Кровососущие Клещи Казахстана

Род Регпмсепіиг Косһ « е й в природе и не их гибелью, а пониженной деятельность» клешей в этот период. Веспой клеши ведут себя активно, взбираются па высоки» стебли и энергично нападают на проходящее животное. Лотон же, наоборот, будучи выпущенными на траву, клеши стремятся вниз, к корню травы, прячутся в укромные места и, подверчу» ножки, впадают в оцепенение. Автору үдавалость летом, в вюле, несколько голодпых сам­ цов и самок «пробудить» путем продолжительного дыхания па них и кормить на корове. Часть из этих клешей присосались н в несколько большие сроки достигли полного насыщешш и отпали. Автор приходит к выводу, что летняя неподвижность клещей Б . таг£Іва(л8 (Б . рісйш. И . Г .) есть результат не ослабления организма клещей, а явление приспособляемости их к влиянию измененных условий среды. Автор провел наблюдения за поведением напившихся летом самок, помешенных в естественные условия, и установил, что эти самки осенью яйца не откладывают, хорошо переживают зим у и откладывают яйца весной. При этом автор отмечает, что осенью, в августе, температура воздуха колебалась от 7 до 26° в 1934 г . и от 6 до 30° в 1935 г., а весной — от 4 до 23°. Однако самки осенью яйца не клали, а клали весной. Автор не объясняет »того кажущегося Противоречия, На яйцекладку оказывают влияние ие абсолютные показатели температуры, о которых говорит автор, а суммы эффективных температур. Видимо, осенью сумма эффективных температур была ниже сопвіапІ'ы данной фазы развитий клещей Я . рісіия, и развитие не наступило. Путем закладки садков в естественные биотопы и наблюде­ ния за поведением клещей р этих садках в течение 2 —3 л ет автор установил очень интересное явление в поведении голодпых половозрелых клещей. Продолжительность жизни взрослых Б . рісіиз в голодном состоянии превышает два года. Клеши, пережившие зиму 1934—1935 гг., благополучно иережили лето 1935 г., в большом количестве пережили зиму 1935—1936 гг., частью пережили лето 1936 г. и вновь отправились в зимовку 1936 — 1937 гг. Дальнейшие наблюдения у автора, видимо, отсутствуют. Автор указывает на характерные биотопы, в которых встре­ чаются голодные половозрелые клещи. Это поляны, покрытие березовым кустарником, кустарники осины и березы, дубовый молодняк, березовые колки. Небольшое количество клещей встречается в биотопах вы­ сокоствольных лесов: осины, ели, яблони, дуба, в биотопах щ Сяо?СТВОЛЬНО0 березы и совершенно не встречаются клещ и Ца болотах- Расположенных в долине, и па заливных зарослях

зоновых кустарников. Такое мозаичное распределение^кдощей по Г,пактам автор связывает о налагаем поадш екю і і ш ^ емкости почвы и нвбытком накопления гумуоа. В таких биотопах клеши совершенно отсутствуют. т т оіс. Автор приходит к выводу, что ареал В . тафП&Ъа (В. рю 1ив. И. Г.) охватывает ссбою вону смешанного лиственного леса, лесостепи и разнотравно-ковыльные степи о элементами лесо­ степной зоны. Автор провел большие наблюдения ,в опытных садках со ско­ ростью прохождения отдельных стадий развития клещей Б . рю- и з в различных биотопах. В табл. 2 приводим выдержки из- результатов этих наблюдений. Табинка 2 .8 I- а>& • г І[3 К ш ІИ, І1І І4!Бяотопц 37 54-60 13—2 17-51 26-48 на, дуб, ел*, пбланя).. . 12—37 45 49-66 13-21 13—47 28-43 Полина, покрыта* берето- 32-36 37—41 56-68 12—19 7-18 18-54 ЛозовыҒкустарнин па бо- 26-61 18-26 32-48 37—54 Іітрюовие колкн с нсл- юишшипии в четвертой Е.а«оМаиИй -.Я.т..с....с....в..р..а.м..е..с.ь..ю.. 14-25 12-49 з і - « ; •..»«» Уйавна . . . . . . . 51-60 42— ЬугПҢМИцостеи и березы 15—18 4 3 - 65 1Г,—2Г 2560-70 20—38 10-22 412 иУ«^Мта.Абаэтоц м- - 34-41 Из даШ ^БЬвд.,2 и из указаний автора следует, что развитие- Ю- рісіиз з л В ш в биотопах спльво затсвонних в ----------- а в биотоиаэШ Вшыж с меньшим содержанием влаги в ври- почвениом с л о б а й ш а длительность развития отдельных ста­ дий значительно« В д а е т с я . Максимальная.длительность голо: Дания личинок п^шЩ ііі) одинакова во .всех биотопах. Длитель- ифафчвтельно разнится: в более открытых бииовах она малая, а 4Щ Ц накрытых

Род Рвгтаеепіог Коеһ Основными хозяевами личинок и нимф О . Р«Лиз -мышевидных грызунов и мелких насекомоядных. К р о м е р .автор находил личинок в нимф па еж ах и зайпах, чего ЬелиВДру не удалось наблюдать. Основными хозяевами половоареЯв чггадий О. ріс(из автор считает крупных домашних животных Автор дзет следующий сезонный ритм встречаемое™ всех ста­ дии развития клещей О. шаггіпаіив (О. рісінз. И . Г .) (рис. 10}. Максимальное количество половозрелых клетей встречается па зкивотных и в природе с весны. Затем кривая ваклешевания вбваруживает резкое сезонное пааепие, которое происходит не только на пастбищах, но в во всей природе. Неполовозрелые стадии начинаю! появляться в середине лета, вскоре после исчез­ новения на животных половозрелых-клещей. Осенью, с августа по декабрь, снова появляются половозре­ лые клети в природе и на животных, хотя в небольшом количестве. .г Олсуфьев (1940, 1941) в своих работах по изучению эколо­ гии О. ріеіпэ в южной части Московской обл. установил очаговый характер распространения О. рісіиа. Наибольшую плотность автор отмечает на' водораздельных плате, изобилутрйвх мезо- -фядьвымв лугами я небольшими перелесками ва,/явственных перод, и наименьшую— в покрытых хвойным»-лесами при­ речных пространствах и освоенных под сельскохозяйственные •Культуры лишенных лугов и перелесков местностях. При этом

РегтасепіогріЫия 49 основным биотопом для половозрелых стадий являются луга с о средним увлажнением. Меньше клещи обнаруживаются по мелким или раереженным кустарникам, лесным опушкам, межам обочинам дорог и старым клеверным участкам. В лесу в на све­ ж и х пашнях клещей совершенно нет. На основании своих исследований автор приходит к выводу, что клещи Б . рісіив являются луговыми клещамйрбто противо­ речит установившемуся мнению, что клещи Б . ріеСиз являются лесной формой. Основными хозяевами половозрелых клещей автор считает овец и коров, при этом отмечает, что клещи встречаются в наи­ большем количестве па животных, покрытых густой шерстью. Автор указывает ва строгую локализацию клещей на теле коров и овец (область головы и шеи) и считает, что это зави­ сит не столысо от выбора клещей, сколько от самозащиты жи- С этим, конечно, никак согласиться нельзя, так как коровам я овцам совершенно безразлично, от каких клещей ссамоаащв- щаться», и тем йе менее хорошо известно, что пет такой области на теле коровы, которая не поражалась бы теми или иными вида­ ми клещей. В . таг^іваіиа, например, паразитирует исключитель­ но па груди между локтевыми складками у овец, В. саісагаіов в разное время года на равных областях тела и т , д. Механизм избирательной способности отдельных- видов кле­ щей к отдельным областям тела хозяина мы уже излагали в освещении экологии Н уаіош та б еігііи т (Галуво, 1946) и счи­ таем, что основным условием, определяющим место локализа­ ции клещей на теле животного, являются физические факторы в сочетании с характером реакции той или иной стадии развития клещей на факторы среды обитания. . Исследования артора цо. фенологии вида совпадают с данными Белицера (1927) и Алфеева'(1939).,Автор считает, что глав­ ную роль в прокорме личинок и нимф играют серая полевка — Міегоыи. агуаііз, и в годы исчезновения полевки — водяная крыер— Дгуісоіа ашрһіЬіпя и землеройка-бурозубка — 8огех агапчи*£Дйщьшее значение имеют нолевые мыши — Арофй- т и 8 аШ В . : і в в населенных пунктах.домовые мыши— Мш тивсиішцр*®'-' - ' Автор'. что наибольшее заю еские <|ага биотопе),

60 Рпд Регтасепіог Косһ Автор также дает ценное указание на то, что длнтеЯшое- охлаждепие нимф вызывает их гибель, и потому пи одна из 'них не может зимовать. • Автор дополнил и развил наблюдения Белипера и Алфеева, о поведении половозрелых клешей. Он указывает, что д л я того, чтобы у клешей возникла потребность в кровососании, необхо­ дим значительный промежуток времени. Основная масса клещей зимует, по уверению автора, не один раз, а дважды и, следова­ тельно, нападает на животных не в первую всспу, а во вторую, заканчшяя полный жизненный цикл К два года. У отдельных особей потребность в кроврсосании может возшщенуть раньше, и этим очевидно объясняется появление клещей в осенний период. Мы пе имеем подробных отчетов о работах автора, которые привели его к такому выводу, однако, полагаем, что это заклю­ чение автора пе отвечает действительности хотя бы уже потому, что в лабораторных условиях ряду исследователей удавалось кормить весной (Велицер, 1927) и даже летом (Алфеев 1939, 1947) голодных половозрелых клещей. Видимо, механика этого явления сводится к следующему: вышедшие из нимф голодные половозрелые клещи осенью впа­ дают в холодовое оцепенение и переходят в зимнюю спячку. С наступлением весенних теплых дней эти клещи пробуждаются и нападают па животных. Т а часть клещей, которая до насту­ пления более высокой летней температуры не успела найти себе хозяива, переходит в состояние летней диапаузы и диапаузирчет до осени; осенью некоторые из них пробуждаются и нападают\"на животпых, а основная масса переходит в зимнюю спячку. Иа весну такие клещи вполне активны и нападают на животных. Если и в это лето многие клещи не находят себе хозяина, т о они могут без ущерба для своей жизпи вторично войти в состоя­ ние летней диапаузы и снова зимовать. Об этом очень наглядно говорят опыты Алфеева (1939, 1947). В части анализа значительных колебаний численности взрос­ лых клещей по годам автор ставит в связь с «волнами жизни» хоаяев неполовозрелых стадий и прежде всего полевки — Місго- Іиз агчаііз. «Клещевые годы» следуют за «мышиными» годами отрываясь от последнего интервалами. Двухгодичпость ц и к м развития гарантирует клещей от полного вымирания в годы катастрофического вымирания мышевидных, п в псзчлматс достигается известная стойкость клещевого очага „ И'али' гае клещевых очагов в природе автор сводит й биопе- ™ Г Н“ значил,я М «ги „® „х чтии клещей, в то ж е время н ельзя с автором, > являются ведущими, единствон- слима е физических факто«ро«в «ср«еды\" <у

Реттасепіаг рісіив Олсуфьев (1947) в своей работе «О ландшафтных типах туля- ромийных очагов» выделяет три типа очагов: лугополевой, поймениодолшшый и лесной. Изучепие экологии Б . рісіиз поз­ волило автору притги к заключению, что клеши Б . рісіиа играют существенную роль в Путях циркуляции инфекции туляремии только в лутополевом типе очага и вс имеют никакого значения в поддержании туляремийной инфекции в нойменподоливном и лесном тинах Очаков. Померанцев (Ш 9І,.отвечает приуроченность данного вида к лесным зонам. Б . рсіи в встречается в формациях кустарни­ ковой растительности, смеяшых лесов среднего и нижнего поясов гор и в низовых лиановых лесах восточнозакавказского типа на высоте от 400—1800 и. Хозяевами для половозрелых клещей в Закавказье служат крупный рогатый скот, лошадь, буйвол, овца, собака, свинья, коза, осел. Автор указывает, что половозре­ лые клещи паразитируют на сельскохозяйственных животных с августа по апрель, охватывая осенне-зимний и весенний сезоны. В мае, июне и июле клещей совершенно нет па животных. Курчатов, Мирзабеков н Абусалимов (1946) изучали эколо­ гию Б . рісіиз л Азербайджане. Авторы относят В: рісіиз к клещам с узкой зональной приуроченностью, к горнолесному поясу. Эти данные, равно как и данные ио фенологии вида, зна­ чительно расходятся с данными Белицера, Алфеева и Олсуфьева. Может быть, в условиях горного Азербайджана этот вид клещей ведет себя совершенно по-иному, чем в условиях средней полосы РСФСР (?). Экология Б . рісіиз в Казахстане изучена довольно олабо. Имеются работы, проведенные в Кустапайской обл., у Алфеева (1936) , Галузо (1936), небольшие наблюдения Сорокоумова (1937) -в Джаркентском округе и неопубликованные собственные материалы по Алма-Атинской обл. Алфеев <(1935) находил Б . тагдіпайіз (В. рісіиз, В . Г.) на лошадях и крупном рогатом скоте, выпасающихся в ковыльной степи о примесью березовых колок в Кустанайской обл. Автор считает этот вид приуроченным к березовым колкам. Календарь паразитирования половозрелых стадий клещей в условиях Куета- найской обл, примерно такой ж е, как и в среденей полосе РСФСР. Ранней вевМв'Иаибольшее количество клещей параэитируст ва животных; лею* они пропадают и ооеиью снова появляются в не- . большом количестве. Автор находил в большой количестве' Б . рісіиз на зайцах. Наблюдения автора незначительны, так как они были-про­ ведены в период меяму весенней и осенней вспышками заклеще- Напш наблюдения за жизнью и-развитием Б ; р іс й з, про­ веденные в Малом Алмаатвнском ущелье вблизи: Алма-Ата на лыоёгс 1000-—1800 м ц 1943: г. и в другое время в ряде других

Род Регтасепіог Косһ нию круга хозяев и пр. Систематические сборы клещей в окрестностях > и в горном р-не Малого Алмаатинского ущелья, а таю с других мест Казахстана дают возможность построить I дарь жизни нападающих стадий развития Б - рісіиз. Голодны» половозрелые клещи паразитируют на селі,скохозяйственнч* животных с 1-й декады марта по 1-ю декаду мая. Весь май, июнь, июль и две первых декады августа клещей Б . рісһів на сельскохозяйственных животных совершенно нет. В третьей декаде августа половозрелые клещи Б . рісіиз в небольшом коли­ честве появляются н а сельскохозяйственных животных. Эти же сборы клещей дали возможность проследить осеннюю іюлну заклещевения животных до первой половины декабря. В декабре клещи снова пропадают, и до марта ни в одном не наших сборов не было найдено на животных клещей В . рісіив. Исключение из этого общего хода паразитирования половозрелых клещей состашіяют два случая: находка на хомяке — Сгісеіия сгісеіиа в Восточно-Казахстанской обл. одной голодной самки В . рісіиз (Кузьмина, 31 V II 1946); и второй с л у ч ай — находка одного самца В . рісіш в Малом Алмаатинском ущелье на человеке (Лебенкова, 10 V III 1942). Неполовозрелые стадии паразитируют на диких животных с июня по сентябрь. Исключение представ­ ляет один случай нахождения личинок в первой декаде октября на домашней мыши — Миз пшяейив (Исаенко, 14 X 1941). Воз­ можна ошибка в определении. Личинок В. рісіиз мы находили на обыкновенном хомяке — Сгісеіиз сгісеіиа, сером хомячке — Сгісеіиінв тіртаіогіиз, домо­ вой мыши — Мив шивсиіиз. Нимф мы находили па обыкновен­ ном хомяке— Сгісеіш сгісеіиз, сером хомячке — Сгісеіиіиз тіегаіогіиз, обыкновенной полевке— Місгоіиз агчаііз, земле­ ройке — 8огех ер. Половозрелое клещи найдены на к о с у л е __ Саргеоіиз саргеоіиз, лошадях, крупном рогатом скоте, овцах ишаках, собаках, котенке и на человеке. Сборы клещей, производимые в природе в разных биотопах в разное время года, дали возможность установить следующие характерные биотопы для голодных половозрелых клещей: обочины дорог н тропинок, на открытых полянах лиственного, сильно разреженного горного леса, луга среди горного листвен- “ леса 1,8 высоте 1300 м, мелкий кустарник в зоне горного ; , Г ~ 0 леса- мелкив кустарник н а юго-восточном склоне • ‘ которых можно найти луг — вот те основные био- рісіив ів воне горного траве голодных клещей лиственного леса тволышх а«о« , щ с т .е ш ш „ ^“ ” » \" “ ■ ■ И н я ш„ щ„выуасшокао1

Регтасепіог рісіия 53 и небольших полянах, равно как но находили в природе клещей в поймах горных рек и в глубоких ущельях. Все биотопы, в которых встречались н а траве голодные клещп Б . рісГпз, расположены большей частью на пологих склонах южной, юго-эападной н юго-восточной экспозиций. Такое очаговое распределение популяции клещей Б . рісіпз в горной зоне зависит прежде всего от физических факторов местообитания клещей вне хозяина. Крупные копытные живот­ ные, сельскохозяйственные и дикие, являясь основными хозяе­ вами клещей Б . рісіив, могут разносить напившихся самок по самым разнообразным биотопам горного ландшафта. Мелкие грызуны и насекомоядные, являясь хозяевами неполо­ возрелых стадий клещей Б . рісіиз. обитают в самых разнообраз­ ных биотопах горного ландшафта. Таким образом, факторы чисто биотического порядка в горных условиях являются бла­ гоприятными для питания всех стадий метаморфоза во всех биотопах горной местности. Совершенно иначе обстоит дело с микроклиматом припочвен- иого слоя воздуха в разных биотопах горной воны. В то время как на южных и юго-западных экспозициях на высоте 1200— 1800 м жизнь пробуждается в первых числах марта, на северных склонах и в глубоких ущельях снег держится до мая месяца и, благодаря короткой дневной солнечной инсоляция, почвы в тече­ ние лета прогреваются очень слабо и суммы эффективных темпе­ ратур припочвенного слоя воздуха значительно меньше сошЬшЬ’ы развития отдельных стадий клещей. Попавшие в эту группу биотопов напившиеся самки не откла­ дывают яйца, а если в отдельных случаях и отложат, то из яиц не выходят личинки. Напившиеся личинки и нимфы, попадая в эту группу биотопов, не находят себе достаточной суммы эффек­ тивных температур и не успевают развиваться до осени, а зимой погибают от низких температур. Только этим и можно объяснить полное отсутствие личиночных и нимфальных стадий клещей на мелких грызунах в этой группе биотопов горного ландшафта. Мы наблюдали также отсутствие клещей на крутых открытых скл он и юійпой экспозиции. Это явление, видимо, зависит не от характера микроклимата припочвенного слоя воадуха данных биотопов, «связано о силевыми потоками. Весной и летом в горах Джунгарсңіюб Ала-тау выпадают большие осадки. Сплошные потоки вдДьгца крутых склонах во время дождей* смывают с почвы все, что так или иначе не фиксировано к грунту. Видимо, эти потоки смйвают и попавших в эти биотопы клещей. Циркуляцию клещей в природе в условиях горного ландшафта на основании вышеизложенных материалов можно представить в оледующем виде. ; Напившиеся самки клещей Б . рісһж разносятся пастбищными

Род Регтасепіот Коеһ иым разнообразным биотопам горной зоны в период марта — апреля. Только те напившиеся самки кладут яйпа и из яиц «вхо­ дят личинки, которые попадают в открытые биотопы южной, юго-восточной и юго-западной экспозиций. В этих биотопах обеспечиваются условия для кладки яиц и эмбрионального развв- Личппкп выходят в июне и нападают на мелких грызунов. Напившись крови, они спадают в этих ж е биотопах, где и пре­ вращаются в нимф. Личинки, занесенные грызунами в группу биотопов северной экспозиции, обретены на гибель. Половозрелые клещи появляются в конце августа и напа­ дают на крупных животных и на человека. Правда, осенью поло­ возрелые клещи нападают на животных очень мало, хотя мы имеем сборы с сельскохозяйственных животных и в природе голодных половозрелых клещей с конца августа до первой дека­ ды декабря. Основной запас голодных половозрелых клещей не успевает осенью напасть на животное и остается зимовать в природе. Зимуют в природе также и напившиеся осенью самки. Рапнсй весной, в первых числах марта, голодные половозрелые клещи пробуждаются и нападают массами на сельскохозяйственных и некоторых диких животных. Активность голодных половозрелых клешей в природе про­ должается всего лишь два месяца: март и апрель. В первой декаде мая клещи исчезают сразу п полностью как на животных, так и на траве. Это явление мы склонны объяснить переходом в состояние летней диапаузы, наступающей под влиянием определенного комплекса физических факторов, всех, но успевших до этого временя напасть на хозяина голодных половозрелых клещей. Дальнейшая судьба ушедших в летнюю диапаузу клещей нами пе прослежена. Суммируя данные экологических исследований клещей В . рі- сііи в разных естественно-географических зонах Советского Союза, необходимо признать, что клещи этого вида, в силу спе­ цифики предъявляемых ими требований к физическим факторам среды обитания, являются приуроченными к биотопам открытых ландшафтов, где микроклимат припочвенного слоя воздуха имеет свой определенный суточный и годовой цикл В польэт этого положения говорит и то обстоятельство, что’ к а л е м м ь ” “ “ іс іо “ “ • \" ■>»“ * Имагинальная стадия паразитирует на животных в 2 перио- да: весенне-летянй и осенний. Весенне-летний период начинаема со второй половины марта и пгюполжа<»гг.<. начинается • Евроцйсо, чвт об® \" Я а * \" ? ? » 0 ” *>•\"“ т а »

Р ігтасепШ ріеШ л Таблица 3 Автор, год, 1Ста- ІІІШ ІҮ Ү IVI Ү 1 і|Ү Ш (іх | X XI |ХІІ мосто і ция Келвцер,' 1 Ы. | І++ + + «908, 1923, I NN Рязанская 1 И + ++ • обіі. | + ++ ++ + + ++ Алфеев, һһ | + ++ + 1939, } NN 1| + + + Орловская 1 \" і + ++ ++ + + «]+ + ]+ + ЬЬ 1 + ++ + Олсуфьев, [ 1940, 1941, 1 + ++ 194?, { NN +++ + + + + ++ + ская обл. 1 II Курчатов, ( ЬЬ Абуса- 1 NN - '1946, Азбр- I II 11 11 ++ ++ + + бойджвн 1 ЬЬ ++ ++1 NN Со^иеввые 1 II 1 ++ КазаістйиД ғ+ + + + + + + + + | + + ■й- һі 1_ для” вида | т ♦+++■ п + ++ ++ « |+ ++ ++ ++ ++

Род Регтасепіог Косһ '4 £ . 1Круг хоаяев Р. рісім » ! 33 I 3 'І5з,Іг. з: 33 § 311!&36іI3а 1 IРг. Автор, год, | а 1 I 11 ! !*. Бслиоер, 1927, 1 3 1 а3 18 § } +++ ! + + +Киршовблат, 1938, 1 - Армения Алфеев, 1939, ++н-+++ + + + * Орловская обл. + ++Олсуфьев, 1940—1941, +Московская обл. _Олсуфьев, 1947, ++• средняя полоса РСФСР ~ +++Олсуфьев, «947, ++ ++ Западная Сибирь +Собственные ясследо- ++і11 і 1 ; і 1 !

_. — -1 + + + + + •ДУ- •' ' + + + -Һ'* ' + ------•.■і&е + + + + + '■ Р У - + 4- + + -+ + + + — ±. + + + + + + +

1 Оікіоіга ііЬеШса _ § 1 Зісівіа ар. В Риіогіча оуегатаппі * + Белка § 1 + Ежи ' ■+ Зайцы Лисицы Волки + Крот I3 1 < + Человек Сіісеіиа сгісеіиз | 1 + Свиньи 1 + Лошади + Крупный рогатый скот + + Овцы + + : I Собаки +■ Миаіеіа егтінеа Сгісеіиа тідгаіогіиз Сһіоротиа пітаііа Місгоіиа восіаііа асНісІ- Іотакуі Котенок II Косуля Саргеоіиа Ч,.£У8агі иа

ЗЯ Род Регтасепил шорой половине августа и заканчивается в ноябре — Делбре. Исключение составляют наблюдения Белипера, которые, ■№*- мо, в октябре месяце были оборваны. Померанцев у к ая м р * , что взрослые клещи Б . рісіиа паразитируют с августа до мая, всю осень, зиму и весну. Видимо, автор имел в сборах самцов, которые действительно остаются на всю зиму и даже на весну н а животных. Календарь жизни клещей зависит от их поведения вне хозяина, что в свою очередь находится под контролем физи­ ческих факторов среды обитания. Круг хозяев, к ак видно из изложенных в табл. 4 данных, к ак для половозрелой стадии, так и для личинок и нимф непо­ стоянен в разных точках ареала вида. Кроме того, в одних ме­ с та х преобладающим хозяином являются одни яшвотные, в дру­ гих — другие. Зависит это, пожалуй, не от состава фауны млекопитающих позвоночных того или иного места, а от характера поведения отдельных хозяев в тех или иных местах и от численности попу- л яций того илн иного вида' позвоночных животных— хозяев Очаговое — мозаичное распределение клещей в природе надо •считать фактором установленным. Зависит это прежде всего от физических факторов среды обитания и в известной степени безусловно н от биоцснотйческих отношений в очаге. Установле­ ние факта очаговости клещей В. рісіиз является чрезвычайно важным научным достижением. Это открытие в экологии Б . ріс- 1 и8 сыграет огромную роль в понимании эпидемиологии и эпи­ зоотологии заразных болезней, переносчикам л которых являются клещи этого вида. Дальнейшее углубленное изучение причин, определяющих очаговость В . рісСш, даст ключ к построению .рациональной системы борьбы с клещами. Чрезвычайно интересный факт переживания взрослых кле­ щей без пищи в течение двух и больше лет, установленный Алфее­ вым (1939, 1947) и подтвержденный Олсуфьевым (1940, 1941), являетсд бесспорным в своей основе. Требует проверив утвержде­ ние Олсуфьева (1941), что все взрослые клещи, вышедшие из нимф, в течение двух лет не только могут пережить без питания, но и не стремятся к нападению н а хозяина и нс могут в течение этого времени вообще питаться на хозяине. Нам представляется это утверждение автора недостаточно обоснованным. Требуется дальнейшее исследование в этой области. * « № С1927)- исходя из фенологии развития клещей и их приуроченности к определенным биотопам, рекомендует как пре- « ^ Р! ^ !ЛЬНУЮ меру иротив зэклещеиения лошадей недопуще­ ние последних на зараженные клещами пастбища в период

ВегщаеШ.ог -рісһм 69 существование активной половозрелой формы клещей, т. е. с ранней весны, до первых чисел июля. Алфеев (1939) провел опыты в Смоленской ебл. по изоляции пастбищного участка от домашних животных с целью истребле­ н ия клещей в природе голоданием. Наблюдения, эти показали, что несмотря на двухлетнее отсутствие яа изолированном уча­ стке домашних животных и несмотря на то, что никаких измене­ ний в видовом составе диких животных на опытном участие не нронэошло, половозрелые к л ет и не обнаруживались на .пред­ ставителях дикой фауны изолированного участка. Личинки К нимфы нонрежнему встречались на диких животных в течение всего периода опыта. Половозрелые клещи в течение двух лет опыта были на опытном участке в тех же количествах и даже Значительно больших, как Я на контрольных, что автор прове­ рил периодическим пуейом на изолированный участок свобод­ ного от клещей стада крупного рогатого скота. •Автор приходит к выводу о нерентабельности борьбы с кле­ щами Б . рісіиз методом одной изоляции пастбищ. Алфеев и Клима© (1938,1940) ставили опыты по борьбе с кле­ щами путем искусственного разведения в. природе паравигов, уничтожающих этих клещей. • Авторы Провели опыты по заражению привезенными из США наездниками — НішіегеШю һоокегі нимф клещей фауны | СССР. В условиях опыта наездник — Нішіегеіііш һоокегі хорошо; зараж ал нимф клещей Б . тагдінаіна (В. ріеідм. И . Г .), ив кото-' ры х впоследствии Появился нормальный вылет паезДНИКОв. Автор считает перспективной борьбу с клешами В . рісіиз через акклиматизацию наездника Н . һоокегі, особенно в условиях Орловской обл., где условия для развития наездника более _благоприятны. Шмулевич,- КОбыляков и Лебедев (1940) опытным путем и в щмрокой практике установили, что обтирание лошадей рас­ творами мышьяковвстокислого натрия в концентрации АваО»0,24% без Мнльно-керосивовой эмульсии является вполне эффективны* мероприятием в борьбе с клещом Б . шагвіоаіш (С. рісіиа. Й . Г.). Выводов для борьбы к з познания экологии клещей В. ріеЬии оделаво, как видим, очень мало. А между тем возможности имеются. Мы представляем эти возможности И следующем виде., ( . Поскольку основной запас клещей паразитирует На сель­ скохозяйственных животных в течение очень короткого отрезка времени — март и апрель, в эти два месяца можно производить <ж«*атичеекую обработку нг.шгьяковистсжиелым натрием иЛи Другими препаратами, состоящими в арсенале средств борьбы с Клевали на животном. 2. Если установлено, что клещи приурочены к отры тым Өштшлш (выявить такие биотопы не трудно в каждой ковйй&г»» йуЛМ яоятрол итого пробега с флажком в марте по отдОДышм

М _ Род Рвгтасепіог Косһ выпасам животных), то достаточно закрыть выпас с к о т а * эткя биотопах на два весенпих месяца или организовать саоймы смены выпаса с учетом неиспользования под выпас пораженйых клещами пастбиіц в два весенних месяца — март, апрель. Там* где это возможно, организовать стойловое содержание животных в эти два месяца. 3. Если известны виды животных, н а которых выкармливает' ся основной запас личинок и нимф в природе, можно организо­ вать борьбу с этими зкивотяыми. Опыт борьбы с грызунами в Советском Союзе оправдал это мероприятие и вполне реален. ЛИТЕРАТУРА !а с Я. В., <938. Опыт пулы ка Ниаіегеііиз наездников Нішіогеііш»һоокегі' Советская ветеринария, № 3. ХУЛ™ ігкіпаіиэ взрослых Оегаасепіог рісіиа Нега, в приролТс сезонной лктт, ностью их. — Зоологический журнал, т. XXVI, вып. 3. е л ” \" ®Р А- в - 1927- Биология клеша Пегтасепіоггеіісиіаіиз в связи ?ро™Гесгюй1Ре ^ н ы ° Г Г ' и Т ” лошадей- ~ рУ“ кийжурнал ” ‘с о Г к І ^ Ъ ~ІІЛ Р0П™3™3™шадвйв СССР, ринарвых наук, 38. кн.%! ' “ Рязапс™а Суб. - Архив в.

Регшасепісг рісМ 61 новодства в Казахстане. Изд. АН СССР, н о г р а д о в А. А. и Я к в м о в В. Л., «924. Попытка заражения ізом лошади черев клещей Псгшасепіог геіісиіаіоа.— >. К .- Л . 1936. Материалы к обтиранию : натром нрн пироплаааюае. — ! г т я р е в М. В., 1940. Ң Вопросу эпизоотологии пирОПл нутталлвоза лошадей в Западной Сабири. — Труды Ңі НИВИ, 8, вьш. 5 .' . | с у х и в Д. Н., «935. Клещи и проблема борьбы лошадей на юго-достоде РСФСР. Саратов, краев. ™ . вод. т.— Саратов. с у х в н Д. Н., 1936. Материалы к познанию пироплазмозов диких млекопитающих на юго-востоке. — Труды Саратовского НИВИ, т. III. л о т а р е в Н. А., 1934. к вопросу о видопом составе и географиче­ ской распространении клещей Іхойідае в Дагестанской АССР.— Паразитологический сборник, IV. Изд. АН СССР, Л. л о т а р е в И .А ., 1935.0 видовом и географическом распространении клещей ІхоДібае р Дагестанской АССР. — Труды ВИЭВ, XI. л о т а р Өв Н. А., 1935. Возбудителипироплазмозов ~ пых и их перепосчики в Дагестанской АССР. - Дагестанского протозоологического паучно-ис .. ............ пункта Северокавказской опытной станция и Наркомзема ДАССР, т о п М. П., 1935 Пвроплазмозпая ситуация горпой и высокогорной части Дагестана. — Сборник работ Дагеставского протозоологи­ ческого ваучно-кссдедователнекого опорного пункта Северокаа- казской опытной, станции и Наркомзема ДАССР, вып,. 1. Ук о в Р. X. и И ш у қ о в а Ф. А.,‘1945. Роль пастбищных клещей из вода Бегтасепіог таг£ІпаІиа в эпизоотологии внфекцкон\"\"— энцефаломиелита лошадей, — Ветеринария, Уй 4—5. л а б у х о в Н. И. и Шу б л и д а е А. К., 1946. К проблеме о<

Род Вегтасепіот Косһ і В. И.. »941. Опыты по применению пиретрум» и борьб» ымп яктопаразитамв домашних живочных. — Вестник зяйственнов иауки. Ветеринария, вын. 2, Селыоалга. М. К у р ч а т о в В. И., М я р а а б е к о в Д. А., А 6_у с а л я м о в Н.С., 1946. Некоторые данные по биология клещей в Азербайджане. — Труды Ин-та зоологии, т. XI. Изд. АН Аэербайдж. ССР, Баку. 'К у р ч а т о в В. И., II о п о в а В. М. и III м у л е в н ч А. И.. 1938. Опытизучения эпизоотология пироплазмозов на юго-воетоке Москов­ ской области. — Советская ветеринарии, ,М 3. К у р ч а т о в В. И. и С о к о л о в Б. Д., »940. Эпизоотология горных пастбищ Крыма (яйл) в свете профилактики Советская ветеринария, № I. М а р к о в А. А. и К а л м ы к о в Е. С., 1935. Осло плаз'мозной ситуации. — Труды ВИЭВ, т. XI. М а р к о в А. А. и С а л н е в В. А., 1933. К вопросу о пироплазмоза лошадей — Р. саЬаШ. — Труды ВИЭВ, т М а р ц и н о в с к и й Е. И., 1914. Роль насекомых в ра------ — разных болезней. — Природа, стр. 714«-73&. М а т и к а т в и л и II. В., 1939. Клещи переносчики протозойяых за­ болеваний сельскохозяйственных животных в ССР Грузин. — Труды Гос. нн-та экспериментальной ветеринарии, т. 5, Изд. Наркоызеыа Грузин. Тбилиси. М о р о ш к и н Б. Ф., 1946. Гемоспорнзиозы лошадей в Закавказье в период Великой Отечественной войны 1941—45 годов. —XXV Пле­ нум ветеринарной секции ВАСХНИЛ. Тбилиси. М о с к а л е в Б. С., 1939. Случаи обнаружения Р. Ьі^ешіоиш у круп­ ного рогатого скота Воронежской области. — Труды Воронежского зооветиистнтута, т. 5. Н а й д е н о в а Н .0 .,1 9 4 1 .0 клещахсемейства ІхоДМае в Белоруссии.— кладов.СЙ зд ^ 1 вСтеР° М°—ЛЛ0™Ч0СКВМ проблема“ - Г*3,|С“ Л®- кробнологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 74* 11. ^ О л в н е в Н. О., 1927. К систематике и географическому расяростра- нению клещей Іхойоідса. — Доклады АН СССР, серия А. № 14. О л е н е й Н. О., 1928. О клещах Оегшасеяіог геіісиіаіав ҒаЬг. и Оег- п аСкпгаеск11яаветеи№ \" ° пв^ восе янв пироплазмоза лошадей. — О л е в е в Н. О., 1930. Результаты работ экспедиций 1928 и 1929 гг. по изучению паразитов домашних животных Казахстана. — До­ клады АН СССР, серин А, № 22. н ° “ * Изд АН<СССР31Л1‘аРаЗВТИ',еСКИе КЛвИШ Іхоа°і<іеа Фпун\" СССР. 0лө ° ’ ,931' Паразиты домашних животных Казахстана. Сель- О л е н е в Н. О., 1934. Северные границы распространения клеще* двленмеш>тем,а™«:теств3нМНОГОШа?.а' — АН СССР, « - °‘’■ “и ж га гг* \"г™«™»о— *» ■екчм проблемам. Тезисы аокладоп. Из*. АН СССР. аР* ,

ВегтасспШ рісіиз



■ы Род Реттсепіог КосП ......... 1941. О формах развития Р Вегтасепіог. — Ветеринария, Л» 5. Д е л я щ е й * Л. М.. 1940. К фауне клещей . не. - Труды КозНИВИ, т. III. ...................■ Фау*“ « ........ ^—2, стр. 52—64. рігоріавтозі е<11 т е ііі рег ргетепігіе е „ еве. Коте, XXVII, № 2, рр. *\"• •*\" ., .925. Еріюоіів ппД^РгорһуIахіа вег Ріго] Рагав. ІпіГееккіі.., 16. АЫI. Огі8. ХСІҮ, .............І.ОегтасепІог гёіісиіаіиа в Витебской губ. — Агасһпо- Іоқізсһе ВеіІг%е, II—IV. Кетие Киеве й’ЕпбтоГ. XIII р. 416. о Оегталтіог геіісиіаіия. — К іе Кһірісерһаіиа запятіК I - ІиТі^бе Іа 8ос. йе Раіһоіовіе ііідив, і XII, £р. 757. г ит р 1 Е„ 1920. Ьев рігоріавтез без Ьоуійдеіз еі Іеиге Ьвіев уес- б и п —Виіі. йе 1а 8ос. Йо РаШоІояіе ЕхоИ’•д|иео, (. XIII, М4. т и ш р 4 Е., 1930. Тгапзтіааіоп йе Іа Йетге ехапіііһёётаіиідаие дие мИиаггааеліЦе раг Іа «<]ие тёгісііопаіе Йи сһіеп (КЫрісорһаІиа Бапяиіпеиа). С. К. Асай. 8сі. Ғг., СХСІ, N 19, рр. 389—891. Рагіа. -------- ' ” \"'39. СусІеётоІиШйе Рігоріавта сапіасһехіеа Іхойіпбв. - № 2, Рагіа. -Авпаіез <іе Рагавііоіовіе һи т. еі сотр., XVI, П в а і г і п і О., «890. Ргозреііо ЙеІРасагоІаи Теігапусһіпі, Іхобіпі, Агкавіпі, IV, Работа. а Ібііапа. ҒатІ811е ’\" \" 1 * \" \" г “ \"5. 8иг ине «ріюоііе .* - г и и ‘1 »ес6 иг. —'а 'К . '8^ .\" в ій ” ^ С І? ,° М ^ р р ^ 7^ ® и Т о I ( Р. I., 1919. Ехрегітепіаііе Вішііеп йЬегбіе РГепІепітҺІаято- - - Агсһ. 1.8сһ1№. и. Тгор. Нув„ ІР а һ »1 ( І і і і Д.СҺ., 1994. Ёпіотоіоріа вувбтаііса ететШ а е( аисб, ° *\" ®„,*• *925- Ехізіепсе <Гип Іоуаг аиІосМопе ._ , Р а Й ’ГиГ^соХ т ,Р!™Р4и Г з “ 5-38вЗП ~ • г | ( 8., 1940. Зресіев оі Агасһоііі* аші Мугіороба (всогріопа, арібөга,

'6 й

ш ш ш іт у***т няяпвт

1 0 8 77)ЕВМАСЕ№Г В М АК Ш К А Т Ш Ш Я ., І в Даем описание вида по материалам из Казахстана: предгорье Джунгарского Ала-тау, колхоз им. Кирова Кугалинского р-на — лошадь (7 $ 9 и 33 У сГ, 15 IX 1940, И . Галузо). Институт Зоо­ логии Академии Наук КазССР.

Род Вегтасепһог Косһ должением их являются черные, узкие, выгнутые наружу линии, которые далеко ваходят за уровень глаз, не достигая, однако, -границы первой трети тела. Латеральные бороздки узкие, глу­ бокие, сзади сливаются с насечкой первого фестона; спереди до­ ходят до линии, отделяющей переднюю треть тела от основной части. Глаза плоские, круглые, без орбит. Воротничок — прямоугольный, длина его равна или несколь­ ко больше ширины. Корнуа тонкие, узкие. Задняя линия прямая или слегка вогнутая. Хоботок короткий, полностью прикрывает футляр хелицер. Второй и третий членики пальп равны. Сверху они имеют форму неправильных треугольников. Задиедорэаль- ный шип на второмчленике выражен слабо. Первыйчленик в 2 ра­ за меньше второго, с задвевентральной стороны имеет рудимен­ тарный вубец, налегающий на тело воротничка (рис 12). На вершине третьего членика имеются круглые, слегка вытянутые ямки, в которых помещается четвертый членик. Коксы I сильно расщеплены. Наружный шип в 2—3 раза уже внутреннего, равен или несколько длипнее внутреннего- Коксы Н и Ш лопатовидной формы, имеют небольшие шніш>І£өксы IV значительно больше кокс III, они имеют форму прямоугольника с округленными передневнутреннвми углами и усеченным эад- ненаружньш углом. Шдиы на коксах IV развиты-хорошо, оци

Оегтасепіог тагдіпаһ заходят за заднюю линию кокс. Шипы на нижней поверхности голени, переднелапкн и лапки ножки IV развиты слабо. Перитрема круглая, с коротким толстым отростком, постепенно переходящим и з основного тела перитремы. У основания отростка хитиновый ободок перитремы сильно утолщен. Фестоны узкие, длинные. Борозды между фестонами глубокие, широкие. Срединный фестон уже боковых. С а м к а * 1 ,13). Щиток сердцевидной формы, его длина немногим больше ририны. Задняя линия имеет три ясно, выра­ женных угла — аддннй н два боковых. Белый пигмент покрывает более половины щитка. Пунктировка мелкая, густая; местами очень,редко разбросаны крупные.точки. Цервикальные борозды в виде ямок, короткие, широкие, 'глубокие. ГлазА плоские, продолговато-овальные, без орбит;.леж ат.несколько выше сере- диныдлины щитка.

Род Ретасепіог Косһ Вооотсгачок прямоугольный, несколько сужен кпереди. Вго влила М 5 - 2 раза меньше ширины. Корнуа короткие, плоские, гапокие ’Задняя линия прямая. Поровыс поля продолговато- Х л ь и ы е, расположены под углом, юршотой о б р а щ е н ^ назад. Хоботок короткий, его длина равна ширине. Пальпы с глубокими внутренними выемками, благодаря чему они полностью пР' фы вакгсфутляр хелицер. Третий членик сверху имеет вид правиль- ПОІЮ ^сугольника отладкой наружной поверхностью Втерой * 3 членик несколько длин­ нее третьего, имеет не­ правильную треуголь­ ную форму. Заднедор­ зальные шипы на втором членике рудиментарные. Первый члепик лальп короче второго в два раза. Ипфраинтерналь- ные щетинки топ­ кие, короткие. Гипостом имеет 3/3 ряда нежпых зубчиков. Коксы I расщеплены глубоко, внешний шип их равен или длиннее внутреннего и в 2 — 2,5 Коксы I I и III неболь- пагяіпаіиз Зиіг.,о, т и е , со слегка вытяиу- і стороны (оригинал). тым округленным задне- внутренним углом. Кок­ са IV лопатовндная. Шипы на коксах развиты хорошо. Дор­ зальный шип вертлуга I тупой, слабо развитый. Членики ножек с внутренней стороны имеют два ряда хорошо развитых волосков, которые сидят у основания чешуеобразного утолщения хитина. Подушечки развиты хорошо, опи достигают половины ’ и больше длины коготков. Латеральные борозды выражены . хорошо, глубокие, узкие. Спереди они доходят до спинного шит- : ка; сзади сливаются с насечкой между вторым и третьим фестона­ ми. Срединная линия узкая, глубокая, сзади она сливается с насечками, ограничивающими срединный фестон. Заднебоковые линии сливаются с насечками между третьим и четвертым фесто­ нами. Половое отверстие имеет две хитиновых полулунных плас­ тинки, расположенных по бокам под острым углом направлен­ ным назад. Иногда встречаются самки со снерматофорной сумкой (рис. 1о). Половая линия узкая, глубокая, она доходит до фесто- АнальСЛИ? еГСЯ ° насечкой мсжду м орим и третьим фестонами, ьвая сороздка в виде полукруга огибает анальное отверстие

Регтасепіуг тагдіпаіи-і 71 сзади и ие доводит до половой бороздки- Перитрема продолгова­ то-овальная, с широким коротким дорзальным отростком, от­ ходящим от основного тела под прямым углом. Н и м ф а . Щиток гладкий, блестящий, округло-вытянутой формы, длина его в 1,5 раза больше ширины. Цервикальные бороздки мелкие, широкие, немного не достигают или достигают заднего края щитка. Глаза плоские, вытянутые. Воротничок шестигранный, корнуа нет. Хоботок короткий. Длина его равна или меньше ширины. Паль­ ни слабо прикрывают фут­ ляр хелицер. Первый чле­ ник пальп короткий, вто- ' рой узкий, длинный, в 2 раза длиннее третьего. Третий членик плоский, ко­ роткий. -Инфравнтерналь- ных щетинок нет. Супра- интервальныещетинки име­ ются, они разбросаны редко по телу второго и третьего члеников. Гипостом воору­ жен 2/2 рядами зубцов.Зад- лесредипныс и заднебоко­ вые борозды выражены хорошо. Фестоны совер­ шенно не выражены. По­ ловая и анальные бороз­ д ы ясно выражены. Пе­ ритрема круглая, с очень нежным хитиновым обод­ ком. Коксы I расщеплены до одной трети, коксы II, .IV _________ большими зубчиками. Членики ножек цилиндрической формы, без зубцов и выступов и покрыты волосками. Подушечки хорошо развиты, достигают двух третей длины коготков. Л и ч и н к а . Щиток гладкий, блестящий, почти треугольной формы. Вековые края почти прямые; задний край выгнут Полу­ кругом спзЫ (й назад. Ширина его па уровне глаз равна длине. ЦсрвикальВЩророзды параллельные, узкие, глубокие, с глад­ кими округлвдШсраями, не доходят д о середины длины щнтка. Воротничок тэд ю раш ш й . Корнуа отсутствуют, задние углы сглажены, боковое углы вследствие этого сильно отодвинуты кзади. Хоботок кроткий, длина его равна или меньше ширины. Пальни расположены параллельно футляру хелицер н не при­ крывают его. Второй н третий членики пальп вогнуты со стороны футляра хелицер. Первый членик в виде п.

72 Род Регтасепіог Косһ зубцом,в м назад. Второй членик круг: с нет. Супраинтернальяь телу второго н третьего членико фестоны выражены хорошо. Коксы I не расщеплены, имею I I, III и IV без выростов и зубцов. Член шпдрической формы, без выступов и шипов. Подунп !Р УРОДСТВА И НЕНОРМАЛЬНОСТИ ОТДЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ ТЕЛА Павловский Е . Н . (1940) описал И . гаагдіпаіиз с уродливым® конечностями. С а м е ц. Со спины (рис. 16) тело искривлено по продольной . оси и в передней трети. Левое плечо укорочено, тупое на верши- «V» ..а конце. Левый передний край тела как бы срезан. Глаз слева отсутствует. Сарііиішп отличий от нормы не имеет. Рисунок и скуль-- птура пштка в общем симметричны. Скульпту- • ра*хитина левого’ плеча скунсе выражена, чем правого. Левая перви- • вольная бороздка более изгибается внутрь, чем правая. С ар ііи іи т по­ вернут влево и вперед.. Ног слева три, спра­ ва — норма. О П Г Г (Рис. 17) левая I йога . ^ X X целиком отсутствует. Н а месте коксы имеется1 ладьевидное углубление- стороны, без левой передней ’погн (исГіІав^ * ° ксы И — IV левых донскому, 1940). НОГ сдвинуты кпереди- занимая почти все про- ,' л«еевеогкоокпслаемчап. ротивоположной сторрооиныы тела. но сноеотдвояссатмвуо,г°о\". При сравнении парных кокс замечаемо „ \" * » » « . л ™ IV

■ ,й й й > • щаташаХиз 7$ изменено.положение левах И и Ш кокс, которые своим длинни- ком повернуЯАбозВе кпереди-. Полопое-сгНіерстие Лпжит Между Уровней переднего края II в равойконейи срединой І I левой коксыдаковыеточки находятся на одном уровне. ■: V , Анальное отверстий сівикуто чуть влево от средней линии тела; симметрия морщинистой структуры хитиновых покровов- слева от аппэ нарушен#?-- - Л '';' •' ‘ Отсутствие левой передней ноги обнаружилось, вероятно, не- позднее начала тшифальноВ стадии, благодаря чему произошло проявившееся при-линьке.' . 1; ' на іт а д о компенсаторное, перемещение оставшихся левых кокс, которое функ- ииональнб.8 яекотбррй 'сте­ пени уравновесило работу на дефицитной и нормаль­ ной сторонах тела. ВРЕДОНОСНОСТЬ Переносчик возбудите­ лей туляремии — В.’ ййа- гепве; возбудителей пиро­ плазмоза? лошадей — Рі- горіазйа саЪяйі;; возбу­ дителей пироааадиоза'со­ бак — Рігоріааша- 'сапіз; возбудителей нушшгаоза лошадей— ШМаІНа едоі; возбудителей нутталлиоэа ежей — МШаШа. щ'пепзе; возбудителей, бабезиеллеза ' ВаЬевіеіІа оуіө; в ^ д а а д е й . анаплазмоза оваі-ЦАһяоіпсто оуів; возбудителей тейлериоза ов ец — Т һ еі- ■будителей клещевого сынного тифа (клеще- возбудитедей бруцеллеза овец — ВгпсеНа \"“гелей чумы человека — ВасШиэ резйз іараэит выэывает некрозы и абсцессы \"ощение, анемию и иногда падеяс молод- путем лабораторных исследований и )вили, что возбудителей туляремии — лДиБ. з ііг а г ш п ф . таг^шаГиа. И . Г .). (.‘организм личинок клещей, проходят >ія выделяются с испражнениями кле-

|І || І?|І!%] 'І»І 7ІІҒ І һІ&'1ІІзЭЫДіІиІП- # і ' # ! Г? £| іФ II ■11 1I ' ■|5Iя I I ІI

к *І-*1§І_ IЭI| 'Т *і‘1 І8\"1 -іі81і*!3 іГгІІ « *І ІІІ М |і Іі М ч#1 і 1 8 іііі! I 1 I іф



76 ___________ •Ргх) Пеща_се_п_Ю__г_К__о_сһ________ Голов (1934) опытным путем доказал перенос тулярекийной инфекции через зараженных нимф О. піаг£ІпаІи8 на домашнего кролика и зайца — Ьериз Юіаі. . Засухин и Тифлов (1936) свой вывод о роли В . зіітагшп (I). таірп аіи в . Я . Г .) в распространении туляремии обосновы­ вают следующими данными: клещи С . тагдіпаіиз паразитируют в стадиях личинок и нимф на многих грызунах и других диких животных, в том числе на водяных крысах, пеструшках, полевках и лр. Среди этих грызунов, как указано выше, наблюдаются эпизоотии туляремии. Взрослые стадии этих клещей паразитиру­ ют ка овцах, верблюдах, крупном рогатом скоте и других круп­ ных животных. Они присасываются нередко к человеку, обус- ловливая таким образом «идеальный контакта между грызунами— носителями туляремии, и домашними животными и человеком. Совершенно естественно ожидать, что в годы массового размно­ жения этих грызунов личинки и нимфы В . шагдіпаіиз могут играть видную роль в распространении эпизоотии туляремии. Павловский Е. Н . (1940) считает, что в окрестностях Алма- Ата В . таг^іпаіиа является переносчиком туляремии, которая в Кавахстапе евг.запа с гнездами водяных крыс. Эксперимен­ тальные работы подтверждают значение В . таг£Іпаіав в пере­ даче возбудителя туляремии. Олсуфьев (1943) экспериментально показал переживание- В . Шіагецве в организме В. тагдіп аіш на протяжении всего жиз­ ненного цикла клеща, т. е. от личинки до половозрелой стадии. В голодных взрослых клещах В. тагдш аіиз В . Шагепве сохра­ няет свою жизнеспособность и вирулентность около I1/» л ег (530 дней), и этот срой не является предельным. Нимфы В . шаг- егааШв вызвали заражение со смертельным исходом у водяной крысы, полевки, суслика, сурка, большой песчанки, белой мыши, зайца и кролика. Взрослые клещи В . тагвіпаіиз при кормлении вызвали заболевание туляремией у овцы, свиньи и верблюда; опыты с кошкой и собакой дали неясный результат. В опыте с телятами клещи не вызвали у них заболевания. По­ томство инфицированных клещей оказалось незаразительным для водяных крыс. В природе автору удалось обнаружить- естественно зараженных нимф В . тагд таШ з, снятых с водяных крыс. Алашаев, Галяховский (1910—1914) указывали, что пемвбе- чиками Р . саЬаШ в западном Казахстане являю тся клещи рода | Веппасепіог. Оленев (1927) высказал предположение, что в Нижвем Повол­ жье переносчиком пироплазмоза лошадей являются клеши В . вііуагит (В. т агр п аіи з. И . Г.). ■■■ Марков, Саляев (1931) на основании материалов, собранных во время эпизоотии пироплазмоза в заиэдном Казахстане и в от­ дельных районах Среднего и Нижнего Поволжья, установили, что

Регтасепіог тягдіпаШ 77 «лещи 1). ы іүагот (Б . т а г р и а и т . И . Г .) переносят пироплазмоз лошадей в этих условиях. Белицер н Марков (1930), Марков и Саляев (1931), Марков, Богородицкий и Саляев (1936) рядом лабораторных исследо­ ваний н эпизоотологических наблюдений доказали роль Б . зіі- лагиш (Б . тагрш Л оз. Я . Г .) как переносчиков возбудителей пироплазмоза лошадей — Рігоріаетпа саЬаБі. Засухии (1936) на основании эпизоотологическпх наблюде­ ний пришел к выводу, что в северных и средних районах Нижнего Поволжья н Западного Казахстана переносчиком Р . саЪаІІі являются клеши В . зі1 т ап ш (Б . таг^щасиз. И. Г .)н что на юго- востоке РС<1>СР клеи в этого вида переносят возбудителей нут- таллиоза лошадей — НиИаШа едпі. К таким же выводам прйт ходят Озерский н Шепелев (1936), которые на основании своих опизоотологических наблюдений считают, что на юго-востоке РСФСР возбудителей вутталлиоза лошадей — №ійа11іа е(рп переносят клещи Б . в ііт а п іт ( Б . ш а ф п а т з . й . Г..). Белавин и Никольский (1937) путем лабораторных опытов установили, что переносчиком пироплазмоза лошадей на Север­ ном Кавказе являются клещи В . эіічаги т (Б . татрп агоз. И. Г.). Померанцев, Матикашвили (1940) считают, что Беппасепіог шагдіпагоз является переносчиком возбудителей пироплазмоза лошадей — Рігоріаэша саЬаШ н возбудителей нутталлно8а ло­ шадей — № іиаШ а ечиі в Европейской и Азиатской частях СССР. Курчатов, Мирзабсков, Абусалимов (1946) указывают, что и условиях Авербайджана Б . пмгеіпаіиз переносят возбудите­ лей пироплазмоза лош адей— Р іго р іазта саЬаШ, возбудит* лей путталляоза лошадей — И ииаІІіа едиі, возбудителей пирог плазмоза собак — Рігоріаеша сапі.ч, возбудителей тейлериоаа овец — Тһеіісгіл гесошіііа, возбудителей анаплазмоза овец — Апаріазша очів. Вгишрі (1Э.Ч7). изучая цикл развития Ріго р іазта саців в организме к л етей Б . т а г р п а ш з , выкормил пять генераций- клещей на еж ах, в которых сохранились Рігоріазша сапіз. Марков (1941) опубликовал результаты работ своей лаборато- -. рни о клещами Б . пм грп аш з, из которых следует, что клещи зюго и д а , варажешіые Рігоріазша саЬаШ, сохраняют в своем «рглпиамб'Пого паразита в течение трех и больше поколений. Будник(Ш 1) ставил опыты с Б . зііуагош (В. т агр п аго з. И . Г.) в Саратовской Обх. а пришел к выводам, что клещи В . тат р п а ш з, инваяировлнные саЬаІІі, паразитировавшие в стадии имаго исключительно шгетерильпых жеребятах, заразили их пиро­ плазмозом и в то а » время сохранили Р . саЬаІІі в вирулентном состоянии, передавая его трлнеовариально своему потомству второго, третьего и четвертого поколений. Клеши второго поколе­ ния (первое поколение, исхо д н о е— самки, снятые с лошадей, больных пйроилазнойом);* ^Паразитируя первый рй8 в стадии с

78 Род Регтасепіог Косһ имаго исключительно на крупном рогатом скоте, овцахяй-кроаи- ках, также сохранили Р. саЬаШ и передали его своему и виггеу (третьему поколению), клещи третьего поколения, чинясь в стадии имаго на стерильных жеребятах, вызвали у них типичное заболевание пироплазмозом. Клещи третьего поколения, нтазн- рованпые Р. саЬаШ, паразитируя в стадии имаго на коровах и овцах, дали новое потомство (четвертое поколение) клещей* которое, питаясь на жеребятах, стернальных в. отношении Р . саЬаШ, не вызывало у ьих заболеваний пироплазмозом. На осно­ вании опыта длительность сохранения инвазированных клещей на зараженных пастбищах автор исчисляет следующим образом. В случаях паразитирования инвазированных клещей Ю. шаг- еіпаіпз исключительно на лошадях, восприимчивых к пироплаз­ мозу, Р. саЬаШ может сохраняться и трансовариально переда­ ваться от одного поколения клещей к другому в течение длитель­ ного срока (до 4 лет); в случаях паразитирования инвазирован­ ных клещей Б . з ііт а п ш исключительно на животных, невоспри­ имчивых к пироплазмозу (крупный рогатый скот и овцы), вирус Р. саЬаШ может сохраняться и трансовариально передаваться от одного поколения клещей в другому не менее 2 лет, после чего клещи могут утратить способность вызывать у лошадей заболевавня пироплазмозом. Якимов(1908) высказал предподложевие, что клещи Б . таг^і- паіиз на юго-востоке переносят возбудителей нутталлиоза ежей — ФіиМзЛіа шпепзе. Засухин (1936) опытным путем подтвердил предположение Якимова, доказав, что переносчиком нутталлий ежей являются личинки и нимфы клещей Я. біІУагит (Б . тагвіпаіив. Я . Г.). Растегаева (1937) в опыте с клещами И. в іігагв т (Л. шаг- гіиаіиз. Я . Г .) получила, зараямние козы анаплазмозом и тей- лериозом овец. Исходным материалом автору служили личинки, полученные от самок И. щагкіпаіиз, собранных на Украине вес­ ной 1936 г. на овцах, заражепиых Апаріаеша оуіз и Тһеііегіа оуі8 (гесопбііа). Личинки были воспитаиы до взрослой стадии на мышах и морских свинках. Осенью взрослые клещи кор­ мились на козе и спустя пять дней оба указанные вида пара­ зитов наблюдались в периферической крови козы. Растегаева (1946) указывает на клещей И. вііуагшп (И. таг- Еіпаһм. Я . Г.) как на переносчиков возбудителей бабезиеиеза овец — ВаЬееіеІІа очів, анаплазмоза овец — Аиаріаата оуіз и тейлериоза овец — Тһеііегіа гесошіііа. Эпизоотологичсское значение Б . тагйіпаіиз как певеиоечнков гемоспориднозов овец Марков (1946) считает пока нсустанов.п'н- Галузо, Балдищша и Каитмазова (1944) в лабораторных * к^леетщренйяпО. ^таг! е^ш анш зк,укльотрумрлуетВшгохсеп1аЬза®р«а1жі»емнінмовй иВз. отрсгПанЮизпмз»а

Пегтаселіог тагціпаЫя 79 морской свинке.- Выделенной культурой получено заражение здоровых морских свиңок эмульсией на органов этих клещей. Дальнейшие опыты с В . т а г ^ т а ш з дали возможность авторам сохранить в ортанвзмс этих клещей В . теіііе ш із ң течение несколышх месяцев на протяжении одной генерации., Эти же авторы выделили культуру В -щеШевдіа.изорганизма клещей, собранных в природе. Голодные ш ац р Б , таг§інаЬий, собранные на овечьем пастбище 2В/ІҮ, были посажены на мор­ скую свинку 29/IV. 28/V свинка дала отрицательную реакцию па Райту. 3/УІ эта же свинка дает положительную реацию по Ра*гу в разведении 1 : 40 и положительцую Бюрвэ черва 34 часа на один крест и через 48 часов на два креста. 5/VI. Воюрытие. Высев в аэробных условиях дает рост брущыш ианахопых, подчелюст­ ных и параинтеральпых лимфатических узлов и из селезенки. Высев в анаэробных условиях дает рост бруцелл только из па- г- ховых лимфатических узлов. С этой же свинки собраны напившиеся самки клещей, которые помешены в культуру. 22/У И от этих самок получены яичники, которые посажены на шесть морских свинок. Одна морская, свинка дала положительную реакцию по Райту, но культура, не выделена. Одна морская свипка через месяц пала, вскрытие, дало характерную патологическую картину, однако посев ничего, не дал. Остальные морские свинки реагировали отрицательно. Снятые о реагировавшей по Райту свинки напившиеся личинки помещены в культуру. Вышедшио из них нимфы посажены на. четыре морских свинки, которые Дали отрицательный результат! От напившихся нимф, снятых с этих свинок, получены іпцц?о„ которые кормились на .трех морских свинках с отрицательным результатом. Попов (1947), воспитывая клещей В . зіічагшп (Б- шаг^і- паіиз. И . 1'.) на бруцеллезных овцах, установил, что напившиеся зараженной крови клещи некоторое время являются носителями, В. теіііспвіз. Автор делает вывод, что в кишечнике клещей, напившихся крови больных бруцеллезом животных, В. теШ еи- 8І9 может сохранять свои жизненные свойства до месяца посла ИХСВЯТИЯ с овец. Савицкая (1944) выделила из клещей I). тагдіпаііш несколько штаммов сыпного клещевого тифа (риккетгеиозы), которые оказа­ лись тождественными с красноярским и хабаровским штаммами*. Кронтовская и Савицкая (1946) установили роль клещей Б.- тагдіпаіиз к ак переносчиков клещевого сыпного тифа в Киргиз­ ской ССР. Рикйеттеии были.выделены из организма Б . тагд і- па(п8. Авторами установлен н а побережье оз. Иссык-куль нот теяцнональный очаг клещевого риккстгсиоза, переносящий которого являю тся клещи Б . таг$іпаІП8. Кулагин, Коршунова и Алфеев (1947) при изучении-очагов клещевого, сыпного тифа в.Алтайском крае выделили риккетгеяа

Род Регтаеепііг Косһ яга организма педопившейся самки С. хпаг^іпаіиз, эм человека. Этот штамм прошел - -жей я а морских свинках. *>!■■■ Другой штамм авторы выделили от семи голодных сам». семи самцов Э. шагвіпаіпз, собранных в природе в очаг», - заболевания. Личинки от этих клешей, посаженные на морскую І‘ глинку, вызвали у нее типичное заболевание. ' ; Все выделенные штаммы в природном очаге от больных людей' г и от клешей дают совершенно одинаковую картину заболевания у животного, причем обнаруживаются ряккепсим. Тождество выделенных штаммов доказано путем перекрестного иммунитета. .Авторы приходят к выводу, что основная эпидемиологическая роль в природном очаге клещевого сыпного тифа в Алтайском крае принадлежит клещам И. т а г р в а й и . Сердюкова (1941). путем ряда лабораторных опытов провери­ л а роль клешей Я . шагдіпаіиз как переносчиков возбудителей - -среднеазиатского клещевого тифа. Она установила, что эмульсии из клещей В. шагеіпаіиз, выдержанные 8—24 часов после снятия самок с больной морской свинки сохраняли способность заражать морских свинок; более продолжительные сроки вы-, держиванвя клешей вели к потере их заразительности. А также путем воспитания инфицированных клещей на восприимчивых животных— неспособность их передавать возбудителей средне­ азиатского клещевого тифа через укус или сохранять в себе спи­ рохеты более или менее продолжительное время. Засухин (1933) сообщает, что в Сдоиихинской противочумной лаборатории в 1930 г. путем экспериментальных исследований удалось выяснить, что пимфы В. віІчагшп.Ш. таг£Іпаеиз. И . Г .), снятые с погибшего от чумы хомяка — СгісеШв сгісеінз, заражен­ ного экспериментально, хранили в себе вирулентных В. резСіа свыше 36 дней.,Подобные результаты были получены автором о личинками и взрослыми клещами В. вііуагшп (Ь . таг§таЦ щ . Я . Г.). Добиться трансовариальной передачи вируса чумы и пере­ дачи вируса от одной стадии развития клеща к другой автору тогда ве удалось. Па вловский. Благовещенский (1936) указывают, что на местах присасывания клещей В. т аг ц т а ш з образуются ранки, кожа уплотняется, появляются местные затвердения, покрытые засы­ хающими выделениями и струпьями. Такие раны могут служить удобным местом для паразитирования некоторых мух; крометсго, как паразиты, эти клещи оказывают влияние на общее состояние животных (понижение молочности, работоспособности «Жатого «кота, уменьшение иагула мяса и т. лЛ прикрепления клещей образуются пекро:

Ретаыті#г тлхфпаіци Ы тичөские фокусы в мышцах, которые могут привести животное к гибели; на месте прикрепления клещей, кроме некрозов, ---------------------------------------------'«ессы. Автор наблюдал дабоие- е большим закдещевадаем, вд- Мнодъемоы температуры, обшрй валу- ходаяо после удаления в больного животного клещей. РАСДМЮТГАҢВЦКК Южная Европа; о-ва Средиземного моря. ССОР: Украина; Среднее и Нижнее Поволжье; Западная Сибирь; Крым; ДАСС!?; Северный Кавказ; Азербайджан, Грузия, Армения, Таджик*- <тан, Кнргнавя, Казахстан. Южная Европе, о-ва Средиземного моря. СССР: степи Украины, Крым, Ростовская обл., Кавказ (включая • Закавказье), Среднее в Нижнее Поволжье, почти весь Казахстан, исклю­ чая его южные части, горы Средпей Азии, южная и восточная часуи Западной Сибири; восточная граница в верховьях рек Оби и Төлецкоу» озера (Померанцев, 1946); Сталинградская обл. — лошадь, круппцй рога­ ты* скот, козы, овцы, верблюд, свинья, собака, кошка, человек, ю* - Пегаіесһіпиз аигііиз, хомяк — Сгісеіиз сгісеіие. тушканчик — АПве*ав:а Івсиіиз, тушканчик — Аіасіаеиіиа асопиоп. суслик — СПеІІиз геГезсепа, суслик — С. рудрпаеиз. хорек — Риіогіив еуегзтзппі (Засухнн, 19ЗД); еж южный — Егіоасеиа гитагоісиа, землеройка бурозубка — Зогех ам- пеиа, кутора водяная — N6001x8 Госііепв, сусляк крапчатый — СіІеИца яиаііса, цышеака Нордмаыва — ёісівіа погбтаппі. тушканчик большой — АИасІаеа іасиіиа. слепышобыкновенный — Зраіах тісгорЬІҺаІтиз, крыса серая — Ка((из поггейсиа, мышь полевал — Аройетиз аьч-игіи8, м ы » , лесная — Аройетия ауіуаіісиз. хомяк обыкновенный — Сгісеіиа с гіс е і» . половив рыжая — Етоіотуе в1ягео1из, пеструшка степная — Ьа^игиэ 1а- кигие, крыса водяная — Агчісоіа атрһіЬіиз, полепка обыкновенная — Мкгоіиа агга1і5, заяц-русак - Ьерие еигораеиз, хорт стетюн - РцШ- гін» етегетепні, ласка — Міюіеіа пітаііа. лисица обыкновенная — » 41- р«а тиітее (Орлов, Ловаввгер, Окрокверцова, , анзер, 1935) Чвркж- «ма А©: ст. Казанская — лошади; Вешеискаи, Леоно-Калитвепскни р-н, ст. Тарасоаская. ст. Моцозопская. ст. Ново-Полтавская, іацанская, \"•чарвчсси, Таганрог, г. Азов, Ейск, ст. Щербаковская, Кушевка. Мече- тввеааа.ст Цимлянская Зимопникв ст. Целина, Сальск. ст. Медведов- гкая. и. Хммская, г. Краснодар, Темрюк, ст ключ, стГи -Какяпгкяя ст Үманскаи, ст. Каладыженская, Апзпя, Сочи. Дл л іК насе, Геленджик, ст. Прю.ояецкая ст. Раеаская Ново- россниск, ЛаОммая, Майкоп, ст. Белореченская, Апшеронск. А ^ .ир, Кур.»,юная, Ж Л рбная, Отрадная, Алемсаилоощ-кяя Кчпсяпкя г Моздок, Невиппомысская, г. Ордлюйи «аза Сеаеро-Осегаиской АССР; Кс.ентукя ІКмеэновод^. Миперв^ иыа воды, Буленновск, Архангельское, Е«оР^иевС11' Пн Vе ‘ “ ЛС8 ^ вк'. яВт а К:*ц ь“ ИК<^ски*. Лепинский, Павлоградом#, Любинский Тюкали,,ский,Черлокский,Бара^ипскии Кыштовский, Татарским, Чавовский, оолоиешенскиа, о»

Род Пегтаеепіог Коек

ОвгтаовЛіоГ' тагдіпаіік Кышмановскяй, Троиц синский р-ви— лошади (Дегтярев, 1940), К ры м: во всех районах и вонах, горные луга н степи па высоте 900—1400 м (Курчатов, Соколов, »940). Керченский гг«в: Старо-Крым­ ский р-н (Гробов, 1946). Д а г е с т а н с к а я АССР: г. Махач-Кала — лошади (V 1932): Шелковская (X 1932); Дербент (X 1932); г. Буйнакск — овцы (IV І932), крупный рогатый скот (VIII 1932); Каркмаскала — овпы (IV 1332); г. Хасав-Юрт (VI 1932); Кайтагск — крупный рогатый скот (X 1931); Кара-кутан — овцы (IV 1932), человек, лошадь, осел, крупный рогатый скот, буйвол, коза, овца, ежи (Золотарев, 1935); Рутульский р-н — овцы; Ахтыпский р-В — крупный рогатыйскот; Каоуикент: кий р-н — крупный рогатый скот; Табасаранский р-ц— крупный рогатый скот; Да'хадаев- скнй р-н — крупный рогатый скот, овцы (Зотов, 1935). У к р а и н с к а я ССР; Беловодск — лошади, крупный рогатый скот, овцы, свиньи, собаки, человек, волки, лисицы (Погорелия, 1936). В о с т о ч н о е З а к а в к а з ь е , где охватывает формации солян- ковых и полынковых полупустынь, бородачовых полустепей, кустарни­ ковой растительности типа «пгнбляка», смешанных лесов, нижнего и сред­ него поясов гор с преобладанием дуба н бука, низовых лиановых лесов носгочнозакавказского типа и тугайные леса нижнего течения Аракеа. Границыраспространения в восточномЗакавказьележат в пределах от 10 но 1830 м. Б. таг^іпаіиз распространен в солянковых, лынковых полупустынях в нагорных степях гг 800 до 2170 г, — крупный рогатый скот, овцы, ко.зы, буй- я, собака, заяц, еж. Личинки н нимфы были находимы и грызунах, особенно на Аройешаа зуіуаіісиэ Рау. (Помер Сгіісөіиіиз тідгаіогіиз, Місгоіиэ зосіаііз всЫгПоувку!, СЫототуа піуаііз, Агуісоіа апірһШиа, Мезосгісеіиз ЬгапгІІі; Місгоіпа аосіаііз ааіипіпі Одч. (Киршенблат, 1938)> А з е р б а й д ж а н с к а я ССР: солявково-полывные н злаковые - низменные и предгорныеполупустыни центрального, восточного а южного Азербайджана;те же зонына северо-западе республики в пределах Нухив- ско-Белоканской и Кировобадско-Казахской группы р-нов; тугайные леса н кустарники: растительность у водных источников, палышх пони- - -К^игы) на северо-запада и юге; бородачовые степи нижних пред- - Малого Кавказа и Талыша; предгорная лесокустар- й пояс горных лесов Большого и Малого Кав- а северо-востоке (Хачыас-Дивнчинскан группа нй горполесиой пояс Большого, Малого Кав- . ------- -------, ___ксерофиты Шемаханского нагорья; Апщерои — крупаД.:рргахый скот, мелкий рогатый скот, лошади, свинья, собаяв, грызуиауІГиіВжрмоядпые (Курчатов, Мирзабаков, Абусалнмов, 1946). _ гР к а я ССР; Душет — крупный рогатый скот (IX 1931); '(жпхураиI ■ крупный рогатый скот, собаки (IX 1931); Натах- ари, АрагаяМШті (IX 1931) (Матикашвилн,. 1932); Борчалнискйй Н&Р~В — крупный н мелкий рогатый сі ■------------- I (Мамвкопяп, 1939). Ж, Курган-Тюбе, Кызыл- Я- рогатый скот, козы, овцы (Поспалова-Штрои, “ -е крупный рогатый скот, лошади (Галузо,







етцоигблрш м>п

Род Реппасепіог Косһ



ВвтасепШ татдіпаіии 81 п о экологии клещей О. зііүагшп бесспорно нмоли дело с Б . шаг- ^ іп аШ , как впоследствии и сам автор, это признает. Наблю­ дение Золотарева (1936) в Дагестане по экологии видов рода Бепоасепіог в.одной своей .части относится и к. Б . рш дош йш. Т о ж е относится и к работам Зотова (1936). Сорокоумов (1937) в своих работах, по изучению клещей В . віігапші бесспорно имел дело с Б . релавин и Никольский (1937) на Север­ ном Кавказе изучали экологию Б . шагдшаіиз, называя этот вил В . з іі т а п т . Померанцев (1940) дает материалы по экологии Б . т а г р п а ш в из Закавказья. Лотоцквй '(1946) в своих работах по фауне и биологии клещей в Таджикистане имел дело с не­ сколькими гадами рода Бегщасеоіог и «условно» считает изучае­ мых нм клещей рода БегтасепЮг за В . вііүагшп, и для этой «условной» группы, приводит экологические данные, которые, л о понятным причинам, не могут быть использованы для эколо­ ги и того или иного вида рода ВсппасевТОг. Курчатов и сотрудники (1946) в Азербайджану изучали Эко­ логию В. таг£ІпаИіз. Попов (1947), изучая клещей В . зііүапш в Казахстане, бесспорно имел дело с В. таг£Іваіив. Засухин (1933), изучая клещ еЬ В . вііүагит (В. таг^іна- 1ив. И . Г .) в Нижнем Поволжье и Западном Казахстане, устанр-, мил, что половозрелые клещи в данных условиях паразитируют в основном на лошадях, крупном рогатом скоте, ворблюдах и овцах и что клещи Б . яііүагиш (В. таг§ш аіи8. И. Г .) приуро­ чены к зоне черноземной степи. Массовое нападение на живот­ ных голодных половозрелых клещей происходит ранней весной мосле стаивания снега. В течение года образуется одно поколение, клещей. Ранней ,весной напившиеся самки откладывают яйца, и з которых выходят личинки. Личинки питаются, начиная с поло­ вины июня, на ежах, хомяках, сусликах и тушканчиках. Пре­ вращаются личинки вне хозяина. Нимфы кормятся на тех же диких животных с первых чисел июля. Личинка и нимфы на сель­ скохозяйственных животных не паразитируют. В августе появ­ ляются половозрелое клещи, которые в небольшом количество нападают на сельскохозяйственных жиботпых. Основная масса половозрелых клещей зимует в природе. '1934), изучая В . вП у агат (В. тацрпайш . И . Г .) Казахстане, дает ряд материалов по экологии этого инки клещей В. в ііү агит (В. таг- ^іпаСиз. ізахстане с июня н до конца июля питаются в' ничестве на водяных крысах —■Агүі- соіа Сеггееігіі Місгбіиз агүаіів. Личинки превра- щаются в должение 3—10-дней, и нимфы нападают на тех ж е жі Нимфы встречаются на животном с поло- вины июня августа. Напившиеся нимфы оставляют своего хозяина Ь осени превращаются в половозрелых

Род Регтаеепіог Косһ Голодные половозрелые клеши зимуют і навадают на сельскохозяйственных животных, дают в па человека. В лабораторных условиях, во влажной камере, при в вой температуре, автор получил развитие кі сроки. Самки приступили к кладке яиц через 10—13 дней поел» отпадения от животного, кладка продолжалась 40—46 дней. К концу кладки уже из первых порций выходнлн личинке и еще через 20 дней из всей кладке вышли личинки. В лабораторных условиях личинки очень хорошо кормились на водяных крысах, на которых авторам удавалось получать до полугоры тысяч напившихся личинок с одного зверька в одия прием. Личинки прикрепляются по краю ушных раковин хозяина. Во время питания на водяных крысах личинки выделяют в боль­ шом количестве красновато-коричневого цвета гуанин. Лйчиякя питаются на водяной крысе в лабораторных условиях 3—4 суток. Превращаются личинки при температуре камеры в 37° С в тече­ ние 3 суток, при более низких температурах в течение б—7— 10 дней. Голодные вимфы обияьф выделяют на стенки пробирки гуанин вначале белого цвета, а затем в виде черных точек. В первое время после линьки голодные нимфы чрезвычайно иодважны, во уже через месяц они становятся вялыми и неспо­ собными присасываться. Нимфы, пущенные на грызунов, ожив­ ленно ползают по пх шерсти, многие оставляют хозяина и ухо­ дят от него. Грызуны, особенно полевки и домовые мыпга, при посадке на пих голодных нимф усиленно чешутся я поедают гамф. Присосавшиеся нимфы уже на второй день начинают выделять в изобилии гуаннн. Кормятся пимфы на животных о* 4 до 8 Явей. Отпавшие от хозяина нимфы уходят далеко от Насильственно снятые педопитавшиеся нимфы способны вторично присосаться к новому хозяину. Превращение нимф в лабораторных условиях проходит в те­ чение одного — полутора месяцев. Алфеев (1936) провел обстоятельные наблюдения за жизнью «Итагат ф - татрпаШ з. Я . Г .)-В Кустанайском округ» КазООР. Путем регулярного сбора клещей с яастбшшшх живы* ных автору удалось подметить, что пораженвостъ пастбищ в о й » ной степи чрезвычайно малая в сраввейяи с луговыми «Ш та­ тами. Далее, путем сборов клешей в природе автор эти наблюдения. В наибольшем количестве клещи АйШ аются на лесных участках, более или менее затенепных.Г&'то время к«с в открытой ковыльной степи ваклещевапносА^аег значи- теяьно меньшие показатели. Заливные луга, затемнейте меньше нем беревовые колки, но больше, чем ковыльный /Лепи, имени* и соответствующую степень зараженности клощаһи.

ВвплаеШог члагфтш 69 Автор с т а и * опыты по выяснению избирательней способ­ ности напившихся санок к выбору места для яйцекладки я уста­ новил, что напившиеся самки стремятся запять наиболее зате­ ненные я прикрытые сомкнутым растительным покровом места тельного покрова. В лабораторных опытах по наблюдению за яйцекладкой автору удалось установить прямую зависимость продолжительности периода отпадения до начала яйцей-Задки от степени упи «амок. Продолжительность яйцекладки самок, говорият івтор, прямо пропорциональна и х упитан- нести. Личипкв питаются на мелких грызунах в течение двух — семи суток. Наибольшее количество отпадает на 3—4-е сутки. Метаморфоз личинок без указания температуры окружающей среды в сильно увлажненных и веувлажнепных садках проте­ кает в среднем 7,6 суток. Средняя продолжительность питания нимф на разных животных автором установлена в 4—8 дней. Метаморфоз някф, так же как и личинок, независим от степени увлажнения, он протекает в 16— 18 суток. Полововрелые клещи питаются на крупных животных 4— 6 суток. Замечены некоторые колебания в сроках у разных видов в равных возрастов животных. Интересные наблюдения проведены автором при искусствен­ ной кормлешв половозрелых клещей на мелких диких живот­ ных. Автор наблюдал прикрепление половозрелых к л е т е й к телу ляюркң, ежей и к телу европейского воробья. О ри этом првоосавшнеСа «лешЬ или совершенно не питались и тут ж е погибали, или ив достигали полной упнтанвости. На ящерицах половозрелые к.я т я держались до шеста суток и отпадали в голодном с о с т о я т . Отдельные\" экземпляры не смогли само­ стоятельно отпасть о т хозяина, держались на них до 20 суток в при проверке оказались мертвыми. Они* воспитания кшадововрелых стадий к л етей я а крупны х ■ м а м ы * ттяе&я авкюч «олнпо неспособность этих стадия