فصلنامه علمی پژوهشی آزمایشگاه پیش بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران - فروردین 1401

‫‪1‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪2‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫آنچه در این شماره می‌خوانید ‪:‬‬ ‫‪ 4.............‬اخبار‬ ‫‪ o 5.............‬از آزمایشگاه پیش‌بالینی چه خبر؟‬ ‫‪ o 10.............‬تازه های تصویربرداری پی ‌شبالینی‬ ‫‪ 40.............‬مقاله برتر‬ ‫‪ 42.............‬اولین بارها در آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫‪ 44.............‬مصاحبه با پژوهشگر برتر‬ ‫‪ 48.............‬علم به زبان خودمونی‬ ‫‪ 52.............‬معرفی خدمات آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫‪ o 54.............‬آزمایشگاه تصویربرداری ‪Micro-PET‬‬ ‫‪ 56.............‬باشگاه پژوهشگران آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫‪ 62.............‬رویدادهای علمی گذشته‬ ‫‪ 68.............‬آمار عملکرد آزمایشگاه ها‬ ‫‪3‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫اخبار‬ ‫از آزمایشگاه پیش‌بالینی چه خبر؟‬ ‫مهمترین اخبار داخلی آزمایشگاه‬ ‫پیش بالینی در این بخش گزارش‬ ‫داده می‌شود‪.‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪4‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫نشست علمی ایران و سوریه‬ ‫با هدف افزایش تراز تجاری در حوزه‌های علمی‬ ‫و فناوری و تاسیس مرکزی مشابه و تجهیز آن با‬ ‫دستگاه‌های ساخت ایران در سوریه‬ ‫به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران آزمایشگاه پیش بالینی‪ ،‬نشست‬ ‫علمی بین ایران و سوریه در خصوص مطالعات پیش بالینی با حضور دکتر محمدرضا‬ ‫آی رئیس و دکتر احسان شریف معاون علمی و پژوهشی این آزمایشگاه و جمعی از‬ ‫معاونان و روسای دانشکد ‌ههای مختلف دانشگاه دمشق ‪ ۱۹‬فروردین ‪ ۱۴۰۰‬ب ‌هصورت‬ ‫مجازی برگزار شد‪.‬‬ ‫با توجه به سفر دکتر سورنا ستاری معاون علمی و فناوری‬ ‫در این رویداد دکتر احسان شریف در خصوص تحقیقات و‬ ‫رئی ‌سجمهور به این کشور و نشس ‌تهای برگزار شده در راستای‬ ‫تصویربرداری پی ‌شبالینی و اهمیت آن سخن گفت و همچنین‬ ‫ایجاد مسیری مطمئن و ایمن برای انتقال فناوری و توسعه روابط‬ ‫راهکارهایی برای محققانی که تخصصی در زمینه بیولوژی ندارند‬ ‫علمی و همچنین تصمیم هیئت دمشقی مبنی بر تأسیس مرکزی‬ ‫برای استفاده از این خدمات در راستای رسیدن به اهدافشان در‬ ‫مشابه و تجهیز آن با تجهیزات ساخت ایران‪ ،‬آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫با توجه به این فرصت و لزوم افزایش تراز تجاری در حوز‌ههای‬ ‫تحقیقات‪ ،‬ارائه کرد‪.‬‬ ‫علمی و فناوری در تلاش است تا بتواند با حمایت معاونت علمی و‬ ‫در ادامه معاون علمی و پژوهشی آزمایشگاه پی ‌شبالینی دلایل‬ ‫فناوری ریاست جمهوری فناور ‌یها و تجهیزات ساخت ایران را در‬ ‫وجود چنین مرکزی را در ایران و جهان مورد بحث قرار داد و‬ ‫حوزه پیش بالینی به این کشور صادر کند و تعاملات جدیدی بین‬ ‫سپس به بیان ویژگ ‌یهای برجسته این آزمایشگاه در مقایسه با دیگر‬ ‫آزمایشگا‌ههای موجود در جهان در این حوزه علمی پرداخت‪ .‬از‬ ‫دو کشور ایجاد شود‪.‬‬ ‫جمله دان ‌شبنیان بودن اساس این مرکز‪ ،‬اختصاصی بودن دستگا‌هها‬ ‫و وجود اتاق عمل جداگانه برای حیوانات‪.‬‬ ‫‪5‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫از آزمایشگاه‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫چه خبر؟‬

‫بازدید دکتر قناعتی سرپرست دانشگاه‬ ‫علوم پزشکی تهران و هیئت همراه از‬ ‫آزمایشگاه پیش‌بالینی‬ ‫دکتر سعید سرکار طی خیر مقدم به سرپرست دانشگاه علوم پزشکی‬ ‫به گزارش روابط عمومی آزمایشگاه پیش بالینی‪ ،‬دکتر حسین قناعتی‬ ‫تهران‪ ،‬گفت‪ :‬آزمایشگاه پیش بالینی جز زیرساخ ‌تهای کلیدی‬ ‫سرپرست‪ ،‬دکتر اکبر فتوحی معاون تحقیقات و فناوری و دکتر‬ ‫پزشکی و توسعه فناوری در بحث تحقیقات پی ‌شبالینی است‪ .‬وی با‬ ‫محمدعلی صحرائیان مشاور رئیس در امور فناوری و تحقیقات دانشگاه‬ ‫بیان این موضوع که تحقیقات پی ‌شبالینی مورد استفاده دانشگا‌هها‬ ‫علوم پزشکی تهران و هیئت همراه ‪ 12‬مهر ‪ 1400‬از بخ ‌شهای‬ ‫و شرک ‌تهای مطرح در کشور است ادامه داد ما با تحقیقات انجام‬ ‫شده به این نتیجه رسیدم که برای پیشرفت و به ثمر نشستن نتایج‬ ‫مختلف این آزمایشگاه بازدید کردند‪.‬‬ ‫تحقیقات به چنین مرکزی نیاز است که قبل از ورود این نتایج به‬ ‫در طی این بازدید که با حضور دکتر سعید سرکار رئیس پژوهشکده‬ ‫مرحله بالین در مرحله پیش بالینی مورد بررسی قرار گیرد‪.‬‬ ‫فناور ‌یهاوتجهیزاتپیشرفتهپزشکیدانشگاهعلومپزشکیتهران‪،‬دکتر‬ ‫همچنین دکتر محمدرضا آی از حمای ‌تهای معاونت علمی و فناوری‬ ‫محمدرضا آی رئیس‪ ،‬دکتر حسین قدیری معاون اجرایی و دکتر احسان‬ ‫ریاست جمهوری اشاره کرد و گفت ما جز اولین مراکزی در دانشگاه‬ ‫شریفمعاونعلمیوپژوهشیآزمایشگاهپی ‌شبالینیصورتگرفت‪،‬دکتر‬ ‫علوم پزشکی تهران هستیم که مجوز کار با اشعه را از همان ابتدا داریم‪.‬‬ ‫قناعتی و هیئت همراه با تجهیزات مختلف آزمایشگاه‪ ،‬تصاویر اخذ شده با‬ ‫وی با معرفی تمامی تجهیزات تصویربرداری و غیر تصویربرداری گفت‪:‬‬ ‫دستگا‌ههای تصویربرداری پی ‌شبالینی و ویژگ ‌یهای آ ‌نها آشنا شدند‪.‬‬ ‫در ابتدای این جلسه دکتر قناعتی ضمن ابراز خرسندی از حضور در‬ ‫تمامی این تجهیزات دارای تکنولوژی بالا هستند‪.‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی گفت‪ :‬از تمام ظرفی ‌تهای موجود در راستای‬ ‫ایشان آماری از فعالی ‌تهای آزمایشگاه پی ‌شبالینی با ‪32876‬‬ ‫پیشرفت کشور م ‌یبایست استفاده کرد که این مرکز نقش مهمی در‬ ‫نفرساعت آموز ‌شدیده‪ 650،‬پروژ‌ه ثب ‌تشده از ‪ 137‬دانشگاه زیر‬ ‫نظر وزارت علوم‪ ،‬تحقیقات و فناوری و وزارت بهداشت‪ ،‬درمان و‬ ‫ارائه چنین خدماتی دارد‪.‬‬ ‫آموزش پزشکی‪ 5087 ،‬تصویر اخذ شده و ‪ 3369‬ساعت استفاده‬ ‫از تجهیزات در این آزمایشگاه ارائه داد و گفت‪ :‬این مرکز دارای‬ ‫پتانسیل بالایی در زمینه تحقیقات پی ‌شبالینی در کشور است‪.‬‬ ‫از آزمایشگاه‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪6‬‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫چه خبر؟‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫حضور آزمایشگاه پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫در نهمین نمایشگاه‬ ‫تجهیزات و مواد آزمایشگاهی ایران ساخت‬ ‫ب ‌همنظور کاهش وابستگی آزمایشگا ‌ههای داخلی به تجهیزات و مواد وارداتی و همچنین استفاده‬ ‫از توانمند ‌یهای داخلی و حمایت از فعالی ‌تهای دان ‌شبنیان درزمینه ساخت تجهیزات و تولید‬ ‫مواد آزمایشگاهی‪ ،‬هرساله معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری «نمایشگاه تجهیزات و مواد‬ ‫آزمایشگاهی ایران ساخت» را از ‪ 1392‬تا ‪ 1399‬برگزار نموده است‪.‬‬ ‫استفاده از خدماتی که در آزمایشگاه پی ‌شبالینی ارائه م ‌یشود‪ ،‬پیش‬ ‫به رسم هرساله نهمین دوره این نمایشگاه نیز با حضور معاون علمی‬ ‫از تاسیس آن‪ ،‬با مصرف هزینه زیاد در کشورهای همسایه امکان‬ ‫و فناوری ریاست جمهوری و همچنین وزیر علوم‪ ،‬تحقیقات و فناوری‬ ‫پذیر بود اما حمای ‌تهای وزارت بهداشت و معاونت علمی و فناری‬ ‫در نمایشگاه بی ‌نالمللی تهران از ‪ 23‬تا ‪ 26‬آذر ماه ‪ 1400‬برگزار شد‪.‬‬ ‫از شرک ‌تهای دانش بنیان سبب شد تا آزمایشگاه پی ‌شبالینی به‬ ‫در حاشیه مراسم این نمایشگا‌ه با حضور سورنا ستاری معاون علمی و‬ ‫اولین آزمایشگاه جامع تخصصی در خاورمیانه و نهمین آزمایشگاه‬ ‫فناوری ریی ‌سجمهوری و محمدعلی زلفی گل وزیر علوم‪ ،‬تحقیقات و‬ ‫برتر دنیا در حوزه مطالعات پی ‌شبالینی بدل شود‪ .‬تنوع دستگا‌ههای‬ ‫فناوری‪ ،‬آزمایشگاه پی ‌شبالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران‪ ،‬به معرفی‬ ‫تصویربرداری شامل میکروپت‪ ،‬میکر‌واسپکت‪ ،‬میکر‌وس ‌یتی‪،‬‬ ‫گام‌اکمرا و‪ ....‬و همچنین وجود آزمایشگا‌ههای جانبی نظیر آزمایشگاه‬ ‫خدمات خود در حوزه تصویربرداری و همچنین آموزش پرداخت‪.‬‬ ‫شیمی و رادیوشیمی‪ ،‬نگهداری و جراحی حیوانات آزمایشگاهی و‬ ‫همینطور بافت شناسی باعث م ‌یشود تا فضایی تخصصی و کارآمد‬ ‫برای انجام پروژ‌ههای تحقیقاتی پژوهشگران فراهم شود‪ .‬در کنار‬ ‫تمام این موارد‪ ،‬دور‌ههای آموزشی مرتبط با حوزه تصویربرداری در‬ ‫آزمایشگاه پی ‌شبالینی به طور مداوم در حال برگزاری است‪.‬‬ ‫‪7‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫از آزمایشگاه‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫چه خبر؟‬

‫راه اندازی آزمایشگاه تصویربرداری‬ ‫میکروسی‌تی اسکن نسخه‌ی جدید‬ ‫با حضور وزیر بهداشت‬ ‫در چهل و سومین سالگرد پیروزی‬ ‫به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫انقلاب‪ ،‬دکتر بهرام عین‌اللهی از‬ ‫آزمایشگاه پی ‌شبالینی‪ ،‬روز س ‌هشنبه ‪ 19‬بهمن ‪،1400‬‬ ‫نسخه جديد دستگاه تصويربرداري‬ ‫دکتر بهرام عی ‌ناللهی وزیر بهداشت‪ ،‬آزمایشگاه‬ ‫تصویربرداری میکروس ‌یتی اسکن نسخ ‌هی جدید که‬ ‫مكيروس ‌یتی رونمایی کرد‪.‬‬ ‫در این آزمایشگاه مستقر است را افتتاح کرد‪.‬‬ ‫از آزمایشگاه‬ ‫این مراسم با حضور دکتر قناعتی رئیس دانشگاه‪،‬‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دکتر سعید سرکار رئیس پژوهشکده و روسا و معاونین‬ ‫چه خبر؟‬ ‫مراکز تحقیقاتی در پژوهشکده فناور ‌یها و تجهیزات‬ ‫پیشرفته پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران به‬ ‫صورت مجازی انجام شد‪.‬‬ ‫دستگاه میکروس ‌یتی ‪( in-vivo‬درون تنی) یک‬ ‫میکروس ‌یتی پی ‌شبالینی است‪ .‬میکروس ‌یتی پیش‬ ‫بالینی برای تصویربرداری از حیوانات کوچک مانند‬ ‫موش آزمایشگاهی و َرت با رزولوشن ‪ 10‬میکرون‬ ‫طراحی و ساخته ‌شده است که ب ‌هطور عمده در‬ ‫تحقیقات پای ‌های پزشکی مانند داروسازی‪ ،‬پزشکی‬ ‫و سایر رشت ‌ههای علوم پایه پزشکی مورداستفاده‬ ‫قرار م ‌یگیرد‪ .‬علاوه بر قابلیت تصویربرداری از‬ ‫موش‪ ،‬م ‌یتوان از نمون ‌ههایی مانند نمون ‌ههای بافتی‪،‬‬ ‫استخوان‪ ،‬دندان‪ ،‬حشرات و غیره با جزئیات در حد‬ ‫میکرومتر تصویربرداری کرد‪.‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪8‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫برای اولین بار‬ ‫نخستین دوره‬ ‫تخصصی طراحی مطالعات‬ ‫حیوانات آزمایشگاهی‬ ‫بر مبنای گایدلاین ‪PREPARE‬‬ ‫توسط آزمایشگاه پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫برگزار شد‬ ‫آزمایشگاه پی ‌شبالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران پیش‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران با‬ ‫از این با پرفسور آدرین اسمیت در وبینارهای بی ‌نالمللی‪-‬‬ ‫هدف درک عمیق پروژه حیوانات آزمایشگاهی‪ ،‬کارگاه‬ ‫تخصصی گوناگونی در زمینه مطالعات حیوانی همکاری‬ ‫آموزشی با عنوان «اصول کار با حیوانات آزمایشگاهی (دوره‬ ‫تخصصی طراحی مطالعات حیوانات آزمایشگاهی) بر مبنای‬ ‫داشته است‪.‬‬ ‫امروزه آموزش و یادگیری به شیوه نوین «آموزش مفهومی»‬ ‫گایدلاین ‪ ،»PREPARE‬در ‪ 22‬شهریور ‪ 1400‬برپا کرد‪.‬‬ ‫(‪ )Conceptual Learning‬به نحوی که شرکت‌کننده‪،‬‬ ‫«مفاهیم اصلی» دانش حیوانات آزمایشگاهی را در زمان‬ ‫این دوره تخصصی و مجازی‪ ،‬شامل مفاهیم اصلی دانش‬ ‫کوتاه فرا گیرد و بتواند مفاهیم مذکور را در هر پژوهش آتی‬ ‫حیوانات آزمایشگاهی با قابلیت تعامل مدرس و شرکت‬ ‫پیاد ‌هسازی کند‪ ،‬بسیار حائز اهمیت است‪ .‬از این رو آزمایشگاه‬ ‫کنندگان و حل تمرین بود که توسط آقای دکتر سیاوش‬ ‫پی ‌شبالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران‪ ،‬برگزاری مجازی‬ ‫احمدی نوربخش‪ ،‬متخصص جراحی دامپزشکی‪ ،‬مدرس‬ ‫این دوره تخصصی را برای علاق ‌همندان و پژوهشگران در‬ ‫ارشد و مشاور کارگروه وزارتی اخلاق در پژوه ‌شهای‬ ‫کارنامه اجرایی خود ثبت کرده است‪.‬‬ ‫زیست پزشکی تدریس شد‪.‬‬ ‫همچنین دسترسی به فیلم این دوره و دوره های آموزشی و‬ ‫شایان ذکر است وبیناری با هعمین محتوا و با حضور ‪Prof‬‬ ‫تخصصی مشابه در مرکز آموزشی آزمایشگاه پی ‌شبالینی به‬ ‫‪ ،Adrian.Smith‬استاد دامپزشکی دبیر نورکوپا و نویسنده‬ ‫اصلی گایدلاین ‪ PREPARE‬در حاشیه چهارمین سمپوزیوم‬ ‫نام ‪ TPCF ACADEMY‬قابل دسترس است‪.‬‬ ‫کاربرد تصویربرداری در تحقیقات پی ‌شبالینی برگزار شد‪.‬‬ ‫‪9‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫از آزمایشگاه‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫چه خبر؟‬

‫مهمترین اخبار علمی سراسر جهان در‬ ‫تاز ‌ههای‬ ‫حوزه‌های مختلف تصویربرداری پیش‌بالینی‬ ‫تصویربرداری‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫تکنولوژی‌های تصویربرداری در موجودات زنده‬ ‫جهت بررسی سیستم ایمنی‬ ‫انواع تصویربرداری آناتومی و مولکولی برای این هدف به کار گرفته‬ ‫در دو دهه اخیر‪ ،‬پیشرف ‌تهای تاثیرگذاری در زمین ‌ههای تنظیم‬ ‫شده است که البته هر یک از آ ‌نها مزایا و معایبی را به همراه دارند‪.‬‬ ‫سیستم ایمنی‪ ،‬ایمونوتراپی سرطان و درما ‌نهای بیولوژیکی‬ ‫رو ‌شهای دریافت تصاویر از آناتومی موجود زنده‪ ،‬با استفاده از‬ ‫التها ‌بها ایجاد شده است‪ .‬علی رغم این پیشرف ‌تها‪ ،‬عملکرد‬ ‫دستگا‌ههای ‪ MRI، CT‬و ‪ Ultrasound‬است که تصاویر باکیفیتی‬ ‫پیچیده سیستم ایمنی و سلو ‌لهای آن همواره ارزیابی نتیجه‬ ‫از بافت را فراهم کرده و م ‌یتواند همراه با ماده حاجب مثل ‪super‬‬ ‫درما ‌نها را دشوار کرده است‪ .‬تکنولوژ ‌یهای تصویربرداری نوآورانه‬ ‫‪ paramagnetic ions‬برای (‪ )MRI‬و یا ‪ Nanobubbles‬برای‬ ‫به گون ‌های طراحی شده است که م ‌یتواند به صورت غیر تهاجمی‬ ‫حضور و عملکرد سلو ‌لهای ایمنی را در زمان درست واقعه به تصویر‬ ‫(‪ )Ultrasound‬باشد‪.‬‬ ‫بکشد تا پاسخی شفاف برای سوا ‌لهای پیچیده سیستم ایمنی باشد‪.‬‬ ‫تازه‌های‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪10‬‬ ‫تصویربرداری‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫آنتی باد ‌یها ممکن است جمعیت سلولی را از بین برده‪ ،‬پیا ‌مهایی‬ ‫اتصال این مواد حاجب به آنتی باد ‌یها‪ ،‬به صورت خاص اجازه‬ ‫را در سلو ‌لها مهار یا آغاز کنند و یا عملکرد معمول پروتئی ‌نهای‬ ‫بررسی جمعیت خاص سلولی و پروتئین مورد نظر را م ‌یدهد‪.‬‬ ‫محلول را خنثی نمایند‪ .‬همچنین اگر از سایتوکای ‌نها و لیگاندهای‬ ‫همچنین پروتئی ‌نهایی مانند آنتی باد ‌یها‪ ،‬سایتوکای ‌نها‪ ،‬لیگاندها و‬ ‫دیگر به عنوان ردیاب استفاده شود‪ ،‬ممکن است حتی در غلظ ‌تهای‬ ‫گیرند‌ههای سلولی گزین ‌ههای معروفی به عنوان عناصر تصویربرداری‬ ‫کم‪ ،‬مسی ‌رهای ‪ Signaling‬مربوطه را تحریک کند‪ .‬بدلیل آن که‬ ‫مولکولی برای‪ PET ،SPECT، Scintigraphy‬و ‪Optical Imaging‬‬ ‫تصویربرداری در جهت بررسی سیستم ایمنی هنوز نوپا است‪،‬‬ ‫هستند‪ .‬این پروتئی ‌نها به رادیوایزوتوپ یا مولکو ‌لهای فلئورسنت‬ ‫این مقاله قصد دارد تا با توصیف رو ‌شهای مختلف موجب ارتقا‬ ‫و گسترش کاربردهای جدید تکنولوژی تصویربرداری در حیطه‬ ‫برای شناخت هدف متصل م ‌یشوند‪.‬‬ ‫در روند طراحی ردیا ‌بها برای تصویربرداری و بررسی سیستم ایمنی‪،‬‬ ‫ایمونولوژی شود‪.‬‬ ‫مهم است که به اثر بیولوژیکی که ممکن است اتفاق بیافتد‪ ،‬توجه شود‪.‬‬ ‫‪11‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫منبع‪https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.01067/full :‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬عبدالوحید صادق نژاد‪ ،‬کارشناسی ارشد ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی سمنان‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سلول درمانی باشگاه پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر احسان شریف پاقلعه‪ ،‬استادیار و عضو هیئت علمی گروه ایمونولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫تصویربرداری‬ ‫پیش‌بالینی‬

‫تصویربرداری از سلول‌های ‪ CAR T‬و‬ ‫خودکشی آن‌ها در تومورهای جامد به‬ ‫واسطه‌ی ‪PET reporter gene‬‬ ‫و داروی گانسیکلوویر‬ ‫طبق یافت ‌هها ژن ‪ sr39tk‬بر عملکرد سلول ‪ B7H3 CAR T‬تاثیری‬ ‫استراتژ ‌یهای تصویربرداری برای بررسی توزیع زیستی و تکثیر‬ ‫نداشته و مطالعات ‪ In vitro‬و ‪ In vivo‬در مدل های استئوسارکوم‬ ‫سلو ‌لهای (‪ CAR T (Chimeric Antigen Receptor‬مسیر‬ ‫هیچ اثر معناداری را بر فعالیت ضد توموری سلو ‌لهای ‪B7H3 CAR‬‬ ‫درمان هر دو نوع تومورهای مایع و جامد را در بالین هموار م ‌یکند‪.‬‬ ‫‪ T‬نشان نداده است‪ .‬تصویربرداری ‪ PET/CT‬سلول‌های ‪B7H3-‬‬ ‫علاوه بر این‪ ،‬بدلیل وجود اثرات نامطلوب ذاتی سلو ‌لهای‪ ،CART‬نیاز‬ ‫‪ sr39tk CAR T‬با ‪ ]18F]FHBG‬در یک مدل ارتوتوپیک‬ ‫به مکانیس ‌مهایی برای کنترل فعالیت این سلو ‌لها احساس م ‌یشود‪.‬‬ ‫استئوسارکوم‪ ،‬لانه گزینی تومور و پاسخ سیستم ایمنی را آشکار‬ ‫در مطالعات قبلی‪ ،‬ژن تیمیدین کیناز ویروس هرپس سیمپلکس نوع‬ ‫کرد‪ .‬همچنین تصویربرداری ‪ Bioluminescence‬و ‪ PET‬نیز از‬ ‫‪)HSV1-tk(۱‬به عنوان یک‪ ،PETreportergene‬برای تصویربرداری‬ ‫سلول‌های ‪ B7H3-sr39tk CAR T‬حذف کامل تومور را با تجویز‬ ‫از مهاجرت سلو ‌لهای ‪ T‬در بیماران مبتلا به تومور مغزی ایفای نقش‬ ‫کرده است‪ .‬همچنین آنزیم ‪ HSV1-tk‬در مواجه با داروی گانسیکلوویر‬ ‫گانسیکلوویر داخل صفاقی تایید کرد‪.‬‬ ‫توانسته به عنوان یک ژن خودکشی در این سلو ‌لهای مهندسی شده‬ ‫این سیستم تصویربرداری و خودکشی سلول‌های بالقوه خطرناک‬ ‫‪ CAR T‬عمل کرده و نقش دوم خود را بازی کند‪.‬‬ ‫‪ CAR T‬می‌تواند بینشی را در مورد مهاجرت‪ ،‬تکثیر و محدود‬ ‫در این تحقیق به مهندسی مولکولی‪ ،‬تصویربرداری و تخریب سلو ‌لهای‬ ‫‪ B7H3 CAR T‬با استفاده از یک نسخه جهش یافته از ژن ‪HSV1-tk‬‬ ‫کردن آسیب‌زایی این سلول‌ها در مطالعات بالین فراهم کند‪.‬‬ ‫که همراه با بهبود فعالیت این آنزیم برای گانسیکلوویر بوده‪ ،‬پرداخته‬ ‫شده است‪.‬‬ ‫منبع‪https://cancerres.aacrjournals.org/content/80/21/4731.short :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬عبدالوحید صادق نژاد‪ ،‬کارشناسی ارشد ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی سمنان‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سلول درمانی باشگاه پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر احسان شریف پاقلعه‪ ،‬استادیار و عضو هیئت علمی گروه ایمونولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪12‬‬ ‫تصویربرداری‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫تولید اولین نشانگر رادیواکتیو ‪PET scan‬‬ ‫برای مارکر ‪ CD19‬جهت شناسایی‬ ‫سلول‌های ‪ B‬و ارزیابی آن در مدل‬ ‫موشی مولتیپل اسکلروزیس‬ ‫سلو ‌لهای ‪ B‬از طریق تولید آنتی باد ‌یها‪ ،‬ترشح سایتوکی ‌نهای پیش التهابی و عرضه آنتی ژن نقش مهمی را در بیماری مولتیپل اسکلروزیس‬ ‫دارند‪ .‬به تازگی‪ ،‬محققان دانشگاه استنفورد اولین نشانگر رادیواکتیو ‪ PET scan‬برای مارکر ‪ )]64Cu] CD19-mAb( CD19‬را تولید کرد‌هاند‪.‬‬ ‫این نشانگر امکان شناسایی طیف گسترد‌های از زیر مجموع ‌ههای سلول ‪ B‬را در سیستم اعصاب مرکزی و باف ‌تهای محیطی فراهم م ‌یکند‪.‬‬ ‫از آنجاییکه ‪ CD19-PET imaging‬قادر است با حساسیت بالا توزیع فراوانی سلو ‌لهای ‪ B‬را در بخ ‌شهای مختلف بدن مدل موشی با بیماری‬ ‫مالتیپل اسکلروزیس نشان دهد‪ ،‬این نشانگر م ‌یتواند بر نحوه مطالعه‪ ،‬مانیتور کردن فرایند بیماری و همچنین درمان بیماران مبتلا به مولتیپل‬ ‫اسکلروزیس بسیار تأثیرگذار باشد‪.‬‬ ‫‪13‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫منبع‪https://jneuroinflammation.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12974-020-01880-8 :‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬دکتر زهرا صالحی‪ ،‬دکتری ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫منتور تیم اختلالات ایمنی باشگاه پژوهشگران آزمایشگاه پیش بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫تصویربرداری‬ ‫پیش‌بالینی‬

‫بررسی بیولوژی‬ ‫استفاده از ‪MRI‬‬ ‫سلول‌های بنیادی‬ ‫به منظور تشخیص‬ ‫مزانشیمی‬ ‫پنومونی در بیماران‬ ‫پیوند شده در‬ ‫مبتلا به نقص ایمنی‬ ‫ریزمحیط‬ ‫میوکارد قلب‬ ‫پنومونی یکی از دلایل مهم مرگ و میر در بیماران مبتلا به نقص‬ ‫ایمنی است‪ .‬در خصوص تشخيص به موقع و تعيين حدود گسترش‬ ‫تازه‌های‬ ‫پنومونی و همچنین پیگیری بیماران‪ ،‬حساسیت روش س ‌یت ‌یاسکن‬ ‫تصویربرداری‬ ‫بر کسی پوشیده نیست‪ .‬با این وجود‪ ،‬انجام سی‌تی‌اسکن نه تنها‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫فرد بیمار را در معرض اشعه یونیزان قرار م ‌یدهد‪ ،‬بلکه مواجهه‬ ‫مکرر با اشعه یونیزان می‌تواند منجر به تجمع بالای اشعه و احتمال‬ ‫بروز سرطا ‌نهای کشنده در طول عمر فرد گردد‪.‬‬ ‫به تازگی محققان در دانشگاه علوم پزشکی ارسیس ترکیه نشان‬ ‫دادند که در ارزیابی ضایعات پارانشیمی و پلور‪ ،‬افیوژن پریکارد و‬ ‫علامت هاله معکوس‪ ،‬نتایج حاصل از س ‌یتی‌اسکن و ‪ MRI‬مشابه‬ ‫م ‌یباشند‪ .‬بنابراین‪ ،‬از آنجاییکه ‪ MRI‬در مقایسه با س ‌یت ‌یاسکن‬ ‫میزان مواجهه افراد بیمار را با اشعه یونیزان کاهش م ‌یدهد‪،‬‬ ‫م ‌یتواند به عنوان یک روش تصویربرداری کارآمد در تشخیص و‬ ‫پیگیری پنومونی در بیماران مبتلا به نقص ایمنی مورد استفاده‬ ‫قرار گیرد‪ .‬این گزارش در ارزیابی وضعیت بیماران جوانی که به‬ ‫پیگیری‌های مکرر و انجام س ‌یت ‌یاسکن‌های متعدد نیاز دارند‬ ‫می‌تواند بسیار قابل توجه باشد‪.‬‬ ‫منبع‪https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5214072 :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬سحرناز جعفری‪ ،‬کارشناسی زیست شناسی سلولی و مولکولی‪،‬‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی آزاد تهران‬ ‫نام تیم علمی‪:‬‬ ‫تیم اختلالات ایمنی باشگاه پژوهشگران آزمایشگاه پی ‌شبالینی‬ ‫منتور تیم‪:‬‬ ‫دکترزهراصالحی‪،‬دکتریایمونولوژیدانشگاهعلومپزشکیتهران‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪14‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫حداکثر کارایی سلول درمانی پس از پیوندشان‪ ،‬به بقا‪ ،‬تغییرات فنوتیپی و بیولوژیکی سلو ‌لها بستگی دارد‪.‬‬ ‫این فرضیه مطرح شده است که ریزمحیط میوکارد پس از ایسکمی م ‌یتواند اثر مهمی در این تغییرات‬ ‫داشته باشد و بر بقا و نقش ترمیمی سلو ‌لهای بنیادی مزانشیمی اثر بگذارد‪.‬‬ ‫در این مطالعه‪ ،‬از یک ‪ Dual reporter gene‬برای بررسی فنوتیپ سلو ‌لهای بنیادی مزانشیمی و اثر‬ ‫درمانی آ ‌نها بر عملکرد قلب در محیط ‪ In vitro‬استفاده م ‌یشود‪.‬‬ ‫بدین روش که با کشت سلول در ‪ ،‌In vitro‬حسگر تعبیه شده در میتوکندری سلو ‌لهای بنیادی مزانشیمی‬ ‫در پاسخ به عوامل مختلف استر ‌سزا در میتوکندری آزمایش شد‪.‬‬ ‫سپس در ‪ In vivo‬تعداد ‪ ۳۰۰‬هزار سلول بنیادی مزانشیمی به مدل موشی ایسکمی انتقال داده شد‪ .‬بدین‬ ‫ترتیب از تصویربرداری بیولومینسانس برای ارزیابی فعالیت میتوکندری و بقا سلو ‌لهای بنیادی مزانشیمی‬ ‫پیوند شده‪ ،‬و از سونوگرافی با وضوح بالا برای بررسی انقباض و ریتم قلب استفاده شد‪.‬‬ ‫در نتیجه حسگر میتوکندری به عوامل استر ‌سزا در ‪ In vitro‬پاسخ داد‪ .‬علاوه بر این در ‪،In vivo‬‬ ‫نشان داد که میتوکندری سلو ‌لهای بنیادی مزانشیمی در گروه مو ‌شهای ایسکمی دچار اختلال عملکرد‬ ‫معناداری نسبت به میتوکندری سلو ‌لهای بنیادی مزانشیمی در گروه ‪ Sham‬شده است‪ .‬این نکته قابل‬ ‫توجه است که سلو ‌لهای بنیادی مزانشیمی در قلب ایسکمیک‪ ،‬علیرغم وجود استرس میتوکندری و بقا‬ ‫کم‪ ،‬توانستند از طریق کاهش رسوب کلاژن و تنظیم مجدد ریتم و انقباض حرکت دیواره بطن چپ‪ ،‬بهبود‬ ‫چشمگیری در عملکرد قلب ایجاد کنند‪.‬‬ ‫نهایتاً ریزمحیط میوکارد ایسکمیک باعث تغییراتی در فنوتیپ سلو ‌لهای بنیادی مزانشیمی پیوندی‬ ‫م ‌یشود‪ .‬با وجود بقای محدود سلو ‌لهای بنیادی مزانشیمی‪ ،‬این سلو ‌لها هنوز یک پاسخ درمانی مناسب‬ ‫در بهبود عملکرد میوکارد قلب است‪ .‬به حداکثر رساندن بقا و نقش ترمیمی سلول های بنیادی مزانشیمی‬ ‫همچنان م ‌یتواند یک کلید موفقیت در درمان سلو ‌لهای بنیادی باشد‪.‬‬ ‫‪15‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫منبع‪https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11307-019-01470-y :‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬عبدالوحید صادق نژاد‪ ،‬کارشناسی ارشد ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی سمنان‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سلول درمانی باشگاه پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر احسان شریف پاقلعه‪ ،‬استادیار و عضو هیئت علمی گروه ایمونولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫تصویربرداری‬ ‫پیش‌بالینی‬

‫استفاده از نانوذرات ارگانوسیلیس در‬ ‫تصویربرداری از موش‌های دارای تومور‬ ‫مزایای فعالیت نانوذرات سیلیس به انجام تصویربرداری نوری قدرتمند و پیشرفته‪،‬‬ ‫از سطوح داخل بدن به نانو و سطوح خرد‪ ،‬نه تنها با استفاده از نور مرئی بلکه با نور‬ ‫نزدیک به مادون قرمز امکان پذیر م ‌یباشد ‪ .‬نانوذرات سیلیس در ادغام رو ‌شهای‬ ‫تشخیصی و درمانی مبتنی بر نور‪ ،‬پتانسیل بالایی را نشان داد‌هاند‪.‬‬ ‫نانوذرات فلورسانس نزدیک مادون قرمز و نانوذرات ارگانوسیلیس (‪thiol OS/‬‬ ‫‪ )IR820‬با استفاده از یک ترکیب تیول ارگانوسیلیس و ‪ IR-820‬تهیه شده است‪.‬‬ ‫‪ IR-820‬عمدتاً در داخل ذرات وجود داشته و خواص نوری آ ‌نها را تغییر م ‌یدهد‪.‬‬ ‫همچنین مشاهده م ‌یشود که به دلیل ساختار ذرات نانوسیلیس‪ ،‬نور کم انرژی به‬ ‫نور با انرژی بالا تبدیل م ‌یشود‪.‬‬ ‫تصویربرداری زیستی فلورسانس مو ‌شهای توموری زنوگرافت زیر جلدی با استفاده‬ ‫از ‪ Thiol-OS/IR820‬انجام شده است‪ Thiol-OS/IR820 .‬به دلیل اثر ‪ EPR‬با‬ ‫تجویز داخل وریدی‪ ،‬در بافت سرطانی انباشته و سپس با تحریک نور با طول موج‬ ‫کوتاه‪ ،‬در قسمت کم عمق و نزدیک به سطح‪ ،‬بافت با حساسیت بالا تشخیص داده‬ ‫شد‪ .‬علاوه بر این‪ ،‬با طول موج طولان ‌یتر از تحریک نور‪ ،‬م ‌یتوان بافت سرطانی را در‬ ‫قسمت عمی ‌قتر مشاهده کرد‪ ،‬در حالی که ماکروفاژهایی که ‪ Thiol-OS/IR820‬را‬ ‫در کبد و طحال گرفته بودند نیز تشخیص داده شدند‪.‬‬ ‫‪ Thiol-OS/IR820‬سمیت کمی را در داخل بدن نشان داده و تصویربرداری زیستی‬ ‫فلورسانس با استفاده از آن‪ ،‬مشاهده طولانی مدت و پویایی سلول را فراهم م ‌یکند‪.‬‬ ‫بنابراین یک امکان عالی برای تجسم و کشف پدید‌ههای جدید بیولوژیکی در داخل‬ ‫بدن فراهم م ‌یشود‪ .‬نانوذرات سیلیس غیر متخلخل پتانسیل بالایی را برای تحقق‬ ‫تکنی ‌کهای«عکس‪-‬ترانستیک» نشان داد‌هاند‪ .‬در حال حاضر‪ ،‬نانوذرات سیلیس غیر‬ ‫متخلخل به طور فعال برای کاربردهای بالینی تولید م ‌یشوند‪.‬‬ ‫منبع‪https://doi.org/10.3390/biomedicines9010073 :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬مرضیه سادات جمال‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سرطان باشگاه پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر سمیرا درخشان‪ ،‬استادیار گروه آسیب شناسی فک و صورت‪ ،‬دانشکده دندانپزشکی‪ ،‬دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪16‬‬ ‫تصویربرداری‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫امکان تعقیب سلول‌های مهندسی شده در انسان‬ ‫مورد فارماکوکینتیک سلو ‌لهای ‪ T‬پس از تزریق به بیمار وجود دارد‪،‬‬ ‫گیرنده‌های آنتی‌ ژن کایمریک (‪ )CAR‬و گیرنده‌های ‪ TCR‬بهبود‬ ‫زیرا برای ردیابی سلو ‌لها‪ ،‬بیوپس ‌یهای خون محیطی و تومور را تجزیه‬ ‫یافته سلول‌های ‪ ،T‬به عنوان یک گزینه درمانی مناسب برای‬ ‫بیماران سرطانی به سرعت در حال گسترش هستند‪ .‬آزمایشات‬ ‫و تحلیل م ‌یکنند که هر دو فاقد اطلاعات مکانی و زمانی م ‌یباشد‪.‬‬ ‫بالینی اولیه برای این سلول‌های ‪ CAR T‬در برخی موارد بیش‬ ‫در نتیجه تصویربرداری مبتنی بر ‪ Reporter gene‬از سلول‌های‬ ‫‪ T‬مهندسی شده در انسان‬ ‫از ‪ 90‬درصد پاسخ را‬ ‫برای روشن کردن سرنوشت‬ ‫نشان م ‌یدهد‪ ،‬در حالی که‬ ‫سلول‌های ‪ T‬درمانی بسیار‬ ‫در مطالعات گذشته تنوع‬ ‫ارزشمند است و به استفاده‬ ‫گسترد‌های در پاس ‌خهای بیمار‬ ‫از فناور ‌یهای جدید ‪ CAR‬و‬ ‫و بازگشت مجدد بیماری‬ ‫‪ TCR‬در بالین بسیار سرعت‬ ‫پس از پاسخ اولیه نشان‬ ‫داده شده است‪ .‬علاوه بر این‪،‬‬ ‫م ‌یبخشد‪.‬‬ ‫بیماران به این روش درمانی‬ ‫اغلب واکن ‌شهای جانبی‬ ‫در حال حاضر‪ ،‬هیچ نوعی‬ ‫شدیدی را مانند سندرم‌های‬ ‫از ‪ Reporter gene‬توسط‬ ‫عصبی و انتشار سایتوکاین‬ ‫‪ FDA‬تأیید نشده و تعداد‬ ‫بروز م ‌یدهند‪ .‬در نتیجه‪،‬‬ ‫کمی از روش‌ها به مطالعات‬ ‫هنوز تحقیقات زیادی لازم است تا بتوان هم نتایج درمانی و هم‬ ‫مسمومی ‌تهای احتمالی را پی ‌شبینی کرد‪.‬‬ ‫انسانی رسیده است‪ .‬در مقاله‬ ‫علاوه بر این‪ ،‬به علت موفقیت کم درمان تومورهای جامد با‬ ‫مروری آقای کربس و همکاران‪ ،‬رویکردهای فعلی ‪Reporter gene‬‬ ‫سلول‌های ‪ T‬مهندسی شده و همچنین علت شکست آن‪ ،‬سبب‬ ‫برای ردیابی سلو ‌لهای مهندسی شده در داخل بدن شرح داده شده‬ ‫شده تا مورد بحث بسیاری از تحقیقات باشد‪ .‬اطلاعات کمی در‬ ‫است‪ ،‬با این پرسش که چرا ‪ Reporter gene‬های فعلی در بالین‬ ‫پیشرفت نکرده اند‪ .‬همچنین در این گزارش به قوانینی برای طراحی‬ ‫‪ Reporter gene‬کاربردی برای استفاده در انسان اشاره م ‌یشود‪.‬‬ ‫‪17‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫منبع‪https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2020.577773/full :‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬عبدالوحید صادق نژاد‪ ،‬کارشناسی ارشد ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی سمنان‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سلول درمانی باشگاه پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر احسان شریف پاقلعه‪ ،‬استادیار و عضو هیئت علمی گروه ایمونولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫تصویربرداری‬ ‫پیش‌بالینی‬

‫ارزیابی غیرتهاجمی بیان مارکر ‪CD20‬‬ ‫در لنفوم با استفاده از قطعات ‪F(ab’)2‬‬ ‫اوبینوتوزوماب نشاندارشده با‬ ‫‪)64Cu-labeled F(ab’)2 fragments of obinutuzumab(64Cu‬‬ ‫بنابراین‪ ،‬تصویربرداری ‪ ImmunoPET‬به عنوان یک روش مولکولی‬ ‫بر اساس مطالعه ای که در سال ‪ 2021‬در ‪The journal of Nuclear‬‬ ‫غیرتهاجمی جهت ارزیابی یک مارکر خاص م ‌یتواند در بیماران مبتلا‬ ‫‪ Medicine‬منتشر شده است‪ ،‬کای و همکارانش برای نخستین‬ ‫به لنفوم بسیار کارآمد باشد‪ .‬اوبینوتوزوماب (‪ Obinutuzumab‬یا‬ ‫بار قطعات ‪ F (abI)2‬اوبینوتوزوماب‪-‬نشاندار شده با ‪64Cu-labeled‬‬ ‫‪ )obi‬یک آنت ‌یمونوکلونال انسانی تأیید شده توسط ‪ FDA‬است‬ ‫‪ )F(ab’)2 Obinutuzumab) 64Cu‬را تولید و از آن جهت ارزیابی‬ ‫که آنتی ژ ‌نهای ‪ CD20‬را در سطح سلو ‌لهای ‪ B‬مورد هدف قرار‬ ‫بیان مارکر ‪ CD20‬با کمک تصویربرداری ‪ ImmunoPET‬و با دوره‬ ‫م ‌یدهد‪ .‬مطالعات گذشته با استفاده از اوبینوتوزوماب نشاندار شده‬ ‫با ‪ 89Zr‬توانست ‌هاند با موفقیت مارکر ‪ CD20‬را در شرایط ‪in vivo‬‬ ‫تصویربرداری کوتاه تر‪ ،‬در مد ‌لهای موشی لنفوم استفاده کردند‪.‬‬ ‫مورد تصویربرداری قرار دهند‪ .‬با این وجود‪ ،‬مواردی از قبیل تأخیر در‬ ‫لنفوم غیر هوچکین (‪ )NHL‬گروهی هتروژن از لنفوئیدهای اولیه‬ ‫ی بدخیم با منشأ سلول ‪ B‬می باشند‪ .‬در این بدخیمی‪ ،‬بیان مارکر‬ ‫جذب توسط بافت توموری و همچنین افزایش قرارگیری در معرض‬ ‫‪ CD20‬در سطح سلو ‌لهای ‪ B‬به اندازه ای افزایش م ‌ییابد که‬ ‫ماده رادیواکتیو‪ ،‬استفاده بالینی از این آنتی بادی نشاندار را محدود کرده‬ ‫آن را به یک بیومارکر تشخیصی و هدف درمانی در بدخیم ‌یهای‬ ‫است‪ .‬بر اساس مطالعه حاضر‪64Cu-labeled ،‬‬ ‫سلول ‪ B‬تبدیل کرده است‪ .‬این امر از آنجایی‬ ‫‪ F(ab’)2Obi‬یکعاملتصویربرداریاختصاصیو‬ ‫کارآمد برای لنفو ‌مهای مثبت از نظر مارکر ‪CD20‬‬ ‫حائز اهمیت م ‌یباشد که افراد مبتلا به لنفوم‬ ‫غیرهوچکین با بیان بیش از اندازه ‪ ،CD20‬به‬ ‫م ‌یباشد‪.‬‬ ‫علاوه بر این‪ 64Cu-labeled F(ab’)2 Obi ،‬نه‬ ‫طور معمول بدخیمی پیشروند‌ه‌ای را نشان‬ ‫تنها به میزان زیاد و به طور مداوم توسط بافت‬ ‫م ‌یدهند‪ .‬اگر چه در حال حاضر‪18F-FDG) ،‬‬ ‫‪ )PET/CT‬روش اصلی برای ارزیابی درمانی لنفوم‬ ‫تومورها جذب م ‌یشود‪ ،‬بلکه این جذب بیشتر‬ ‫است‪ ،‬اما ‪ 18F-FDG‬یک نشانگر غیر اختصاصی‬ ‫از میزان ب ‌کگراند است‪ ،‬و بنابراین تصویربرداری‬ ‫استکهنهتنهاتشخیصراپیچیدهم ‌یکند‪،‬بلکه‬ ‫‪ ImmunoPET‬را در روز تزریق میسر م ‌یکند‪.‬‬ ‫ممکن است نتایج نادرستی را در اختیار قرار دهد‪.‬‬ ‫منبع‪https://jnm.snmjournals.org/content/62/3/372.abstract :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬سارا خسروی‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم اختلالات ایمنی باشگاه پژوهشگران آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر زهرا صالحی‪ ،‬دکتری ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪18‬‬ ‫تصویربرداری‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫تصویربرداری نوری از جذب اسید چرب با زنجیره بلند‬ ‫در مدل‌های ارتوتوپیک سرطان پستان منفی سه‌گانه‬ ‫پس از تزریق‪ ،‬فلورسانس ‪ Bodipy FL c16‬افزایش یافت و پس از‬ ‫هدف قرار دادن وابستگ ‌یهای متابولیکی تومور یک رویکرد درمانی‬ ‫تقریباً ‪ 30‬دقیقه با حداکثر میزان سیگنال طی ‪ 30‬تا ‪ 80‬دقیقه پس‬ ‫قابل انجام م ‌یباشد‪ .‬با این حال‪ ،‬شناسایی زیرگرو‌ههای تومورها‬ ‫از تزریق ثابت ماند‪ .‬از فلورسانس در ‪ 60‬دقیقه (‪ ،)Bodipy60‬نقطه‬ ‫با پاسخ احتمالی همچنان دشوار است‪ .‬استفاده از لیپیدها به‬ ‫میانی منطقه ثابت‪ ،‬به عنوان یک پارامتر خلاصه برای تعیین کمیت‬ ‫عنوان منبع غذایی اهمیت خاصی به ویژه در سرطان پستان دارد‪.‬‬ ‫فلورسانس ‪ Bodipy FL c16‬در آزمای ‌شهای بعدی استفاده شد‪.‬‬ ‫تکنی ‌کهای تصویربرداری فرصتی برای تعیین کمیت مواد مغذی‬ ‫همچنین با به کارگیری پلتفرم تصویربرداری‪ ،‬مطابق با یافت ‌ههای‬ ‫در مد ‌لهای تومور پی ‌شبالینی برای تولید و توسعه داروهای جدید‬ ‫حاصل از رو ‌شهای متابولیک آزمایشگاهی ‪ ،in vitro‬کاهش دو‬ ‫فراهم م ‌یکند که سبب محدودیت در جذب و یا استفاده از این‬ ‫تا چهار برابری در جذب اسید چرب در پاسخ به کاهش تنظیم‬ ‫انکوژن ‪ ،MYC‬مشاهده شد‪ .‬در مقابل‪ ،‬مطالعات تصویربرداری‬ ‫مواد مغذی م ‌یشود‪.‬‬ ‫افزایش جذب اسیدهای چرب با تهاجم تومور (‪ 4T07 ،6NR‬و‬ ‫در این گزارش یک رویکرد سریع و پویا برای نمایش جذب‬ ‫‪ )4T1‬را گزارش کرده و پس از درمان با مهارکننده انتقال اسیدهای‬ ‫اسیدهای چرب به صورت ‪ in vivo‬توصیف م ‌یشود و ارتباط آن را‬ ‫چرب‪ ،‬پروفنازین‪ ،‬در هر دو پد نرمال پستان و در تهاجمی ترین‬ ‫برای مطالعه برنامه ریزی مجدد متابولیسم تومور به طور مستقیم‪،‬‬ ‫مدل تومور ‪ ،4T1‬میزان جذب به طور قابل توجهی کاهش یافت‪.‬‬ ‫و همچنین اثربخشی داروهایی که متابولیسم چربی را هدف قرار‬ ‫این رویکرد شکاف مهمی را میان سنج ‌شهای آزمایشگاهی «که‬ ‫م ‌یدهند‪ ،‬نشان داده م ‌یشود‪ .‬به طور خاص‪ ،‬یک روش نوری کمی‬ ‫برای نقشه برداری فضایی و طولی از سینتیک جذب اسید چرب با‬ ‫اطلاعات متابولیکی غنی در زمان نقاط ساکن را فراهم م ‌یکند» و‬ ‫زنجیره بلند در مد ‌لهای ‪ in vivo‬موش سرطان پستان با استفاده‬ ‫از یک مولکول پالمیتات با برچسب فلورسنت‪Bodipy FL c16 ،‬‬ ‫رو ‌شهای تصویربرداری» که متابولیسم کل اندا ‌مها با وضوح کاهش‬ ‫توسعه داده شده است‪ .‬یک میکروسکوپ ‪ intra-vital‬از پنجر‌ههای‬ ‫تومور پستانی را انتخاب کردند تا رویکرد خود را در دو مدل سرطان‬ ‫یافته را تجسم می دهد» از بین م ‌یبرد‪.‬‬ ‫پستان ارتوتوپیک تأیید کنند‪ :‬مدل بیان بیش از حد ‪ ،MYC‬ترنس‬ ‫ژنیک‪ ،‬مدل منفی سه گانه سرطان پستان (‪ )TNBC‬و یک مدل‬ ‫موش از خانواده ‪.4T1‬‬ ‫منبع‪/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33466329 :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬زهرا چوبی پری‪ ،‬کارشناسی ژنتیک‪ ،‬دانشگاه آزاد اسلامی‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سرطان باشگاه پژوهشگران آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر سمیرا درخشان‪ ،‬استادیار گروه آسیب شناسی فک و صورت‪ ،‬دانشکده دندانپزشکی‪ ،‬دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫‪19‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫تازه‌های‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫تصویربرداری‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫پیش‌بالینی‬

‫نشانگر تصویربرداری ‪PET‬‬ ‫برای تشخیص و پیگیری لنفوم نادر سلول ‪B‬‬ ‫در سیستم اعصاب مرکزی‬ ‫لنفوم سلول ‪ B‬سیستم عصبی مرکزی (‪ )DLBCL‬یک بدخیمی نادر است که از چال ‌شهای بالینی متعددی‬ ‫در تشخیص و بهینه سازی درمان برخوردار م ‌یباشد‪ .‬در حال حاضر مدالیتی تصویربرداری استاندارد برای‬ ‫این بیماری ‪ MRI‬است‪ ،‬گرچه ‪ MRI‬حساسیت بالایی دارد‪ ،‬اما ویژگ ‌یهای متوسطی را ارائه م ‌یدهد‪ .‬گیرنده‬ ‫کموکاین ‪ CXCR4‬یک گیرنده‬ ‫کموکاین غشایی است که در رشد‪،‬‬ ‫زنده ماندن و انتشار سرطا ‌نها از‬ ‫جمله لنفوم سلول ‪ B‬نقش به سزایی‬ ‫دارد‪ .‬بر اساس مطالع ‌های که در‬ ‫دسامبر ‪ 2020‬در ‪The Journal‬‬ ‫‪ of Nuclear Medicine‬منتشر‬ ‫شد‪ ،‬تصویربرداری ‪ PET‬با نشانگر‬ ‫([‪)]68Ga-pentixafor] CXCR4‬‬ ‫ابزاری موثر برای تشخیص لنفوم‬ ‫سلول ‪ B‬سیستم عصبی مرکزی‬ ‫است‪ .‬تصویربرداری ‪ PET‬با نشانگر‬ ‫‪ 68Ga-pentixafor‬از ویژگی بالایی‬ ‫برای افتراق میان ضایعات لنفوم و‬ ‫بافت سالم مغز برخوردار م ‌یباشد‪.‬‬ ‫همچنین‪ ،‬بیان اولیه ‪ CXCR4‬که‬ ‫توسط ‪ PET‬تعیین م ‌یشود با پاسخ‬ ‫درمانی که بعدها توسط ‪ MRI‬ارزیابی‬ ‫می شود در ارتباط است‪.‬‬ ‫این گزارش در بیماران مبتلا به لنفوم‬ ‫سلول ‪ B‬سیستم عصبی مرکزی‬ ‫مورد توجه قرار گرفته است‪ ،‬زیرا‬ ‫تصویربرداری ‪ PET‬با استفاده از‬ ‫([‪ )]68Ga-pentixafor] CXCR4‬نه‬ ‫تنها م ‌یتواند کار تشخیص و ارزیابی‬ ‫پاسخ به درمان را تسهیل کند‪ ،‬بلکه به عنوان یک نشانگر زیستی برای انتخاب بیماران با پیش آگهی ناخوشایند‪،‬‬ ‫که م ‌یتوانند از گزین ‌ههای درمانی بهتری بهر‌همند شوند‪ ،‬مورد استفاده قرار م ‌یگیرد‪.‬‬ ‫منبع‪:‬‬ ‫‪https://jnm.snmjournals.org/content/early/2020/04/23/jnumed.120.241703‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬دکتر زهرا صالحی‪ ،‬دکتری ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫منتور تیم اختلالات ایمنی باشگاه پژوهشگران آزمایشگاه پیش بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪20‬‬ ‫تصویربرداری‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫ایمونوتراپی یک روش نسبتاً جدید برای درمان سرطان می باشد که اساس آن تنظیم سیستم ایمنی‬ ‫چگونه‬ ‫ردیابی‬ ‫برای مقابله با سرطان است‪ .‬ایمونوتراپی را م ‌یتوان به دو درمان مبتنی بر سلول و مولکول دست ‌هبندی‬ ‫غیرتهاجمی‬ ‫سلول‌ها‬ ‫کرد که در هر دو روش نتایج امیدوار کنند‌های مشاهده شده است‪ .‬در واقع چندین روش ایمونوتراپی‬ ‫از هر دو روش(سلول و مولکولی) در زمینه آنکولوژی در بالین تایید گردیده؛ در حالی که موفقی ‌تهای‬ ‫درمانی چشمگیری به ویژه برای ‪ Immune checkpoint inhibitors‬و سلول درمانی گزارش شده‬ ‫است‪ ،‬اما آن ها با عوارض جانبی شدید و گاهی مخاطره آمیز همراه بوده اند؛ علاوه بر این‪ ،‬همه بیماران‬ ‫به ایمونوتراپی پاسخ نم ‌یدهند‪ .‬از این رو تحقیقات بیشتری برای کاربرد گسترد‌هتر و استفاده ایمن تر‬ ‫از این روش امیدوار کننده مورد نیاز م ‌یباشد‪.‬‬ ‫تکنولوژ ‌یهای تصویربرداری ‪ In vivo‬از تمام بدن‪ ،‬ابزار بسیار مفیدی برای گسترش ایمونوتراپی‬ ‫در بالین است‪ .‬در این مقاله مروری‪ ،‬توضیح داده شده که چگونه تصویربرداری ‪ In vivo‬م ‌یتواند‬ ‫به پیشرفت روش های سلولی و مولکولی ایمونوتراپی کمک کند‪ .‬به طور مثال اصول تصویربرداری‬ ‫سلو ‌لهای ‪ T‬میزبان‪ ،‬سلو ‌لهای ‪ T‬درمانی انتقال یافته و همچنین ارزش ردیابی سلو ‌لهای سرطانی در‬ ‫مدل حیوانی برای گسترش ایمونوتراپی توصیف شده است‪.‬‬ ‫در ‪In vivo‬‬ ‫موجب‬ ‫گسترش‬ ‫ایمونوتراپی‬ ‫سرطان‬ ‫با تأکید بر جوانب مهم رو ‌شهای ردیابی سلولی در ‪ ،In vivo‬انواع پارامترهای طراحی چنین‬ ‫در بالین‬ ‫م ‌یشود؟‬ ‫آزمای ‌شهایی مانند نوع سلول‪ ،‬زمان مداخله یا مشاهده و حساسیت تشخیصی مورد بحث قرار گرفته‬ ‫و در نهایت ردیابی سلولی به صورت سه بعدی و غیرتهاجمی در تمام بدن و جوانب مرتبط با آن در‬ ‫پی ‌شبالین و بالین مورد توجه واقع شده است‪.‬‬ ‫همانطور که مشاهده م ‌یکنید تاثیر نوع ‪ Cell labeling‬در نتایج بدست آمده از تصویربرداری نشان‬ ‫داده شده است که در روش غیر مستقیم بقا سلو ‌لها بهتر از روش مستقیم ارزیابی م ‌یشود‪Reporter .‬‬ ‫‪ gene‬های لوسیفراز‪ GFP ،‬در سلو ‌لهای بنیادی جنین انسانی (‪ )hESC‬و یا سلو ‌لهای بنیادی جنین‬ ‫انسانی که به سلو ‌لهای اندوتلیال تمایز پیدا کرد‌هاند (‪ ،)hESC-EC‬بیان شده و با نانوپارتیک ‌لهای‬ ‫‪ Iron oxide‬به روش مستقیم نیز ‪ Label‬شده است‪.‬‬ ‫منبع‪https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphys.2020.00154/full :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬عبدالوحید صادق نژاد‪ ،‬کارشناسی ارشد ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی سمنان‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سلول درمانی باشگاه پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫منتورتیم‪:‬دکتراحسانشریفپاقلعه‪،‬استادیاروعضوهیئتعلمیگروهایمونولوژیپزشکیدانشگاهعلومپزشکیتهران‬ ‫‪21‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫اتازخه‌بهااری علمی‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫تصویربرداری‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫پیش‌بالینی‬

‫بررسی‪ 124 I‬نشاندار شده با نانو خوشه‌های طلا‬ ‫جهت تصویربرداری ‪ PET‬در مدل سرطان ریه‬ ‫سرطان ریه حدود ‪ 18‬درصد مرگ و میر ناشی از سرطان در جهان را شامل م ‌یشود‪ ،‬از این میان حدود ‪ 50‬درصد بیماران‬ ‫مبتلا‪ ،‬به دلیل عدم تشخیص به موقع متأسفانه جان خود را از دست م ‌یدهند؛ لذا تشخیص زود هنگام نقش اساسی در طراحی‬ ‫درمان دارد‪.‬‬ ‫امروزه نانو ذرات طلا به دلیل خواص بیولوژیکی عالی (فلورسانسی زیاد‪ ،‬غیر سمی بودن‪ ،‬حلالیت در آب و سهولت سنتز) در‬ ‫زمینه زیست پزشکی به طور گسترده توسعه یافت ‌هاند‪.‬‬ ‫در این مطالعه ‪ 124I‬نشاندار شده با خوش ‌ههای طلا به عنوان ردیاب در تصویربرداری ‪ PET‬تولید شده است‪ .‬مو ‌شهای سرطانی‬ ‫با استفاده از هر دو مدل تومور زنوگرافی و ارتوتوپیک مدلسازی شدند و نانو خوش ‌ههای طلا با یک ترکیب پپتیدی (‪LHRH‬‬ ‫‪ )peptide‬به تومور هدف متصل گردیدند‪ .‬تومورهای ارتوتوپیک ریه طی ‪ 2‬تا ‪ 5‬ساعت پس از تزریق ‪ 124I‬نشاندار شده‬ ‫(‪ ،)124I LHRH-HSA AuNC‬در تصویربرداری به وضوح مشاهده شد‪.‬‬ ‫منبع‪https://www.ingentaconnect.com/contentone/asp/jnn/2020/00000020/00000003/art00007 :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬آیدا عزیزیان کهن‪ ،‬کارشناسی ارشد مهندسی هست ‌های‪ ،‬دانشگاه صنعتی امیرکبیر‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سرطان باشگاه پژوهشگران‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر سمیرا درخشان‪ ،‬استادیار گروه آسیب شناسی فک و صورت‪ ،‬دانشکده دندانپزشکی‪ ،‬دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪22‬‬ ‫تصویربرداری‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫ردیابی سلو ‌لهای میوبلاست در ‪ In vivo‬با استفاده از‬ ‫بیان ژن ‪ Sodium Iodide Symporter‬در س ‌گها‬ ‫از خود نشان م ‌یدهند‪ .‬همچنین بیان ‪ NIS‬امکان تصویربرداری‬ ‫رو ‌شهای درمانی مبتنی بر سلو ‌لهای بنیادی یک روش امیدوار‬ ‫سلو ‌لها توسط ‪ SPECT/CT‬را در طول زما ‌نهای گوناگون شامل‬ ‫‪ 4‬ساعت‪ 48 ،‬ساعت‪ 7 ،‬روز و ‪ 30‬روز پس از تزریق عضلانی فراهم‬ ‫کننده برای درمان بیمار ‌یهای تحلیل برنده عضلانی است‪ .‬با این حال‪،‬‬ ‫کرده است‪ .‬بیوپس ‌یهای جمع آوری شده ‪ 30‬روز پس از تزریق‪،‬‬ ‫آزمای ‌شهای بالینی تاکنون نتایج غیر قطعی و حتی ناامید کنند‌های را‬ ‫‪ NIS‬را در غشای ‪ Myofiber‬نشان م ‌یدهد‪.‬‬ ‫نشان داد‌هاند‪ .‬تصویربرداری سلو ‌لها به صورت غیر تهاجمی م ‌یتواند در‬ ‫این مطالعه بررسی م ‌یکند که ‪ NIS‬م ‌یتواند به عنوان ‪Reporter‬‬ ‫برای ردیابی سلو ‌لها در داخل بدن و در عضله اسکلتی حیوانات‬ ‫درک بقا و توزیع سلو ‌لها پس از تزریق کمک کننده باشد‪.‬‬ ‫بزرگ استفاده شود‪ .‬همچنین این نتایج‪ ،‬مزایای ابزار ردیابی ‪NIS‬‬ ‫در این مطالعه‪)cNIS) Canine Sodium Iodide Symporter ،‬‬ ‫در میوپات ‌یها را در عرصه چالش برانگیز سلول درمانی نشان داده و‬ ‫به عنوان ‪ Reporter gene‬برای ردیابی توسط ‪ SPECT/CT‬پس‬ ‫از تزریق عضلانی در سگ ارزیابی شده است‪ .‬سلو ‌لهای بیان کننده‬ ‫راهی برای استفاده از نتایج پی ‌شبالینی در اهداف بالینی باز م ‌یکند‪.‬‬ ‫‪ NIS‬ویژگی میوژنیک خود را حفظ کرده و راندمان خوبی از جذب‬ ‫‪ 99mTc-pertechnetate‬را در هر دو شرایط ‪ In vitro‬و ‪In vivo‬‬ ‫‪23‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫منبع‪https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2329050120300024 :‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬عبدالوحید صادق نژاد‪ ،‬کارشناسی ارشد ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی سمنان‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سلول درمانی باشگاه پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر احسان شریف پاقلعه‪ ،‬استادیار و عضو هیئت علمی گروه ایمونولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫تصویربرداری‬ ‫پیش‌بالینی‬

‫تهیه نانوذرات آنتی بادی لیگاند ‪۱‬‬ ‫مرگ برنامه‌ریز ‌یشده )‪(PD-L1‬‬ ‫بر پایه مدل موش ‪nude‬‬ ‫و دارای اثرات درمانی برسرطان ریه‬ ‫کانونی نشان داد‬ ‫در این گزارش‪،‬‬ ‫که سلو ‌لهای‬ ‫استفاده از مزایای‬ ‫‪ A549‬نانو ذرات‬ ‫آنت ‌یبادی ‪PD-L1‬‬ ‫لیپوزوم و نانو‬ ‫بیشتری را به خود‬ ‫ذرات پلیمر برای‬ ‫اختصاص داد‌هاند‪ .‬به‬ ‫سنتز نانوذرات پلیمر‪-‬‬ ‫علاوه در نتایج به دست آمده‬ ‫لیپوزوم و آدریامایسین‬ ‫مشاهده شد که شدت فلورسانس‬ ‫گروه نانو ذرات آنت ‌یبادی ‪ PD-L1‬به‬ ‫و ترکیب آ ‌نها با آنت ‌یبادی‬ ‫طور قابل توجهی از گروه نانو ذرات قو ‌یتر‬ ‫‪( PD-L1‬به عنوان نانو ذرات‬ ‫بوده‪ ،‬پیرامون تومور ‪ clear‬م ‌‌یباشد و شدت فلورسانس‬ ‫آنت ‌یبادی ‪ )PD-L1‬اشاره شده است‪.‬‬ ‫با گذشت زمان قوی و قو ‌یتر م ‌یشود که تمام این نتایج مورد هدف‬ ‫نانوذرات با دوکسوروبیسین هیدروکلراید‬ ‫و رنگ نزدیک به مادون قرمز ‪ DIR‬محصور م ‌یشود‬ ‫قرار گرفتن نانوذرات آنت ‌یبادی ‪ PD-L1‬را نشان م ‌یدهد‪.‬‬ ‫و سپس برای انجام ارزیابی‪ ،‬از رو ‌شهای تصویربرداری حیوانات‬ ‫نانوذرات آنت ‌یبادی ‪ PD-L1‬سنتز شده در این مطالعه‪ ،‬یک حامل‬ ‫دارویی خوب برای سلو ‌لهای تومور ریه است که م ‌یتواند توسط‬ ‫کوچک (تصویربرداری پی ‌شبالینی) استفاده شده است‪.‬‬ ‫سلو ‌لهای سرطانی ریه ‪ A549‬بهتر جذب شود‪ .‬همچنین قادر است‬ ‫سلو ‌لهای تومور را به طور مؤثری از بین ببرد‪ ،‬رشد تومور را مهار‬ ‫نتایج نشان داد که فلورسانس قرمز هیدروکلراید دوکسوروبیسین‬ ‫وارد سلو ‌لها شده‪ ،‬فلورسانس قرمز نانوذرات آنت ‌یبادی ‪ PD-L1‬در‬ ‫کند و برای مشاهده اثرات درمان هدفمند سرطان ریه مفید باشد‪.‬‬ ‫گروه ‪ 4h‬از گروه ‪ 2h‬بهتر بوده و فلورسانس قرمز درون سلولی نانو‬ ‫ذرات آنت ‌یبادی ‪ PD-L1‬گروه ‪ 4h‬قو ‌یتر از گروه دوکسوروبیسین‬ ‫آزاد ‪ 4h‬ظاهر شده است‪ .‬همچنین فلوسیتومتری و آزمای ‌شهای‬ ‫منبع‪/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33183421 :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬سرکار خانم فهیمه خسروبیگی‪ ،‬کارشناسی پرستاری دانشگاه آزاد اسلامی کرج‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سرطان باشگاه پژوهشگران‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر سمیرا درخشان‪ ،‬استادیار گروه آسیب شناسی فک و صورت‪ ،‬دانشکده دندانپزشکی‪ ،‬دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪24‬‬ ‫تصویربرداری‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫پیش‌بینی موفقیت آمیز بودن یا نبودن ‬ ‫پیوند سلول‌های جزایر پانکراس موش‬ ‫صحرایی توسط سیگنال لوسیفراز‬ ‫‪25‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫پیوند سلولی جزایر پانکراس یک روش امیدوار کننده برای درمان‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫دیابت نوع ‪ 1‬است‪ .‬پیوند این سلو ‌لها به صورت زیر جلدی نسبت‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫به پیوند داخل کبدی بدلیل مشکلات کمتر مورد علاقه م ‌یباشد‪ .‬از‬ ‫آنجا که اصلاحاتی برای بهبود کارایی پیوند بافت جزایر پانکراس به‬ ‫طور زیر جلدی در حال انجام است‪ ،‬وجود رو ‌شهای قوی برای ارزیابی‬ ‫موفقیت این پیوندها اهمیت دارد‪ .‬به طور تجربی‪ ،‬تصویربرداری‬ ‫بیولومینسانس وابسته به ‪ ATP‬با استفاده از ‪Reporter gene‬‬ ‫لوسیفراز برای پیگیری پیوند به صورت غیرتهاجمی موثر بوده است‪ .‬با‬ ‫این حال‪ ،‬پیش از این ناشناخته بود که تصویربرداری بیولومینسانس‬ ‫از بافت جزایر بیان کننده لوسیفراز که به طور زیر جلدی پیوند شده‬ ‫است‪ ،‬آیا با درمان دیابت ارتباط دارد یا خیر‪.‬‬ ‫داد‌ههای به دست آمده از پیوند سلو ‌لهای جزایر‪ ،‬به صورت زیر جلدی‪،‬‬ ‫در مو ‌شهای صحرایی لوئیس انجام شد‪ .‬اهدا کنندگان سلو ‌لهای‬ ‫بافت جزایر‪ ،‬مو ‌شهای تراریخت ‌های بودند که در همه جا لوسیفراز را‬ ‫بیان م ‌یکردند و دریافت کنندگان نیز مو ‌شهای دیابتی ناشی از القا‬ ‫‪ Streptozotocin‬بودند‪ .‬داد‌ههای ‪ 79‬اسکن بیولومینسانس از ‪27‬‬ ‫پیوند بافت جزایر‪ ،‬پس از پیوند تا ‪ 6‬هفته به دست آمد‪ .‬بدین ترتیب‬ ‫مشاهده شد که شدت بیولومینسانس باف ‌تهای زیر پوستی پیوند شده‪،‬‬ ‫پس از تجویز وریدی لوسیفرین‪ ،‬با درمان دیابت در ارتباط است‪.‬‬ ‫پس از پیوند زیر پوستی‪ ،‬تصویربرداری بیولومینسانس از بافت جزایر‬ ‫با گذشت زمان کاهش یافت (بیش از ‪ ۵۰‬درصد در طول ‪ 1‬تا ‪3‬‬ ‫هفته پس از پیوند)‪ .‬اما شدت بیولومینسانس در فاز اولیه پس از‬ ‫پیوند (‪ 2-1‬هفته) با درمان دیابت در ارتباط بود و پیوند موفقیت‬ ‫آمیز را پیش بینی کرد‪ .‬با این حال‪ ،‬شدت بیولومینسانس در اواخر‬ ‫پیوند (‪ 4‬هفته) نتایج پیوند را نیز منعکس نکرد‪.‬‬ ‫تصویربرداری بیولومینسانس در فاز اولیه از سلو ‌لهای جزایر بیان‬ ‫کننده لوسیفراز‪ ،‬م ‌یتواند به عنوان یک ابزار مفید برای پیش بینی‬ ‫موفقیت در پیوند سلو ‌لهای جزایر پانکراس باشد‪.‬‬ ‫منبع‪https://link.springer.com/article/10.1007/s11307-020-01560-2 :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬عبدالوحید صادق نژاد‪ ،‬کارشناسی ارشد ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی سمنان‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سلول درمانی باشگاه پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر احسان شریف پاقلعه‪ ،‬استادیار و عضو هیئت علمی گروه ایمونولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫تصویربرداری‬ ‫پیش‌بالینی‬

‫حذف رادیوفرکانس با هدایت سونوگرافی داخل‬ ‫برونش در تومورهای ریه و گره‌های لنفاوی‬ ‫مدیاستین‪ :‬یک مطالعه پی ‌شبالینی در مد ‌لهای‬ ‫حـیوانی تـومور ریه و آدنـوپاتی مـدیاستین‬ ‫انداز‌هگیری ناحیه از بین رفته تومور‪ ،‬از رنگ آمیزی نیکوتین آمید‬ ‫حذف رادیوفرکانس (‪ )RFA‬م ‌یتواند یک گزینه درمانی در‬ ‫آدنین دینوکلئوتید دیافوراز هیدروژن استفاده شده است‪.‬‬ ‫بیماران مبتلا به سرطان ریه باشد که از نظر پزشکی‪ ،‬امکان انجام‬ ‫بیست و چهار تومور در نمونه های خرگوشی که از نوع ‪ VX2‬بودند‪،‬‬ ‫عمل جراحی برای آن وجود ندارد‪ .‬در این مطالعه‪ ،‬یک نمونه از‬ ‫برداشته شد‪ .‬کل مساحت جدا شده از ‪ 0/6‬تا ‪ 3/0‬سانتی متر مربع‬ ‫کاربردهای دستگاه ‪ RFA‬دو قطبی ارزیابی شده است که با این‬ ‫(میانگین‪ 1/8 :‬سانتی متر مربع) متغیر است (مربوط به یک بازه‬ ‫روش تحت هدایت برونکوسکوپ استاندارد سونوگرافی درون‬ ‫کلی انرژی از ‪ 1‬تا ‪ 6‬کیلوژول)‪ .‬همچنین شش شبه تومور ریه در‬ ‫برونشیال (‪ ،)EBUS‬م ‌یتواند برای تعیین امکان و تجزیه و تحلیل‬ ‫نمون ‌ههای خوکی و پنج نمونه از غدد لنفاوی مدیاستن نیز برداشته‬ ‫هیستوپاتولوژیک در مد ‌لهای حیوانی مستقر شود‪.‬‬ ‫شده است که در سه مورد از جدا کردن غدد لنفاوی‪ ،‬زخم مجاری‬ ‫در ابتدا سرطان ریه با تزریق داخل نایژ‌های سلو ‌لهای سرطانی (از‬ ‫نوع ‪ )VX2‬در خرگوش ایجاد شد‪ .‬به محض اینکه تومورها گسترش‬ ‫هوایی مجاور مشاهده می شود‪ .‬این عوارض مجاری هوایی طی ‪4‬‬ ‫یافتند‪ ،‬تحت هدایت ‪ EBUS‬با استفاده از نمونه اولیه دستگاه ‪،RFA‬‬ ‫هفته پس از ‪ RFA‬بدون هیچ گونه مداخله درمانی برطرف گردید‪.‬‬ ‫به لحاظ استحکام از بین رفتند‪ .‬حیوانات سپس برای برداشتن نمون ‌هها‬ ‫به علاوه هیچ عارض ‌های از جمله هموپتزی‪ ،‬آمبولی هوا‪ ،‬دیسترس‬ ‫قربانی شدند‪ .‬شبه تومورهای التهابی ریه و لنفادنوپاتی در خوک با‬ ‫تنفسی یا عارضه جدی دیگری مشاهده نشد‪.‬‬ ‫در این دو مدل حیوانی‪ ،‬شواهد نشان م ‌یدهد که ‪ RFA‬دو قطبی تحت‬ ‫تزریق ترانس برونشیال یک نوع خمیر تالک ایجاد شد و تحت هدایت‬ ‫هدایت ‪ EBUS‬امکان پذیر است و نتایج هیستوپاتولوژی نیز گویای‬ ‫‪ EBUS‬ترانس برونشیال تخلیه شد‪ .‬خوک ها طی ‪ 5‬روز‪ 2 ،‬هفته و ‪4‬‬ ‫آن است که م ‌یتوان تومورهای ریه و غدد لنفاوی مدیاستن را تحت‬ ‫هفته پس از آن توسط برونکوسکوپی و توموگرافی کامپیوتری پرتو‬ ‫مخروط (‪ ،)cone beam‬قبل از کالبد شکافی‪ ،‬بررسی شدند‪ .‬برای‬ ‫هدایت سونوگرافی با این روش در زمان قابل قبولی بهبود بخشید‪.‬‬ ‫منبع‪https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1043067920300150 :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬عرفان نظری‪ ،‬دکتری پزشکی عمومی‪ ،‬دانشگاه علوم پزشکی البرز‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سرطان باشگاه پژوهشگران‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر سمیرا درخشان‪ ،‬استادیار گروه آسیب شناسی فک و صورت‪ ،‬دانشکده دندانپزشکی‪ ،‬دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪26‬‬ ‫تصویربرداری‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫تصویربرداری مولکولی‬ ‫از سلول‌های ‪CAR T‬‬ ‫توسط ‪ICOS-ImmunoPET‬‬ ‫بدین ترتیب محرک ‪ ICOS‬در هنگام فعالیت سلول های ‪CD19-‬‬ ‫نظارت بر سلو ‌لهای ‪ CAR T‬به تعداد آ ‌نها در خون محیطی‬ ‫‪ CAR T‬انسانی به خوبی توسط ‪ ImmunoPET‬شناسایی شد‪.‬‬ ‫در مدل تومور پیش‌بالینی‪ ،‬تصویربرداری ‪ PET-CT‬با استفاده‬ ‫بستگی دارد که با میزان توزیع بیولوژیکی و فعا ‌لسازی آ ‌نها در‬ ‫از آنتی‌بادی مونوکلونال ‪ 89Zr-DFO-anti-ICOS‬به طور قابل‬ ‫باف ‌تها مرتبط است‪ .‬تصویربرداری غیرتهاجمی مولکولی سلو ‌لهای‬ ‫توجهی سیگنال بالاتری را در مغز استخوان موش‌های تحت‬ ‫‪ CAR T‬توسط ‪ PET‬یک رویکرد امیدوار کننده با توانایی ارائه‬ ‫درمان با سلول ‪ CAR T‬در مقایسه با گروه کنترل نشان داد‪.‬‬ ‫نکته قابل توجه این است که تجویز آنتی بادی‌های ‪ ICOS‬در‬ ‫اطلاعات مکانی‪ ،‬زمانی و عملکردی است‪ .‬تاکنون استراتژ ‌یهای به کار‬ ‫دوزهای پایین ردیاب‌ها‪ ،‬با تداوم و عملکرد سلول‌های ‪CAR T‬‬ ‫گرفته شده به ‪ Reporter genes‬یا به ‪ Labeling‬در ‪ Ex vivo‬تکیه‬ ‫تداخل ندارد‪.‬‬ ‫کرده است که به طور قابل توجهی استفاده از تصویربرداری مولکولی‬ ‫سلو ‌لهای ‪ CAR T‬را محدود م ‌یکند‪ .‬در این مطالعه‪ ،‬توانایی ‪PET‬‬ ‫بنابراین این مطالعه علاوه بر آشکار کردن پتانسیل تصویربرداری‬ ‫مبتنی بر آنت ‌یبادی (‪ )ImmunoPET‬برای تصویربرداری غیرتهاجمی‬ ‫‪ ICOS-immunoPET‬برای نظارت بر سلو ‌لهای درمانی ‪،CAR T‬‬ ‫سلو ‌لهای ‪ CAR T‬ارزیابی شده است‪.‬‬ ‫نشان داد یک استراتژی بسیار مناسب است که امکان تجاری سازی‬ ‫روشمطالعهبدی ‌نگونهاستکهپسازتجزیهوتحلیلسلو ‌لهای‪CAR‬‬ ‫برای سلو ‌لهای ‪ CAR T‬را فراهم کرده و م ‌یتواند برای تحقیقات‬ ‫‪ T‬انسان در شرایط‪ ،Invitro‬از مدل تومور موشی لنفوم استفاده گردید‬ ‫تا امکان پیگیری ‪ In vivo‬سلو ‌لهای ‪ CAR T‬توسط ‪ImmunoPET‬‬ ‫قابل استفاده‌باشد‪.‬‬ ‫نیز با استفاده از ردیاب ‪ 89Zr-DFO-anti-ICOS‬فراهم شود‪.‬‬ ‫‪27‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫منبع‪https://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2020/11/16/1078-0432.CCR-20-2770 :‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬عبدالوحید صادق نژاد‪ ،‬کارشناسی ارشد ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی سمنان‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سلول درمانی باشگاه پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر احسان شریف پاقلعه‪ ،‬استادیار و عضو هیئت علمی گروه ایمونولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫تصویربرداری‬ ‫پیش‌بالینی‬

‫ کاربرد ‪13C-MRI‬‬ ‫هایپرپلاریزه در تصویربرداری‬ ‫بدن برای بررسی متابولیسم سرطان‬ ‫برنامه‌ریزی مجدد متابولیکی یکی از ویژگی‌های‬ ‫بارز سرطان است و اثر واربرگ نمونه ای از این‬ ‫حالت م ‌یباشد که در نتیجه افزایش واردات‬ ‫گلوکز به سلو ‌لهای تومور با افزایش حامل‌های‬ ‫گلوکز (‪ )GLUT‬حفظ م ‌یشود (سلو ‌لهای‬ ‫سرطانی اغلب میزان گلیکولیز را نشان م ‌یدهند)‪.‬‬ ‫از پیروات هایپرپلاریزه م ‌یتوان برای تصویربرداری‬ ‫از تغییرات متابولیکی در مسیر گلیکولیتیک‬ ‫استفاده کرد‪.‬‬ ‫کربن ‪ 13C‬یک فرم غیر رادیواکتیو کربن است که با فراوانی ‪ %1/1‬یافت م ‌یشود و در ‪ MRS‬قابل‬ ‫تشخیص است‪ .‬درنتیجه ‪ BC-MRS‬امکان شناسایی و بررسی غیرتهاجمی بسیاری از واکن ‌شهای‬ ‫متابولیک را فراهم م ‌یکند‪ .‬پیروات هایپرپلاریزه به‌صورت داخل وریدی با غلظت ‪ 250‬میلی‌مولار‬ ‫به بیماران تزریق م ‌یشود‪ ،‬که غلظت تقریبی‬ ‫داخل عروقی ‪ 2-1‬میل ‌یمتر و غلظت بافتی ‪%1‬‬ ‫میل ‌یمتر را تولید م ‌یکند‪ .‬پس از انتقال به بافت‬ ‫مورد نظر‪ ،‬پیروات هایپرپلاریزه با واسطه حمل و‬ ‫نقل مونوکربوکسیلات (‪ )MCTs‬تحت جذب سریع‬ ‫داخل سلولی قرار م ‌یگیرد‪.‬‬ ‫این تکنیک برای تشخیص متابولیت هایی با لیبل‬ ‫‪ ،13C‬نسبت سیگنال به نویز را افزایش می دهد و‬ ‫تصویربرداری غیرتهاجمی داینامیک از تبادل ‪13C‬‬ ‫پیروات به لاکتات را با گذشت زمان تسهیل م ‌یکند‪.‬‬ ‫همچنین این روش نتایج بالینی امیدوارکنند‌های را‬ ‫در زمین ‌هی سرطان ایجاد کرده و در حال حاضر در مطالعات تصویربرداری انسانی در حال بررسی‬ ‫است‪ .‬اولین مطالعات در بیماران مبتلا به سرطان پروستات‪ ،‬کلیه‪ ،‬پستان و لوزالمعده انجام شد که‬ ‫یک پاسخ موفقیت آمیز در جهت درمان بیماران مبتلا به سرطان پستان و پروستات دیده شده است‪.‬‬ ‫منبع‪https://doi.org/10.1148/radiol.2019182391 :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬زهرا چوبی پری‪ ،‬کارشناسی ژنتیک‪ ،‬دانشگاه آزاد اسلامی‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سرطان باشگاه پژوهشگران آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر سمیرا درخشان‪ ،‬استادیار گروه آسیب شناسی فک و صورت‪ ،‬دانشکده دندانپزشکی‪ ،‬دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪28‬‬ ‫تصویربرداری‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫ساخت و تعیین مشخصات‬ ‫یک ‪ Agent‬جدید برای‬ ‫‪HSV1-Tk reporter gene‬‬ ‫در تصویربرداری ‪PET‬‬ ‫در نتیجه ‪ ۱۰‬درصد محصول رادیوشیمی ‪ ]18F]FHBG‬با استفاده‬ ‫تاکنون از ماد ه ‪ ]18F]FHBG‬به عنوان ردیاب برای �‪HSV1-tk re‬‬ ‫از واکنش ‪ Tosylate precursor‬و ‪ ]18F]KF‬حاصل شد‪ .‬برداشت‬ ‫‪ porter gene‬در تصویربرداری ‪ PET‬و در زمین ‌ههای ژن درمانی‬ ‫‪ ]18F]FHBG‬در ‪ HSV1-sr39tk(+) cells‬به صورت قابل توجهی‬ ‫بیشتر از ‪ HSV1-sr39tk(-) cells‬بود‪ .‬در حضور گانسیکلوویر‪،‬‬ ‫و سلول درمانی در بالین استفاده شده است‪ .‬بدلیل این که این‬ ‫برداشت ‪ ]18F]FHBG‬به طور معناداری کاهش یافت که نشان‬ ‫م ‌یدهد ‪ ]18F]FHBG‬سوبسترای انتخابی ‪ HSV1-sr39TK‬م ‌یباشد‪.‬‬ ‫ردیاب از توانایی کافی برای عبور از سد خونی‪ -‬مغزی برخوردار‬ ‫همچنین تصویرهای ‪ PET‬و منحنی زمان‪ -‬فعالیت ‪]18F]FHBG‬‬ ‫نیست‪ ،‬نم ‌یتواند ارزیابی کمی دقیقی از بیان ‪ Reporter gene‬در‬ ‫برداشت سلولی مشابهی را در مغز نشان داد‪.‬‬ ‫مغز داشته باشد‪ .‬در این گزارش با هدف ارتقا نفوذ این ردیاب از سد‬ ‫اگر چه ‪ ]18F]FHBG‬از لحاظ آماری به صورت معناداری نفوذ‬ ‫خونی مغزی‪ ،‬به ساخت و ارزیابی ماد ه �‪18F]fluoro-3-(hydrox‬‬ ‫بیشتری به سد خونی مغزی در مقایسه با ‪ ]18F]FHBG‬نداشت‬ ‫‪ ylmethyl)butyl)-2(phenylthiol)-6-oxopurine] 9-(4‬که‬ ‫اما نشان داده شد که ساختار ‪2-) oxopurine(-6-phenylthiol‬‬ ‫به اختصار ‪ ]18F]FHBT‬نامیده می شود‪ ،‬به عنوان یک ردیاب جدید‬ ‫برای ‪ HSV1-tk reporter gene‬و ‪ HSV1-sr39tk‬جهش یافته و‬ ‫م ‌یتواند به عنوان یک ساختار جدید برای گسترش تصویربرداری‬ ‫با ‪ HSV1-tk/HSV1-sr39tk reporter gene‬در تحقیقات آینده‬ ‫برای تصویربرداری ‪ PET‬پرداخته شده است‪.‬‬ ‫ماده ‪ ]18F]FHBG‬با استفاده از ‪ Tosylate precursor‬و ]‪18F‬‬ ‫مورد استفاده قرار گیرد‪.‬‬ ‫‪ ]KF‬آماده شد‪ .‬برداشت سلولی ماده ‪ ]18F]FHBG‬در ‪-HSV1‬‬ ‫تصویری که مشاهده م ‌یکنید نتیجه انجام تصویربرداری ‪PET/CT‬‬ ‫‪ sr39tk-positive‬یا ‪ HSV1-sr39tk-negative‬در رده سلو ‌لهای‬ ‫م ‌یباشد که ‪ A‬مربوط به ‪ ]18F]FHBG‬و ‪ B‬مربوط به ‪]18F]FHBG‬‬ ‫سرطانی سینه ‪ MDA-MB-231‬صورت گرفت‪ .‬سپس ارزیابی‬ ‫اختصاصی ‪ ]18F]FHBG‬برای ارزیابی بیان ‪ HSV1-sr 39tk‬توسط‬ ‫است‪ .‬هر دو این ردیاب ها در غدد بزاقی و شکم جذب زیادی داشتند‬ ‫گانسیکلوویر در ‪ In vitro‬انجام شد‪ .‬نهایتاً نفوذ ماده ‪]18F]FHBT‬‬ ‫و ‪ ]18F]FHBG‬از سد خونی مغزی موش های نرمال توسط ‪PET‬‬ ‫اما در بافت مغز جذب کمی از آ ‌نها دیده شد‪.‬‬ ‫ارزیابی گردید‪.‬‬ ‫‪29‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫منبع‪https://link.springer.com/article/10.1007/s11307-020-01517-5 :‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬عبدالوحید صادق نژاد‪ ،‬کارشناسی ارشد ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی سمنان‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سلول درمانی باشگاه پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر احسان شریف پاقلعه‪ ،‬استادیار و عضو هیئت علمی گروه ایمونولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫تصویربرداری‬ ‫پیش‌بالینی‬

‫تصویربرداری ‪ SPECT‬از تشخیص‬ ‫کارسینومای سلول‌های کبدی‬ ‫توسط گیرنده ‪GPC3‬‬ ‫گیرنده(‪ glypican-3 (GPC3‬یک پروتئین غشایی است که به شدت در بافت های تومور اما به ندرت‬ ‫در کبد طبیعی بیان م ‌یشود و م ‌یتواند به عنوان هدف برای تشخیص زودرس کارسینوم سلو ‌لهای‬ ‫کبدی (‪ )HCC‬استفاده گردد‪.‬‬ ‫در این مطالعه‪ ،‬یک پروب ‪ 99 m Tc‬با ‪GPC3‬‬ ‫نشانه گذاری شده‪ ،‬برای تصویربرداری ‪ SPECT‬در‬ ‫‪ HCC‬تهیه شد‪ 99 M Tc-HPG .‬در طی ‪ 20‬دقیقه‬ ‫با خلوص رادیو شیمیایی عالی (> ‪ )٪98‬و همچنین‬ ‫با سرعت پایداری مناسبی به دست آمد‪ .‬نتایج حاصل‬ ‫از سنج ‌شهای اتصال سلول ‪ in vitro‬نشان داد‬ ‫که ویژگی اتصال ‪ 99 M Tc-HPG‬به سلو ‌لهای‬ ‫‪ HepG2‬به ‪ GPC3‬مثبت قابل قبول است‪ .‬برای‬ ‫تصویربرداری ‪ ،SPECT/CT‬از تومورهای ‪HepG2‬‬ ‫به وضوح با بالاترین نسبت تومور به عضله (‪0/54‬‬ ‫‪ ،)11/55 ±‬در طی ‪ 1‬ساعت پس از تزریق مشاهده‬ ‫شدند و جذب تومور ‪ 99 M Tc-HPG‬از ‪ 2/99 ± 0/15‬به ‪ 2/17 ± 0/09‬کاهش یافت‪.‬‬ ‫آماده سازی راحت ‪ ،‬ویژگی عالی ‪ GPC3‬در ‪ ،HCC‬پاکسازی سریع از اندا ‌مهای طبیعی و پروفایل‬ ‫ایمنی بیولوژیک خوب ‪ 99 M Tc-HPG‬تحقیقات بیشتری را برای ترجمه بالینی ضروری کرده است‪.‬‬ ‫منبع‪https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.1c00060 :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬ایلیا رضازاده‪ ،‬کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی‪ ،‬عضو تیم علمی سرطان آزمایشگاه پي ‌شبالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سرطان باشگاه پژوهشگران آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر سمیرا درخشان‪ ،‬استادیار گروه آسیب شناسی فک و صورت‪ ،‬دانشکده دندانپزشکی‪ ،‬دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪30‬‬ ‫تصویربرداری‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫نانوذرات فلورسنت نوری و اشعه ایکس‬ ‫برای تصویربرداری زیستی دو حالته‬ ‫یک تیم تحقیقاتی در سوئد گزارش داده است که ذرات با اندازه نانو به روشی جدید‪ ،‬برای بهبود تشخیص تومورهای داخل بدن و بافت بیوپسی‬ ‫مهندسی شد‌هاند‪ .‬این پیشرفت م ‌یتواند تومورهای اولیه در حد چند میل ‌یمتر را با دوزهای کمتر اشعه شناسایی کند‪.‬‬ ‫سه نانوساختار مختلف به عنوان عوامل کنتراست زای دوگانه برای تصویربرداری نوری و اشعه ایکس فلورسانس (‪ )XFCT‬معرفی شده‌ است‪.‬‬ ‫هسته نانوساختار شامل مواد کنتراست زا ‪ XFCT‬می باشد (از جمله سرامیک مولیبیدن ‪ ،MoO2‬و نانوذرات فلزی ‪ Rh‬و ‪ )Ru‬که با ‪SiO2‬‬ ‫برای افزایش زیست‌سازگاری نانوساختار و همچنین ایجاد یک زیر‬ ‫ساخت برای اتصال فلولفور ‪ ،Cy5.5‬پوشش داده می شود‪ .‬تمام‬ ‫آزمایشات نیز بر روی یک رده سلولی ماکروفاژ (‪)RAW 264.7‬‬ ‫انجام شده است‪.‬‬ ‫ویژگی‌های چن ‌دگانه نانوذرات ‪ core-shell‬که برای ورود به‬ ‫سلول در شرایط ‪ in-vitro‬طراحی شده بود‪ ،‬با میکروسکوپ‬ ‫کانفوکال بررسی و ردیابی شد‪ XFCT .‬تصویربرداری چندوجهی‬ ‫برای مطالعات با هدف‌های بیولوژیکی مختلف بصورت ‪ in-vivo‬را‬ ‫تایید نمود‪ .‬این مطالعه با بکارگیری سیگنال‌های فلورسانس اشعه‬ ‫ایکس‪ ،‬تشخیص تجمع عوامل کنتراس ‌تزا در حدود چند میلی‌متر‬ ‫را به صورت تصویربرداری پی ‌شبالینی ‪ whole-body‬فراهم کرده‪.‬‬ ‫از طرفی ترکیب ویژگی‌های نوری و پرتو ایکس فلوئورسانس‪ ،‬امکان تصویربرداری ماکروسکوپی و میکروسکوپی را با استفاده از این نانوذرات‬ ‫امکا ‌نپذیر کرده است‪.‬‬ ‫منبع‪/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33587608 :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬فرزانه قربانی‪ ،‬دکترای تخصصی فیزیک پزشکی‪ ،‬دانشگاه علوم پزشکی مشهد‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم کاربرد نانوتکنولوژی باشگاه پژوهشگران آزمایشگاه پی ‌شبالینی‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر الهام بیدرام‪ ،‬استادیار گروه آسیب شناسی فک و صورت‪ ،‬دانشکده دندانپزشکی‪ ،‬دانشگاه علوم پزشکی اصفهان‬ ‫‪31‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫تازه‌های‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫تصویربرداری‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫پیش‌بالینی‬

‫کاربرد تصویربرداری‬ ‫‪Intravital Multiphoton‬‬ ‫در بررسی سیستم عصبی و تصویربرداری نورون‌ها‬ ‫تصویربرداریچن ‌دفوتونییکفرآیندتصویربرداریدرو ‌نبافتیاستکهشاملارزیابیفیزیولوژیکیسلو ‌لهاوباف ‌تهای‬ ‫حیوان زنده (‪ )Rat‬م ‌یشود‪ .‬به واسطه رزولوشن بالا در زمین ‌ههای مختلفی همچون ایمنی شناسی‪ ،‬سلو ‌لهای بنیادی‪،‬‬ ‫علوم اعصاب و غیره‪ ،‬نقش بسزایی را در جهت تشخیص فرآین ‌دهای کوتاه فیزیولوژی بدن‪ ،‬به لحاظ زمانی‪ ،‬ایفا م ‌یکند‪.‬‬ ‫در حال حاضر یکی از حوز‌ههای مهم‪ ،‬تصویربرداری نورو ‌نها و سیست ‌مهای عصبی‬ ‫مغز موش است‪ .‬برای این دسته از تحقیقات از لیزرهایی با پالس کوتاه و دامن ‌هی‬ ‫انرژیی حدود ‪ 10nJ‬و در حضور لیزرهای ایتربیوم (‪ )Ytterbium‬دوپ شده با‬ ‫فیبرهای نوری و نرخ تکرار ‪ 1 MHz‬استفاده م ‌یشود‪ .‬در جهت دستیابی به‬ ‫همین اهداف‪ ،‬تصویربرداری از مو ‌شهایی با بیان پروتئی ‌نهای ‪ GFP، YFP‬و‬ ‫‪ TagRFPT‬صورت م ‌یگیرد‪.‬‬ ‫مشخصات و ویژگ ‌یهای لیزر تیتانیو ‌مسفایر شامل طول موج قابل تنظیم ‪700‬‬ ‫الی ‪ 1050‬نان ‌ومتر‪ ،‬میانگین توان ‪ 1‬الی ‪ 3‬میل ‌یوات‪ ،‬نر ‌ختکرار ‪ 80‬مگ‌اهرتز و‬ ‫طو ‌لپالس ‪ 160‬فمت ‌وثانیه است که در حال حاضر از تکنولوژی ایتربیوم دوپ شده‬ ‫با طول موج ثابت ‪ 1030‬نان ‌ومتر‪ ،‬میانگین توان ‪ 0/5‬وات‪ ،‬نرخ تکرار ‪ 1‬مگ‌اهرتز و‬ ‫طول پالس ‪ 190‬فمت ‌وثانیه استفاده م ‌یشود‪ .‬نکته قابل توجه میزان نفوذ و عمق‬ ‫تصویربرداری است؛ به این صورت که در حالت تیتانیو ‌مسفایر از طریق تولید هارمونیک سوم و میانگین توان ‪50‬‬ ‫میل ‌یوات‪ ،‬قدرت نفوذ تنها ‪ 400‬میکر‌ومتر است درحالی که با لیزرهای ایتربیوم دو ‌پشده‪ ،‬میانگین توان ‪ 6/5‬میل ‌یوات‬ ‫و قدرت نفوذ به ‪ 860‬میکر‌ومتر م ‌یرسد که این موضوع موجب ثبت اطلاعات فیزیولوژیکی بیشتر و دقی ‌قتر م ‌یشود‪.‬‬ ‫منبع‪https://www.nature.com/articles/s41598-021-86924-6 :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬وحید جلیلی‪ ،‬کارشناس ارشد فیزیک ‪ -‬اپتیک و لیزر‪ ،‬دانشگاه قم‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم امکانسنجی طراحی و ساخت دستگاه ‪ IMI‬باشگاه پژوهشگران آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر جلیل جلیلی‪ ،‬استادیار و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی گیلان‬ ‫تازه‌های‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪32‬‬ ‫تصویربرداری‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫میکروسکوپ درون تنی یک روش تصویربرداری مدرن با رزولوشن بالا بوده‬ ‫کاربرد اسکن لیزری‬ ‫که مبتنی بر اسکن لیزری دوفوتونی با طول موج ‪ 700‬الی ‪ 1050‬نانومتر‬ ‫دوفوتونی درون تنی‬ ‫و میکروسکوپی کانفوکال با طول موج ‪ 375‬الی ‪ 680‬نانومتر است و امکان‬ ‫و میکروسکوپ‬ ‫تصویربرداری پویا سه بعدی از فرآیندهای مختلف زیستی درون تنی‪ ،‬در سطوح‬ ‫کانفوکال در تحقیقات‬ ‫سلولی‪ ،‬از داخل بدن حیوان زنده را امکانپذیر م ‌یسازد‪ .‬این ویژگی امکان بررسی‬ ‫زیست پزشکی‬ ‫و مشاهده رخدادهای یک فرضیه تحقیق فیزیولوژی بالینی و پیش بالینی را‬ ‫درون بدن یک جاندار زنده توسط محققان زیست پزشکی فراهم م ‌یکند‪.‬‬ ‫در طول یک دهه گذشته‪ ،‬میکروسکوپ درون تنی به عنوان یک ابزار و روش‬ ‫ضروری در بعضی از شاخ ‌ههای علوم زیست پزشکی مانند ایمنی شناسی‪،‬‬ ‫زیست شناسی سلولی مولکولی‪ ،‬علوم اعصاب‪ ،‬تکامل و زیست شناسی تومور‬ ‫جهت تصویربرداری از کبد‪ ،‬طحال‪ ،‬کلیه‪ ،‬مغز و غیره به حساب م ‌یآید‪.‬‬ ‫بارزترین مزیت این سیستم‪ ،‬توانایی بررسی و به نمایش گذاشتن میزان‬ ‫پیشرفت یک بیماری در سطوح سلولی با استفاده از تصویربرداری پیاپی از‬ ‫حیوان زنده در طول زمان است‪.‬‬ ‫‪33‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫منبع‪http://www.jkslms.or.kr/journal/view.html?doi=10.25289/ML.2021.10.1.1 :‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬وحید جلیلی‪ ،‬کارشناس ارشد فیزیک ‪ -‬اپتیک و لیزر‪ ،‬دانشگاه قم‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم امکانسنجی طراحی و ساخت دستگاه ‪ IMI‬باشگاه پژوهشگران آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر جلیل جلیلی‪ ،‬استادیار و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی گیلان‬ ‫تازه‌های‬ ‫تصویربرداری‬ ‫پیش‌بالینی‬

‫تصویربرداری از سلول‌های ‪ T‬فعال‬ ‫شده به عنوان پیش‌بینی کننده اولیه‬ ‫پاسخ ایمنی به درمان ضد ‪PD-1‬‬ ‫ساختار سیستم ایمنی قبل و یا در طی ایمونوتراپی داخل کلینیک وجود‬ ‫بر اساس مطالع ‌های که در سال ‪ 2019‬در مجله ‪Cancer Research‬‬ ‫منتشر شده است‪ Levi،‬و همکارانش برای نخستین بار (‪،)]18F]F-AraG‬‬ ‫ندارد‪ .‬قابل توجه است‪ ،‬در حال حاضر جهت ارزیابی پاسخ به ایمونوتراپی‬ ‫نشانگر رادیواکتیو ‪ PET scan‬برای سلول های ‪ T‬فعال شده‪ ،‬را به عنوان‬ ‫یک بیومارکر تصویربرداری در ایمونوتراپ ‌یها مورد ارزیابی قرار دادند‪.‬‬ ‫از نمونه های بیوپسی استفاده می گردد که به دلیل تنوع در روش های‬ ‫(‪ )]18F]F-AraG‬این پتانسیل را دارد که به عنوان یک ابزار بالینی ایمونو‬ ‫نمونهبرداریازبافت‪ ،‬تهاجمیبودنرو ‌شهایتهیهبیوپسیوهمچنین‬ ‫مانیتورینگجهتارزیابیبهموقعایمونوتراپیمورداستفادهقرارگیرد‪.‬‬ ‫عدم توانایی در اطلاع از پاس ‌خهای ایمونولوژیک پیچیده در کل بدن‬ ‫اکثر سرطا ‌نها تا زمان تشخیص‪ ،‬مکانیسم هایی را به وجود می آورند که‬ ‫مناسب نمی باشند‪ .‬پیش از این‪ ]18F]F-AraG ،‬به عنوان نشانگر‬ ‫بهوسیلهآنهاازسیستمایمنیبدنفرارم ‌یکنند‪.‬هدفایمونوتراپی‪،‬به‬ ‫‪ PET scan‬برای ارزیابی سلو ‌لهای ‪ T‬فعال شده توسط ‪Namavari‬‬ ‫عنوانیکزمینهبهسرعتدرحالپیشرفت‪،‬آناستکهازسیستمایمنی‬ ‫و همکارانش تولید شد و استفاده از آن در بیماری پیوند علیه میزبان‬ ‫فرد بیمار به منظور غلبه بر محیط ایمونوساپرسیو تومور استفاده کند‪ .‬در‬ ‫(‪ )GVHD‬و آرتریت روماتوئید بسیار نوید بخش بوده است‪ .‬بنابراین‪ ،‬در‬ ‫یک نوع از رو ‌شهای ایمونوتراپی که با عنوان «به کارگیری مهارکننده‬ ‫مطالعه حاضر‪ ]18F]F-AraG‬به عنوان بیومارکر تصویربرداری جهت‬ ‫های پروتئین های چک پوینت» شناخته م ‌یشود‪ ،‬از آنتی باد ‌یهای‬ ‫پی ‌شبینی پاسخ به درمان در ایمونوتراپی با مهارکنند‌ههای پروتئی ‌نهای‬ ‫مونوکلونال علیه پروتئین های سطحی که به عنوان چک پوینت و یا‬ ‫تنظیمکنند‌ههایسیستمایمنیعملم ‌یکنند‪،‬استفادهم ‌یشود‪.‬اگرچه‬ ‫چک پوینت مورد ارزیابی قرار گرفته است‪.‬‬ ‫درمان با مهارکنند‌ههای چ ‌ک پوین ‌تها منجر به موفقی ‌تهای چشمگیر‬ ‫بالینی شده است‪ ،‬متأسفانه این روش ایمونوتراپی تنها برای تعداد نسبتاً‬ ‫بر اساس نتایج به دست آمده‪ ،‬از بین تمام سلو ‌لهای ایمنی آزمایش‬ ‫شده‪ ،‬سلو ‌لهای ‪ TCD8+‬اجرایی فعال شده انسانی بیشترین تجمع‬ ‫کمی از بیماران مبتلا به تومورهای جامد مناسب م ‌یباشد‪.‬‬ ‫‪ ]18F]F-AraG‬را نشان دادند‪ .‬جداسازی لنفوسی ‌تها از تومورهای‬ ‫از سویی‪ ،‬علی رغم نقش حیاتی ارتشاح سلول های ایمنی در نتیجه‬ ‫رابدمیوسارکوم نشان داد که بیش از ‪ ٪80‬سیگنال داخل توموری‬ ‫بالینی ایمونوتراپی‪ ،‬در حال حاضر هیچ روشی غیرتهاجمی قادر به ارزیابی‬ ‫ناشی از تجمع ‪ ]18F]F-AraG‬در سلو ‌لهای ایمنی‪ ،‬و به طور عمده‬ ‫سلو ‌لهای ‪ CD4+‬و ‪ ،CD8+‬حاصل م ‌یشود‪ .‬همچنین‪ ،‬نظارت طولی‬ ‫بر روی مو ‌شهای دارای تومور ‪ MC38‬که تحت درمان ضد ‪ PD-1‬قرار‬ ‫گرفتند‪ ،‬تفاوت سیگنال بین موش ‌های تحت درمان با آنت ‌یبادی ‪ PD-1‬و‬ ‫ایزوتایپ را در اوایل درمان نشان داد‪ .‬تفاوت در سیگنال‪]18F]F-AraG‬‬ ‫نیز بین پاسخ دهندگان و غیر پاسخ دهندگان به درمان با ‪anti-PD1‬‬ ‫مشهود بود‪ .‬نکته مهم به دست آمده این است که سیگنال موجود در غدد‬ ‫لنفاوی تخلیه کننده تومور‪ ،‬اطلاعات کلیدی را در مورد پاسخ به درمان‬ ‫با‪ anti-PD1‬فراهم م ‌یکند‪.‬‬ ‫به طور کلی ‪ ]18F]F-AraG‬این پتانسیل را دارد که به عنوان یک‬ ‫ابزار بالینی برای ارزیابی به موقع ایمونوتراپی مورد استفاده قرار‬ ‫گیرد‪ ،‬که این امر ممکن است بسیاری از جنب ‌ههای ایمونوانکولوژی‬ ‫از جمله انتخاب بیمار‪ ،‬مدیریت و توسعه رویکردهای ترکیبی جدید‬ ‫را تحت تأثیر قرار دهد‪ .‬از آنجایی که سلو ‌لهای ایمنی انسان جذب‬ ‫مطلو ‌بتری را نسبت به سلو ‌لهای ایمنی موش نشان داد‌هاند‪ ،‬انتظار‬ ‫م ‌یرود که ‪ ]18F]F-AraG‬هنگام استفاده در انسان ویژگ ‌یهای‬ ‫بهتری را نسبت به مد ‌لهای موش پی ‌شبالینی بروز دهد‪.‬‬ ‫منبع‪https://cancerres.aacrjournals.org/content/canres/early/2019/05/07/0008-5472.CAN-19-0267.full.pdf :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬سحرناز جعفری‪ ،‬کارشناسی زیست شناسی سلولی و مولکولی‪ ،‬دانشگاه علوم پزشکی آزاد تهران‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم اختلالات ایمنی باشگاه پژوهشگران آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر زهرا صالحی‪ ،‬دکتری ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪34‬‬ ‫تصویربرداری‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫آشکار شدن تفاوت در بقا سلول‌های ‪CAR-T‬‬ ‫در تومور مدل‬ ‫‪Triple negative breast cancer‬‬ ‫در تصویربرداری ‪PET‬‬ ‫سلول درمانی با استفاده از سلول‌های گیرنده آنتی ژن‬ ‫کایمریک (‪ )CAR-T‬به عنوان یک درمان جدید برای‬ ‫بیماری های بدخیم‌ خون شناسی ارائه شده است‪.‬‬ ‫برای درمان تومور جامد‪ CAR-T ،‬تاکنون ناامید کننده‬ ‫بوده است که شامل چال ‌شهایی همچون تعیین تعداد‬ ‫سلو ‌لهای ‪ CAR-T‬مهاجرت کننده‪ ،‬گسترش و حفظ‬ ‫سلو ‌لها در تومورها‪ ،‬فعالیت در سای ‌تهای هدف‪ ،‬سمیت‬ ‫و بقای طولانی مدت ‪ CAR-T‬م ‌یشود‪.‬‬ ‫تصویربرداری غیرتهاجمی به طور سریالی در داخل بدن‬ ‫از سلو ‌لهای ‪ CAR-T‬با استفاده از ژن‌های ‪،Reporter‬‬ ‫ممکن است چندین مورد از این چال ‌شها را برطرف کند‪.‬‬ ‫برای استفاده در بالین‪ ،‬یک ‪ Reporter‬غیر ایمنی زا‬ ‫م ‌یتواند مفید باشد اگر که با حساسیت بالا توسط دستگاه‬ ‫‪ PET‬شناسایی شود و همچنین از ‪ Radiotracer‬غیرسمی‬ ‫و موجود در بالین استفاده کند‪.‬‬ ‫در این مقاله از ‪Human sodium iodide symporter‬‬ ‫استفاده شده تا به صورت غیرتهاجمی تعداد سلول‌های‬ ‫‪ CAR-T‬که ‪ Pan-ErbB‬را در تومور هدف قرار داده‪،‬‬ ‫توسط دستگاه ‪ PET‬شمارش شود‪ .‬همچنین در این‬ ‫گزارش سلول‌های ‪ CAR-T‬قابل ردیابی تولید و اثرات‬ ‫منفی و احتمالی استفاده از ‪Reporter Radionuclide‬‬ ‫بررسی گردیده است‪ .‬مطالعات در این تحقیقات به دو مدل‬ ‫متفاوت از (‪Triple negative breast cancer(TNBC‬‬ ‫تقسیم شده است و با بررسی توسط ‪ PET/CT‬به طور‬ ‫غیرمنتظره‌ای مشاهده شد که تفاوت برجسته‌ای از نظر‬ ‫حفظ سلول‌های ‪ CAR-T‬در تومور وجود دارد‪.‬‬ ‫حفظ سلو ‌لهای ‪ CAR-T‬در تومور با بیان ‪Immune‬‬ ‫‪ checkpoint‬در مدل ‪ TNBC‬رابطه معکوس دارد‪ .‬این‬ ‫مطالعه امکان ردیابی سلول‌های ‪ CAR-T‬را به طور‬ ‫غیرتهاجمی با حساسیت بالای دستگاه ‪ PET‬فراهم کرده‬ ‫و از این طریق نیاز اساسی برآورده نشده برای توسعه‬ ‫‪ CAR-T‬و تصویربرداری از آن را در آینده فراهم می‌کند‪.‬‬ ‫‪35‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫منبع‪https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S152500162030318X :‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬عبدالوحید صادق نژاد‪ ،‬کارشناسی ارشد ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی سمنان‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سلول درمانی باشگاه پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر احسان شریف پاقلعه‪ ،‬استادیار و عضو هیئت علمی گروه ایمونولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫تصویربرداری‬ ‫پیش‌بالینی‬

‫مرور سیستماتیک و متاآنالیز برای تعیین‬ ‫روش تصویربرداری بهینه در تشخیص‬ ‫اندومتریوز عمیق در ناحیه رکتوسیگموئید‬ ‫اندومتریوزبودهاست‪.‬‬ ‫اندومتریوزاختلالیاستکهبهحضورسلو ‌لهایشبهاندومتریال‬ ‫یک مرور سیستماتیک با استفاده از ‪PubMed ،Medline‬‬ ‫در خارج از حفره رحم اطلاق می شود و م ‌یتواند منجر به ایجاد‬ ‫‪ ،Scopus،Embase‬و‪ GoogleScholar‬برایشناساییمطالعات‬ ‫ضایعات مختلفی در ناحیه پریتوئن و یا اندومتریوز عمیق (‪deep‬‬ ‫منتشر شده بین ژانویه‪ 1990‬و می‪ 2020‬انجام پذیرفت‪ .‬مطالعاتی‬ ‫‪ endometriosis (DE‬گردد‪ .‬اندومتریوز عمیق به معنای نفوذ‬ ‫که آینده نگر بوده و از مدالیته تصویربرداری قبل از جراحی‬ ‫ندول هایی بزرگتر از‪ 5‬میلی متر در ناحیه زیر پریتوئن م ‌یباشد‬ ‫برای بررسی وجود اندومتریوز عمیق در ناحیه راست روده و یا‬ ‫که م ‌یتواند اعضای مختلفی نظیر مثانه‪ ،‬لیگاما ‌نهای رحمی‬ ‫رکتوسیگموئیداستفادهم ‌یکردندویافت ‌ههایجراحیبهعنوان‬ ‫خارجی‪ ،‬واژن و روده را درگیر نماید‪ .‬مدالیت ‌ههای تصویربرداری‬ ‫ملاک تشخیص بودند‪ ،‬انتخاب شدند‪ .‬برای ارزیابی کیفیت‬ ‫مختلفیشاملسونوگرافیترانسواژینال(‪،)TVS‬سونوگرافی‪-‬‬ ‫اندوسکوپی مقعدی (‪ ،)RES‬تصویربرداری رزونانس مغناطیسی‬ ‫مطالعات از ابزار‪ QUADAS 2‬استفاده شد‪.‬‬ ‫(‪ )MRI‬و توموگرافی کامپیوتری (‪ )CT‬برای تشخیص و تعیین‬ ‫نتایج نشان داد که از لحاظ ‪ ، Sensitivity‬سونوگرافی واژینال‬ ‫شدت این بیماری قبل از جراحی استفاده شده است‪ .‬اگرچه‬ ‫(‪ )TVS‬برای تشخیص اندومتریوز عمیق کمی بهتر از‬ ‫‪ MRI‬و‪ TVS‬ازلحاظصحتتشخیصمشابههستند‪،‬ولیازنظر‬ ‫تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (‪ )MRI‬م ‌یباشد‪ ،‬هرچند‬ ‫هزینه و تجربه با هم متفاوت م ‌یباشند و لاپاراسکوپی همچنان‬ ‫که روش ‪ RES‬از هر دو برتر است؛ از لحاظ ‪ ،Specificity‬هر دو‬ ‫استاندارد طلایی برای تشخیص اندومتریوز م ‌یباشد‪ .‬هدف‬ ‫از این مطالعه مرور سیستماتیک‪ ،‬بررسی صحت تشخیصی و‬ ‫رو ‌شهای‪ TVS‬و‪ MRI‬عالی بودند‪.‬‬ ‫تعیین بهترین مدالیته تصویربرداری برای تشخیص اندومتریوز‬ ‫از آنجایی که روش ‪ TVS‬ساد‌هتر‪ ،‬سری ‌عتر و به راحتی در‬ ‫عمیق راست روده (رکتوسیگموئید) در زنان دارای سابقه بالینی‬ ‫دسترس است‪ ،‬این روش باید اولین گزینه برای تشخیص زنان‬ ‫مشکوکبهاندومتریوزعمیقباشد‪.‬‬ ‫منبع‪https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/uog.23148:‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬دنیا حیاتی‪ ،‬محمود ولی زاده‪ ،‬کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و تکوینی دانشگاه شهید بهشتی‬ ‫نام تیمعلمی‪ :‬تیمعلوم تولیدمثل باشگاهپژوهشگران آزمایشگاهپیش بالینی دانشگاهعلومپزشکی تهران‬ ‫منتور تیم‪ :‬سرکار خانم دکتر کیاندخت کیانی‬ ‫تازه‌های‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪36‬‬ ‫تصویربرداری‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫یک مدل حیوانی مناسب برای درمان‌های‬ ‫وابسته به سلول انسانی در بیماری استئوآرتریت‬ ‫ثانویه بعد از آسیب لیگامنت مفصل زانو‬ ‫بیماری استئوآرتریت پس از‬ ‫تروما (‪ )PTOA‬که پس از آسیب‬ ‫لیگامنت ‪ ACL‬مفصل زانو بوجود‬ ‫م ‌یآید‪ ،‬شیوع بسیار بالایی داشته‬ ‫و از نظر اقتصادی بسیار هزین ‌هبر‬ ‫می باشد‪ .‬جهت تلاش برای پاسخ‬ ‫به این نیاز بالینی‪ ،‬علاقه زیادی به‬ ‫درما ‌نهای وابسته به سلول بوجود‬ ‫آمده است‪ .‬هدف این مطالعه‪،‬‬ ‫ساخت مدل حیوانی در اندازه بزرگ‬ ‫برای بیماری ‪ PTOA‬و همچنین‬ ‫نشان دادن امکان مداخله سلول‬ ‫انسانی در داخل مفصل م ‌یباشد‪.‬‬ ‫پس از تزریق این سلو ‌لها قربانی شده و برای بررسی ‪Viability‬‬ ‫بدین روش که زانوی سمت راست ‪ ۹‬حیوان خوک (‪Yucatan‬‬ ‫و ‪ Localization‬آ ‌نها با تصویربردار ‌یهای ‪Bioluminescence،‬‬ ‫‪ )mini-pig‬را دچار آسیب ‪ ACL‬کرده و سپس تا ‪ ۱۲‬هفته بعد‬ ‫از آسیب‪ ،‬مفاصل زانوی حیوا ‌نها بررسی شدند‪ .‬از طرفی میزان‬ ‫‪ Fluorescence‬و ‪ MRI‬به صورت ‪ Ex vivo‬بررسی گردیدند‪.‬‬ ‫اینترلوکین ‪ ۱‬بتا (‪ )IL-1������‬و تخریب کلاژن در مایع سینوویال‪،‬‬ ‫بدین ترتیب‪ ،‬بیماری ‪ ۴ ،PTOA‬هفته بعد از ایجاد آسیب تشخیص‬ ‫سرم و ادرار در این مدت با تکنیک ‪ ELISA‬ارزیابی گردید‪۳ .‬‬ ‫داده و پس از گذشت ‪ ۱۲‬هفته از آسیب‪ ،‬استئوآرتریت شدیدتری‬ ‫حیوان در هفته ‪ ۴‬و ‪ ۳‬حیوان در هفته ‪ ۱۲‬پس از آسیب قربانی‬ ‫با تکنیک هیستولوژی در مفصل دیده شد‪ .‬از طرفی آنالیز مایع‬ ‫شده و مفاصل دارای آسیب و بدون آسیب تحت آنالیز با دستگاه‬ ‫سینوویال‪ ،‬افزایش ‪ IL-1������‬را بعد از آسیب ‪ ACL‬و کاهش آن در‬ ‫‪ MRI‬و تکنیک هسیتولوژی قرار گرفتند‪.‬‬ ‫طول ‪ ۲‬هفته را نشان داد‪.‬‬ ‫پس از ‪ ۲‬روز از آسیب ‪ ۳ ،ACL‬حیوان دیگر در داخل مفصل زانوی‬ ‫راست خود‪ ،‬تعداد ‪ ۱۰‬میلیون سلول بنیادی مزانشیمی منشا گرفته‬ ‫همچنین اجزا پروتئینی کلاژن تیپ ‪ ۲‬در مایع سینوویال و سرم‬ ‫پس از آسیب افزایش پیدا کرد‪ .‬علاوه بر آن‪hBM-MSCs-Luc ،‬‬ ‫از مغز استخوان انسانکهباحاملفیبرینترکیبشدهرادریافتکردند‪.‬‬ ‫بلافاصله پس از تزریق و پس از ‪ ۲‬هفته از تزریق در مفصل با‬ ‫این سلو ‌لها با ‪ Reporter gene‬آنزیم لوسیفراز (‪hBM-MSCs-‬‬ ‫‪ ،)Luc‬مارکرهای فلئورسنت و نانوپارتیک ‌لهای آهن داخل سلولی‬ ‫استفاده از تکنی ‌کهای تصویربرداری‪ ،‬تشخیص داده شدند‪.‬‬ ‫‪ Label‬شدند‪.‬‬ ‫در نهایت‪ ،‬این مدل حیوانی م ‌یتواند در گسترش درما ‌نهای وابسته‬ ‫یکی از این حیوا ‌نها در روز صفر و ‪ ۲‬حیوان دیگر در روز ‪۱۴‬‬ ‫به سلول افرادی که دچار آسیب ‪ ACL‬و به دنبال آن دچار بیماری‬ ‫‪ PTOA‬م ‌یشوند‪ ،‬نقش بسزایی داشته باشد‪.‬‬ ‫‪37‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫منبع‪https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0363546520952353 :‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬عبدالوحید صادق نژاد‪ ،‬کارشناسی ارشد ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی سمنان‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سلول درمانی باشگاه پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر احسان شریف پاقلعه‪ ،‬استادیار و عضو هیئت علمی گروه ایمونولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫تصویربرداری‬ ‫پیش‌بالینی‬

‫تصویربرداری از نفوذ‌پذیری توموری‬ ‫لنفوسیت‌ها در تومور‌های مغزی با‬ ‫‪]64Cu] Cu-NOTA-anti-CD8 PET‬‬ ‫از بافت تومور مغزی توسط ‪ IHC‬برای سلو ‌لهای ‪ CD8+‬رنگ‬ ‫گلیوبلاسستوما شایع‌ترین تومور بدخیم مغزی در بزرگسالان است‪.‬‬ ‫رویکرد‌های مختلف درمان ایمنی برای بهبود بقای بیمار در حال‬ ‫آمیزی شدند‪.‬‬ ‫توسعه می‌باشد‪ ،‬اما مکانیسم‌های مولکولی مقاومت در برابر ایمنی‬ ‫مو ‌شهای ‪ NOG‬حامل تومور که به ‪ PBMC‬انسانی تزریق‬ ‫درمانی در حال حاضر ناشناخته است‪ .‬در این مطالعه‪ ،‬توانایی یک‬ ‫شد‌هاند‪ ،‬جذب ‪ ]64Cu] Cu-NOTA-anti-CD8‬زیادی را در‬ ‫مینی بدنه انسانی را برای تعیین کمیت سلول‌های ‪ T CD8‬مثبت‬ ‫طحال و محل رادی ‌وتریسر در مغز طبیعی نشان دادند‪ .‬مو ‌شهای‬ ‫(‪ )CD8+‬تومور نفوذی با استفاده از ‪PET‬‬ ‫‪ NOG‬تصاویر ‪ PET‬با وضوح بالا از سلو ‌لهای‬ ‫بررسی شده است‪.‬‬ ‫‪ T CD8+‬نفوذی به تومور به‬ ‫یک مدل موش با سیستم‬ ‫همراه دارند‪.‬‬ ‫ایمنی سلول‬ ‫پریفرال تک‬ ‫هسته ای‬ ‫ا نسا نی‬ ‫شد ه‬ ‫ا حتبا س‬ ‫( ‪)HIS‬‬ ‫ر ا د یو تر یسر‬ ‫تولید و‬ ‫با تعداد‬ ‫تعداد مطلق‬ ‫سلو ‌لهای ‪T CD8+‬‬ ‫سلو ‌لهای ‪T+‬‬ ‫در طحال و بافت تومور در‬ ‫‪ CD8‬با استفاده‬ ‫ارتباط است‪ .‬مطالعه ما توانایی ]‪64Cu‬‬ ‫‪]Cu-NOTA-anti-CD8‬را در تعیین کمیت سلو ‌لهای ‪CD8+‬‬ ‫از فلوسیتومتری نسبت به‬ ‫سیگنا ل �‪PET [64Cu] Cu-NOTA-an‬‬ ‫محیطی و نفوذی تومور در تومو‌رهای مغزی نشان م ‌یدهد‪.‬‬ ‫‪ ti-CD8‬تعیین شد‪ .‬برای ارزیابی مدل ارتوتوپیک ‪GBM HIS‬‬ ‫سلو ‌لهای ‪ T CD8+‬انسانی ب ‌هصورت وابسته به اهدا‌كننده به‬ ‫مشتق از بیمار‪ ،‬سلو ‌لهای داخل جمجمه ای به مو ‌شهای ‪،NOG‬‬ ‫‪ GBMM‬ارتوتوپیك نفوذ می‌كنند‪ .‬بعلاوه‪64Cu] Cu-NOTA-an� ،‬‬ ‫گرو‌ههای انسانی با چندین اهدا کننده ‪ PBMC‬همسان با ‪ HLA‬و‬ ‫‪ ]ti-CD8‬به طور كمی سلو ‌لهای ‪ CD8 + T‬انسا ‌نهای محیطی و‬ ‫لنفوسی ‌تهای نفوذ دهنده تومور ‪ CD8+‬توسط ‪ IHC‬تزریق شدند‪.‬‬ ‫برای تعیین اینکه آیا تصاویر ‪]64Cu] Cu-NOTA-anti-CD8‬‬ ‫پارانشیمی مغز را تصویر می‌كند‪.‬‬ ‫سلول ‪ T‬پارانشیمی مغز در تومو‌رهای ‪ GBM‬نفوذ م ‌یکند یا خیر‪،‬‬ ‫‪ PET‬و اتو رادیوگرافی را انجام داده شد و پس از آن قسم ‌تهایی‬ ‫منبع‪https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33495310 :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬هلیا آقا محمد تاجر‪ ،‬کارشناسی زیست شناسی سلولی و مولکولی‪ ،‬دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی تهران‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم سرطان باشگاه پژوهشگران آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫منتور تیم‪ :‬دکتر سمیرا درخشان‪ ،‬استادیار گروه آسیب شناسی فک و صورت‪ ،‬دانشکده دندانپزشکی‪ ،‬دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫تازه‌های‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪38‬‬ ‫تصویربرداری‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پیش‌بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫اندومتریوز اختلالی دردناک است که در آن سلو ‌لهای شبه اندومتری در خارج حفره رحم منجر‬ ‫پلتفرمی بر پایه‬ ‫نانوذرات برای‬ ‫به ایجاد ضایعات م ‌یشوند‪ .‬تشخیص دقیق مکان این ضایعات و جداسازی آ ‌نها در حین جراحی‬ ‫تصویربرداری‬ ‫فعال فلورسانس‬ ‫بسیار مشکل است‪ .‬در این مطالعه یک نانو پلتفرم ارائه م ‌یشود که در آن به طور ه ‌مزمان مکان‬ ‫و جداسازی‬ ‫دقیق ضایعات اندومتریوزی با استفاده از فلورسانس (‪real-time near-infrared (NIR‬‬ ‫فتوترمالضایعات‬ ‫تعیین شده و هم چنین باف ‌تهای مربوطه با کمک روش (‪photo thermal therapy (PTT‬‬ ‫اندومتریوز‬ ‫خارج م ‌یشوند‪.‬‬ ‫نانو پلتفرم از دو بخش تشکیل شده است‪ .‬یک ماده رنگی‪ ،‬به نام نفتالوسیانین سیلیکون (‪)SiNc‬‬ ‫که هم برای تصویربرداری فلورسانس ‪ NIR‬و هم درمان فتوترمال قابل استفاده م ‌یباشد و هم‬ ‫چنین از یک نانو ذره پلیمری که پس از تزریق سیستمیک ماده رنگی‪ ،‬به عنوان حامل ‪SiNc‬‬ ‫به بافت اندومتریوزی عمل م ‌یکند‪ .‬برای ایجاد کانتراست بالا در طی تصویربرداری فلورسانس‬ ‫از ضایعات اندومتریوتیک‪ ،‬نانوذرات به صورتی طراحی شد‌هاند که قبل از ورود به سلو ‌لهای‬ ‫اندومتریوز غیر فلورسنت باشند‪.‬‬ ‫مطالعات ‪ in vitro‬نشان داد که این نانوذرات‪ ،‬پس از ورود به سلو ‌لهای استرومای اندومتر به‬ ‫دست آمده از میمون ماکاک‪ ،‬سیگنا ‌لهای فلورسانس را فعال م ‌یکند و با افزایش دمای سلول‬ ‫تا ‪ 53‬درجه سانتیگراد (با برهمکنش و تعامل با نور مادون قرمز)‪ ،‬سلو ‌لهای اندومتری را از بین‬ ‫م ‌یبرد‪ .‬برای نشان دادن کارآیی نانوذرات در داخل بدن‪ ،‬بیوپس ‌یهایی از بافت اندومتر و نیز‬ ‫اندومتریوز میمون ماکاک به مو ‌شهای نقص ایمنی پیوند داده شدند‪ .‬تصویربرداری با سیستم‬ ‫‪ Fluobeam 800‬نشان م ‌یدهد که ‪ 24‬ساعت پس از تزریق وریدی‪ ،‬نانوذرات به طور کارآمدی‬ ‫در گراف ‌تهای اندومتریوتیک تجمع پیدا کرده و حدود و مرز اطراف ضایعات را با فلورسانس‬ ‫مشخص م ‌یکند‪ .‬در نهایت نانو ذرات با افزایش دمای ضایعات اندومتریوزی به میزان بیش از‬ ‫‪ 47‬درجه سانتیگراد تحت مواجهه با نور مادون قرمز‪ ،‬باعث نابودی کامل آنها تنها با یک بار‬ ‫درمان م ‌یشوند‪.‬‬ ‫نتایج بدست آمده‪ ،‬ارزیابی بیشتر برای ایجاد و توسعه پلتفرم نانو برای جراحی هدایت شده با‬ ‫فلورسانس و ‪ PTT‬حین جراحی در میمون ماکاک را که دارای ضایعات اندومتریوزی خودبخودی‬ ‫هستند‪ ،‬توجیه م ‌یکند‪ .‬تأیید اعتبار و بررسی صحت این روش درمانی در ماکا ‌کهایی که به‬ ‫طور آناتومیک اندومتریوز مشابه انسان دارند‪ ،‬قبل از پیشرفت و استفاده از این روش درمانی در‬ ‫آزمایشات کارآزمایی بالینی انسان‪ ،‬ضروری م ‌یباشد‪.‬‬ ‫منبع‪https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/smll.201906936 :‬‬ ‫تهی ‌هکننده خبر‪ :‬دنیا حیاتی‪ ،‬محمود ولی زاده‪ ،‬کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و تکوینی دانشگاه شهید بهشتی‬ ‫نام تیم علمی‪ :‬تیم علوم تولید مثل باشگاه پژوهشگران آزمایشگاه پیش بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫منتور تیم‪ :‬سرکار خانم دکتر کیاندخت کیانی‬ ‫‪39‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫تازه‌های‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫تصویربرداری‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫پیش‌بالینی‬

‫مقاله برتر‬ ‫در هر شماره از فصلنامه‪ ،‬یک پروژه از محققین‬ ‫آزمایشگاه پیش‌بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫که به صورت مقاله در ژورنال‌های معتبر به چاپ رسیده است‬ ‫در بخش مقاله برتر معرفی م ‌یگردد‪.‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪40‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫ارزیابی پیشرفت‬ ‫سرطان با‬ ‫استفاده از‬ ‫تغییرات آنتروپی‬ ‫دکتر محمد حسن خوش گفتارمنش‬ ‫دینامیکی و‬ ‫ترموگرافی‬ ‫دکتری تخصصی مهندسی مکانیک‪-‬دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی‬ ‫هیات علمی گروه مهندسی مکانیک دانشگاه قم‬ ‫آزمایشگاه سامان ‌ههای انرژی‪ ،‬بیولوژیک و محیط زیست‬ ‫آنتروپی در طول هر فرآیند برگشت ناپذیری تولید م ‌یشود‪ .‬در سلو ‌لهای سرطانی‪،‬‬ ‫تولید آنتروپی برگشت ناپذیری را انداز ‌هگیری م ‌یکند‪ .‬بنابراین‪ ،‬سلو ‌لهای سرطانی‬ ‫تولید آنتروپی بالاتری نسبت به سلو ‌لهای سالم دارند‪ .‬نرخ تولید آنتروپی میزان‬ ‫‪ robustness‬استحکام‪ ،‬پیشرفت و تهاجم سلول های سرطانی را نشان م ‌ی دهد‪ .‬از‬ ‫جنبه ترمودینامیکی‪ ،‬منشا و رشد سرطان یک فرآیند برگشت ناپذیر است و متغیرهای‬ ‫ترمودینامیکی مانند حجم سلول‪ ،‬دما و آنتروپی در طی این فرآیند تغییر م ‌یکنند‪.‬‬ ‫در این مقاله‪ ،‬روشی مبتنی بر داد ‌ههای تجربی برای محاسبه تولید آنتروپی پویا‬ ‫در باف ‌تهای تومور با ترموگرافی دینامیکی و انداز ‌هگیری سایز تومور پیشنهاد‬ ‫شد ‌هاست‪ .‬تغییرات دینامیکی در حجم‪ ،‬دما و آنتروپی مرتبط با سلول های تومور‬ ‫در طول زمان در این رابطه آزمایش و ارزیابی م ‌یشود‪ .‬یک سنجش ‪ in vivo‬برای‬ ‫انداز ‌هگیری و تجزیه و تحلیل این تغییرات ایجاد شده است‪ .‬این روش رشد تومور‬ ‫پستان ‪ T14‬را در ‪ 55‬موش ‪ BALB/c‬در طول زمان بررسی کرد‪.‬‬ ‫ترموگرافی مادون قرمز برای ارزیابی تغییرات دمای دینامیکی تومورها استفاده شده‬ ‫است‪ .‬کد کامپیوتری برای جم ‌عآوری داد ‌ههای مهم از تصاویر مو ‌شهای تومورال و‬ ‫سالم برای محاسبه تفاو ‌تهای دمایی و تولید آنتروپی مرتبط با باف ‌تهای تومور در‬ ‫نظر گرفته شده است‪ .‬برای ارزیابی بهتر بافت تومور‪ ،‬از تصاویر ‪ Micro PET‬برای‬ ‫بررسی تغییرات حجم تومورها استفاده می شود‪ .‬رابطه بین حجم و گرادیان دمای‬ ‫سلول های تومور با انداز ‌هگیری در طول آزمایش تشخیص داده شده است‪ .‬آنتروپی‬ ‫سلول های تومور در طول فرآیند تغییرات تومور مطالعه و محاسبه شد‪ .‬نتایج نشان‬ ‫م ‌یدهد که تولید آنتروپی ب ‌هعنوان مفهوم اصلی ترمودینامیک ابزار قوی برای آنالیز‬ ‫سلو ‌لهای سرطانی است و رابطه قوی با رشد سرطان دارد‪.‬‬ ‫‪Evaluation of Cancer‬‬ ‫‪Mohammad Hassan Khoshgoftar Manesh1,2*, Ali Akbar Rezazadeh1,2,‬‬ ‫‪Progression Using‬‬ ‫‪Tayebeh. Modaresi Movahed2,3 Hamid Reza Mirzaei4‬‬ ‫‪Dynamic Entropy‬‬ ‫‪Changes and‬‬ ‫‪1. Energy, Environment and Biologic Research Lab (EEBRlab), Division of‬‬ ‫‪Thermography‬‬ ‫‪Thermal Sciences & Energy Systems,‬‬ ‫‪Department of Mechanical Engineering, University of Qom, Qom, Iran‬‬ ‫‪41‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪2. Center of Environmental Research, University of Qom, Qom, Iran‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫‪3. Department of Electrical Engineering, University of Qom, Qom, Iran‬‬ ‫‪4. Department of Medical Immunology, School of Medicine, Tehran University‬‬ ‫‪of Medical Sciences, Tehran, Iran‬‬ ‫مقاله برتر‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫اولین بارها در‬ ‫آزمایشگاه پیش‌بالینی‬ ‫شما در این بخش می‌توانید با جدیدترین و جذاب‌ترین اسکن‌های تصویربرداری‬ ‫در آزمایشگاه پی ‌شبالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران آشنا شوید‪.‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪42‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫عنوان پروژه‪:‬‬ ‫بررسی مقایسه ای ساختار جمجمه در چند جنس مختلف از افع ‌یهای ایران‪ ،‬عراق و پاکستان‬ ‫مرتضی اکبرپور‪ :‬دانشجوی دکتری زیست شناسی دانشگاه رازی کرمانشاه‬ ‫بیوسيستماتيک جانوري يکي از شاخ ‌ههاي مهم علم زيست شناسي است که هدف‬ ‫اصلی آن مطالعه علمي انواع جانوران‪ ،‬بررسي شباه ‌تها و تفاو ‌تها‪ ،‬تعيين قراب ‌تها و‬ ‫ارتباطات بين آنها‪ ،‬رد ‌هبندي منطقي (طبيعي) و تعيين روابط تبارشناختي (فيلوژنتيک)‬ ‫و همچنين کنش و واکنش هاي متقابل آنها با یکدیگر و محيط است‪ .‬جهت‬ ‫نيل به اين هدف‪ ،‬بيوسيستماتيک از داد ‌ههاي زيستي گوناگون‬ ‫از زيست مولکولی و ژنتيک جانوري گرفته تا داد ‌ههاي‬ ‫آماري مورفولوژيک‪-‬مورفومتريک‪ ،‬بررسی آناتومی‪،‬‬ ‫رفتارشناسي‪ ،‬تبارشناسي ساختاري (کلاديستيک)‬ ‫و مولکولی (فيلوژنتيک) و تحلي ‌لهاي اکولوژیک‪،‬‬ ‫جغرافياي زيستي و زمين شناسي تاريخي بهره‬ ‫م ‌يبرد‪.‬‬ ‫همانگونه که در بالا اشاره شد یکی از داد ‌ههای زیستی‬ ‫که در علم تاکسونومی کاربرد فراوان دارد‪ ،‬بررسی‬ ‫آناتومی اسکلت است‪ .‬تفاوت در ساختار جمجمه‬ ‫م ‌یتواند منعکس کننده تفاوت در رژیم و عاد ‌تهای‬ ‫غذایی باشد و با اکولوژی جانور ارتباط مستقیم دارد‪.‬‬ ‫از این رو جهت مطالعه ساختار جمجمه مارهای افعی انتخاب‬ ‫شده از ایران‪ ،‬عراق و پاکستان از دستگاه میکرو س ‌یتی اسکن‬ ‫آزمایشگاه پی ‌شبالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫استفاده گردید‪ .‬این روش علاوه بر نشان‬ ‫دادن شکل س ‌هبعدی استخوا ‌نهای‬ ‫جمجمه‪ ،‬حالت طبیعی قرار گرفتن‬ ‫استخوا ‌نها را نیز نمایش م ‌یدهد‬ ‫که در مقایسه ساختار اسکلتی‬ ‫جمجمه بسیار کاربردی است‪.‬‬ ‫‪43‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫اولین بارها در‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫آزمایشگاه‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫پیش‌بالینی‬

‫مصاحبه‬ ‫پژوهشگر برتر‬ ‫مصاحبه با اساتید و پژوهشگران برتر حوزه تصویربرداری پیش‌بالینی‬ ‫آزمایشگاه پیش‌بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪44‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫دکتر سید محمدکاظم آقامیر‬ ‫رئیس مرکز تحقیقات ارولوژی بیمارستان سینا‬ ‫هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫همچنین ما موفق به راه اندازی بیوبانک تومور شدیم‪ .‬به‬ ‫لطفا خود را معرفی کنید و کمی در رابطه با دوران تحصیلات‬ ‫این صورت که تمام تومورهای جراحی شده در بیوبانک قرار‬ ‫تکمیلی خود (سوابق آموزشی) توضیح بدید‪.‬‬ ‫گرفت وقسمتژنتیکیآنبهخوبیفعالشدواگرمحققیننمونه‬ ‫مشخصی را لازم داشته باشند‪ ،‬ما در بانک داریم و م ‌یتوانیم در‬ ‫با عرض سلام و خسته نباشید خدمت شما و همکارانتون‪ .‬بنده‬ ‫اختیارمحققبگذاریمودیگرلازمنیستتاپژوهشگرمسیرساخت‬ ‫متولد سال ‪ 1346‬هستم‪ .‬در سال ‪ 65‬وارد دانشگاه شهید‬ ‫بهشتی شدم و در سال ‪ 73‬به عنوان یک درصد‪ ،‬تخصص‬ ‫نمونهمدنظرخودشروباهزین ‌ههایبسیاریکهدارهطیکنه‪.‬‬ ‫اورولوژی رو در دانشگاه تهران شروع کردم‪ .‬سپس دوران‬ ‫بخش میکروبی مرکز تحقیقات هم فعال است و در حال‬ ‫فلوشیپ رو گذروندم و از سال ‪ 1379‬تا به الان‪ ،‬حدود ‪ 21‬سال‪،‬‬ ‫پژوهش در زمینه اثر میکرو ‌بها بر روی سرطا ‌نهاست که‬ ‫عضو هیئت علمی دانشگاه تهران هستم‪.‬‬ ‫موضوع به روزی هم م ‌یباشد‪.‬‬ ‫مضاف بر تمام این فعالی ‌تها‪ ،‬یک مجله بین المللی با عنوان‬ ‫لطفا حوزه تحقیقاتیتون را معرفی کنید‪.‬‬ ‫‪ Translation of Research in Urology‬را به تازگی منتشر‬ ‫ازهمانسا ‌لهایشروع‪،‬پروژ ‌ههایتحقیقاتیبخشیازفعالیت‬ ‫کردیم و امتیاز علمی‪-‬پژوهشی گرفت‪ .‬ایده راه اندازی این‬ ‫من رو شکل م ‌یداد ولی به صورت جدی تا قبل از بر عهده‬ ‫مجله هم از یک تفکر استراتژیک نشات م ‌یگیرد؛ چرا که برای‬ ‫گرفتن ریاست مرکز تحقیقات‪ ،‬حدود ‪ 50‬مقاله ‪ ISI‬داشتم که‬ ‫مقالات و پژوه ‌شهای ایرانی بعضا سخ ‌تگیر ‌یهای بسیاری‬ ‫شده و نتیجه تلاش پژوهشگر به راحتی از طرف سایر ژورنا ‌لها‬ ‫البته بیشتر مقالات رویکرد بالینی داشت تا علوم پایه‪.‬‬ ‫ریجکت م ‌یشه‪ .‬در نتیجه تلاش کردیم تا این مجله فرصتی‬ ‫برای مثال در سال ‪ 98‬برای کشت سلول با یکی از شرک ‌تهای‬ ‫باشد برای جوا ‌نهای ایرانی تا مقالاتشون رو در این ژورنال‬ ‫فرانسوی قراردادی داشتیم که به علت تحری ‌مهای تحمیل‬ ‫شده به ایران‪ ،‬قرارداد لغو و کار تحقیقاتی در این زمینه متوقف‬ ‫منتشرکنند‪.‬‬ ‫شد و حتی با پیگیر ‌یهایی که انجام دادیم باز هم بی پاسخ‬ ‫بعد از اینکه تمام این ساختارها علوم پایه شکل گرفت اعتقاد‬ ‫ماند‪ .‬نتیجتا ما مصمم شدیم تا کشت سلولی را خودمان راه‬ ‫من بر این بود که باید افراد را آموزش دهیم‪ .‬در نتیجه طرحی‬ ‫اندازی کنیم که در نهایت این بخش با کمک پژوهشگران علوم‬ ‫رو در دانشگاه تعریف کردیم به نام ژئواورولوژی؛ به معنای‬ ‫پایه و با هزینه شخصی در سطح بالایی شروع به فعالیت کرد‪.‬‬ ‫ژنتیک در اورولوژی که در دنیا تا به الان انجام نشده است‪.‬‬ ‫تا این حد که م ‌یتوانیم سلول را به بافت تبدیل کنیم‪ ،‬از بافت‬ ‫البته مسئولین بیمارستان و دانشگاه بسیار با ما در این زمینه‬ ‫لام پاتولوژی تهیه کنیم و حتی سیستم به قدری بومی شده‬ ‫همکاری کردند‪ .‬پیشنهاد من این بود که عنوان ‪master by‬‬ ‫باشد که اکنون ما قادر به آموزش دادن هم هستیم‪ .‬در مجموع‬ ‫‪ research‬را به این رشته اختصاص دهیم و هر فرد بعد از‬ ‫روش کشت سلولی ما به صورتی است که م ‌یتواند در سطح‬ ‫گذروندن این دوره ‪ double degree‬خواهد شد که مدرک‬ ‫بین المللی مطرح باشد که در عرض ‪ 2‬سال و با انجام همکاری‬ ‫معتبری است ‪.‬‬ ‫مشترک میان پژوهشگران بالینی و علوم پایه اتفاق افتاد‪.‬‬ ‫‪45‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫مصاحبه‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پژوهشگر برتر‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫تصویربرداری در حوزه پی ‌شبالینی چطور به شما کمک کرده‬ ‫با چه رویکردی وارد مطالعات پی ‌شبالینی شدید؟‬ ‫است؟‬ ‫طی دو سال اخیر بعد از مسئولیت در مرکز تحقیقات اورولوژی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران با تحقیق به روند رو به رشد علم‬ ‫اصولا تصویربرداری به خصوص در بررسی انسدادها بسیار برای‬ ‫در دنیا‪ ،‬یک تئوری درذهنم شکل گرفت‪ .‬درمرکز مطالعات‬ ‫ما کمک کننده است‪ ،‬مثلا در طرحی در رابطه با انسداد حالب که‬ ‫پی ‌شبالینی در داخل خود بیمارستان وجود دارد‪ .‬به همین‬ ‫بررسی م ‌یکردیم اگر قسم ‌تهای مختلف حالب مسدود شوند‪،‬‬ ‫دلیل بنده تلاش کردم تا این تئوری را پیاده کنم و مرکز‬ ‫اثرا ‌تاش بر روی کلیه چه تفاوتی م ‌یکند‪ .‬همچنین در برخی‬ ‫تحقیقات پلی باشه میان مطالعات پی ‌شبالینی‪ ،‬علوم پایه و‬ ‫موارد ‪ MRI‬م ‌یتونه کمک کننده باشه به خصوص در آینده که‬ ‫بالین که خدا رو شاکرم این ساختار در بیمارستان سینا شکل‬ ‫قصد تولید سرطان پروستات رو داریم و یا در پروژه ساخت‬ ‫گرفت‪ .‬این موضوع برای من اهمیت ویژ ‌های داشت از آن جهت‬ ‫مثانه که قبل و بعد از ساخت‪ ،‬از سیستوگرام استفاده کردیم و‬ ‫که اکنون تمام دنیا با زبان علوم پایه با بالین صحبت م ‌یکنند و‬ ‫میکروسیتیهاهمدرمطالعات مابسیارارزشمندهستند‪.‬‬ ‫پیشرفت کشور در گرو قوی شدن در علوم پایه است‪.‬‬ ‫آیا تصویربرداری در مرکز پی ‌شبالینی توانسته در حوزه‬ ‫در بخش ‪ preclinical‬در چه حوز ‌ههایی فعالیت پژوهشی‬ ‫تحقیقاتیتون برای شما کمک کننده باشد؟‬ ‫داشت ‌هاید؟‬ ‫بله‪ .‬مرکز شما در زمین ‌ههای مختلفی به ما کمک کرده است‪.‬‬ ‫اما در حوزه حیوانی‪ ،‬هنگامی که موضوع آن از طرف‬ ‫به طور مثال در یکی از پروژ ‌هها که قصد داشتیم‬ ‫منمطرحشد‪،‬بسیاریازدوستانوهمکاران‬ ‫سن ‌گسازی در مو ‌شها انجام بدیم‪،‬‬ ‫توصیه کردند که در بیمارستان امکان‬ ‫س ‌یت ‌یاسکن و تفسیر آن مرکز شما‬ ‫راه اندازی این بخش نیست اما‬ ‫بسیار برای ما کمک کننده بود‪.‬‬ ‫اکنون ما آزمایشگاه حیوانی‬ ‫طبیعتا لازمه پروژ ‌ههایی که‬ ‫رو با پشتکار بسیار تا حد‬ ‫پیش م ‌یبریم‪ ،‬وجود مراکزی‬ ‫خرگوش راه اندازی کردیم‪.‬‬ ‫مثل شماست که شکر‬ ‫در این بخش موفق شدیم‬ ‫خدا این مرکز در دانشگاه‬ ‫تا پرده آمنیوتیک را به ژل‬ ‫تهران تاسیس شد و در‬ ‫تبدیلکنیموبررویحیوان‬ ‫پژوه ‌شهایی مانند بررسی‬ ‫مورد مطالعه قرار دهیم‪ ،‬در‬ ‫انسدادها و یا بررسی‬ ‫صورتیکهدرنقاطدیگرجهان‬ ‫محل سنگ با ماده حاجب‪،‬‬ ‫پرده آمنیوتیک را به پودر تبدیل‬ ‫میکر ‌وس ‌یتی بسیار به ما کمک‬ ‫م ‌یکنندوتولیدژلپردهآمنیوتیک‬ ‫به ندرت در جهان در حال انجام است ولی‬ ‫کرده است‪.‬‬ ‫دراینمرکزامکانپذیرشده‪.‬‬ ‫اگر تجربه کار با دستگا ‌ههای انسانی را‬ ‫از دیگر دست آوردهای این مرکز گرفتن پروانه موافقت اصولی‬ ‫داشت ‌هاید‪ ،‬استفاده از دستگا ‌ههای حیوانی و تصویربرداری‬ ‫برای مهندسی بازساختی است‪ .‬به طوری که حدود ‪ 5‬ماه پیش‬ ‫قسمتی از بافت مثانه را برای ساخت‪ ،‬ابتدا در محیط سلولی‬ ‫پی ‌شبالینی برای شما ارجحیت داشت؟ به چه دلیل؟‬ ‫‪ in vitro‬کاندید کردیم‪ ،‬سپس وارد مرحله ‪ in vivo‬شدیم‪،‬‬ ‫بله‪ .‬برای پروژ ‌هها باید از میکر ‌وس ‌یتی استفاده کرد و‬ ‫به خرگوش پیوند زدیم و اکنون در بخش پاتولوژی حیوانات‬ ‫س ‌یت ‌یاسکن انسانی اصلا به ما کمک نم ‌یکنه‪ .‬باید مرکزی‬ ‫در مرکز است و تا به الان تمام نتایج رضایت بخش بوده‪ .‬این‬ ‫باشد که ضمن نگهداری حیوانات‪ ،‬آ ‌نها رو بیهوش کنند‪ ،‬در‬ ‫پروژه در دست توسعه است با این هدف که بتوانیم کل مثانه‬ ‫دستگاه قرار دهند و در این حوزه دانش و تخصص کافی داشته‬ ‫را طراحی سازیم‪ .‬البته لازم به ذکر است که این پروژه با همان‬ ‫باشند‪.‬‬ ‫تفکر ترکیب علوم پایه و بالین شکل گرفت‪.‬‬ ‫از طرفی در تصویربرداری انسانی‪ ،‬کارشناسان اصلا تمایلی به‬ ‫قرار دادن حیوانات در دستگاه و این دسته از تصویربردار ‌یها‬ ‫با چه دستگا ‌ههایی تجربه کار پژوهشی داشته اید؟‬ ‫ندارند‪.‬لذا ساختارهای تصویربرداری و آن هم با توانائ ‌یهای‬ ‫به طور کلی از سونوگرافی و س ‌یت ‌یاسکن در تصویربرداری‬ ‫ساخت درونی بسیار به روند تحقیقات کمک کننده است که‬ ‫درمرکزشکلگرفتهاستونشانازهمتبالایحمایتکنندههای‬ ‫پروژ ‌ههای تحقیقاتی بسیار سود بردیم‪.‬‬ ‫آن دارد‪.‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪46‬‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫مصاحبه‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬ ‫پژوهشگر برتر‬

‫به عنوان حرف اخر اگر توصیه ای برای محققین‪،‬‬ ‫تجربهشماازهمکاریباآزمایشگاهپی ‌شبالینیچطوربودهاست؟‬ ‫همکاران و پژوهشگران دارید‪ ،‬بفرمایید‪.‬‬ ‫یکیازنکاتمثبتمجموعهشمااینهستکهبامحققینبسیار‬ ‫انعطا ‌فپذیر برخورد م ‌یکنید و در شرایط مختلف پیشنهادهای‬ ‫یکی از موضوعاتی که قصد دارم دربارش صحبت کنم‪ ،‬مسئله‬ ‫را‌هگشایی ارائه م ‌یدهید‪ .‬مثلا در صورت کسری بودجه‪ ،‬تا جایی‬ ‫مهاجرت جوا ‌نهاست‪ .‬در حال حاضر هدف از تولید مقالات‬ ‫کهپتانسیلهستبامحققینهمکاریم ‌یکنیدتاروندپروژهرو‬ ‫علمی‪ ،‬در بسیاری از موارد صرف ًا برای مهاجرت هست‪ .‬به‬ ‫بهجلوباشد‪.‬ازآنجاییکهاینمرکزبرپایهتحقیقاتشکلگرفته‪،‬‬ ‫نظر من وضع کنونی خیلی بهتر از زمان دانشجویی ما هست‬ ‫درکدرستیازشرایطپژوه ‌شهاداردومتفاوتهستبامراکزی‬ ‫ولی متاسفانه مدام درباره غم‪ ،‬غصه‪ ،‬ناامیدی و نکات منفی‬ ‫کهصرفابعدمالیبرایشانحائزاهمیتاست‪.‬علاوهبراین‪،‬اتمسفر‬ ‫صحبت میشود و شادی در جوا ‌نها ایجاد نمی‌کنند‪ .‬البته نه‬ ‫آزمایشگاه پی ‌شبالینی شاداب‪ ،‬جوان و به روز هست‪ .‬من یک بار‬ ‫شادی و انرژی کاذب‪ .‬مثلا در زمان دانشجویی ما‪ ،‬اینترنت‬ ‫شخصا به آزمایشگاه شما آمدم و به محققین هم توصیه می کنم‬ ‫نبود و ما اطلاعات روز دنیا را نمیتوانستیم مطالعه کنیم و‬ ‫که از نزدیک با مرکز شما آشنا شوند؛ به این دلیل که ذهنیت من‬ ‫اگر یک مجله علمی به دست می‌آوردیم که برای دو سال‬ ‫کاملا متفاوت شد وقتی دستگا‌هها را دیدم و متخصصینی که در‬ ‫پیش است‪ ،‬باعث خوشحالی ما م ‌یشد ولی الان اطلاعات‬ ‫آنمحلفعالندوکاملابهتصویربرداریآشناهستند‪.‬‬ ‫جوا ‌نها به روز و حتی به دقیقه و ثانیه هست‪.‬‬ ‫مضاف بر اینکه چون در کشور ما قوانین کمتر محدود کننده‬ ‫در فازی که مشغول به تحقیقات هستید (حوزه ‪Preclinical‬‬ ‫است‪ ،‬بسیاری از کارهای تحقیقاتی که ما می توانیم در‬ ‫‪ ،)Imaging‬چه چال ‌شهایی دارید؟‬ ‫ایران انجام بدیم‪ ،‬در کشورهای خارجی از طرف ارگان‌های‬ ‫مختلف مانع تحقیقات شما م ‌یشوند؛ در نتیجه کار برای‬ ‫یکی از چال ‌شها مشکلاتی هست که در گرفتن وقت برای انجام‬ ‫تصویربردار ‌ی مسئل ‌هساز م ‌یشود‪ .‬به طور مثال محقق باید طی‬ ‫محققین در اینجا بسیار آسا ‌نتر هست‪.‬‬ ‫یک هفته آینده حتما تصویربرداری داشته باشه ولی مرکز برای‬ ‫از طرفی درست است که بودجه‌های مناسبی در کشو ‌رهای‬ ‫هفته آینده این فرصت رو ندارد و مثلا زمان تصویربرداری به دو‬ ‫دیگر برای کارهای تحقیقاتی تخصیص داده م ‌یشود باید‬ ‫سههفتهبعدموکولمیشه‪.‬چالشبعدیهزینههاهست؛اگرچه‬ ‫بدانیم برای هر نوبلی‪ ،‬حداقل بودجه ‪ 5‬میلیون دلاری به‬ ‫آن اختصاص داده م ‌یشود و اگر در کشور هم همچین‬ ‫از این بابت از طرف مرکز شما همکاری زیادی وجود دارد‪.‬‬ ‫بودج ‌های برای کارهای تحقیقاتی تعریف شود‪ ،‬جوا ‌نهای ما‬ ‫این پتانسیل رو دارند که به مدال نوبل دست یابند‪ .‬ایده کار‬ ‫آیا احتمال م ‌یدهید که بعدها بتوانید تحقیقاتتون رو به سمت‬ ‫تحقیقاتی مهم هست و اگر در ایران برای اید ‌ههای جوا ‌نها‬ ‫‪ clinical‬پیش ببرید؟‬ ‫و محققین هزینه شود‪ ،‬مشکل مهاجرت برطرف می‌شه‪.‬‬ ‫برای هر صنعتی که در کشور ما بودجه مناسب تعریف شده‪،‬‬ ‫صددرصد‪.‬استراتژیماهمینهستکهمرکزتحقیقاتپلیباشه‬ ‫تلاش جوا ‌نها به نتیجه رسیده؛ مثل صنعت هسته ای و یا‬ ‫میان علوم پایه و بالین‪ .‬هر طرح تحقیقاتی که در اینجا تعریف‬ ‫م ‌یشود باید کاربرد بالینی آن نیز در همان ابتدای طرح مشخص‬ ‫صنعت نانو که از نظر تولید علم‪ ،‬نهم جهان هستیم‪.‬‬ ‫شود و امکان دسترسی به آن در داخل کشور وجود داشته باشد‪.‬‬ ‫زمانی که دکتر طالب‌پور رئیس بیمارستان سینا شد‪ ،‬تصمیم‬ ‫گرفتیم که من در علوم پایه و ایشون در زمینه ‪high-tech‬‬ ‫نمره شما به آزمایشگاه پی ‌شبالینی از ‪ 20‬چند است و چرا؟‬ ‫فعالیت‌های پژوهشی را شروع کنیم که تا به الان بخش‬ ‫از لحاظ کیفی در شرایط فعلی که شرایط فشار و تحریم‬ ‫رباتیک در ‪ high-tech‬و مهندسی ژنتیک در علوم پایه‬ ‫است‪ ،‬شکل گیری آزمایشگاه پی ‌شبالینی نتیجه همت بالا‪،‬‬ ‫شروع به فعالیت کرده و به خوبی پیش می رود؛ با همین‬ ‫روحیه جوان و مغز متفکری ست که نبوغ دارد و نمره من بسیار‬ ‫جوا ‌نهایی که شاید قبلا در تخصص مورد علاقه‌شون بیکار‬ ‫عالی هست و ولی در شرایط بین المللی و در منطقه خودمان‬ ‫بودند‪ .‬در نتیجه مسئله‪ ،‬استراتژیک می باشد که باید به‬ ‫نمره عالی م ‌یتوان به عملکرد شما داد‪ .‬وجود مرکزی مانند‬ ‫عنوان یک برنامه در پیش گرفت‪ .‬ایده و کارآفرینی بسیار‬ ‫آزمایشگاهپی ‌شبالینیازیکتفکراستقلالطلبانهونهوارداتی‬ ‫اهمیت دارد و نباید تفکر کارمندی داشت‪ .‬جوا ‌نها باید با‬ ‫حاصل م ‌یشود‪ .‬سرمایه ما در واقع همین ذهن جوا ‌نهاست‪.‬‬ ‫این ذهنیت به دنیا نگاه کنند که چطور موقعی ‌تهای منفی را‬ ‫دستگا‌‌ههایی که در مرکز شما استفاده م ‌یشود‪ ،‬توسط‬ ‫به مثبت تغییر دهند‪ .‬متاسفانه بطور کاذب در ذهن جوان‌ها‬ ‫دانشمندهای داخل ایران مهندسی شده و این نشانه افتخار‬ ‫یک ملت و کشور هست که توانسته این ساختار رو شکل دهد‪.‬‬ ‫ایجاد ناامیدی و یاس م ‌یکنند‪.‬‬ ‫تا قبل از تاسیس آزمایشگاه پی ‌شبالینی‪ ،‬در کشور مرکزی را‬ ‫نداشتیمکهبتوانیمدرمقیاسحیوانیتصویربرداریانجامدهیم‪.‬‬ ‫‪47‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫مصاحبه‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫پژوهشگر برتر‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫علم به زبان خودمونی‬ ‫در این بخش سعی شده با رویکرد متفاوت یافت ‌ههای علمی گزارش داده شود‪.‬‬ ‫علم به زبان‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪48‬‬ ‫خودمونی‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫اعتیاد سندرومی تلخ و خانمان سوز‪!...‬‬ ‫همونطور که م ‌یدونید اعتیاد بطور گسترد ‌های اقسا نقاط جهانو درگیر‬ ‫کرده و سالانه میلیو ‌نها نفر به دلیل مصرف مواد مخدر اعتبار‪ ،‬زندگی‪،‬‬ ‫خانواده و نهایتا جون خودشونو از دست م ‌یدن‪.‬‬ ‫مدلی که امروز میخوایم راجبش صحبت کنیم یه مسئله‬ ‫روانشناختی رو در مورد اعتیاد‪ ،‬ولی در ر ‌تها بررسی کرده‪.‬‬ ‫اجازه بدید یکم بریم عق ‌بتر بعد شیرجه بزنی ‌متو موضوع امروزموووون‬ ‫بطور کلی‪ ،‬وقتی فردی با سه حالت زیر روبرو بشه‪ ،‬میشه گفت که این فرد‬ ‫معتاده‪ ،‬اونم از جنس اصلش‪:‬‬ ‫‪49‬‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫علم به زبان‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫خودمونی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬

‫خب دیگه بسه‪ ،‬بریم ببیم مدلمون چیه!‬ ‫قبلنا محققین حیوو ‌نهای بیچاره رو به روش دستی به مورفینو کوکائینو‬ ‫هر ماده مخدر دیگه‌ای که هدف مطالعشون بود معتاد م ‌یکردن‪.‬‬ ‫ولی این روش دستی خودش اصله تداخل محقق در مطالعه‬ ‫بود‪ .‬به اینصورت که مثلا رتو(موش صحرایی) تو ‪Maze‬‬ ‫(خان ‌کهایی که برای حیوا ‌نها به منظور یافتن مسیر‬ ‫خروج یا غذا یا پاداش استفاده می‌شه) قرار داده‬ ‫وو اگه حیوون مسیرو پیدا می‌کرد یا مثلا اهرم‬ ‫مربوط به موادو فشار می‌داد‪ ،‬م ‌یگرفتنشو یه‬ ‫مقدار مورفین بصورت ‪( IP‬یعنی تزریق تو شکم‬ ‫حیوون(تزریق داخل صفاقی)) یا رو ‌شهای دیگه‬ ‫بهش تزریق می‌کردن‪.‬‬ ‫خب این کلی معایب داشت دیگه!! اصلا چرا وسط کار‬ ‫باید رتو بگیرن و بهش استرس وارد کنن؟؟ یا اینکه اصلا‬ ‫چرا تزریق ‪IP‬؟؟ حداقل ‪ 2‬تا ‪ 3‬دقیقه زمان لازمه که اثرشو‬ ‫بشه دید!؟! به نظرتون فاصله تزریق تا اثر دارو یکم زیاد نیست؟؟‬ ‫واس همین سال‌ها محققین دنبال یه روش بهتر بودن که همه‬ ‫این مشکلاتو برطرف کنن‪.‬‬ ‫علم به زبان‬ ‫فصلنامه علمی‪ ،‬پژوهشی‬ ‫‪50‬‬ ‫خودمونی‬ ‫آزمایشگاه پیش بالینی‬ ‫دانشگاه علوم پزشکی تهران‬