دروس مادة العلوم للفصل الاول شعبة رياضيات سنة ثالثة ثانوي

‫‪P 1‬ﻡ‬‫‪P 2‬ﻡ‬ ‫ﺍﻟﺼﻭﺭﺓ ‪ 9‬ـ ﺏ‬ ‫ﺍﻟﺼﻭﺭﺓ ‪ 9‬ـ ﺃ‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪9‬‬‫* ﺘﻘﺩﻴﺭ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻭ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﻴﺔ ﻓﻲ ﻤﺼل ﻓﺌﺭﺍﻥ ﻤﺤﻘﻭﻨﺔ ﺒﻤﺴﺘﻀﺩ ﻤﻌـﻴﻥ ) ﺴـﻡ‬ ‫ﺍﻟﻜﺯﺍﺯ (‪ ،‬ﺨﻼل ‪ 3‬ﺃﺴﺎﺒﻴﻊ ﺒﻌﺩ ﺍﻟﺤﻘﻥ ‪،‬ﺃﻋﻁﻰ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻟﻤﺩﻭﻨﺔ ﻓﻲ ﻤﻨﺤﻨﻴﺎﺕ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪. (10‬‬ ‫ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﻴﺔ‪6 10‬‬ ‫ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ‬‫ﺨﻠﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻁﺤﺎل ‪6 10‬‬‫‪5 10‬‬ ‫‪ ) 100‬ﻭﺤﺩﺓ ﺇﻋﺘﺒﺎﺭﻴﺔ (‬‫ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﻴﺔ ‪4 10‬‬ ‫ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ‬ ‫‪10‬‬‫‪3 10‬‬ ‫‪1‬‬‫‪2 10‬‬‫ﺤﻘﻥ ﻤﻭﻟﺩ ﺍﻟﻀﺩ‬ ‫‪7‬‬ ‫‪14‬‬ ‫ﺍﻟﺯﻤﻥ ) ﺍﻷﻴﺎﻡ ‪21‬‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪10‬‬

‫‪ -‬ﺘﺤﻘﻥ ﻤﺠﻤﻭﻋﺘﺎﻥ ﻤﻥ ﺍﻟﻔﺌﺭﺍﻥ ﺒﻤﺎﺩﺓ ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻤﻌﺭﻭﻓﺔ ﻜﻤﺴﺘﻀﺩ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻌﻀﻭﻴﺔ ‪ ،‬ﺘﻘﺘل ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺔ‬ ‫ﺍﻷﻭﻟﻰ ﺒﻌﺩ ‪ 5‬ﺃﻴﺎﻡ ﻤﻥ ﺤﻘﻥ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺘﻘﺘل ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ ﺒﻌﺩ ‪ 10‬ﺃﻴﺎﻡ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﻘﻥ ‪.‬‬‫ﺘﻠﺨﺹ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻟﻤﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ )ﺠﺩﻭل ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪ (11‬ﻜل ﻤﻥ ﺘﻐﻴﺭﺍﺕ ﺤﺠﻡ ﺍﻟﻌﻘﺩ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ﻋﺩﺩ ﻨﺴﻴﻼﺕ‬ ‫ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﻭ ﻓﻌﺎﻟﻴﺔ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻋﻨﺩ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺘﻴﻥ ‪.‬‬ ‫ﺤﺠﻡ ﺍﻟﻌﻘﺩ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻨﺴﻴﻼﺕ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻓﻌﺎﻟﻴﺔ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ‬ ‫ﺍﻟﺯﻤﻥ ﺒﻌﺩ‬ ‫ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ‬ ‫ﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺎﺕ‪B‬ﺍﻟﻤﻜﺸﻑ ﻋﻨﻬﺎ‬ ‫ﺍﻟﻠﻴﻤﻔﺎﻭﻴﺔ‬ ‫ﺤﻘﻥ ﻤﻭﻟﺩﺍﻟﻀﺩ‬ ‫ﻤﺘﻭﺴﻁﺔ‬ ‫‪10‬‬ ‫ﺒﺩﺍﻴــــﺔ‬ ‫‪ 5‬ﺃﻴﺎﻡ ﻓﻴﻤﺎ ﺒﻌﺩ‬ ‫ﺍﻟﺘﻀﺨﻡ‬‫ﺍﻟﺘـﻲ‬ ‫ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﺘﻤﺠﻴﺩﺯﺍ‬ ‫ﺒﻨﻴﺠﻴﻭﻴﺩﺔﺓ‬ ‫ﺨﺼﺎﺌﺹ‬ ‫ﺏ(‬ ‫‪2‬‬ ‫)ﺃ‪9‬ﻭ‬ ‫‪1‬‬ ‫ﻓﻲ‬ ‫ﺘﺍﻟﺒﻀﻼـﺯﻤﻴـﺔـ ﺍﺨﻟﻡﻤﻭﻀﺤﺔ‬ ‫‪-110‬ﺃﺘﻴﺎﻅﻡﻬﺭﻓﻴﻟﻤﺩﻯـﺎﺍﻟﺨﻠﻴﺔ‬ ‫ـ‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ‬ ‫ﺒﻟﻌﻬﺩﺎ ﺍﻟﻘﺩﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﺼﻁﻨﺎﻉﻜﺒﻴﻭ ﺇﺭﻓﺭﺍﺯ ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ‪ ،‬ﺍﺴﺘﺨﺭﺝ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﺼﺎﺌﺹ ﺍﻟﺒﻨﻴﻭﻴﺔ ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪11‬‬ ‫‪ - 2‬ﻤﺎﺫﺍ ﻴﻤﻜﻨﻙ ﺍﺴﺘﻨﺘﺎﺠﻪ ﻤﻥ ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ ( 10‬؟‬ ‫‪ - 3‬ﺒﺎﺴﺘﻐﻼﻟﻙ ﻟﺠﻤﻠﺔ ﻤﻌﻁﻴﺎﺕ ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ )‪ (5‬ﺍﺴﺘﺨﻠﺹ ﺒﺎﺴﺘﺩﻻل ﻤﺅﺴﺱ ﻤﺼﺩﺭ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ‪.‬‬ ‫◄ﺃﻗﻴﻡ ﺇﺠﺎﺒﺘﻲ ‪:‬‬‫‪ - 1‬ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﻴﺔ ﺤﺠﻤﻬﺎ ﻜﺒﻴﺭﻨﺴﺒﻴﺎ‪ ،‬ﺘﺘﻤﻴﺯ ﺒﺸﺒﻜﺔ ﻫﻴﻭﻟﻴﺔ ﺩﺍﺨﻠﻴﺔ ﻓﻌﺎﻟﺔ ﻨﺎﻤﻴﺔ‪،‬ﺠﻬﺎﺯﻏﻭﻟﺠﻲ ﻤﺘﻁـﻭﺭ‪،‬‬‫ﻜﺜﺭﺓ ﺍﻟﻤﺘﻭﻜﻭﻨﺩﺭﻱ‪ ،‬ﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺼﺒﻐﻴﻥ ﻤﻜﺜﻔﺔ ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﺍﻟﻨﻭﺍﺓ ﻭﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﺼﺎﺌﺹ ﺘﺄﻫﻠﻬـﺎ ﻋﻠـﻰ ﺘﺭﻜﻴـﺏ‬ ‫ﻭﺇﻓﺭﺍﺯ ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ‪.‬‬‫‪ - 2‬ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل‪ :‬ﺃﺩﻯ ﺤﻘﻥ ﻤﻭﻟﺩ ﺍﻟﻀﺩ ﺇﻟﻰ ﺯﻴﺎﺩﺓ ﻤﻌﺘﺒﺭﺓ ﻓﻲ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﻴﺔ )‪ (5 10‬ﺘﻘﺎﺒﻠﻪ ﺯﻴﺎﺩﺓ ﻓﻲ‬ ‫ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ )‪ 100‬ﻭﺤﺩﺓ ﺍﻋﺘﺒﺎﺭﻴﺔ( ﺒﻌﺩ ﺤﻭﺍﻟﻲ ﻴﻭﻤﻴﻥ ‪.‬‬ ‫ﺍﻻﺴﺘﻨﺘﺎﺝ‪ :‬ﺯﻴﺎﺩﺓ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻴﻭﺍﺯﻱ ﺘﻁﻭﺭﻋﺩﺩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﻴﺔ‪.‬‬ ‫‪ - 3‬ﻤﺼﺩﺭ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ‪:‬‬‫‪ -‬ﺘﺒﻴﻥ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (8‬ﺃﻥ ﺍﻟﻌﺩﻭﻯ ﻴﺼﺎﺤﺒﻬﺎ ﺘﻀﺨﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻘﺩ ﺍﻟﻠﻴﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﻤﻊ ﻅﻬﻭﺭ ﻨﻭﻉ ﺠﺩﻴﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻌﻘﺩ ﺍﻟﻠﻴﻤﻔﺎﻭﻴﺔ‪ ،‬ﻫﻲ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﻴﺔ‪.‬‬‫‪ -‬ﺘﺒﻴﻥ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (10‬ﺘﻭﺍﺯﻱ ﻓﻲ ﺘﻁﻭﺭ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﻴﺔ ﻭ ﺘﻁﻭﺭ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﺩﻻﻟﺔ ﻋﻠﻰ ﻭﺠﻭﺩ‬ ‫ﻋﻼﻗﺔ ﺒﻴﻨﻬﻤﺎ‪.‬‬

‫‪ -‬ﺘﺒﻴﻥ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (11‬ﺃﻥ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﻓﻲ ﺍﻷﻴﺎﻡ ﺍﻟﺨﻤﺴﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻠﻲ ﺤﻘﻥ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﻴﻘﺩﺭ‬‫ﺒـ ‪ 10‬ﻨﺴﻴﻼﺕ ﻓﻲ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﻨﺴﺠل ﺒﺩﺍﻴﺔ ﺘﻀﺨﻡ ﺍﻟﻌﻘﺩ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ‪ ،‬ﺜﻡ ﺘﺘﺒﻊ ﺒﺎﻨﺨﻔﺎﺽ ﻓﻲ ﻋﺩﺩ ﻨﺴﻴﻼﺕ‬‫ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻴﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺒﻌﺩ ‪ 10‬ﺃﻴﺎﻡ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﻘﻥ ﺒﺎﻟﺘﻭﺍﺯﻱ ﻤﻊ ﺫﻟﻙ ﻨﺴﺠل ﺘﻔﺎﻗﻡ ﻓﻲ ﺘﻀﺨﻡ ﺍﻟﻌﻘﺩ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﻭ ﺯﻴﺎﺩﺓ‬‫ﻓﻌﺎﻟﻴﺔ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ‪ .‬ﻻ ﻴﻤﻜﻥ ﺘﻔﺴﻴﺭ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻔﻌﺎﻟﻴﺔ ﺇﻻ ﺒﺯﻴﺎﺩﺓ ﻓﻲ ﺇﻓﺭﺍﺯ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻤﻊ ﻤﺭﻭﺭ‬ ‫ﺍﻟﻭﻗﺕ‪ .‬ﺇﺫﻥ ﺯﻴﺎﺩﺓ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻻ ﺘﻔﺴﻴﺭ ﺇﻻ ﺒﺯﻴﺎﺩﺓ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﻴﺔ )ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪(10‬‬ ‫ﺯﻴﺎﺩﺓ ﻓﻌﺎﻟﻴﺔ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻘﺎﺒل ﺘﻨﺎﻗﺹ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺎﺕ ‪ B‬ﻻ ﻴﻤﻜﻥ ﺘﻔﺴﻴﺭﻩ ﻜﺫﻟﻙ ﺇﻻ ﺒﺘﺤﻭل‬ ‫ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ‪ B‬ﻭﺘﻤﺎﻴﺯﻫﺎ ﺇﻟﻰ ﺨﻼﻴﺎ ﺒﻼﺯﻤﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻅﻬﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻘﺩﺓ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ﺃﺜﻨﺎﺀ ﺍﻹﺼﺎﺒﺔ ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﺨﻼﺼﺔ ‪ :‬ﻤﺼﺩﺭ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻫﻲ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﻴﺔ ﺍﻟﻨﺎﺘﺠﺔ ﻋﻥ ﺘﻤﺎﻴﺯ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪. B‬‬ ‫‪ 5‬ـ ﺃﻨﺘﻘﺎﺀ ﺍﻟﻨﺴﻴﻼﺕ ﺫﺍﺕ ﻜﻔﺎﺀﺓ ﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ‪:‬‬ ‫ـ ﻤﺘﻰ ﻭ ﻜﻴﻑ ﺘﺼﺒﺢ ﻟﻠﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﻘﺩﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻤﻴﻴﺯ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﺫﺍﺕ ﻭ ﺍﻟﻼﺫﺍﺕ ؟‬ ‫ـ ﻜﻴﻑ ﺘﻔﺴﺭ ﺃﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻅﺭﻭﻑ ﺍﻟﻁﺒﻴﻌﻴﺔ ‪ ،‬ﻻ ﹸﺘﻬﺎ ‪‬ﺠﻡ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﻤﻥ ﻁﺭﻑ ﺨﻼﻴﺎﻫﺎ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ؟‬ ‫ﻜﻴﻑ ﻴﻤﻜﻥ ﻟﻠﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﻌﺩﺩ ﺍﻟﻤﺤﺩﻭﺩ ﺃﻥ ﺘﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺠﻤﻴﻊ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺍﻟﻐﺭﻴﺒﺔ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﻋﺩﺩﻫﺎ‬ ‫ﺸﺒﻪ ﻻ ﻤﺘﻨﺎﻫﻲ؟‬ ‫ـ ﻜﻴﻑ ﻴﻤﻜﻥ ﻟﻠﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ﺇﻨﺘﺎﺝ ﻋﺩﺩ ﻫﺎﺌل ﻤﻥ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﺍﻟﻨﻭﻋﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ؟‬

‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪: 6‬‬‫ﺘﻠﺨﺹ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (12‬ﻜﻴﻔﻴﺔ ﺍﻨﺘﻘﺎﺀ ﻨﺴﻴﻼﺕ ﺫﺍﺕ ﻜﻔﺎﺀﺓ ﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﻟﻠﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﻨﺨﺎﻉ‬‫ﺨﻼﻴﺎ ﻗﺒل ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ﻓﻲ ﻨﺨﺎﻉ‬ ‫ﺍﻟﻌﻅﺎﻡ ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﻌﻅﺎﻡ‬ ‫‪ 2‬ـ ﺇﺭﺘﺒﺎﻁ ﻀﻌﻴﻑ ﺃﻭ ﻋﺩﻡ‬‫‪ 1‬ـ ﺇﺭﺘﺒﺎﻁ ﻗﻭﻱ ﻤﻊ‬ ‫ﺍﻹﺭﺘﺒﺎﻁ ﻤﻊ ﻤﺴﺘﻀﺩ ﺍﻟﺫﺍﺕ‬‫ﻤﺴﺘﻀﺩ ﺍﻟﺫﺍﺕ ﺍﻟﻤﺤﻤﻭل ﻤﻥ‬ ‫ﺍﻟﻤﺤﻤﻭل ﻤﻥ ﻁﺭﻑ ﺨﻼﻴﺎ‬‫ﻁﺭﻑ ﺨﻼﻴﺎ ﻨﺨﺎﻉ ﺍﻟﻌﻅﺎﻡ‬ ‫ﻨﺨﺎﻉ ﺍﻟﻌﻅﺎﻡ‬‫ﺠﺴﻡ ﻤﻀﺎﺩ ﻏﺸﺎﺌﻲ‬ ‫ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻡ ﺘﻜﺘﺴﺏ‬ ‫ﻤﻨﺎﻋﺔ ﻓﻲ ﻨﺨﺎﻉ‬ ‫ﺍﻟﻌﻅﺎﻡ‬ ‫ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ﻟﻬﺎ ﻜﻔﺎﺀﺓ ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ﺘﻡ ﺇﻗﺼﺎﺌﻬﺎ‬ ‫ﻤﻨﺎﻋﻴﺔ‬‫ﺘﻨﺘﻘل ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﺍﻟﺘﻲ ﺍﻜﺘﺴﺒﺕ ﻜﻔﺎﺀﺓ ﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﻨﺤﻭ ﺍﻷﻋﻀﺎﺀ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ﺍﻟﻤﺤﻴﻁﻴﺔ‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪12‬‬ ‫‪ - 1‬ﺒﺎﻻﻋﺘﻤﺎﺩ ﻋﻠﻰ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ‪ ،‬ﺒﻴﻥ ﻜﻴﻑ ﺘﻜﺘﺴﺏ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﻜﻔﺎﺀﺘﻬﺎ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ‪.‬‬‫‪ - 2‬ﻜﻴﻑ ﺘﻔﺴﺭ ﺇﺫﻥ ﻋﺩﻡ ﻤﻬﺎﺠﻤﺔ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﻤﻥ ﻁﺭﻑ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻨﺘﻤﻲ ﺇﻟﻴﻬﺎ ؟‬

‫◄ﺃﻗﻭﻡ ﺇﺠﺎﺒﺘﻲ ‪:‬‬‫‪ - 1‬ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﻨﺨﺎﻉ ﺍﻟﻌﻅﺎﻡ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺅﻫﻠﺔ ﻟﺘﺸﻜﻴل ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﺘﻜﺘﺴﺏ ﻜﻔﺎﺀﺘﻬﺎ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ‬ ‫ﺒﺘﺭﻜﻴﺏ ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ﻏﺸﺎﺌﻴﺔ ﻨﻭﻋﻴﺔ‪.‬‬‫‪ - 2‬ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺸﻜل ﺍﺭﺘﺒﺎﻁ ﻗﻭﻱ ﻤﻊ ﻤﺤﺩﺩﺍﺕ ﺍﻟﺫﺍﺕ ﺍﻟﻤﺤﻤﻭﻟﺔ ﻋﻠﻰ ﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻨﺨﺎﻉ ﺍﻟﻌﻅﺎﻡ ﻴﺘﻡ‬ ‫ﺇﻗﺼﺎﺌﻬﺎ ﻟﺫﻟﻙ ﻻ ﻴﻬﺎﺠﻡ ﺍﻟﺫﺍﺕ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪: 7‬‬‫ﺘﺭﻜﺏ ﻭ ﺘﻔﺭﺯ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﺒﻌﺩ ﺘﻨﺸﻴﻁﻬﺎ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ )ﻏﻠﻭﺒﻴﻠﻴﻨﺎﺕ ﻤﻥ ﻁﺒﻴﻌﺔ ﺒﺭﻭﺘﻴﻨﻴﺔ(‪ ،‬ﻴﻘﺩﺭ‬‫ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻤﻭﺭﺜﺎﺕ ﻋﻨﺩ ﺍﻹﻨﺴﺎﻥ ﺒﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 30000‬ﻤﻭﺭﺜﺔ ﻏﻴﺭ ﺃﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﻟﻬﺎ ﺍﻟﻘﺩﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺘﺭﻜﻴﺏ‬‫ﻭ ﺇﻓﺭﺍﺯ ﻤﻼﻴﻴﻥ ﻤﻥ ﺃﻨﻭﺍﻉ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ‪ .‬ﻟﻠﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﻤﺼﺩﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺘﻨﻭﻉ ﻨﻨﺠﺯ ﺍﻟﺩﺭﺍﺴﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪:‬‬‫ﺘﺸﺭﻑ ﻤﻨﻁﻘﺔ ﻤﻥ ‪ ADN‬ﺍﻟﺼﺒﻐﻴﺎﺕ ﺭﻗﻡ ‪ ،14‬ﻭ ﺭﻗﻡ ‪ 2‬ﻭ ﺭﻗﻡ ‪ 22‬ﻋﻨﺩ ﺍﻹﻨﺴﺎﻥ ﻋﻠﻰ ﺘﺭﻜﻴﺏ ﻤﺘﻌﺩﺩ‬‫ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺩ ﻟﻠﺠﺯﺀ ﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺭ ﻟﻜل ﻤﻥ ﺍﻟﺴﻼﺴل ﺍﻟﺜﻘﻴﻠﺔ ﻭ ﺍﻟﺴﻼﺴل ﺍﻟﺨﻔﻴﻔﺔ ﻟﻠﺠﺴﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩ‪ ،‬ﺘﺘﻜﻭﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﻨﻁﻘﺔ‬‫ﻤﻥ ﻤﻭﺭﺜﺎﺕ )‪ (J ،D،V‬ﺨﺎﺼﺔ ﺒﺎﻟﺠﺯﺀ ﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺭ ﻟﻜل ﺴﻠﺴﻠﺔ ﻭ ﺍﻟﻤﻭﺭﺜﺔ )‪ (C‬ﺨﺎﺼﺔ ﺒﺎﻟﺠﺯﺀ ﺍﻟﺜﺎﺒﺕ ﻓﻲ‬ ‫ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﻜﻤﺎ ﻫﻭ ﻤﺒﻴﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪. (13‬‬‫ﺃﺠﺯﺍﺀ ﺍﻟﻤﻭﺭﺜﺔ )‪(V‬‬ ‫‪ ADN‬ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﺠﻨﻴﻨﻴﺔ‬ ‫ﻤﻭﺭﺜﺔﺍﻟﺠﺯﺀ ﺍﻟﺜﺎﺒﺕ ‪ C‬ﺃﺠﺯﺍﺀ ﺍﻟﻤﻭﺭﺜﺔ)‪ (J‬ﺃﺠﺯﺍﺀ ﺍﻟﻤﻭﺭﺜﺔ )‪(D‬‬ ‫ﻤﻭﺭﺜﺔ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﻜﺎﻤﻠﺔ‬ ‫‪ ADN‬ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪B‬‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪13‬‬

‫ﻴﻠﺨﺹ ﺠﺩﻭل ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (14‬ﻋﺩﺩ ﺍﻷﺠﺯﺍﺀ ﻟﻜل ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻭﺭﺜﺎﺕ )‪ (V‬ﻭ )‪ ( D‬ﻭ ) ‪ ( J‬ﻤﻊ ﺍﺤﺘﻤﺎل ﺍﺘﺤﺎﺩ‬‫ﻜل ﺠﺯﺀ ﻤﻥ ﻜل ﻤﻭﺭﺜﺔ ﻋﺸﻭﺍﺌﻴﺎ ﻟﻠﻤﻭﺭﺜﺎﺕ ﺍﻟﺜﻼﺜﺔ ﻟﺘﺸﻜﻴل ﺍﻟﺠﺯﺀ ﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺘﻴﻥ ﺍﻟﺨﻔﻴﻔﺔ ﻭ ﺍﻟﺜﻘﻴﻠﺔ‬‫ﺍﻟﺴﻼﺴل ﺍﻟﺨﻔﻴﻔﻴﺔ‬ ‫‪.‬‬ ‫ﺍﻷﺠﺯﺍﺀ ﺍﻟﻭﺭﺍﺜﻴﺔ ﺍﻟﺴﻼﺴل ﺍﻟﺜﻘﻴﻠﺔ‬‫ﺍﻟﺼﺒﻐﻲ ﺭﻗﻡ ‪22‬‬ ‫ﺍﻟﺼﺒﻐﻲ ﺭﻗﻡ ‪2‬‬ ‫ﺍﻟﺼﺒﻐﻲ ﺭﻗﻡ ‪14‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪D‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪51‬‬ ‫‪J‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪27‬‬ ‫‪6‬‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪14‬‬‫ـ ﺍﻋﺘﻤﺎﺩﺍ ﻋﻠﻰ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﻌﻁﻴﺎﺕ ﻭ ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺘﻙ ﺤﻭل ﺒﻨﻴﺔ ﺍﻟﺠﺯﺀ ﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺭﺓ ﻟﻠﺠﺴﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩ ‪ ،‬ﻗﺩﻡ‬ ‫ﺘﻔﺴﻴﺭﺍ ﻟﻤﺼﺩﺭ ﺘﻨﻭﻉ ﺍﻻﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪: 8‬‬‫*ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ‪ :‬ﻴﻤﺯﺝ ﻤﺴﺘﻀﺩ )ﺃ( ﻤﻊ ‪ 8 10‬ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﻠﺼﺔ ﻤﻥ ﻁﺤﺎل ﻜﺎﺌﻥ ﻟﻡ ﻴﻜﺘﺴﺏ ﻤﻨﺎﻋﺔ ﻤﻥ‬‫ﻗﺒل ‪ ،‬ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺍﻟﻐﺴل ﻴﺘﻡ ﺍﻟﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﻲ ﻟﻡ ﺘﺭﺘﺒﻁ ﺒﺎﻟﻤﺴﺘﻀﺩ )ﺍﻟﺘﻲ ﻟﻡ ﺘﺸﻜل ﻤﻌﻘﺩ ﻤﻨﺎﻋﻲ(‬‫ﻭ ﺒﺘﺩﺨل ﺇﻨﺯﻴﻤﺎﺕ ﻴﺘﻡ ﻓﻙ ﺍﻟﺭﺒﻁ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﻭ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﺜﻡ ﺍﻟﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻷﺨﻴﺭ )ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ( )ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ‬‫‪ (15‬ﺘﻭﺯﻉ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻴﺔ )ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻡ ﺇﻨﺘﻘﺎﺌﻬﺎ( ﻓﻲ ﻭﺴﻁﻴﻥ ﻤﻨﺎﺴﺒﻴﻥ )‪ (1‬ﻭ )‪ (2‬ﻴﻀﺎﻑ ﻟﻜل ﻭﺴﻁ ﻤﺴﺘﻀﺩ‬ ‫ﻜﻤﺎ ﻴﻠﻲ ‪:‬‬ ‫‪ -‬ﺍﻟﻭﺴﻁ )‪ (1‬ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ )ﺃ(‬ ‫‪ -‬ﺍﻟﻭﺴﻁ )‪ (2‬ﻤﺴﺘﻀﺩ )ﺏ( ‪.‬‬‫ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ‪ :‬ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ )‪ (1‬ﻨﺠﺩ ﺯﻴﺎﺩﺓ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﻤﻭﺯﻋﺔ ﻓﻲ ﺨﻼﻴﺎ ﺒﻼﺯﻤﻴﺔ ﻭ ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ‬ ‫ﺇﻟﻰ ﺫﻟﻙ ﺘﺸﻜﻴل ﺃﺠﺴﺎﻡ ﻤﻀﺎﺩﺓ ﻟﻠﻤﺴﺘﻀﺩ )ﺃ( ‪.‬‬ ‫ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ )‪ : (2‬ﻟﻡ ﻴﺤﺩﺙ ﺃﻱ ﺘﻐﻴﻴﺭ ﻋﻠﻰ ﻋﺩﺩ ﻭ ﻨﻤﻁ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﻤﻊ ﻏﻴﺎﺏ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ‪.‬‬

‫ﻨﻤﻁ ﻤﺤﺩﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ )ﺃ(‬ ‫‪ 108‬ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﻠﺼﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻁﺤﺎل‬ ‫ﻏﺴل‬ ‫ﺍﻟﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ‬‫ﺍﻟﻭﺴﻁ‬ ‫ﺍﻟﻭﺴﻁ‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬‫ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪15‬‬ ‫ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ‬ ‫‪ -‬ﻜﻴﻑ ﺘﻔﺴﺭ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ؟‬

‫◄ﺃﻗﻭﻡ ﺇﺠﺎﺒﺘﻲ ‪:‬‬ ‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪: 7‬‬‫ﺍﻟﺘﻔﺴﻴﺭ ‪ :‬ﻴﻤﺘﻠﻙ ﺍﻟﻔﺭﺩ ﺍﻟﻭﺍﺤﺩ ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪ 30000‬ﻤﻭﺭﺜﺔ ﻭ ﻜل ﻤﻭﺭﺜﺔ ﺘﺸﻔﺭ ﻟﺘﺭﻜﻴﺏ ﺒﺭﻭﺘﻴﻥ ﻭ ﺃﻥ ﺃﻨﻭﺍﻉ‬‫ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ ﻴﺼﻨﻌﻬﺎ ﺍﻟﻔﺭﺩ ﺍﻟﻭﺍﺤﺩ ﺘﻘﺩﺭ ﺒﺎﻟﻤﻼﻴﻴﻥ ﻤﻤﺎ ﻴﺒﻴﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﺫﺨﻴﺭﺓ ﺍﻟﻭﺭﺍﺜﻴﺔ ﻻ‬‫ﻴﻤﻜﻨﻬﺎ ﺃﻥ ﺘﺸﻔﺭ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﻌﺩﺩ ﺍﻟﻬﺎﺌل‪ .‬ﻭ ﻨﻅﺭﺍ ﻟﺘﺒﺎﻴﻥ ﺃﺸﻜﺎل ﺍﻟﻤﻭﺭﺜﺎﺕ )‪ (J ،D ،V‬ﻭ ﺘﻌﺩﺩ ﺍﻷﺠﺯﺍﺀ ﻓﻲ ﻜل‬‫ﻤﻭﺭﺜﺔ ﻓﺈﻥ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺘﺭﺍﻜﻴﺏ ﺍﻟﻤﻤﻜﻨﺔ ﻟﻠﺠﺯﺀ ﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﺠﺴﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩ ﺘﺼل ﺇﻟﻰ ﻋﺩﺓ ﻤﺌﺎﺕ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻼﻴﻴﻥ‬‫ﻤﻤﺎ ﻴﻔﺴﺭ ﺃﻥ ﺸﺨﺼﺎ ﻤﺨﺘﻠﻑ ﺍﻟﻠﻭﺍﻗﺢ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﻭﺭﺜﺎﺕ ﺍﻷﺭﺒﻌﺔ ﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ ﻴﺭﻜﺏ ﻋﺩﺩ ﻜﺒﻴﺭ ﺠﺩﺍ ﻤﻥ ﺃﻨﻭﺍﻉ‬ ‫ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺨﺘﻠﻑ ﻓﻴﻤﺎ ﺒﻴﻨﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺠﺯﺀ ﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﺴﻼﺴل ﺍﻟﺨﻔﻴﻔﺔ ﻭ ﺍﻟﺜﻘﻴﻠﺔ ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪: 8‬‬‫‪ -‬ﺍﻟﺘﻔﺴﻴﺭ ‪ :‬ﺍﺭﺘﺒﺎﻁ ﻋﺩﺩ ﻤﺤﺩﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ )ﻤﻥ ﺒﻴﻥ ‪ (8 10‬ﻤﻊ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ )ﺃ( ﻴﺩل ﻋﻠﻰ ﻭﺠﻭﺩ‬‫ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺢ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﻤﻥ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﺘﺴﻤﻰ ﻤﺠﻤﻭﻉ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻨﻤﻁ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺒﺎﻟﻨﺴﻴﻠﺔ ‪.‬‬‫‪ -‬ﻴﻨﺘﺞ ﻋﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻻﺭﺘﺒﺎﻁ ﺍﻟﻨﻭﻋﻲ ﺘﻨﺸﻴﻁ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻨﻤﻁ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﻭ ﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﺯﻴﺎﺩﺓ ﻋﺩﺩﻫﺎ ﻭ ﺘﻤﺎﻴﺯﻫﺎ ﺇﻟﻰ‬ ‫ﺨﻼﻴﺎ ﺒﻼﺯﻤﻴﺔ ﻤﻨﺘﺠﺔ ﻟﻸﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪: 9‬‬‫* ﺴﻤﺤﺕ ﺘﻘﻨﻴﺎﺕ ﻭﺴﻡ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﺒﺈﻅﻬﺎﺭ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺨﻴﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﻏﺸﺎﺀ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ )‪( B‬‬ ‫ﻭﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﺍﻟﺸﺒﻜﺔ ﺍﻟﻬﻴﻭﻟﻴﺔ ﺍﻟﺩﺍﺨﻠﻴﺔ ﻟﻠﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﻴﺔ ﻜﻤﺎ ﻤﺒﻴﻥ ﺒﺄﺴﻬﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ) ‪( 16‬‬ ‫ـ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻠﻴﺘﻴﻥ ﻟﻬﺎ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﺒﻨﻴﺔ ‪.‬‬‫ﺧﻠﻴﺔ ﺏﻼزﻣﻴﺔ‬ ‫ﺧﻠﻴﺔ اﻟﻠﻤﻔﻮیﺔ ‪B‬‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪16‬‬ ‫‪ -‬ﻤﺎﺫﺍ ﺘﺴﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﺘﺤﻠﻴﻠﻙ ﻟﻠﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (16‬ﺍﻋﺘﻤﺎﺩﺍ ﻋﻠﻰ ﻤﻜﺘﺴﺒﺎﺘﻙ ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺔ ؟‬

‫◄ﺃﻗﻴﻡ ﺇﺠﺎﺒﺘﻲ ‪:‬‬ ‫ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل‪ :‬ﺘﺒﻴﻥ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (16‬ﺃﻥ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺎﺕ )‪ ( B‬ﺘﻤﻠﻙ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺤﻬﺎ ﺃﺠﺴﺎﻡ ﻤﻀﺎﺩﺓ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﻗﺒل ﺘﻤﺎﻴﺯﻫﺎ‬ ‫ﺇﻟﻰ ﺨﻼﻴﺎ ﺒﻼﺯﻤﻴﺔ ﻤﻔﺭﺯﺓ ﻟﻸﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻤﻥ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﻨﻭﻉ ‪.‬‬ ‫ﺍﻹﺴﺘﺨﻼﺹ ـ ﺘﺘﺸﻜل ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻴﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ B‬ﻓﻲ ﻨﺨﺎﻉ ﺍﻟﻌﻅﺎﻡ ﻭﺘﻜﺘﺴﺏ ﻜﻔﺎﺀﺘﻬﺎ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﻫﻨﺎﻙ ﺒﺘﺭﻜﻴﺏ‬ ‫ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ﻏﺸﺎﺌﻴﺔ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﺘﺘﻤﺜل ﻓﻲ ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ‪ ،‬ﻭ ﺒﻤﺠﺭﺩ ﺘﺜﺒﻴﺕ ﻤﻭﻟﺩ ﺍﻟﻀﺩ ﻭ ﺍﺭﺘﺒﺎﻁﻪ‬ ‫ﺒﻬﺫﻩ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻨﺴﻴﻠﺔ ﺍﻟﻤﻌﻨﻴﺔ‪ ،‬ﺘﺘﻜﺎﺜﺭ ﻭ ﺘﺘﻤﺎﻴﺯ ﺇﻟﻰ ﺨﻼﻴﺎ ﺒﻼﺯﻤﻴﺔ ﺍﻟﻤﺅﻫﻠﺔ ﺒﻨﻴﻭﻴﺎ‬ ‫ﻹﻨﺘﺎﺝ ﺍﺠﺴﺎﻡ ﻤﻀﺎﺩﺓ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﺤﺴﺏ ﻤﻭﻟﺩ ﺍﻟﻀﺩ ﺍﻟﺫﻱ ﺤﺭﺽ ﻋﻠﻰ ﻅﻬﻭﺭﻫﺎ ) ﻟﻬﺎ ﻨﻔﺱ ﺒﻨﻴﺔ ﺍﻟﺠﺴﺎﻡ‬ ‫ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﺍﻟﻐﺸﺎﺌﻴﺔ ( ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﻭﻀﻌﻴﺔ ﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ‬‫ﺘﺒﻴﻥ ﻤﻥ ﺍﻟﺩﺭﺍﺴﺔ ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺔ ﺃﻥ ﺍﻻﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﺘﻨﻔﺫ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺘﻨﻘﻠﺔ )ﺍﻟﺴﺎﺭﻴﺔ( ﻓﻲ‬ ‫ﺍﻟﻭﺴﻁ ﺍﻟﺩﺍﺨﻠﻲ‪.‬‬‫ﺍﻹﺸﻜﺎﻟﻴﺔ ﺍﻟﻤﻁﺭﻭﺤﺔ ‪ :‬ﻫل ﻴﻭﺠﺩ ﻤﻅﻬﺭ ﺁﺨﺭ ﻤﻥ ﺍﻻﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ‪،‬ﺒﻤﻌﻨﻰ ﻋﻨﺎﺼﺭ ﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﺩﻓﺎﻋﻴﺔ ﺃﺨﺭﻯ ؟‬

‫‪ 1‬ـ ﺍﻟﻌﻨﺎﺼﺭ ﺍﻟﻤﺘﺩﺨﻠﺔ ﻓﻲ ﺍﻻﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ‪:‬‬‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪ : 1‬ﺍﻟﺴل ﻤﺭﺽ ﻤﻌﺩﻱ ﻋﻨﺩ ﺍﻹﻨﺴﺎﻥ‪ ،‬ﺘﺴﺒﺒﻪ ﺒﻜﺘﻴﺭﻴﺎ ﻋﺼﻭﻴﺔ ﺘﻌﺭﻑ ﺒﻌﺼﻴﺎﺕ ﻜﻭﺥ (‬‫)‪ .Bacille de Koch ) . ( BK‬ﻴﻭﺠﺩ ﺸﻜل ﻤﺨﻔﻑ ﻤﻥ ﻋﺼﻴﺎﺕ ﻜﻭﺥ )‪ ( BK‬ﻫﻭ)‪(BCG‬‬‫) ‪ (Bacille Calmette et Guérin‬ﺘﺘﻤﻴﺯ ﺒﻜﻭﻨﻬﺎ ﻏﻴﺭ ﻤﻤﺭﻀﺔ ﻟﻜﻨﻬﺎ ﺤﺎﻓﻅﺕ ﻋﻠﻰ ﻏﺭﺍﺒﺘﻬﺎ ﻨﺴﺒﺔ‬ ‫ﻟﻠﻌﻀﻭﻴﺔ‪ .‬ﺘﻤﺜل ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (1‬ﺇﺤﺩﻯ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﺏ ﺍﻟﻤﻨﺠﺯﺓ ﻋﻠﻰ ﺨﻨﺯﻴﺭ ﺍﻟﻬﻨﺩ ﻓﻲ ﺇﻁﺎﺭ ﺍﻟﺩﺭﺍﺴﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ‪.‬‬ ‫ﺨﻨﺯﻴﺭ ﻫﻨﺩ )ﺃ(‬ ‫ﺤﻘﻥ‬‫ﺤﻘﻥ‬ ‫ﺒﻌﺩ ‪ 15‬ﻴﻭﻡ‬ ‫ﺍﺴﺘﺨﻼﺹ‬ ‫ﺍﺴﺘﺨﻼﺹ ﻤﺼل‬ ‫اﻟﺨﻼیﺎ اﻟﻠﻤﻔﻮیﺔ‪T‬‬‫ﺨﻨﺯﻴﺭ ﻫﻨﺩ‬ ‫ﺨﻨﺯﻴﺭ ﺍﻟﻬﻨﺩ ) ﺃ (‬ ‫ﺧﻨﺰیﺮ اﻟﻬﻨﺪ ) أ (‬ ‫)ﺃ(‬ ‫ﺨﻨﺯﻴﺭ ﺍﻟﻬﻨﺩ ) ﺏ (‬ ‫ﺨﻨﺯﻴﺭ ﺍﻟﻬﻨﺩ ) ﺝ (‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪1‬‬‫ﻤﻭﺕ ﺤﻲ‬ ‫ﺤﻲ‬ ‫‪ - 1‬ﺤﻠل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻟﺘﺠﺭﻴﺒﻴﺔ ﻭ ﻤﺎﺫﺍ ﺘﺴﺘﻨﺘﺞ ؟‬ ‫‪ - 2‬ﻤﺎﺫﺍ ﺘﺴﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺩﺭﺍﺴﺔ ؟‬

‫◄ﺃﻗﻴﻡ ﺇﺠﺎﺒﺘﻲ ‪:‬‬ ‫‪ 1‬ـ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴل ﻭﺍﻻﺴﺘﻨﺘﺎﺝ ‪:‬‬ ‫* ﺍﻟﺤﻴﻭﺍﻥ )ﺃ( ﺍﻟﻤﺤﻘﻭﻥ ﺒـ ‪ BCG‬ﺒﻘﻲ ﺤﻴﺎ ﺒﻌﺩ ﺤﻘﻨﻪ ﺒﺎﻟـ )‪. ( BK‬‬ ‫ﺘﺘﺴﺒﺏ ﺍﻟـ ‪ BCG‬ﻓﻲ ﺤﻤﺎﻴﺔ ﺍﻟﺤﻴﻭﺍﻥ ﺃﻱ ﺃﻨﻪ ﺍﻜﺘﺴﺏ ﻤﻨﺎﻋﺔ ﺍﺘﺠﺎﻩ )‪.( BK‬‬‫* ﺤﻘﻥ ﻤﺼل ﺍﻟﺤﻴﻭﺍﻥ )ﺃ( ﺍﻟﺫﻱ ﺃﻜﺘﺴﺏ ﻤﻨﺎﻋﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺤﻴﻭﺍﻥ )ﺏ( ﻟﻡ ﻴﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺃﻱ ﺤﻤﺎﻴﺔ ﻫﺫﺍ ﺍﻷﺨﻴﺭ ﻭ‬ ‫ﻤﻨﻪ ﺍﻟﻤﺼل ﻻ ﻴﻜﺴﺒﻪ ﻤﻨﺎﻋﺔ‪ ،‬ﺍﻟﻌﺎﻤل ﺍﻟﻤﺘﺩﺨل ﻓﻲ ﺍﻜﺘﺴﺎﺏ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﺔ ﻏﻴﺭ ﻤﻭﺠﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺼل ‪.‬‬‫* ﺤﻘﻥ ﺍﻟﺤﻴﻭﺍﻥ )ﺝ( ﺒﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T‬ﻤﺄﺨﻭﺫﺓ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﻴﻭﺍﻥ ﺍﻟﻤﺤﺼﻥ ﺃﻜﺴﺏ ﺍﻟﺤﻴﻭﺍﻥ )ﺝ( ﻤﻨﺎﻋﺔ ﻭ ﻤﻨﻪ‬ ‫ﻴﻤﻜﻥ ﺤﻤﺎﻴﺔ ﺤﻴﻭﺍﻥ ﻏﻴﺭ ﻤﺤﺼﻥ ﺒﺤﻘﻨﻪ ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ T‬ﻤﺄﺨﻭﺫﺓ ﻤﻥ ﺤﻴﻭﺍﻥ ﻤﺤﺼﻥ ﺒﺎﻟـ ‪.BCG‬‬‫ـ ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ‪ :‬ﻴﻭﺠﺩ ﻨﻭﻉ ﺜﺎﻨﻲ ﻤﻥ ﺍﻻﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﺘﺴﺘﺨﺩﻤﻬﺎ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﻟﻠﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ‪،‬‬ ‫ﻴﺘﻭﺴﻁﻬﺎ ﺼﻨﻑ ﺜﺎﻨﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﻫﻲ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ ‪.LT‬‬ ‫ﻴﺘﻡ ﺍﻟﻘﻀﺎﺀ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﺒﺘﺩﺨل ﺼﻨﻑ ﺁﺨﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﻫﻲ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺎﺕ)‪( T‬‬ ‫ﺍﻟﺴﺅﺍل ﺍﻟﻤﻁﺭﻭﺡ ‪ :‬ﻜﻴﻑ ﺘﺘﺩﺨل ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺎﺕ )‪ (T‬ﻓﻲ ﺍﻟﺤﻔﺎﻅ ﻋﻠﻰ ﺴﻼﻤﺔ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ؟‬

‫‪ 2‬ـ ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺘﺄﺜﻴﺭ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺎﺕ ) ‪( T‬‬ ‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪: 2‬‬‫ـ ﻋﻨﺩ ﺍﻹﺼﺎﺒﺔ ﺒﺎﻟﻌﺩﻭﻯ ﺒﻔﻴﺭﻭﺱ ﺘﺩﻤﺞ ﺍﻟﺫﺨﻴﺭﺓ ﺍﻟﻭﺭﺍﺜﻴﺔ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻷﺨﻴﺭ ﻤﻊ ‪ ADN‬ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﺔ ﻓﺘﺼﺒﺢ‬‫ﻭ ﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﺘﺭﻜﻴﺏ ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺒﺭﻭﺘﻴﻨﻴﺔ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﻟﻠﻔﻴﺭﻭﺱ‪ ،‬ﺒﻌﺽ‬ ‫ﻋﻨﺩﺌﺫ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺫﺨﻴﺭﺓ ﻗﺎﺩﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻌﺒﻴﺭ‬‫ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺘﺘﻭﻀﻊ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺴﻁﺢ ﺍﻟﺨﺎﺭﺠﻲ ﻟﻠﻐﺸﺎﺀ ﺍﻟﻬﻴﻭﻟﻲ ﻟﻬﺫﻩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻔﺘﻘﺩﻩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺴﻠﻴﻤﺔ‪.‬‬‫ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ‪ :‬ﻨﻌﺭﺽ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻔﺌﺭﺍﻥ ﺘﻨﺘﻤﻲ ﺇﻟﻰ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﺴﻼﻟﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻌﺩﻭﻯ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﻓﻴﺭﻭﺱ ﻤﻤﺭﺽ‬ ‫ﻭﻟﻜﻨﻪ ﻏﻴﺭ ﻗﺎﺘل‪.‬‬‫ﺒﻌﺩ ‪ 7‬ﺃﻴﺎﻡ ﻨﺄﺨﺫ ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﺎﻭﻴﺔ )‪ (T‬ﻤﻥ ﻁﺤﺎل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻔﺌﺭﺍﻥ ﻭ ﻨﻨﻘﻠﻬﺎ ﺇﻟﻰ ﻤﺯﺍﺭﻉ ﺨﻠﻭﻴﺔ ﻟﻔﺌﺭﺍﻥ ﻤﻥ ﻨﻔﺱ‬‫ﺍﻟﺴﻼﻟﺔ‪ ،‬ﺒﻌﻀﻬﺎ ﻤﺼﺎﺏ ﺒﻔﻴﺭﻭﺱ ﻭ ﺍﻟﺒﻌﺽ ﺍﻷﺨﺭ ﺴﻠﻴﻡ‪ .‬ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻟﻤﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻤﺩﻭﻨﺔ ﻓﻲ ﺠﺩﻭل ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ‬ ‫)‪(2‬‬‫ﺨﻠﻴﺔ ﻤﺼﺎﺒﺔ ﺒﺎﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ﺃ ﺨﻠﻴﺔ ﻤﺼﺎﺒﺔ ﺒﺎﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ﺏ‬ ‫ﺨﻠﻴﺔ ﻏﻴﺭ ﻤﺼﺎﺒﺔ‬ ‫ﺤﺎﻟﺔ‬ ‫ﻋﺩﻡ ﺘﺨﺭﺏ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‬‫ﺒﻴﺒﺘﻴﺩ ﻤﺼﺩﺭﻩ‬ ‫ﺒﻴﺒﺘﻴﺩ ﻤﺼﺩﺭﻩ‬ ‫ﻤﺼﺩﺭ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‬ ‫‪ LTC‬ﺍﻟﻤﻀﺎﻓﺔ‬‫ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ﺏ‬ ‫ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ﺃ‬ ‫ﻓﺌﺭﺍﻥ ﺴﻠﻴﻤﺔ‬‫ﺘﺨﺭﻴﺏ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﻋﺩﻡ ﺘﺨﺭﺏ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﻓﺌﺭﺍﻥ ﺃﺼﻴﺒﺕ‬‫ﻋﺩﻡ ﺘﺨﺭﺏ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﺘﺨﺭﻴﺏ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﻋﺩﻡ ﺘﺨﺭﺏ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﺒﻔﻴﺭﻭﺱ ﺃ‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪2‬‬ ‫‪ - 1‬ﻤﺎﺫﺍ ﺘﺴﺘﻨﺘﺞ ﻓﻴﻤﺎ ﻴﺨﺹ ﺘﺄﺜﻴﺭﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ T‬؟‬‫‪ - 2‬ﻤﺎ ﻫﻲ ﺍﻟﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺴﻤﺢ ﻟﻙ ﺒﺎﻟﻘﻭل ﺃﻥ ﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﺔ ﻤﻥ ﻁﺭﻑ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﺍﻟﻠﻴﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ T‬ﻴﺘﻡ ﺒﺘﺩﺨل ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ﻨﻭﻋﻴﺔ ؟‬‫‪ - 3‬ﺘﻨﺘﻤﻲ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺎﺕ ‪ T‬ﺇﻟﻰ ﺼﻨﻑ ﻤﻥ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺎﺕ ﻴﻌﺭﻑ ﺒﺎﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺎﺕ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ) ‪ ،( LTc‬ﻋﻠل ﻫﺫﻩ‬ ‫ﺍﻟﺘﺴﻤﻴﺔ‪.‬‬

‫◄ﺃﻗﻴﻡ ﺇﺠﺎﺒﺘﻲ ‪:‬‬‫‪ -1‬ﺍﻹﺴﺘﻨﺘﺎﺝ ‪ :‬ﻴﺘﻤﺜل ﺘﺄﺜﻴﺭ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ T‬ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻓﻲ ﺘﺨﺭﻴﺏ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﺒﻌﺩ ﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻴﻪ ﺒﺼﻔﺔ‬ ‫ﻨﻭﻋﻴﺔ ‪.‬‬‫‪ -2‬ﺍﻟﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺕ ‪ - :‬ﺘﺨﺘﻠﻑ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﺔ ﺒﺎﺨﺘﻼﻑ ﺒﺒﺘﻴﺩﺍﺕ ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ﺍﻟﻤﻌﺭﻀﺔ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺢ ﻏﺸﺎﺌﻬﺎ‬ ‫ﺍﻟﻬﻴﻭﻟﻲ ‪.‬‬‫‪ -‬ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻡ ﺘﺨﺭﻴﺒﻬﺎ ﻤﻥ ﻁﺭﻑ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺎﺕ ‪ T‬ﺘﺘﻤﺜل ﻓﻲ ﺘﻠﻙ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﻤل ﺒﺒﺘﻴﺩﺍﺕ ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺱ )ﺃ( ﻭ‬‫ﻻﻴﺤﺩﺙ ﻫﺫﺍ ﻤﻊ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﻤل ﺒﺒﺘﻴﺩﺍﺕ ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ﺏ ﻤﻤﺎ ﻴﺒﻴﻥ ﻭﺠﻭﺩ ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺢ‬ ‫ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪T‬‬ ‫‪ -3‬ﺘﻌﻠﻴل ﺘﺴﻤﻴﺔ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ : TC‬ﻫﻲ ﺨﻼﻴﺎ ﻗﺎﺩﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺘﺨﺭﻴﺏ )ﻨﻭﻋﻲ( ﻟﻠﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﺔ ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪: 3‬‬ ‫*ﺘﻅﻬﺭ ﺍﻟﻭﺜﺎﺌﻕ ) ‪ 5 ،4 ،3‬ﻭ ‪ ( 6‬ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺘﺄﺜﻴﺭ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ )‪.( TC‬‬‫ﺒﺭﻓﻭﺭﻴﻥ‬ ‫ﺨﻠﻴﺔ ﻤﺼﺎﺒﺔ ﺒﻔﻴﺭﻭﺱ‬ ‫‪1‬‬ ‫ﺨﻠﻴﺔ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ‪TC‬‬ ‫‪2‬‬‫ﺨﻠﻴﺔ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ‪TC‬‬ ‫ﺨﻠﻴﺔ ﻤﺼﺎﺒﺔ‬‫ﺭﺴﻡ ﺘﺨﻁﻴﻁﻲ ﺘﻔﺴﻴﺭﻱ‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪3‬‬

‫ﺤﻭﻴﺼل ﺇﻁﺭﺍﺤﻲ‬ ‫ﻏﺸﺎﺀ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ‬ ‫ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺍﻟﺒﺭﻓﻭﺭﻴﻥ‬‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪4‬‬ ‫ﺜﻘﺏ ﺘﺸﻜﻠﻪ ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ‬ ‫ﺍﻟﺒﺭﻓﻭﺭﻴﻥ‬ ‫ﺍﻟﻐﺸﺎﺀ ﺍﻟﻬﻴﻭﻟﻲ ﻟﻠﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﺔ‬ ‫ﻨﻭﺍﺓ‬‫ﺨﻠﻴﺔ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ‬ ‫ﺨﻠﻴﺔ ﻤﺼﺎﺒﺔ‬ ‫ﺘﻡ ﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺼﻭﺭﺓ ﺍﻟﻤﻤﺜﻠﺔ‬ ‫ﺒﺎﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (20‬ﺒﻌﺩ ﻭﺴﻡ ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ‪TC‬‬ ‫ﺒﺄﺠﺴﺎﻡ ﻤﻀﺎﺩﺓ ﺘﺘﺜﺒﺕ ﻋﻠﻰ ﺇﻨﺯﻴﻡ‬ ‫ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﺎﺯ ‪.‬‬ ‫ﺇﻨﺯﻴﻡ ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﺎﺯ ‪ :‬ﻫﻭ ﺇﻨﺯﻴﻡ ﻴﻬﻀﻡ‬ ‫ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻐﺸﺎﺌﻴﺔ‬ ‫ﺤﻭﻴﺼﻼﺕ ﺒﻬﺎ ﺃﺠﺴﺎﻡ ﻤﻀﺎﺩﺓ‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪5‬‬‫ﻤﻭﺴﻭﻤﺔ ﻤﻭﺠﻬﺔ ﻀﺩ ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﺎﺯ‬

‫ﺨﻠﻴﺔ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ‬‫ﺨﻠﻴﺔ ﻤﺼﺎﺒﺔ ﻓﻲ‬ ‫ﺤﺎﻟﺔ ﺘﺨﺭﺏ‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪6‬‬ ‫‪ - 1‬ﻤﺎﺫﺍ ﻴﻤﺜل ﺍﻟﻌﻨﺼﺭﺍﻥ ‪ 1‬ﻭ ‪ 2‬؟‬‫‪ - 2‬ﻤﺎ ﻫﻲ ﺍﻟﻤﻌﻠﻭﻤﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﻤﻜﻥ ﺍﺴﺘﺨﺭﺍﺠﻬﺎ ﻤﻥ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪ 3‬ﻓﻴﻤﺎ ﻴﺨﺹ ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ‬ ‫ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﺔ ﻤﻥ ﻁﺭﻑ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻠﻴﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ T‬ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ؟‬‫‪ - 3‬ﺒﺎﺴﺘﻐﻼﻟﻙ ﻟﻠﻭﺜﺎﺌﻕ ﺍﻷﺭﺒﻌﺔ ) ‪ 5 ، 4 ، 3‬ﻭ ‪ ( 6‬ﺍﺸﺭﺡ ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﺔ ﻤﻥ‬ ‫ﻁﺭﻑ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ‪.‬‬ ‫◄ﺃﻗﻴﻡ ﺇﺠﺎﺒﺎﺘﻲ ‪:‬‬ ‫‪ - 1‬ﺍﻟﻌﻨﺼﺭ ‪ : 1‬ﻤﺴﺘﻘﺒل ﻏﺸﺎﺌﻲ ﻟﻠﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪T‬‬ ‫ﺍﻟﻌﻨﺼﺭ ‪ : 2‬ﻤﺤﺩﺩ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ) ﺒﺒﺘﻴﺩﺍﺕ ﻓﻴﺭﻭﺴﻴﺔ (‬‫‪ - 2‬ﺍﻟﻤﻌﻠﻭﻤﺔ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺭﺠﺔ ‪ :‬ﺘﺘﻌﺭﻑ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻠﻴﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ T‬ﺍﻟﺴﺎﻤﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﺔ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ‬ ‫ﻋﺸﺎﺌﻴﺔ )‪ ،(T‬ﺒﺘﻌﺭﻓﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻘﻁﻊ ﺍﻟﺒﻴﺒﺘﻴﺩﻴﺔ ﻟﻠﺠﺴﻡ ﺍﻟﻐﺭﻴﺏ‪.‬‬‫‪ - 3‬ﻴﺜﻴﺭ ﺘﻤﺎﺱ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻴﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ T‬ﺍﻟﺴﺎﻤﺔ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ‪ ،‬ﺇﻓﺭﺍﺯ ﻜل ﻤﻥ ﺍﻹﻨﺯﻴﻡ ﺒﺭﻭﺘﻴﺎﺯ ﻭ ﺒﺭﻭﺘﻴﻥ‬‫ﻴﻌﺭﻑ ﺒﺎﻟﺒﺭﻓﻭﺭﻴﻥ‪ .‬ﺘﺸﻜل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ ﻗﻨﻭﺍﺕ ﻭﺜﻘﻭﺏ ﻓﻲ ﻏﺸﺎﺀ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﺔ ﻤﺅﺩﻴﺔ ﺇﻟﻰ ﺘﺨﺭﻴﺒﻬﺎ‬ ‫ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﺍﻨﺤﻼل ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﻭﻫﺩﻤﻬﺎ ‪.‬‬ ‫ـ ﺘﻌﺘﺒﺭ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ‪ T‬إﺣﺪى وﺳﺎﺋﻞ اﻟﺘﺨﻠﺺ ﻣﻦ اﻟﻼذات‪ ،‬ﻓﻤﺎ ﻣﺼﺪرهﺎ ؟ ـ‬

‫‪ 3‬ـ ﻤﺼﺩﺭ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻴﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ T‬ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ‪:‬‬ ‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪: 4‬‬‫* ﺘﻠﺨﺹ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (7‬ﻤﻭﺍﻗﻊ ﻭ ﻜﻴﻔﻴﺔ ﺍﻜﺘﺴﺎﺏ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ )‪ (T‬ﻜﻔﺎﺀﺓ ﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﻀﺩ ﻤﻭﻟﺩ ﺍﻟﻀﺩ‪.‬‬‫ﺨﻼﻴﺎ ‪ T‬ﻗﺒل‬ ‫ﺨﻼﻴﺎ ﻗﺒل ‪ T‬ﺘﺸﻜﻠﺕ‬ ‫ﺍﻹﻨﺘﺨﺎﺏ‬ ‫ﻓﻲ ﻨﺨﺎﻉ ﺍﻟﻐﻅﺎﻡ‬ ‫ﺘﺭﻜﻴﺏ ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ‪T‬‬ ‫ﻓﻲ ﺍﻟﻐﺩﺓ ﺍﻟﺘﻴﻤﻭﺴﻴﺔ‬ ‫ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ‪T‬‬ ‫ﺏ‬ ‫‪ HLA‬ﺃ‬ ‫ﺃﻨﺘﻘﺎﺀ ﺃﻭل‬‫ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ‪ T‬ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻡ ﺇﻗﺼﺎﺌﻬﺎ‬ ‫ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ‪ T‬ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻡ ﺍﻹﺤﺘﻔﺎﻅ ﺒﻬﺎ‬ ‫‪HLA‬‬ ‫ﺃﻨﺘﻘﺎﺀ ﺜﺎﻨﻲ‬‫ﺃ‪ 1‬ﺨﻠﻴﺔ ﺃ‪2‬‬ ‫ﺒﺒﺘﻴﺩ ﺍﻟﺫﺍﺕ‬ ‫ﺍﻟﻐﺩﺓ ﺍﻟﺘﻴﻤﻭﺴﻴﺔ‬ ‫ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ‪T‬‬ ‫ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ‪T‬‬‫ﺘﻡ ﺇﻗﺼﺎﺌﻬﺎ‬ ‫ﻟﻬﺎ ﻜﻔﺎﺀﺓ ﻤﻨﺎﻋﻴﺔ‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪7‬‬

‫* ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ‪ :‬ﺒﻬﺩﻑ ﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﺼل ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ ،Tc‬ﻨﺤﻀﻥ ﻨﻭﻉ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪T‬‬ ‫ﺘﻌﺭﻑ ﺒﺎﺴﻡ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T8‬ﻓﻲ ﻭﺠﻭﺩ ﺨﻠﻴﺔ ﻤﺼﺎﺒﺔ ﻤﺤﺭﻀﺔ‪ ،‬ﺒﻌﺩ ‪ 48‬ﺴﺎﻋﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﻀﻥ ﻨﺤﺼل‬ ‫ﻋﻠﻰ ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻬﺎ ﺍﻟﻘﺩﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ﺍﻟﺴﻤﻲ ﻗﺎﺩﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺘﺨﺭﻴﺏ ﺨﻼﻴﺎ ﻤﺼﺎﺒﺔ ﻟﻬﺎ ﻨﻔﺱ ﺨﺎﺼﻴﺔ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ‬ ‫ﺍﻟﻤﺤﺭﻀﺔ ‪.‬‬ ‫‪ -‬ﺘﻤﺜل ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (8‬ﻤﺨﺘﻠﻑ ﻤﺭﺍﺤل ﺘﻤﺎﻴﺯ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪T8‬‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪8‬‬‫‪ - 1‬ﺃ ‪ : -‬ﺘﺭﺠﻡ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ) ‪ ( 7‬ﺇﻟﻰ ﻨﺹ ﻋﻠﻤﻲ ﺘﺒﺭﺯ ﻓﻴﻪ ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻨﺘﻘﺎﺀ ﺍﻟﻨﺴﻴﻼﺕ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ‬ ‫ﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺎﺕ ‪. T‬‬ ‫ﺏ ‪ -‬ﻗﺎﺭﻥ ﻫﺫﻩ ﻁﺭﻴﻘﺔ ﻤﻊ ﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻨﺘﻘﺎﺀ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺎﺕ ‪ B‬ﺫﺍﺕ ﺍﻟﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ‪.‬‬ ‫‪ - 2‬ﻤﺎﺫﺍ ﺘﺴﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﻓﻴﻤﺎ ﻴﺨﺹ ﺍﺼل ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ‪ Tc‬؟‬ ‫‪ -‬ﻋﻠل ﺇﺠﺎﺒﺘﻙ ‪.‬‬‫‪ - 3‬ﺒﺎﻻﺴﺘﻌﺎﻨﺔ ﺒﺎﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (8‬ﻟﺨﺹ ﻤﺭﺍﺤل ﺘﻤﺎﻴﺯ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺎﺕ ‪ Tc‬ﻋﻨﺩ ﺤﺩﻭﺙ ﺘﻤﺎﺱ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﺍﻟﻨﻭﻋﻲ‬ ‫ﺍﻟﻤﺤﻤﻭل ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻌﺎﺭﻀﺔ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ‪.‬‬

‫◄ﺃﻗﻭﻡ ﺇﺠﺎﺒﺘﻲ ‪:‬‬‫‪ - 1‬ﺃ ‪ -‬ﺍﻟﻨﺹ ﺍﻟﻌﻠﻤﻲ ‪ :‬ﺘﻨﺸﺄ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T‬ﻓﻲ ﻨﺨﺎﻉ ﺍﻟﻌﻅﺎﻡ ﺜﻡ ﺘﻬﺎﺠﺭ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻐﺩﺓ ﺍﻟﺘﻴﻤﻭﺴﻴﺔ‬‫ﻟﺘﻜﺘﺴﺏ ﺨﺼﺎﺌﺹ ﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﺘﺘﻤﺜل ﻓﻲ ﺘﺭﻜﻴﺏ ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ﻏﺸﺎﺌﻴﺔ )‪ ،(T‬ﻴﺘﻡ ﺍﻨﺘﻘﺎﺀ ﻨﺴﻴﻼﺕ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ‬ ‫)‪ (T‬ﺫﺍﺕ ﻜﻔﺎﺀﺓ ﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﻤﺭﺤﻠﺘﻴﻥ ‪:‬‬‫‪ -‬ﺨﻼل ﺍﻻﻨﺘﻘﺎﺀ ﺍﻷﻭل ﻴﺤﺘﻔﻅ ﺒﺎﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻤﺘﻠﻙ ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ )‪ (T‬ﻤﻼﺌﻤﺔ ﻟﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ‪ HLA‬ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻨﺘﻤﻲ‬‫ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺫﺍﺕ ﻭ ﻴﺘﻡ ﺫﻟﻙ ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﺍﻟﻤﻨﻁﻘﺔ ﺍﻟﻘﺸﺭﻴﺔ ﻟﻠﻐﺩﺓ ﺍﻟﺘﻴﻤﻭﺴﻴﺔ ‪.‬‬‫‪ -‬ﺨﻼل ﺍﻻﻨﺘﻘﺎﺀ ﺍﻟﺜﺎﻨﻲ ﺘﻘﺼﻰ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ )‪ (T‬ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻤﺘﻠﻙ ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ )‪ (T‬ﻗﺎﺩﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ‬‫ﺒﺒﺘﻴﺩﺍﺕ ﺍﻟﺫﺍﺕ ﻭ ﺍﻟﻤﺘﻤﺜﻠﺔ ﻓﻲ ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ‪ HLA‬ﺕ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺃﻜﺘﺴﺒﺕ ﻜﻔﺎﺀﺓ ﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﺘﻐﺎﺩﺭ ﺍﻟﻐﺩﺓ‬ ‫ﺍﻟﺘﻴﻤﻭﺴﻴﺔ ﺒﺎﺘﺠﺎﻩ ﺍﻟﻐﺩﺩ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ﺍﻟﻤﺤﻴﻁﻴﺔ ‪.‬‬‫ﺏ ‪ -‬ﻴﺘﻡ ﺍﻨﺘﻘﺎﺀ ﻨﺴﻴﻼﺕ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ )‪ (T‬ﺫﺍﺕ ﻜﻔﺎﺀﺓ ﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﺒﻁﺭﻴﻘﺔ ﻤﻤﺎﺜﻠﺔ ﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺇﺍﻨﺘﻘﺎﺀ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ )‪. (B‬‬‫‪ -‬ﻴﻨﺸﺄ ﻨﻤﻁﻲ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﻨﺨﺎﻉ ﺍﻟﻌﻅﺎﻡ ﺍﺒﺘﺩﺍﺀ ﻤﻥ ﺨﻼﻴﺎ ﺇﻨﺸﺎﺌﻴﺔ )ﺨﻼﻴﺎ ﻗﺒل ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﻭ ﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﻗﺒل ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ‪. (T‬‬‫‪ -‬ﺘﻨﻀﺞ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﺍﻷﻋﻀﺎﺀ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ﺍﻟﻤﺭﻜﺯﻴﺔ ‪ :‬ﻨﺨﺎﻉ ﺍﻟﻌﻅﺎﻡ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺨﻼﻴﺎ‬‫ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ )‪ (B‬ﻭ ﺍﻟﻐﺩﺓ ﺍﻟﺘﻴﻤﻭﺴﻴﺔ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ )‪. (T‬‬‫‪ -‬ﺘﻜﺘﺴﺏ ﺍﻟﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﺒﺘﺭﻜﻴﺏ ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ﻏﺸﺎﺌﻴﺔ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﻤﻥ ﻁﺒﻴﻌﺔ ﺒﺭﻭﺘﻴﻨﻴﺔ ﻤﺤﺩﺩﺓ ﻭﺭﺍﺜﻴﺎ ‪.‬‬‫‪ -‬ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ )‪ (T‬ﺸﺄﻨﻬﺎ ﺸﺄﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ )‪ (B‬ﻓﻬﻲ ﺘﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﻨﻭﻉ ﻭﺍﺤﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ‪.‬‬‫‪ -‬ﻋﻠﻰ ﻋﻜﺱ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ )‪ (B‬ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺘﻌﺭﻑ ﻤﺒﺎﺸﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﺒﻔﻀل ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﺍﻟﻐﺸﺎﺌﻴﺔ‬‫‪ ،‬ﻓﺈﻥ ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ )‪ (T‬ﻻ ﻴﻤﻜﻨﻬﺎ ﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻼﺫﺍﺕ ﺇﻻ ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻷﺨﻴﺭ ﻤﺭﺘﺒﻁﺎ‬‫ﺒﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺫﺍﺕ ﺃﻱ ﻻ ﻴﻤﻜﻨﻬﺎ ﺍﻟﺘﺩﺨل ﺇﻻ ﺒﻌﺩ ﺤﺩﻭﺙ ﺘﻤﺎﺱ ﻤﻊ ﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﻤل ﺍﻟﺫﺍﺕ ﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺭ ‪.‬‬‫‪ - 2‬ﺃﺼل ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ) ‪ : (TC‬ﺘﻨﺘﺞ ﻤﻥ ﺘﻤﺎﻴﺯ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ )‪ (T8‬ﺍﻟﺘﻌﻠﻴل ‪ :‬ﺘﻜﺘﺴﺏ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‬‫ﺍﻟﻤﻨﺘﻘﻴﺔ ﺒﻌﺩ ‪ 48‬ﺴﺎﻋﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﺭﻉ ﻨﺸﺎﻁ ﺴﻤﻲ ﻀﺩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻟﻬﺎ ﻨﻔﺱ ﺨﺎﺼﻴﺔ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﺍﻟﻤﺤﺭﻀﺔ ﻭ ﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻓﻬﻲ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ‪.TC‬‬‫‪ - 3‬ﺍﻟﻤﻠﺨﺹ ‪ :‬ﻓﻲ ﻭﺠﻭﺩ ﻤﺴﺘﻀﺩ ﺘﺤﻤﻠﻪ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻌﺎﺭﻀﺔ )‪ ،(CPA‬ﺘﻨﺸﻁ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T‬ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻤﺘﻠﻙ‬‫ﻭ ﺘﺘﻜﺎﺜﺭ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﻨﺘﻘﻴﺔ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺍﻨﻘﺴﺎﻤﺎﺕ ﺨﻴﻁﻴﺔ‬ ‫ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ﻏﺸﺎﺌﻴﺔ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ‬‫ﻤﺘﺴﺎﻭﻴﺔ ﺜﻡ ﺘﺘﻤﺎﻴﺯ ﻓﻲ ﺍﻷﺨﻴﺭ ﺇﻟﻰ ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ‪. TC‬‬‫ﻜﻴﻑ ﻴﺘﻡ ﺘﺤﻔﻴﺯ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻴﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺍﻟﺒﺎﺌﻴﺔ ﻭﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ ﺃﺜﻨﺎﺀ ﺍﻟﺸﺭﻭﻉ ﻓﻲ ﺍﻻﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ‬

‫‪ 4‬ـ ﺁﻟﻴﺔ ﺘﺤﻔﻴﺯ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﻭ‪T‬‬ ‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪: 5‬‬‫*‪ -‬ﺘﺄﺨﺫ ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﻤﻥ ﻁﺤﺎل )ﻋﻀﻭ ﻟﻤﻔﺎﻭﻱ( ﻓﺄﺭ ﺒﻌﺩ ﺘﻌﺭﻴﻀﻬﺎ ﻟﺠﺴﻡ ﻤﻀﺎﺩ‪ ،‬ﺘﻨﻘل ﺒﻌﺩﻫﺎ ﺇﻟﻰ ﻭﺴﻁ‬ ‫ﺯﺭﻉ ﺩﺍﺨل ﻏﺭﻓﺔ ﻤﺎﺭﺒﺭﻭﻙ ‪) Marbrook‬ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪( 9‬‬‫ﻏﺸﺎﺀ ﻨﻔﻭﺫ ﻟﻠﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﻭ‬ ‫ﻏﺭﻓﺔ ﻋﻠﻭﻴﺔ‬ ‫ﻏﻴﺭ ﻨﻔﻭﺫ ﻟﻠﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﻏﺭﻓﺔ ﺴﻔﻠﻴﺔ‬ ‫ﻭﺴﻁ ﺍﻟﺯﺭﻉ ﻴﺤﺘﻭﻱ‬ ‫ﻋﻠﻰ ﻤﻭﻟﺩ ﺍﻟﻀﺩ‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪9‬‬‫ﺘﻔﺼل ﺍﻟﻐﺭﻓﺔ ﺍﻟﻌﻠﻭﻴﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﻐﺭﻓﺔ ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﻏﺸﺎﺀ ﻨﻔﻭﺫ ﻟﻠﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﻭﻏﻴﺭ ﻨﻔﻭﺫ ﻟﻠﺨﻼﻴﺎ‪ .‬ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻭﺴﻁ‬ ‫ﺍﻟﺯﺭﻉ ﻤﺴﺘﻀﺩ )ﺹ(‪.‬‬‫‪ -‬ﺘﻌﺯل ‪ 109‬ﺨﻠﻴﺔ ﻟﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﻤﻥ ﻁﺤﺎل ﺍﻟﻔﺄﺭ ﻭ ﺨﺎﺼﺔ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺎﺕ ‪ T‬ﻤﻥ ﺍﻟﻨﻭﻉ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻌﺭﻑ ﺒﺎﻟـ )‪(LT4‬‬ ‫ﻭ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪. B‬‬ ‫‪ -‬ﺒﻌﺩ ﻋﺩﺓ ﺃﻴﺎﻡ ﻤﻥ ﺍﻟﺤﻀﻥ ﻓﻲ ﺸﺭﻭﻁ ﺘﺠﺭﻴﺒﻴﺔ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻨﻘﺩﺭ ﺘﻁﻭﺭ ﻋﺩﺩ‬ ‫ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺔ ﻟﻸﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻟـ )ﺹ( ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻟﻤﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻤﻤﺜﻠﺔ ﺒﺠﺩﻭل ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪.(10‬‬ ‫‪ -‬ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻋﻨﺩ ﻋﻜﺱ ﻤﺤﺘﻭﻴﺎﺕ ﺍﻟﻐﺭﻓﺘﻴﻥ‪.‬‬ ‫‪ -‬ﺒﻴﻨﺕ ﺃﻋﻤﺎل ﺃﺨﺭﻯ ﺃﻥ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺎﺕ ‪ T 4‬ﻟﻬﺎ ﺘﺎﺜﻴﺭ ﺃﻴﻀﺎ ﻋﻠﻰ ﺍﻟـ‪ LT8‬ﻭ ﺒﻜﻴﻔﻴﺔ ﻤﻤﺎﺜﻠﺔ ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺨﻼﻴـﺎ ﺍﻟﻤﻔـﺭﺯﺓ ﻟﻸﺠﺴـﺎﻡ‬ ‫ﻁﺒﻴﻌﺔ ﺍﻟﻠﻴﻤﻔﺎﻭﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﻭﻀﻭﻋﺔ ﻓﻲ‬ ‫ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻀﺩ ﺹ‬ ‫ﺍﻟﻐﺭﻓﺔ‬ ‫ﻟﻜل ‪ 9 10‬ﻤﻥ ﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻁﺤﺎل‬ ‫‪960‬‬ ‫ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ‬ ‫ﺍﻟﻌﻠﻭﻴﺔ‬ ‫‪72‬‬ ‫‪T+ B‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪B‬‬ ‫‪1011‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪B‬‬ ‫‪T‬‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪10‬‬‫‪ -‬ﺘﻭﻀﺢ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (11‬ﺃﺼل ﺍﻟـ‪ ،LT4‬ﻤﻔﺭﺯﺓ ﻟﻤﻭﺍﺩ ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺘﻌﺭﻑ ﺒﺎﻷﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻥ ﺒﻌﺩ ﺘﺤﻭﻟﻬﺎ ﺇﻟﻰ ﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T‬ﻤﺴﺎﻋﺩﺓ )‪.( Ta‬‬ ‫ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T‬ﻏﻴﺭ‬ ‫ﻨﺎﻀﺠﺔ‬ ‫ﻤﺴﺘﻔﺒﻼﺕ‬ ‫ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ﻨﺎﻀﺠﺔ‬ ‫‪T‬‬ ‫ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ﻨﺎﻀﺠﺔ‬‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪11‬‬ ‫‪T4 T8‬‬

‫‪ - 1‬ﻤﺎ ﻫﻭ ﺍﺼل ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T4‬؟‬ ‫‪ - 2‬ﻤﺎﺫﺍ ﺘﺴﺘﻨﺘﺞ ﻤﻥ ﺘﺤﻠﻴﻠﻙ ﻟﻠﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻟﻤﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (10‬؟‬ ‫‪ - 3‬ﻤﺎﺫﺍ ﺘﺴﺘﺨﻠﺹ ؟‬ ‫◄ﺃﻗﻴﻡ ﺇﺠﺎﺒﺘﻲ ‪:‬‬‫‪ - 1‬ﺃﺼل ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ : T4‬ﺘﻨﺸﺄ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T4‬ﻤﻥ ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ﻏﻴﺭ ﻨﺎﻀﺠﺔ ﺒﺎﻜﺘﺴﺎﺒﻬﺎ‬ ‫ﻟﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﺘﺘﻤﺜل ﻓﻲ ‪. CD4‬‬‫‪ - 2‬ﺘﺒﻴﻥ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (10‬ﺃﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﺍﻟﻤﺤﺴﺴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺯﺭﻭﻋﺔ ﻟﻭﺤﺩﻫﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻐﺭﻓﺔ ﺍﻟﺴﻔﻠﻴﺔ ﻻ ﺘﻜﻭﻥ‬‫ﻤﺼﺩﺭ ﺇﻻ ﻟﻌﺩﺩ ﻗﻠﻴل ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ﺍﻟﻤﻔﺭﺯﺓ ﻟﻸﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﺃﻻ ﻭ ﻫﻲ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺒﻼﺯﻤﻴﺔ‪ .‬ﺒﺎﻟﻤﻘﺎﺒل‬‫ﻋﻨﺩ ﺯﺭﻉ ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T‬ﻤﻊ ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﻓﻲ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﻐﺭﻓﺔ ﺃﻭ ﻓﻲ ﻏﺭﻓﺘﻴﻥ ﻤﻨﻔﺼﺘﻠﻴﻥ ﻴﺤﺩﻫﻤﺎ ﻏﺸﺎﺀ‬‫ﻨﻔﻭﺫ ﻟﻠﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﻓﺈﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﺘﻜﻭﻥ ﻤﺼﺩﺭ ﻟﺘﻤﺎﻴﺯ ﻋﺩﺩ ﻜﺒﻴﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﻴﺔ‪ ،‬ﻭﻤﻨﻪ ﻨﺴﺘﻨﺘﺞ‬ ‫ﺃﻥ ﺍﻟﺘﻌﺎﻭﻥ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﻭ ‪ T‬ﻀﺭﻭﺭﻱ ﻟﺘﺸﻜﻴل ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﻴﺔ ‪.‬‬‫ﻴﻜﻭﻥ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﻴﺔ ﻤﺘﻤﺎﺜل )‪ 960‬ﻭ ‪ 1011‬ﻟﻜل ‪ 9 10‬ﻤﻥ ﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻁﺤﺎل( ﻋﻨﺩ ﻤﺎ ﺘﻜﻭﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‬‫ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﻓﻲ ﺘﻤﺎﺱ ﻤﺒﺎﺸﺭ ﺃﻭ ﻏﻴﺭ ﻤﺒﺎﺸﺭ ﻤﻊ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T‬ﻨﺴﺘﻨﺘﺞ ﺃﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T‬ﻫﻲ‬‫ﺍﻟﻤﺴﺅﻭﻟﺔ ﻋﻠﻰ ﺘﺤﺭﻴﺽ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ B‬ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻤﺎﻴﺯ ﺇﻟﻰ ﺨﻼﻴﺎ ﺒﻼﺯﻤﻴﺔ‪ .‬ﻭﺒﻤﺎ ﺃﻥ ﺍﻟﻐﺸﺎﺀ ﺍﻟﻔﺎﺼل‬‫ﺒﻴﻥ ﺍﻟﻐﺭﻓﺘﻴﻥ ﻏﻴﺭ ﻨﻔﻭﺫ ﻟﻠﺨﻼﻴﺎ ﻓﺎﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺘﺤﺭﻴﺽ ﻻ ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻻ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺍﻓﺭﺍﺯﻫﺎ ﻟﻤﻭﺍﺩ ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ‬ ‫ﺘﻌﺒﺭ ﺍﻟﻐﺸﺎﺀ ﺍﻟﻔﺎﺼل ﺒﻴﻥ ﺍﻟﻐﺭﻓﺘﻴﻥ‪.‬‬‫‪ - 3‬ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ ‪ :‬ﺘﺤﻔﺯ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ B‬ﻭ‪ T‬ﺫﺍﺕ ﺍﻟﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﻀﺩ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﻤﻭﺍﺩ‬‫ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻤﺘﻤﺜﻠﺔ ﻓﻰ ﺍﻷﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻨﺎﺕ ﺘﻔﺭﺯﻫﺎ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T‬ﺍﻟﻤﺴﺎﻋﺩﺓ )ﺘﻨﺘﺞ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T‬ﺍﻟﻤﺴﺎﻋﺩﺓ‬ ‫ﻤﻥ ﺘﻤﺎﻴﺯ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T4‬ﺍﻟﻨﻭﻋﻴﺔ(‬ ‫ﻋﻨﺩ ﺩﺨﻭل ﻤﻭﻟﺩ ﺍﻟﻀﺩ ﻴﺘﻡ ﺘﺤﻔﻴﺯ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ‪ B‬ﻭ‪ T‬ﻤﻥ ﻗﺒل ‪LT4‬‬ ‫ﻭ ﺍﻹﺸﻜﺎﻟﻴﺔ ﺍﻟﻤﻁﺭﻭﺤﺔ ‪ :‬ﻜﻴﻑ ﻴﺘﻡ ﺍﺨﺘﻴﺎﺭ ﻨﻤﻁ ﺍﻻﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ؟‬

‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪: 6‬‬ ‫ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ‪:‬‬‫‪ -‬ﻨﺤﻀﺭ ‪ 5‬ﺃﻭﺴﺎﻁ ﺯﺭﻉ ﺍﻨﻁﻼﻗﺎ ﻤﻥ ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻨﻔﺱ ﺍﻟﻔﺄﺭ ﺍﻟﺫﻱ ﺤﻘﻥ ﻤﺴﺒﻘﺎ ﺒﻤﻜﻭﺭﺍﺕ ﺭﺌﻭﻴﺔ ﻤﻴﺘﺔ‪ .‬ﺘﺤﺘﻭﻱ‬‫ﻫﺫﻩ ﺍﻷﻭﺴﺎﻁ ﻋﻠﻰ ﺒﺎﻟﻌﺎﺕ ﻜﺒﻴﺭﺓ‪ ،‬ﺜﻡ ﻨﻀﻴﻑ ﺇﻟﻰ ﺒﻌﻀﻬﺎ ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ B‬ﺃﻭ ‪ T‬ﺃﻭ )‪ B‬ﻭ ‪ (T‬ﻤﻌﺎ‪.‬‬ ‫ﻨﻀﻴﻑ ﺇﻟﻰ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺯﺍﺭﻉ ﻤﻜﻭﺭﺍﺕ ﺭﺌﻭﻴﺔ ﺤﻴﺔ) ﻡ‪.‬ﺡ ( ـ ) ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪.( 12‬‬‫‪ -‬ﺒﻌﺩ ﺴﺎﻋﺔ ﻤﻥ ﺘﻤﺎﺱ ﺍﻟﺒﺎﻟﻌﺎﺕ ﺍﻟﻜﺒﻴﺭﺓ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﻜﻭﺭﺍﺕ ﺍﻟﺤﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ ‪ 5‬ﻨﻘﻭﻡ ﺒﺈﻓﺭﺍﻍ ﺍﻟﺴﺎﺌل ﺍﻟﻁﺎﻓﻲ‬‫ﻭﻨﻐﺴل ﺍﻟﻭﻋﺎﺀ )ﺘﺒﻘﻰ ﺍﻟﺒﺎﻟﻌﺎﺕ ﺍﻟﻜﺒﻴﺭﺓ ﻋﺎﻟﻘﺔ ﺒﺠﺩﺍﺭ ﺍﻟﻭﻋﺎﺀ(‪ ،‬ﻴﻀﺎﻑ ﺇﻟﻴﻪ ﻭﺴﻁ ﻏﺫﺍﺌﻲ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ‬ ‫ﻟﻤﻔﺎﻭﻴﺎﺕ )‪ B‬ﻭ ‪ T‬ﻤﻌﺎ(‪.‬‬‫‪ -‬ﻨﻌﺎﻴﺭ ﺒﻌﺩ ﺒﻀﻌﺔ ﺃﻴﺎﻡ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻐﻠﻭﺒﻴﻠﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ )ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ( ﻓﻲ ﺍﻟﺴﺎﺌل ﺍﻟﻁﺎﻓﻲ ﻟﻸﻭﺴﺎﻁ‬ ‫ﺍﻟﺨﻤﺴﺔ‪ ،‬ﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻟﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﻤﻭﻀﺤﺔ ﻓﻲ ﺒﻴﺎﻥ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪(13‬‬

‫ﻡﺡ‬ ‫ﻡ ‪ .‬ﺡ ‪ :‬ﻤﻜﻭﺭﺍﺕ ﺤﻴﺔ‬ ‫‪1‬‬ ‫ﻡ ﺡ ‪LB‬‬ ‫‪T‬‬ ‫ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ‬ ‫ﺨﻼﻴﺎ‬ ‫‪LB‬‬ ‫‪B‬‬ ‫ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ‬ ‫ﺨﻼﻴﺎ‬ ‫‪LT‬‬ ‫‪2‬‬ ‫ﻡ ﺡ ‪LT‬‬ ‫ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ‬ ‫‪3‬‬ ‫ﺒﺎﻟﻌﺎﺕ ﻜﺒﻴﺭﺓ‬ ‫ﻡ ﺡ ‪LT LB‬‬ ‫‪LT LB‬‬ ‫‪4‬‬ ‫ﻡﺡ‬ ‫ﺒﻌﺩ‬ ‫‪5‬‬ ‫ﺴﺎﻋﺎﺕ‬‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪12‬‬ ‫ﻏﺴل‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪13‬‬ ‫ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻐﻠﻭﺒﻴﻠﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ‬ ‫ﺍﻟﻭﺴﻁ‬ ‫ﻤﻨﻌﺩﻤﺔ‬ ‫ﻤﻨﻌﺩﻤﺔ‬ ‫‪ -1‬ﺃﺩﺭﺱ ﻨﺘﺎﺌﺞ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ‪.‬‬ ‫‪ - 2‬ﻤﺎﺫﺍ ﺘﺴﺘﺨﻠﺹ ؟‬

‫◄ﺃﻗﻴﻡ ﺇﺠﺎﺒﺘﻲ ‪:‬‬ ‫‪ - 1‬ﺩﺭﺍﺴﺔ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﻭ ﻻﺴﺘﻨﺘﺎﺝ ‪:‬‬‫‪ -‬ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ )‪ (1‬ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺒﺎﻟﻌﺎﺕ ﺍﻟﻜﺒﻴﺭﺓ ﻓﻘﻁ‪ :‬ﺘﻜﻭﻥ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻐﻠﻭﺒﻴﻭﻟﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﻤﻨﻌﺩﻤﺔ‪،‬‬ ‫ﺇﺫﻥ ﻓﺎﻟﺒﺎﻟﻌﺎﺕ ﺍﻟﻜﺒﻴﺭﺓ ﻭﺤﺩﻫﺎ ﻻ ﺘﻜﻔﻲ ﻟﺘﺭﻜﻴﺏ ﺍﻟﻐﻠﻭﺒﻴﻠﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ‪.‬‬‫‪ -‬ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ )‪ (2‬ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺒﺎﻟﻌﺎﺕ ﺍﻟﻜﺒﻴﺭﺓ ﻭ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺎﺕ ‪ : B‬ﻭﺠﻭﺩ ﺍﻟﻐﻠﻭﺒﻴﻠﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ‬‫ﺒﻜﻤﻴﺔ ﻗﻠﻴﻠﺔ ﺠﺩﺍ ﺇﺫﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻴﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ B‬ﺘﺴﻤﺢ ﺒﺈﻓﺭﺍﺯ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﺒﻜﻤﻴﺔ ﻗﻠﻴﻠﺔ ﺠﺩﺍ‪.‬‬‫‪ -‬ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ )‪ : (3‬ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺒﺎﻟﻌﺎﺕ ﺍﻟﻜﺒﻴﺭﺓ ﻤﻊ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺎﺕ ‪ :T‬ﺇﻨﺘﺎﺝ ﻟﻠﻐﻠﻭﺒﻴﻠﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ‬ ‫ﻤﻨﻌﺩﻡ ﺇﺫﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ T‬ﻏﻴﺭ ﻤﺴﺅﻭﻟﺔ ﻤﺒﺎﺸﺭﺓ ﻋﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻹﻨﺘﺎﺝ ‪.‬‬‫ﻭ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺎﺕ ‪ : B‬ﺇﻨﺘﺎﺝ‬ ‫‪ -‬ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ )‪ : (4‬ﺫﻱ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺒﺎﻟﻌﺎﺕ ﺍﻟﻜﺒﻴﺭﺓ ﻤﻊ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺎﺕ ‪T‬‬‫ﻜﺒﻴﺭ ﻟﻠﻐﻠﻭﺒﻴﻠﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﺒﺎﻟﻤﻘﺎﺭﻨﺔ ﻤﻊ ﻨﺘﻴﺠﺔ ﺍﻟﻭﺴﻁ )‪ (2‬ﻨﺴﺘﻨﺘﺞ ﺃﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻴﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ T‬ﺘﺭﻓﻊ ﻤﻥ‬‫ﺇﻓﺭﺍﺯ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻴﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ B‬ﻟﻠﻐﻠﻭﺒﻴﻭﻟﻴﻨﺎﺕ‪ ،‬ﻭ ﻤﻨﻪ ﻴﻭﺠﺩ ﺘﻌﺎﻭﻥ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻴﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ‪ T‬ﻭ‪ B‬ﻴﺴﻤﺢ‬ ‫ﺒﺎﻓﺭﺍﺯ ﺍﻟﻐﻠﻭﺒﻴﻠﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ‪.‬‬‫‪ -‬ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ )‪ : (5‬ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻨﻤﺎﻁ ﺍﻟﺜﻼﺜﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‪ ،‬ﺇﻻ ﺃﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﻭ ‪ T‬ﻟﻡ ﻴﻜﻥ ﻟﻬﺎ‬‫ﺃﻱ ﺘﻤﺎﺱ ﻤﻊ ﻤﻭﻟﺩ ﺍﻟﻀﺩ )ﺍﻟﺒﺎﻟﻌﺎﺕ ﺍﻟﻜﺒﻴﺭﺓ ﻜﺎﻨﺕ ﻋﻠﻰ ﺘﻤﺎﺱ ﻤﺒﺎﺸﺭ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﻜﻭﺭﺍﺕ ﺍﻟﺭﺌﻭﻴﺔ( ‪ :‬ﻴﻜﻭﻥ‬‫ﺇﻓﺭﺍﺯ ﻜﺒﻴﺭ ﻟﻠﻐﻠﻭﺒﻴﻠﻴﻨﺎﺕ ﻜﻤﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ )‪ ،(4‬ﻓﻘﺩ ﺘﻤﻜﻨﺕ ﺍﻟﺒﺎﻟﻌﺎﺕ ﻤﻥ ﺘﺤﺴﻴﺱ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺒﻭﺠﻭﺩ‬ ‫ﻤﻭﻟﺩ ﻀﺩ‪ ،‬ﻭ ﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﺇﺜﺎﺭﺓ ﺍﻻﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ‪.‬‬ ‫‪ – 2‬ﺍﻻﺴﺘﺨﻼﺹ‪ :‬ﺘﺘﺩﺨل ﺍﻟﺒﺎﻟﻌﺎﺕ ﺍﻟﻜﺒﻴﺭﺓ ﻓﻲ ﺘﻨﺸﻴﻁ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ B‬ﻭ‪T‬‬ ‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪: 7‬‬‫‪ -‬ﺒﺎﺴﺘﻐﻼﻟﻙ ﻟﻠﻨﺹ ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ ﻭ ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺍﻟﻤﻌﺎﺭﻑ ﺍﻟﻤﺒﻴﻨﺔ‪ ،‬ﺃﻨﺠﺯ ﺭﺴﻤﺎ ﺘﺨﻁﻴﻁﻴﺎ ﻴﺒﺭﺯ ﻓﻴﻪ ﺩﻭﺭ ﻜل ﻤﻥ‬‫ﻭ ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ‪ CD4‬ﻭ ‪ CD8‬ﻭ ﺍﻷﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻨﺎﺕ ‪.‬‬ ‫ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ‪ CMH‬ﻤﻥ ﺍﻟﺼﻨﻑ ‪ I‬ﻭ ﺍﻟﺼﻨﻑ ‪II‬‬‫ﺍﻟﻨﺹ ‪ :‬ﺘﺤﻤل ﺃﻏﺸﻴﺔ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻌﺎﺭﻀﺔ ﻟﻠﻤﺴﺘﻀﺩ ﻤﺜل ﺍﻟﺒﺎﻟﻌﺎﺕ ﺍﻟﻜﺒﻴﺭﺓ ﻤﺤﺩﺩﺍﺕ ﺍﻟﺫﺍﺕ )‪ (CMH‬ﻤﻥ‬‫ﺍﻟﺼﻨﻑ ‪ I‬ﻭ ﺍﻟﺼﻨﻑ ‪ ،II‬ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘﻘﻭﻡ ﺒﻌﺩ ﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﺒﺎﻗﺘﻨﺎﺼﻪ ﻭ ﻫﺩﻡ ﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺘﻪ ﺠﺯﻴﺌﻴﺎ‪ ،‬ﺜﻡ‬ ‫ﺘﻌﺭﺽ ﺒﻌﺽ ﺒﻴﺒﺘﻴﺩﺍﺘﻪ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺢ ﺃﻏﺸﻴﺘﻬﺎ ﻤﺭﺘﺒﻁﺎ ﺒﺎﻟـ ‪. CMH‬‬‫ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻨﺘﻘﺎﺀ ﻨﺴﺎﺌل ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﺎﺌﻴﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ )ﻭ ﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻨﻤﻁ ﺍﻻﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ( ﻤﺭﺘﺒﻁﺎ ﺒﻤﺤﺩﺩ‬ ‫ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﺒﺤﻴﺙ ‪:‬‬‫* ﺍﻟﺒﻴﺒﺘﻴﺩﺍﺕ ﺍﻟﻨﺎﺘﺠﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ ﺩﺍﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺸﺄ )ﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ ﻓﻴﺭﻭﺴﻴﺔ‪ ،‬ﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺴﺭﻁﺎﻨﻴﺔ(‪،‬‬‫ﺘﻘﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺢ ﺃﻏﺸﻴﺔ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻌﺎﺭﻀﺔ ﻤﺭﺘﺒﻁﺔ ﺒﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺍﻟـ ‪ CMH‬ﻤﻥ ﺍﻟﺼﻨﻑ ‪ I‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ‬ ‫ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﻤل ﻤﺅﺸﺭﺍﺕ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ‪ ،‬ﻤﻥ ﻨﻭﻉ ‪CD8‬‬ ‫ﻴﻜﻭﻥ ﺘﻨﺸﻴﻁ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ ﻤﻀﺎﻋﻑ ‪:‬‬ ‫‪ -‬ﺘﻨﺸﻁ ﺃﻭﻻ ﻤﻥ ﻁﺭﻑ ﺍﻷﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻨﺎﺕ ‪( IL1 ) 1‬‬

‫‪ -‬ﺘﻨﺸﻁ ﻓﻲ ﻤﺭﺤﻠﺔ ﺜﺎﻨﻴﺔ ﻤﻥ ﻁﺭﻑ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﺴﺎﻋﺩﺓ ‪ (Th) Ta‬ﺍﻟﻨﻭﻋﻴﺔ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ‬ ‫ﺍﻷﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻨﺎﺕ ‪( IL2 ) 2‬‬‫* ﺍﻟﺒﻴﺒﺘﻴﺩﺍﺕ ﺍﻟﻨﺎﺘﺠﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺨﺎﺭﺠﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺸﺄ ﺘﻘﺩﻡ ﻤﺭﺘﺒﻁﺔ ﺃﺴﺎﺴﺎ ﺒﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺍﻟـ ‪ CMH‬ﻤﻥ‬ ‫ﺍﻟﺼﻨﻑ ‪ II‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺴﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﻤل ﻤﺅﺸﺭﺍﺕ ﻤﻥ ﺍﻟﻨﻭﻉ ‪. CD 4‬‬‫ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﺴﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﻤﻨﺸﻁﺔ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺍﻷﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻨﺎﺕ ‪ ،( IL1) 1‬ﺘﻨﺸﻁ ﺒﺩﻭﺭﻫﺎ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﺎﺌﻴﺔ‬ ‫ﺍﻟﻨﻭﻋﻴﺔ ﻟﻨﻔﺱ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ‪.‬‬ ‫ﺍﻷﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻨﺎﺕ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻥ ﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ ﺴﻜﺭﻴﺔ ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪: 8‬‬‫ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺍﻟﻤﻌﺎﺭﻑ ﺍﻟﻤﺒﻴﻨﺔ ﺃﻨﺠﺯ ﺭﺴﻡ ﺘﺨﻁﻴﻁﻲ ﺘﺘﺭﺠﻡ ﻓﻴﻪ ﺍﻟﺘﺨﺼﺹ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﻲ ﻟﻠﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺩﻓﺎﻉ ﻋﻥ‬‫ﻤﺴﺘﻀﺩ‬ ‫‪IL 2‬‬ ‫ﺍﻟﺫﺍﺕ ‪.‬‬ ‫◄ﺃﻗﻴﻡ ﺇﺠﺎﺒﺘﻲ ‪:‬‬ ‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪: 7‬‬ ‫ﺍﻟﺭﺴﻡ ‪T4 :‬‬‫ﺒﺎﻟﻌﺔ ﻜﺒﻴﺭﺓ‬ ‫‪IL1‬‬‫ﻤﺴﺘﻀﺩ‬‫ﺒﺎﻟﻌﺔ ﻜﺒﻴﺭﺓ‬ ‫‪T8‬‬ ‫‪T4‬‬ ‫‪IL1 IL2‬‬ ‫ﻤﺴﺘﻀﺩ‬ ‫‪IL2‬‬ ‫‪B T4‬‬

‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪: 8‬‬‫ﻤﺴﺘﻀﺩ‬ ‫ﻤﺴﺘﻀﺩ‬‫أﺟﺴﺎم ﻣﻀﺎدة ﻏﺸﺎﺋﻴﺔ ﻥﻮﻋﻴﺔ‬ ‫ﻤﺤﺩﺩ‬‫ﺨﻠﻴﺔ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ‪B‬‬ ‫ﺨﻠﻴﺔ ﻤﺼﺎﺒﺔ‬‫ﺃﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻥ‬ ‫ﺨﻠﻴﺔ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ‪TC‬‬ ‫ﻤﺴﺘﻘﺒل‬ ‫ﺃﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻥ ﺨﻠﻴﺔ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ‪T4‬‬ ‫ﻨﻭﻋﻲ ﻟﻤﻭﻟﺩ‬‫ﺃﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻥ‬ ‫ﺃﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻥ‬ ‫ﺤﻭﻴﺼﻼﺕ ﺨﻠﻭﻴﺔ‬ ‫ﺨﻠﻴﺔ ﺒﻼﺯﻤﻴﺔ‬ ‫ﺨﻠﻴﺔ ﻤﺼﺎﺒﺔ‬ ‫ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻤﻭﺍﺩ‬‫ﺨﻼأﻴﺎﺟ ﻟﺴﺎﻤﻔمﻭﻣﻴﺔﻀﺎ‪T‬دةﻏﻴﺭ‬ ‫ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ‬ ‫ﻨﺎ ﺱﻀﺎﺠریﺔﺔ‬ ‫ﺨﻠﻴﺔ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ‪TC‬‬‫ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ‬ ‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪30‬‬ ‫ﺇﻁﺭﺍﺡ‬‫ﻤﺴﺘﻔﺒﻼﺕ ﺨﻠﻴﺔ ﺒﻠﻌﻤﻴﺔ‬‫‪ T‬ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ‬‫ﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ﻨﺎﻀﺠﺔ‬ ‫ﻨﺎﻀﺠﺔ‬ ‫ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ‬ ‫ﺜﺨﻘﻼﻭﻴﺎﺏ‬ ‫‪T4‬‬ ‫‪T8‬‬‫ﻫﻀﻡ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ‬ ‫ﺘﺨﺭﻴﺏ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﺔ‬

‫ﻗﺩ ﺘﻅﻬﺭ ﻓﻲ ﺒﻌﺽ ﺍﻷﺤﻴﺎﻥ ﺍﺴﺘﺠﺎﺒﺎﺕ ﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﺘﺠﺎﻩ ﻋﻭﺍﻤل ﺫﺍﺘﻴﺔ ﺃﻭﻻ ﺫﺍﺘﻴﺔ ﻤﺅﺫﻴﺔ ﻟﻠﺫﺍﺕ‪.‬‬ ‫ﻤﺜل ﻫﺫﻩ ﺍﻻﺴﺘﺠﺎﺒﺎﺕ ﺘﺤﺩﺙ ﻨﺘﻴﺠﺔ ﻋﺠﺯ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ‬ ‫ﻜﻌﺠﺯ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ﻟﻠﺘﺼﺩﻱ ﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ‪VIH‬‬ ‫ﺍﻹﺸﻜﺎﻟﻴﺔ ﺍﻟﻤﻁﺭﻭﺤﺔ ﻜﻴﻑ ﻴﺤﺩﺙ ﺫﻟﻙ؟‬ ‫ـ ﻋﺠﺯ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ‪:‬‬‫* ﻅﻬﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺭﺽ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﻻﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﺤﺩﺓ ﺍﻷﻤﺭﻴﻜﻴﺔ ﺴﻨﺔ ‪ 1980‬ﻭﺍﻟﻌﺎﻤل ﺍﻟﻤﺴﺅﻭل ﻋﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺭﺽ ﻫﻭ‬ ‫ﻓﻴﺭﻭﺱ ﺍﻟﻌﻭﺯ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ﺍﻟﺒﺸﺭﻱ ‪VIH‬‬‫ﻭ ﻴﺴﻤﻰ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺭﺽ )ﻤﺘﻼﺯﻤﺔ ﺍﻟﻌﻭﺯ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ﺍﻟﻤﻜﺘﺴﺏ( ﺍﻟﺴﻴﺩﺍ ﺭﻏﻡ ﺘﻭﺍﺠﺩ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ﻓﻲ ﺴﻭﺍﺌل‬‫ﺍﻟﺠﺴﻡ ﻜﺎﻟﺴﺎﺌل ﺍﻟﻤﻨﻭﻱ‪ ،‬ﺍﻟﻤﻔﺭﺯﺍﺕ ﺍﻟﻤﻬﺒﻠﻴﺔ‪ ،‬ﺤﻠﻴﺏ ﺍﻷﻡ ﻭ ﺍﻟﻠﻌﺎﺏ‪ ،‬ﺍﻟﻌﺭﻕ ﻭ ﺍﻟﺩﻤﻭﻉ‪ ،‬ﻭ ﻟﻜﻥ ﻻ ﻴﻨﻘل ﺇﻟﻰ‬ ‫ﻋﻥ ﺍﻟﻁﺭﻴﻕ ﺍﻟﺠﻨﺴﻲ ﻭ ﺍﻟﺩﻤﻭﻱ‪.‬‬

‫‪ -‬ﺴﺒﺏ ﻓﻘﺩﺍﻥ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﺔ ﺍﻟﻤﻜﺘﺴﺒﺔ‬ ‫ﺍﻟﻨﺸﺎﻁ ‪: 1‬‬ ‫* ﺘﻤﺜل ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (1‬ﻤﻌﻁﻴﺎﺕ ﺴﺭﻴﺭﻴﺔ ﻟﺸﺨﺹ ﻤﺼﺎﺏ ﺒﻔﻴﺭﻭﺱ ‪. VIH‬‬ ‫ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪) T4‬ﻤﻠﻡ‪ 3‬ﻤﻥ ﺍﻟﺩﻡ (‬‫ﻋﺩﻭﻯ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻰ )ﺃ(‬‫ﻋﺩﻡ ﻅﻬﻭﺭ‬‫ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻰ )ﺏ(‬ ‫ﺤﺎﺩﺓ‬ ‫ﺃﻋﺭﺍﺽ ﺴﺭﻴﺭﻴﺔ‬ ‫ﺍﻟﻤﻨﺨﻰ )ﺠـ(‬ ‫) أ(‬ ‫ﻅﻬﻭﺭ ﺃﻤﺭﺍﺽ‬ ‫ﺍﺨﺭﻯ )ب(‬ ‫)ﺟـ(‬‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪1‬‬ ‫ﻤﻭﺕ ﻋﺩﻭﻯ‬ ‫ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻰ )ﺃ(‪ :‬ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺎﺕ ‪ ) T4‬ﻤﻠﻡ‪ 3‬ﻤﻥ ﺍﻟﺩﻡ (‬ ‫ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻰ)ﺏ(‪ :‬ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ﺍﻟﺴﻴﺩﺍ‬ ‫ﺍﻟﻤﻨﺨﻨﻰ )ﺠـ( ‪ :‬ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ‬‫* ﺘﻤﺜل ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (2‬ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻴﺔ ﺨﻼل ﺍﻟﺯﻤﻥ ﻓﻲ ﻭﺴﻁ ﺯﺭﻉ ﺇﺼﻁﻨﺎﻋﻲ ﻟﺨﻼﻴﺎ ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ﻓﻲ ﻭﺠﻭﺩ‬ ‫‪. VIH‬‬

‫ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﻤﺌﻭﻴﺔ ﻟﻠﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺤﻴﺔ )‪( %‬‬ ‫ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪T8‬‬‫ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ‪2‬‬ ‫ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪T4‬‬ ‫ﺍﻷﻴﺎﻡ ﺒﻌﺩ ﺍﻟﺘﻌﺭﻴﺽ ﻟﻠﻔﻴﺭﻭﺱ‬ ‫ﺘﻤﺜل ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (3‬ﺭﺴﻡ ﺘﺨﻁﻴﻁﻲ ﻟﺒﻨﻴﺔ ﻓﻴﺭﻭﺱ ‪. VIH‬‬ ‫ﻁﺒﻘﺔ ﻤﻀﺎﻋﻔﺔ ﻤﻥ‬ ‫ﺍﻟﻔﻭﺴﻔﻭﻟﻴﺒﻴﺩ‬ ‫ﺒﺭﻭﺘﻴﻥ ‪GP120‬‬ ‫ﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ ﺩﺍﺨﻠﻴﺔ‬ ‫‪ARN‬‬ ‫ﺇﻨﺯﻴﻡ ﺍﻟﻨﺴﺦ‬ ‫ﺍﻟﻌﻜﺴﻲ‬ ‫‪ - 1‬ﺤﻠل ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺘﻴﻥ ‪ 1‬ﻭ ‪. 2‬‬‫‪ - 2‬ﻤﺎ ﻫﻲ ﺍﻟﻤﻌﻠﻭﻤﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻘﺩﻤﻬﺎ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (2‬ﻓﻴﻤﺎ ﻴﺨﺹ ﻨﻤﻁ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ﺍﻟﻤﺴﺘﻬﺩﻓﺔ ﻤﻥ ﻁﺭﻑ‬ ‫ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ؟‬ ‫‪ - 3‬ﺒﺎﻹﺴﺘﻌﺎﻨﺔ ﺒﺎﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ ،(3‬ﻜﻴﻑ ﺘﻔﺴﺭ ﺃﺴﺘﻬﺩﺍﻑ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﻤﻥ ﻁﺭﻑ ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ؟‬‫‪ - 4‬ﺒﺎﺴﺘﻐﻼﻟﻙ ﻟﻠﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﻤﻘﺩﻤﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺘﻴﻥ ‪ 1‬ﻭ ‪ 2‬ﺃﻗﺘﺭﺡ ﺘﻔﺴﺭﻴﺎ ﻟﺘﻁﻭﺭ ﺍﻷﻤﺭﺍﺽ ﺍﻷﺨﺭﻯ ﻟﺩﻯ‬ ‫ﺍﻟﺸﺨﺹ ﺍﻟﻤﺼﺎﺏ ‪.‬‬ ‫ﺃﻗﻭﻡ ﺇﺠﺎﺒﺘﻲ ‪:‬‬ ‫‪ - 1‬ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ : (1‬ﺘﻅﻬﺭ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ (1‬ﺜﻼﺜﺔ ﻤﺭﺍﺤل ﻓﻲ ﺘﻁﻭﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺭﺽ ‪:‬‬

‫‪ -‬ﻤﺭﺤﻠﺔ ﺍﻟﻌﺩﻭﻯ ﺍﻟﺤﺎﺩﺓ ـ ﻤﺭﺤﻠﺔ ﻟﻡ ﺘﻅﻬﺭﻓﻴﻬﺎ ﺃﻋﺭﺍﺽ ﺴﺭﻴﺭﻴﺔ ﻟﻠﻤﺭﺽ‬ ‫‪ -‬ﻤﺭﺤﻠﺔ ﺍﻟﺴﻴﺩﺍ ﻤﻊ ﺘﻁﻭﺭ ﺃﻤﺭﺍﺽ ﺃﺨﺭﻯ ‪.‬‬‫ƒ ﺨﻼل ﺍﻟﻤﺭﺤﻠﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ ‪ :‬ﻨﺴﺠل ﺯﻴﺎﺩﺓ ﻤﻌﺘﺒﺭﺓ ﻟﻠﺸﺤﻨﺔ ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺴﻴﺔ ﻨﺘﻴﺠﺔ ﺘﻜﺎﺜﺭ ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ﺩﺍﺨل‬‫ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ‪ ،‬ﺘﺘﺒﻊ ﺒﺯﻴﺎﺩﺓ ﻓﻲ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻜل ﻤﻥ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺎﺕ ‪ ،T4‬ﻭ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ﺍﻟﺴﻴﺩﺍ ﺃﺩﺕ ﻫﺫﻩ‬ ‫ﺍﻻﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﺇﻟﻰ ﺇﻨﺨﻔﺎﺽ ﻤﻌﺘﺒﺭ ﻟﻠﺸﺤﻨﺔ ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺴﻴﺔ ‪.‬‬‫ƒ ﺨﻼل ﺍﻟﻤﺭﺤﻠﺔ ﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ ‪ :‬ﻴﻜﻭﻥ ﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻤﻌﺘﺒﺭ ﻓﻲ ﺒﺩﺍﻴﺔ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺭﺤﻠﺔ ﻤﻊ ﺸﺤﻨﺔ‬‫ﻓﻴﺭﻭﺴﻴﺔ ﻀﻌﻴﻔﺔ‪ ،‬ﺘﻨﻌﻜﺱ ﺒﻌﺩ ﺫﻟﻙ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﻌﻁﻴﺎﺕ ﺒﺯﻴﺎﺩﺓ ﻤﻌﺘﺒﺭﺓ ﻤﺭﺓ ﺃﺨﺭﻯ ﻟﻠﺸﺤﻨﺔ ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺴﻴﺔ ﺩﻻﻟﺔ ﻋﻠﻰ‬ ‫ﺘﺭﺩﻱ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ‪.‬‬‫ƒ ﺨﻼل ﺍﻟﻤﺭﺤﻠﺔ ﺍﻟﺜﺎﻟﺜﺔ ‪ :‬ﻨﺴﺠل ﺍﻨﻬﻴﺎﺭ ﺘﺎﻡ ﻟﻠﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ﺒﺎﺨﺘﻔﺎﺀ ﻜل ﻤﻥ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ‬‫ﻟﻠﻔﻴﺭﻭﺱ ﻭ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T4‬ﻭ ﻴﺘﺯﺍﻤﻥ ﺫﻟﻙ ﻤﻊ ﺯﻴﺎﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺸﺤﻨﺔ ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺴﻴﺔ‪ ،‬ﺘﺼﺒﺢ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﻋﻨﺩﺌﺫ‬ ‫ﻤﻌﺭﻀﺔ ﻷﻤﺭﺍﺽ ﺃﺨﺭﻯ ‪.‬‬ ‫ﺘﺤﻠﻴل ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ )‪ : (2‬ﻨﺴﺠل ﺨﻼل ‪ 25‬ﻴﻭﻡ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻠﻲ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﻟﻠﻔﻴﺭﻭﺱ‪:‬‬ ‫‪ -‬ﺃﻥ ﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T 8‬ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻴﺔ ﺘﺒﻘﻰ ﻤﺭﺘﻔﻌﺔ )ﺤﻭﺍﻟﻲ ‪.( % 90‬‬‫‪ -‬ﺒﻴﻨﻤﺎ ﺘﻨﺨﻔﺽ ﻨﺴﺒﺔ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T4‬ﺤﻴﺙ ﺘﻤﺭ ﻤﻥ ‪ % 100‬ﺇﻟﻰ ‪ %40‬ﻓﻲ ﺍﻟﻴﻭﻡ ‪ 5‬ﺜﻡ ‪ %10‬ﻓﻲ‬ ‫ﺍﻟﻴﻭﻡ ‪ 15‬ﺇﻟﻰ ﺇﻥ ﺘﻨﻌﺩﻡ ﺘﻘﺭﻴﺒﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻴﻭﻡ ‪25.‬‬ ‫‪ - 2‬ﺍﻟﻤﻌﻠﻭﻤﺔ ‪ :‬ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺴﺘﻬﺩﻓﺔ ﻤﻥ ﻁﺭﻑ ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ﻫﻲ ‪. LT4‬‬‫‪ - 3‬ﺍﻟﺘﻔﺴﻴﺭ ‪ :‬ﺘﺨﺘﻠﻑ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T4‬ﻋﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T8‬ﺒﺎﻟﻤﺴﻘﺒﻼﺕ ﺍﻟﻐﺸﺎﺌﻴﺔ ﺤﻴﺙ ﻴﻤﺘﻠﻙ‬‫ﺍﻟﻨﻤﻁ ﺍﻷﻭل ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ﻤﻥ ﻨﻭﻉ ‪ CD4‬ﻓﻲ ﺤﻴﻥ ﻴﻤﺘﻠﻙ ﺍﻟﻨﻤﻁ ﺍﻟﺜﺎﻨﻲ ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ﻤﻥ ﻨﻭﻉ ‪ . CD8‬ﻤﻬﺎﺠﻤﺔ‬‫ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ﻟﻠﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ‪ T4‬ﺩﻭﻥ ﻏﻴﺭﻫﺎ ﻻ ﻴﻤﻜﻥ ﺘﻔﺴﻴﺭﻩ ﺇﻻ ﺒﻭﺠﻭﺩ ﺘﻜﺎﻤل ﺒﻨﻴﻭﻱ ﺒﻴﻥ ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺘﻬﻤﺎ‬ ‫ﺍﻟﻐﺸﺎﺌﻴﺔ ﻭ ﻫﻭ ﻤﺎ ﻴﻤﻜﻥ ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺱ ﻤﻥ ﺍﻟﺩﺨﻭل ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﺯ‬‫‪ - 4‬ﺘﻔﺴﻴﺭ ﻅﻬﻭﺭ ﺃﻤﺭﺍﺽ ﺃﺨﺭﻯ ‪ :‬ﺨﻼل ﺍﻟﻤﺭﺤﻠﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﺘﻤﺕ ﻤﻬﺎﺠﻤﺔ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺎﺕ ‪ T4‬ﻭ ﺘﻜﺎﺜﺭ ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺱ‬‫‪ .‬ﻟﻜﻥ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺎﺕ ‪ T4‬ﻭ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻟﻠﻔﻴﺭﻭﺱ ﻜﺎﻨﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ ﻜﺎﻓﻴﺔ ﻷﺩﺍﺀ ﺍﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﻭ ﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ‬ ‫ﺍﻨﺨﻔﺎﺽ ﺍﻟﺸﺤﻨﺔ ﺍﻟﻔﻴﺭﻭﺴﻴﺔ ‪.‬‬‫ﺃﺩﻯ ﺍﻟﻨﻘﺹ ﺍﻟﻤﻠﺤﻭﻅ ﻓﻲ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺎﺕ ‪ T4‬ﺍﻟﻤﺤﺭﻀﺔ ﻹﻨﺘﺎﺝ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﺨﻼل ﺍﻟﻤﺭﺤﻠﺔ ﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ‬ ‫ﺇﻟﻰ ﺇﻨﻬﻴﺎﺭ ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ﻤﻌﺭﻀﺎ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﻹﺼﺎﺒﺎﺕ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ‪.‬‬

‫ﺍﻟﻤﻔﺎﻫﻴﻡ ﺍﻟﻤﺒﻨﻴﺔ‬ ‫ـ ﺍﻟﺫﺍﺕ ﻭ ﺍﻟﻼﺫﺍﺕ‬ ‫‪ -‬ﺘﺴﺘﻁﻴﻊ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﺍﻟﺘﻤﻴﻴﺯ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺨﺎﺼﺔ ﺒﺎﻟﺫﺍﺕ ﻭﺍﻟﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻐﺭﻴﺒﺔ ﻋﻨﻬﺎ ‪ :‬ﺍﻟﻼﺫﺍﺕ‪.‬‬ ‫‪ -‬ﺘﻌﺭﻑ ﺍﻟﺫﺍﺕ ﺒﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺍﻟﺨﺎﺼﺔ ﺒﺎﻟﻔﺭﺩ ﻭ ﺍﻟﻤﺤﻤﻭﻟﺔ ﻋﻠﻰ ﺃﻏﺸﻴﺔ ﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺠﺴﻡ‪.‬‬ ‫‪ – I‬ﺍﻟﺩﻋﺎﻤﺔ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﻴﺔ ﻟﻠﺫﺍﺕ‬‫‪ -‬ﻴﺘﻜﻭﻥ ﺍﻟﻐﺸﺎﺀ ﺍﻟﻬﻴﻭﻟﻲ ﻤﻥ ﻁﺒﻘﺘﻴﻥ ﻓﻭﺴﻔﻭﻟﺒﻴﺩﻴﺘﻴﻥ‪ ،‬ﺘﺘﺨﻠﻠﻬﻤﺎ ﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﺍﻷﺤﺠﺎﻡ ﻭﻤﺘﺒﺎﻴﻨﺔ‬ ‫ﺍﻷﻭﻀﺎﻉ‪.‬‬ ‫ﻤﻌﻅﻡ ﺍﻟﻌﻨﺎﺼﺭ ﺍﻟﻤﻜﻭﻨﺔ ﻟﻠﻐﺸﺎﺀ ﻟﻴﺴﺕ ﻤﺴﺘﻘﺭﺓ ﻓﻬﻲ ﻗﺎﺩﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻨﻘل ﻋﻠﻰ ﺠﺎﻨﺒﻲ ﺍﻟﻐﺸﺎﺀ ﺍﻟﻬﻴﻭﻟﻲ‪.‬‬ ‫‪ -‬ﺘﺘﺤﺩﺩ ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺃﻟﺫﺍﺕ ﻭﺭﺍﺜﻴﺎ ﻭﻫﻲ ﺘﻤﺜل ﻤﺅﺸﺭﺍﺕ ﺍﻟﻬﻭﻴﺔ ﺍﻟﺒﻴﻭﻟﻭﺠﻴﺔ ﻭﺘﻌﺭﻑ ﺒﺎﺴﻡ‪:‬‬ ‫ﺃ ‪ -‬ﻨﻅﺎﻡ ﻤﻌﻘﺩ ﺍﻟﺘﻭﺍﻓﻕ ﺍﻟﻨﺴﻴﺠﻲ ﺍﻟﺭﺌﻴﺴﻲ ‪CMH‬‬ ‫ﺏ ‪ -‬ﻨﻅﺎﻤﺎ ﺃﻟـ‪ ABO‬ﻭ ﺍﻟﺭﻴﺯﻭﺱ ‪Rh‬‬ ‫‪ -‬ﺘﺼﻨﻑ ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺃﻟـ ‪ CMH‬ﺇﻟﻰ ﻗﺴﻤﻴﻥ ‪:‬‬ ‫ﺍﻟﺼﻨﻑ ‪ : I‬ﻴﻭﺠﺩ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺢ ﺠﻤﻴﻊ ﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﻤﺎ ﻋﺩﺍ ﺍﻟﻜﺭﻴﺎﺕ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ‪.‬‬ ‫ﺍﻟﺼﻨﻑ ‪ : II‬ﻴﻭﺠﺩ ﺒﺸﻜل ﺃﺴﺎﺴﻲ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺢ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ )ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻌﺎﺭﻀﺔ ﻟﻠﻤﺴﺘﻀﺩ‪،‬‬ ‫ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﺎﺌﻴﺔ (‬ ‫‪ -‬ﻴﻤﻠﻙ ﻜل ﻓﺭﺩ ﺘﺭﻜﻴﺒﺔ ﺨﺎﺼﺔ ﻟـ‪ CMH‬ﻤﺭﺘﺒﻁﺔ ﺒﺎﻟﺘﻌﺩﺩ ﺍﻟﺼﻨﻭ ﻟﻠﻤﻭﺭﺜﺎﺕ ﺍﻟﻤﺸﻔﺭﺓ ﻟﻬﺫﻩ ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ‪.‬‬‫‪ -‬ﺘﺘﻤﺜل ﺍﻟﻼﺫﺍﺕ ﻓﻲ ﻤﺠﻤﻭﻉ ﺍﻟﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺍﻟﻐﺭﻴﺒﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ ﻭﺍﻟﻘﺎﺩﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺇﺜﺎﺭﺓ ﺍﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﻤﻨﺎﻋﻴﺔ‬ ‫ﻭﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﻨﻭﻋﻴﺎ ﻤﻊ ﻨﺎﺘﺞ ﺍﻻﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﻗﺼﺩ ﺍﻟﻘﻀﺎﺀ ﻋﻠﻴﻪ‪.‬‬ ‫‪ –II‬ﺍﻟﻤﻅﺎﻫﺭ ﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻼﺫﺍﺕ‬ ‫‪ -1‬ﺍﻟﻌﻨﺎﺼﺭ ﺍﻟﻤﺘﺩﺨﻠﺔ ﻓﻲ ﺍﻹﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ‪:‬‬‫‪ -‬ﻴﺴﺒﺏ ﺩﺨﻭل ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﻏﺭﻴﺒﺔ ﻓﻲ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﺤﺎﻻﺕ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻌﻀﻭﻴﺔ )ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ( ﺇﻨﺘﺎﺝ ﻤﻜﺜﻑ ﻟﺠﺯﻴﺌﺎﺕ‬ ‫ﺘﺨﺘﺹ ﺒﺎﻟﺩﻓﺎﻉ ﻋﻥ ﺃﻟﺫﺍﺕ ﺘﺩﻋﻰ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ‪.‬‬ ‫‪ -‬ﺘﺭﺘﺒﻁ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻨﻭﻋﻴﺎ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩﺍﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﺤﺭﻀﺕ ﺇﻨﺘﺎﺠﻬﺎ‪.‬‬

‫ﻤﻭﺍﻗﻊ ﺘﺜﺒﻴﺕ ﻤﻭﻟﺩ ﺍﻟﻀﺩ‬ ‫‪ -‬ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﻁﺒﻴﻌﺔ‬ ‫ﺒﺭﻭﺘﻴﻨﻴﺔ ﺘﻨﺘﻤﻲ ﺇﻟﻰ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﺍﻟﻐﻠﻭﺒﻴﻠﻴﻨﺎﺕ‬ ‫ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ‪.‬‬ ‫‪ -‬ﻴﺘﻜﻭﻥ ﺍﻟﺠﺴﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩ ﻤﻥ ﺃﺭﺒﻌﺔ ﺴﻼﺴل‬ ‫ﺒﺒﺘﻴﺩﻴﺔ‪ ،‬ﺴﻠﺴﻠﺘﻴﻥ ﺨﻔﻴﻔﺘﻴﻥ ﻭﺴﻠﺴﻠﺘﻴﻥ‬ ‫ﺜﻘﻴﻠﺘﻴﻥ‪.‬ﺘﺘﺼل ﺍﻟﺴﻼﺴل ﺍﻟﺜﻘﻴﻠﺔ ﺒﺎﻟﺴﻼﺴل‬ ‫ﺍﻟﺨﻔﻴﻔﺔ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺠﺴﻭﺭ ﺜﻨﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺕ‪،‬ﻜﻤﺎ‬ ‫ﺘﺘﺼل ﺍﻟﺴﻼﺴل ﺍﻟﺜﻘﻴﻠﺔ ﻓﻴﻤﺎ ﺒﻴﻨﻬﺎ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ‬ ‫ﺍﻟﺠﺴﻭﺭ ﺜﻨﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺕ ‪.‬‬ ‫‪ -‬ﺘﺤﻭﻱ ﻜل ﺴﻠﺴﻠﺔ ﻤﻥ ﺴﻼﺴل ﺍﻟﺠﺴﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩ‬‫ﺴﻠﺴﻠﺘﺎﻥ‬ ‫ﻋﻠﻰ ﻤﻨﻁﻘﺔ ﻤﺘﻐﻴﺭﺓ )ﻤﻭﻗﻊ ﺘﺜﺒﻴﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ(‬‫ﺜﻘﻴﻠﺘﺎﻥ‬ ‫ﻭﻤﻨﻁﻘﺔ ﺜﺎﺒﺘﺔ ) ﻤﺴﺌﻭﻟﺔ ﻋﻥ ﻭﻅﺎﺌﻑ ﺍﻟﺘﻨﻔﻴﺫ (‬ ‫‪ -‬ﻴﻤﻠﻙ ﺍﻟﺠﺴﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩ ﻤﻭﻗﻌﻴﻥ ﻟﺘﺜﺒﻴﺕ‬‫ﺍﻟﻤﺤﺩﺩﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩﻴﺔ‪ ،‬ﺘﺸﻜﻼﻫﻤﺎ ﻨﻬﺎﻴﺎﺕ ﺍﻟﺴﻼﺴل ﺍﻟﺨﻔﻴﻔﺔ ﻭ ﺍﻟﺜﻘﻴﻠﺔ ﻟﻠﻤﻨﺎﻁﻕ ﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺭﺓ‪.‬‬ ‫‪ -3‬ﻋﻤل ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ‪:‬‬‫‪ -‬ﻴﺭﺘﺒﻁ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﺒﺎﻟﺠﺴﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩ ﺍﺭﺘﺒﺎﻁﺎ ﻨﻭﻋﻴﺎ ﻓﻲ ﻤﻭﻗﻊ ﺍﻟﺘﺜﺒﻴﺕ‪ ،‬ﻭﻴﺸﻜﻼﻥ ﻤﻌﺎ ﻤﻌﻘﺩ ﻤﺴﺘﻀﺩ ـ ﺠﺴﻡ‬ ‫ﻤﻀﺎﺩ ﻴﺩﻋﻰ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ‪.‬‬ ‫‪ -‬ﻴﺅﺩﻱ ﺘﺸﻜل ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ﺇﻟﻰ ﺇﺒﻁﺎل ﻤﻔﻌﻭل ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ‪،‬ﻟﻴﺘﻡ ﺒﻌﺩﻫﺎ ﺍﻟﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ‬ ‫ﺍﻟﻤﺘﺸﻜل‪ ،‬ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﻅﺎﻫﺭﺓ ﺍﻟﺒﻠﻌﻤﺔ‪.‬‬ ‫‪ -‬ﺘﺘﻡ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺒﻠﻌﻤﺔ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ﻋﻠﻰ ﻤﺭﺍﺤل ‪:‬‬‫‪ °‬ﻴﺘﺜﺒﺕ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ﺍﻟﻐﺸﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻨﻭﻋﻴﺔ ﻟﻠﺒﻠﻌﻤﻴﺎﺕ ﺍﻟﻜﺒﻴﺭﺓ ﺒﻔﻀل ﺍﻟﺘﻜﺎﻤل ﺍﻟﺒﻨﻴﻭﻱ ﺒﻴﻥ‬ ‫ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ﻭﺒﻴﻥ ﻤﻭﻗﻊ ﺘﺜﺒﻴﺕ ﺨﺎﺹ ﻴﻭﺠﺩ ﻓﻲ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﺍﻟﺠﺯﺀ ﺍﻟﺜﺎﺒﺕ ﻟﻠﺠﺴﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩ‪.‬‬ ‫‪ °‬ﻴﺤﺎﻁ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ﺒﺜﻨﻴﺔ ﻏﺸﺎﺌﻴﺔ )ﺃﺭﺠل ﻜﺎﺫﺒﺔ (‬ ‫‪°‬ﻴﺘﺸﻜل ﺤﻭﻴﺼل ﺇﻗﺘﻨﺎﺹ ﻴﺤﻭﻱ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ‪.‬‬ ‫‪ °‬ﻴﺨﺭﺏ ﺍﻟﻤﻌﻘﺩ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ﺒﺎﻷﻨﺯﻴﻤﺎﺕ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺼﺒﻬﺎ ﺍﻟﻠﻴﺯﻭﺯﻭﻤﺎﺕ ﻓﻲ ﺤﻭﻴﺼﻼﺕ ﺍﻹﻗﺘﻨﺎﺹ ‪.‬‬‫ﺘﻨﺘﺞ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻤﻥ ﻁﺭﻑ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﻼﺯﻤﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺘﻤﻴﺯ ﺒﺤﺠﻡ ﻜﺒﻴﺭ ﻭ ﻫﻴﻭﻟﻲ ﻜﺜﻴﻔﺔ ﻭ ﺠﻬﺎﺯ‬ ‫ﻜﻭﻟﺠﻲ ﻤﺘﻁﻭﺭ‪.‬‬

‫‪ -4‬ﺃﻨﺘﻘﺎﺀ ﻨﺴﻴﻼﺕ ﺫﺍﺕ ﻜﻔﺎﺀﺓ ﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ‪:‬‬‫‪ -‬ﺘﺸﻜل ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺍﻟﺒﺎﺌﻴﺔ ﻓﻲ ﻨﺨﺎﻉ ﺍﻟﻌﻅﺎﻡ ﻭﺘﻜﺘﺴﺏ ﻜﻔﺎﺀﺘﻬﺎ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﻫﻨﺎﻙ ﺒﺘﺭﻜﻴﺏ ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ‬ ‫ﻏﺸﺎﺌﻴﺔ ﺘﺘﻤﺜل ﻓﻲ ﺠﺯﻴﺌﺎﺕ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ‪.‬‬‫‪ -‬ﻴﺅﺩﻱ ﺘﻌﺭﻑ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺍﻟﺒﺎﺌﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﺇﻟﻰ ﺍﻨﺘﺨﺎﺏ ُﹸﻟ ‪‬ﻤﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺒﺎﺌﻴﺔ ﺘﻤﺘﻠﻙ‬ ‫ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ﻏﺸﺎﺌﻴﺔ ﻤﺘﻜﺎﻤﻠﺔ ﺒﻨﻴﻭﻴﺎ ﻤﻊ ﻤﺤﺩﺩﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ‪ :‬ﺍﻨﻪ ﺍﻻﻨﺘﺨﺎﺏ ﺍﻟﻠﻤﻲ‪.‬‬ ‫‪ -5‬ﻤﺼﺩﺭ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ‪:‬‬ ‫‪ -‬ﻴﻁﺭﺃ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺨﺒﺔ ﻭﺍﻟﻤﻨﺸﻁﺔ ﺍﻨﻘﺴﺎﻤﺎﺕ ﺘﺘﺒﻊ ﺒﺘﻤﺎﻴﺯ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺨﻴﺭﺓ ﺇﻟﻰ ﺨﻼﻴﺎ ﻤﻨﻔﺫﺓ‬ ‫)ﺨﻼﻴﺎ ﺒﻼﺯﻤﻴﺔ(‪.‬‬ ‫ﺘﺘﻤﻴﺯ ﻤﺌﺎﺕ ﺍﻟﻤﻼﻴﻴﻥ ﻤﻥ ﻨﺴﻴﻼﺕ ‪ LB‬ﺒﺘﺸﻜﻴل ﺃﺠﺴﺎﻡ ﻤﻀﺎﺩﺓ‬ ‫ﻤﻭﻟﺩ ﻀﺩ‬ ‫ﺘﻨﺸﻴﻁ ﻨﺴﻴﻠﺔ‬ ‫ﺘﻜـــﺎﺜﺭ‬‫ﺘﻤــﺎﻴﺯ‬ ‫‪ LB‬ﺫﺍﺕ‬ ‫ﺘﺸﻜﻴل ﻭ ﺇﻓﺭﺍﺯ ﺃﺠﺴﺎﻡ ﻤﻀﺎﺩﺓ ﻨﻭﻋﻴﺔ‬‫‪ -‬ﻴﺘﻡ ﺍﻟﺘﺨﻠﺹ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﺃﺜﻨﺎﺀ ﺍﻻﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺘﻭﺴﻁﻬﺎ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺒﺼﻨﻑ ﺜﺎﻥ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﻫﻲ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﺴﺎﻤﺔ ) ‪.( LTC‬‬

‫ﺘﺘﻌﺭﻑ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﺍﻟﻨﻭﻋﻲ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ﻏﺸﺎﺌﻴﺔ ﻤﻜﻤﻠﺔ ﻟﻤﺤﺩﺩﺍﺕ‬ ‫ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ‬‫‪ -‬ﻴﺜﻴﺭ ﺘﻤﺎﺱ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﻭﻴﺔ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﺴﺎﻤﺔ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﺇﻓﺭﺍﺯ ﺒﺭﻭﺘﻴﻥ ‪ :‬ﺍﻟﺒﺭﻓﻭﺭﻴﻥ ﻤﻊ ﺒﻌﺽ‬ ‫ﺍﻷﻨﺯﻴﻤﺎﺕ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ‪.‬‬ ‫‪ -‬ﻴﺨﺭﺏ ﺍﻟﺒﺭﻓﻭﺭﻴﻥ ﻏﺸﺎﺀ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﺔ ﺒﺘﺸﻜﻴل ﺜﻘﻭﺏ ﻤﺅﺩﻴﺎ ﺇﻟﻰ ﺍﻨﺤﻼﻟﻬﺎ‪.‬‬‫‪-‬ﺘﻨﺘﺞ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺍﻟﺴﺎﻤﺔ ﻤﻥ ﺘﻤﺎﻴﺯ ﺼﻨﻑ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ‪:‬ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ )‪ ( LT8‬ﺍﻟﺤﺎﻤﻠﺔ‬ ‫ﻟﻤﺅﺸﺭ ‪. CD8‬‬ ‫‪ -‬ﺘﺘﺸﻜل ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ )‪( LT8‬‬ ‫ﻓﻲ ﻨﺨﺎﻉ ﺍﻟﻌﻅﺎﻡ ﻭﺘﻜﺘﺴﺏ ﻜﻔﺎﺀﺘﻬﺎ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﺒﺘﺭﻜﻴﺏ ﻤﺴﺘﻘﺒﻼﺕ ﻏﺸﺎﺌﻴﺔ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻐﺩﺓ ﺍﻟﺘﻴﻤﻭﺴﻴﺔ‪.‬‬ ‫‪ -‬ﻴﺘﻡ ﺍﻨﺘﺨﺎﺏ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺍﻟﻤﺘﺨﺼﺼﺔ ﻀﺩ ﺒﺒﺘﻴﺩ ﻤﺴﺘﻀﺩﻱ ﻋﻨﺩ ﺘﻤﺎﺱ‬ ‫ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺨﻴﺭﺓ ﻤﻊ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﻘﺩﻤﺔ ﻟﻪ‪.‬‬‫‪ -‬ﺘﺘﻜﺎﺜﺭ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺘﺨﺒﺔ ﻭ ﺘﺸﻜل ﻟ ‪‬ﻤﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﺴﺎﻤﺔ ﺘﻤﺘﻠﻙ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﻤﺴﺘﻘﺒل‬ ‫ﺍﻟﻐﺸﺎﺌﻲ ﺍﻟﺘﺎﺌﻲ‪.‬‬‫ﺇﻨﺘﺨﺎﺏ ﺨﻼﻴﺎ ﻋﺎﺭﻀﺔ‬ ‫ﺇﻨﻘﺴﺎﻤﺎﺕ‬ ‫ﺘﻤﺎﻴﺯ ﻜل ﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﺒﺎﻟﻠﻤﺔ ﻟﻤﻭﻟﺩ ﺍﻟﻀﺩ‬ ‫ﺘﻜﺎﺜﺭ ﺍﻟﻨﺴﻴﻠﺔ‬ ‫ﺍﻟﻨﺴﻴﻠﻲ ﺇﻟﻰ ﺨﻼﻴﺎ‬ ‫ﻟﻤﻔﻭﻴﺔ ﺴﻤﻴﺔ ‪TC‬‬ ‫ﺘﻤﺎﻴﺯ‬

‫‪ -‬ﺘﺘﻡ ﻤﺭﺍﻗﺒﺔ ﺘﻜﺎﺜﺭ ﻭ ﺘﻤﺎﻴﺯ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ ﻭ ﺍﻟﺒﺎﺌﻴﺔ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﻤﺒﻠﻐﺎﺕ ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ‪:‬‬‫ﻫﻲ ﺍﻷﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻨﺎﺕ‪ ،‬ﺍﻟﺘﻲ ﻴﻔﺭﺯﻫﺎ ﺼﻨﻑ ﺁﺨﺭ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﺴﺎﻋﺩﺓ )‪ (Th‬ﺍﻟﻨﺎﺘﺠﺔ ﻋﻥ‬ ‫‪ LT4‬ﻤﻔﺭﺯﺓ‬ ‫ﺘﻤﺎﻴﺯ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ )‪(LT4‬‬ ‫ﺍﻟﻤﺘﺨﺼﺼﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﻜﻭﻥ ﺘﻨﺸﻴﻁﻬﺎ‬‫‪ LB‬ﻨﺸﻁﺔ‬ ‫‪ LT8‬ﻨﺸﻁﺔ‬ ‫‪‬ﻤﺤﺭﻀﺎ ﺒﺎﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ‬ ‫ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ‪.‬‬ ‫‪ -‬ﻻ ﺘـﺅﺜﺭ ﺍﻷﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻨـﺎﺕ ﺇﻻ‬ ‫ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺸـﻁﺔ ﺃﻱ‬ ‫ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺎﺕ ﺍﻟﺤﺎﻤﻠﺔ ﻟﻠﻤﺴـﺘﻘﺒﻼﺕ‬ ‫ﺍﻟﻐﺸــﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﺨﺎﺼــﺔ ﺒﻬــﺫﻩ‬ ‫ﺃﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻥ‬ ‫ﺍﻷﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻨﺎﺕ ﻭ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻅﻬﺭ ﺒﻌﺩ‬ ‫ﺍﻻﺘﺼﺎل ﺒﺎﻟﻤﺴﺘﻀﺩ‪.‬‬ ‫‪ -‬ﺘﺤﻤل ﺃﻏﺸﻴﺔ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﻲ‬ ‫ﺘﻘﻭﻡ ﺒﺘﻘﺩﻴﻡ ﻤﺤﺩﺩﺍﺕ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﻭ‬ ‫ﺘﻨﺸﻴﻁ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ‪،‬‬‫ﺨﻼﻴﺎ ﺒﻼﺯﻤﻴﺔ‬ ‫‪LTc‬‬ ‫ﻜﺎﻟﺒﻠﻌﻤﻴﺎﺕ ﺍﻟﻜﺒﻴﺭﺓ ﻤﺤﺩﺩﺍﺕ‬ ‫ﺨﻼﻴﺎ ﻤﺼﺎﺒﺔ‬ ‫ﺃﻟﺫﺍﺕ ﻤﻥ ﻭﺍﻟﺼﻨﻑ )‪ (II‬ﻭ ﺍﻟﺘﻲ‬ ‫ﺘﻘﻭﻡ ﺒﻌﺩ ﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ‬‫ﺒﺎﻗﺘﻨﺎﺼﻪ ﻭ ﻫﺩﻡ ﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺘﻪ ﺠﺯﺌﻴﺎ‪ ،‬ﺜﻡ ﺘﻌﺭﺽ ﺒﻌﺽ ﺒﻴﺒﺘﻴﺩﺍﺘﻪ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺢ ﺃﻏﺸﻴﺘﻬﺎ ﻤﺭﺘﺒﻁﺎ ﺒﺎﻟـ ‪.CMH‬‬‫‪ -‬ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻨﺘﻘﺎﺀ ﻨﺴﺎﺌل ﻤﻥ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﺎﺌﻴﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ )ﻭ ﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻨﻤﻁ ﺍﻻﺴﺘﺠﺎﺒﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ ﻤﺭﺘﺒﻁﺎ ﺒﻤﺤﺩﺩ‬ ‫ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ( ﺒﺤﻴﺙ ‪:‬‬‫‪ °‬ﺍﻟﺒﻴﺒﺘﻴﺩﺍﺕ ﺍﻟﻨﺎﺘﺠﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ ﺩﺍﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺸﺄ )ﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ ﻓﻴﺭﻭﺴﻴﺔ ‪،‬ﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺴﺭﻁﺎﻨﻴﺔ‪(..‬‬‫ﺘﻘﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﺴﻁﺢ ﺃﻏﺸﻴﺔ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻌﺎﺭﻀﺔ ﻤﺭﺘﺒﻁﺎ ﺒﺠﺯﻴﺌﺎﺕ اﻟـ‪ CMH‬ﻤﻥ ﺍﻟﺼﻨﻑ )‪ (I‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ‬ ‫ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﻤل ﻤﺅﺸﺭﺍﺕ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻘﺎﺘﻠﺔ ‪. CD8‬‬ ‫▪ ﻴﻜﻭﻥ ﺘﻨﺸﻴﻁ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﻤﻀﺎﻋﻑ ‪:‬‬ ‫‪ -‬ﺘﻨﺸﻁ ﺃﻭﻻ ﻤﻥ ﻁﺭﻑ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻌﺎﺭﻀﺔ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺍﻷﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻥ ‪(IL1) 1‬‬‫‪ -‬ﺘﻨﺸﻁ ﻓﻲ ﻤﺭﺤﻠﺔ ﺜﺎﻨﻴﺔ ﻤﻥ ﻁﺭﻑ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﺴﺎﻋﺩﺓ ‪) Th‬ﺍﻟﻨﻭﻋﻴﺔ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ( ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ‬ ‫ﺍﻷﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻥ ‪(IL2)2‬‬‫‪ °‬ﺍﻟﺒﻴﺒﺘﻴﺩﺍﺕ ﺍﻟﻨﺎﺘﺠﺔ ﻋﻥ ﺍﻟﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟ ‪‬ﻤﺴﺘﺩﺨﻠﺔ )ﺨﺎﺭﺠﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺸﺄ( ﹸﺘﻘﺩﻡ ﻤﺭﺘﺒﻁﺔ ﺃﺴﺎﺴﺎ ﺒﺠﺯﻴﺌﺎﺕ اﻟـ ‪CMH‬‬ ‫ﻤﻥ ﺍﻟﺼﻨﻑ) ‪ (II‬ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺴﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺤﻤل ﻤﺅﺸﺭﺍﺕ ﻤﻥ ﺍﻟﻨﻭﻉ ‪. CD4‬‬

‫‪ -‬ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺘﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﺴﺎﻋﺩﺓ ﺍﻟ ‪‬ﻤﻨﺸﻁﺔ ﻋﻥ ﻁﺭﻴﻕ ﺍﻷﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻥ ‪ ،(IL1) 1‬ﹸﺘﻨ ‪‬ﺸﻁ ﺒﺩﻭﺭﻫﺎ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﺒﺎﺌﻴﺔ‬ ‫ﺍﻟﻨﻭﻋﻴﺔ ﻟﻨﻔﺱ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ‪.‬‬ ‫‪ -‬ﺍﻷﻨﺘﺭﻟﻭﻜﻴﻨﺎﺕ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻥ ﺒﺭﻭﺘﻴﻨﺎﺕ ﺴﻜﺭﻴﺔ‪.‬‬‫‪ -‬ﻴﻬﺎﺠﻡ ﻓﻴﺭﻭﺱ ﻓﻘﺩﺍﻥ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﺔ ﺍﻟﺒﺸﺭﻱ )‪ (VIH‬ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻠﻤﻔﺎﻭﻴﺔ ﺍﻟﻤﺴﺎﻋﺩﺓ ) ‪ (TCD4‬ﻭ ﺍﻟﺒﻠﻌﻤﻴﺎﺕ‬‫ﺍﻟﻜﺒﻴﺭﺓ ﻭ ﺒﻠﻌﻤﻴﺎﺕ ﺍﻷﻨﺴﺠﺔ ﻭ ﻫﻲ ﺨﻼﻴﺎ ﺃﺴﺎﺴﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻌﺭﻑ ﻭ ﺘﻘﺩﻴﻡ ﺍﻟﻤﺴﺘﻀﺩ ﺇﻟﻰ ﺠﺎﻨﺏ ﺘﻨﺸﻴﻁ‬‫ﺍﻻﺴﺘﺠﺎﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺎﻋﻴﺔ‪ ،‬ﻟﺫﺍ ﻴﺘﻨﺎﻗﺹ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺴﺎﻋﺩﺓ ) ‪ ( TCD4‬ﻓﻲ ﻤﺭﺤﻠﺔ ﺍﻟﻤﺭﺽ ﺇﻟﻰ ﺃﻗل ﻤﻥ‬ ‫‪ 200‬ﺨﻠﻴﺔ ‪/‬ﺍﻟﻤﻠﻡ‪.3‬‬‫‪ -‬ﺘﺒﺩﻭ ﺃﻏﺸﻴﺔ ﺍﻟﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺴﺎﻋﺩﺓ ﻏﻴﺭ ﻤﺴﺘﻭﻴﺔ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺘﺒﺭﻋﻤﺎﺕ ﻋﺩﻴﺩﺓ ﻭ ﻤﻅﻬﺭ ﻨﻤﻁﻲ ﻟﻠﺨﻼﻴﺎ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﺔ‬ ‫ﺒﺎﻟﻔﻴﺭﻭﺴﺎﺕ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺘﻘـﻭﻴـﻡ‬‫ﺍﻟﺘﻤﺭﻴﻥ ‪ : 1‬ﻨﺤﻘﻥ ﻓﻲ ﺍﻷﺴﺒﻭﻉ )‪ (1‬ﻤﺠﻤﻭﻋﺘﻴﻥ ﻤﻥ ﺍﻟﻔﺌﺭﺍﻥ )ﺱ( ﻭ )ﻉ( ﺒﻤﺴﺘﻀﺩ ﻴﺘﻤﺜل ﻓﻲ ﻤﺼل‬ ‫ﺃﻟﺒﻭﻤﻴﻥ ﺍﻟﺜﻭﺭ ﺜﻡ ﻓﻲ ﺍﻷﺴﺒﻭﻉ )‪ (8‬ﺘﺤﻘﻥ ﻤﺭﺓ ﺃﺨﺭﻯ ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺔ )ﻉ( ﺒﻤﺴﺘﻀﺩ )ﺃ( ‪.‬‬‫ﻨﺴﺘﺨﻠﺹ ﻓﻲ ﺍﻷﺴﺒﻭﻉ )‪ (4‬ﻤﺼل ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺘﻴﻥ )ﺱ( ﻭ )ﻉ( ﻭ ﻓﻲ ﺍﻷﺴﺒﻭﻉ )‪ (10‬ﻤﺼل ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﺍﻟﻔﺌﺭﺍﻥ‬ ‫)ﻉ( ﻭ ﻨﻌﺎﻤﻠﻬﻤﺎ ﺒﺘﻘﻨﻴﺔ ﺃﻭﺸﺘﺭﻟﻭﻨﻲ ‪.‬‬‫ﻨﺘﺎﺌﺞ ﻤﻌﺎﻴﺭﺓ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻓﻲ ﻤﺼل ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺘﻴﻥ ﻭ ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ﺍﻟﻤﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺒﺘﻘﻨﻴﺔ ﺃﻭ ﺸﺘﺭﻟﻭﻨﻲ‬ ‫ﻤﺩﻭﻨﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪.‬‬‫ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻷﺠﺴﺎﻡ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ) ‪ µ‬ﻍ‪ /‬ﻤل ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺼل‬ ‫ﻓﺌﺭﺍﻥ )ٍﺱ(‬ ‫ﻓﺌﺭﺍﻥ )ٍﻉ(‬ ‫ﺃﻭﺸﺘﺭﻟﻭﻨﻲ‬ ‫ﺃﻭﺸﺘﺭﻟﻭﻨﻲ‬ ‫ﺤﻘﻥ ﺃﻭل ﺒﻪ ﻤﺼل‬ ‫ﺤﻘﻥ ﺜﺎﻨﻲ ﺒﻪ‬ ‫ﻤﺴﺘﻀﺩ )ﺃ(‬ ‫ﺃﻟﺒﻭﻤﻴﻥ ﺍﻟﺜﻭﺭ‬‫‪ 1‬ـ ﻣﺼﻞ أﻟﺒﻮﻣﻴﻦ اﻟﺜﻮر‬ ‫‪ 2‬ـ ﻣﺴﺘﻀﺪ ) أ(‬ ‫أ ـ ﻣﺼﻞ اﻟﻔﺄر )س(‬ ‫ب ـ ﻣﺼﻞ اﻟﻔﺄر )ع(‬