.69ﺍﺳﺘﻌﻤﻞ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻧﺼﻒ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻮﺯﻥ ﻣﻌﺎﺩﻻﺕ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ .64ﺍﻛﺘـﺐ ﻧﺼﻔـﻲ ﺗﻔﺎﻋـﻞ ﺍﻷﻛﺴـﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘـﺰﺍﻝ ﰲ ﻛﻞ ﻣـﻦﺍﻷﻛﺴـﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘـﺰﺍﻝ ﺍﻵﺗﻴـﺔ ،ﻣﻀﻴ ﹰﻔـﺎ ﺟﺰﻳﺌـﺎﺕ ﺍﳌـﺎﺀ ﻣﻌﺎﺩﻻﺕ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﻋﲆ ﺍﻟﺼﻮﺭﺓ ﺍﻷﻳﻮﻧﻴﺔﻭﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ )ﰲ ﺍﻟﻮﺳـﻂ ﺍﳊﻤـﴤ( ،ﺃﻭ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺇﺫﺍ ﺣﺪﺙ ﰲ ﺍﳌﺤﻠﻮﻝ ﺍﳌﺎﺋﻲ: :ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ )ﰲ ﺍﻟﻮﺳﻂ ﺍﻟﻘﺎﻋﺪﻱ( ﺇﺫﺍ ﺗﻄﻠﺐ ﺍﻷﻣﺮ ﺫﻟﻚ: NH3(g) + NO2(g) → N2(g) + H2O(l) .a PbO(s)+NH3(g) → N2(g)+H2O(l)+Pb .a I2(s)+Na2S2O3(aq) → Na2SO4(aq)+NaI .b ) Br2 (l) → Br-(aq) + BrO3-(aq) .bﰲ ﺍﻟﻮﺳﻂ ﺍﻟﻘﺎﻋﺪﻱ( .c )Sn(s)+2HCl(aq) → SnCl2(aq)+H2(g .70ﺯﻥ ﻣﻌﺎﺩﻟـﺔ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴـﺪ ﻭﺍﻻﺧﺘـﺰﺍﻝ ﺍﻵﺗﻴـﺔ ،ﻭﺃﻋـﺪ ﻛﺘﺎﺑﺘﻬـﺎ .65ﺍﻛﺘـﺐ ﻧﺼﻔﻲ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋـﻞ ﺍﻟﻠﺬﻳـﻦ ﻳﻜ ﹼﻮﻧﺎﻥ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻷﻛﺴـﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﳌﻮﺯﻭﻧﺔ ﺍﻵﺗﻴﺔ:ﺑﺸـﻜﻠﻬﺎ ﺍﻷﻳﻮﲏ ﺍﻟﻜﺎﻣﻞ ،ﺛﻢ ﺍﺷﺘﻖ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻷﻳﻮﻧﻴﺔ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ )3H2C2O4(l) + 2HAsO2(aq) → 6CO2(g) + 2As (s) + 4H2O (lﻭﺯﳖـﺎ ﺑﻄﺮﻳﻘـﺔ ﻧﺼـﻒ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋـﻞ .ﻋـﲆ ﺃﻥ ﺗﻜـﻮﻥ ﺍﻹﺟﺎﺑﺔ .66ﺃﻱ ﺃﻧﺼﺎﻑ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﺃﻛﺴﺪﺓ ﻭﺃﳞﺎ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ؟ﺍﻟﻨﻬﺎﺋﻴـﺔ ﺑﻤﻌﺎﻣـﻼﺕ ﺍﻟـﻮﺯﻥ ﻭﻟﻜـﻦ ﻋـﲆ ﺍﻟﻨﺤـﻮ ﺍﻵﰐ: Fe2+(aq) → Fe3+(aq)+ e- .a→ )KMnO4(aq)+FeSO4(aq)+H2SO4(aq .b )Fe2(SO4)3(aq)+MnSO4(aq)+K2SO4(aq)+H2O(l MnO - + 5e- + 8H+ )(aq → Mn2+ )(aq + 4H2O )(l .c )4 (aq )2H+ (aq) +2e- → H2 (g .71ﺍﺳـﺘﺨﺪﻡ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻋﺪﺩ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪ ﰲ ﻭﺯﻥ ﻣﻌﺎﺩﻻﺕ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ F2 (g) → 2F-(aq) + 2e- .d ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻵﺗﻴﺔ:)PbO(s) + NH3(g) → N2(g) + H2O(l) + Pb(s .a)I2(s) + NaS2O3(aq) → N2S2O4(aq) + NaI(aq .b .c )Sn(s) + 2HCl(aq) → SnCl2(aq) +H2(g .72ﺍﺳـﺘﺨﺪﻡ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻧﺼـﻒ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﰲ ﻭﺯﻥ ﻫـﺬﻩ ﺍﳌﻌﺎﺩﻻﺕ ﺍﻟﺸﻜﻞ 1-12ﻣﻀﻴ ﹰﻔـﺎ ﺟﺰﻳﺌﺎﺕ ﺍﳌـﺎﺀ ﻭﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ )ﰲ ﺍﻟﻮﺳـﻂ .67ﺍﻟﻨﺤـﺎﺱ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻮﺿﻊ ﴍﺍﺋﺢ ﺍﻟﻨﺤـﺎﺱ ﰲ ﳏﻠﻮﻝ ﻧﱰﺍﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﻛﲈ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ 1-12ﻳﺒﺪﻭ ﻓﻠﺰ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﺃﺯﺭﻕ ﺍﻟﻠﻮﻥ،ﺍﳊﻤﴤ( ،ﺃﻭ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ )ﰲ ﺍﻟﻮﺳﻂ ﺍﻟﻘﺎﻋﺪﻱ( ﻭﺗﺘﻜـﻮﻥ ﻧـﱰﺍﺕ ﺍﻟﻨﺤـﺎﺱ .IIﺍﻛﺘـﺐ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟـﺔ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻏـﲑ ﺍﳌﻮﺯﻭﻧـﺔ ،ﺛﻢ ﺣﺪﺩ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴـﺪ ﻟـﻜﻞ ﻋﻨﴫ ﻓﻴﻬﺎ.ﻋﻨـﺪ ﺍﳊﺎﺟـﺔ .ﻭﺍﺣﺘﻔﻆ ﺑﺎﳌﻌـﺎﺩﻻﺕ ﺍﳌﻮﺯﻭﻧـﺔ ﻋﲆ ﺻﻮﺭﺓ ﺍﻛﺘﺐ ﺃﻳ ﹰﻀـﺎ ﻧﺼﻔﻲ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ،ﻭﺣ ﹼﺪﺩ ﺃﳞﲈ ﺗﺄﻛﺴـﺪ، ﻭﺃﳞـﲈ ﺍﺧﺘﺰﻝ .ﻭﺃﺧـ ﹰﲑﺍ ﺍﻛﺘﺐ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟـﺔ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﺍﳌﻮﺯﻭﻧﺔ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺃﻳﻮﻧﻴﺔ ﳖﺎﺋﻴﺔ: ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ.Cl-(aq) + NO3-(aq) → ClO-(aq) + NO (g) .a)ﰲ ﺍﻟﻮﺳﻂ ﺍﳊﻤﴤ()IO3-(aq) + Br-(aq) → Br2(l) + IBr(s .b)ﰲ ﺍﻟﻮﺳﻂ ﺍﳊﻤﴤ(+I2(s)+Na2S2O3(aq) →Na2S2O4(aq) NaI(aq ) .c .68ﺍﺳـﺘﺨﺪﻡ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻋﺪﺩ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴـﺪ ﻟﻮﺯﻥ ﻣﻌﺎﺩﻻﺕ ﺍﻷﻛﺴـﺪﺓ)ﰲ ﺍﻟﻮﺳﻂ ﺍﳊﻤﴤ( ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻷﻳﻮﻧﻴﺔ ﺍﻵﺗﻴﺔ: .MoCl5 (s) +S2-(aq) → MoS2 (s) + Cl-(aq) + S(s) a 2- + )6 (aq .TiCl + Zn )(s → Ti3+ )(aq )Cl-(aq + Zn2+ )(aq b 30
.78ﻣﺎ ﻋﺪﺩ ﺗﺄﻛﺴﺪ ﺍﻟﻜﺮﻭﻡ ﰲ ﻛﻞ ﻣﻦ ﺍﳌﺮﻛﺒﺎﺕ ﺍﳌﻮﺿﺤﺔ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ 1-13؟ .73ﺣ ﹼﺪﺩ ﻋﺪﺩ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪ ﻟﻜﻞ ﻋﻨﴫ ﻣﻦ ﺍﻟﻌﻨﺎﴏ ﺍﻟﻈﺎﻫﺮﺓ ﺑﻠﻮﻥ ba ﺩﺍﻛﻦ: Fe2O3 .d RuO4 .c UO22+ .b OF2 .a .74ﺣـ ﹼﺪﺩ ﻛ ﹼﹰﻼ ﻣـﻦ ﺍﻟﺘﻐـﲑﺍﺕ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﻓﻴـﲈ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺖ ﺃﻛﺴـﺪﺓ ﺃﻭ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ: ﺍﻟﺸﻜﻞ 1-31 2Cl - → )Cl2(g + 2e- .a )(aq .b )Na(s → Na + + e- .c .d )(aq .79ﺯﻥ ﻣﻌـﺎﺩﻻﺕ ﺍﻷﻛﺴـﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘـﺰﺍﻝ ﺍﻷﻳﻮﻧﻴـﺔ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﺑﺄﻱ Ca 2+ + 2e- → Ca )(s )(aq ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻣﻦ ﻃﺮﺍﺋﻖ ﻭﺯﻥ ﺍﳌﻌﺎﺩﻻﺕ. )O 2(g + 4e- → 2O 2- )(aqSb 3+ + MnO4 - → .a .75ﺍﺳﺘﻌﻤﻞ ﻗﻮﺍﻋﺪ ﲢﺪﻳﺪ ﻋﺪﺩ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪ ﻹﻛﲈﻝ ﺍﳉﺪﻭﻝ .1-7 )(aq )(aq SbO 4 3- + )Mn 2+(aq ﺍﻟﻮﺳﻂ( ﰲ )(aq)ﺍﳊﻤﴤ 1 – 7→ )N2O(g) + ClO-(aq .b )ﰲ ﺍﻟﻮﺳﻂ ﺍﻟﻘﺎﻋﺪﻱ( )Cl-(aq) + NO2-(aq +1 K in KBrﺍﻷﺣﺠﺎﺭ ﺍﻟﻜﺮﻳﻤﺔ ﺍﻟﻴﺎﻗﻮﺕ ﺣﺠﺮ ﻛﺮﻳﻢ ﻳﺘﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﺃﻛﺴﻴﺪ .80 8 Br in KBrﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴـﻮﻡ ،ﺃﻣـﺎ ﻟﻮﻧﻪ ﺍﻷﲪﺮ ﻓﻘـﺪ ﺟﺎﺀ ﻣـﻦ ﺍﺣﺘﻮﺍﺋﻪ ﻋﲆﻣﻘﺎﺩﻳـﺮ ﺿﺌﻴﻠـﺔ ﻣﻦ ﺃﻳﻮﻧـﺎﺕ ﺍﻟﻜـﺮﻭﻡ IIIﺍﻟﺘـﻲ ﲢﻞ ﳏﻞ 1 Cl in Cl2ﺃﻳﻮﻧـﺎﺕ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ .ﺍﺭﺳـﻢ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺃﻛﺴـﻴﺪ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ،ﻭﻭﺿـﺢ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋـﻞ ﺍﻟـﺬﻱ ﲢـﻞ ﻓﻴـﻪ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻜـﺮﻭﻡ ﳏﻞ 7 K in KClﺃﻳﻮﻧـﺎﺕ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴـﻮﻡ ،ﻭﻫﻞ ﻫـﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺗﺄﻛﺴـﺪ −1 Cl in KCl ﻭﺍﺧﺘﺰﺍﻝ؟ 0 Br in Br2 .76ﺣﺪﺩ ﺍﻟﻌﻮﺍﻣﻞ ﺍﳌﺨﺘﺰﻟﺔ ﰲ ﺍﳌﻌﺎﺩﻻﺕ ﺍﻵﺗﻴﺔ: .81ﺯﻥ ﻣﻌـﺎﺩﻻﺕ ﺍﻷﻛﺴـﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘـﺰﺍﻝ ﺍﻷﻳﻮﻧﻴـﺔ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﺑﺄﻳﺔ 4NH3(g) + 5O2(g) → 4NO(g) + 6H O2 (l) .a Na2SO4(aq) + 4C(s) → Na2S(s) + 4CO(g) .b ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻣﻦ ﻃﺮﺍﺋﻖ ﺍﻟﻮﺯﻥ: 4IrF5(aq) + Ir(s) → 5IrF4 (s) .c ).Mg(s + )Fe 3+(aq → Mg 2+ + Fe a .77ﺍﻛﺘﺐ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺃﻳﻮﻧﻴﺔ ﻣﻮﺯﻭﻧﺔ ﻣﺴﺘﻌﻤ ﹰﻼ ﺃﺯﻭﺍﺝ ﺃﻧﺼﺎﻑ )(aq )(s ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻵﺗﻴﺔ: - )→Cl-(aq 2- )(aq )(aq.ClO3 )+SO2(g +SO4 ﺍﳊﻤﴤ( ﺍﻟﻮﺳﻂ )ﰲ b →)Fe(s Fe + 2e -, )Te2+(aq + 2e- → )Te(s 2+ .a )(aq .b .82ﺯﻥ ﻣﻌﺎﺩﻻﺕ ﺍﻷﻛﺴـﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﺑﺄﻳﺔ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻣﻦ )IO 4 -(aq + 2e- → IO 3 - .c ﻃﺮﺍﺋﻖ ﺍﻟﻮﺯﻥ: )(aq.P(s) + H O2 (l) + HNO3(aq) → H3PO4(aq) + NO (g) a Al )(s → Al 3+ + 3e- ﺍﳊﻤﴤ( ﺍﻟﻮﺳﻂ )ﰲKClO3(aq) + HCl (aq) → Cl2(g) + ClO2(g) .b )(aq )+ H2O(l) + KCl(s )I +2(aq 2e- → 2I - )(aq )ﰲ ﺍﻟﻮﺳﻂ ﺍﻟﻘﺎﻋﺪﻱ( N O2 (g) → 2NO3-(aq) + 8e-31
.86ﺟـﺪ ﺍﳊـﻞ ﺗﺆﻛﺴـﺪ ﺑﺮﻣﻨﺠﻨـﺎﺕ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳـﻴﻮﻡ ﺃﻳﻮﻧـﺎﺕ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭﻳﺪ ﻟﺘﻜﻮﻥ ﻏﺎﺯ ﺍﻟﻜﻠـﻮﺭ .ﻗﻢ ﺑﻤﻮﺍﺯﻧﺔ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ .83ﻃﺒـﻖ ﺗﺒﲔ ﺍﳌﻌـﺎﺩﻻﺕ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻷﻛﺴـﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﺬﻱ ﳛﺪﺙ ﰲ ﺍﻟﻮﺳﻂ ﺍﳊﻤﴤ. ﺍﻟﺘـﻲ ﺗﺴـﺘﺨﺪﻡ ﻟﺘﺤﻀـﲑ ﻏـﺎﺯ ﺍﻟﻨﻴﱰﻭﺟـﲔ ﺍﻟﻨﻘﻲ ﻭﻏـﺎﺯ ﺛﺎﲏﺃﻛﺴـﻴﺪ ﺍﻟﻨﻴﱰﻭﺟـﲔ ﻭﻏﺎﺯ ﺃﻭﻝ ﺃﻛﺴـﻴﺪ ﺍﻟﻨﻴﱰﻭﺟـﲔ N2Oﰲ .87ﰲ ﻧﺼـﻒ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ،NH4+ → NO3-ﰲ ﺃﻱ ﻣﻦ ﺍﻟﻄﺮﻓﲔﳚـﺐ ﺇﺿﺎﻓـﺔ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ؟ ﻗﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓـﺔ ﺍﻟﻌﺪﺩ ﺍﻟﺼﺤﻴﺢ ﺍﳌﺨﺘﱪ:ﻣـﻦ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧـﺎﺕ ﻟﻠﻄﺮﻑ ﺍﻟـﺬﻱ ﳛﺘﺎﺝ ﻟﺬﻟـﻚ ،ﺛﻢ ﺃﻋﺪ )NH4NO2(s) → N2(g) + 2H2O(l ﻛﺘﺎﺑﺔ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺔ. )NH4NO3(s) → N2O(g) + 2H2O(l .aﺣ ﹼﺪﺩ ﻋﺪﺩ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴـﺪ ﻟـﻜﻞ ﻋﻨـﴫ ﰲ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺘﲔ ،ﺛﻢ ﺍﺭﺳـﻢ ﳐﻄ ﹰﻄـﺎ ﺗﻮﺿﺢ ﻓﻴـﻪ ﺍﻟﺘﻐﲑ ﰲ ﻋﺪﺩ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴـﺪ ﺍﻟﺬﻱ ﳛﺪﺙ ﰲ ﻛﻞ ﺗﻔﺎﻋﻞ. .bﺣ ﹼﺪﺩ ﺍﻟﺬﺭﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺄﻛﺴﺪﺕ ﻭﺍﻟﺬﺭﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﺍﺧﺘﺰﻟﺖ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ 1-15 ﻛﻼ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻠﲔ. .cﺣ ﹼﺪﺩ ﺍﻟﻌﺎﻣﻞ ﺍﳌﺆﻛﺴﺪ ﻭﺍﻟﻌﺎﻣﻞ ﺍﳌﺨﺘﺰﻝ ﻟﻜﻼ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻠﲔ. .88ﺍﺳـﺘﻌﻤﻞ ﻃﺮﻳﻘـﺔ ﻧﺼـﻒ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋـﻞ ﻟـﻮﺯﻥ ﻣﻌﺎﺩﻟـﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ .dﺍﻛﺘـﺐ ﲨﻠـﺔ ﺗﻮﺿـﺢ ﻓﻴﻬـﺎ ﻛﻴـﻒ ﺃﻥ ﺍﻧﺘﻘـﺎﻝﺍﻷﻛﺴـﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘـﺰﺍﻝ ﺍﻟـﺬﻱ ﳛـﺪﺙ ﺑـﲔ ﺃﻳﻮﻧـﺎﺕ ﺛـﺎﲏ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧـﺎﺕ ﺍﻟـﺬﻱ ﺣـﺪﺙ ﰲ ﻫﺬﻳـﻦ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻠـﲔﻛﺮﻭﻣـﺎﺕ ﻭﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻴﻮﺩﻳـﺪ ﰲ ﺍﻟﻮﺳـﻂ ﺍﳊﻤﴤ ﻭﺍﻟﺬﻱ ﳜﺘﻠﻒ ﻋﻦ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻵﰐ: )2AgNO3(aq) + Zn (s) → Zn(NO3)2(aq) + 2Ag (sﻳﻮﺿﺤﻪ ﺍﻟﺸﻜﻞ .1-15 .89ﻗـﻢ ﺑﻜﺘﺎﺑﺔ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻟﻜﻞ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻣﻮﺻﻮﻑ ﻓﻴﲈ (S2O32–) (S4O62–) ﻳﺄﰐ ﺩﻭﻥ ﻛﺘﺎﺑﺔ ﺍﳌﻌﺎﻣﻼﺕ ﻟﻮﺯﳖﺎ ،ﺛﻢ ﺣﺪﺩ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪﻟـﻜﻞ ﻋﻨﴫ ﰲ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺔ .ﺛﻢ ﺍﻛﺘﺐ ﻧﺼﻔﻲ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﳏﺪﺩﺍ ﺍﻟﺸﻜﻞ 1-14ﺃﳞﲈ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺃﻛﺴﺪﺓ ﻭﺃﳞﲈ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ. ﺣ ﹼﻠـﻞ ﺍﺩﺭﺱ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻷﻳﻮﻧﻴﺔ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ ﺃﺩﻧﺎﻩ ،ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺬﻱ .84 .aﻋﻨـﺪ ﻭﺿـﻊ ﺃﻛﺴـﻴﺪ ﺍﻟﺰﺋﺒـﻖ ﺍﻟﺼﻠـﺐ ﰲ ﺃﻧﺒـﻮﺏﻭﺗﺴـﺨﻴﻨﻪ ﺑﻠﻄـﻒ ﻳﺘﻜـﻮﻥ ﺃﻛﺴـﻴﺪ ﺍﻟﺰﺋﺒﻖ ﺍﻟﺴـﺎﺋﻞ ﳛﺪﺙ ﻋﻨﺪ ﺗﺄﻛﺴـﺪ ﺃﻳﻮﻥ ﺍﻟﺜﻴﻮﻛﱪﻳﺘـﺎﺕ S2O32-ﺇﱃ ﺃﻳﻮﻥﰲ ﻗـﺎﻉ ﺃﻧﺒـﻮﺏ ﺍﻻﺧﺘﺒـﺎﺭ ﻭﺗﺘﺼﺎﻋﺪ ﻓﻘﺎﻋـﺎﺕ ﻏﺎﺯ ﺭﺍﺑـﻊ ﺛﻴﻮﻧـﺎﺕ .S4O62-ﺯﻥ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟـﺔ ﻣﺴـﺘﻌﻤ ﹰﻼ ﻃﺮﻳﻘـﺔ ﺍﻷﻛﺴﺠﲔ ﻣﻦ ﺃﻧﺒﻮﺏ ﺍﻻﺧﺘﺒﺎﺭ. ﻧﺼﻒ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ .ﻭﺳـﻮﻑ ﻳﺴـﺎﻋﺪﻙ ﺍﻟﺸـﻜﻞ 1-14ﻋﲆ .bﻋﻨـﺪ ﻭﺿﻊ ﻗﻄـﻊ ﻣﻦ ﺍﻟﻨﺤـﺎﺱ ﺍﻟﺼﻠـﺐ ﰲ ﳏﻠﻮﻝﻧـﱰﺍﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ ،ﺗﺘﻜﻮﻥ ﻧـﱰﺍﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ IIﺍﻷﺯﺭﻕ ﲢﺪﻳﺪ ﺃﻋﺪﺍﺩ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪ ﻻﺳﺘﻌﲈﳍﺎ. ﻭﻳﻈﻬﺮ ﻓﻠﺰ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﰲ ﺍﳌﺤﻠﻮﻝ. S2O 3 2- + I )2(s → I - + S 4O 6 2- ﺍﳊﻤﴤ( ﺍﻟﻮﺳﻂ )ﰲ )(aq )(aq )(aq .85ﺗﻮﻗـﻊ ﺍﻋﺘﱪ ﺑﺄﻥ ﲨﻴﻊ ﺍﳌﺮﻛﺒﺎﺕ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﻣﺮﻛﺒﺎﺕ ﻣﺴـﺘﻘﺮﺓ ﺣﻘﻴﻘـﺔ ،ﻣـﺎ ﺍﻟﺬﻱ ﻳﻤﻜﻨـﻚ ﺃﻥ ﺗﺴـﺘﺪﻝ ﻋﻠﻴﻪ ﻋـﻦ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪ ﻟﻠﻔﻮﺳﻔﻮﺭ ﰲ ﻣﺮﻛﺒﺎﺗﻪ؟ PH3, PCl3, P2H4, PCl5, H3PO4, Na3 PO3 32
.96ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻓﻠ ﹼﹰﺰﺍ ﻣﻬ ﹼﹰﲈ ﻗﺒﻞ ﺍﺳﺘﺨﻼﺹ ﻓﻠﺰﺍﺕ ﺍﳊﺪﻳﺪ ﻭﺍﻟﻔﻀﺔ ﻭﺍﻟﺬﻫﺐ ﺧﺎﺻﺔ ،ﻭﺍﺳﺘﻌﲈﻝ ﺧﺎﻣﺎﲥﺎﻛﺄﺩﻭﺍﺕ ﻭﺃﻭﺍﲏ ﻭﳎﻮﻫﺮﺍﺕ ﻭﺃﻋﲈﻝ ﻓﻨﻴﺔ .ﻭﻛﺎﻥ ﻳﺼﻬﺮ ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﻘﺎﺋﻤﺔ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﻟﻺﺟﺎﺑﺔ ﻋﻦ ﺍﻷﺳﺌﻠﺔ ﻣﻦ 15ﺇﱃ.18ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺑﺘﺴﺨﲔ ﺧﺎﻣﺎﺗﻪ ﻣﻊ ﺍﻟﻔﺤﻢ ﻟﺪﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﲢﺘـﻮﻱ ﲬﺲ ﻛــﺆﻭﺱ 500 mlﻣـﻦ ﳏﻠﻮﻝ ﻣـﺎﺋـﻲ ﺗـﺮﻛﻴـﺰﻩﻋﺎﻟﻴﺔ ﻛﲈ ﻛﺎﻥ ﺍﳊﺎﻝ ﻗﺒﻞ 8000ﺳﻨﺔ ﻣﻀﺖ .ﻗﺎﺭﻥﺑﲔ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﺳﺘﺨﺮﺍﺝ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻭﺍﺳﺘﻌﲈﻻﺗﻪ ﰲ 0.250 Mﻣﻦ ﺍﳌﻮﺍﺩ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﺍﻵﺗﻴﺔ: KCl .A ﺍﳊﻀﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﻘﺪﻳﻤﺔ ﻭﺍﻵﻥ. CH3OH .B Ba (OH)2 .C CH3COOH .Dﺃﻋﲈﻝ ﺍﻟﺰﺟﺎﺝ ﺗﺘﺄﺛﺮ ﺍﻷﻟﻮﺍﻥ ﺍﳌﺘﻜﻮﻧﺔ ﰲ ﺯﺟﺎﺝ ﺍﻟﺴﲑﺍﻣﻴﻚﻛـﲈ ﰲ ﺍﻟﺸـﻜﻞ 1-16ﺑﺪﺭﺟـﺔ ﺣـﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﺘﺴـﺨﲔ ،ﺣﻴﺚ NaOH .Eﺗﻌﻄـﻲ ﺍﻷﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻔﻠﺰﻳﺔ ﻟﻠﻨﺤﺎﺱ ﺍﻟﺬﻱ ﻟـﻪ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺣﺎﻟﺔ .90ﺃﻱ ﺍﳌﻮﺍﺩ ﺳﺘﺘﻔﻜﻚ ﻷﻛﱪ ﻋﺪﺩ ﻣﻦ ﺍﳉﺴﻴﲈﺕ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻜﻮﻥﺃﻛﺴـﺪﺓ ﺃﻟﻮﺍ ﹰﻧـﺎ ﳐﺘﻠﻔـﺔ ﻋﻨﺪ ﺗﺴـﺨﻴﻨﻪ .ﺗﺘﻮﻓﺮ ﻛﻤﻴـﺎﺕ ﻛﺒﲑﺓﻣـﻦ ﺍﻷﻛﺴـﺠﲔ ﰲ ﺃﺛﻨﺎﺀﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﳊﺮﻕ ﳑـﺎ ﳚﻌﻞ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﰲ ﺍﳌﺤﻠﻮﻝ؟ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺍﳌﻮﺟﻮﺩﺓ ﰲ ﺍﻟﺰﺟﺎﺝ ﺗﻠﻮﻥ ﺍﻟﻠﻬﺐ ﺑﺎﻟﻠﻮﻥ ﺍﻷﺧﴬ .91ﺃﻱ ﺍﳌﻮﺍﺩ ﳍﺎ ﺃﻛﱪ ﻛﺘﻠﺔ ﻣﻮﻟﻴﺔ؟ﺍﳌﺎﺋـﻞ ﺇﱃ ﺍﻟﺰﺭﻗـﺔ .ﻭﰲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻳﻮﺟﺪ ﺍﻷﻛﺴـﺠﲔ .92ﺃﻱ ﺍﻟﻜـﺆﻭﺱ ﻳﻤﻜـﻦ ﺃﻥ ﲢﺘـﻮﻱ ﻋـﲆ 9.32gﻣـﻦ ﺍﳌﺎﺩﺓﺑﻜﻤﻴﺎﺕ ﻗﻠﻴﻠﺔ ،ﻭﺗﺰﺩﺍﺩ ﻛﻤﻴﺔ ﺛﺎﲏ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﳑﺎ ﳚﻌﻞ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ؟ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﰲ ﺍﻟﺰﺟﺎﺝ ﲤﻴﻞ ﺇﱃ ﺍﻟﻠﻮﻥ ﺍﻷﲪﺮ. .93ﺃﻱ ﺍﻟﻜﺆﻭﺱ ﺗﺘﻜﻮﻥ ﳏﺘﻮﻳﺎﺗﻪ ﻣﻦ 18.6%ﺃﻛﺴﺠﲔ؟ ﺍﻟﺸﻜﻞ 1-16 .97ﺍﻛﺘﺐ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﳌﺎ ﳛﺪﺙ ﰲ ﺍﻵﻧﻴﺔ ﺍﳋﺰﻓﻴﺔ ﺍﳌﻮﺿﺤﺔ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ .1-16 .96 .98ﺍﺳﺘﻨﺎ ﹰﺩﺍ ﺇﱃ ﻟﻮﻥ ﺍﻵﻧﻴﺔ ﺍﳋﺰﻓﻴﺔ ،ﻫﻞ ﺗﺄﻛﺴﺪ .94ﺍﻟﻔﻮﻻﺫ ﺍﺑﺤﺚ ﻋﻦ ﺩﻭﺭ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﰲ ﺻﻨﺎﻋﺔ ﺍﻟﻔﻮﻻﺫ ،ﻭﺍﻛﺘﺐ ﻣﻠﺨ ﹰﺼﺎ ﻟﻠﻨﺘﺎﺋﺞ ﺍﻟﺘﻲ ﺣﺼﻠﺖ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺃﻡ ﺍﺧﺘﺰﻝ؟ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻣﺘﻀﻤ ﹰﻨﺎ ﺍﻟﺮﺳﻮﻡ ﺍﳌﻨﺎﺳﺒﺔ ﻭﺍﳌﻌﺎﺩﻻﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﲤﺜﻞ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ. .95ﺍﻷﻭﺍﲏ ﺍﻟﻔﻀﻴﺔ ﺍﻛﺘﺐ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻟﺘﻨﻈﻴﻒ ﺍﻷﻭﺍﲏ ﺍﻟﻔﻀﻴﺔ ﻣﻦ ﺍﳌﻠ ﹼﻮﺛﺎﺕ ﺍﻟﻨﺎﲡﺔ ﻋﻦ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ. ﻭﺗﺄﻛﺪ ﻣﻦ ﺗﻀﻤﲔ ﺫﻟﻚ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻧﻈﺮﻳﺔ ﺗﺼﻒ ﻓﻴﻬﺎ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﰲ ﺧﻄﻮﺍﺕ ﻣﺘﺴﻠﺴﻠﺔ ﲡﻌﻞ ﺃﻱ ﺷﺨﺺ ﻗﺎﺩ ﹰﺭﺍ ﻋﲆ ﺗﻨﻔﻴﺬ ﻫﺬﻩ ﺍﳌﻬﻤﺔ.33
.4ﺇﺫﺍ ﹸﺃﺣـﺪﺙ ﺛﻘـﺐ ﰲ ﺍﻷﻭﻋﻴﺔ ﻛﻠﻬﺎ ،ﺑﺤﻴـﺚ ﺃﺻﺒﺢ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﻗﺎﺩ ﹰﺭﺍ ﻋﲆ ﺍﻟﺘﴪﺏ ﻣﻦ ﺍﻟﻮﻋﺎﺀ ،ﻓﺄﻱ ﺍﻟﻐﺎﺯﺍﺕ ﺳـﻴﻜﻮﻥ ﻟﻪ ﺃﻋﲆ ﻣﻌﺪﻝ ﺍﻧﺘﺸﺎﺭ؟ .1ﺃﻱ ﳑـﺎ ﻳـﺄﰐ ﻻ ﻳﻌـﺪ ﻋﺎﻣـﹰﻼ ﳐﺘـﺰ ﹰﻻ ﰲ ﺗﻔﺎﻋـﻞ ﺍﻷﻛﺴـﺪﺓ A .a B .b ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ؟ C .c D .d .aﺍﳌﺎﺩﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺄﻛﺴﺪﺕ .bﻣﺴﺘﻘﺒﻞ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻥ .cﺍﳌﺎﺩﺓ ﺍﻷﻗﻞ ﻛﻬﺮﻭﺳﺎﻟﺒﻴﺔ .dﻣﺎﻧﺢ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻥ .5ﺍﻟﻨﻈﺎﻡ ﺍﻵﰐ ﰲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﺗﺰﺍﻥ: .2ﺍﻟﺘﻔﺎﻋـﻞ ﺑﲔ ﺍﻟﻨﻴـﻜﻞ ﻭﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻨﺤـﺎﺱ IIﻣﻮﺿﺢ ﻋﲆ )2S(s) + 5F2(g) SF4(g) + SF6(g ﺍﻟﻨﺤﻮ ﺍﻵﰐ: ﻣﺎ ﺍﻟﺬﻱ ﳚﻌﻞ ﺍﻻﺗﺰﺍﻥ ﻳﺘﺠﻪ ﺇﱃ ﺍﻟﻴﻤﲔ؟ )Ni(s) + CuCl2(aq) → Cu(s) + NiCl2(aq .aﺯﻳﺎﺩﺓ ﺗﺮﻛﻴﺰ SF4 ﻣﺎ ﻧﺼﻔﻲ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ؟ .bﺯﻳﺎﺩﺓ ﺗﺮﻛﻴﺰ SF6 .cﺯﻳﺎﺩﺓ ﺍﻟﻀﻐﻂ ﻋﲆ ﺍﻟﻨﻈﺎﻡ )Ni(s → Ni 2+ + 2e-, Cl )2(g → 2Cl - + 2e - .a .dﺗﻘﻠﻴﻞ ﺍﻟﻀﻐﻂ ﻋﲆ ﺍﻟﻨﻈﺎﻡ )(aq )(aq )Ni(s → Ni 2+ + e -, )Cu+(aq + e- → Cu )(s .b )(aq Ni (s) → Ni2+(aq) + 2e-, Cu2+(aq) + 2e- → Cu (s) .c ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﳉﺪﻭﻝ ﺍﻵﰐ ﻟﻺﺟﺎﺑﺔ ﻋﻦ ﺍﻟﺴﺆﺍﻝ .6 )Ni(s → Ni 2+ + 2e -, 2Cu + + 2e - → Cu )(s .d )(aq )(aq 25°C II ﺍﺳـﺘﻌﻤﻞ ﺍﻷﺷﻜﺎﻝ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﻟﻺﺟﺎﺑﺔ ﻋﻦ ﺍﻟﺴـﺆﺍﻟﲔ 3ﻭ ،4ﻋﻠ ﹰﲈ )Co(s) + S(s) + 2O2(g) →CoSO4(s ﺃﻥ ﲨﻴﻊ ﺍﻷﻭﻋﻴﺔ ﺣﺠﻤﻬﺎ ،5.0 Lﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﳊﺮﺍﺭﺓ ﻧﻔﺴﻬﺎ: -888.3 kJ/mol ∆H º f 118.0 J/mol · K ∆S º f ? ∆G º fﻣـﻦ II ﺍﻟﻜﻮﺑﻠـﺖ ﻛﱪﻳﺘـﺎﺕ ﻟﺘﻜﻮﻳـﻦ ∆G º ﻣﻘـﺪﺍﺭ ﻣـﺎ .6 f c. 0.50 mol/l a. 0.50 mol/l ﻋﻨﺎﴏﻩ؟ N2 Xe -853.1 Kg/mol .a -885.4 Kg/mol .b -891.3 Kg/mol .c -823.5 Kg/mol .d .7ﻣﺎﺫﺍ ﺗﺆﺛـﺮ ﺯﻳﺎﺩﺓ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋـﻞ ﰲ ﻧﻈﺎﻡ ﻣﺘﺰﻥ ﺇﺫﺍ d. 0.50 mol/l b. 0.50 mol/l CO2 He ﻋﻠﻤﺖ ﺃﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻄﺮﺩﻱ ﻣﺎﺹ ﻟﻠﺤﺮﺍﺭﺓ؟ .3ﺃﻱ ﻣﻦ ﺍﻷﻭﻋﻴﺔ ﺃﻋﻼﻩ ﳛﺘﻮﻱ 110 gﻣﻦ ﺍﻟﻐﺎﺯ؟ .aﺳﻴﺰﺍﺡ ﺍﻻﺗﺰﺍﻥ ﻟﻠﺠﻬﺔ ﺍﻟﻴﴪ. .bﺳﻴﺰﺍﺡ ﺍﻻﺗﺰﺍﻥ ﻟﻠﺠﻬﺔ ﺍﻟﻴﻤﻨﻰ. A .a .cﺳﻴﻘﻞ ﻣﻌﺪﻝ ﴎﻋﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻄﺮﺩﻱ. C19-09A-874637B .b .dﺳﻴﻘﻞ ﻣﻌﺪﻝ ﴎﻋﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻌﻜﴘ. C .c D .d 34
.11ﻓ ﹼﴪ ﻣـﺎ ﺍﳊﺎﻟﺔ ﺃﻭ ﺍﳊـﺎﻻﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻮﺟﺪ ﻋﻠﻴﻬـﺎ ﺍﳌﺎﺩﺓ ﻋﻨﺪ .8ﺍﻟﺘﻔﺎﻋـﻞ ﺑـﲔ ﻳﻮﺩﻳـﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳـﻮﻡ ﻭﺍﻟﻜﻠـﻮﺭ ﻣﻮﺿﺢ ﻋﲆﺩﺭﺟﺔ ﺍﳊﺮﺍﺭﺓ ،-56.6 °Cﻭﺿﻐﻂ ﻣﻘﺪﺍﺭﻩ .31.1 atm ﺍﻟﻨﺤﻮ ﺍﻵﰐ: .12ﺍﻓـﱰﺽ ﺃﻥ ﻟﺪﻳـﻚ ﻋﻴﻨـﺔ ﻣـﻦ CO2ﻋﻨـﺪ ﺩﺭﺟـﺔ 35°Cﻭ .83 atmﻓـﲈ ﺣﺎﻟـﺔ ﺍﳌـﺎﺩﺓ ﰲ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻴﻨـﺔ؟ ﻓ ﹼﴪ ﻛﻴﻒ )2NaI(aq) + Cl2(aq) → 2NaCl(aq) + I2(aq ﻳﻤﻜﻨﻚ ﺗﻮﻗﻊ ﻫﺬﺍ ﻣﻦ ﺍﻟﺮﺳﻢ ﺍﻟﺒﻴﺎﲏ. ﺃﻱ ﺍﻷﺳﺒﺎﺏ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﺗﺒﻘﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗﺄﻛﺴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺩﻭﻥ ﺗﻐﻴﲑ: Na+ .aﺃﻳﻮﻥ ﻣﺘﻔﺮﺝ. .13ﺃﳞـﲈ ﻳﻜﻮﻥ ﺃﻛﺜـﺮ ﻛﺜﺎﻓﺔ :ﺛﺎﲏ ﺃﻛﺴـﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑـﻮﻥ ﰲ ﺣﺎﻟﺘﻪﺍﻟﺴـﺎﺋﻠﺔ ﺃﻡ ﰲ ﺣﺎﻟﺘـﻪ ﺍﻟﺼﻠﺒـﺔ؟ ﺍﺳـﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺮﺳـﻢ ﺍﻟﺒﻴﺎﲏ Na+ .bﻻ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﳜﺘﺰﻝ. Na+ .cﻋﻨﴫ ﻏﲑ ﻣﺘﺤﺪ. ﻟﺘﻔﺴﲑ ﺫﻟﻚ. Na+ .dﺃﻳﻮﻥ ﺃﺣﺎﺩﻱ ﺍﻟﺬﺭﺓ. ﺍﺳـﺘﻌﻤﻞ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟـﺔ ﺃﺩﻧـﺎﻩ ﻟﻺﺟﺎﺑﺔ ﻋـﻦ ﺍﻟﺴـﺆﺍﻟﲔ ،9,10ﻋﻠ ﹰﲈ ﺃﻥ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟـﺔ ﺍﻷﻳﻮﻧﻴـﺔ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ ﺑﲔ ﺍﻟﻴﻮﺩ ﻭﺃﻛﺴـﻴﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ IV ﻣﻮﺿﺤﺔ ﻋﲆ ﺍﻟﻨﺤﻮ ﺍﻵﰐ: )I 2(s + )PbO2(s → IO 3 - + )Pb 2+(aq )(aq .9ﹼﺣﺪﺩ ﻋﺪﺩ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪ ﻟﻜﻞ ﻣﺸﺎﺭﻙ ﰲ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ. .10ﻓـﹼﴪ ﻛﻴﻒ ﲢـﺪﺩ ﺍﻟﻌﻨﴫ ﺍﻟـﺬﻱ ﺗﺄﻛﺴـﺪ ﻭﺍﻟﻌﻨﴫ ﺍﻟﺬﻱ ﺍﺧﺘﺰﻝ. ﺍﺳﺘﻌﻤﻞ ﺍﻟﺮﺳـﻢ ﺍﻟﺒﻴﺎﲏ ﺍﻵﰐ ﻟﻐﺎﺯ CO2ﻟﻺﺟﺎﺑﺔ ﻋﻦ ﺍﻷﺳﺌﻠﺔ ﻣﻦ 11ﺇﱃ .13 72.8 (atm) 5.1 1.00 -78 -56.6 31 (°C) C19-10A-87463735
اﻟﻜﻴﻤﻴﺎء اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ Electrochemistry اﻟﻔﻜﺮة اﻟﻌﺎﻣﺔ ﻳﻤﻜﻦ ﲢﻮﻳﻞ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﺇﱃ ﻃﺎﻗﺔ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ،ﻛﲈ ﻳﻤﻜﻦ ﲢﻮﻳﻞ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﺇﱃ C ﻃﺎﻗﺔ ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ. 2-1اﻟﺨﻼﻳﺎ اﻟﺠﻠﻔﺎﻧﻴﺔ اﻟﻔﻜﺮة اﻟﺮﺋﻴﺴﺔ ﲢﺪﺙ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﰲ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﻣﻨﺘﺠﺔ ﺇﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﺗﺘﺪﻓﻖ ﻧﺤﻮ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ﺣﻴﺚ ﳛﺪﺙ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ. 2-2اﻟﺒﻄﺎرﻳﺎت اﻟﻔﻜﺮة اﻟﺮﺋﻴﺴﺔ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺧﻼﻳﺎ ﺟﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻴﺔ ﻹﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺘﻌﺪﺩﺓ. 2-3اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ اﻟﻔﻜﺮة اﻟﺮﺋﻴﺴﺔ ﻳـﺆﺩﻱ ﻭﺟﻮﺩ ﻣﺼﺪﺭ ﺗﻴـﺎﺭ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﰲ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴـﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﺇﱃ ﺣـﺪﻭﺙ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻏﲑ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﰲ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ. ﺣﻘﺎﺋﻖ ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ • ﺍﻟﺘﻘﻄـﺖ ﻛﺎﻣـﲑﺍ ﺧﺎﺻﺔ ﻫـﺬﻩ ﺍﻟﺼـﻮﺭﺓ ﻷﺳـﺪ ﺍﳉﺒﻞ، ﻭﻳﻌﺪ ﺍﺳـﺘﻌﲈﻝ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻜﺎﻣﲑﺍ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻏﲑ ﻣﺆﺫﻳﺔ ﻟﺪﺭﺍﺳﺔ ﺍﳊﻴﻮﺍﻧﺎﺕ. • ﺗﻮﺻـﻞ ﻫـﺬﻩ ﺍﻟﻜﺎﻣﲑﺍ ﺑﺠﻬـﺎﺯ ﺍﺳﺘﺸـﻌﺎﺭ ﳚﻌﻠﻬﺎ ﺗﻌﻤﻞ ﻋﻨﺪ ﺍﻗﱰﺍﺏ ﺍﳊﻴﻮﺍﻥ. • ﻳﻌﻤﻞ ﺟﻬﺎﺯ ﺍﻻﺳﺘﺸـﻌﺎﺭ ﻋﺎﺩﺓ ﺑﺎﻷﺷـﻌﺔ ﲢﺖ ﺍﳊﻤﺮﺍﺀ، ﻭﻟﻜﻦ ﻗﺪ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﺃﻳ ﹰﻀﺎ ﳎ ﹼﺴﺎﺕ ﺍﻟﻀﻐﻂ ﺍﳊﺴﺎﺳﺔ. • ﺗـﺰﻭﺩ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳـﺔ ﻛ ﹰﹼﻼ ﻣـﻦ ﺍﻟﻜﺎﻣﲑﺍ ﻭﺟﻬﺎﺯ ﺍﻻﺳﺘﺸـﻌﺎﺭ ﺑﺎﻟﻄﺎﻗﺔ ،ﻭﺗﺸـﻜﻞ ﺍﳊﺮﺍﺭﺓ ﻭﺍﻟﺮﻃﻮﺑﺔ ﻭﺍﻟﱪﻭﺩﺓ ﲢﺪﻳﺎﺕ ﻷﺩﺍﺀ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﲈ. • ﻳﻤﻜﻦ ﺗﻌﺪﻳﻞ ﺍﳌﺠ ﹼﺴـﺎﺕ ﻟﺘﻌﻤﻞ ﰲ ﺃﻭﻗﺎﺕ ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻓﻘﻂ؛ ﻭﺫﻟﻚ ﻟﻠﻤﺤﺎﻓﻈﺔ ﻋﲆ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ. 36
ﻗـﻢ ﺑﺈﻋـﺪﺍﺩ ﺍﳌﻄﻮﻳـﺔ ﺍﻵﺗﻴـﺔ ﳌﺴﺎﻋﺪﺗﻚ ﻋﲆ ﻣﻘﺎﺭﻧﺔ ﺍﳋﻼﻳﺎﺻﻨﻒ ﺍﻟﻔﺮﺍﻍ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻳﻤﻜﻦ ﴍﺍﺀ ﺑﻄﺎﺭﻳﺔ ﺑﻮﺻﻔﻬﺎ ﻣﺼﺪ ﹰﺭﺍ ﻟﻠﻄﺎﻗﺔ ﺍﳌﺤﻤﻮﻟﺔ ﻣﻦ ﺃﻱ ﺑﺨﻼﻳﺎ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ. ﻣﺘﺠﺮ ،ﻛﲈ ﻳﻤﻜﻨﻚ ﺃﻳ ﹰﻀﺎ ﺇﺿﺎﺀﺓ ﻣﺼﺒﺎﺡ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﺑﺎﺳﺘﻌﲈﻝ ﻟﻴﻤﻮﻧﺔ .ﻛﻴﻒ ﻳﺘﺸﺎﺑﻪ ﻣﺼﺪﺭﺍ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﻫﺬﺍﻥ؟ 1ﺍﺛ ﹺﻦ 5 cmﻣﻦ ﺃﺳﻔﻞ ﺍﻟﻮﺭﻗﺔ ﺃﻓﻘ ﹼﹰﻴﺎ. 2ﺍﺛ ﹺﻦ ﺍﻟﻮﺭﻗﺔ ﻧﺼﻔﲔ. .N1PL OM PNﺍﻗOKﺮMﺃ ﺗﻌﻠJﻴNLﲈﺕIﺍﻟKMﺴﻼﻣJHLﺔ ﰲ ﺍPﳌIKGﺨﺘﱪA B C D E A F B G AC H BD I CEA J DFB K ECG L FHDM GEIN HJF.O 3 ﺍﻓﺘﺢ ﺍﻟـﻮﺭﻗـﺔ، .2ﺍﻏﺮﺱ ﴍﳛﺔ ﻣﻦ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻭﺃﺧﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﰲ ﺣﺒﺔ ﻟﻴﻤﻮﻥ ،ﻭﺍﺗﺮﻙ ﺑﻴﻨﻬﲈ ﻣﺴﺎﻓﺔ .2 cm ﺛﻢ ﺛﺒﺖ ﺍﻟﺜﻨﻴﺔ ﰲ ﺃﺳﻔﻠﻬﺎ .3ﺻﻞ ﺍﻟﻄﺮﻑ ﺍﻷﺳﻮﺩ ﳌﻘﻴﺎﺱ ﺍﳉﻬﺪ ﺑﴩﳛﺔ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ، ﻭﺻﻞ ﴍﳛﺔ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺑﻄﺮﻓﻪ ﺍﻷﲪﺮ .ﺛﻢ ﻻﺣﻆ ﻗﺮﺍﺀﺓ ﻓﺮﻕ ﻟﻌﻤﻞ ﻗﺴﻤﲔ ﻣﻨﻔﺼﻠﲔ، ﺍﳉﻬﺪ ،ﻭﺳﺠﻠﻬﺎ. ﻭﻋﻨﻮﳖﲈ ﻛﲈ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ. اﻟﻤﻄﻮﻳﺎت 2-1 .4ﺍﻧﺰﻉ ﺇﺣﺪ ﺍﻟﴩﳛﺘﲔ ﺍﳌﻌﺪﻧﻴﺘﲔ ﻣﻦ ﺍﻟﻠﻴﻤﻮﻧﺔ ،ﻭﻻﺣﻆ ﻣﺎ2-3ﻭﺫﻟﻚ ﻋﻨﺪ ﻗﺮﺍﺀﺗﻚ ﻟﻠﺨﻼﻳﺎ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ .ﳋﺺ ﳛﺪﺙ ﻟﻘﺮﺍﺀﺓ ﻓﺮﻕ ﺍﳉﻬﺪ ﻋﲆ ﺍﳌﻘﻴﺎﺱ.ﺍﳌﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻋﲆ ﺑﻄﺎﻗﺎﺕ ،ﻭﺍﺣﻔﻈﻬﺎ ﰲ ﺍﻟﻘﺴﻢ ﺍﳋﺎﺹ ﲠﺎ. .1ﺍﻟﻐﺮﺽ ﻣﻦ ﴍﳛﺘﻲ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻭﺍﻟﻨﺤﺎﺱ. .2ﺩﻭﺭ ﺍﻟﻠﻴﻤﻮﻧﺔ. ﳌﺮﺍﺟﻌﺔ ﳏﺘﻮ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻔﺼﻞ ﻭﻧﺸـﺎﻃﺎﺗﻪ ﺍﺭﺟﻊ ﺇﱃ ﻫﻞ ﺗﻌﺘﻘﺪ ﺃﻧﻪ ﻳﻤﻜﻨﻚ ﻋﻤﻞ ﺑﻄﺎﺭﻳﺔ ﻣﻦ ﺃﻃﻌﻤﺔ ﻏﲑ ﺍﳌﻮﻗﻊwww.obeikaneducation.com : ﺍﻟﻠﻴﻤﻮﻥ؟ ﺿﻊ ﻓﺮﺿﻴﺔ ﻷﻧﻮﺍﻉ ﺍﻷﻃﻌﻤﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳﺘﻌﲈﳍﺎ ﰲ37 ﻋﻤﻞ ﺑﻄﺎﺭﻳﺔ ،ﺛﻢ ﺍﺑﺪﺃ ﰲ ﺗﺼﻤﻴﻢ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ،ﻭﻃ ﹼﺒﻖ ﻓﺮﺿﻴﺘﻚ ﺑﻌﺪ ﻣﻮﺍﻓﻘﺔ ﻣﻌﻠﻤﻚ ﻋﻠﻴﻬﺎ.
2-1ا ﻫﺪاف Voltaic Cellsاﻟﺨﻼﻳﺎ اﻟﺠﻠﻔﺎﻧﻴﺔ اﻟﻔﻜﺮة اﻟﺮﺋﻴﺴﺔ ﺗﺼـﻒ ﻃﺮﻳﻘـﺔ ﻟﻠﺤﺼـﻮﻝ ﻋـﲆ ﻃﺎﻗـﺔ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﻣﻦ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺃﻛﺴـﺪﺓ ﻭﺍﺧﺘﺰﺍﻝ. ﲢﺪﺩ ﺃﺟﺰﺍﺀ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ،ﻭﺗﻔﴪ ﺗـﻢ ﻗﺺ ﻭﺭﻗﺔ ﻧﻘﺪﻳﺔ ﻣﻦ ﻓﺌﺔ ﺍﻟﺮﻳﺎﻝ ﺇﱃ ﻧﺼﻔﲔ .ﻣﺎ ﺍﻟﺬﻱ ﻳﻤﻜﻦ ﻋﻤﻠﻪﻛﻴﻔﻴﺔ ﻋﻤﻞ ﻛﻞ ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻷﺟﺰﺍﺀ .ﺑﺄﺣـﺪ ﺍﻟﻨﺼﻔﲔ؟ ﻻ ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺳـﺘﻌﲈﻟﻪ ﺩﻭﻥ ﺍﻟﻨﺼﻒ ﺍﻵﺧﺮ .ﻭﻫﺬﺍ ﻳﻨﻄﺒـﻖ ﺃﻳ ﹰﻀﺎ ﻋﲆ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﲢﺴﺐ ﺟﻬﺪ ﺍﳋﻠﻴﺔ ،ﻭﲢﺪﺩ ﺗﻠﻘﺎﺋﻴﺔ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺘﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﻧﺼﻔﻲ ﺧﻠﻴﺔ؛ ﺇﺫ ﳚﺐ ﻭﺟﻮﺩﳘﺎ ﻣ ﹰﻌﺎ ﻹﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ. ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻓﻴﻬﺎ .ا ﻛﺴﺪة واﻻﺧﺘﺰال ﻓﻲ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎء اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ Redox in Electrochemistry ﻣﺮاﺟﻌﺔ اﻟﻤﻔﺮدات ﻓـﻘــــﺪﺍﻥ ﺍﻟـــــﺬﺭﺍﺕ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺀ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﻫﻲ ﺩﺭﺍﺳﺔ ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺘﺤﻮﻝ ﻣﻦ ﺧﻼﳍﺎ ﻟﻺﻟـﻜـﱰﻭﻧـﺎﺕ؛ ﺃﻭ ﺍﻟﺰﻳـﺎﺩﺓ ﰲ ﻋﺪﺩ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﺇﱃ ﻃﺎﻗﺔ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ،ﻭﺑﺎﻟﻌﻜﺲ.ﻣﻦ ﺍﳌﻌﺮﻭﻑ ﺃﻥ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﲨﻴﻌﻬﺎ ﺗﺘﻀﻤﻦ ﺍﻧﺘﻘﺎﻝ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪ. ﺍﻛﺘﺴـــﺎﺏ ﺍﻟــﺬﺭﺍﺕ ﺍﳌﻮﺍﺩ ﺍﳌﺘﺄﻛﺴﺪﺓ ﺇﱃ ﺍﳌﻮﺍﺩ ﺍﳌﺨﺘﺰﻟﺔ .ﻭﻳﻮﺿﺢ ﻛﻞ ﻣﻦ ﺍﻟﺸﻜﻠﲔ 2-1ﻭ 2-2ﺗﻔﺎﻋ ﹰﻼ ﺑﺴﻴ ﹰﻄﺎﻟﻺﻟـﻜـﱰﻭﻧـﺎﺕ؛ ﺃﻭ ﺍﻟﻨﻘـﺺ ﰲ ﻋﺪﺩ ﻟﻸﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ؛ ﺣﻴﺚ ﺗﺘﺄﻛﺴﺪ ﺫﺭﺍﺕ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻟﺘﻜ ﹼﻮﻥ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ،Zn2+ﻭﻳﻜﺘﺴﺐ ﺃﻳﻮﻥ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ Cu2+ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﲔ ﺍﻟﻠﺬﻳﻦ ﻓﻘﺪﲥﲈ ﺫﺭﺓ ﺧﺎﺭﺻﲔ ﻟﻴﻜ ﹼﻮﻥ ﺫﺭﺓ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪ. ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ .ﻭﺗﺒﲔ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻷﻳﻮﻧﻴﺔ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﺍﻧﺘﻘﺎﻝ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ: اﻟﻤﻔﺮدات اﻟﺠﺪﻳﺪة 2e- ﺍﻟﻘﻨﻄﺮﺓ ﺍﳌﻠﺤﻴﺔ )Zn(s + Cu 2+ → )Zn 2+(aq + )Cu(s ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ )(aq ﻳﺘﺄﻟﻒ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻦ ﻧﺼﻔﻲ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻵﺗﻴﲔ: ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ :ﻓﻘﺪﺍﻥ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ Zn (s) → Zn2+(aq) + 2e- ﻧﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔCu 2+ + 2e- ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ :ﺍﻛﺘﺴﺎﺏ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ )→ Cu (s ﺍﻻﻧﻮﺩ )(aqﺗﺮ ،ﻣﺎﺫﺍ ﳛﺪﺙ ﻟﻮ ﻓﺼﻞ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻋﻦ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ؟ ﻭﻫﻞ ﻳﻤﻜﻦ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩﺃﻥ ﳛﺪﺙ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ؟ ﻣﻊ ﺍﻷﺧﺬ ﰲ ﺍﻻﻋﺘﺒﺎﺭ ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-1aﺍﻟﺬﻱ ﹸﻏﻤﺴﺖ ﻓﻴﻪ ﴍﳛﺔ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﺟﻬﺪ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝﰲ ﳏﻠﻮﻝ ﻛﱪﻳﺘﺎﺕ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ،ﻭ ﹸﻏﻤﺴﺖ ﻓﻴﻪ ﴍﳛﺔ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﰲ ﳏﻠﻮﻝ ﻛﱪﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ .II ﻗﻄﺐ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ b a 2-1 1M a 1M Zn2+ 1M Cu2+ 1M b 38
e- 2-2 K+ Cl- e- Cl- K+ K+ Cl- e-e- e- Cl- K+ e- Zn Cu2+ Cu Zn2+ Zn → Zn2+ + 2e- Cu2+ + 2e- → Cu 2-3 ﻫﻨﺎﻙ ﻣﺸﻜﻠﺘﺎﻥ ﲤﻨﻌﺎﻥ ﺣﺪﻭﺙ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ :ﺍﻷﻭﱃ ﺃﻧﻪ ﻻ ﻳﻮﺟﺪ ﺃﻱ ﻃﺮﻳﻖ ﻟﻨﻘﻞ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﻣﻦ ﺫﺭﺍﺕ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﺇﱃ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ،ﻭﻫﺬﻩ ﻳﻤﻜﻦ ﺣﻠﻬﺎ ﺑﺘﻮﺻﻴﻞ ﴍﳛﺘﻲ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻭﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺑﺄﺳﻼﻙ ﻣﻌﺪﻧﻴﺔ ،ﻛﲈ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-1b؛ ﺇﺫ ﻳﻌﻤﻞ ﺍﻟﺴﻠﻚ ﻋﻤﻞ ﳑﺮ ﻟﺘﺪﻓﻖ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﻣﻦ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﺇﱃ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ .ﺃﻣﺎ ﺍﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ﻓﻌﻨﺪﻣﺎ ﺗﻮﺿﻊ ﺍﻟﴩﺍﺋﺢ ﺍﳌﻌﺪﻧﻴﺔ ﰲ ﳏﺎﻟﻴﻠﻬﺎ ﺗﺒﺪﺃ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻋﻨﺪ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ،ﰲ ﺣﲔ ﻳﺒﺪﺃ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ .ﺇﻻ ﺃﻥ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﻻ ﺗﺴﺘﻤﺮ؛ ﻷﻥ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﺍﳌﻮﺟﺒﺔ ﺗﱰﺍﻛﻢ ﺣﻮﻝ ﻗﻄﺐ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﺧﻼﻝ ﺗﺄﻛﺴﺪﻩ ،ﻛﲈ ﺃﻥ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻜﱪﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﺴﺎﻟﺒﺔ ﺗﱰﺍﻛﻢ ﺣﻮﻝ ﻗﻄﺐ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺧﻼﻝ ﺍﺧﺘﺰﺍﻟﻪ ،ﻭﻫﺬﺍ ﺍﻟﱰﺍﻛﻢ ﻟﻸﻳﻮﻧﺎﺕ ﻳﻮﻗﻒ ﺃﻱ ﺍﺳﺘﻤﺮﺍﺭ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ. ﻭﳊﻞ ﻫﺬﻩ ﺍﳌﺸﻜﻠﺔ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﺍﻟﻘﻨﻄﺮﺓ ﺍﳌﻠﺤﻴﺔ ،ﻭﻫﻲ ﳑﺮ ﻟﺘﺪﻓﻖ ﺍﻷﻳﻮﻧﺎﺕ ﻣﻦ ﺟﻬﺔ ﺇﱃ ﺃﺧﺮ ،ﻛﲈ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ .2-2ﻭﺗﺘﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﺃﻧﺒﻮﺏ ﳛﺘﻮﻱ ﻋﲆ ﳏﻠﻮﻝ ﻣﻮﺻﻞ ﻟﻠﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﳌﻠﺢ ﺫﺍﺋﺐ ﰲ ﺍﳌﺎﺀ ﻣﺜﻞ ،KClﻭﳛﻔﻆ ﺩﺍﺧﻞ ﺍﻷﻧﺒﻮﺏ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺟﻞ ﻫﻼﻣﻲ ﺃﻭ ﺃﻱ ﻏﻄﺎﺀ ﻳﺴﻤﺢ ﻟﻸﻳﻮﻧﺎﺕ ﺑﺎﳊﺮﻛﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻟﻪ ﻋﲆ ﺃﻻ ﳜﺘﻠﻂ ﺍﳌﺤﻠﻮﻻﻥ ﰲ ﺍﻟﻜﺄﺳﲔ.39 ﻭﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻮﺿﻊ ﺍﻟﺴﻠﻚ ﺍﳌﻌﺪﲏ ﻭﺍﻟﻘﻨﻄﺮﺓ ﺍﳌﻠﺤﻴﺔ ﰲ ﻣﻜﺎﻧﻴﻬﲈ ﻳﺒﺪﺃ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻲ ،ﻭﺗﻨﺘﻘﻞ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﻋﱪ ﺍﻟﺴﻠﻚ ﻣﻦ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﺇﱃ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ،ﰲ ﺣﲔ ﺗﻨﺘﻘﻞ ﺍﻷﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺴﺎﻟﺒﺔ ﻭﺍﳌﻮﺟﺒﺔ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻘﻨﻄﺮﺓ ﺍﳌﻠﺤﻴﺔ .ﻭﻳﺴﻤﻰ ﺗﺪﻓﻖ ﺍﻷﺟﺴﺎﻡ ﺍﳌﺸﺤﻮﻧﺔ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ .ﻓﻔﻲ ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-2ﺗﺘﺪﻓﻖ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺴﻠﻚ ،ﻭﺗﺘﺪﻓﻖ ﺍﻷﻳﻮﻧﺎﺕ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻘﻨﻄﺮﺓ ﺍﳌﻠﺤﻴﺔ ،ﻓﻴﺘﻜﻮﻥ ﻣﺎ ﻳﻌﺮﻑ ﺑﺎﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ. ﻭﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﻃﺎﻗﺔ ﺗﺪﻓﻖ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﻹﺿﺎﺀﺓ ﺍﳌﺼﺎﺑﻴﺢ ،ﻛﲈ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ .2-2 ﻳﺒﲔ ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-2ﻧﻮﻉ ﻣﻦ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻳﻌﺮﻑ ﺑﺎﳋﻼﻳﺎ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ .ﻭﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﺟﻬﺎﺯ ﻳﺴﺘﻌﻤﻞ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻹﻧﺘﺎﺝ ﻃﺎﻗﺔ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ،ﺃﻭ ﻳﺴﺘﻌﻤﻞ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﻹﺣﺪﺍﺙ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ .ﻭﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﻧﻮﻉ ﻣﻦ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﲢﻮﻝ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﺇﱃ ﻃﺎﻗﺔ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻲ .ﻭﻗﺪ ﺳﻤﻴﺖ ﺃﻳ ﹰﻀﺎ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﻟﻔﻮﻟﺘﻴﺔ ﻧﺴﺒﺔ ﺇﱃ ﺃﻟﻴﺴﺎﻧﺪﺭﻭ ﻓﻮﻟﺘﺎ 1745- 1827) Alessandro Voltaﻡ( ﺍﻟﻌﺎﱂ ﺍﻟﻔﻴﺰﻳﺎﺋﻲ ﺍﻹﻳﻄﺎﱄ ﺍﻟﺬﻱ ﻧﺴﺐ ﺇﻟﻴﻪ ﺍﻻﺧﱰﺍﻉ ﻋﺎﻡ 1800ﻡ ،ﺍﻧﻈﺮ ﺍﻟﺸﻜﻞ .2-3
ﻛﻴﻤﻴﺎء اﻟﺨﻼﻳﺎ اﻟﺠﻠﻔﺎﻧﻴﺔ Chemistry of Voltaic Cells ﺗﺘﻜـﻮﻥ ﺍﳋﻼﻳـﺎ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻣﻦ ﺟﺰﺃﻳﻦ ﻳﻄﻠﻖ ﻋـﲆ ﻛﻞ ﻣﻨﻬﲈ ﻧﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔ ،ﺣﻴﺚ ﳛـﺪﺙ ﻓﻴﻬﲈ ﺗﻔﺎﻋـﻼﺕ ﺍﻷﻛﺴـﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﳌﻨﻔﺼﻠـﲔ .ﻭﳛﺘـﻮﻱ ﻛﻞ ﻧﺼﻒ ﺧﻠﻴﺔﻋـﲆ ﻗﻄـﺐ ﻭﳏﻠﻮﻝ ﻳﺸـﺘﻤﻞ ﻋﲆ ﺃﻳﻮﻧـﺎﺕ .ﻭﻳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻘﻄـﺐ ﻣﻦ ﻣﺎﺩﺓ ﻣﻮﺻﻠـﺔ ﻟﻠﺘﻴﺎﺭ 2-4ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋـﻲ ،ﻭﻋـﺎﺩﺓ ﻣﺎ ﺗﻜﻮﻥ ﻫـﺬﻩ ﺍﳌﺎﺩﺓ ﻗﻄﻌﺔ ﻣﻌﺪﻧﻴﺔ ﺃﻭ ﻗﻄﻌﺔ ﻣـﻦ ﺍﳉﺮﺍﻓﻴﺖ ﺗﻮﺻﻞ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧـﺎﺕ ﻣﻦ ﳏﻠـﻮﻝ ﻧﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴـﺔ ﻭﺇﻟﻴﻪ .ﻭﻳﻮﺿـﺢ ﺍﻟﺸـﻜﻞ 2-2ﻛﺄﺱ ﻗﻄﺐ ﺍﳋﺎﺭﺻـﲔ ﺣﻴﺚ ﳛﺪﺙ ﻓﻴﻬﺎ ﻧﺼـﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴـﺪﺓ ،ﻭﻛﺄﺱ ﻗﻄﺐ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺣﻴﺚ ﳛﺪﺙ ﻓﻴﻬﺎ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ .ﻭﻳﺴﻤﻰ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺬﻱ ﳛﺪﺙ ﰲ ﻛﻞ ﻧﺼﻒ ﺧﻠﻴﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻧﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔ .ﻭﻳﺴـﻤﻰ ﺍﻟﻘﻄﺐ ﺍﻟﺬﻱ ﳛﺪﺙ ﻋﻨﺪﻩ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴـﺪﺓ ﺍﻷﻧﻮﺩ ،ﰲ ﺣﲔ ﻳﺴﻤﻰ ﺍﻟﻘﻄﺐ ﺍﻟﺬﻱ ﳛﺪﺙ ﻋﻨﺪﻩ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ. ﺃﻱ ﺍﻟﻜﺄﺳﲔ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-2ﲢﺘﻮﻱ ﻋﲆ ﺍﻻﻧﻮﺩ؟ ﺑﲈ ﺃﻥ ﻃﺎﻗﺔ ﺍﻟﻮﺿﻊ ﻷﻱ ﺟﺴـﻢ ﻧﺎﲡﺔ ﻋﻦ ﻣﻮﺿﻌﻪ ﺃﻭﻣﻜﻮﻧﺎﺗـﻪ .ﻟﺬﺍ ﺗﻌﺪ ﻃﺎﻗﺔ ﺍﻟﻮﺿﻊ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﰲ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺀ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﻣﻘﻴﺎﺱ ﻛﻤﻴﺔ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭﺍﻟﺘـﻲ ﻳﻤﻜﻦ ﺗﻮﻟﻴﺪﻫﺎ ﻣﻦ ﺧﻠﻴﺔ ﺟﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﻟﻠﻘﻴﺎﻡ ﺑﺸـﻐﻞ .ﻭﺗﺴـﺘﻄﻴﻊ ﺍﻟﺸـﺤﻨﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔﺍﻻﻧﺘﻘـﺎﻝ ﺑﲔ ﻧﻘﻄﺘﲔ ﻓﻘﻂ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻜﻮﻥ ﻫﻨﺎﻙ ﻓـﺮﻕ ﰲ ﻃﺎﻗﺔ ﺍﻟﻮﺿﻊ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﺑﻴﻨﻬﲈ.ﻭﻫﺎﺗـﺎﻥ ﺍﻟﻨﻘﻄﺘـﺎﻥ ﰲ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﳘﺎ ﺍﻟﻘﻄﺒـﺎﻥ؛ ﺣﻴﺚ ﺗﺪﻓﻊ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕﺍﳌﺘﻜﻮﻧـﺔ ﻋﻨـﺪ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﻣﻮﻗﻊ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴـﺪ ﺃﻭ ﺗﺘﺤﺮﻙ ﻧﺤﻮ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ﺑﻮﺍﺳـﻄﺔ ﺍﻟﻘـﻮﺓ ﺍﻟﺪﺍﻓﻌﺔﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻨﺸﺄ ﻋﻦ ﻭﺟﻮﺩ ﻓﺮﻕ ﰲ ﻃﺎﻗﺔ ﺍﻟﻮﺿﻊ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﺑﲔ ﺍﻟﻘﻄﺒﲔ ،ﻭﺗﻌﺮﻑﺑﺠﻬﺪ ﺍﳋﻠﻴﺔ .ﻭﺍﻟﻔﻮﻟﺖ ﻫﻮ ﺍﻟﻮﺣﺪﺓ ﺍﳌﺴـﺘﻌﻤﻠﺔ ﰲ ﻗﻴﺎﺱ ﺟﻬﺪ ﺍﳋﻠﻴﺔ .ﻭﻓﺮﻕ ﺍﳉﻬﺪ ﰲﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﻫﻮ ﺇﺷـﺎﺭﺓ ﺇﱃ ﻛﻤﻴﺔ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﳌﺘﻮﺍﻓﺮﺓ ﻟﺪﻓﻊ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﻣﻦ ﺍﻻﻧﻮﺩ ﺇﱃ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ.ﺍﻧﻈﺮ ﺇﱃ ﺍﻟﺘﲈﺛﻞ ﺍﻟﻈﺎﻫﺮ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ ،2-4ﺣﻴﺚ ﺗﻘﻒ ﺍﻷﻓﻌﻮﺍﻧﻴﺔ ﻋﻨﺪ ﻗﻤﺔ ﺍﳌﻨﺤﺪﺭ ﳊﻈﺔﻗﺼﲑﺓ ،ﺛﻢ ﺗﺘﺤﺮﻙ ﻣﻦ ﻣﻮﻗﻌﻬﺎ ﺍﳌﺮﺗﻔﻊ ﻧﺰﻭ ﹰﻻ ﺇﱃ ﺃﺳﻔﻞ؛ ﺑﺴﺒﺐ ﺍﺧﺘﻼﻑ ﻃﺎﻗﺔ ﺍﻟﻮﺿﻊﻟﻠﺠﺎﺫﺑﻴـﺔ ﺍﻷﺭﺿﻴﺔ ﺑﲔ ﻗﺎﻉ ﺍﳌﺴـﺎﺭ ﻭﻗﻤﺘﻪ .ﻭﺗﺘﺤﺪﺩ ﻃﺎﻗﺔ ﺍﻷﻓﻌﻮﺍﻧﻴﺔ ﺍﳊﺮﻛﻴﺔ ﺑﻮﺍﺳـﻄﺔﺍﻻﺧﺘـﻼﻑ ﰲ ﺍﻻﺭﺗﻔـﺎﻉ ﺑﲔ ﻗﺎﻉ ﺍﳌﺴـﺎﺭ ﻭﻗﻤﺘـﻪ .ﻭﻛﺬﻟﻚ ﺗﺘﺤﺪﺩ ﻃﺎﻗـﺔ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕﺍﳌﺘﺪﻓﻘﺔ ﻣﻦ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﺇﱃ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ﰲ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺍﻻﺧﺘﻼﻑ ﰲ ﻃﺎﻗﺔ ﺍﻟﻮﺿﻊﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﺑﲔ ﺍﻟﻘﻄﺒﲔ .ﻭﻭﻓ ﹰﻘﺎ ﳌﻔﺮﺩﺍﺕ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻳﺘﺤﺪﺩ ﻓﺮﻕ ﺟﻬﺪﺍﳋﻠﻴـﺔ ﺑﻤﻘﺎﺭﻧـﺔ ﻣﺪ ﺍﻟﻔـﺮﻕ ﰲ ﻗﺎﺑﻠﻴﺔ ﻣـﺎﺩﰐ ﺍﻷﻗﻄﺎﺏ ﻋﲆ ﺍﻛﺘﺴـﺎﺏ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ؛ ﻓﻜﻠﲈ ﺯﺍﺩ ﺍﻟﻔﺮﻕ ﺑﲔ ﺍﻟﻘﻄﺒﲔ ﺯﺍﺩ ﻓﺮﻕ ﺟﻬﺪ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﻭﺯﺍﺩ ﻣﻌﻪ ﺃﻳ ﹰﻀﺎ ﺟﻬﺪ ﺍﳋﻠﻴﺔ. 40
2-5 )H2(g 1atm 1atm 1M 1M H2 H1 )2H+(aq) + 2e- → H2(g 0.000V H2(g) → 2H+(aq) + 2e- H1 ﺗﺴﺤﺐ ﻗﻮﺓ ﺍﳉﺎﺫﺑﻴﺔ ﺍﻟﻐﻮﺍﺻﲔ ﺩﺍﺋ ﹰﲈ ﻟﻠﺴﻘﻮﻁ ﻧﺤﻮ ﻭﺿﻊ ﻣﻨﺨﻔﺾ ﻣﻦ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ،ﻭﻟﻴﺲ ﺇﱃ ﺃﻋﲆ ﺃﺑـ ﹰﺪﺍ ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮﻥ ﻣﺴـﺘﻮ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺃﻋـﲆ .ﻭﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻘﻔﺰ ﺍﻟﻐﻮﺍﺹ ﻣﻦ ﻓﻮﻕ ﻟـﻮﺡ ﺍﻟﻐﻮﺹ ﺗﻜﻮﻥ ﺣﺮﻛﺘـﻪ ﺇﱃ ﺃﺳـﻔﻞ ﺑﺼﻮﺭﺓ ﺗﻠﻘﺎﺋﻴـﺔ .ﻭﻛﺬﻟﻚ ﰲ ﺧﻠﻴـﺔ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ – ﺍﻟﻨﺤـﺎﺱ ﻭﲢﺖ ﺍﻟﻈﺮﻭﻑ ﺍﻟﺘﻄﺎﺑﻖ(Correspond): ﺍﻟﻘﻴﺎﺳـﻴﺔ ،ﺗﻜﺘﺴﺐ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ﺇﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻋﻨﺪ ﺍﻻﻧـﻮﺩ ،ﻟﺬﺍ ﳛﺪﺙ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴـﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺑﺘﻠﻘﺎﺋﻴﺔ ﻓﻘﻂ ﻋﻨﺪﻣـﺎ ﺗﺘﺪﻓﻖ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﻣﻦ ﺍﳌﻮﺍﻓﻘﺔ ﺃﻭ ﺍﻻﻧﺴﺠﺎﻡ ﺗﺘﻮﺍﻓﻖ ﺍﻻﲡﺎﻫﺎﺕ ﻣﻊ ﺍﳋﺮﻳﻄﺔ. ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﺇﱃ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ. اﻟﻤﻄﻮﻳﺎت ﺣﺴﺎب ﻓﺮق اﻟﺠﻬﺪ ﻓﻲ اﻟﺨﻼﻳﺎ اﻟﻜﻬﺮوﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﺿﻤﻦ ﻣﻄﻮﻳﺘﻚ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ Calculating Electrochemical Cell Potentials ﻣﻦ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻘﺴﻢ. ﻣﻦ ﺍﳌﻌﺮﻭﻑ ﺃﻥ ﺍﻛﺘﺴﺎﺏ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﻳﺴﻤﻰ ﺍﺧﺘﺰﺍ ﹰﻻ .ﻭﺑﻨﺎ ﹰﺀ ﻋﲆ ﻫﺬﻩ ﺍﳊﻘﻴﻘﺔ ﻓﺈﻥ ﻣﺪ41 ﻗﺎﺑﻠﻴﺔ ﺍﳌﺎﺩﺓ ﻻﻛﺘﺴﺎﺏ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﻫﻮ ﺟﻬﺪ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﳍﺬﻩ ﺍﳌﺎﺩﺓ .ﻭﻻ ﻳﻤﻜﻦ ﲢﺪﻳﺪ ﺟﻬﺪ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﻘﻄﺐ ﺑﺼﻮﺭﺓ ﻣﺒﺎﴍﺓ؛ ﻭﺫﻟﻚ ﻷﻥ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻻ ﺑﺪ ﺃﻥ ﻳﻘﱰﻥ ﺑﻨﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ .ﻭﻋﻨﺪ ﺍﻗﱰﺍﻥ ﻧﺼﻔﻲ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﺈﻥ ﺍﳉﻬﺪ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﻳﺴﺎﻭﻱ ﻓﺮﻕ ﺍﳉﻬﺪ ﻟﻨﺼﻔﻲ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ .ﻭﻳﻌﱪ ﻋﻦ ﻓﺮﻕ ﺍﳉﻬﺪ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﺑﲔ ﻧﻘﻄﺘﲔ ﺑﺎﻟﻔﻮﻟﺖ .V ﻗﺮﺭ ﻋﻠﲈﺀ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺀ ﻣﻨﺬ ﺯﻣﻦ ﺑﻌﻴﺪ ﺃﻥ ﻳﻘﻴﺴﻮﺍ ﺟﻬﺪ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻟﻜﻞ ﺍﻷﻗﻄﺎﺏ ﻣﻘﺎﺑﻞ ﻗﻄﺐ ﻭﺍﺣﺪ ،ﻓﺎﺧﺘﺎﺭﻭﺍ ﻗﻄﺐ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﺍﻟﺬﻱ ﻳﺘﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﴍﳛﺔ ﺻﻐﲑﺓ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﻼﺗﲔ ﻣﻐﻤﻮﺳﺔ ﰲ ﳏﻠﻮﻝ ﲪﺾ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﻛﻠﻮﺭﻳﻚ HClﺍﻟﺬﻱ ﳛﺘﻮﻱ ﻋﲆ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﻫﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺑﱰﻛﻴﺰ .1Mﻭﻳﺘﻢ ﺿﺦ ﻏﺎﺯ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ H2ﰲ ﺍﳌﺤﻠﻮﻝ ﻋﻨﺪ ﺿﻐﻂ 1 atmﻭﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ 25 °Cﻛﲈ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ ،2-5ﻭﻳﻜﻮﻥ ﻓﺮﻕ ﺍﳉﻬﺪ ﻟﻘﻄﺐ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ،ﺍﳌﺴﻤﻰ ﺟﻬﺪ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ) (E°ﻣﺴﺎﻭ ﹰﻳﺎ ،0.000 Vﻭﻳﻌﻤﻞ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻘﻄﺐ ﺑﻮﺻﻔﻪ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ،ﺃﻭ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺃﻛﺴﺪﺓ؛ ﺍﻋﺘﲈ ﹰﺩﺍ ﻋﲆ ﻧﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳌﻮﺻﻠﺔ ﺑﻪ .ﻭﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﻥ ﺍﻟﻠﺬﺍﻥ ﻳﻤﻜﻦ ﺣﺪﻭﺛﻬﲈ ﻋﻨﺪ ﻗﻄﺐ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﳘﺎ: 2H+(aq) + 2e- ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ )H 2(g E° = 0.000 V ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ
ﻗﺎﻡ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﻮﻥ ﻋﱪ ﺍﻟﺴـﻨﲔ ﺑﻘﻴﺎﺱ ﺟﻬﻮﺩ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔﻭﺗﺴـﺠﻴﻠﻬﺎ ﻟﻌـﺪﺩ ﻣﻦ ﺃﻧﺼﺎﻑ ﺍﳋﻼﻳﺎ .ﻭﻳﺮﺗﺐ ﺍﳉـﺪﻭﻝ 2-1ﺑﻌﺾ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﻧﺼﻒﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﺸـﺎﺋﻌﺔ ﺗﺼﺎﻋﺪ ﹰﹼﻳﺎ ﺣﺴـﺐ ﻗﻴﻢ ﺟﻬﻮﺩ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ .ﻭﻟﻘﺪ ﺗـﻢ ﺍﳊﺼﻮﻝ ﻋﲆ ﺍﻟﻘﻴﻢﰲ ﺍﳉـﺪﻭﻝ ﻣـﻦ ﺧـﻼﻝ ﻗﻴـﺎﺱ ﺍﳉﻬﺪ ﻋﻨـﺪ ﺗﻮﺻﻴـﻞ ﻛﻞ ﻧﺼـﻒ ﺧﻠﻴﺔ ﺑﻨﺼـﻒ ﺧﻠﻴﺔﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟـﲔ ﺍﻟﻘﻴﺎﺳـﻴﺔ .ﻭﻗـﺪ ﻛﺘﺒـﺖ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﰲ ﺍﳉـﺪﻭﻝ 2-1ﲨﻴﻌﻬـﺎ ﰲ ﺻﻮﺭﺓﺗﻔﺎﻋـﻼﺕ ﺍﺧﺘـﺰﺍﻝ .ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ ﻓﻔﻲ ﺃﻱ ﺧﻠﻴﺔ ﺟﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﲢﺘـﻮﻱ ﺩﺍﺋ ﹰﲈ ﻋﲆ ﻧﺼﻔﻲ ﺗﻔﺎﻋﻞﺳـﻴﺤﺪﺙ ﻧﺼﻒ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺬﻱ ﻟﻪ ﺟﻬﺪ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﺃﻗﻞ ﰲ ﺍﲡﺎﻩ ﻋﻜﴘ ،ﻭﻳﺼﺒﺢ ﺗﻔﺎﻋﻞﺃﻛﺴـﺪﺓ ،ﺃﻱ ﺃﻥ ﻧﺼـﻒ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺬﻱ ﻟﻪ ﺟﻬﺪ ﺍﺧﺘـﺰﺍﻝ ﻣﻮﺟﺐ ﺃﻛﱪ ﳛﺪﺙ ﰲ ﺻﻮﺭﺓﺍﺧﺘـﺰﺍﻝ ،ﺃﻣـﺎ ﻧﺼـﻒ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺬﻱ ﻟﻪ ﺟﻬﺪ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﺳـﺎﻟﺐ ﺃﻛـﱪ ﻓﻴﺤﺪﺙ ﰲ ﺻﻮﺭﺓﺃﻛﺴـﺪﺓ .ﻭﳚﺐ ﺃﻥ ﻳﻘﺎﺱ ﺟﻬﺪ ﺍﻟﻘﻄﺐ ﲢﺖ ﺍﻟﻈﺮﻭﻑ ﺍﻟﻘﻴﺎﺳـﻴﺔ ،ﻭﻫﻲ ﻏﻤﺲ ﺍﻟﻘﻄﺐﰲ ﳏﻠـﻮﻝ ﻣـﻦ ﺃﻳﻮﻧﺎﺗـﻪ ﺗﺮﻛﻴﺰﻩ 1 Mﻋﻨـﺪ 25°Cﻭ .1 atmﺣﻴﺚ ﻳﺸـﲑ ﺍﻟﺼﻔﺮ ﻓﻮﻕ ﺍﻟﱰﻣﻴﺰ E°ﺑﺎﺧﺘﺼﺎﺭ ﺇﱃ ﺃﻥ ﺍﻟﻘﻴﺎﺱ ﺗﻢ ﲢﺖ ﻇﺮﻭﻑ ﻗﻴﺎﺳﻴﺔ. 21 )E0 (V )E0 (V +0.153 -3.0401Cu2+ + e- → Cu+ +0.3419 Li+ + e- → Li -2.868 +0.401 -2.71Cu2+ + 2e- → Cu +0.5355 Ca2+ + 2e- → Ca -2.372 +0.771 -1.847O2 + 2H2O + 4e- → 4OH- +0.775 Na+ + e- → Na -1.662 +0.7973 -1.185I2 + 2e- → 2I- +0.7996 Mg2+ + 2e- → Mg -0.913 +0.851 -0.8277Fe3+ + e- → Fe2+ +0.920 Be2+ + 2e- → Be -0.7618 +0.957 -0.744NO - + 2H+ + e- → NO2 + H2O +1.066 Al3+ + 3e- → Al -0.47627 3 +1.18 -0.447 +1.229 -0.4030Hg 2+ + 2e- → 2Hg +1.35827 Mn2+ + 2e- → Mn -0.365 2 +1.498 -0.3588 +1.507 -0.28Ag+ + e- → Ag +1.692 Cr2+ + 2e- → Cr -0.257 +1.776 -0.1375Hg2+ + 2e- → Hg +1.92 2H2O + 2e- → H2 + 2OH- -0.1262 +2.010 -0.0372Hg2+ + 2e- → Hg 2+ +2.866 Zn2+ + 2e- → Zn 2 0.0000NO - + 4H + + 3e - → NO + 2H 2O Cr3+ + 3e- → Cr 3Br2(l) + 2e- → 2Br- S + 2e- → S2-Pt2+ + 2e- → Pt Fe2+ + 2e- → FeO2 + 4H+ + 4e- → 2H2O Cd2+ + 2e- → CdCl2 + 2e- → 2Cl-Au3+ + 3e- → Au PbI2 + 2e- → Pb + 2I- PbSO 4 + 2e - → Pb + SO 2- 4MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O Co2+ + 2e- → CoAu+ + e- → Au Ni2+ + 2e- → NiH2O2 + 2H+ + 2e- → 2H2O Sn2+ + 2e- → SnCo3+ + e- → Co2+ Pb2+ + 2e- → PbS2O 2- + 2e- → 2SO 2- Fe3+ + 3e- → Fe 8 4F2 + 2e- → 2F- 2H+ + 2e- → H2 42
0 e- e- 0 e- -1 +1 -1 +1 e- )H2(g )H2(ge- e- e- e-e- Zn2+ Cu Cu2+ Zn H+ H+ 1M Cu2+ 1M Zn2+ 1M H+ 1M 2-6 ﻳﻤﻜﻨﻚ ﺍﺳﺘﻌﲈﻝ ﺍﳉﺪﻭﻝ 2-1ﰲ Cu|Cu2 a ﺣﺴﺎﺏ ﺍﳉﻬﺪ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﳋﻠﻴﺔ ﺟﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﻣﻜﻮﻧﺔ ﻣﻦ ﻗﻄﺐ ﻧﺤﺎﺱ ﻭﻗﻄﺐ ﺧﺎﺭﺻﲔ ﲢﺖ ﺍﻟﻈﺮﻭﻑ ﺍﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ .ﻭﺗﻜﻮﻥ ﺍﳋﻄﻮﺓ ﺍﻷﻭﱃ ﻫﻲ ﲢﺪﻳﺪ ﺟﻬﺪ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﻟﻨﺼﻒ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ E°Cuﻋﻨﺪ ﺗﻮﺻﻴﻞ ﻗﻄﺐ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺑﻘﻄﺐ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ،ﻛﲈ ﰲ Cu2 ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-6a؛ ﺣﻴﺚ ﺗﺘﺪﻓﻖ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﻣﻦ ﻗﻄﺐ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺇﱃ ﻗﻄﺐ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ، Cu ﻭﲣﺘﺰﻝ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺇﱃ ﻓﻠﺰ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ،ﻭﺗﺴﺎﻭﻱ ﻗﻴﻤﺔ E°Cuﺍﳌﻘﻴﺴﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﻣﻘﻴﺎﺱ ﻓﺮﻕ ﺍﳉﻬﺪ ) .+0.342 V (voltmeterﻭﻳﺸﲑ ﺍﳉﻬﺪ ﺍﳌﻮﺟﺐ ﺇﱃ ﺃﻥ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ Cu2+ 0.342V ﻋﻨﺪ ﻗﻄﺐ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺗﻜﺘﺴﺐ ﺇﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﺑﺼﻮﺭﺓ ﺃﺳﻬﻞ ﻣﻦ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ H+ﻋﻨﺪ ﻗﻄﺐ .b ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ؛ ﻟﺬﺍ ﳛﺪﺙ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻋﻨﺪ ﻗﻄﺐ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ،ﰲ ﺣﲔ ﲢﺪﺙ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ Zn|Zn2 ﻋﻨﺪ ﻗﻄﺐ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ،ﻭﺗﻜﻮﻥ ﺃﻧﺼﺎﻑ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻭﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﲇ ﻛﲈ ﻳﲇ: Zn2 )ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪ( H2(g) → 2H+(aq) + 2e- 0.762V Cu 2+ + 2e - → )Cu(s ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ( ﺗﻔﺎﻋﻞ )ﻧﺼﻒ43 )(aq )H 2(g + Cu 2+ → )2H+(aq + )Cu(s ﺍﻟﻜﻠﻲ( )ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ )(aq ﻭﻳﻤﻜﻦ ﻛﺘﺎﺑﺔ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺼﻴﻐﺔ ﺗﻌﺮﻑ ﺑـ \"ﺭﻣﺰ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ\": ﻣﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﺘﻔﺎﻋﻞ ﻧﺎﺗﺞ ﻧﺎﺗﺞ H2 | H+ || Cu2+ | Cu E°Cu= +0.342 V )(lM )(lM ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﺗﻜﺘﺐ ﺍﻟﺬﺭﺍﺕ/ﺍﻻﻳﻮﻧﺎﺕ )ﺍﻟﱰﻛﻴﺰ( ﺍﻟﺪﺍﺧﻠﺔ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﺃﻭ ﹰﻻ ﻭﺑﺎﻟﱰﺗﻴﺐ ﺍﻟﺬﻱ ﺗﻈﻬﺮ ﺑﻪ ﰲ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ،ﻭﻳﻮﺿﻊ ﺑﻌﺪﳘﺎ ﺧﻄﺎﻥ ﻋﻤﻮﺩﻳﺎﻥ )||( ﻳﻤﺜﻼﻥ ﺍﻟﺴﻠﻚ ﻭﺍﻟﻘﻨﻄﺮﺓ ﺍﳌﻠﺤﻴﺔ ﻭﺗﺮﺑﻄﺎﻥ ﻧﺼﻔﻲ ﺍﳋﻠﻴﺔ .ﺛﻢ ﺗﻜﺘﺐ ﺍﻷﻳﻮﻧﺎﺕ )ﺍﻟﱰﻛﻴﺰ(/ ﺍﻟﺬﺭﺍﺕ ﺍﻟﺪﺍﺧﻠﺔ ﰲ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺑﺎﻟﱰﺗﻴﺐ ﻧﻔﺴﻪ .ﻻﺣﻆ ﴐﻭﺭﺓ ﻭﺿﻊ ﺍﺷﺎﺭﺓ ﻧﺎﺗﺞ ﺍﳉﻤﻊ ﻟﻘﻴﻢ E°ﻗﺒﻞ ﻗﻴﻤﺔ ﺍﳉﻬﺪ.
ﺇﻥ ﺍﳋﻄﻮﺓ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﻫﻲ ﲢﺪﻳﺪ ﺟﻬﺪ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﻟﻨﺼﻒ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ E°Znﻋﻨﺪ ﻗﻴﺎﺱ ﺟﻬﺪ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻣﻘﺎﺑﻞ ﻗﻄﺐ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﲢﺖ ﺍﻟﻈﺮﻭﻑﺍﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ ،ﻛﲈ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ ،2-6bﺣﻴﺚ ﺗﺘﺪﻓﻖ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﻣﻦ ﻗﻄﺐ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﺇﱃﻗﻄﺐ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ .ﻭﻋﻨﺪ ﻗﻴﺎﺱ ﻗﻴﻤﺔ E°ﻟﻨﺼﻒ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﻣﻘﻴﺎﺱ ﺍﳉﻬﺪﻓﺈﳖﺎ ﺗﺴﺎﻭﻱ ،-0.762Vﻭﻫﺬﺍ ﻳﻌﻨﻲ ﺃﻥ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﻋﻨﺪ ﻗﻄﺐ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔﺗﻜﺘﺴﺐ ﺇﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﺃﺳﻬﻞ ﻣﻦ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ،ﻟﺬﺍ ﻳﻜﻮﻥ ﺟﻬﺪ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺃﻋﲆ ﻣﻦ ﺟﻬﺪ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ .ﺗﺬﻛﺮ ﺃﻥ ﺟﻬﺪ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝﻟﻠﻬﻴﺪﺭﻭﺟﲔﻗﺪﺗﻢﺗﻌﻴﻴﻨﻪﺑﺎﻟﻘﻴﻤﺔ،0.00Vﻟﺬﺍﻓﺈﻥﺟﻬﺪﺍﺧﺘﺰﺍﻝﻗﻄﺐﺍﳋﺎﺭﺻﲔﳚﺐﺃﻥﻳﻜﻮﻥ ﻗﻴﻤﺔ ﺳﺎﻟﺒﺔ .ﻭﻳﻤﻜﻦ ﻛﺘﺎﺑﺔ ﺗﻔﺎﻋﲇ ﺃﻧﺼﺎﻑ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﻭﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﲇ ﻋﲆ ﺍﻟﻨﺤﻮ ﺍﻵﰐ:)Zn(s → Zn 2+ + 2e - ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ( ﺗﻔﺎﻋﻞ )ﻧﺼﻒ )(aq)ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ( )2H+(aq) + 2e- → H2(g)Zn(s + 2H + → Zn 2+ + )H 2(g ﺍﻟﻜﻠﻲ( )ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ )(aq )(aq ﻭﻳﻤﻜﻦ ﻛﺘﺎﺑﺔ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺼﻴﻐﺔ ﺗﻌﺮﻑ ﺑـ \"ﺭﻣﺰ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ\":ﻣﺘﻔﺎﻋﻞ ﻧﺎﺗﺞ ﻣﺘﻔﺎﻋﻞ ﻧﺎﺗﺞZn | Zn2+ || H+ | H2 E 0 = -0.762 V )(lM )(lM Znﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ 2-7 ﺃﻣﺎ ﺍﳋﻄﻮﺓ ﺍﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ ﰲ ﺣﺴﺎﺏ ﺟﻬﺪ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﻓﺘﻜﻮﻥ ﺑﺠﻤﻊ ﻧﺼﻔﻲﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻭﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ،ﻋﲆ ﺃﳖﲈ ﺧﻠﻴﺔ ﺟﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ،ﻭﻫﺬﺍ ﻳﻌﻨﻲ ﺣﺴﺎﺏ ﺟﻬﺪ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﺑﺎﺳﺘﻌﲈﻝ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻵﺗﻴﺔ: E0 cell ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺟﻬﺪ ﺍﳋﻠﻴﺔE0 cothode E0 +0.342 V cothode E0 anode = -E0cell ﺗﺄﻛﺴﺪ E0 Cu2+ | Cuﺟﻬﺪ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﻳﺴﺎﻭﻱ ﺍﳉﻬﺪ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﻟﻨﺼﻒ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻣﻄﺮﻭ ﹰﺣﺎ 0.000 V ﻣﻨﻪ ﺍﳉﻬﺪ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﻟﻨﺼﻒ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪ. Zn | Zn2+ || Cu2+ | Cu ﻭﳌﺎ ﻛﺎﻥ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﳛﺪﺙ ﻋﻨﺪ ﻗﻄﺐ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ،ﻭﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﲢﺪﺙ ﻋﻨﺪ ﻗﻄﺐ E 0cell : 1.104 V ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ،ﻓﺈﻥ ﻗﻴﻢ E°ﻳﻤﻜﻦ ﺗﻌﻮﻳﻀﻬﺎ ﻋﲆ ﺍﻟﻨﺤﻮ ﺍﻵﰐ: E = E - E0 0 0 cell Cu2+| Cu Zn2+| Zn )= + 0.342 V - (-0.762 V -0.762 V = +1.104 V Zn2+ | Zn ﻭﺍﻟﺸﻜﻞ 2-7ﻳﻮﺿﺢ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺣﺴﺎﺏ ﺍﳉﻬﺪ ﺍﻟﻜﲇ ﳍﺬﻩ ﺍﳋﻠﻴﺔ. 44
31 ﲤﺜﻞ ﺃﻧﺼﺎﻑ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﻧﺼﻔﻲ ﺧﻠﻴﺔ ﺟﻠﻔﺎﻧﻴﺔ: )I2(s) + 2e- → 2I-(aq Fe 2+ + 2e- → )Fe(s )(aq ﺣ ﹼﺪﺩ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﲇ ﻟﻠﺨﻠﻴﺔ ﻭﺟﻬﺪﻫﺎ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ،ﺛﻢ ﺃﻛﺘﺐ ﺭﻣﺰ ﺍﳋﻠﻴﺔ. 1ﺗﺤﻠﻴﻞ اﻟﻤﺴﺄﻟﺔﻟﻘﺪ ﺃﻋﻄﻴﺖ ﻣﻌﺎﺩﻻﺕ ﺃﻧﺼﺎﻑ ﺍﳋﻠﻴﺔ ،ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺇﳚﺎﺩ ﺟﻬﻮﺩ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ ﻣﻦ ﺍﳉﺪﻭﻝ . 2-1ﻭﺳﻴﻜﻮﻥ ﻧﺼﻒ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺬﻱ ﻟﻪ ﺃﻗﻞ ﺟﻬﺪ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﻫﻮ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ،ﻭﻳﻤﻜﻨﻚ ﲠﺬﻩ ﺍﳌﻌﻠﻮﻣﺔ ﻛﺘﺎﺑﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﲇ ﻟﻠﺨﻠﻴﺔ ﻭﻛﺘﺎﺑﺔ ﺭﻣﺰﻫﺎ. ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﲇ ﻟﻠﺨﻠﻴﺔ = ؟ ﺟﻬﻮﺩ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ ﻷﻧﺼﺎﻑ ﺍﳋﻼﻳﺎ = E°cell؟ E0 cell = E0 cathode - E0 anode ﺭﻣﺰ ﺍﳋﻠﻴﺔ = ؟ 2ﺣﺴﺎب اﻟﻤﻄﻠﻮب ﺃﻭﺟﺪ ﻗﻴﻢ ﺟﻬﻮﺩ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ ﻟﻜﻞ ﻧﺼﻒ ﺧﻠﻴﺔ ﻣﻦ ﺍﳉﺪﻭﻝ .2-1 )I 2(s + 2e- → 2I - E 0 = +0.536 V I2|I- )(aq )Fe2+(aq) + 2e- → Fe(s E 0 = -0.447 V Fe2+|Feﳌﺎ ﻛﺎﻥ ﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﻴﻮﺩ ﺃﻛﱪ ﺟﻬﺪ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﻓﺈﻥ ﻧﺼﻒ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻫﺬﺍ ﻳﺴﺘﻤﺮ ﰲ ﺍﻻﲡﺎﻩ ﺍﻟﻄﺮﺩﻱ ﰲ ﺻﻮﺭﺓ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ،ﰲ ﺣﲔ ﻳﺴﺘﻤﺮ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﳊﺪﻳﺪ ﰲ ﺍﻻﲡﺎﻩ ﺍﻟﻌﻜﴘ ﰲ ﺻﻮﺭﺓ ﺃﻛﺴﺪﺓ .)Fe(s → Fe 2+ + 2e- ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ( ﺗﻔﺎﻋﻞ )ﻧﺼﻒ )(aq)ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ( )I2(s) + 2e- → 2I-(aq)I 2(s + )Fe(s → Fe 2+ + 2I - )(aq )(aqE0cell = E0cathode - E0 anode ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﲇ ﻟﻠﺨﻠﻴﺔ ).I2(s) + Fe(s) → Fe2+(aq) + 2I-(aq ﺍﺣﺴﺐ ﺟﻬﺪ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ. E = E - E0 0 0 E 0 E2+|Fe 0I2|I– cell I2|I- Fe2+|Fe Fe)E0cell = +0.536 V - (-0.447 V -0.447 VE0Fe 2+|Fe+0.536 VE 0 – I2|IE0 cell = +0.983 VFe | Fe2+ ﻛﺘﺎﺑﺔ ﺭﻣﺰ ﺍﳋﻠﻴﺔ. Fe | Fe 2+ || I2 | I - ﺭﻣﺰ ﺍﳋﻠﻴﺔ )Fe | Fe2+(lM) || I2 | I-(lM )(lM )(lM 3ﺗﻘﻮﻳﻢ ا ﺟﺎﺑﺔ ﺟﻬﺪ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﳌﺤﺴﻮﺏ ﻣﻌﻘﻮﻝ ﺑﺎﻟﻨﻈﺮ ﺇﱃ ﺟﻬﻮﺩ ﺃﻧﺼﺎﻑ ﺍﳋﻠﻴﺔ.45
ﺍﻛﺘﺐ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻣﻮﺯﻭﻧﺔ ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﻜﲇ ﻟﻜﻞ ﻣﻦ ﺃﺯﻭﺍﺝ ﺃﻧﺼﺎﻑ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻵﺗﻴﺔ .ﺍﺣﺴﺐ ﺟﻬﺪﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ،ﺛﻢ ﺍﻛﺘﺐ ﺭﻣﺰ ﺍﳋﻠﻴﺔ .ﺍﺭﺟﻊ ﺇﱃ ﻗﻮﺍﻋﺪ ﻭﺯﻥ ﻣﻌﺎﺩﻻﺕ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﺘﻲ ﺩﺭﺳﺘﻬﺎ ﺳﺎﺑ ﹰﻘﺎ.Pt 2+ + 2e- → )Pt(s ﻭ Sn 2+ + 2e- → )Sn(s .1 .2 )(aq )(aq .3) Cr3+(aq) + 3e- → Cr(sﻭ )Co2+(aq) + 2e- → Co(sHg 2+ + 2e- → )Hg(l ﻭ Cr 2+ + 2e- → )Cr(s )(aq )(aq .4ﲢﺪ ﺍﻛﺘﺐ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻣﻮﺯﻭﻧﺔ ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﳋﻠﻴﺔ ،ﻭﺍﺣﺴﺐ ﺟﻬﺪ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺬﻱ ﳛﺪﺙﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺘﻢ ﺗﻮﺻﻴﻞ ﻫﺬﻩ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﻣ ﹰﻌﺎ ،ﺛﻢ ﺍﻛﺘﺐ ﺭﻣﺰﺍﳋﻠﻴﺔ.NO - + 4H + + 3e- → NO )(g + 2H2O )(l )3 (aq )(aq )O2(g) + 2H O2 (l) + 4e- → 4OH-(aq اﺳﺘﻌﻤﺎل ﺟﻬﻮد اﻻﺧﺘﺰال اﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔUsing Standard Reduction Potentialsﺗﻮﺿﺢ ﺍﻷﻣﺜﻠﺔ ﻛﻴﻔﻴﺔ ﺍﺳﺘﻌﲈﻝ ﺍﻟﺒﻴﺎﻧﺎﺕ ﰲ ﺍﳉﺪﻭﻝ 2-1ﳊﺴﺎﺏ ﺍﳉﻬﺪ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﻟﻠﺨﻼﻳﺎ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ .ﻭﺍﻻﺳﺘﻌﲈﻝﺍﻵﺧﺮ ﺍﳌﻬﻢ ﳉﻬﻮﺩ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ ﻫﻮ ﲢﺪﻳﺪ ﻫﻞ ﺳﻴﻜﻮﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﳌﻘﱰﺡ ﲢﺖ ﺍﻟﻈﺮﻭﻑ ﺍﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔﺗﻠﻘﺎﺋ ﹰﹼﻴﺎ؟ ﻭﻛﻴﻒ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﺗﻜﻮﻥ ﺟﻬﻮﺩ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ ﻣﺆ ﹰﴍﺍ ﻋﲆ ﺍﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻴﺔ؟ ﺗﺘﺪﻓﻖ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕﰲ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﻣﻦ ﻧﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺫﺍﺕ ﺟﻬﺪ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﺍﻷﻗﻞ ﺇﱃ ﻧﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺫﺍﺕ ﺟﻬﺪﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﺍﻷﻛﱪ؛ ﻟﺘﻌﻄﻲ ﺟﻬ ﹰﺪﺍ ﻣﻮﺟ ﹰﺒﺎ ﻟﻠﺨﻠﻴﺔ .ﻭﻟﺘﺘﻮﻗﻊ ﺣﺪﻭﺙ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺃﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﺧﺘﺰﺍﻝﻣﻌﲔ ﺑﺸﻜﻞ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ،ﺍﻛﺘﺐ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﰲ ﺻﻮﺭﺓ ﺃﻧﺼﺎﻑ ﺗﻔﺎﻋﻞ ،ﻭﺍﺑﺤﺚ ﻋﻦ ﺟﻬﺪ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻟﻜﻞ ﻣﻨﻬﺎ.ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻘﻴﻢ ﳊﺴﺎﺏ ﺟﻬﺪ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ .ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﳉﻬﺪ ﺍﳌﺤﺴﻮﺏ ﻣﻮﺟ ﹰﺒﺎ ﻓﺎﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ،ﺃﻣﺎ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺖ ﺍﻟﻘﻴﻤﺔ ﺳﺎﻟﺒﺔ ﻓﺎﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻏﲑ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ .ﺇﻻ ﺃﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻌﻜﴘ ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻏﲑ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﺳﻴﺤﺪﺙ؛ ﺇﺫ ﺳﻴﻜﻮﻥ ﻟﻪ ﺟﻬﺪ ﺧﻠﻴﺔ ﻣﻮﺟﺐ؛ ﳑﺎ ﻳﻌﻨﻲ ﺃﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻌﻜﴘ ﻫﻮ ﺍﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻲ. ﺇﺷﺎﺭﺓ ﺟﻬﺪ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﺬﻱ ﳛﺪﺙ ﺑﺼﻮﺭﺓ ﺗﻠﻘﺎﺋﻴﺔ. ﺍﺣﺴﺐ ﺟﻬﺪ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻣﺎ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺖ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﲢﺪﺙ ﺑﺼﻮﺭﺓ ﺗﻠﻘﺎﺋﻴﺔﻛﲈ ﻫﻲ ﻣﻜﺘﻮﺑﺔ ،ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﳉﺪﻭﻝ 2-1ﳌﺴﺎﻋﺪﺗﻚ ﻋﲆ ﲢﺪﻳﺪ ﺃﻧﺼﺎﻑ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺼﺤﻴﺤﺔ: )Sn(s + Cu 2+ → Sn 2+ + )Cu(s .5 )(aq )(aq Mg(s) + Pb2+(aq) → Pb(s) + Mg2+(aq) .6 )2Mn2+(aq + )8H2O(l + 10Hg 2+ → .7 )(aq )2MnO4-(aq + 16H + + 5Hg 2+ )2 (aq )(aq 2SO42-(aq) + Co2+(aq) → Co(s) + S2O82-(aq) .8 .9ﲢﺪﺍﻛﺘﺐﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺔ،ﻭﺣ ﹼﺪﺩﺟﻬﺪﺍﳋﻠﻴﺔE°ﻟﻠﺨﻠﻴﺔﺍﻵﺗﻴﺔﺑﺎﺳﺘﻌﲈﻝﺍﳉﺪﻭﻝ.2-1ﻫﻞﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﺗﻠﻘﺎﺋﻲ. Al Al 3+ )Hg 2+(lM )Hg22+ (lM )(lM 46
ﺗﻠﺨﺺ ﺍﳋﻄﻮﺍﺕ ﺍﳋﻤﺲ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﺇﺟﺮﺍﺀﺍﺕ ﺣﺴﺎﺏ ﺟﻬﺪ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﳛﺪﺙ ﻓﻴﻬﺎ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺑﺸﻜﻞ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ. ﺍﻓﱰﺽ ﺃﻥ ﻋﻠﻴﻚ ﻛﺘﺎﺑﺔ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﻟﻠﺨﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺘﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﺃﻧﺼﺎﻑ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﻭﺣﺴﺎﺏ ﺟﻬﺪﻫﺎ: ) Mn2+(aq) + 2e- → Mn (sﻭ )Fe3+(aq) + 3e- → Fe (s ﻛﻞ ﻣﺎ ﲢﺘﺎﺝ ﺇﻟﻴﻪ ﻫﻮ ﺟﺪﻭﻝ ﳉﻬﻮﺩ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ،ﻣﺜﻞ ﺍﳉﺪﻭﻝ .2-1 .4ﺯﻥ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﰲ ﻣﻌﺎﺩﻻﺕ ﻧﺼﻔﻲ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺑﴬﺏ ﻛﻠﺘﺎ .1ﺍﺑﺤﺚ ﻋﻦ ﻧﺼﻔﻲ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﰲ ﺍﳉﺪﻭﻝ .2-1 ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺘﲔ ﰲ ﺍﳌﻌﺎﻣﻞ ﺍﳌﻨﺎﺳﺐ ،ﺛﻢ ﺍﲨﻌﻬﲈ. .2ﻗﺎﺭﻥ ﺑﲔ ﺟﻬﺪ ﻧﺼﻔﻲ ﺍﳋﻠﻴﺔ؛ ﻓﻨﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﳍﺎ ﺟﻬﺪ )2Fe3+ (aq) + 6e- →2Fe (s ﺍﴐﺏ ﰲ 2 ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﺃﻋﲆ ﻫﻲ ﺍﻟﺘﻲ ﺳﻴﺤﺪﺙ ﻋﻨﺪﻫﺎ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ،ﰲ ﺣﲔ ﳛﺪﺙ ﺃﻛﺴﺪﺓ ﰲ ﻧﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﳍﺎ ﺟﻬﺪ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﺃﻗﻞ. 3Mn (s) →3Mn2+ (aq) + 6e- ﺍﴐﺏ ﰲ 3ﺍﲨﻊ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺘﲔ )3Mn2+ (aq) + 2Fe3+ (aq) + 3Mn (s) →2Fe (s )) Fe3+(aq) + 3e- → Fe (sﺍﺧﺘﺰﺍﻝ( E0 = -0.037 V .5ﻻ ﺗﺆﺛﺮ ﻣﺴﺎﻭﺍﺓ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﺍﳌﻔﻘﻮﺩﺓ ﻭﺍﳌﻜﺘﺴﺒﺔ ﰲ E°ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ) Mn2+(aq) + 2e- → Mn (s) E0 = -1.185 Vﺃﻛﺴﺪﺓ(ﺍﻟﻜﲇ .ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺼﻴﻐﺔ E° = E°cell – E° anode .3ﺍﻛﺘﺐ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻛﲈ ﻫﻲ ﰲ ﺍﳉﺪﻭﻝ ،2-1ﻭﺍﻛﺘﺐ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ cathode ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﲆ ﺟﻬﺪ ﺍﳋﻠﻴﺔ. ﺃﻛﺴﺪﺓ ﰲ ﺍﻻﲡﺎﻩ ﺍﳌﻌﺎﻛﺲ.E =0 E -0 E =0 -0.037 V -(-1.185 )V Mn →Mn2+ (aq) +2e-ﻭ )Fe3+ (aq) +3e- → Fe (s cell Fe3+�Fe Mn2+�Mn = +1.148 V ﺣ ﹼﺪﺩ E°ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻲ ﺍﻟﺬﻱ ﳛﺪﺙ ﺑﲔ ﺍﳌﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻮﻡ ﻭﺍﻟﻨﻴﻜﻞ. .10اﻟﻔﻜﺮة اﻟﺮﺋﻴﺴﺔ ﺻـﻒ ﺍﻟﻈـﺮﻭﻑ ﺍﻟﺘـﻲ ﻳـﺆﺩﻱ ﻋﻨﺪﻫـﺎ ﺗﻔﺎﻋـﻞ ﺍﻷﻛﺴـﺪﺓ اﻟﺘﻘﻮﻳﻢ 2-1 ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺇﱃ ﺗﺪﻓﻖ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺴﻠﻚ . اﻟﺨﻼﺻﺔ .11ﺣ ﹼﺪﺩ ﻣﻜ ﹼﻮﻧﺎﺕ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ،ﻭﻓ ﹼﴪ ﺩﻭﺭ ﻛﻞ ﻣﻜ ﹼﻮﻥ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺸﻐﻴﻞ ﺍﳋﻠﻴﺔ. ﳛـﺪﺙ ﺗﻔﺎﻋـﻞ ﺍﻷﻛﺴـﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘـﺰﺍﻝ ﰲ ﺍﳋﻼﻳـﺎ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴـﺔ ﻋـﲆ ﺃﻗﻄـﺎﺏ ﻣﻨﻔﺼﻠﺔ .12ﺍﻛﺘﺐ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﳌﻮﺯﻭﻧﺔ ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻲ ﺍﻟﺬﻱ ﳛﺪﺙ ﰲ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺑﻌﻀﻬﺎ ﻋﻦ ﺑﻌﺾ. ﳍﺎ ﺃﻧﺼﺎﻑ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻵﺗﻴﺔ: ﺟﻬﺪ ﻧﺼﻒ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﻫﻮ ﺟﻬﺪ Ni 2+ + 2e- → )Ni(s ﻭ Ag + + e- → )Ag(s .a ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﻋﻨﺪ ﺍﻗﱰﺍﳖﺎ ﺑﻘﻄﺐ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ )(aq )(aq ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﲢﺖ ﺍﻟﻈﺮﻭﻑ ﺍﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ. 2H + + 2e- → )H 2(g ﻭ )Mg 2+(aq + 2e- → )Mg(s .b ﻳﻜﻮﻥ ﺟﻬﺪ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﻧﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺳﺎﻟ ﹰﺒﺎ ﺇﺫﺍ ﺣﺪﺙ ﳍﺎ ﺃﻛﺴﺪﺓ ﻋﻨﺪ ﺗﻮﺻﻴﻠﻬﺎ ﺑﻘﻄﺐ )(aq ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ،ﻭﻳﻜﻮﻥ ﳍﺎ ﺟﻬﺪ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﻣﻮﺟﺐ ﺇﺫﺍ ﺣﺪﺙ ﳍﺎ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﻋﻨﺪ Sn2+(aq) + 2e- → Sn(s) .cﻭ )Fe3+(aq) + 3e- → Fe(s ﺗﻮﺻﻴﻠﻬﺎ ﺑﻘﻄﺐ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ .Pt 2+ + 2e- → )Pt(s ﻭ )PbI2(s + 2e- → )Pb(s + 2I - .d ﺍﳉﻬﺪ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﳋﻠﻴﺔ ﺟﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﻫﻮ ﺍﻟﻔﺮﻕ ﺑﲔ )(aq )(aq ﺟﻬﻮﺩ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻷﻧﺼﺎﻑ ﺍﳋﻼﻳﺎ. .13ﺣ ﹼﺪﺩ ﺍﳉﻬﺪ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﻟﻠﺨﻼﻳﺎ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ،ﺣﻴﺚ ﲤﺜﻞ ﻛﻞ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﺍﻟﻜﲇ ﻟﻠﺨﻠﻴﺔ .ﻭﺣﺪﺩ ﺃﻳ ﹰﻀﺎ ﻫﻞ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﳌﻜﺘﻮﺑﺔ ﺃﺩﻧﺎﻩ ﺗﻠﻘﺎﺋﻴﺔ ﺃﻡ ﻏﲑ ﺗﻠﻘﺎﺋﻴﺔ. )2Al3+(aq + )3Cu(s → 3Cu 2+ + )2Al(s .a )(aq Hg 2+ + 2Cu + → )2Cu2+(aq + )Hg(l .b )(aq )(aq)Cd(s + )2NO3-(aq + 4H + → Cd 2+ + )2NO2(g + )2H O2 (l .c )(aq )(aq .14ﺻ ﹼﻤﻢ ﺧﺮﻳﻄﺔ ﻣﻔﺎﻫﻴﻢ ﻟﻠﺒﻨﺪ 2-1ﻣﺒﺘﺪ ﹰﺋﺎ ﺑﺎﳌﺼﻄﻠﺢ \"ﺧﻠﻴﺔ ﻛﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ\"، ﺛﻢ ﺃﺩﺭﺝ ﲨﻴﻊ ﺍﳌﺼﻄﻠﺤﺎﺕ ﺍﳉﺪﻳﺪﺓ ﰲ ﺧﺮﻳﻄﺘﻚ.47
اﻟﺒﻄﺎرﻳﺎت Batteries 2-2اﻟﻔﻜﺮة اﻟﺮﺋﻴﺴﺔ ا ﻫﺪاف ﺗﺼـﻒ ﺗﺮﻛﻴـﺐ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳـﺔ ﺍﳉﺎﻓـﺔ ﺗﺄﻣﻞ ﻗﻠﻴ ﹰﻼ ﻋﻨﺪ ﻛﺘﺎﺑﺔ ﻗﺎﺋﻤﺔ ﺑﺎﻷﺷﻴﺎﺀ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﻓﻴﻬﺎ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ؛ ﺍﻟﺘﻘﻠﻴﺪﻳـﺔ ﺍﳌﺼﻨﻮﻋﺔ ﻣـﻦ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥﻓﻘـﺪ ﺗﻀﻢ ﻗﺎﺋﻤﺘـﻚ ﺍﳌﺼﺒـﺎﺡ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻭﺍﻟﺴـﻴﺎﺭﺍﺕ ﻭﺍﳍﻮﺍﺗﻒ ﻭﺍﳌﺬﻳﺎﻉ ﻭﺍﳊﺎﺳـﺒﺎﺕ ﻭﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻭﻣﻜ ﹼﻮﻧﺎﲥﺎ ﻭﺁﻟﻴﺔ ﻋﻤﻠﻬﺎ. ﻭﺍﻟﺴﺎﻋﺎﺕ ﻭﺍﻷﻟﻌﺎﺏ ﻭﻏﲑﻫﺎ .ﻓﻬﻞ ﲨﻴﻊ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﰲ ﻫﺬﻩ ﺍﻷﺟﻬﺰﺓ ﻣﺘﺸﺎﲠﺔ؟ ﲤﻴﺰ ﺑﲔ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﻭﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ، اﻟﺨﻼﻳﺎ اﻟﺠﺎﻓﺔ Dry Cells ﻭﺗﻌﻄﻲ ﻣﺜﺎﻟﲔ ﻋﲆ ﻛﻞ ﻧﻮﻉ.ﺗﺰﻭﺩ ﺑﻌﺾ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺩﺭﺳﺘﻬﺎ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺑﺎﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻧﺴﺘﻌﻤﻠﻬﺎﻳﻮﻣ ﹼﹰﻴﺎ .ﻭﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻦ ﺧﻠﻴﺔ ﺟﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﺃﻭ ﺃﻛﺜﺮ ﰲ ﻋﺒﻮﺓ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﺗﻨﺘﺞ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ. ﺗﻔـﹼﴪ ﺗﺮﻛﻴـﺐ ﺧﻠﻴـﺔ ﺍﻟﻮﻗـﻮﺩﻭﻟﻘﺪ ﻛﺎﻧﺖ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﺍﳉﺎﻓﺔ ﺍﳌﻜﻮﻧﺔ ﻣﻦ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻭﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ،ﻛﲈ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-8ﻫﻲ )ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ -ﺍﻷﻛﺴﺠﲔ( ﻭﻋﻤﻠﻬﺎ. ﺍﻷﻛﺜﺮ ﺍﺳﺘﻌﲈ ﹰﻻ ﻣﻨﺬ ﺍﻛﺘﺸﺎﻑ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﻋﺎﻡ 1860ﻡ ﻭﺣﺘﻰ ﺍﻵﻥ. ﺗﺼﻒ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺂﻛﻞ ﺍﳊﺪﻳﺪ ﻭﻃﺮﺍﺋﻖ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﺎﻓﺔ ﻫﻲ ﺧﻠﻴﺔ ﺟﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ،ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮﻥ ﲪﺎﻳﺘﻪ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ.ﺍﳌﺤﻠﻮﻝ ﺍﳌﻮﺻﻞ ﻟﻠﺘﻴﺎﺭ ﻋﺠﻴﻨﺔ ﺭﻃﺒﺔ ﺗﺘﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﺧﻠﻴﻂ ﻣﻦ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻭﺃﻛﺴﻴﺪﺍﳌﻨﺠﻨﻴﺰ IVﻭﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﻮﻡ ﻭﻛﻤﻴﺔ ﻗﻠﻴﻠﺔ ﻣﻦ ﺍﳌﺎﺀ ﺩﺍﺧﻞ ﺣﺎﻓﻈﺔ ﻣﻦ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ .ﻭﺣﺎﻓﻈﺔ ﻣﺮاﺟﻌﺔ اﻟﻤﻔﺮدات ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻫﻲ ﺍﻻﻧﻮﺩ ﰲ ﺍﳋﻠﻴﺔ؛ ﺣﻴﺚ ﳛﺪﺙ ﺗﺄﻛﺴﺪ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﺣﺴﺐ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻵﺗﻴﺔ: ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺬﻱ Zn(s) → Zn2+(aq)+ 2e- ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﳛﺪﺙ ﰲ ﺍﻻﲡﺎﻫﲔ ﺍﻟﻄﺮﺩﻱ ﻭﺍﻟﻌﻜﴘ.ﻭﻳﻌﻤﻞ ﻋﻤﻮﺩ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﺃﻭ ﺍﳉﺮﺍﻓﻴﺖ ﰲ ﻣﺮﻛﺰ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﺎﻓﺔ ﻋﻤﻞ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ،ﻭﻟﻜﻦ ﺗﻔﺎﻋﻞﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻟﻨﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﳛﺪﺙ ﺩﺍﺧﻞ ﺍﻟﻌﺠﻴﻨﺔ .ﻭﻳﺴﻤﻰ ﻋﻤﻮﺩ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﰲ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻨﻮﻉ ﻣﻦ اﻟﻤﻔﺮدات اﻟﺠﺪﻳﺪةﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﳉﺎﻓﺔ ﺑﺎﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ﻏﲑ ﺍﻟﻔﻌﺎﻝ؛ ﻷﻧﻪ ﻳﺘﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﻣﺎﺩﺓ ﻻ ﺗﺴﺎﻫﻢ ﰲ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ،ﺇﻻ ﺃﻥ ﺍﻟﻘﻄﺐ ﻏﲑ ﺍﻟﻔﻌﺎﻝ ﻟﻪ ﻏﺮﺽ ﻣﻬﻢ ﰲ ﺗﻮﺻﻴﻞ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ .ﻭﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻟﻨﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﻫﻮ ﻋﲆ ﺍﻟﻨﺤﻮ ﺍﻵﰐ: ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﺎﻓﺔ )2NH4+(aq) + 2MnO2(s) +2e- → Mn2O3(s) + 2NH3(aq)+H2O(l ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ ﺍﳉﻠﻔﻨﺔ 2-8 ZnCl2 ,MnO2 NH4Cl, 48
KOHZn Ag2O Ag2O 2-9 ﻳﻮﺟﺪ ﰲ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻭﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﺍﳉﺎﻓﺔ ﻓﻮﺍﺻﻞ ﺭﻗﻴﻘﺔ ﻣﺼﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﻣﺎﺩﺓ ﻣﺴﺎﻣﻴﺔ ﲢﺘﻮﻱ ﻋﲆ ﻋﺠﻴﻨﺔ ﺭﻃﺒﺔ ﺗﻔﺼﻠﻬﺎ ﻋﻦ ﺃﻧﻮﺩ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ .ﻭﺗﻌﻤﻞ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻔﻮﺍﺻﻞ ﻋﻤﻞ ﺍﻟﻘﻨﻄﺮﺓ ﺍﳌﻠﺤﻴﺔ ﻟﻠﺴﲈﺡ ﺑﺘﺤﺮﻙ ﺍﻷﻳﻮﻧﺎﺕ ،ﻭﻣﻦ ﺛﻢ ﻓﺈﳖﺎ ﺗﺸﺒﻪ ﺇﱃ ﺣﺪ ﻛﺒﲑ ﻧﻤﻮﺫﺝ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﺍﻟﺬﻱ ﺩﺭﺳﺘﻪ ﰲ ﺍﻟﻘﺴﻢ . 2-1ﻭﺗﻨﺘﺞ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻭﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﺍﳉﺎﻓﺔ 1.5 Vﺣﺘﻰ ﻳﺒﺪﺃ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻷﻣﻮﻧﻴﺎ ﺑﻮﺻﻔﻪ ﻧﺎﺗﺞ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻋﻦ ﳏﻠﻮﳍﺎ ﺍﳌﺎﺋﻲ ﰲ ﺻﻮﺭﺓ ﻏﺎﺯ .ﻭﻋﻨﺪﻫﺎ ﻳﻨﺨﻔﺾ ﺍﳉﻬﺪ ﺇﱃ ﻣﺴﺘﻮ ﳚﻌﻞ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﻏﲑ ﻧﺎﻓﻌﺔ. ﻟﻘﺪ ﺣﻠﺖ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﻘﻠﻮﻳﺔ ﺍﳉﺎﻓﺔ ﺍﻷﻛﺜﺮ ﻛﻔﺎﺀﺓ ،ﻛﲈ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-9 ﳏﻞ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻭﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﺍﳉﺎﻓﺔ ﰲ ﺍﻟﻜﺜﲑ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻄﺒﻴﻘﺎﺕ .ﻭﻳﻮﺟﺪ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﰲ ﺍﳋﻠﻴﺔ49 ﺍﻟﻘﻠﻮﻳﺔ ﻋﲆ ﻫﻴﺌﺔ ﻣﺴﺤﻮﻕ ،ﳑﺎ ﻳﻮﻓﺮ ﻣﺴﺎﺣﺔ ﺳﻄﺢ ﺃﻛﱪ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ .ﻭﳜﻠﻂ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﺑﻌﺠﻴﻨﺔ ﻣﻊ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ ،ﻭﻫﻲ ﻗﺎﻋﺪﺓ ﻗﻮﻳﺔ ،ﻭﺗﻮﺿﻊ ﺍﻟﻌﺠﻴﻨﺔ ﰲ ﻋﻠﺒﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﻔﻮﻻﺫ .ﻭﻳﻘﻮﻡ ﳐﻠﻮﻁ ﻣﻦ ﺛﺎﲏ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﳌﻨﺠﻨﻴﺰ ﻭﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ ﻣﻘﺎﻡ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ .ﻭﻳﻤﻜﻦ ﲤﺜﻴﻞ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﻟﻨﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﻋﲆ ﺍﻟﻨﺤﻮ ﺍﻵﰐ: Zn(s) + 2OH-(aq) → ZnO(s) + H2O(l) +2e- ﺃﻣﺎ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ﻟﻨﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﻓﻬﻮ: )MnO2(s) + 2H2O(l) +2e- → Mn(OH)2(s) + 2OH-(aq ﻭﻻ ﲢﺘﺎﺝ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﻘﻠﻮﻳﺔ ﺇﱃ ﻋﻤﻮﺩ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﺑﻮﺻﻔﻪ ﻛﺎﺛﻮ ﹰﺩﺍ؛ ﻟﺬﺍ ﻳﻤﻜﻦ ﺗﺼﻨﻴﻌﻬﺎ ﺑﺄﺣﺠﺎﻡ ﺻﻐﲑﺓ ،ﻭﳍﺎ ﺍﺳﺘﻌﲈﻻﺕ ﻣﺘﻌﺪﺩﺓ ﰲ ﺍﻷﺟﻬﺰﺓ ﺍﻟﺼﻐﲑﺓ. ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﺍﳌﻮﺿﺤﺔ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-9ﺃﺻﻐﺮ ﺣﺠ ﹰﲈ ،ﻭﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﰲ ﺗﺰﻭﻳﺪ ﺍﻷﺟﻬﺰﺓ ﺑﺎﻟﻄﺎﻗﺔ ،ﻭﻣﻨﻬﺎ ﺳﲈﻋﺎﺕ ﺍﻷﺫﻥ ﻭﺍﻟﺴﺎﻋﺎﺕ ﻭﺁﻻﺕ ﺍﻟﺘﺼﻮﻳﺮ .ﻭ ﹶﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺃﻧﻮﺩ ﻧﺼﻒ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﻘﻠﻮﻳﺔ .ﺃﻣﺎ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ﻟﻨﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﻓﻬﻮ ﻋﲆ ﺍﻟﻨﺤﻮ ﺍﻵﰐ: )Ag2O(s) + H2O(l) +2e- → 2Ag(s) + 2OH-(aq ﺃﻧﺼﺎﻑ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﲢﺪﺙ ﰲ ﻛﻞ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﻘﻠﻮﻳﺔ، ﻭﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ.
ﺗﻘﺴﻢ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺇﱃ ﻧﻮﻋﲔ ﺍﻋﺘﲈ ﹰﺩﺍ ﻋﲆ ﻋﻤﻠﻴﺎﲥﺎ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ .ﻭﺗﺼﻨﻒ ﺧﻼﻳﺎ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻭﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ،ﻭﺍﻟﻘﻠﻮﻳﺔ ،ﻭﺍﻟﻔﻀﺔ ﻋﲆ ﺃﳖﺎ ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺃﻭﻟﻴﺔ .ﻭﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﻫﻲ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻨﺘﺞ ﻃﺎﻗﺔ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﻣﻦ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﺬﻱ ﻻ ﳛﺪﺙ ﺑﺸﻜﻞ ﻋﻜﴘ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ،ﻭﺗﺼﺒﺢ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﻏﲑ ﺻﺎﳊﺔ ﻟﻼﺳﺘﻌﲈﻝ ﺑﻌﺪ ﺍﻧﺘﻬﺎﺀﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ .ﻭﻳﺴﻤﻰ ﺍﻟﻨﻮﻉ ﺍﻵﺧﺮ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ،ﻭﻫﻲ ﺗﻌﺘﻤﺪ ﻋﲆ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﻌﻜﴘ ،ﻟﺬﺍ ﻓﺈﻧﻪ ﻳﻤﻜﻦ ﺷﺤﻨﻬﺎ .ﻓﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﺍﻟﺴﻴﺎﺭﺓ ﻭﺍﳊﺎﺳﻮﺏ ﺍﳌﺤﻤﻮﻝ ﻣﺜﺎﻻﻥ ﻋﲆ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻨﻮﻉ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﹸﺗﺴﻤﻰ ﰲ ﺑﻌﺾ ﺍﻷﺣﻴﺎﻥ ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﺘﺨﺰﻳﻦ. KOHﻭﻋﺎﺩﺓ ﻣﺎ ﺗﻜﻮﻥ ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﺘﺨﺰﻳﻦ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﰲ ﺁﻻﺕ ﺍﳊﻼﻗﺔ ﻭﺁﻻﺕ ﺍﻟﺘﺼﻮﻳﺮ ﺍﻟﺮﻗﻤﻴﺔ ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﻧﻴﻜﻞ – ﻛﺎﺩﻣﻴﻮﻡ ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺸﺤﻦ ،ﻭﺗﺴﻤﻰ ﰲ ﺑﻌﺾ ﺍﻷﺣﻴﺎﻥ ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ،NiCadﻛﲈ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ .2-10ﻭﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﲆ ﺍﻟﻜﻔﺎﺀﺓ ﺍﻟﻘﺼﻮ ﻟﻠﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﻳﺼﻨﻊ ﻛﻞ ﻣﻦ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﻭﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ﻣﻦ ﺃﴍﻃﺔ ﺩﻗﻴﻘﺔ ﻃﻮﻳﻠﺔ ﻣﻦ ﻣﻮﺍﺩ ﻣﻔﺼﻮﻟﺔ ﺑﻄﺒﻘﺔ ﻳﻤﻜﻦ ﻟﻸﻳﻮﻧﺎﺕ ﺃﻥ ﲤﺮ ﻣﻦ ﺧﻼﳍﺎ .ﻭﺗﻠﻒ ﺍﻷﴍﻃﺔ ﰲ ﻟﻔﺎﺋﻒ ﺿﻴﻘﺔ ﻭﺗﻌﺒﺄ ﺩﺍﺧﻞ ﻋﻠﺒﺔ ﻓﻮﻻﺫﻳﺔ .ﻭﻳﺘﻤﺜﻞﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﺍﻟﺬﻱ ﳛﺪﺙ ﻋﻨﺪ ﺍﺳﺘﻌﲈﻝ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﻟﺘﻮﻟﻴﺪ ﺗﻴﺎﺭ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﰲ ﺃﻛﺴﺪﺓ ﺍﻟﻜﺎﺩﻣﻴﻮﻡ ﰲ ﻭﺳﻂ ﻗﺎﻋﺪﻱ: Cd(s) + 2OH-(aq) → Cd(OH)2(s) +2e- 2-10 ﺃﻣﺎ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ﻓﻬﻮ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﻨﻴﻜﻞ ﻣﻦ ﺣﺎﻟﺔ ﺗﺄﻛﺴﺪ +3ﺇﱃ . +2 )NiO(OH)(s) + H2O(l) +e- → Ni(OH)2(s) + OH-(aq NiCad ﻭﲢﺪﺙ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺑﺸﻜﻞ ﻋﻜﴘ ﻋﻨﺪ ﺷﺤﻦ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ. ﺑﻄﺎرﻳﺎت ﺗﺨﺰﻳﻦ اﻟﻤﺮﻛﻢ اﻟﺮﺻﺎﺻﻲ Lead-Acid Storage Batteryﺷـﺎﺋﻌﺔ ﺍﻻﺳـﺘﺨﺪﺍﻡ ﰲ ﺍﻟﺴـﻴﺎﺭﺍﺕ .ﻭﺗﺘﻜﻮﻥ ﻣﻌﻈﻢ ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﺴـﻴﺎﺭﺍﺕ ﻣﻦ 6ﺧﻼﻳﺎ ﺗﻮﻟﺪ 50ﻛﻞ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻣﻨﻬﺎ 2Vﺑﻨﺎﺗﺞ ﻛﲇ .12Vﻭﻳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﰲ ﻛﻞ ﺧﻠﻴﺔ ﻣﻦ ﺷﺒﻜﺘﲔ ﻣﺴﺎﻣﻴﺘﲔ ﺃﻭﺃﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ .ﺃﻣﺎ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ﻓﻴﺘﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﺷـﺒﻜﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻣﻦ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﳌﻤﻠﻮﺀﺓ ﺑﺄﻛﺴﻴﺪﺍﻟﺮﺻـﺎﺹ .IVﻭﳚـﺐ ﺃﻥ ﻳﺴـﻤﻰ ﻫـﺬﺍ ﺍﻟﻨﻮﻉ ﻣـﻦ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳـﺎﺕ ﺑﻄﺎﺭﻳﺔ ﺭﺻﺎﺹ – ﺃﻛﺴـﻴﺪﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ،IVﺇﻻ ﺃﻥ ﺍﺳـﻢ ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﺍﳊﻤﻀﻴﺔ ﺃﻛﺜﺮ ﺷـﻴﻮ ﹰﻋﺎ ﰲ ﺍﻻﺳﺘﻌﲈﻝ؛ ﻷﻥ ﺍﳌﺤﻠﻮﻝ ﺍﳌﻮﺻﻞ ﰲ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﻫﻮ ﳏﻠﻮﻝ ﲪﺾ ﺍﻟﻜﱪﻳﺘﻴﻚ ،ﻭﻫﻲ ﺑﻄﺎﺭﻳﺔ ﻏﲑ ﺟﺎﻓﺔ.ﲤﺜﻞ ﺍﳌﻌﺎﺩﻻﺕ ﺍﻵﺗﻴﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻟﻨﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻷﻧﻮﺩ؛ ﺣﻴﺚ ﻳﺘﺄﻛﺴﺪ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻣﻦ ﺣﺎﻟﺔ ﺗﺄﻛﺴﺪ 0.0ﺇﱃ +2ﰲ . PbSO4 Pb(s) + SO42-(aq) → PbSO4(s) +2e-ﻭﳜﺘﺰﻝ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻣﻦ ﺣﺎﻟﺔ ﺗﺄﻛﺴﺪ +4ﺇﱃ +2ﻋﻨﺪ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ،ﻭﻳﻤﺜﻞ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻟﻨﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ﻛﲈ ﻳﲇ: )SO42-(aq) +2e- → PbSO4(s) + 2H2O(l ﻟﺬﺍ ﻓﺈﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﲇ ﻫﻮ:)Pb(s)+ PbO2(s)+ 4H+(aq)+2SO42-(aq) →2 PbSO4(s) +2H2O(lﻭﺑﺎﻟﻨﻈﺮ ﺇﱃ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﻧﺼﻔﻲ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﻳﻤﻜﻨﻚ ﻣﻼﺣﻈﺔ ﺃﻥ ﻛﱪﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ II PbSO4ﻫﻲ ﻧﺎﺗﺞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ .ﻭﻛﺬﻟﻚ ﻓﺈﻥ ﻛ ﹼﹰﻼ ﻣﻦ PbOﻭ Pbﻭ PbSO4ﻫﻲ ﻣﻮﺍﺩﺻﻠﺒﺔ ،ﻟﺬﺍ ﺗﺒﻘﻰ ﰲ ﻣﻜﺎﻥ ﺗﻜ ﱡﻮﳖﺎ ﻧﻔﺴﻪ .ﻟﺬﺍ ﺗﻜﻮﻥ ﺍﳌﻮﺍﺩ ﺍﳌﺘﻔﺎﻋﻠﺔ ﰲ ﺍﻷﻣﺎﻛﻦ ﺍﳌﻄﻠﻮﺑﺔ ﺳﻮﺍﺀ ﺃﻛﺎﻧﺖ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﰲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﺳﺘﻌﲈﻝ ﺃﻭ ﺷﺤﻦ.
PbO2 H2SO4 2-11 ﻳﻌﻤﻞ ﲪﺾ ﺍﻟﻜﱪﻳﺘﻴﻚ ﻋﻤﻞ ﳏﻠﻮﻝ ﻣﻮﺻﻞ ﺑﺎﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ،ﺇﻻ ﺃﻧﻪ ﹸﻳﺴﺘﻬﻠﻚ ﰲ ﺃﺛﻨﺎﺀ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﻟﻠﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ،ﻛﲈ ﺗﻮﺿﺢ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ ﺫﻟﻚ .ﻣﺎﺫﺍ ﳛﺪﺙ ﻋﻨﺪ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺷﺤﻦ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ؟ ﻳﺼﺒﺢ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﰲ ﻫﺬﻩ ﺍﳊﺎﻟﺔ ﻋﻜﺴ ﹰﹼﻴﺎ؛ ﻟﻴﻨﺘﺞ ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ ﻭﺃﻛﺴﻴﺪ 4H + + 2S O 4 2- ﺍﻟﺮﺻﺎﺹ IVﻭﲪﺾ ﺍﻟﻜﱪﻳﺘﻴﻚ ،ﻭﺍﳌﻮﺿﺢ ﺑﺎﳉﺰﺀ ﰲ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺔ )(aq )(aq ﺍﻟﺴﻌﺔ ) :( Capacity ﻣﻦ ﺃﺻﻞ ﻻﺗﻴﻨـﻲ ﻭﺗﻌﻨﻲ ﺍﻟﻘﺪﺭﺓ ﻣﻦ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ ﻟﻠﺒﻄﺎﺭﻳﺔ. ﻋﲆ ﺍﻻﺳﺘﻴﻌﺎﺏ ﺃﻭ ﺍﻻﺣﺘﻮﺍﺀ. ﻭﺗﻌﺪ ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﲣﺰﻳﻦ ﺍﳌﺮﺍﻛﻢ ﺍﻟﺮﺻﺎﺻﻴﺔ ﺍﳌﻮﺿﺤﺔ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-11ﺍﺧﺘﻴﺎ ﹰﺭﺍ ﺟﻴ ﹰﺪﺍ51 ﻟﻠﺴﻴﺎﺭﺍﺕ؛ ﻷﳖﺎ ﺗﺰﻭﺩ ﺍﳌﺤﺮﻙ ﺑﻄﺎﻗﺔ ﺍﺑﺘﺪﺍﺋﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﺟ ﹰﹼﺪﺍ ﰲ ﺍﻟﺒﺪﺍﻳﺔ ،ﻭﳍﺎ ﺯﻣﻦ ﺣﻔﻆ ﻃﻮﻳﻞ ﻗﺒﻞ ﺍﻟﺒﻴﻊ ،ﻭﻳﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺍﳊﺮﺍﺭﺓ ﺍﳌﻨﺨﻔﻀﺔ. ﺍﳌﻮﺍﺩﺍﻟﺘﻲﺗﺘﺄﻛﺴﺪﻭﺍﳌﻮﺍﺩﺍﻟﺘﻲﲣﺘﺰﻝﻋﻨﺪﺷﺤﻦﺑﻄﺎﺭﻳﺔﺍﳌﺮﻛﻢﺍﻟﺮﺻﺎﴆ؟ ﺑﻄﺎرﻳﺎت اﻟﻠﻴﺜﻴﻮم Lithium Batteries ﻋﲆ ﺍﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﺃﻥ ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﳌﺮﻛﻢ ﺍﻟﺮﺻﺎﴆ ﻣﻮﺛﻮﻕ ﲠﺎ ﻭﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﻟﻠﻜﺜﲑ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻄﺒﻴﻘﺎﺕ، ﻓﲈ ﺯﺍﻝ ﺍﳌﻬﻨﺪﺳﻮﻥ ﻳﻄﻮﺭﻭﻥ ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺑﻜﺘﻠﺔ ﺃﻗﻞ ﻭﻗﺪﺭﺓ ﺃﻛﱪ ﻟﺘﺰﻭﻳﺪ ﺍﻷﺟﻬﺰﺓ ﺑﺎﻟﻄﺎﻗﺔ ﺑﺪ ﹰﺀﺍ ﻣﻦ ﺳﺎﻋﺔ ﺍﻟﻴﺪ ﺇﱃ ﺍﻟﺴﻴﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ .ﻭﰲ ﺍﻟﺘﻄﺒﻴﻘﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻜﻮﻥ ﻓﻴﻬﺎ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﻫﻲ ﺍﳌﻜ ﹼﻮﻥ ﺍﻷﻫﻢ ﻭﳚﺐ ﺗﺰﻭﻳﺪﻫﺎ ﺑﻜﻤﻴﺎﺕ ﻛﺒﲑﺓ ﻣﻦ ﺍﻟﻘﺪﺭﺓ -ﻛﲈ ﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺸﻐﻴﻞ ﺍﻟﺴﻴﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ -ﻓﺈﻥ ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﳌﺮﻛﻢ ﺍﻟﺮﺻﺎﴆ ﺗﻜﻮﻥ ﺛﻘﻴﻠﺔ ﺟ ﹰﹼﺪﺍ ﻟﺘﻜﻮﻥ ﻋﻤﻠﻴﺔ. ﻭﻟﻘﺪ ﻛﺎﻥ ﺍﳊﻞ ﰲ ﺗﻄﻮﻳﺮ ﺑﻄﺎﺭﻳﺔ ﺫﺍﺕ ﻭﺯﻥ ﺧﻔﻴﻒ ،ﲣﺰﻥ ﻛﻤﻴﺎﺕ ﻛﺒﲑﺓ ﻣﻦ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﳊﺠﻤﻬﺎ .ﻟﺬﺍ ﺭﻛﺰ ﺍﳌﻬﻨﺪﺳﻮﻥ ﺍﻧﺘﺒﺎﻫﻬﻢ ﻋﲆ ﻋﻨﴫ ﺍﻟﻠﻴﺜﻴـﻮﻡ ﻟﺴﺒﺒﲔ ،ﳘﺎ :ﺃﻥ ﺍﻟﻠﻴﺜﻴﻮﻡ ﺃﺧﻒ ﻓـﻠﺰ ﻣﻌـﺮﻭﻑ ،ﻭﻟﻪ ﺃﻗـﻞ ﺟﻬﺪ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﻗﻴﺎﳼ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒـﺔ ﻟﻠﻌﻨﺎﴏ ﺍﻟﻔﻠﺰﻳﺔ ﺍﻷﺧﺮ -3.04 Vﻛﲈ ﰲ ﺍﳉﺪﻭﻝ .2-1ﻟﺬﺍ ﺗﻮﻟﺪ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺆﻛﺴﺪ ﺍﻟﻠﻴﺜﻴﻮﻡ ﻋﲆ ﺍﻷﻧﻮﺩ 2.3 Vﺗﻘﺮﻳ ﹰﺒﺎ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﳌﺸﺎﲠﺔ ،ﻭﺗﺆﺩﻱ ﺇﱃ ﺗﺄﻛﺴﺪ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ. ﻗﺎﺭﻥ ﺑﲔ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪ ﻟﻠﺨﺎﺭﺻﲔ ﻭﺍﻟﻠﻴﺜﻴﻮﻡ ﻭﺟﻬﻮﺩ ﺍﺧﺘﺰﺍﳍﲈ ﺍﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ. Zn (s) → Zn2+(aq) + 2e- (E 0 = -0.762 )V Zn2+|Zn Li )(s → Li + + e- (E 0 = -3.04 )V )(aq Li+|Li 0 0 E Zn2+|Zn - E Li+|Li = +2.28 V
93 320 km 113 kmhﻳﻤﻜﻦ ﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﻠﻴﺜﻴﻮﻡ ﺃﻥ ﺗﻜﻮﻥ ﺃﻭﻟﻴﺔ ﺃﻭ ﺛﺎﻧﻮﻳﺔ ﺍﻋﺘﲈ ﹰﺩﺍ ﻋﲆ ﺃﻱ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﺗﻢ 2-12ﺩﳎﻬﺎ ﻣﻊ ﺗﺄﻛﺴﺪ ﺍﻟﻠﻴﺜﻴﻮﻡ .ﺗﺴﺘﺨﺪﻡ ﺑﻌﺾ ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﻠﻴﺜﻴﻮﻡ ﻣﺜ ﹰﻼ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ﻧﻔﺴﻪ ﺍﻟﺬﻱ ﺗﺴﺘﻌﻤﻠﻪ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﳉﺎﻓﺔ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻭﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ،ﻭﻫﻮ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﳌﻨﺠﻨﻴﺰ IV MnO2ﺇﱃ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﳌﻨﺠﻨﻴﺰ ،Mn2O3 IIIﻭﺗﻨﺘﺞ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺗﻴﺎ ﹰﺭﺍ ﺫﺍ ﺟﻬﺪ ﻳﺴﺎﻭﻱ 3 Vﻣﻘﺎﺭﻧﺔ ﺑ ﹺـ 1.5 Vﳋﻼﻳﺎ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻭﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ .ﻭﺗﺴﺘﻤﺮ ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﻠﻴﺜﻴﻮﻡ ﻟﻔﱰﺓ ﺃﻃﻮﻝ ﻣﻦ ﺃﻧﻮﺍﻉ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻷﺧﺮ .ﻭﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﺬﻟﻚ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﻋﺎﺩﺓ ﰲ ﺍﻟﺴﺎﻋﺎﺕ ﻭﺍﳊﻮﺍﺳﻴﺐ ﻭﺁﻻﺕﺍﻟﺘﺼﻮﻳﺮ ﻟﻠﺤﻔﺎﻅ ﻋﲆ ﺍﻟﺰﻣﻦ ﻭﺍﻟﺘﺎﺭﻳﺦ ﻭﺍﻟﺬﺍﻛﺮﺓ ﻭﺍﻻﺳﺘﻌﺪﺍﺩﺍﺕ ﺍﻟﺸﺨﺼﻴﺔ ﺣﺘﻰ ﻋﻨﺪ واﻗﻊ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎء ﻓﻲ اﻟﺤﻴﺎةﺇﻃﻔﺎﺀ ﺍﳉﻬﺎﺯ .ﻭﺍﻟﺸﻜﻞ 2-12ﻳﻮﺿﺢ ﺍﻟﺘﻄﺒﻴﻘﺎﺕ ﺍﳊﺎﻟﻴﺔ ﻭﺍﳌﻄﻮﺭﺓ ﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﻠﻴﺜﻴﻮﻡ. ﺛﻼﺙ ﻣﺰﺍﻳﺎ ﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﻠﻴﺜﻴﻮﻡ. ﺍﻟﺴﻴﺎﺭﺍﺕ ﻣﻦ ﺧﻼﻳﺎ اﻟﻮﻗﻮد Fuel Cells ﺃﻛﱪ ﻣﺼﺎﺩﺭ ﺗﻠﻮﺙ ﺍﳍﻮﺍﺀ ﰲ ﺍﳌﺪﻥ .ﻭﻗﺪ ﻳﻨﻔﺠﺮ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺑﻘﻮﺓ ﻛﺒﲑﺓ ﻋﻨﺪ ﺍﺣﱰﺍﻗﻪ ﰲ ﺍﳍﻮﺍﺀ ،ﻭﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﺿﻮﺀ ﻭﺣﺮﺍﺭﺓ. ﻋﻤﻞ ﺗﺰﻭﻳﺪ ﺣﺎﻓﻼﺕ -ﲢﺖ ﺍﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ﰲ ﺑﻌﺾ ﺍﳌﺪﻥ ﺍﻷﻭﺭﻭﺑﻴﺔ -ﺑﺨﻼﻳﺎ ﻭﻗﻮﺩ 2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) + energy ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﻋﲆ ﺇﺣﺪﺍﺙ ﻓﺮﻕ ﰲ ﻛﻤﻴﺔ ﺍﻟﺘﻠﻮﺙ .ﻛﲈ ﲣﻠﻮ ﻋﻮﺍﺩﻡ ﻫﺬﻩ ﺍﳊﺎﻓﻼﺕ ﻓﻬﻞ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﳛﺪﺙ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﲢﺖ ﻇﺮﻭﻑ ﻣﻀﺒﻮﻃﺔ ﺩﺍﺧﻞ ﺍﳋﻠﻴﺔ؟ ﻣﻦ ﺛﺎﲏ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﺃﻭ ﺃﻱ ﻣﻦ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩﻫﻲﺧﻠﻴﺔﺟﻠﻔﺎﻧﻴﺔ؛ﺣﻴﺚ ﻳﻨﺘﺞ ﺗﺄﻛﺴﺪ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ ﻃﺎﻗﺔ ﺃﻛﺎﺳﻴﺪ ﺍﻟﻨﻴﱰﻭﺟﲔ ﺃﻭ ﺍﻟﻜﱪﻳﺖ .ﻭﺍﳌﺎﺀﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ .ﻭﲣﺘﻠﻒ ﺧﻼﻳﺎ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ ﻋﻦ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻷﺧﺮ؛ ﻷﳖﺎ ﺗﺰﻭﺩ ﺑﺎﻟﻮﻗﻮﺩ ﺑﺎﺳﺘﻤﺮﺍﺭﻣﻦ ﻣﺼﺪﺭ ﺧﺎﺭﺟﻲ .ﻭﻳﻌﺘﻘﺪ ﺍﻟﻜﺜﲑﻭﻥ ﺃﻥ ﺧﻼﻳﺎ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ ﺍﺧﱰﺍﻉ ﺣﺪﻳﺚ ،ﺇﻻ ﺃﻥ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﻟﻨﻘﻲ ﻫﻮ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﺍﻟﻮﺣﻴﺪ.ﺍﻷﻭﱃ ﹸﻋﺮﺿﺖ ﻋﺎﻡ 1839ﻡ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻋﺎﱂ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺀ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﺍﻟﱪﻳﻄﺎﲏ ﻭﻟﻴﺎﻡ ﺟﺮﻭﻑ William Jroveﻭﺍﻟﺬﻱ ﺳ ﹼﻤﻰ ﺧﻠﻴﺘﻪ ﺑﻄﺎﺭﻳﺔ ﺍﻟﻐﺎﺯ .ﻭﻗﺪ ﺑﺪﺃ ﺑﻌﺾ ﺍﻟﻌﻠﲈﺀ ﻋﻤ ﹰﻼ ﺟﺎ ﹼﹰﺩﺍ 52ﰲ ﲬﺴﻴﻨﻴﺎﺕ ﺍﻟﻘﺮﻥ ﺍﳌﺎﴈ ﰲ ﺗﻄﻮﻳﺮ ﺧﻼﻳﺎ ﻭﻗﻮﺩ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺫﺍﺕ ﻛﻔﺎﺀﺓ ﻟﱪﺍﻣﺞ ﺍﻟﻔﻀﺎﺀ .ﻭﺇﺫﺍﻛﺎﻥ ﻳﺘﻌﲔ ﻋﲆ ﺭﻭﺍﺩ ﺍﻟﻔﻀﺎﺀ ﺍﻟﻄﲑﺍﻥ ﰲ ﺳﻔﻦ ﻓﻀﺎﺋﻴﺔ ﻓﺈﳖﻢ ﳛﺘﺎﺟﻮﻥ ﺇﱃ ﺍﳌﺎﺀ ﻟﻠﻤﺤﺎﻓﻈﺔﻋﲆ ﺣﻴﺎﲥﻢ ﰲ ﺍﻟﺴﻔﻴﻨﺔ ،ﻭﻣﺼﺪﺭ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻣﻮﺛﻮﻕ ﺑﻪ ﻟﺘﺰﻭﻳﺪ ﺃﻧﻈﻤﺔ ﺍﻟﺴﻔﻴﻨﺔ ﺍﳌﺨﺘﻠﻔﺔﺑﺎﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺀ .ﻭﻛﻠﺘﺎ ﺍﳊﺎﺟﺘﲔ ﺍﻷﻭﻟﻴﲔ ﺳﺎﻋﺪﺗﺎ ﻋﲆ ﺗﻄﻮﻳﺮ ﺧﻼﻳﺎ ﻭﻗﻮﺩ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺍﻟﺘﻲﺗﻀﺒﻂ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﺄﻛﺴﺪ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﻭﺗﺰﻭﺩ ﺍﻟﺴﻔﻴﻨﺔ ﺑﺎﳌﺎﺀ ﻭﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺀ؛ ﺇﺫ ﻻ ﻳﺼﺎﺣﺐ ﺫﻟﻚ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﻣﻮﺍﺩ ﺟﺎﻧﺒﻴﺔ ﻳﻨﺒﻐﻲ ﺍﻟﺘﺨﻠﺺ ﻣﻨﻬﺎ ﺃﻭ ﲣﺰﻳﻨﻬﺎ ﻋﲆ ﺍﻟﺴﻔﻴﻨﺔ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺮﺣﻠﺔ.
ﻣﻬﻦ ﻓﻲ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎء ﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ -ﻛﲈ ﰲ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﺍﻷﺧﺮ -ﺃﻧﻮﺩ ﻭﻛﺎﺛﻮﺩ، ﻭﺗﺘﻄﻠﺐ ﳏﻠﻮ ﹰﻻ ﻣﻮﺻ ﹰﻼ؛ ﺣﺘﻰ ﺗﺴﺘﻄﻴﻊ ﺍﻷﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻻﻧﺘﻘﺎﻝ ﺑﲔ ﺍﻷﻗﻄﺎﺏ .ﻭﺍﳌﺤﻠﻮﻝ ﺍﳌﻮﺻﻞ ﺍﻟﺸﺎﺋﻊ ﰲ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ ﳏﻠﻮﻝ ﻗﻠﻮﻱ ﻣﻦ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ .ﻭﻛﻞ ﻗﻄﺐ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻦ ﻭﻋﺎﺀ ﺃﺟﻮﻑ ﺟﺪﺭﺍﻧﻪ ﻣﻦ ﻛﺮﺑﻮﻥ ﻣﺴﺎ ﹼﻣ ﹼﻲ ﺗﺴﻤﺢ ﺑﺎﻻﺗﺼﺎﻝ ﺑﲔ ﺍﳊﺠﺮﺓ ﺍﻟﺪﺍﺧﻠﻴﺔ ﻭﺍﳌﺤﻠﻮﻝ ﺍﳌﻮﺻﻞ ﺍﳌﺤﻴﻂ ﲠﺎ .ﻭﻳﻜﺘﺐ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻟﻠﺨﻠﻴﺔ ﻋﲆ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﻋﲆ ﺍﻟﻨﺤﻮ ﺍﻵﰐ: 2H2(g) + 4OH-(aq) → 4H2O(l) + 4e- ﻳﺴﺘﻌﻤﻞ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﳌﺘﻮﺍﻓﺮﺓ ﰲ ﺍﳌﺤﻠﻮﻝ ﺍﳌﻮﺻﻞ ﺍﻟﻘﻠﻮﻱ ،ﻭﻳﻄﻠﻖ ﺇﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﻋﲆ ﺍﻷﻧﻮﺩ .ﻓﺘﺘﺪﻓﻖ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻨﺎﲡﺔ ﻋﻦ ﺃﻛﺴﺪﺓ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺪﺍﺋﺮﺓ ﺍﳋﺎﺭﺟﻴﺔ ﻧﺤﻮ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ؛ ﺣﻴﺚ ﳛﺪﺙ ﻧﺼﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻋﲆ ﺍﻟﻨﺤﻮ ﺍﻵﰐ: )O2(g) + 2H2O(l) +4e- → 4OH-(aq ﲣﺘﺰﻝ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻛﺴﺠﲔ ﻋﻨﺪ ﻭﺟﻮﺩ ﺍﳌﺎﺀ ﻹﻧﺘﺎﺝ 4ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺗﻢ ﻋﲆ 2-13 ﺗﻌﻮﻳﺾ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻷﻧﻮﺩ .ﻭﻋﻨﺪ ﲨﻊ ﻣﻌﺎﺩﻟﺘﻲ ﻧﺼﻔﻲ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞa ﺗﻜﻮﻥ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ ﻫﻲ ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﺣﱰﺍﻕ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﰲ ﺍﻷﻛﺴﺠﲔ ﻧﻔﺴﻬﺎ. )2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l ﻭﳌﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺗﺰﻭﺩ ﺑﺎﻟﻮﻗﻮﺩ ﻣﻦ ﻣﺼﺪﺭ ﺧﺎﺭﺟﻲ ﻓﺈﻥ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ ﻻ ﺗﻨﻔﺪ ﻣﺜﻞ ﺳﺎﺋﺮ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ،ﺣﻴﺚ ﺗﺴﺘﻤﺮ ﰲ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺀ ﻣﺎ ﺩﺍﻡ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ ﻣﺘﻮﺍﻓ ﹰﺮﺍ. ﺗﺴﺘﺨﺪﻡ ﺑﻌﺾ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﻭﻗﻮ ﹰﺩﺍ ﻏﲑ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ .ﻓﻤﺜ ﹰﻼ ﻳﺴﺘﺒﺪﻝ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺑﺎﳌﻴﺜﺎﻥ ﰲ ﺑﻌﺾ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺇﻻ ﺃﻧﻪ ﻗﺪ ﻳﺆﺩﻱ ﺇﱃ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺛﺎﲏ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑـﻮﻥ ﻛﻐﺎﺯ ﺍﻟﺪﻓﻴﺌﺔ .ﻭﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﺧﻼﻳﺎ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ ﻛﲈ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-13ﺻﻔﻴﺤﺔ ﺑﻼﺳﺘﻴﻜﻴﺔ ﺗﺴﻤﻰ ﻏﺸﺎﺀ ﺗﺒﺎﺩﻝ ﺍﻟﱪﻭﺗﻮﻥ) ،(PEMﳑﺎ .b ﻳﺴﺘﺒﻌﺪ ﺍﳊﺎﺟﺔ ﺇﱃ ﳏﻠﻮﻝ ﻣﻮﺻﻞ ﺳﺎﺋﻞ. PEM ﺧﻼﻳﺎ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ ﺑﻐﲑﻫﺎ ﻣﻦ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ. ba 2e- O2 H2 → 2H+ + 2e- 2H+ 1/2O2 + 2H+ + 2e- → H2O H2 H2O )(PEM53
اﻟﺘﺂﻛﻞ Corrosion mAﻣﺨﺘﺒﺮ ﺗﺤﻠﻴﻞ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎتﻣﻦ ﺍﳌﻌﺮﻭﻑ ﺍﻥ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻴﺔ ﺗﻔﺴﻴﺮ اﻟﺮﺳﻮم اﻟﺒﻴﺎﻧﻴﺔﰲ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ،ﺣﻴﺚ ﲢﺪﺙ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺃﻳ ﹰﻀﺎ ﰲﺍﻟﻄﺒﻴﻌﺔ .ﻭﻣﻦ ﺫﻟﻚ ﺗﺂﻛﻞ ﺍﳊﺪﻳﺪ ﺍﳌﻌﺮﻭﻑ ﺑﺎﻟﺼﺪﺃ .ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ ﻛﻴﻒ ﻳﻤﻜﻨﻚ ﺍﳊﺼﻮﻝ ﻋﲆ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻣﻦﻫﻮ ﺧﺴﺎﺭﺓ ﺍﻟﻔﻠﺰ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﻋﻦ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺃﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﺑﲔ ﺍﻟﻔﻠﺰ ﺍﳌﻴﻜﺮﻭﺑﺎﺕ؟ ﺩﺭﺱ ﺍﻟﻌﻠﲈﺀ ﺍﺳﺘﻌﲈﻝ ﺍﳌﻴﻜﺮﻭﺑﺎﺕﻭﺍﳌﻮﺍﺩ ﺍﻟﺘﻲ ﰲ ﺍﻟﺒﻴﺌﺔ .ﻭﻋﲆ ﺍﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﺍﻻﻋﺘﻘﺎﺩ ﺃﻥ ﺍﻟﺼﺪﺃ ﻧﺎﺗﺞ ﻛﺨﻼﻳﺎ ﻭﻗﻮﺩ ﺣﻴﻮﻳﺔ؛ ﺣﻴﺚ ﲢ ﹼﻮﻝ ﻫﺬﻩ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔﻋﻦ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﳊﺪﻳﺪ ﻣﻊ ﺍﻷﻛﺴﺠﲔ ﺇﻻ ﺃﻧﻪ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺃﻛﺜﺮ ﺗﻌﻘﻴ ﹰﺪﺍ .ﻭﳌﺎ ﺍﻷﻳﻀﻴﺔ ﺍﳌﻴﻜﺮﻭﺑﻴﺔ ﺑﺼﻮﺭﺓ ﻣﺒﺎﴍﺓ ﺇﱃ ﻃﺎﻗﺔ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ.ﻛﺎﻥ ﺍﻟﺼﺪﺃ ﳛﺪﺙ ﻋﻨﺪ ﺗﻮﺍﻓﺮ ﻛﻞ ﻣﻦ ﺍﳌﺎﺀ ﻭﺍﻷﻛﺴﺠﲔ ،ﻟﺬﺍ ﻓﺈﻥ ﻭﻳﺴ ﹼﻬﻞ ﺇﻟﻜﱰﻭﻥ ﻭﺳﻴﻂ ﺍﻧﺘﻘﺎﻝ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﺇﱃﻗﻄﻌﺔ ﺣﺪﻳﺪ ﻛﲈ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-14ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺮﻛﺖ ﻣﻌﺮﺿﺔ ﻟﻠﻬﻮﺍﺀ ﺍﻟﻘﻄﺐ .ﻭﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻥ ﺍﻟﻮﺳﻴﻂ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻦ ﻣﺮﻛﺐ ﻳﺪﺧﻞﻭﺍﻟﺮﻃﻮﺑﺔ ﻫﻲ ﺃﻛﺜﺮ ﻋﺮﺿﺔ ﻟﻠﺼﺪﺃ ،ﺣﻴﺚ ﻳﺼﺪﺃ ﺍﳉﺰﺀ ﺍﳌﺘﺼﻞ ﺿﻤﻦ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﺍﻧﺘﻘﺎﻝ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻥ ﻟﻠﺨﻼﻳﺎ ﻭﻳﴪﻕﺑﺎﻟﱰﺑﺔ ﺍﻟﺮﻃﺒﺔ ﺃﻭ ﹰﻻ .ﻭﻳﺒﺪﺃ ﺍﻟﺼﺪﺃ ﻋﻨﺪ ﻭﺟﻮﺩ ﺷﻖ ﺃﻭ ﻛﴪ ﰲﺳﻄﺢ ﺍﳊﺪﻳﺪ .ﻭﻳﺼﺒﺢ ﻫﺬﺍ ﺍﳉﺰﺀ ﺍﻧﻮﺩ ﺍﳋﻠﻴﺔ؛ ﺣﻴﺚ ﺗﺒﺪﺃ ﺫﺭﺍﺕ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﺍﳌﻨﺘﺠﺔ. ﺍﳊﺪﻳﺪ ﰲ ﻓﻘﺪﺍﻥ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ،ﻛﲈ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ .2-15 Fe(s) → Fe2+(aq) + 2e- ﻳﻮﺿﺢ ﺍﻟﺮﺳﻢ ﺍﻟﺒﻴﺎﲏ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﻋﻦ ﺧﻠﻴﺔ ﻭﻗﻮﺩ ﺣﻴﻮﻳﺔ ﺑﺎﺳﺘﻌﲈﻝ ﺇﻟﻜﱰﻭﻥ ﻭﺳﻴﻂ )ﺍﳋﻂﻭﺗﺼﺒﺢ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﳊﺪﻳﺪ IIﺟﺰ ﹰﺀﺍ ﻣﻦ ﺍﳌﺤﻠﻮﻝ ﺍﳌﺎﺋﻲ ،ﰲ ﺣﲔﺗﺘﺤﺮﻙ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻘﻄﻌﺔ ﺍﳊﺪﻳﺪﻳﺔ ﺇﱃ ﻣﻨﻄﻘﺔ ﺍﻷﺯﺭﻕ( ،ﻭﺩﻭﻥ ﺍﺳﺘﻌﲈﻟﻪ )ﺍﳋﻂ ﺍﻷﺧﴬ(.ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ،ﻭﰲ ﺍﻟﻮﺍﻗﻊ ﺗﺼﺒﺢ ﺍﻟﻘﻄﻌﺔ ﺍﳊﺪﻳﺪﻳﺔ ﺍﻟﺪﺍﺋﺮﺓ ﺍﳋﺎﺭﺟﻴﺔﻭﺍﻷﻧﻮﺩ ﰲ ﺁ ﹴﻥ ﻭﺍﺣﺪ .ﻭﻳﻘﻊ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ﻋﺎﺩﺓ ﻋﲆ ﺣﺎﻓﺔ ﻗﻄﺮﺓ ﺍﳌﺎﺀ، ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﺍﻻﺗﺼﺎﻝ ﺑﲔ ﺍﳌﺎﺀ ﻭﺍﳍﻮﺍﺀ ﻭﻗﻄﻌﺔ ﺍﳊﺪﻳﺪ .ﻭﻫﻨﺎﻙﲣﺘﺰﻝ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﺍﻷﻛﺴﺠﲔ ﻣﻦ ﺍﳍﻮﺍﺀ ،ﻛﲈ ﰲ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻵﺗﻴﺔ: h )O2(g) +4H+(aq) +4e- → 2H2O(l ﻭﻳﺘﻢ ﺗﺰﻭﻳﺪ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ H+ﻋﲆ ﺍﻷﺭﺟـﺢ ﻣﻦ ﺗﻜ ﹼﻮﻥ ﲪﺾ .1ﺍﻟﺰﻣﻦ ﺍﻟﺘﻘﺮﻳﺒﻲ ﻹﺩﺧـﺎﻝ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻥ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻧﻴﻚ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﻋﻦ ﺫﻭﺑﺎﻥ CO2ﻣﻦ ﺍﳍﻮﺍﺀ ﰲ ﺍﳌﺎﺀ. ﺍﻟﻮﺳﻴﻂ. 2-14 .2ﻫﻞ ﺃﺣﺪﺙ ﺇﺩﺧﺎﻝ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻥ ﺍﻟﻮﺳﻴﻂ Fe2O3 ﺍﺧﺘﻼ ﹰﻓﺎ ﰲ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ؟ ﻓ ﹼﴪ ﺇﺟﺎﺑﺘﻚ. .3ﻣﺎ ﺃﻋﲆ ﺷﺪﺓ ﺗﻴﺎﺭ ﺗﻢ ﺍﳊﺼﻮﻝ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻣﻦ ﺍﳋﻠﻴﺔ؟ 54
2-15 ﺛﻢ ﺗﺘﺄﻛﺴﺪ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﳊﺪﻳﺪ Fe2+ﰲ ﺍﳌﺤﻠﻮﻝ ﺇﱃ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ Fe3+ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﺍﻷﻛﺴﺠﲔ ﺍﻟﺬﺍﺋﺐ ﰲ ﺍﳌﺎﺀ .ﻭﺗﺘﺤﺪ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ Fe3+ﺑﺎﻷﻛﺴﺠﲔ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﺻﺪﺃ ﻏﲑ ﺫﺍﺋﺐ ﻣﻦ Fe2O3 )4Fe2+(aq) + 2O2(g) +2H2O(l) +4e- → 2Fe2O3(s) +H+(aq ﻭﻋﻨﺪ ﲨﻊ ﺍﳌﻌﺎﺩﻻﺕ ﺍﻟﺜﻼﺙ ﺗﻨﺘﺞ ﺍﳌﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﻟﺘﺂﻛﻞ ﺍﳊﺪﻳﺪ: )4Fe(s) +3O2(g) → 2Fe2O3(s ﻭﺍﻟﺼﺪﺃ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺑﻄﻴﺌﺔ؛ ﻷﻥ ﻗﻄﺮﺍﺕ ﺍﳌﺎﺀ ﲢﺘﻮﻱ ﻋﲆ ﻛﻤﻴﺔ ﻗﻠﻴﻠﺔ ﻣﻦ ﺍﻷﻳﻮﻧﺎﺕ ،ﻟﺬﺍ ﻓﻬﻲ ﳏﺎﻟﻴﻞ ﻣﻮﺻﻠﺔ ﻏﲑ ﺟﻴﺪﺓ .ﺃﻣﺎ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﳌﺎﺀ ﳛﺘﻮﻱ ﻋﲆ ﻛﻤﻴﺔ ﻛﺒﲑﺓ ﻣﻦ ﺍﻷﻳﻮﻧﺎﺕ -ﻛﲈ ﰲ ﻣﺎﺀ ﺍﻟﺒﺤﺮ ﺃﻭ ﺍﳌﻨﺎﻃﻖ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺮﺵ ﻓﻴﻬﺎ ﺍﻟﻄﺮﻕ ﺑﺎﳌﻠﺢ ﺷﺘﺎ ﹰﺀ -ﻓﺈﻥ ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ ﳛﺪﺙ ﺑﴪﻋﺔ ﺃﻛﱪ؛ ﻷﻥ ﺍﳌﺎﺀ ﻳﺼﺒﺢ ﳏﻠﻮ ﹰﻻ ﻣﻮﺻ ﹰﻼ ﺟﻴ ﹰﺪﺍ . ﳌﺎ ﻛﺎﻥ ﺗﺂﻛﻞ ﺍﻟﺴﻴﺎﺭﺍﺕ ﻭﺍﳉﺴﻮﺭ ﻭﺍﻟﺴﻔﻦ ﻭﻫﻴﺎﻛﻞ ﺍﳌﺒﺎﲏ ﺍﻟﻔﻮﻻﺫﻳﺔ ﻭﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻷﺷﻴﺎﺀ ﺍﻟﻔﻠﺰﻳﺔ ﻳﻜﻠﻒ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﻦ 100ﺑﻠﻴﻮﻥ ﺩﻭﻻﺭ ﻣﻦ ﺍﳋﺴﺎﺋﺮ ﺳﻨﻮ ﹼﹰﻳﺎ ﰲ ﺍﻟﻮﻻﻳﺎﺕ ﺍﳌﺘﺤﺪﺓ ،ﻟﺬﺍ ﻓﻘﺪ ﺍﺑﺘﻜﺮﺕ ﻃﺮﺍﺋﻖ ﻋﺪﻳﺪﺓ ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ .ﻭﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻄﺮﺍﺋﻖ ﻋﻤﻞ ﻏﻄﺎﺀ ﻣﻦ ﺍﻟﻄﻼﺀ ﻟﻌﺰﻝ ﺍﳌﺎﺀ ﻭﺍﳍﻮﺍﺀ .ﻭﻟﻜﻦ ﳌﺎ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻄﻼﺀ ﻳﺘﻠﻒ ﻣﻊ ﺍﻟﺰﻣﻦ ،ﻛﺎﳉﴪ ﺍﻟﺬﻱ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-16ﻣﺜ ﹰﻼ ،ﻓﺈﻧﻪ ﳚﺐ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﻃﻼﺋﻪ ﻣﺮﺍﺕ ﻋﺪﻳﺪﺓ. 2-16 55
ﻣﻼﺣﻈﺔ اﻟﺘﺂﻛﻞ ﺧﻄﻮات اﻟﻌﻤﻞA B CDEAFB GACH BDICEJDFKEG.4L FHA M GBIN HCJO DIKP JELKMFNLGMOHNPIO J.1 PK L M .2 اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ .1 .3 .2 .3 ﻭﻋﲆ. ﻟﺬﺍ ﻓﺈﻥ ﻣﻨﻊ ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ ﳾﺀ ﺣﻴﻮﻱ،ﳌﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﻫﻴﺎﻛﻞ ﺍﻟﺴﻔﻦ ﺗﺘﺼﻞ ﺑﺼﻮﺭﺓ ﺩﺍﺋﻤﺔ ﺑﺎﳌﺎﺀ ﺍﳌﺎﻟﺢﺍﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﺇﻣﻜﺎﻧﻴﺔ ﻃﻼﺀ ﺍﳍﻴﻜﻞ ﺇﻻ ﺃﻥ ﻫﻨﺎﻙ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺃﺧﺮ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﰲ ﺗﻘﻠﻴﻞ ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ؛ ﺣﻴﺚ ﻓﺘﺘﺄﻛﺴﺪ،ﺗﻮﺻﻞ ﻛﺘﻞ ﻣﻦ ﺍﻟﻔﻠﺰ ﻣﺜﻞ ﺍﳌﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻮﻡ ﺃﻭ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﺘﻴﺘﺎﻧﻴﻮﻡ ﺑﺎﳍﻴﻜﻞ ﺍﻟﻔﻮﻻﺫﻱ ﰲ ﺣﲔ ﻳﺒﻘﻰ ﺣﺪﻳﺪ ﺍﳍﻴﻜﻞ ﺩﻭﻥ، ﻭﺗﺼﺒﺢ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﰲ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ،ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻜﺘﻞ ﺃﺳﻬﻞ ﻣﻦ ﺍﳊﺪﻳﺪ ﻭﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﺍﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﻧﻔﺴﻬﺎ ﰲ ﲪﺎﻳﺔ ﺃﻧﺎﺑﻴﺐ ﺍﳊﺪﻳﺪ ﺍﳌﺪﻓﻮﻧﺔ ﰲ ﺍﻷﺭﺽ؛ ﺣﻴﺚ.ﺗﺂﻛﻞ ﺃﻭ ﺃﻛﺴﺪﺓ ﻛﲈ ﰲ، ﻓﻴﺘﺂﻛﻞ ﺍﳌﺎﻏﻨﺴﻴﻮﻡ ﺑﺪ ﹰﻻ ﻣﻦ ﺍﻷﻧﺎﺑﻴﺐ،ﻳﻠﻒ ﺍﳌﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻮﻡ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺃﺳﻼﻙ ﺑﺎﻷﻧﺎﺑﻴﺐ .2-17 ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-17 e-Mg(s) → Mg2+(aq) + 2e- O2(g) + 4H+(aq) + 4e- → 2H2O(l) 56
H2O O2 H2O O2 Zn Zn2+ 2e- C21-15C-828378-08 Natural film of zinc oxide 2-18 ﻭﺍﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﺍﻷﺧﺮ ﳌﻨﻊ ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ ﻫﻲ ﺗﻐﻠﻴﻒ ﺍﳊﺪﻳﺪ ﺑﻔﻠﺰ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﻘﺎﻭﻣﺔ ﻟﻠﺘﺄﻛﺴﺪ ﻣﻨﻪ .ﻓﻔﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﳉﻠﻔﻨﺔ ﻳﺘﻢ ﺗﻐﻠﻴﻒ ﺍﳊﺪﻳﺪ ﺑﻄﺒﻘﺔ ﻣﻦ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ،ﺇﻣﺎ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻏﻤﺲ ﺍﻟﻘﻄﻌﺔ ﺍﳊﺪﻳﺪﻳﺔ ﺑﻤﺼﻬﻮﺭ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ، ﺃﻭ ﺑﻄﻼﺀ ﺍﳉﺴﻢ ﺑﺎﳋﺎﺭﺻﲔ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋ ﹼﹰﻴﺎ .ﻭﻋﲆ ﺍﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ ﺃﻥ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻳﺘﺄﻛﺴﺪ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺍﳊﺪﻳﺪ ﺇﻻ ﺃﻧﻪ ﻭﺍﺣﺪ ﻣﻦ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﺍﻟﻌﻨﺎﴏ ﺍﻟﺘﻲ ﲢﻤﻲ ﻧﻔﺴﻬﺎ ﻭﺗﺘﻀﻤﻦ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ﻭﺍﻟﻜﺮﻭﻡ .ﻓﻌﻨﺪ ﺗﻌﺮﺿﻬﺎ ﻟﻠﻬﻮﺍﺀ ﻳﺘﺄﻛﺴﺪ ﺳﻄﺤﻬﺎ ﻣﻜ ﹼﻮ ﹰﻧﺎ ﻃﺒﻘﺔ ﺭﻗﻴﻘﺔ ﻣﻦ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﻔﻠﺰ ﲢﻤﻲ ﺍﻟﻔﻠﺰ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪ ﻣﺮﺓ ﺃﺧﺮ. ﻭﲢﻤﻲ ﺍﳉﻠﻔﻨﺔ ﺍﳊﺪﻳﺪ ﺑﻄﺮﻳﻘﺘﲔ ﻣﺎ ﺩﺍﻣﺖ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﺳﻠﻴﻤﺔ؛ ﺇﺫ ﻻ ﲤ ﹼﻜﻦ ﺍﳌﺎﺀ ﻭﺍﳍﻮﺍﺀ ﻣﻦ ﺍﻟﻮﺻﻮﻝ ﺇﱃ ﺳﻄﺢ ﺍﳊﺪﻳﺪ .ﻭﻟﻜﻦ ﻋﻨﺪ ﺗﺸﻘﻖ ﻃﺒﻘﺔ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻓﺈﻧﻪ ﻳﻘﻮﻡ ﺑﺤﲈﻳﺔ ﺍﳊﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ ﺍﻟﴪﻳﻊ ﺑﺄﻥ ﻳﺼﺒﺢ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﺍﻧﻮﺩ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﺍﳌﺘﻜﻮﻧﺔ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻼﻣﺲ ﺍﳍﻮﺍﺀ ﻭﺍﳌﺎﺀ ﺍﳊﺪﻳﺪ ﻭﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﰲ ﺍﻟﻮﻗﺖ ﻧﻔﺴﻪ .ﻭﻳﻮﺿﺢ ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-18ﻛﻴﻒ ﺗﻌﻤﻞ ﻃﺮﻳﻘﺘﺎ ﺍﳊﲈﻳﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ. .15اﻟﻔﻜﺮة اﻟﺮﺋﻴﺴﺔ ﺣ ﹼﺪﺩ ﻣﺎ ﺍﻟﺬﻱ ﻳﺘﺄﻛﺴﺪ؟ ﻭﻣﺎ ﺍﻟﺬﻱ ﳜﺘﺰﻝ ﰲ ﺑﻄﺎﺭﻳﺔ ﺍﳋﻠﻴﺔ اﻟﺘﻘﻮﻳﻢ 2-2ﺍﳉﺎﻓﺔ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻭﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ؟ ﻭﻣﺎ ﺍﳋﻮﺍﺹ ﺍﻟﺘﻲ ﲡﻌﻞ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﺎﻓﺔ ﺍﻟﻘﻠﻮﻳﺔ اﻟﺨﻼﺻﺔ ﺃﻛﺜﺮ ﺗﻄﻮ ﹰﺭﺍ ﻣﻦ ﺃﻧﻮﺍﻉ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﳉﺎﻓﺔ ﺍﻷﻗﺪﻡ؟ ﺗﺴـﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﻣﺮﺓ ﻭﺍﺣﺪﺓ .16ﻓﴪ ﻣﺎﺫﺍ ﳛﺪﺙ ﻋﻨﺪ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺷﺤﻦ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ؟ ﻓﻘـﻂ ،ﻭﻟﻜﻦ ﻳﻤﻜـﻦ ﺷـﺤﻦ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ.17ﺻﻒ ﺃﻧﺼﺎﻑ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺘﻲ ﲢﺪﺙ ﰲ ﺧﻠﻴﺔ ﻭﻗﻮﺩ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ،ﻭﺍﻛﺘﺐ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ. ﻣﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﻠﻴﺔ. ﹸﺗـﺰ ﱠﻭﺩ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳـﺔ ﻋﻨـﺪ ﺷـﺤﻨﻬﺎ ﺑﻄﺎﻗـﺔ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻴـﺔ ﺗﻌﻜـﺲ ﺍﲡﺎﻩ ﺗﻔﺎﻋـﻞ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ.18ﺻﻒ ﻋﻤﻞ ﺃﻧﻮﺩ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﻛﻘﻄﺐ ﻣﻀﺤﻲ .ﻭﻛﻴﻒ ﻳﺘﺸﺎﺑﻪ ﻋﻤﻠﻪ ﻣﻊ ﺍﳉﻠﻔﻨﺔ؟ ﺍﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻲ. ﺧﻼﻳﺎ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺗﻜﻮﻥ ﻓﻴﻬﺎ ﺍﳌﺎﺩﺓ .19ﻓ ﹼﴪ ﳌﺎﺫﺍ ﻳﻌﺪ ﺍﻟﻠﻴﺜﻴﻮﻡ ﺍﺧﺘﻴﺎ ﹰﺭﺍ ﺟﻴ ﹰﺪﺍ ﻟﻴﻜﻮﻥ ﺃﻧﻮ ﹰﺩﺍ ﻟﻠﺒﻄﺎﺭﻳﺔ؟.20ﺍﺣﺴﺐ ﺑﺎﺳﺘﻌﲈﻝ ﺑﻴﺎﻧﺎﺕ ﺍﳉﺪﻭﻝ 2-1ﺟﻬﺪ ﺧﻠﻴﺔ ﻭﻗﻮﺩ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ- ﺍﳌﺘﺄﻛﺴﺪﺓ ﻭﻗﻮ ﹰﺩﺍ ﻣﻦ ﻣﺼﺪﺭ ﺧﺎﺭﺟﻲ. ﻃﺮﺍﺋـﻖ ﺍﳊﲈﻳﺔ ﻣـﻦ ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ ﻫـﻲ :ﺍﻟﻄﻼﺀ ﺍﻷﻛﺴﺠﲔ ﺍﳌﻮﺿﺤﺔ ﰲ ﺍﻟﺼﻔﺤﺔ ﺍﻟﺴﺎﺑﻘﺔ. ﻭﺍﻟﺘﻐﻠﻴـﻒ ﺑﻔﻠـﺰ ﺁﺧﺮ ،ﺃﻭ ﺍﺳـﺘﻌﻤﻞ ﺍﻧﻮﺩ.21ﺻ ﹼﻤﻢ ﲡﺮﺑﺔ ﺍﺳﺘﺨﺪﻡ ﻣﻌﺮﻓﺘﻚ ﺑﺎﻷﲪﺎﺽ ﰲ ﺍﺑﺘﻜﺎﺭ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻣﺎ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻣﻀﺤﻲ. ﺍﳌﺮﻛﻢ ﺍﻟﺮﺻﺎﴆ ﻣﺸﺤﻮ ﹰﻧﺎ ﺑﺼﻮﺭﺓ ﻛﺎﻣﻠﺔ ﺃﻡ ﺃﻧﻪ ﺑﺪﺃ ﻳﻨﻔﺬ.57
2-3 اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ Electrolysis ا ﻫﺪاف ﺗﺼﻒ ﻛﻴﻒ ﻳﻤﻜﻦ ﻋﻜﺲ ﺗﻔﺎﻋﻞاﻟﻔﻜﺮة اﻟﺮﺋﻴﺴﺔ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻲ ﰲ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ. ﻻ ﻳﺘﻄﻠﺐ ﺍﳍﺒﻮﻁ ﺑﺎﻟﺪﺭﺍﺟﺔ ﺍﳍﻮﺍﺋﻴﺔ ﺇﱃ ﺃﺳﻔﻞ ﺍﻟﺘﻞ ﺑﺬﻝ ﺃﻱ ﺟﻬﺪ؛ ﻷﳖﺎ ﺗﻘﺎﺭﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﳌﺮﺗﺒﻄﺔ ﻣﻊﲥﺒـﻂ ﺑﻔﻌﻞ ﺍﳉﺎﺫﺑﻴﺔ .ﻭﻟﻜـﻦ ﺍﻷﻣﺮ ﳜﺘﻠﻒ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﺼﻌﻮﺩ ﺇﱃ ﺃﻋﲆ ﺍﻟﺘـﻞ؛ ﺇﺫ ﻋﻠﻴﻚ ﺑﺬﻝ ﻃﺎﻗﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﳌﺼﻬﻮﺭ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺑﺎﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﻛﺒﲑﺓ ﻟﻘﻴﺎﺩﺓ ﺍﻟﺪﺭﺍﺟﺔ. ﺍﳌﺮﺗﺒﻄﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻋﻜﺲ ﺗﻔﺎﻋﻼت ا ﻛﺴﺪة واﻻﺧﺘﺰال ﳌﺎﺀ ﺍﻟﺒﺤﺮ. Reversing Redox Reactionsﺗﻨﺎﻗﺶ ﺃﳘﻴﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻮ ﹼﻟﺪ ﺑﻄﺎﺭﻳ ﹲﺔ ﺗﻴﺎ ﹰﺭﺍ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋ ﹰﹼﻴﺎ ﺗﺘﺪﻓﻖ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﺍﻟﻨﺎﲡﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﺪﺍﺋﺮﺓﰲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺻﻬﺮ ﺍﻟﻔﻠﺰﺍﺕ ﻭﺗﻨﻘﻴﺘﻬﺎ .ﺍﳋﺎﺭﺟﻴﺔ ﺇﱃ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ؛ ﺣﻴﺚ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﰲ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ .ﻭﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ﻧﻮﻉ ﻣﻦﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﻳﻤﻜﻦ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺷﺤﻨﻬﺎ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﲤﺮﻳﺮ ﺗﻴﺎﺭ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻣﻦ ﺧﻼﳍﺎ ﰲ ﺍﻻﲡﺎﻩ ﺍﳌﻌﺎﻛﺲ. ﻣﺮاﺟﻌﺔ اﻟﻤﻔﺮدات ﻭﳌﺴﺎﻋﺪﺗﻚ ﻋﲆ ﻓﻬﻢ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﺩﺭﺱ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ .2-19ﲢﺘﻮﻱﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﺍﻟﺬﻱﻳﺘﻀﻤﻦﻓﻘﺪﻭﺍﻛﺘﺴﺎﺏ ﺍﻟﻜﺆﻭﺱ ﺍﻟﺘﻲ ﰲ ﺍﳉﻬﺔ ﺍﻟﻴﴪ ﻋﲆ ﻗﻄﻌﺔ ﺧﺎﺭﺻﲔ ﰲ ﳏﻠﻮﻝ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ،ﰲ ﺣﲔﲢﺘﻮﻱ ﺍﻟﻜﺆﻭﺱ ﺍﻟﺘﻲ ﰲ ﺍﳉﻬﺔ ﺍﻟﻴﻤﻨﻰ ﻋﲆ ﻗﻄﻌﺔ ﻧﺤﺎﺱ ﰲ ﳏﻠﻮﻝ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ .ﻭﺗﺰﻭﺩ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ.ﺇﺣﺪ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﺍﳌﺼﺒﺎﺡ ﺑﺎﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺀ ﻹﺿﺎﺀﺗﻪ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ اﻟﻤﻔﺮدات اﻟﺠﺪﻳﺪة ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻲ .ﻭﺗﺘﺪﻓﻖ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﺗﻠﻘﺎﺋ ﹼﹰﻴﺎ ﻣﻦ ﺟﻬﺔ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﺇﱃ ﺟﻬﺔ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱﻣﻮ ﹼﻟﺪﺓ ﺗﻴﺎ ﹰﺭﺍ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋ ﹰﹼﻴﺎ .ﻭﻳﺴﺘﻤﺮ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺣﺘﻰ ﺗﺴﺘﻬﻠﻚ ﻗﻄﻌﺔ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻭﻋﻨﺪﺋ ﹴﺬ ﻳﺘﻮﻗﻒ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ .ﺇﻻ ﺃﻧﻪ ﻳﻤﻜﻦ ﲡﺪﻳﺪ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺇﺫﺍ ﺗﻢ ﺗﺰﻭﻳﺪﻫﺎ ﺑﺘﻴﺎﺭ ﰲ ﺍﻻﲡﺎﻩ ﺍﳌﻌﺎﻛﺲ ﺑﺎﺳﺘﻌﲈﻝ ﻣﺼﺪﺭﻃﺎﻗﺔ ﺧﺎﺭﺟﻲ ،ﻭﻫﻮ ﻣﻄﻠﻮﺏ ﻷﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﰲ ﺍﻻﲡﺎﻩ ﺍﻟﻌﻜﴘ ﻏﲑ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ .ﻭﺇﺫﺍ ﺗﻢ ﺗﺰﻭﻳﺪﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﻣﻦ ﻣﺼﺪﺭ ﺧﺎﺭﺟﻲ ﻟﻔﱰﺓ ﺯﻣﻨﻴﺔ ﻛﺎﻓﻴﺔ ﻓﺴﻮﻑ ﺗﻌﻮﺩ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﺇﱃ ﻗﻮﲥﺎ ﺍﻷﺻﻠﻴﺔ ﺗﻘﺮﻳ ﹰﺒﺎ.ﻭﻳﺴﻤﻰ ﺍﺳﺘﻌﲈﻝ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﻹﺣﺪﺍﺙ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ .ﻭﺗﺴﻤﻰﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﳛﺪﺙ ﻓﻴﻬﺎ ﲢﻠﻴﻞ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ .ﻓﻌﻨﺪ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺷﺤﻦ ﺑﻄﺎﺭﻳﺔ ﺛﺎﻧﻮﻳﺔ ﻣﺜ ﹰﻼ ﻓﺈﳖﺎ ﺗﻌﻤﻞ ﻋﻤﻞ ﺧﻠﻴﺔ ﲢﻠﻴﻞ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ. e- e- e- e- 2-19 ﻋﻨﺪﻣـﺎ ﻳﺘـﻢ ﺗﺰﻭﻳـﺪ ﺍﳋﻠﻴـﺔ ﺑﻄﺎﻗـﺔ ﺧﺎﺭﺟﻴﺔ ﻳﻨﻌﻜﺲ ﺗﺪﻓﻖ ﺍﻻﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕﺗﻌﻤـﻞ ﺃﻛﺴـﺪﺓ ﺍﳋﺎﺭﺻـﲔ ﰲ ﻫـﺬﻩ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﻭﳛﺪﺙ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻏﲑ ﺍﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻲ ﻭﺍﻟﺬﻱ ﻋﲆ ﺗﺰﻭﻳﺪ ﺍﳌﺼﺒﺎﺡ ﺑﺎﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﻹﺿﺎﺀﺗﻪﻭﺇﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ .ﻳﺴﺘﻤﺮ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻳﺴﺘﻌﻴﺪ ﺍﻟﻮﺿﻊ ﺍﻷﺻﲇ ﻟﻠﺨﻠﻴﺔ. ﺍﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻲ ﺣﺘﻰ ﻳﺴﺘﻬﻠﻚ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ . 58
Cl2 Cl2 ﺗﻄﺒﻴﻘﺎت اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ NaCl NaCl Applications of Electrolysis ﺗﻘﻮﻡ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﺑﺘﺤﻮﻳﻞ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﺇﱃ ﻃﺎﻗﺔ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﻧﺘﻴﺠﺔNa ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻲ .ﻭﺗﻌﻤﻞ ﺧﻼﻳﺎ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻋﲆ ﻋﻜﺲ ﺫﻟﻚ؛ ﺣﻴﺚ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﻹﺣﺪﺍﺙ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺃﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﻏﲑ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ،ﻭﻣﻦ ﺍﻷﻣﺜﻠﺔ ﺍﻟﺸﺎﺋﻌﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻟﻠﲈﺀ؛ ﺣﻴﺚ ﻳﻌﺪ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻜﺲ ﺍﺣﱰﺍﻕ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﰲ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ: )2H2O(l) →2H2(g) + O2(g ﺩﺍﻭﻥ Down's cell ﻭﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻟﻠﲈﺀ ﻫﻮ ﺃﺣﺪ ﻃﺮﺍﺋﻖ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﻻﺳﺘﻌﲈﻻﺕ ﲡﺎﺭﻳﺔ. 2-20 C 2 1-18 C -828378-08 NaClﳌﹼﺎ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ ﲢﻠﻴﻞ ﺍﳌﺎﺀ ﺇﱃ ﻋﻨﺎﴏﻩ ،ﻟﺬﺍ ﻓﺈﻧﻪ ﻳﻤﻜﻨﻪ ﺃﻳ ﹰﻀﺎ ﺃﻥ ﳛﻠﻞ ﻣﺼﻬﻮﺭ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺇﱃ ﻓﻠﺰ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﻏﺎﺯ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭ .ﲢﺪﺙ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﰲ ﺣﺠﺮﺓ ﺧﺎﺻﺔ ﺗﻌﺮﻑ ﺑﺨﻠﻴﺔ ﺩﺍﻭﻥ ، Down's cellﻛﲈ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-20؛ ﺣﻴﺚ اﻟﻤﻄﻮﻳﺎت ﻳﺘﻜﻮﻥ ﺍﳌﻮﺻﻞ ﰲ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﻣﻦ ﻣﺼﻬﻮﺭ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻧﻔﺴﻪ .ﺗﺬﻛﺮ ﺃﻥ ﺍﳌﺮﻛﺒﺎﺕ ﺍﻷﻳﻮﻧﻴﺔ ﻳﻤﻜﻨﻬﺎ ﺗﻮﺻﻴﻞ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻓﻘﻂ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻜﻮﻥ ﺿﻤﻦ ﻣﻄﻮﻳﺘﻚ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻣﻦ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻘﺴﻢ. ﺃﻳﻮﻧﺎﲥﺎ ﺣﺮﺓ ﺍﳊﺮﻛﺔ ،ﻭﺫﻟﻚ ﻋﻨﺪ ﺫﻭﺑﺎﳖﺎ ﰲ ﺍﳌﺎﺀ ﺃﻭ ﺍﻧﺼﻬﺎﺭﻫﺎ. ﻳﺘﺄﻛﺴﺪ ﺃﻳﻮﻥ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭﻳﺪ ﻋﻨﺪ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﺇﱃ ﻏﺎﺯ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭ :Cl2 2Cl-(l) → Cl2(g) + 2e- ﺃﻣﺎ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ،ﻓﺘﺨﺘﺰﻝ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺇﱃ ﻓﻠﺰ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ: )Na+(l) + e- → Na(l ﻭﻳﻜﻮﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﲇ ﻟﻠﺨﻠﻴﺔ ﻛﲈ ﻳﲇ )Na+(l)+ 2Cl-(l)→Na(l) +Cl2(g ﻭﻳﻤﻜﻦ ﺗﻘﺪﻳﺮ ﺃﳘﻴﺔ ﺧﻠﻴﺔ ﺩﺍﻭﻥ ﺑﺼﻮﺭﺓ ﳑﺘﺎﺯﺓ ﺍﻋﺘﲈ ﹰﺩﺍ ﻋﲆ ﺃﳘﻴﺔ ﺍﻟﺪﻭﺭ ﺍﻟﺬﻱ ﻳﺆﺩﻳﻪ ﻛﻞ ﻣﻦ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﺍﻟﻜﻠﻮﺭ ﰲ ﺣﻴﺎﺓ ﻛﻞ ﻓﺮﺩ .ﻳﺴﺘﻌﻤﻞ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭ ﰲ ﲨﻴﻊ ﺃﻧﺤﺎﺀ ﺍﻟﻌﺎﱂ ﰲ ﺗﻨﻘﻴﺔ ﺍﳌﻴﺎﻩ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﺍﻟﴩﺏ ﻭﺍﻟﺴﺒﺎﺣﺔ .ﻭﲢﺘﻮﻱ ﺍﻟﻜﺜﲑ ﻣﻦ ﻣﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﺘﻨﻈﻴﻒ ﺍﻟﺘﻲ ﻧﺴﺘﻌﻤﻠﻬﺎ ﻭﺧﺎﺻﺔ ﺍﳌﺒﻴﻀﺎﺕ ﺍﳌﻨﺰﻟﻴﺔ ﻋﲆ ﻣﺮﻛﺒﺎﺕ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭ .ﻛﲈ ﹸﺗﺘﺨﺬ ﻣﺮﻛﺒﺎﺕ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭ ﻭﺳﻴﻠﺔ ﳌﻌﺎﳉﺔ ﺍﻟﻜﺜﲑ ﻣﻦ ﺍﳌﻨﺘﺠﺎﺕ ،ﻭﻣﻨﻬﺎ ﺍﻟﻮﺭﻕ ﻭﺍﻟﺒﻼﺳﺘﻴﻚ ﻭﻣﺒﻴﺪﺍﺕ ﺍﳊﴩﺍﺕ ﻭﺍﻟﻘﲈﺵ ﻭﺍﻷﺻﺒﺎﻍ ﻭﺍﻟﻄﻼﺀ ﺍﻟﺘﻲ ﲢﺘﻮﻱ ﻋﲆ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭ ﺃﻭ ﺍﺳﺘﻌﻤﻞ ﰲ ﺇﻧﺘﺎﺟﻬﺎ. ﻳﺴﺘﻌﻤﻞ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﰲ ﺣﺎﻟﺘﻪ ﺍﻟﻨﻘﻴﺔ ﻣ ﱢﱪ ﹰﺩﺍ ﰲ ﺍﳌﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻟﻨﻮﻭﻳﺔ ﻭﻣﺼﺎﺑﻴﺢ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺍﻟﻐﺎﺯﻳﺔ ﺍﳌﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ﰲ ﺍﻹﺿﺎﺀﺓ ﺍﳋﺎﺭﺟﻴﺔ .ﺃﻣﺎ ﰲ ﻣﺮﻛﺒﺎﺗﻪ ﺍﻷﻳﻮﻧﻴﺔ ﻓﲈ ﻋﻠﻴﻚ ﺇﻻ ﺍﻟﻨﻈﺮ ﰲ ﻗﺎﺋﻤﺔ ﳏﺘﻮﻳﺎﺕ ﺍﳌﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﳌﺴﺘﻬﻠﻜﺔ ﻟﺘﺠﺪ ﻣﺪ ﺗﻨﻮﻉ ﺃﻣﻼﺡ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﰲ ﺍﳌﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﻧﺴﺘﺨﺪﻣﻬﺎ ﻭﻧﺄﻛﻠﻬﺎ. ﳌﺎﺫﺍ ﳚﺐ ﺃﻥ ﻳﻜﻮﻥ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻣﺼﻬﻮ ﹰﺭﺍ ﰲ ﺧﻠﻴﺔ ﺩﺍﻭﻥ؟59
H2 Cl 2 Cl- Na+ H2O H2O )OH- NaOH (aqﺗﻘﻮﻡ ﺑﻌﺾ ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﻋﲆ ﺍﺳـﺘﻌﲈﻝ ﻏﺎﺯ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﻭﺍﻟﻜﻠﻮﺭ ﻭﳏﻠﻮﻝ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﻳﺴـﺘﻌﻤﻞ ﺍﻟﻜﻠـﻮﺭ ﰲ ﺻﻨﺎﻋـﺔ ﺑﻮﻟﻴﻤـﺮ ﻛﻠﻮﺭﻳـﺪ ﺍﻟﻔﻴﻨﻴـﻞ ﺍﻟﺬﻱ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻨﺘﺞ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﳌﺎﺀ ﺍﻟﺒﺤﺮ. ﻳﺴﺘﻌﻤﻞ ﰲ ﺻﻨﺎﻋﺔ ﺍﻷﻧﺎﺑﻴﺐ.C21-1 9C-828378-08 2-21 ﻳﺘﻢ ﲢﻠﻴﻞ ﻣﺎﺀ ﺍﻟﺒﺤﺮ -ﻭﻫﻮ ﳏﻠﻮﻝ ﻣﺎﺋﻲ ﻟﻜﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ -ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﺃﻳ ﹰﻀﺎ ،ﻭﻳﻮﺿﺢ ﺍﻟﺸﻜﻞ 2-21ﺧﻠﻴﺔ ﲢﻠﻴﻞ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻧﻤﻮﺫﺟﻴﺔ، ﻭﻧﻮﺍﺗﺞ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ؛ ﺣﻴﺚ ﻳﻮﺟﺪ ﺍﺣﺘﲈﻝ ﳊﺪﻭﺙ ﺗﻔﺎﻋﻠﲔ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ،ﳘﺎ :ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﳜﺘﺰﻝ :Reduce ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ،ﺃﻭ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﰲ ﺟﺰﻳﺌﺎﺕ ﺍﳌﺎﺀ. ﺍﻻﺳـﺘﻌﲈﻝ ﺍﻟﻌﻠﻤﻲ :ﺗﻘﻠﻴﻞ ﻋﺪﺩ )Na+(aq) + e- → Na (s ﺍﻟﺘﺄﻛﺴﺪ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﺇﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ. )2H2O(l) +2e- → H2(g) + 2OH-(aq ﳜﺘـﺰﻝ ﺍﳋﺎﺭﺻـﲔ ﺃﻳﻮﻧـﺎﺕﺇﻻ ﺃﻥ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ Na+ﻻ ﳛﺪﺙ؛ ﺑﺴﺒﺐ ﺃﻥ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﳌﺎﺀ ﺃﺳﻬﻞ ﺣﺪﻭ ﹰﺛﺎ ،ﻭﻣﻦ ﺍﻟﻨﺤـﺎﺱ IIﺇﱃ ﺫﺭﺍﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱﺛ ﹼﻢ ﻳﺘﻢ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﺍﻟﺘﻔﻀﻴﲇ .ﻭﻛﺬﻟﻚ ﻫﻨﺎﻙ ﺍﺣﺘﲈﻝ ﳊﺪﻭﺙ ﺗﻔﺎﻋﻠﲔ ﻋﻨﺪ ﺍﻷﻧﻮﺩ ،ﳘﺎ :ﺗﺄﻛﺴﺪ ﺑﻔﻘﺪﺍﻥ ﺇﻟﻜﱰﻭﻧﲔ. ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭﻳﺪ ،ﺃﻭ ﺗﺄﻛﺴﺪ ﺍﻷﻛﺴﺠﲔ ﰲ ﺟﺰﻳﺌﺎﺕ ﺍﳌﺎﺀ. ﺍﻻﺳﺘﻌﲈﻝ ﺍﻟﺸﺎﺋﻊ :ﺗﻘﻠﻴﻞ ﺍﳊﺠﻢ 2Cl-(aq) → Cl2(g)+ 2e- ﺃﻭ ﺍﻟﻜﻤﻴﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﺒﻌﺪ ﺃﻭ ﺍﻟﻌﺪﺩ. 2H2O(l) →O2(g) + 4H+(aq)+4e- 60ﻭﳌﺎ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﺍﳌﺮﻏﻮﺏ ﻓﻴﻪ ﻫﻮ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭ Cl2ﻓﺈﻥ ﺗﺮﻛﻴﺰ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭﻳﺪ ﺗﺒﻘﻰ ﻣﺮﺗﻔﻌﺔ ﻟﺬﻟﻚ ﳛﺪﺙ ﻧﺼﻒ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻫﺬﺍ .ﺃﻣﺎ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﲇ ﻟﻠﺨﻠﻴﺔ ﻓﻬﻮ ﻋﲆ ﺍﻟﻨﺤﻮ ﺍﻵﰐ: )2H2O(l) +2NaCl (aq) → H2(g) + Cl2(g)+2NaOH-(aq ﻭﺗﻜﻮﻥ ﺍﻟﻨﻮﺍﺗﺞ ﺍﻟﺜﻼﺛﺔ ﲨﻴﻌﻬﺎ ﻣﻮﺍﺩ ﺫﺍﺕ ﺃﳘﻴﺔ ﲡﺎﺭﻳﺔ. ﺍﻷﻧﻮﺍﻉ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺄﻛﺴﺪﺕ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺍﺧﺘﺰﻟﺖ ﰲ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﳌﺎﺀ ﺍﻟﺒﺤﺮ. ﻛﺎﻥ ﻓﻠﺰ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ﺣﺘﻰ ﺃﻭﺍﺧﺮ ﺍﻟﻘﺮﻥ ﺍﻟﺘﺎﺳﻊ ﻋﴩ ﺫﺍ ﻗﻴﻤﺔ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﺬﻫﺐ؛ﺇﺫ ﱂ ﻳﻜﻦ ﺃﺣﺪ ﻳﻌﺮﻑ ﻛﻴﻒ ﹸﻳﻨ ﹼﻘﻰ ﺑﻜﻤﻴﺎﺕ ﻛﺒﲑﺓ .ﻗﺎﻡ ﺗﺸﺎﺭﻟﺰ ﻣﺎﺭﺗﻦ ﻫﻮﻝ Charles Martin Hallﻭﻫﻮ ﰲ ﺳﻦ 22ﻋﺎ ﹰﻣﺎ )1863-1914ﻡ( ﻋﺎﻡ 1886ﻡ ﺑﺘﻄﻮﻳﺮ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡﺑﺎﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ؛ ﺣﻴﺚ ﺍﺳﺘﻌﻤﻞ ﺍﻟﻜﲑ )ﺍﻟﺔ ﺍﳊﺪﺍﺩ( ﰲ ﺍﳊﺼﻮﻝ ﻋﲆ ﺍﳊﺮﺍﺭﺓ ،ﻭﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕﺍﳌﻨﺰﻟﻴﺔ ﰲ ﺍﳊﺼﻮﻝ ﻋﲆ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺀ ،ﻭﺍﲣﺬ ﻣﻦ ﺍﳌﻘﻼﺓ ﺃﻗﻄﺎ ﹰﺑﺎ .ﻭﰲ ﺍﻟﻮﻗﺖ ﻧﻔﺴﻪ ﺍﻛﺘﺸﻒ ﺃﺣﺪﻃﻠﺒﺔ ﻟﻮﺗﺸﺎﺗﻠﻴﻴﻪ Lechatelieﻭﻫﻮ ﻫﲑﻭﻟﻴﺖ T.Heroultﺍﻟﺒﺎﻟﻎ ﻣﻦ ﺍﻟﻌﻤﺮ 22ﻋﺎ ﹰﻣﺎ ﺃﻳ ﹰﻀﺎ)1863-1914ﻡ( ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻧﻔﺴﻬﺎ .ﻟﺬﺍ ﺗﺴﻤﻰ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻫﻮﻝ-ﻫﲑﻭﻟﻴﺖ ،ﻭﻫﻲ ﻣﻮﺿﺤﺔ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ .2-22
ﻳﺘﻢ ﺍﳊﺼﻮﻝ ﻋﲆ ﻓﻠﺰ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ﰲ ﺍﻟﻨﻤﻮﺫﺝ ﺍﳊﺪﻳﺚ ﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﻫﻮﻝ -ﻫﲑﻭﻟﻴﺖ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻷﻛﺴﻴﺪ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ﻭﺍﳌﻜﺮﺭ ﻣﻦ ﺧﺎﻡ ﺍﻟﺒﻮﻛﺴﻴﺖ Al2O3.2H2O؛ ﺣﻴﺚ ﻳﺬﻭﺏ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ﻋﻨﺪ 1000°Cﰲ ﻣﺼﻬﻮﺭ ﺍﻟﻜﺮﻳﻮﻟﻴﺖ ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻲ .ﺃﻣﺎ Na3AlF6ﻓﻬﻮ ﻣﺮﻛﺐ ﺁﺧﺮ ﻟﻸﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ؛ ﺣﻴﺚ ﹸﺗﻐﻄﻰ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﺪﺍﺧﻞ ﺑﻄﺒﻘﺔ ﻣﻦ ﺍﳉﺮﺍﻓﻴﺖ ﻟﺘﻌﻤﻞ ﻋﻤﻞ ﻛﺎﺛﻮﺩ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ،ﻛﲈ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ .2-22ﻭﻫﻨﺎﻙ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﺃﺧﺮ ﻣﻦ ﺃﺻﺎﺑﻊ ﺍﳉﺮﺍﻓﻴﺖ ﹸﺗﻐﻤﺲ ﰲ ﺍﳌﺼﻬﻮﺭ ﻭﺗﻌﻤﻞ ﻋﻤﻞ ﺍﻷﻧﻮﺩ ،ﻭﻣﻦ ﺛﻢ ﳛﺪﺙ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻵﰐ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ: )Al3+(l) + 3e- → Al(l ﻳﺴﺘﻘﺮ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ﺍﳌﺼﻬﻮﺭ ﰲ ﻗﺎﻉ ﺍﳋﻠﻴﺔ ،ﻭﻳﺴﺤﺐ ﺑﺼﻮﺭﺓ ﺩﻭﺭﻳﺔ .ﻭﺗﺘﺄﻛﺴﺪ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻷﻛﺴﻴﺪ ﻋﻨﺪ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﰲ ﻧﺼﻒ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻵﰐ: 2O2-(aq) → O2(g) + 4e- ﳌﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺍﳊﺮﺍﺭﺓ ﻋﺎﻟﻴﺔ ،ﻟﺬﺍ ﻓﺈﻥ ﺍﻷﻛﺴﺠﲔ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﻳﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﻛﺮﺑﻮﻥ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﺛﺎﲏ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ: )C(s) + O2(g) → CO2(g ﺗﺴﺘﺨﺪﻡ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻫﻮﻝ -ﻫﲑﻭﻟﻴﺖ ﻛﻤﻴﺎﺕ ﺿﺨﻤﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ؛ ﻟﺬﺍ ﻳﺘﻢ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ﰲ ﻣﺼﺎﻧﻊ ﻣﺒﺎﻧﻴﻬﺎ ﻗﺮﻳﺒﺔ ﻣﻦ ﳏﻄﺎﺕ ﻃﺎﻗﺔ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ؛ ﺣﻴﺚ ﺗﻘﻞ ﺗﻜﻠﻔﺔ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ .ﻭﺍﻟﻜﻤﻴﺔ ﺍﳍﺎﺋﻠﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺀ ﺍﻟﺘﻲ ﻳﺘﻄﻠﺒﻬﺎ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ﻣﻦ ﺍﳋﺎﻡ ﻫﻲ ﺍﻟﺴﺒﺐ ﺍﻷﻭﱄ ﻹﻋﺎﺩﺓ ﺗﺪﻭﻳﺮ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ،ﺍﻟﺬﻱ ﻛﺎﻥ ﻗﺪ ﺣ ﹼﻠﻞ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋ ﹼﹰﻴﺎ ﻣﻦ ﻗﺒﻞ ،ﻟﺬﺍ ﻓﺎﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﻟﻮﺣﻴﺪﺓ ﺍﻟﻼﺯﻣﺔ ﳉﻌﻠﻪ ﻗﺎﺑ ﹰﻼ ﻟﻼﺳﺘﻌﲈﻝ ﻫﻲ ﺍﳊﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﻳﺘﻄﻠﺒﻬﺎ ﺻﻬﺮﻩ ﰲ ﺍﻟﻔﺮﻥ. ﻳﺴﺘﻌﻤﻞ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﺃﻳ ﹰﻀﺎ ﰲ ﺗﻨﻘﻴﺔ ﺍﻟﻔﻠﺰﺍﺕ ،ﻭﻣﻨﻬﺎ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ. ﻭﻳﺴﺘﺨﺮﺝ ﻣﻌﻈﻢ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻋﲆ ﺷﻜﻞ ﺧﺎﻣﺎﺕ ﺍﻟﻜﺎﻟﻜﻮﺑﺮﺍﻳﺖ CuFeS2ﻭﺍﻟﻜﺎﻟﻜﻮﺳﺎﻳﺖ Cu2Sﻭﺍﳌﻼﻛﺎﻳﺖ .Cu2CO3(OH)2ﻭﺗﻌﺪ ﺍﻟﻜﱪﻳﺘﻴﺪﺍﺕ ﺃﻛﺜﺮ ﺗﻮﺍﻓ ﹰﺮﺍ ،ﻭﺗﻨﺘﺞ ﻓﻠﺰ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻋﻨﺪ ﺗﺴﺨﻴﻨﻬﺎ ﺑﻘﻮﺓ ﺑﻮﺟﻮﺩ ﺍﻷﻛﺴﺠﲔ. )Cu2S(s) + O2(g) → 2Cu(s) + SO2(g 900oC 2-22 C(s) + 2O2(-aq)→ CO2(g) + 4e- + -ﻳﻮﻓـﺮ ﻛﻞ ﻃـﻦ ﻳﻌـﺎﺩ ﺗﺪﻭﻳـﺮﻩ ﻣـﻦ Al2O3 Molten Al ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ﻛﻤﻴﺎﺕ ﻛﺒﲑﺓ ﻣﻦ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ )Na3AlF6 (l ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴـﺔ ﺍﻟﺘـﻲ ﺗﺴـﺘﻌﻤﻞ ﻻﻧﺘـﺎﺝ Al )Al3+(l) + 3e- → Al(l ﺃﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ﺟﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺧﺎﻣﺎﺗﻪ. 61 C21-22C-828378
ﻭﳛﺘﻮﻱ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺍﳌﺴﺘﺨﻠﺺ ﲠﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻋﲆ ﺍﻟﻜﺜﲑ ﻣﻦ ﺍﻟﺸﻮﺍﺋﺐ ،ﻟﺬﻟﻚ ﻳﻠﺰﻡ e- Ag+ + e- → Agﺗﻨﻘﻴﺘﻪ .ﻟﺬﺍ ﻳﺼﺐ ﻣﺼﻬﻮﺭ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﰲ ﻗﻮﺍﻟﺐ ﻛﺒﲑﺓ ﻭﺳﻤﻴﻜﺔ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﻣﺼﺎﻋﺪ ﰲﺧﻠﻴﺔ ﲢﻠﻴﻞ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﲢﺘﻮﻱ ﻋﲆ ﳏﻠﻮﻝ ﻛﱪﻳﺘﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ .IIﺃﻣﺎ ﻛﺎﺛﻮﺩ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﻓﻬﻮ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻦ ﴍﳛﺔ ﺭﻗﻴﻘﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺍﻟﻨﻘﻲ .ﻭﺗﺘﺄﻛﺴﺪ ﺫﺭﺍﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻏﲑ ﺍﻟﻨﻘﻲ ﻋﲆ + e-ﺍﻷﻧﻮﺩ ﺧﻼﻝ ﻣﺮﻭﺭ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﰲ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺇﱃ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ .IIﻭﺗﻨﺘﻘﻞ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ Ag → Ag+ + e- -ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺧﻼﻝ ﺍﳌﺤﻠﻮﻝ ﺇﱃ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ؛ ﺣﻴﺚ ﻳﺘﻢ ﺍﺧﺘﺰﺍﳍﺎ ﺇﱃ ﺫﺭﺍﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﻣﺮﺓ ﺃﺧﺮ، NO3- ﻭﺗﺼﺒﺢ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﺬﺭﺍﺕ ﺟﺰ ﹰﺀﺍ ﻣﻦ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ،ﰲ ﺣﲔ ﺗﱰﺳﺐ ﺍﻟﺸﻮﺍﺋﺐ ﰲ ﻗﺎﻉ ﺍﳋﻠﻴﺔ. Ag Ag ﻳﻤﻜﻦ ﻃﻼﺀ ﺍﻷﺷـﻴﺎﺀ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋ ﹼﹰﻴﺎ ﺑﻔﻠﺰ ﻣﺜﻞ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﺗﺸﺒﻪ Ag+ﻃﺮﻳﻘـﺔ ﺗﻨﻘﻴـﺔ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ؛ ﺣﻴﺚ ﻳﻮﺻﻞ ﺍﳉﺴـﻢ ﺍﳌﺮﺍﺩ ﻃﻼﺅﻩ ﺑﺎﻟﻔﻀـﺔ ﺑﻜﺎﺛﻮﺩ ﺧﻠﻴﺔ ﲢﻠﻴﻞ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ،ﻭﻳﻜﻮﻥ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻦ ﻗﻄﻌﺔ ﻓﻀﺔ ﻧﻘﻴﺔ ،ﻛﲈ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ ،2-23ﻓﺘﺘﺄﻛﺴـﺪ ﺍﻟﻔﻀـﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻷﻧـﻮﺩ ﺇﱃ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﻋﻨـﺪ ﺍﻧﺘـﺰﺍﻉ ﺍﻹﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﻣﻨﻬﺎ 2-23ﺑﻮﺍﺳـﻄﺔ ﻣﺼـﺪﺭ ﺍﻟﻄﺎﻗـﺔ .ﻭﲣﺘـﺰﻝ ﻋﻨﺪ ﺍﻟﻜﺎﺛـﻮﺩ ﺃﻳﻮﻧـﺎﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﺇﱃ ﻓﻠـﺰ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﺑﻮﺍﺳـﻄﺔ ﺇﻟﻜﱰﻭﻧـﺎﺕ ﻣﻦ ﻣﺼـﺪﺭ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﳋﺎﺭﺟـﻲ ،ﻓﺘﻜ ﹼﻮﻥ ﺍﻟﻔﻀـﺔ ﻃﺒﻘﺔ ﺭﻗﻴﻘﺔ ﺗﻐﻠﻒ ﺍﳉﺴﻢ .ﻟﺬﺍ ﳚﺐ ﻣﺮﺍﻗﺒﺔ ﺷﺪﺓ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﳌﺎﺭ ﰲ ﺍﳋﻠﻴﺔ ﻭﺍﻟﺘﺤﻜﻢ ﻓﻴﻬﺎ ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ C21-21C-828378-08 ﻋﲆ ﻃﺒﻘﺔ ﺗﻐﻠﻴﻒ ﻓﻠﺰﻳﺔ ﻧﺎﻋﻤﺔ ﻭﻣﺘﺴﺎﻭﻳﺔ. ﻭﺗﺴـﺘﻌﻤﻞ ﻓﻠﺰﺍﺕ ﺃﺧﺮ ﻟﻠﻄﻼﺀ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ .ﻭﻟﻌﻞ ﺍﳌﺠﻮﻫﺮﺍﺕ ﺍﳌﻄﻠﻴﺔ ﺑﺎﻟﺬﻫﺐ ﺗﻜﻮﻥ ﻣﺄﻟﻮﻓﺔ ﻟﺪﻳﻚ ،ﻭﻗﺪ ﹸﺗﻌﺠﺐ ﺑﺴﻴﺎﺭﺓ ﹸﻃﻠﻴﺖ ﺃﺟﺰﺍﺅﻫﺎ ﺍﻟﻔﻮﻻﺫﻳﺔ ،ﻣﺜﻞ ﻣﺎﺻﺎﺕ ﺍﻟﺼﺪﻣﺎﺕ ﻟﺘﻜﻮﻥ ﻣﻘﺎﻭﻣﺔ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﻃﻼﺋﻬﺎ ﺑﺎﻟﻨﻴﻜﻞ ﺃﻭ ﹰﻻ ﺛﻢ ﺍﻟﻜﺮﻭﻡ. .22اﻟﻔﻜﺮة اﻟﺮﺋﻴﺴﺔ ﻋ ﹼﺮﻑ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻭﺍﺭﺑﻄﻪ ﻣﻊ ﺗﻠﻘﺎﺋﻴﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ اﻟﺘﻘﻮﻳﻢ 2-3 ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ. اﻟﺨﻼﺻﺔ .23ﻓ ﹼﴪ ﺍﺧﺘﻼﻑ ﻧﻮﺍﺗﺞ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻟﻜﻞ ﻣﻦ ﻣﺼﻬﻮﺭ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻳﺴﺒﺐ ﻣﺼﺪﺭ ﺧﺎﺭﺟﻲ ﻟﻠﻄﺎﻗﺔ ﰲ ﻭﻣﺎﺀ ﺍﻟﺒﺤﺮ. ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﺣﺪﻭﺙ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺃﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﻏﲑ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ. .24ﺻﻒ ﻛﻴﻒ ﺗﺘﻢ ﺗﻨﻘﻴﺔ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺍﳌﺴﺘﺨﺮﺝ ﻣﻦ ﻣﺼﻬﻮﺭ ﺧﺎﻣﻪ ﺑﺎﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ؟ ﻳﻨﺘﺞﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲﳌﺼﻬﻮﺭﻛﻠﻮﺭﻳﺪ .25ﻓ ﹼﴪ ﺃﳘﻴﺔ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺪﻭﻳﺮ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ،ﺑﺎﻟﺮﺟﻮﻉ ﺇﱃ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻫﻮﻝ-ﻫﲑﻭﻟﻴﺖ . ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻠﺰ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﻏﺎﺯ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭ، .26ﺻﻒ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﻭﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ﰲ ﺧﻠﻴﺔ ﲢﻠﻴﻞ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻳﺴﺘﻌﻤﻞ ﻓﻴﻬﺎ ﺍﻟﺬﻫﺐ ﻟﻄﻼﺀ ﰲ ﺣﲔ ﻳﻨﺘﺞ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﳌﺎﺀ ﺍﻟﺒﺤﺮ ﻏﺎﺯ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭ ﻭﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺍﻷﺷﻴﺎﺀ ﻭﺍﻷﺟﺴﺎﻡ. ﻭﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ. .27ﻓ ﹼﴪ ﳌﺎﺫﺍ ﳛﺘﺎﺝ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﻛﻴﻠﻮﺟﺮﺍﻡ ﻭﺍﺣﺪ ﻣﻦ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻔﻀﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﺇﱃ ﻃﺎﻗﺔ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﻛﻴﻠﻮﺟﺮﺍﻡ ﻭﺍﺣﺪ ﻣﻦ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ . ﻳﺘﻢ ﺗﻨﻘﻴﺔ ﺍﻟﻔﻠﺰﺍﺕ ﻭﻣﻨﻬﺎ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﰲ ﺧﻼﻳﺎ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ. .28ﺍﺣﺴﺐ ﺟﻬﺪ ﺧﻠﻴﺔ ﺩﺍﻭﻥ ﺑﺎﺳﺘﻌﲈﻝ ﺍﳉﺪﻭﻝ ،2-1ﻭﻫﻞ ﳚﺐ ﺃﻥ ﻳﻜﻮﻥ ﻫﺬﺍ ﺍﳉﻬﺪ ﻣﻮﺟ ﹰﺒﺎ ﺃﻭ ﺳﺎﻟ ﹶﺒﺎ؟ ﻳﺴﺘﻌﻤﻞ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﰲ ﻃﻼﺀ ﺍﻷﺟﺴﺎﻡ ﻭﺍﻷﺷﻴﺎﺀ ﻭﺇﻧﺘﺎﺝ .29ﳋﺺ ﺍﻛﺘﺐ ﻓﻘﺮﺓ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﻜﻞ ﻫﺪﻑ ﻣﻦ ﺍﻷﻫﺪﺍﻑ ﺍﻟﺜﻼﺛﺔ ﻟﻠﺒﻨﺪ 2-3ﺑﻠﻐﺘﻚ ﺍﳋﺎﺻﺔ. ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ﺍﻟﻨﻘﻲ ﻣﻦ ﺧﺎﻣﻪ. 62
The Pacemaker :ﻣﻨﻈﻢ ﺿﺮﺑﺎت اﻟﻘﻠﺐ ﻭﻳﻨﺘﺞ ﻫﺬﺍ ﺍﳋﻔﻘﺎﻥ ﻋﻦ ﻧﺒﻀﺎﺕ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﺗﺘﺤﺮﻙ،ﻳﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻘﻠﺐ ﻣﻦ ﺃﻧﺴﺠﺔ ﻋﻀﻠﻴﺔ ﺗﻨﻘﺒﺾ ﻭﺗﻨﺒﺴﻂ ﺑﺎﺳﺘﻤﺮﺍﺭ ﻭﺗﻮﻟﺪ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻣﻦ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﳌﺘﺨﺼﺼﺔ ﰲ ﺍﳉﺪﺍﺭ ﺍﻟﻌﻠﻮﻱ ﻣﻦ ﺍﻷﺫﻳﻦ ﺍﻷﻳﻤﻦ.ﻋﲆ ﻃﻮﻝ ﻣﺴﺎﺭﺍﺕ ﺗﺘﺨﻠﻞ ﺍﻟﻘﻠﺐ ﻭﺇﺫﺍ ﻓﺸﻠﺖ ﻫﺬﻩ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﰲ ﺍﻟﻌﻤﻞ ﺃﻭ ﺗﻌﻄﻠﺖ ﻃﺮﺍﺋﻖ ﺍﻟﻨﺒﻀﺎﺕ، ﻧﺒﻀﺎﺕ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ- ﺍﳊﺠﺮﺓ ﺍﻟﻌﻠﻮﻳﺔ- ﻟﻠﻘﻠﺐ ﻭﻣﻨﻈﻢ ﴐﺑﺎﺕ ﺍﻟﻘﻠﺐ ﺟﻬﺎﺯ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻳﺮﺍﻗﺐ ﴐﺑﺎﺕ ﺍﻟﻘﻠﺐ ﻏﲑ.ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﻓﺈﻥ ﺍﻟﻘﻠﺐ ﻻ ﳜﻔﻖ ﺑﺼﻮﺭﺓ ﻃﺒﻴﻌﻴﺔ ﻓﻜﻴﻒ ﻳﻌﻤﻞ ﻫﺬﺍ ﺍﳉﻬﺎﺯ؟.ﺍﻻﻋﺘﻴﺎﺩﻳﺔ ﻭﻳﺼﺤﺤﻬﺎ 2 1 3 58 4 63
ﻋﻨﺪ ﺗﻮﺻﻴﻞ ﻧﺼﻔﻲ ﺧﻠﻴﺔ ﻳﻨﺘﺞ ﻓﺮﻕ ﺟﻬﺪ ﳛﺘﻮﻱ ﻋﲆ ﻧﱰﺍﺕ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ .ﻭﺍﺳﺘﻌﻤﻞ ﻗﻨﻄﺮﺓ ﻣﻠﺤﻴﺔﳐﺘﻠﻔﺔ ﻟﻜﻞ ﺧﻠﻴﺔ ،ﺛﻢ ﺍﺭﺑﻂ ﻣﻘﻴﺎﺱ ﻓﺮﻕ ﺍﳉﻬﺪ ﺑﺎﻟﻔﻠﺰﺍﺕ. ﻳﻤﻜﻦ ﻗﻴﺎﺳﻪ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺍﻟﻔﻮﻟﺘﻤﱰ. ﻛﻴﻒ ﻳﻘﺎﺭﻥ ﺍﳉﻬﺪ ﺍﳌﻘﻴﺲ ﺑﺎﳉﻬﺪ ﺍﳌﺤﺴﻮﺏ ﻟﻠﺨﻠﻴﺔ ﻭﺇﺫﺍ ﺣﺼﻠﺖ ﻋﲆ ﻗﺮﺍﺀﺓ ﻣﻘﻴﺎﺱ ﻓﺮﻕ ﺍﳉﻬﺪ ﺑﺎﻟﺴﺎﻟﺐ ﻓﺎﻋﻜﺲ ﺍﻟﺘﻮﺻﻴﻞ. ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ؟ .5ﺳﺠﻞ ﰲ ﺟﺪﻭﻝ ﺍﻟﺒﻴﺎﻧﺎﺕ ﺃﻱ ﺍﻟﻔﻠﺰﺍﺕ ﺍﻧﻮﺩ ،ﻭﺃﳞﺎ ﻛﺎﺛﻮﺩ ﰲ ﻛﻞ ﺧﻠﻴﺔ؟ ﻓﺎﻟﻄﺮﻑ ﺍﻷﺳﻮﺩ ﳌﻘﻴﺎﺱ ﻓﺮﻕ ﺍﳉﻬﺪ ﻳﻮﺻﻞ • ﻣﺎﺻﺔ ﻋﺪﺩ )(5 • ﻗﻄﻊ ﻓﻠﺰﻳﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱﺑﺎﻷﻧﻮﺩ ،ﰲ ﺣﲔ ﻳﻮﺻﻞ ﺍﻟﻄﺮﻑ ﺍﻷﲪﺮ ﳌﻘﻴﺎﺱ ﻓﺮﻕ ﺍﳉﻬﺪ ﻭﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ﻭﺍﳋﺎﺭﺻﲔ • ﻣﻘﻴﺎﺱ ﻓﺮﻕ ﺍﳉﻬﺪ ﺑﺎﻟﻜﺎﺛﻮﺩ. )ﻓﻮﻟﺘﻤﱰ ( ﻭﺍﳌﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻮﻡ ﺑﻘﻴﺎﺱ ﺗﻘﺮﻳ ﹰﺒﺎ )(0.6 cm × 1.3 cm .6ﺳﺠﻞ ﻓﺮﻕ ﺍﳉﻬﺪ ﻟﻜﻞ ﺧﻠﻴﺔ. • 1Mﻧﱰﺍﺕ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ • ﻣﻼﻗﻂ • 1Mﻧﱰﺍﺕ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ II .7ﺍﻟﺘﻨﻈﻴﻒ ﻭﺍﻟﺘﺨﻠﺺ ﻣﻦ ﺍﻟﻨﻔﺎﻳﺎﺕ ﺍﺳﺘﻌﻤﻞ ﺍﳌﻼﻗﻂ ﻹﺯﺍﻟﺔ • 1Mﻧﱰﺍﺕ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡﺍﻟﻘﻄﻊ ﺍﻟﻔﻠﺰﻳﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﺼﻔﻴﺤﺔ ﺍﳌﺠﻬﺮﻳﺔ ،ﻭﻧﻈﻔﻬﺎ ﺑﻮﺭﻕ • ﺻﻮﻑ ﺃﻭ ﻭﺭﻕ ﺯﺟﺎﺝ • 1Mﻧﱰﺍﺕ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ • ﺟﺪﻭﻝ ﺟﻬﻮﺩ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ • 1Mﻧﱰﺍﺕ ﺍﳌﺎﻏﻨﻴﺴﻴﻮﻡ ﺍﻟﺰﺟﺎﺝ ﺃﻭ ﺍﻟﺼﻮﻑ ،ﺛﻢ ﺍﻏﺴﻠﻬﺎ ﺑﺎﳌﺎﺀ. ﺍﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ • ﻃﺒﻖ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺑﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﺫﻭ 24ﻓﺠﻮﻩ .1ﻃﺒﻖ ﺍﻛﺘﺐ ﰲ ﺟﺪﻭﻝ ﺍﻟﺒﻴﺎﻧﺎﺕ ﻣﻌﺎﺩﻻﺕ ﺃﻧﺼﺎﻑ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺘﻲ ﲢﺪﺙ ﻋﻨﺪ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﻭﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ ﰲ ﻛﻞ ﺧﻠﻴﺔ ﺟﻠﻔﺎﻧﻴﺔ،ﺛﻢ ﺍﺑﺤﺚ ﻋﻦ ﺟﻬﻮﺩ ﺃﻧﺼﺎﻑ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﰲ ﺍﳉﺪﻭﻝ ،2-1 DCFCFE EGDDGF FHEEHG GFIFHI HJGGJI HIKHKJ JLIILK KMJJML NLKNKM MOLOLN NPMMPO ONNP AA DﻭEBBEﺳCﺠﻠCﻬADﺎBDAﰲ ﺍCBﳉACﺪﻭAﻝB.B POO PPA B C D E MH NIﻟGLﻠﺼﻮ KFﻑ ﺣﻮﺍJEﻑ PﺣIﺎDﺩﺓ ﻗOﺪHCﲣﱰNﻕGBﺍﳉﻠMﺪFA؛ ﻟLﺬﺍ ﺍEﺳﺘﻌKﻤﻠDﻪ C J OJ PK F G AH B I .2ﺍﺣﺴﺐ ﺍﳉﻬﺪ ﺍﻟﻨﻈﺮﻱ ﻟﻜﻞ ﺧﻠﻴﺔ ﺟﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﻭﺳﺠﻠﻪ. ﺑﺤﺬﺭ. . .3ﺗﻮﻗﻊ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺍﻟﻔﻠﺰﺍﺕ ،ﺑﺪ ﹰﺀﺍ ﻣﻦ ﺃﻛﺜﺮﻫﺎ ﺇﱃ ﺃﻗﻠﻬﺎ ﻧﺸﺎ ﹰﻃﺎ، ﺍﻋﺘﲈ ﹰﺩﺍ ﻋﲆ ﺑﻴﺎﻧﺎﺗﻚ. .1ﺍﻗﺮﺃ ﺗﻌﻠﻴﲈﺕ ﺍﻟﺴﻼﻣﺔ ﰲ ﺍﳌﺨﺘﱪ. .2ﺧ ﹼﻄﻂ ﻛﻴﻒ ﺗﻘﻮﻡ ﺑﱰﺗﻴﺐ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﺑﺎﺳﺘﻌﲈﻝ .4ﲢﻠﻴﻞ ﺍﳋﻄﺄ ﺍﺣﺴﺐ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﳌﺌﻮﻳﺔ ﻟﻠﺨﻄﺄ ،ﻭﳌﺎﺫﺍ ﺗﻜﻮﻥﳎﻤﻮﻉ ﺍﻟﻔﻠﺰﺍﺕ ﺍﻷﺭﺑﻌﺔ ﰲ ﻃﺒﻖ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻟﺒﻼﺳﺘﻴﻜﻲ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﻣﺮﺗﻔﻌﺔ ﰲ ﺑﻌﺾ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﻭﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﰲ ﺑﻌﻀﻬﺎ ﺍﻵﺧﺮ؟ ) -24ﻓﺠﻮﻩ( .ﺩﻉ ﻣﻌﻠﻤﻚ ﻳﻮﺍﻓﻖ ﻋﲆ ﺍﳋﻄﺔ. .3ﺍﻧﻘﻊ ﻗﻄ ﹰﻌﺎ ﻣﻦ ﻭﺭﻕ ﺍﻟﱰﺷﻴﺢ ﰲ ﳏﻠﻮﻝ ﻧﱰﺍﺕ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮﻡ ﺻ ﹼﻤﻢ ﲡﺮﺑﺔ ﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺍﳌﺌﻮﻳﺔ ﻟﻠﺨﻄﺄ ﺍﻟﺘﻲ ﻧﻮﻗﺸﺖ ﰲ ﻻﲣﺎﺫﻫﺎ ﻗﻨﻄﺮﺓ ﻣﻠﺤﻴﺔ ،ﻭﺛﺒﺘﻬﺎ ﺑﻤﻼﻗﻂ . .4ﺭ ﹼﻛﺐ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺑﺎﺳﺘﻌﲈﻝ ﺍﻟﻔﻠﺰﺍﺕ ﺍﻷﺭﺑﻌﺔ ﻭ 1Mﻣﻦ ﺍﻟﺴﺆﺍﻝ .4 ﳏﺎﻟﻴﻠﻬﺎ ،ﻭﺿﻊ ﺍﻟﻔﻠﺰﺍﺕ ﰲ ﺍﻟﺘﺠﻮﻳﻒ ﺍﻟﺬﻱ ﳛﺘﻮﻱ ﻋﲆ ﺍﳌﺤﻠﻮﻝ ﺍﳌﻨﺎﺳﺐ .ﺿﻊ ﺍﳋﺎﺭﺻﲔ ﻣﺜ ﹰﻼ ﰲ ﺍﻟﺘﺠﻮﻳﻒ ﺍﻟﺬﻱ 64
اﻟﻔﻜﺮة اﻟﻌﺎﻣﺔ ﻳﻤﻜـﻦ ﲢﻮﻳﻞ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﺇﱃ ﻃﺎﻗﺔ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻴـﺔ ،ﻛﲈ ﻳﻤﻜﻦ ﲢﻮﻳﻞ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﺇﱃ ﻃﺎﻗﺔ ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ. 21 اﻟﻔﻜﺮة اﻟﺮﺋﻴﺴﺔ ﲢﺪﺙ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﰲ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﻋﻨﺪ ﺍﻷﻧﻮﺩ ﻣﻨﺘﺠ ﹰﺔ ﺇﻟﻜﱰﻭﻧﺎﺕ ﺗﺘﺪﻓﻖ ﻧﺤﻮ ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ • ﳛﺪﺙ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﰲ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﻋﲆ ﺃﻗﻄﺎﺏ ﻣﻨﻔﺼﻠﺔ ﺑﻌﻀﻬﺎ ﻋﻦ ﺑﻌﺾ. ﺣﻴﺚ ﳛﺪﺙ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ.• ﺟﻬﺪ ﻧﺼﻒ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﻫﻮ ﺟﻬﺪ ﺍﻟﺘﻴﺎﺭ ﺍﻟﻨﺎﺗﺞ ﻋﻨﺪ ﺍﻗﱰﺍﳖﺎ ﺑﻘﻄﺐ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﲢﺖ ﺍﻟﻈﺮﻭﻑ ﺍﻟﻘﻴﺎﺳﻴﺔ.• ﻳﻜﻮﻥ ﺟﻬﺪ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﻧﺼﻒ ﺧﻠﻴﺔ ﺳﺎﻟ ﹰﺒﺎ ﺇﺫﺍ ﺣﺪﺙ ﳍﺎ ﺗﺄﻛﺴﺪ ﻋﻨﺪ ﺗﻮﺻﻴﻠﻬﺎ • ﺍﻟﻘﻨﻄﺮﺓ ﺍﳌﻠﺤﻴﺔﺑﻘﻄﺐ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ،ﻭﻳﻜﻮﻥ ﳍﺎ ﺟﻬﺪ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﻣﻮﺟﺐ ﺇﺫﺍ ﺣﺪﺙ ﳍﺎ • ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﻋﻨﺪ ﺗﻮﺻﻴﻠﻬﺎ ﺑﻘﻄﺐ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ. • ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﻠﻔﺎﻧﻴﺔ• ﺍﳉﻬﺪ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ ﳋﻠﻴﺔ ﺟﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﻫﻮ ﺍﻟﻔﺮﻕ ﺑﲔ ﺟﻬﻮﺩ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ ﻷﻧﺼﺎﻑ • ﻧﺼﻒ ﺍﳋﻠﻴﺔ • ﺍﻷﻧﻮﺩ ﺍﳋﻼﻳﺎ: • ﺍﻟﻜﺎﺛﻮﺩ E = E - E0cell 0 anode • ﺟﻬﺪ ﺍﻻﺧﺘﺰﺍﻝ 0 • ﻗﻄﺐ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﺍﻟﻘﻴﺎﳼ cathode 22 اﻟﻔﻜﺮة اﻟﺮﺋﻴﺴﺔ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺧﻼﻳﺎ ﺟﻠﻔﺎﻧﻴﺔ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺗﻠﻘﺎﺋﻴﺔ ﻹﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﻷﻏﺮﺍﺽ ﻣﺘﻌﺪﺩﺓ • .ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﳌﺮﺓ ﻭﺍﺣﺪﺓ ،ﰲ ﺣﲔ ﻳﻤﻜﻦ ﺷﺤﻦ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ. • ﻳﺘﻢ ﺗﺰﻭﻳﺪ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﻋﻨﺪ ﺷﺤﻨﻬﺎ ﺑﻄﺎﻗﺔ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﺗﻌﻜﺲ ﺍﲡﺎﻩ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﺍﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻲ. • ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ • ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ • ﲢﺼﻞ ﺑﻄﺎﺭﻳﺎﺕ ﺧﻼﻳﺎ ﺍﻟﻮﻗﻮﺩ ﻋﲆ ﺍﳌﺎﺩﺓ ﺍﳌﺘﺄﻛﺴﺪﺓ ﻣﻦ ﻣﺼﺪﺭ ﺧﺎﺭﺟﻲ.• ﻃﺮﺍﺋﻖ ﺍﳊﲈﻳﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ ﻫﻲ ﺍﻟﻄﻼﺀ ﻭﺍﻟﺘﻐﻠﻴﻒ ﺑﻔﻠﺰ ﺁﺧﺮ ﻭﺍﺳﺘﻌﲈﻝ ﺍﻻﻧﻮﺩ • ﺍﳋﻠﻴﺔ ﺍﳉﺎﻓﺔ • ﺍﻟﺘﺂﻛﻞ ﺍﳌﻀﺤﻰ. • ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ • ﺍﳉﻠﻔﻨﺔ • ﺍﻟﺒﻄﺎﺭﻳﺔ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ 23 اﻟﻔﻜﺮة اﻟﺮﺋﻴﺴﺔ ﻳﺆﺩﻱ ﻭﺟﻮﺩ ﻣﺼﺪﺭ ﺗﻴﺎﺭ ﻛﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﰲ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴـﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋـﻲ ﺇﱃ ﺣـﺪﻭﺙ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻏﲑ • ﻳﺆﺩﻱ ﻭﺟﻮﺩ ﻣﺼﺪﺭ ﺧﺎﺭﺟﻲ ﻟﻠﺘﻴﺎﺭ ﰲ ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﺇﱃ ﺣﺪﻭﺙ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺃﻛﺴﺪﺓ ﻭﺍﺧﺘﺰﺍﻝ ﻏﲑ ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ. ﺗﻠﻘﺎﺋﻲ ﰲ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ.• ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻦ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﳌﺼﻬﻮﺭ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻓﻠﺰ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ ﻭﻏﺎﺯ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭ ،ﰲ ﺣﲔ ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻦ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﳌﺎﺀ ﺍﻟﺒﺤﺮﻏﺎﺯ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭ • ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﻭﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﻭﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﺪ ﺍﻟﺼﻮﺩﻳﻮﻡ. • ﺧﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ • ﹸﺗﻨ ﹼﻘﻰ ﺍﻟﻔﻠﺰﺍﺕ ﻭﻣﻨﻬﺎ ﺍﻟﻨﺤﺎﺱ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺧﻼﻳﺎ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ.• ﻳﺴﺘﻌﻤﻞ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ ﰲ ﻃﻼﺀ ﺍﻷﺟﺴﺎﻡ ﻭﺍﻷﺷﻴﺎﺀ ﻭﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻷﻟﻮﻣﻨﻴﻮﻡ ﺍﻟﻨﻘﻲ ﻣﻦ ﺧﺎﻣﻪ.65
4-1اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت Proteins ا ﻫﺪافاﻟﻔﻜﺮة اﻟﺮﺋﻴﺴﺔ ﲢ ﹼﺪﺩ ﺍﳌﻜ ﹼﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺒﻨﺎﺋﻴﺔ ﻟﻸﲪﺎﺽ ﺍﻟﻨﻮﻭﻳﺔ. ﲢﺘـﻮﻱ ﺑﻌﺾ ﻣﻨﺘﺠـﺎﺕ ﺍﻟﺘﻨﻈﻴﻒ -ﻭﻣﻨﻬـﺎ ﳏﻠﻮﻝ ﺗﻨﻈﻴﻒ ﺍﻟﻌﺪﺳـﺎﺕ ﺗﺮﺑﻂ ﻭﻇﻴﻔﺔ DNAﺑﱰﻛﻴﺒﻪ. ﺍﻟﻼﺻﻘﺔ -ﻋﲆ ﺍﻹﻧﺰﻳﲈﺕ .ﻫﻞ ﺗﺴﺎﺀﻟﺖ ﻳﻮ ﹰﻣﺎ ﻣﺎ ﺍﻹﻧﺰﻳﻢ؟ ﺗﺼﻒ ﺗﺮﻛﻴﺐ RNAﻭﻭﻇﻴﻔﺘﻪ. ﻣﺮاﺟﻌﺔ اﻟﻤﻔﺮدات ﺗﺮﻛﻴﺐ اﻟﺒﺮوﺗﻴﻦ Protein Structure ﻣﺮﻛﺒﺎﺕ ﻛﺒﲑﺓ ﺗﺘﻜﻮﻥﻣﻦ ﻭﺣﺪﺍﺕ ﻣﺘﻜﺮﺭﺓ ﻋﺪﻳﺪﺓ ﺗﺴﻤﻰ ﺗﻌـﺪ ﺍﻹﻧﺰﻳـﲈﺕ ﻧﻮ ﹰﻋﺎ ﻣﻦ ﺍﻟﱪﻭﺗﻴﻨـﺎﺕ .ﻭﺍﻟﱪﻭﺗﻴﻨﺎﺕ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮﺍﺕ ﻋﻀﻮﻳـﺔ ﺗﺘﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﺃﲪﺎﺽﺃﻣﻴﻨﻴـﺔ ﻣﺮﺗﺒﻄـﺔ ﻣ ﹰﻌﺎ ﺑﱰﺗﻴﺐ ﻣﻌﲔ .ﻭﺍﻟﱪﻭﺗﻴﻨﺎﺕ ﻟﻴﺴـﺖ ﳎﺮﺩ ﺳﻼﺳـﻞ ﻛﺒـﲑﺓ ﻣﻦ ﺍﻷﲪﺎﺽ ﺍﳌﻮﻧﻮﻣﺮﺍﺕ.ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﺔ ﻣﺮﺗﺒﺔ ﻋﺸﻮﺍﺋ ﹰﹼﻴﺎ .ﻭﳚﺐ ﺃﻥ ﻳﻜﻮﻥ ﺍﻟﱪﻭﺗﲔ ﻣﻄﻮ ﹰﹼﻳﺎ ﰲ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﻣﻌﲔ ﺛﻼﺛﻲ ﺍﻷﺑﻌﺎﺩ ﺣﺘﻰ اﻟﻤﻔﺮدات اﻟﺠﺪﻳﺪةﻳﻌﻤﻞ ﺑﺸـﻜﻞ ﺻﺤﻴﺢ .ﺗﺘﻜﻮﻥ ﲨﻴﻊ ﺍﳌﺨﻠﻮﻗﺎﺕ ﺍﳊﻴﺔ؛ ﻭﻣﻨﻬﺎ ﻣﺎﻋﺰ ﺍﳉﺒﻞ ﻭﺍﻟﻨﺒﺎﺗﺎﺕ ﺍﳌﺒﻴﻨﺔ ﰲ ﺍﻟﱪﻭﺗﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺸﻜﻞ ،4-1ﻣﻦ ﺍﻟﱪﻭﺗﻴﻨﺎﺕ. ﺗﻮﺟـﺪ ﳎﻤﻮﻋـﺎﺕ ﻭﻇﻴﻔﻴـﺔ ﻛﺜـﲑﺓ ﻭﳐﺘﻠﻔﺔ ﻣـﻦ ﺍﻷﲪـﺎﺽ ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﺔ ﰲ ﺍﻷﲪﺎﺽ ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﺔﺍﳌﺮﻛﺒﺎﺕ ﺍﻟﻌﻀﻮﻳﺔ .ﻭﺍﻷﲪﺎﺽ ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﺔ ،ﻛﲈ ﻳﺪﻝ ﺍﺳـﻤﻬﺎ ،ﺟﺰﻳﺌﺎﺕ ﻋﻀﻮﻳﺔ ﺗﻮﺟﺪ ﻓﻴﻬﺎ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﺍﻟﺮﺍﺑﻄﺔ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪﻳﺔﺍﻷﻣﲔ ﻭﳎﻤﻮﻋﺔ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﺍﳊﻤﻀﻴﺔ .ﻭﺍﻟﺸﻜﻞ ﺍﻵﰐ ﻳﺒﲔ ﺍﻟﱰﻛﻴﺐ ﺍﻟﻌﺎﻡ ﻟﻠﺤﻤﺾ ﺍﻷﻣﻴﻨﻲ: ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪ—— R ﺗﻐﻴﲑ ﺍﳋﻮﺍﺹ ﺍﻟﻄﺒﻴﻌﺔ ﺍﻷﺻﻠﻴﺔ — ﺍﻹﻧﺰﻳﻢ H2N — C — C — OH H O ﺍﳌﺎﺩﺓ ﺍﳋﺎﺿﻌﺔ ﻟﻔﻌﻞ ﺍﻹﻧﺰﻳﻢ ﺍﳌﻮﺿﻊ ﺍﻟﻨﺸﻂﻳﻮﺟﺪ ﰲ ﻛﻞ ﲪﺾ ﺃﻣﻴﻨﻲ ﺫﺭﺓ ﻛﺮﺑﻮﻥ ﻣﺮﻛﺰﻳﺔ ﳏﺎﻃﺔ ﺑﺄﺭﺑﻊ ﳎﻤﻮﻋﺎﺕ :ﳎﻤﻮﻋﺔ ﺍﻷﻣﲔ ) ،(-NH 2ﻭﳎﻤﻮﻋﺔ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴـﻴﻞ )8،-(0-8COOHﻭﺫ7ﺭ3ﺓ8ﻫﻴ2ﺪ8ﺭ-ﻭCﺟ1ﲔ-0،ﻭ4ﺳﻠ2ﺴCﻠﺔ ﺟﺎﻧﺒﻴﺔ ﻣﺘﻐﲑﺓ .Rﻭﺗﺘﻔﺎﻭﺕ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺍﳉﺎﻧﺒﻴﺔ ﻣﻦ ﺫﺭﺓ ﻫﻴﺪﺭﻭﺟﲔ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﺇnﱃeﺗﺮbﻛﻴﺐ ﻣﻌﻘﺪ ﺫﻱ ﺣﻠﻘﺘﲔ. 4-1 118
41 CH22 — NH22 CH2—— ——C — OH CCHH2 2——NNHH2 2 —— ———— ———— ———— —— SH — ——— —— —— — ——— —— —— —— —— SHH —— ———— ——— —— ———— —————— ——— —— —— ———— ——————— — OCC——OOHH COCHHH2 2 —— —— — —— CH22 — —— HHHH222NN2NN————CCCSHCHCGHHHHC——ly—22—cCiOCnCOCe————OOOOHHHH —— — — CHO22H nOeO CCCHHH2222 CHH22 HHHH222NN2NN————CCCCHCCOCHHHCSHCH——eHH—22222 niHnee H22N —CCCH—H2 2C — OH —— ———— ———— —— —— ——— ——— ——— ——— ———— ——— ——COHH22— ——— ——— ——— ——— ——OCCHyGyHsslttyeeciiinOnOnOeeeH —— ———— ———— ——— ——— —— HH2N2N——CHC——COC——OOHH —— —— — — ——HH222NN——CHC——CC——OOHH— ——COCHH222— ——— —— — — OHLLSHyyCessirin HH33 H2N —HCH —OCO— OH HH222NN——CCCH——2 CC——OOHH C O C — OH O HLSyHLesyriNisnnineOHeeO22 —— H2N —HCH —OCO— OH O OH OCC——OOHH — — ——OCGGyHsllytyeccOiinnOHee HHHH222NN2NN—C—CG——HHlCCuCHCCCCC33tHCCHHCaHH——CHHC—m—22HH22COCicC33OC—a——c—iOdOOOHHHH CCH OaOcid C —— LHSyesrinineOe HHHH222NN2NN————GCCCHCCCClHCuHHCHH——tH—22 O C OH GluVHVtHaaalmliinnieOceOacid—— ——nee CH22 CHC33HC2H33 O SeriNneH2 PhenHHyla HHH222N2NN———CCCHCCCHH——H2—222COCC———OOOHHH O C NH2 CCHH22 PheGnluyltaa PPhGhelenHunyHtlyaalmlaaOlinanOnieninee C H2 HH222NN——CCCH——2 CC——OOHH CCHH2222 H2N —HCH —OCO— OH HH222NN——CCCH——2 CC——OOHH H2N —HCH —OCO— OH GGlluuVttHaamlminiicecOaacciidd PhGGenlluHuyttlaamlmaOininnienee ﻭﳎﻤﻮﻋﺎﺕ ،ﻄﺒﻴـﺔCﻟﻘ2ﲑ ﺍ4-ﻏ0ﺕ6Cﻧﺎbﺎ-ﻜe8ﻟn2ﻷ8 ﺍ3ﺪﺩ7 ﹼـ8ﺣ-ﻭ0،84-1 ﺍﳉـﺪﻭﻝ ﰲ ﺍﳌﺒﻴﻨﺔ ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﺔ C24-06C-828378-08 ﺍﺩﺭﺱ ﺽCـﺎ2ﲪ4ﻸ-0ﻟ6ـﺔCﻔbﻠ-ﺘ8eﺨ2nﳌ8ﺔ ﺍ3ﻴـ7ﻧﺒ8ﳉﺎ-0 ﺍ8ﺍﻟﺴﻼﺳـﻞ ﻭﺍﳌﺠﻤﻮﻋﺎﺕ، ﻭﺍﳊﻠﻘﺎﺕ ﺍﻷﺭﻭﻣﺎﺗﻴﺔ،ﺕ ﺍﳊﻤﻀﻴﺔ ﻭﺍﻟﻘﺎﻋﺪﻳﺔ ﻣﺜﻞ ﳎﻤﻮﻋﺎﺕ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﻭﺍﻷﻣﲔbﻋﺎeﻮn ﻭﺍﳌﺠﻤ،ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﻛﺴﻴﻞ ﺍﻟﻘﻄﺒﻴﺔ ﻳﺰﻭﺩ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﻨﻮﻉ ﺍﻟﻮﺍﺳﻊ ﻟﻠﺴﻼﺳﻞ ﺍﳉﺎﻧﺒﻴﺔ ﺍﻷﲪﺎﺽ ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﺔ ﺍﳌﺨﺘﻠﻔﺔ ﺑﺘﻨﻮﻉ ﻛﺒﲑ ﻣﻦ ﺍﳋﻮﺍﺹ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ.ﺍﻟﺘﻲ ﲢﺘﻮﻱ ﻋﲆ ﺍﻟﻜﱪﻳﺖ . ﻭﻳﺴﺎﻋﺪ ﺍﻟﱪﻭﺗﻴﻨﺎﺕ ﻋﲆ ﺃﺩﺍﺀ ﻭﻇﺎﺋﻒ ﻋﺪﻳﺪﺓ ﻭﳐﺘﻠﻔﺔ،ﻭﺍﻟﻔﻴﺰﻳﺎﺋﻴﺔ ﻭﻷﻥ ﺍﳊﻤﺾ. ﺗﻮﻓﺮ ﳎﻤﻮﻋﺎﺕ ﺍﻷﻣﲔ ﻭﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴـﻴﻞ ﻣﻮﺍﺿﻊ ﺭﺑﻂ ﻣﻨﺎﺳـﺒﺔ ﻟﺮﺑﻂ ﺍﻷﲪﺎﺽ ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﺔ ﻣ ﹰﻌﺎ ﻭﻳﻨﻄﻠﻖ ﻣﺎﺀ ﰲ ﻫﺬﻩ، ﻟﺬﺍ ﻳﺴـﺘﻄﻴﻊ ﲪﻀﺎﻥ ﺃﻣﻴﻨﻴﺎﻥ ﺃﻥ ﻳﺘﺤﺪﺍ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﺃﻣﻴﺪ،ﺍﻷﻣﻴﻨﻲ ﻫﻮ ﰲ ﺍﻟﻮﻗﺖ ﻧﻔﺴـﻪ ﺃﻣﲔ ﻭﲪﺾ ﻛﺮﺑﻮﻛﺴـﻴﲇ ﻓﺈﻥ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴـﻴﻞ ﻷﺣﺪ ﺍﳊﻤﻀﲔ ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﲔ ﺗﺘﺤﺪ،4-2 ﻭﻛﲈ ﻳﺒﲔ ﺍﻟﺸـﻜﻞ. ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻫﻮ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺗﻜﺎﺛﻒ.ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ .ﺑﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﺍﻷﻣﲔ ﰲ ﺍﳊﻤﺾ ﺍﻟﺜﺎﲏ ﻟﺘﻜﻮﻳﻦ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﺍﻷﻣﻴﺪ ﺍﻟﻮﻇﻴﻔﻴﺔ .ﻛﻴﻒ ﺗﺘﻜﻮﻥ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﺍﻷﻣﻴﺪ ﺍﻟﻮﻇﻴﻔﻴﺔ 4-2 Peptidebond H R1 H R2 H R1 H R2 —— — —— — —— — — —— — N — C — C — OH + N — C — C — OH → N — C — C — N — C — C — OH + H2O H HO H HO H HO HO Aminoacid Aminoacid Dipep tide Water 119 C24-07C-828378-08
ﻳﻄﻠﻖ ﺍﳌﺨﺘﺼﻮﻥ ﰲ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺀ ﺍﳊﻴﻮﻳﺔ ﻋﲆ ﺭﺍﺑﻄﺔ ﺍﻷﻣﻴﺪ ﺍﳌﺒﻴﻨﺔ ﰲ ﺍﻟﺸﻜﻞ ،4-3ﻭﺍﻟﺘﻲ ﲡﻤﻊ ﲪﻀﲔ H— — ﺃﻣﻴﻨﻴﲔ ﺍﺳﻢ ﺍﻟﺮﺍﺑﻄﺔ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪﻳﺔ .ﻛﲈ ﻳﻄﻠﻖ ﻋﲆ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺍﳌﻜﻮﻧﺔ ﻣﻦ ﲪﻀﲔ ﺃﻣﻴﻨﻴﲔ ﺃﻭ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﺮﺗﺒﻄﺔ — C — N — Peptide bond ﻣ ﹰﻌﺎ ﺑﺮﻭﺍﺑﻂ ﺑﺒﺘﻴﺪﻳﺔ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪ .ﻭﻳﺴﻤﻰ ﺍﳉﺰﻱﺀ ﺍﳌﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﲪﻀﲔ ﺃﻣﻴﻨﻴﲔ ﻣﺮﺗﺒﻄﲔ ﻣ ﹰﻌﺎ ﺑﺮﺍﺑﻄﺔ O ﺑﺒﺘﻴﺪﻳﺔ ﺑﺜﻨﺎﺋﻲ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪ .ﻭﻳﺒﲔ ﺍﻟﺸﻜﻞ 4-4aﺗﺮﻛﻴﺐ ﺛﻨﺎﺋﻲ ﺑﺒﺘﻴﺪ ﻣﻜﻮ ﹰﻧﺎ ﻣﻦ ﺍﳊﻤﻀﲔ ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﲔ ﺍﳉﻼﻳﺴﲔ ) (Glyﻭﻓﻴﻨﻴﻞ ﺍﻷﻟﻨﲔ ) .(Pheﰲ ﺣﲔ ﻳﺒﲔ ﺍﻟﺸﻜﻞ 4-4bﺛﻨﺎﺋﻲ ﺑﺒﺘﻴﺪ ﺁﺧﺮ ﳐﺘﻠ ﹰﻔﺎ ﻣﻜ ﱠﻮ ﹰﻧﺎ ﺃﻳ ﹰﻀﺎ ﻣﻦ ﺍﳉﻼﻳﺴﲔ ﻭﻓﻴﻨﻴﻞ ﺍﻷﻟﻨﲔ .ﻓﻬﻞ Gly- Pheﻫﻮ ﺍﳌﺮﻛﺐ Phe-Glyﻧﻔﺴﻪ؟ ﻻ ،ﺇﳖﲈ ﳐﺘﻠﻔﺎﻥ .ﺗﻔ ﹼﺤﺺ ﻫﺬﻳﻦ ﺍﳌﺮﻛﺒﲔ ﺛﻨﺎﺋﻲ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪ ﻟﱰ ﺃﻥ ﺍﻟﱰﺗﻴﺐ ﺍﻟﺬﻱ ﻳﺮﺗﺒﻂ ﻓﻴﻪ ﺛﻨﺎﺋﻲ C24-024C-3-8283 78-08 ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪ ﻣﻬﻢ ،ﻓﲈ ﺯﺍﻝ ﻛﻞ ﻃﺮﻑ ﻣﻦ ﻭﺣﺪﺓ ﺍﳊﻤﻀﲔ ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﲔ ﰲ ﺛﻨﺎﺋﻲ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪ ﻟﺪﻳﻪ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﺣﺮﺓ: ben ﺃﺣﺪ ﺍﻟﻄﺮﻓﲔ ﻟﺪﻳﻪ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﻛﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﺣﺮﺓ ،ﻭﺍﻟﻄﺮﻑ ﺍﻵﺧﺮ ﻟﺪﻳﻪ ﳎﻤﻮﻋﺔ ﺃﻣﲔ ﺣﺮﺓ .ﻭﺗﺴﺘﻄﻴﻊ ﻛﻞ ﻣﻦ ﻫﺎﺗﲔ ﺍﳌﺠﻤﻮﻋﺘﲔ ﺍﻻﺭﺗﺒﺎﻁ ﻣﻊ ﺍﻟﻄﺮﻑ ﺍﳌﻘﺎﺑﻞ ﻣﻦ ﲪﺾ ﺃﻣﻴﻨﻲ ﺁﺧﺮ ،ﻣﻜﻮﻧﺔ ﺍﳌﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺮﻭﺍﺑﻂ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪﻳﺔ .ﻭﺗﻘﻮﻡ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﳊﻴﺔ ﺩﺍﺋ ﹰﲈ ﺑﺒﻨﺎﺀ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪﺍﺕ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﺃﲪﺎﺽ ﺃﻣﻴﻨﻴﺔ ﺇﱃ ﺍﻟﻄﺮﻑ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻛﺴﻴﲇ ﻣﻦ ﺍﻟﻄﺮﻑ ﺍﻟﻨﺎﻣﻲ. ﺍﻟﻔﺮﻕ ﺑﲔ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪ ﻭﺛﻨﺎﺋﻲ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪ. ﻛﻠﲈ ﺯﺍﺩ ﻃﻮﻝ ﺍﻟﺴﻼﺳﻞ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪﻳﺔ ﺃﺻﺒﺢ ﻣﻦ ﺍﻟﴬﻭﺭﻱ ﺇﻋﻄﺎﺅﻫﺎ ﺃﺳﲈﺀ ﺃﺧﺮ. ﻓﺎﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺍﳌﻜﻮﻧﺔ ﻣﻦ ﻋﴩﺓ ﺃﲪﺎﺽ ﺃﻣﻴﻨﻴﺔ ﺃﻭ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﺘﺼﻠﺔ ﻣ ﹰﻌﺎ ﺑﺮﻭﺍﺑﻂ ﺑﺒﺘﻴﺪﻳﺔ ﺗﺴﻤﻰ ﻋﺪﻳﺪ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪ .ﻭﻳﺘﻀﻤﻦ ﺍﻟﺸﻜﻞ 4-5ﻣﺜﺎ ﹰﻻ ﻋﲆ ﻋﺪﻳﺪ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪ .ﻭﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺼﻞ ﻃﻮﻝ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﻧﺤﻮ 50 ﲪ ﹰﻀﺎ ﺃﻣﻴﻨ ﹼﹰﻴﺎ ﻳﻄﻠﻖ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺍﺳﻢ ﺑﺮﻭﺗﲔ. ﻭﻷﻥ ﻫﻨﺎﻙ 20ﲪ ﹰﻀﺎ ﺃﻣﻴﻨ ﹰﹼﻴﺎ ﻓﻘﻂ ﺗﺴﺘﻄﻴﻊ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺍﻟﱪﻭﺗﻴﻨﺎﺕ ،ﻟﺬﺍ ﻓﻘﺪ ﻳﺒﺪﻭ ﻣﻨﻄﻘ ﹼﹰﻴﺎ ﺃﻥ ﻫﻨﺎﻙ ﻋﺪ ﹰﺩﺍ ﳏﺪﻭ ﹰﺩﺍ ﻓﻘﻂ ﻣﻦ ﺗﺮﺍﻛﻴﺐ ﺍﻟﱪﻭﺗﻴﻨﺎﺕ .ﻭﻟﻜﻦ ﺍﻟﱪﻭﺗﲔ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﳛﺘﻮﻱ ﻋﲆ 50ﲪ ﹰﻀﺎ ﺃﻣﻴﻨ ﹼﹰﻴﺎ ﻋﲆ ﺍﻷﻗﻞ ،ﺃﻭ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﻦ 1000ﲪﺾ ﺃﻣﻴﻨﻲ ﻣﺮﺗﺒﺔ ﰲ ﺃﻱ ﺗﺘﺎﺑﻊ ﳑﻜﻦ .ﻭﳊﺴﺎﺏ ﻋﺪﺩ ﺍﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎﺕ ﺍﳌﻤﻜﻨﺔ ﳍﺬﻩ ﺍﻷﲪﺎﺽ ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﺔ .ﺍﻓﱰﺽ ﺃﻥ ﻛﻞ ﻣﻮﻗﻊ ﻋﲆ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﻜﻮﻥ ﻓﻴﻪ ﺃﻱ ﻣﻦ 20ﲪ ﹰﻀﺎ ﺃﻣﻴﻨ ﹰﹼﻴﺎ ﳏﺘﻤ ﹰﻼ .ﺃﻣﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺒﺒﺘﻴﺪ ﺍﻟﺬﻱ ﳛﺘﻮﻱ nﻣﻦ ﺍﻷﲪﺎﺽ ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﺔ ﻓﻬﻨﺎﻙ 20nﻣﻦ ﺍﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎﺕ ﺍﳌﺤﺘﻤﻠﺔ ﻟﻸﲪﺎﺽ ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﺔ .ﻭﻫﻜﺬﺍ ﻓﺈﻥ ﺛﻨﺎﺋﻲ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪ ﺍﻟﺬﻱ ﻳﺘﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﲪﻀﲔ ﺃﻣﻴﻨﻴﲔ ﻓﻘﻂ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﻜﻮﻥ ﻟﻪ ،202ﺃﻭ 400ﺗﺘﺎﺑﻊ ﳏﺘﻤﻞ ﻟﻸﲪﺎﺽ ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﺔ .ﻭﺣﺘﻰ ﺃﺻﻐﺮ ﺍﻟﱪﻭﺗﻴﻨﺎﺕ ،ﻭﺍﻟﺬﻱ ﳛﺘﻮﻱ ﻋﲆ 50ﲪ ﹰﻀﺎ ﺃﻣﻴﻨ ﹰﹼﻴﺎ ﻓﻘﻂ ﻟﺪﻳﻪ 2050ﺃﻭ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﻦ 1 × 10 65ﺍﺣﺘﲈ ﹰﻻ ﻣﻦ ﺗﺮﺗﻴﺒﺎﺕ ﺍﻷﲪﺎﺽ ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﺔ! ﻭﻷﻥ ﺧﻼﻳﺎ ﺍﻹﻧﺴﺎﻥ ﺗﺼﻨﻊ ﻣﺎ ﺑﲔ 80,000ﻭ 100,000ﺑﺮﻭﺗﲔ ﳐﺘﻠﻒ ،ﻟﺬﺍ ﻓﺈﻧﻪ ﻳﻤﻜﻨﻚ ﺃﻥ ﺗﺮ ﺃﻥ ﻫﺬﺍ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻦ ﺟﺰﺀ ﺻﻐﲑ ﻓﻘﻂ ﻣﻦ ﳎﻤﻮﻉ ﻋﺪﺩ ﺍﻟﱪﻭﺗﻴﻨﺎﺕ ﺍﳌﺤﺘﻤﻠﺔ. ﻋﺪﺩ ﺍﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎﺕ ﺍﳌﺤﺘﻤﻠﺔ ﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺑﺒﺘﻴﺪ ﺗﺘﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﺃﺭﺑﻌﺔ ﺃﲪﺎﺽ ﺃﻣﻴﻨﻴﺔ. b a 4-4 Phe G1y——— HH — ——— — — —— — —— — — ——— — ——— — — —— —CH2 H CH2 H H H CH2 H CH2 H H C — C — OH N — C — C — N — C — C — OH N — C — C — N — C — C — OH N—C —C—N —CH—CO—OHHO H HO HO H HO HO H H O Phe ؟ Phe Gly Phe Gly Gly Phe)e (Gly-Phe )Phenylalanylglycine (Phe-Gly PhPehe-nyGlallaynylglycine(Phe-Gly ) GGlyclyylp-hePnyhlaelanine(Gly-Phe)C24-08C-828378-08 C24-08C-828378-08 120
4-5 C CH OH OH OH OH ON C C N HC NC C NC NC C NC NC C NC NC C N O H C H C H C H C C C O O O O C H N O H O C O C O C O C O C CN H CC N H CC N H CC N H CC N H CH C H CN H CN H CN H CNواﻗﻊ اﻟﻜﻴﻤﻴﺎء ﻓﻲ اﻟﺤﻴﺎة ON C C N O O O O O ﺃﺣـﺪ ﺃﻣﺜﻠﺔ ﺍﻹﻧﺰﻳﲈﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺒﺪﺃ ﺍﻟﺴﻼﺳـﻞ ﺍﻟﻄﻮﻳﻠﺔ ﺍﳌﻜﻮﻧﺔ ﻣﻦ ﺍﻷﲪﺎﺽﻗـﺪ ﺗﻜـﻮﻥ ﺍﺳـﺘﻌﻤﻠﺘﻬﺎ ﻫـﻮ ﺍﻟﺒﺎﺑﺎﻳﲔ، ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﺔ ﺑﺎﻟﻄ ﹼﻲ ﻣﻜﻮﻧﺔ ﺃﺷﻜﺎ ﹰﻻ ﺛﻼﺛﻴﺔ ﺍﻷﺑﻌﺎﺩ ﻗﺒﻞ ﺃﻥ ﻳﻜﺘﻤﻞ ﺗﻜﻮﻳﻨﻬﺎ .ﻭﻳﺘﺤﺪﺩ ﺍﻟﺸﻜﻞﻭﻫﻮ ﻣﻮﺟـﻮﺩ ﰲ ﺍﻟﺒﺎﺑﺎﻳـﺎ ،ﻭﺍﻷﻧﺎﻧﺎﺱ، ﺍﻟﺜﻼﺛـﻲ ﺍﻷﺑﻌﺎﺩ ﻋـﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺑـﲔ ﺍﻷﲪﺎﺽ ﺍﻷﻣﻴﻨﻴﺔ .ﻓﻘـﺪ ﺗﺘﻜﻮﻥ ﺑﻌﺾﻭﻣﺼـﺎﺩﺭ ﻧﺒﺎﺗﻴـﺔ ﺃﺧـﺮ .ﻳﻌﻤـﻞ ﻫﺬﺍﺍﻹﻧﺰﻳـﻢ ﻋﺎﻣـﹰﻼ ﻣﺴـﺎﻋ ﹰﺪﺍ ﰲ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋـﻞ ﺃﺟﺰﺍﺀ ﻋﺪﻳﺪ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪ ﰲ ﺻﻮﺭﺓ ﺷـﻜﻞ 8ﺣ0ﻠ8-ﺰ7ﻭ83ﲏ2ﻳC-8ﺸ9ـﺒ-0ﻪ4ﻟ2ﻔCﺎﺕ ﺣﺒـﻞ ﺍﳍﺎﺗﻒ .ﻭﻗﺪ ﺗﻨﺜﻨﻲﺍﻟـﺬﻱ ﻳﻔـﻜﻚ ﺟﺰﻳﺌـﺎﺕ ﺍﻟﱪﻭﺗـﲔ،ﻭﳛ ﹼﻮﳍـﺎ ﺇﱃ ﺃﲪـﺎﺽ ﺃﻣﻴﻨﻴـﺔ ﺣـﺮﺓ. ﺑﻌـﺾ ﺍﻷﺟﺰﺍﺀ ﺍﻷﺧـﺮ ﺇﱃ ﺍﻷﻣﺎﻡ ﻭﺇﱃ ﺍﳋﻠﻒ ﺑﺼﻮﺭﺓ ﻣﺘﻜـﺮﺭﺓ ﻣﻜ ﹼﻮﻧﺔ ﺗﺮﻛﻴ ﹰﺒﺎ ﻋﲆﻭﺍﻟﺒﺎﺑﺎﻳـﲔ ﻫـﻮ ﺍﻟﻌﺎﻣﻞ ﺍﻟﻔ ﹼﻌـﺎﻝ ﰲ ﺑﻘﺎﺀ ﻫﻴﺌـﺔ ﺻﺤﻴﻔـﺔ ﻣﻄﻮﻳﺔ ﻋﺪﺓ ﻃﻴﺎﺕ .ﻭﻗﺪ ﺗﻨﺜﻨﻲ ﺳﻠﺴـﻠﺔ ﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﺍﻟﺒﺒﺘﻴﺪ ﺇﱃ ﺍﳋﻠﻒ ﻋﲆﺍﻟﻠﺤـﻮﻡ ﻃﺮﻳـﺔ .ﻓﻌﻨﺪﻣﺎ ﺗﻨﺜـﺮ ﺍﻟﺒﺎﺑﺎﻳﲔﺍﳌﺠﻔﻒ ﻋﲆ ﺍﻟﻠﺤﻢ ﺍﻟﺮﻃﺐ ﻓﺈﻧﻪ ﻳﻜ ﹼﻮﻥ ﻧﻔﺴﻬﺎ ﻭﺗﻐﲑ ﺍﲡﺎﻫﻬﺎ .ﻛﲈ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﳛﺘﻮﻱ ﺑﺮﻭﺗﲔ ﻣﻌﲔ ﻋﲆ ﻋﺪﺓ ﻟﻮﺍﻟﺐ ،ﻭﺻﺤﺎﺋﻒ،ﳏﻠﻮ ﹰﻻ ﻳﻜﴪ ﺃﻟﻴﺎﻑ ﺍﻟﱪﻭﺗﲔ ﺍﻟﻘﺎﺳـﻴﺔ ﻭﻟ ﹼﻔﺎﺕ ﻭﻗﺪ ﻻ ﳛﺘﻮﻱ ﻋﲆ ﺃﻱ ﻣﻨﻬﺎ .ﻭﻳﺒﲔ ﺍﻟﺸﻜﻞ 4-5ﻧﻤﻂ ﺍﻟﻄﻲ ﻟﻠﻮﻟﺐ ﻧﻤﻮﺫﺟﻲ ﰲ ﺍﻟﻠﺤﻢ ﻓﻴﺠﻌﻠﻪ ﺃﻛﺜﺮ ﻃﺮﺍﻭﺓ. ﻭﺻﺤﻴﻔﺔ .ﻭﺍﻟﺸﻜﻞ ﺍﻟﻜﲇ ﺍﻟﺜﻼﺛﻲ ﺍﻷﺑﻌﺎﺩ ﻟﻠﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﱪﻭﺗﻴﻨﺎﺕ ﺷﻜﻞ ﻛﺮﻭﻱ ﻏﲑ121 ﻣﻨﺘﻈﻢ .ﻭﻫﻨﺎﻙ ﺃﻧﻮﺍﻉ ﺃﺧﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﱪﻭﺗﻴﻨﺎﺕ ﳍﺎ ﺷﻜﻞ ﻟﻴﻔﻲ ﻃﻮﻳﻞ .ﻭﺷﻜﻞ ﺍﻟﱪﻭﺗﲔ ﻣﻬﻢ ﻟﻌﻤﻠﻪ ،ﻓﺈﺫﺍ ﺗﻐﲑ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺸﻜﻞ ﻓﻘﺪ ﻻ ﻳﺴﺘﻄﻴﻊ ﺃﻥ ﻳﻘﻮﻡ ﺑﻌﻤﻠﻪ ﺩﺍﺧﻞ ﺍﳋﻠﻴﺔ. ﺗﻐﲑ ﺍﳋﻮﺍﺹ ﺍﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻦ ﺍﻟﺘﻐﲑﺍﺕ ﰲ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﳊﺮﺍﺭﺓ ﻭﻗﻮﺓ ﺍﻟﺮﺍﺑﻄﺔ ﺍﻷﻳﻮﻧﻴﺔ ﻭﺍﻟﺮﻗﻢ ﺍﳍﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻨﻲ pHﻭﺍﻟﻌﻮﺍﻣﻞ ﺍﻷﺧﺮ ﺍﻧﻔﻜﺎﻙ ﻃﻴﺎﺕ ﺍﻟﱪﻭﺗﲔ ﻭﻟﻮﺍﻟﺒﻪ ،ﻓﺘﻐ ﱡﲑ ﺍﳋـﻮﺍﺹ ﺍﻟﻄﺒﻴﻌﻴـﺔ ﺍﻷﺻﻠﻴﺔ ﻟﻠﱪﻭﺗﲔ ،ﻭﻫﻲ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺸـﻮﻩ ﺗﺮﻛﻴﺐ ﺍﻟﱪﻭﺗﲔ ﺍﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﺍﻟﺜﻼﺛﻲ ﺍﻷﺑﻌﺎﺩ ﻭﲤﺰﻗﻪ ﺃﻭ ﺗﺘﻠﻔﻪ. ﻳﺆﺩﻱ ﺍﻟﻄﺒﺦ ﻋﺎﺩﺓ ﺇﱃ ﺗﻐﲑ ﺍﳋﻮﺍﺹ ﺍﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ ﻟﻠﱪﻭﺗﻴﻨﺎﺕ ﰲ ﺍﻷﻏﺬﻳﺔ .ﻓﻌﻨﺪ ﺳـﻠﻖ ﺑﻴﻀﺔ ﺗﺼﺒﺢ ﺻﻠﺒﺔ ﻷﻥ ﺯﻻﻝ ﺍﻟﺒﻴﻀﺔ ﺍﻟﻐﻨﻲ ﺑﺎﻟﱪﻭﺗﲔ ﻳﺼﺒﺢ ﺻﻠ ﹰﺒﺎ ﻧﺘﻴﺠﺔ ﺗﻐﲑ ﺍﳋﻮﺍﺹ ﺍﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ ﻟﻠﱪﻭﺗـﲔ .ﻭﳌﺎ ﻛﺎﻧﺖ ﺍﻟﱪﻭﺗﻴﻨـﺎﺕ ﺗﻌﻤﻞ ﺑﺼﻮﺭﺓ ﺻﺤﻴﺤﺔ ﻓﻘﻂ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻜﻮﻥ ﻣﻄﻮﻳﺔ ،ﻟﺬﺍ ﻓﺈﳖﺎ ﺗﺼﺒﺢ ﻏﲑ ﻓﻌﺎﻟﺔ ﺑﺼﻮﺭﺓ ﻋﺎﻣﺔ ﺇﺫﺍ ﺣﺼﻞ ﳍﺎ ﲢﻮﻳﻞ ﰲ ﺧﻮﺍﺻﻬﺎ ﺍﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ. وﻇﺎﺋﻒ اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت اﻟﻤﺘﻌﺪدة The Many Functions of Proteins ﺗـﺆﺩﻱ ﺍﻟﱪﻭﺗﻴﻨـﺎﺕ ﺃﺩﻭﺍ ﹰﺭﺍ ﻛﺜﲑﺓ ﰲ ﺍﳋﻼﻳـﺎ ﺍﳊﻴﺔ .ﻓﻬﻲ ﺗﻘـﻮﻡ ﺑﺘﴪﻳﻊ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴـﺔ ،ﻭﻧﻘﻞ ﺍﳌـﻮﺍﺩ ،ﻭﺗﻨﻈﻴﻢ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴـﺎﺕ ﺍﳋﻠﻮﻳﺔ ،ﻭﺍﻟﺪﻋـﻢ ﺍﻟﺒﻨﺎﺋﻲ ﻟﻠﺨﻼﻳﺎ، ﻭﺍﻻﺗﺼـﺎﻻﺕ ﺩﺍﺧـﻞ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﻭﻓﻴـﲈ ﺑﻴﻨﻬﺎ ،ﻭﺗﴪﻳـﻊ ﺣﺮﻛﺔ ﺍﳋﻼﻳـﺎ ،ﻭﺗﻌﻤﻞ ﻋﻤﻞ ﺍﳌﺼﺪﺭ ﻟﻠﻄﺎﻗﺔ ﻋﻨﺪ ﺷ ﹼﺢ ﺍﳌﺼﺎﺩﺭ ﺍﻷﺧﺮ. ﻳﻌﻤﻞ ﺍﻟﻌﺪﺩ ﺍﻷﻛﱪ ﻣـﻦ ﺍﻟﱪﻭﺗﻴﻨﺎﺕ ﰲ ﻣﻌﻈـﻢ ﺍﳌﺨﻠﻮﻗﺎﺕ ﺍﳊﻴﺔ ﻋﻤﻞ ﺍﻹﻧﺰﻳﲈﺕ ﻭﺍﻟﻌﻮﺍﻣﻞ ﺍﳌﺤﻔﺰﺓ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻟﻜﺜﲑﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﲢﺪﺙ ﰲ ﺍﳋﻼﻳﺎ ﺍﳊﻴﺔ .ﻳﻌﺪ ﺍﻹﻧﺰﻳﻢ ﻋﺎﻣ ﹰﻼ ﳏﻔ ﹰﺰﺍ ﺣﻴﻮ ﹰﻳﺎ ،ﺣﻴﺚ ﻳﻌﻤﻞ ﻋﲆ ﺗﴪﻳﻊ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﺩﻭﻥ ﺃﻥ ﹸﻳﺴـﺘﻬﻠﻚ ﰲ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ .ﻭﻳﺆﺩﻱ ﻋﺎﺩﺓ ﺇﱃ ﲣﻔﻴﺾ ﻃﺎﻗﺔ ﺗﻨﺸـﻴﻂ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺍﳊﺎﻟﺔ ﺍﻻﻧﺘﻘﺎﻟﻴﺔ.
Search
Read the Text Version
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
- 123
- 124
- 125
- 126
- 127
- 128
- 129
- 130
- 131
- 132
- 133
- 134
- 135
- 136
- 137
- 138
- 139
- 140
- 141
- 142
- 143
- 144
- 145
- 146
- 147
- 148
- 149
- 150
- 151
- 152
- 153
- 154
- 155
- 156
- 157
- 158
- 159
- 160
- 161
- 162
- 163
- 164
- 165
- 166
- 167
- 168
- 169
- 170
- 171
- 172
- 173
- 174
- 175
- 176
- 177
- 178
- 179
- 180
- 181
- 182
- 183
- 184
- 185
- 186
- 187
- 188
- 189
- 190
- 191
- 192
- 193
- 194
- 195
- 196
- 197
- 198
- 199
- 200
- 201
- 202
- 203
- 204
- 205
- 206
- 207
- 208
- 209
- 210
- 211
- 212
- 213
- 214
- 215
- 216
- 217
- 218
- 219
- 220
- 221
- 222
- 223
- 224