión beber grandes cantidades de agua e inducir al vomito. Acudir de inmediato a un médico con esta Como con cualquier producto insecticida, después de su etiqueta. uso se deberá lavar con abundante agua y jabón, tanto las manos como la piel expuesta al producto. PERIODO DE RETIRO No requiere. En caso de observarse intoxicación en la mascota, dar trata- miento de soporte y contactar al Médico Veterinario.DATOS FARMACÉUTICOS NATURALEZA Y CONTENIDOS DEL ENVASE INCOMPATIBILIDADES Frasco por 100 mL, 250 mL. Ninguna reportada. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Almacenar lejos de la exposición directa a la luz en un lugar fresco y seco entre 15 °C y 30 °C. 24

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FRIPETS® TRIO ANTIPARASITARIOS 26

FRIPETS® DESCRIPCIÓN TRIO Antiparasitario de acción sistémica y altamente efectivo27 contra gusanos planos (céstodos o tenias), gusanos redondos (nemátodes y larvas migrantes de microfi- larias) y giardia. Además, posee una moderada acción contra pulgas, garrapatas y ácaros de la sarna; ayudando a controlar estas infestaciones, posteriormente de la aplicación del ectoparasiticida. CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FORMA FARMACÉUTICA Tabletas COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA CADA TABLETA CONTIENE: ALBENDAZOL IVERMECTINA 250 mg 2 mg PRAZIQUANTEL EXCIPIENTE C.S.P. 50 mg 1 Tableta PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DEL INGREDIENTE ACTIVO PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Y FARMACOCINÉTICAS ALBENDAZOL Es un antiparasitario que actúa contra nemátodos, céstodos, tremátodos y giardia. Pertenece al grupo de los benzimidazoles, tiene una elevada absorción a nivel intestinal siendo metabolizado en el hígado y alcanzando a las 36 horas después de su administración altas concentra- ciones en el plasma sanguíneo. Posee varios mecanismos de acción: degeneración de los microtúbulos del tegu- mento de los parásitos, al conjugarse con una tubulina (proteína estructural) e inhibiendo así su polimerización; evita el ingreso y transporte de glucosa, interfiriendo con la producción de energía; bloquea la actividad de la fumarato reductasa, impidiendo la liberación de acetil colina y sínte- sis proteica. Se elimina mayormente por las heces, siendo mínima la excreción por vía urinaria. PRAZIQUANTEL Antiparasitario muy efectivo contra toda clase de cestodos (Dipilidium caninum, Echinococcus granulosus, Taenia spp., Mesocestoides, etc.). Destruye todos los estados de desa- rrollo del céstodo: maduros (tenias) e inmaduros (cisticer- cos). Su mecanismo de acción radica en alterar en el flujo de iones de calcio en las células del parásito, provocando una contracción muscular o espasmo, lo que evita que el parásito se fije en el intestino y luego sea expulsado por los movimientos peristálticos. También ocasiona lesiones en el tegumento debidas a interacciones con fosfolípidos y proteínas, por lo que los parásitos son más susceptibles de ser atacados por las enzimas proteolíticas del hospedero. Además, provoca una reducción en la absorción de la glu- cosa y un consumo acelerado de las reservas energéticas. Además, provoca una reducción en la absorción de la glu- cosa y un consumo acelerado de las reservas energéticas.

IVERMECTINAAntiparasitario que actúa contra microfilarias antes de los3 meses de la infección, helmintos pulmonares y gastroin-testinales, además posee moderada eficacia contra pulgas,garrapatas y ácaros de la sarna. Su mecanismo de acciónse basa en modular la actividad en los canales del ion clorode las células nerviosas de los nemátodos y de las célulasmusculares y nerviosas de los artrópodos liberando de for-ma masiva el ácido gamma amino butírico (GABA), el cualcumple con la función de neurotransmisor. La presencia degrandes cantidades de GABA a nivel sináptico conduce aun bloqueo total de los receptores específicos localizadosen las terminaciones nerviosas, abriendo el canal del cloro,hiperpolarizando la neurona y produciendo la interrupciónde los impulsos nerviosos del parásito; conduciendo a lamuerte y eliminación del parásito por parálisis flácida.DATOS CLÍNICOSESPECIE DE DESTINO CONTRAINDICACIONES Caninos. Por la ivermectina se debe tener precaución con las razas Collie, Pastor Inglés, Pastor Escocés, Shetland, PastorINDICACIONES DE USO Australiano y Lebreles (Silken Windhound) ya que puede Para el tratamiento contra parásitos internos como producir depresión grave del sistema nervioso central. Cestodos: Tenias (Dipilidium caninum, Echinococcus granulosus, Taenia spp., Mesocestoides). Nematodos: También existen casos de susceptibilidad individual y/o de (Ancylostoma caninum, Uncinaria spp., Toxocara canis, los cruces de las razas mencionadas. Toxascaris leonina, Toxocara cati, Dirofilaria immitis, Trichuris vulpis). No administrar en conjunto con amitraz, ya que puede inducir a toxicidad. Posee una moderada eficacia contra parásitos externos: Ctenophalides canis, Ctenophalides felis, Rhipicephalus Más de 5 veces la dosis recomendada puede evidenciar sanguineus. signos de toxicidad, anorexia, vómito, salivación y/o diarrea; el tratamiento es sintomático.DOSIS Y ADMINISTRACIÓN Vía oral. 1 tableta de Fripets Trio por cada 10 kg de peso PRECAUCIONES vivo, a partir de las cuatro semanas de edad. Uso estrictamente veterinario. Se recomienda repetir la dosis cada 6 meses o según Mantener el producto fuera del alcance de los niños. la indicación del médico veterinario. Conservar en un lugar fresco, seco, ventilado y protegido En el caso de Giardiasis 1 tableta cada 12 horas por de la luz solar. 3-5 días consecutivos (no en gestantes). PERIODO DE RETIRO No requiere.DATOS FARMACÉUTICOS INCOMPATIBILIDADES Ninguna reportada. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Almacenar lejos de la exposición directa a la luz en un lugar fresco y seco entre 15 °C y 30 °C. NATURALEZA Y CONTENIDOS DEL ENVASE Pote por 30 tabletas. 28

FÁRMACOS29

BROMEXAN® FÁRMACOS 30

BROMEXAN® DESCRIPCIÓN Expectorante, mucolítico y mucocinético que disminuye la adhesividad y viscosidad de las secreciones traqueo bronquiales facilitando la eliminación y remoción del moco hacia el exterior sin causar irritación y congestión en la mucosa nasal. CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA CADA 100 ML CONTIENE: BROMHEXINA GUAYFENESINA 500 mg 5g EUCALIPTOL EXCIPIENTE C.S.P. 100 ML 5g PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DEL INGREDIENTE ACTIVO PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Y FARMACOCINÉTICAS BROMHEXINA Es un agente mucolítico utilizado en el tratamiento de trastornos respiratorios asociados con mucosidad viscosa o excesiva. Apoya a los mecanismos naturales del orga- nismo para limpiar la mucosidad de las vías respiratorias. Es secretolítico, es decir, aumenta la producción de moco seroso en el tracto respiratorio y hace que la flema sea delgada y menos pegajosa, con lo que contribuye a un efecto secretomotor ayudando a los cilios a transportar la flema de los pulmones facilitando su expectoración. GUAYACOLATO DE GLICERILO También llamado Guayfenesina, es un fármaco expectorante derivado del propanediol, que tiene como acción principal aumentar la fluidez de las secreciones de las vías respiratorias, reduciendo la adhesividad y promoviendo su eliminación del tracto respiratorio. EUCALIPTOL También llamado cineol, su principal función radica en aumentar la producción y la fluidez de las secreciones broncoalveolares estimulando su expectoración. Además, ejerce un efecto muy marcadoen la disminución de la inflamación bronquial.31

DATOS CLÍNICOSESPECIE DE DESTINO CONTRAINDICACIONES Bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, equinos, caninos No usar en animales que tengan historial de convulsiones. y felinos. PRECAUCIONESINDICACIONES DE USO Uso estrictamente veterinario. Para el tratamiento de enfermedades agudas o crónicas del tracto respiratorio que cursen con secreción de moco y con Mantener el producto fuera del alcance de los niños. aumento en su viscosidad. Como tratamiento coadyuvante en infecciones del tracto respiratorio de naturaleza Conservar en un lugar fresco, seco, ventilado y infecciosa. protegido de la luz solar.DOSIS Y ADMINISTRACIÓN La Guayfenesina a concentraciones mayores del 12 % puede causar hemolisis en caballos, tomar las precau- Vía de administración intramuscular a un volumen de aplica- ciones en equinos con alto riesgo de trombosis. ción que varía de acuerdo a la especie. Equinos y Bovinos: 15 - 20 ml. PERIODO DE RETIRO Potrillos, Terneros y Porcinos: 5 - 10 ml. Carne: 28 días Caninos y Felinos: 1 - 3 ml. Se recomienda administrarse asociado con antibióticos, No administrar en vacas lecheras en lactación. siempre y cuando la naturaleza de la enfermedad sea infecciosa, durante 3 a 4 días o según el criterio del médico veterinario. DATOS FARMACÉUTICOS INCOMPATIBILIDADES Ninguna reportada. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Almacenar lejos de la exposición directa a la luz en un lugar fresco y seco entre 15 °C y 30 °C. NATURALEZA Y CONTENIDOS DEL ENVASE Frasco por 20 mL, 50 mL, 100 mL, 250 mL 32

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FRIPETS®ARTRIC FÁRMACOS 34

FRIPETS® DESCRIPCIÓN ARTRIC Reparador osteoarticular y condroprotector que actúa35 estimulando la osteogénesis, la formación de la matriz orgánica del hueso y mejorando la viscosidad del líquido sinovial. Interviene también en la síntesis y reposición del tejido cartilaginoso, tendones y ligamentos al estimular la formación de fibras colágenas, fibras elásticas y proteo- glicanos (sustancia fundamental del cartílago). Previene la aparición de desórdenes osteocondrales al limitar la formación de radicales libres. CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FORMA FARMACÉUTICA Tabletas COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA CADA TABLETA CONTIENE: GLUCOSAMINA CONDROITÍN ÁCIDO SULFATO SULFATO HIALURÓNICO 600 mg 300 mg 15 mg VITAMINA E COLÁGENO EXCIPIENTE C.S.P. 15 mg 100 mg 1 Tableta PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DEL INGREDIENTE ACTIVO PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Y FARMACOCINÉTICAS GLUCOSAMINA Aunque no se conoce con exactitud el mecanismo de ac- ción de la glucosamina administrada como fármaco o como suplemento alimentario, estudios en animales sugieren que se utiliza como sustrato para la síntesis de mucopoli- sacáridos (glucosaminoglucanos) en el cartílago articular. En los cultivos de condrocitos, la adición de glucosamina, estimula la producción de proteoglicano. Al comienzo de la osteoartritis, se ha comprobado que se produce un aumen- to de la producción de colágeno y de proteoglicano, para contrarrestar los efectos destructivos sobre el cartílago de las proteasas estimuladas por las citoquinas inflamatorias. Igualmente, se ha observado que los radicales libres acu- mulados durante el envejecimiento o por el estrés mecáni- co, reducen la capacidad de los condrocitos para producir cartílago y pueden ser una de las causas de la patogénesis de la osteoartritis. La capacidad de la glucosamina para estimula la síntesis de los proteoglicanos, explicaría las propiedades antiin- flamatorias moderadas que esta sustancia muestra en la osteoartritis. CONDROITÍN SULFATO Es uno de los principales componentes del cartílago y su acción radica en la capacidad para fijar agua, función que asegura las actividades fisiológicas y mecanismos elásticos del cartílago; confiriendo así la propiedad de amortiguar las

compresiones a las que se ve sometido el cartílago articular. DATOS CLÍNICOSEn los procesos articulares degenerativos y debido a laacción de algunas enzimas líticas se observa una pérdida ESPECIE DE DESTINOen la capacidad de retención acuosa, con una progresiva Caninos.degeneración del cartílago y un deterioro del funcionamien-to articular. INDICACIONES DE USO Para el tratamiento y prevención de alteracionesLuego de la administración del condroitín sulfato, este se osteoarticulares (osteoartritis, osteoartrosis,dirige hacia el cartílago articular, debido a su alta afinidad espondiloartrosis, displasia de cadera, artropatíasa tejidos ricos en glucosaminoglucanos; produciendo una degenerativas) y procesos degenerativos del cartílagorecuperación del equilibrio acuoso y el posterior alivio de la articular.sintomatología articular. Actúa como condroprotector lubricando las articu-Además, el condroitín sulfato estimula la producción de laciones, mejorando la viscosidad del líquido sinovialproteoglicanos por parte de los condrocitos e inhibe la y la hidratación del cartílago articular dañados por elproducción de proteasas que intervienen en la degradación envejecimiento y traumas.del colágeno y los proteoglicanos articulares. Indicado también en animales en crecimientoÁCIDO HIALURÓNICO (cachorros) para estimular la formación del cartílago yEs un glucosaminoglucano que actúa como lubricante y favorecer la osteogénesis, como también en perros deamortiguador en el líquido sinovial. Su administración pro- raza grande de crecimiento rápido, animales someti-vee lubricación adicional a la membrana sinovial, controlan- dos a entrenamiento intenso y en aquellos con un usodo su permeabilidad y bloqueando la inflamación mediante prolongado de corticoides sistémicos.la eliminación de radicales libres. DOSIS Y ADMINISTRACIÓNVITAMINA E Vía oral de fácil administración debido a su alta palata-Es otra vitamina perteneciente al grupo de las vitaminas li- bilidad y agradable sabor.posolubles cuya característica química de gran importanciaes la función que desempeña como antioxidante, especial- Caninos menores de 25 kg: 1 tableta al díamente de los ácidos grasos de las membranas celulares loque previene o lentifica la formación de radicales libres e hi- Caninos mayores de 25 kg: 2 tableta al díaperóxidos. Además, potencia los mecanismos inmunitarioscorporales y aumenta la resistencia a ataques bacterianos o Durante 4 - 6 semanas o según la recomendación delvirales, además de favorecer la actividad de la vitamina A. médico veterinario.COLÁGENO CONTRAINDICACIONESEs una proteína de composición especial de aminoácidos No exceder las dosis recomendadas.que constituye la mayoría de los tejidos del cuerpo, se en-cuentra en gran parte de la piel, huesos, tendones y cartílago; PRECAUCIONESdonde juega un papel importantísimo en la integridad de los Uso estrictamente veterinario.tejidos conjuntivos de las articulaciones. Los aminoácidosaportados por el colágeno (Alanina, Arginina, Asparagina, Aci- Mantener fuera del alcance de los niños.do aspártico, Acido glutámico, Glicina, Glutamina, Histidina,Hidroxyprolina, Hidroxylisina, Isoleucina, Leucina, Lisina, Me- Conservar en un lugar fresco, seco, ventilado ytionina, Fenilalanina, Prolina, Serina, Treonina, Tirosina, Valina) protegido de la luz solar.sintetizan nuevo colágeno que ayuda a regenerar el cartílago ya dotarle de fuerza, tensión y resistencia necesaria; es por ello PERIODO DE RETIROque la modificación del colágeno juega un papel importante No requiere.en el caso de las diferentes formas de artritis y artrosis, dondelas modificaciones de la estructura del cartílago se encuen-tran desequilibradas debido al deterioro del colágeno.DATOS FARMACÉUTICOS INCOMPATIBILIDADES Ninguna reportada. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Almacenar lejos de la exposición directa a la luz en un lugar fresco y seco entre 15 °C y 30 °C.NATURALEZA Y CONTENIDOS DEL ENVASECaja conteniendo 02 blíster con 10 tabletas cada una.Pote conteniendo 50 Tabletas. 36

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HALATAL® FÁRMACOS 38

HALATAL® DESCRIPCIÓN Anestésico general barbitúrico que actúa a nivel del sistema nervioso central produciendo desde una suave sedación hasta la anestesia total. También es utilizado como ansiolítico, hipnótico y anticonvulsivo. De acuerdo al criterio del Médico Veterinario es usado como eutaná- sico a sobredosis del principio activo. CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA CADA 100 ML CONTIENE: PENTOBARBITAL VEHÍCULO C.S.P. SÓDICO 100 mL 6.5 g PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DEL INGREDIENTE ACTIVO PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Y FARMACOCINÉTICAS PENTOBARBITAL SÓDICO Pertenece al grupo de los oxibarbitúricos de corta duración; se absorbe fácilmente pasando a la sangre y uniéndose a las proteínas, llegando luego a los tejidos, en especial al tejido adiposo. Se metaboliza mayormente en el hígado de manera muy rápida, por lo cual tiene una duración de acción limitada. El pentobarbital tiene una duración aún menor en rumiantes que en otras especies, debido a un metabolismo microsomal oxidativo más rápido. Después de la inyección intravenosa el pentobarbital en el plasma alcanza el equilibrio de distribución en el cerebro dentro de 3 - 4 minutos. Su mecanismo de acción radica en la depresión no selectiva del sistema nervioso central (parálisis descendente) que según la dosis puede ir desde la sedación hasta la anestesia general o el coma, y aún la muerte por parálisis del centro respiratorio. El pentobarbital disminuye la transmisión de la acetilcolina y aumenta la transmisión de neurotransmisores inhibido- res, actuando a nivel del sistema reticular activador. Posteriormente a nivel sanguíneo el producto cae rápidamente eliminándose en la orina, pudiéndose también ser excretado en la leche de una hembra lactante.39

DATOS CLÍNICOSESPECIE DE DESTINO INDICACIONES DE USO Caninos y felinos como anestésico o sedante. Anestésico general en intervenciones quirúrgicas. Bovinos, equinos, porcinos, camélidos sudamericanos, Anticonvulsivo en casos de intoxicación por estricnina, ovinos y caprinos puede ser usada básicamente insecticidas clorados y sustancias convulsivas en general, como agente sedante. tétanos, epilepsia, eclampsia y hemorragia cerebral. Eutanásico con sobredosis hasta inducir la parálisis bulbar (inhibición total del centro respiratorio).DOSIS Y ADMINISTRACIÓNVÍA ENDOVENOSA. Perros y gatos: Como anestésico se administra por vía endovenoso a razón de 10-15 mg/kg o su equivalente a aproxima- damente 1 ml/5 kg de peso vivo, de manera lenta hasta alcanzar el nivel anestésico esperado. Como sedante a razón de 5-10 mg/kg o su equivalente a aproximadamente 0.5 mL por cada 4 kg de peso vivo, de manera lenta hasta alcanzar el nivel anestésico esperado. Mantener profundidad antestesica on infusión a ritmo constante de 1-3 mg/kg/hr. Para practicar la eutanasia generalmente se utiliza del doble al triple de la dosis (40 - 60 mg/kg). Bovinos y equinos: Como sedante o preanestésico a razón de 1 - 4.4 mg/kg o su equivalente a 1 mL/15- 65 kg de peso vivo. Porcinos: Como anestésico se administra a razón de 24 mg/kg o su equivalente a 1 mL/2.5 kg de peso vivo, esta dosis provee una anestesia razonable en cerdos de menos de 45 kg de peso, por encima de este peso el pentobarbital parece tener un considerable menor margen de seguridad. Para cerdos con peso por encima de los 99 kg, la dosis no debe ser más de 19.8 mg/kg. Para la castración de cerdos grandes donde se requiere de anestesia de corto efecto, solo se necesita 9.9 mg/kg. Caprinos y Ovinos: Como inductor de anestesia la dosis es de 24 mg/kg, con un rango de 11 - 54 mg/kg. En el cordero la dosis es de 15 a 26 mg/kg, usualmente mantiene la anestesia por 15 minutos. La dosis indicada podrá variar de acuerdo al criterio del profesional y en especial en consideración al tamaño, edad, y salud del animal; teniendo suma precaución en animales jóvenes, delgados o viejos. Es importante tener en cuenta el grado variable de susceptibilidad y reacciones de cada paciente en particular. Se recomienda un cálculo estricto de la dosis debido al estrecho margen de seguridad del pentobarbital. En caso de anestesia se debe titular el volumen de aplicación, administrando la mitad de la dosis calculada para el paciente a una velocidad moderada, luego hacer una pausa de 1 minuto con el objetivo de rebasar la fase de excitación lo más rápido posible y estimar el riesgo en animales que puedan ser muy susceptibles, observe si no se ha producido depresión anormal; entonces continúe aplicando lentamente la mitad restante, en pequeñas cantidades, hasta obtener un estado de anestesia quirúrgica adecuado. No aplique más medicamento por encima de este punto. Manejar en bolos aproximadamente cada 3 minutos, o con infusión a ritmo constante. 40

CONTRAINDICACIONES No administrar por otra vía que no sea la indicada, puede ocasionar necrosis. No usar en gatos recién nacidos. No administre este producto en operaciones cesáreas ni en animales gestantes por su acción depresiva del aparato respiratorio, provocando la mortalidad fetal o del recién nacido. La dosis debe ser administrada con precaución. Dosis letales: La dosis letal de pentobarbital en perros es de 85 mg/kg vía oral y 40 - 60 mg/kg vía intravenosa. Tóxico si es tragado. Puede ser absorbido a través de la piel. No administrar en animales con insuficiencia respiratoria, hepática o renal. No mezclar en la misma jeringa o envase con cualquier otra sustancia ajena al producto Absténgase de usar el producto si presentase precipitación. EFECTOS SECUNDARIOS O COLATERALES Generalmente se observa un período de apnea transitorio de corta duración. Las reacciones de hipersensibilidad o alergia a los barbitúricos son raras, pero pueden aparecer porsensibilización previa, especialmente en pacientes alérgicos y se manifiesta por blefaritis, quelitis y dermatitis; la cual desaparece al administrar un antihistamínico. Puede provocar en algunos animales shock anafiláctico. Puede producir depresión fuerte del sistema respiratorio, por lo que se recomienda el uso de un tubo endotraqueal y/o administración de oxígeno. Puede presentarse hipotermia, por lo que se recomienda monitorear constantemente la temperatura y tomar las provisiones para mantenerla adecuada. Puede incrementar el período de recuperación. Algunos perros demuestran delirio considerable o excitación durante la recuperación, puede manifestarse gimoteando, raspando, intentando pararse o caminar, y con movimientos batientes de pierna. Analgésicos narcóticos o tranquilizantes tipo fenotiazina, acepromazina, ketamina se administran conjuntamente para eliminar este comportamiento indeseable. PRECAUCIONES Uso estrictamente veterinario. Mantener el producto fuera del alcance de los niños. Conservar en un lugar fresco, seco, ventilado y protegido de la luz solar. Se recomienda un cálculo estricto de la dosis debido al estrecho margen de seguridad del pentobarbital. Se debe usar este producto con mucha precaución en animales con enfermedades hepáticas, renales o respiratorias, y en animales anémicos o hipovolémicos. Igual cuidado se deberá tener en pacientes geriátricos en los cuales el metabolismo y el tiempo de excreción de la droga están aumentados. En general, los barbitúricos no deberán emplearse en cesáreas debido a que pueden causar depresión respiratoria en el feto.41

Las siguientes condiciones pueden causar recuperación retardada o prolongada: patología hepática, niveles altos de nitrógeno uréico o desbalance electrolítico, hipotermia, animales desnutridos, luego de un procedimiento quirúrgico prolongado. En el caso de convulsiones por intoxicación por atropina, debe procederse con cuidado, pues la depresión que produce el pentobarbital puede sumarse a la que provocan los alcaloides en la fase depresiva. La extravasación puede ocasionar irritación local y necrosis. En este sentido, las inyecciones deberían ser hechas cuidadosa- mente para evitar la acumulación accidental perivascular de pentobarbital. Si una inyección perivascular de barbitúricos ocurre inadvertidamente, el área debería ser infiltrada con 1 o 2 ml de procaína HCl al 2% o lidocaína HCl al 2%. Si estas soluciones no se encuentran disponibles, la infiltración con una solución fisiológica salina podría ser valiosa para reducir la irritación de los tejidos finos y la necrosis eventual. No administrar a animales en mal estado general, en estados febriles, ni en situaciones de stress intenso. De ser absolutamente indispensable, monitorear y tomar medidas extremas de cuidado. El pentobarbital no provee analgesia.PERIODO DE RETIRO Carne: 8 días Leche: 3 díasDATOS FARMACÉUTICOS NATURALEZA Y CONTENIDOS DEL ENVASE INCOMPATIBILIDADES La acción anestésica del pentobarbital puede ser potenciada con la Frasco por 50 mL. administración de dextrosa, fructosa, lactato, piruvato y glutamato. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Almacenar lejos de la exposición directa a la luz en un lugar fresco y seco entre 15 °C y 30 °C. 42

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HALATAL KT® DESCRIPCIÓN45 Anestésico general disociativo utilizado en la pre-medi- cación, inducción y mantenimiento de la anestesia, como así también para intervenciones quirúrgicas de urgencia, ya que no compromete el sistema cardiorespiratorio del animal, manteniendo los reflejos de deglución y las vías aéreas superiores libres. Es un anestésico de elección para intervenciones quirúrgicas de rutina como castraciones, cirugía estética, extirpación de tumores cutáneos y otros. Se puede utilizar con otras drogas (acepromazina, xylazi- na, diazepán, midazolam y anestésicos inhalatorios) para obtener un mejor resultado anestésico, por bloqueo o disminución de efectos colaterales indeseables del uso de la ketamina. CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA CADA 1 ML CONTIENE: KETAMINA HCL VEHÍCULO C.S.P. 100 mg 1 mL PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DEL INGREDIENTE ACTIVO PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Y FARMACOCINÉTICAS KETAMINA También llamado clorhidrato de ketamina pertenece a la familia de la fenciclidina y su nombre químico es clorhi- drato de 2-(o-clorofenil)-2-(metilamino)-ciclohexanona. Es un agente anestésico disociativo de acción ultracorta y la anestesia que promueve este fármaco se caracteriza, igual que en humanos, por causar una profunda amnesia, analgesia y catalepsia. La distribución de la ketamina se da rápidamente a todos los tejidos corporales, en espe- cial en el tejido adiposo, hígado, pulmón y cerebro; su metabolización o biotransformación se da por los siste- mas enzimáticos hepáticos, principalmente por la vía del citocromo P-450, siendo la ruta principal la N-demetilación para formar norketamina. La vida biológica aparente de la ketamina es de 2 - 3 horas, y la vida media de eliminación es prolongada; hay que tener en cuenta que la recuperación anestésica con ketamina se ve retrasada por el uso previo de sedantes. La ketamina tiene un amplio índice terapéu- tico y su administración repetida no provoca el desarrollo de tolerancia ni complicación alguna, además de no causar toxicidad fetal. La ketamina como agente único produce un estado anestésico cataléptico: ojos abiertos, reflejo pupilar, reflejo corneal, deglución intacta y ligero nistagmo; puede haber vocalización, movimientos intencionados no relacionados con la estimulación quirúrgica e hipertonici- dad muscular.

La ketamina es una mezcla racémica, que contiene partes iguales de los enantiómeros o isómeros ópticos S (+) ketamina (levoisómero) y R (-) ketamina (dextro isómero). La forma R (-) aparentemente es la responsable de los efectos excitatorios; mientrasque los isómeros S (+) serían los responsables de los efectos asociados a la modulación de la respuesta del dolor. El isómero levó-giro S (+) es 1.5 a 4 veces más potente desde el punto de vista de la hipnosis y de la analgesia que la mezcla racémica RS-ketamina yque el isómero dextrógiro R (-) ketamina, presentando además una menor incidencia de efectos adversos. DATOS CLÍNICOSESPECIE DE DESTINO Bovinos, ovinos, porcinos, equinos, conejos, aves, primates, caninos y felinos.INDICACIONES DE USO Para anestesias generales cortas, como agente anestésico único o combinado. Para producir una inmovilización del paciente con la finalidad de realizar maniobras quirúrgicas breves. En anestesias de pacientes con riesgo aumentado ya que no compromete el sistema cardiorrespiratorio del animal.DOSIS Y ADMINISTRACIÓNVÍA ENDOVENOSA O INTRAMUSCULAR:ESPECIE ENDOVENOSA I NTRAMUSCULARCanino 5 – 10 mg/kg 15 – 25 mg/kgFelino 5 – 10 mg/kg 15 – 25 mg/kgEquino 2 – 5 mg/kg 8 – 15 mg/kgBovino 2 – 5 mg/kg 15 mg/kgPorcino 2 – 5 mg/kg 15 – 20 mg/kgOvino 2 – 5 mg/kg 10 – 20 mg/kgConejo --------- 20 – 40 mg/kgPrimate 1 – 5 mg/kg 5 – 15 mg/kgAve --------- 10 – 20 mg/kgTener en cuenta que la combinación de ketamina con otras drogas (sedantes o anestésicas) puede permitir reducir la dosis.La dosis recomendada puede repetirse durante la cirugía según el criterio del médico veterinario.Cuando se utiliza ketamina como única medicación se recomienda la dosificación de sulfato de atropina a dosis de 0,045 mg/kg.La determinación de la premedicación, vía de administración y dosis a usar depende de la especie.Los animales que requieran premedicación deberán recibirla 10-30 minutos antes de la aplicación de la ketamina.Al aplicar la ketamina por vía intravenosa se recomienda ¼ - ½ de la dosis inicial en una sola presión y el resto lentamente.Para infusión intravenosa realizarla, de preferencia, en solución salina fisiológica, es conveniente proteger al animal de la luzy el ruido para evitar que se excite.En caso de sobredosificación o reacción secundaria grave, se recomienda utilizar apoyo con ventilaciónmecánica.CONTRAINDICACIONES En animales con insuficiencia hepática o renal, con hipertensión, que hayan perdido grandes cantidades de sangre, hayan sufrido traumatismo craneano con aumento de la presión intracraneana, con glaucoma o en casos donde se incremente la presión intraocular, y en animales convulsivos o que hayan demostrado reacciones de hipersensibilidad al principio activo.Así también no se recomienda como único agente para cirugía abdominal, ortopédica y en cirugías mayores.EFECTOS COLATERALES La aplicación de dosis altas de ketamina o su infusión rápida, puede ocasionar apnea y laringoespasmos. También se han reportado ocasionalmente recuperación errática y prolongada, movimientos espasmódicos, convulsiones, temblores musculares, hipertonicidad, opistótonos, disnea, diplopía, anorexia, vómito y exantemas transitorios.Es químicamente incompatible con barbitúricos y diazepam, por lo que no deben inyectarse a travésde la misma jeringa o frasco de solución. 46

EFECTOS COLATERALES La Ketamina produce sialorrea (salivación excesiva) pero la presencia del reflejo deglutorio nos previene de los peligros asociados al ptialismo en el paciente anestesiado, la salivación podrá ser controlada eficientemente con la administración de atropina sulfato a dosis de 0,04 mg/kg en felinos y caninos. En algunos casos puede ocurrir depresión respiratoria luego de la administración de altas dosis de ketamina. Si la respiración se deprime y el animal entra en cianosis, deberán instituirse las medidas de resucitación respiratoria rápida; en caso de llegar a un paro respiratorio se indica ventilación a presión positiva evitando el uso de analépticos. En felinos pueden producirse espasmos mioclónicos y/o convulsiones leves, las cuales podrán ser controladas con la administración de benzodiazepinas (midazolam) o barbitúricos (tiopental sódico). Durante la recuperación se aconseja un lugar tranquilo y poca luz de ser posible. PRECAUCIONES PERIODO DE RETIRO Uso estrictamente veterinario. Carne: 5 días Mantener el producto fuera del alcance de los niños. Leche: 3 días Conservar en un lugar fresco, seco, ventilado y protegido de la luz solar. DATOS FARMACÉUTICOS INCOMPATIBILIDADES Ninguna reportada. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Almacenar lejos de la exposición directa a la luz en un lugar fresco y seco entre 15 °C y 30 °C. NATURALEZA Y CONTENIDOS DEL ENVASE Frasco por 50 mL y 100 mL.47



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