ຊະນດິ ຂອງອາມນີ ບດົ ທີ 5 ທ C1 C2 C C H 3N H 2 N H CH 3 (C 1 am ine 2 am ine ເກອື ອາມນີ (C H 3)4N C l tetram ethylam m onium chloride
ທາດອາມນີ 3 (C H 3C H 2)3N 3 am ine CH 3 NO3 N CH 3 dim ethyldiphenylam m onium nitrate
ບດົ ທີ 5 ທ ການອານອາມນີ ການອານຊອື່ າມນິ ຈະອານໂດຍລະບົບຈຟ ຕາມດວຍຄາວາ - amine . C H 3C H 2C H 2N H 2 propulam ine cyclohe ສາລບັ ດີອາມິນ (diamine) ຈະອານຊື່ອາ diamine ໂດຍລະບຕາແໜງຂອງ -NH H 2N C H 2C H 2 1,3 - propane
ທາດອາມນີ ຟງຊັນນຄໍ ື ອານຈ alkyl ຫືຼ ຈ aryl ແລວ NH2 (C H 3C H 2)2N H exylam ine diethylam ine າລການ ແລວວຕາມດວຍຄາວາ - H2 ດວຍຕວົ ເລກທ່ເີ ໝາະສມົ . 2C H 2N H 2 ediam ine
ບດົ ທີ 5 ທ ການອານອາມນີ ຖາມີຈອາລກລີ ຫຼາຍກວາ 1 ຊະນດິ ຕໍຢກ ຈອາລກີລທ່ີໃຫຍທ່ສີ ດເປນຊືຫ່ ຼັກ ສວນຈ alkyl - ໄວທາງຫງັຼ . CH 3 C H 3C H N H C H 3 N - m ethyl- 2 - propylam ine ຖາມຈີ ຟງຊນັ ນໍຊະນິດອນື່ ຢໃນໂມເລກນ ນ້ັນເປນຊ່ຫື ັຼກຈະອານ -NH2 ເປນຈອະມ H 2N C H 2C H 2O H C 2 - am ino - 1 - ethanol 2
ທາດອາມນີ ກັບອາໂຕມຂອງນໂີ ຕຣແຊນ ຈະໃຊຊຂື່ ອງ ຈອາລກລີ ອນື່ ໆຈະອານຊື່ເປນ N – CH 3 C H 3C H N (C H 3)2 N ,N - dim ethyl- 2 - propylam ine ນ ແລະ ຈາເປນຕອງອານຈຟງຊັນນໍຊະນດິ ມໂິ ນໄວໜາຊື່. C H 3C H C O O H N H CH 3 - (N 0 m ethylam ino) propanoic acid
ບດົ ທີ 5 ທ ການອານອາມນີ Heterocyclic amines N NH NH H P iperidine P ipera P yrrolidine ໃນການນັບຕາແໜງອາໂຕມທຢີ່ ໃນວງົ ເຮເ ອາໂຕມເປນຕາແໜງທີ່ 1. 4 5 N 1 H 2 - m ethylpy
ທາດອາມນີ NH O NH azine M orpholine ເທໂີ ຣໄຊຄິຼກຈະຕອງນບັ ໂດຍໃຫເຮເທໂີ ຣ 3 2 CH 3 yrrolidine
ບດົ ທີ 5 ທ ພນັ ທະໃນອາມນີ ພນັ ທະໃນອາມິນຈະຄາຍຄືກັບພນັ ທະໃນໂມ ໄຮບຣິດອບໍ ິທໍຂອງນີໂຕຣແຊນ ອາໂຕມຈະ ຈຂອງອາໂຕມ (R) ແລວເຫືຼອເອເລກັ ຕຣົງຄ HNH CH 3 N H CH am m onia trim ethylam ສາລັບເກອື ອາມິນ ຫຼື ເກືອອາໂມນີອອມຂັ້ນ ໃນການສາງພນັ ທະ ພັນທະທ່ີ 4 ພອມ ອ ອົງ. H H H N H Cl H N CH 3 C H H am m onium tetram ethylam m onium chloride chloride
ທາດອາມນີ ມເລກນຂອງອາໂມນີອອມແມນ sp3- ະສາງພນັ ທະ 3 ພັນທະກັບອາໂຕມ (H) ຫືຼ ຄໂດດດຽວ 1 ຄໃນ sp3- ໄຮບຣິດອບໍ ທິ ໍ. CH 3 N H H3 piperdine m ine ນສາມ ເອເລກັ ຕຣົງຄໂດດດຽວນັ້ນຈະໃຊ ອອີ ງົ ບວກທໄ່ີ ດຈ່ຶງຄາຍຄກື ັບອາໂມນອີ ອມອີ Cl H m N O O C H 2C H 3 H N - m ethylpiperidinium acetate
ບດົ ທີ 5 ທ ຄນລັກສະນະຟຊກິ ຂອງອາມນີ ອາມນິ ສາງພນັ ທະຮີໂດຣແຊນໄດ ແຕພັນທ - O – O ຍອນ N ມເີ ອເລັກໂທຣເນກາຕ ຂວນັ້ ນອຍກວາ ແລະ ຜົນຈາກການແທນບ ເອງ ອາມິນຈຶ່ງມີຈດຟດຢລະຫວາງທາດປະ ການ ຫືຼ ເອແຕ) ແລະ ທາດປະສມົ ທ່ີມພີ ນັ ທ ແອລກໍຮ)ໍ ເມອື່ ທາດປະສມົ ເຫຼົານັ້ນມມີ ວນ C H 3C H 2O C H 2C H 3 (C H 3C H 2)2N 34.50C 560C
ທາດອາມນີ ທະ N --- H – N ນັ້ນຈະອອນກວາ O -- ຕີວນີ ອຍກວາ O ພນັ ທະ N – H ຈຶ່ງມີ ບອນອາມນີ ມີພັນທະຮີໂດຣແຊນອອນໆນີ້ ະສົມທ່ບີ ມໍ ີພັນທະຮໂີ ດຣແຊນ (ເຊັນ: ອາລ ທະຮີໂດຣແຊນທີ່ແຂງແຮງກວາ (ເຊັນ: ນສານໂມເລກນໃກຄຽງກນັ NH C H 3C H 2C H 2C H 2O H C 1170C
ບດົ ທີ 5 ທ ຄນລັກສະນະຟຊກິ ຂອງອາມນີ ເນ່ອື ງຈາກອາມນີ ຂັ້ນສາມບມໍ ີພັນທະ N – ຮໂີ ດຣແຊນລະຫວາງໂມເລກນໄດ, ຈດຟດ ໜຶ່ງ ແລະ ຂັ້ນສອງ ແຕຈະມຈີ ດຟດໃກຄຽງ ຄຽງກນັ . (C H 3)3N (C H 3)3C H 30C -100C
ທາດອາມນີ H ຢໃນໂມເລກນ ຈງຶ່ ບໍອາດເກີດພນັ ທະ ດຂອງອາມິນຂັ້ນສາມຈງຶ່ ຕາກວາອາມນິ ຂ້ັນ ງກັບອາລການທ່ີມມີ ວນສານໂມເລກນໃກ C H 3C H 2C H 2N H 2 480C
ບດົ ທີ 5 ທ ຄນລັກສະນະຟຊກິ ຂອງອາມນີ ຊື່ ໂຄງສາງ Methylamine CH3NH2 Diethylamine (CH3)2NH Trimethylamine (CH3)3N Ethylamine CH3CH2NH2 Benzylamine C6H5CH2NH2 Aniline C6H5NH2
ທາດອາມນີ ຈດຟດ (°C) ການລະລາຍໃນນາ -7.5 ລະລາຍໄດທກອັດຕາສວນ 7.5 ລະລາຍໄດທກອດັ ຕາສວນ 3 ລະລາຍໄດທກອັດຕາສວນ 17 ລະລາຍໄດທກອດັ ຕາສວນ 185 ລະລາຍໄດທກອັດຕາສວນ 184 3.7 g/100g
ບດົ ທີ 5 ທ ການປງແຕງອາມນີ
ທາດອາມນີ
ບດົ ທີ 5 ທ ການປງແຕງອາມນີ ສະຫບຸຼ ການປງແຕງອາມນີ ຊະນດິ ຂອງອາມນິ ປະຕກິ ລິ ິຍາ ອາມນິ ຂັ້ນໜຶງ່ : ປະຕກິ ລິ ິຍາການ 1R ແທນບອນ RX ເຣດກຊົງ A R R
ທາດອາມນີ ຕົວຢາງ RX + N H 3 RN 2 O RN H 2 X+ N A rN H 2 R C H 2C N H 2 A gN O 2 O R 2C H N H 2 RCN F e,H C l O LA H RCN H 2 R 2C = O N H 3,H 2,N i
ບດົ ທີ 5 ທ ການປງແຕງອາມນີ ສະຫບຼຸ ການປງແຕງອາມນີ ຊະນດິ ຂອງອາມນິ ປະຕກິ ລິ ຍິ າ ອາມນິ ຂນັ້ ໜ່ງຶ : O RC ການຈັດລຽງ ໂຕໃໝ ອາມນິ ຂນ້ັ ສອງ ເຣດກຊົງ O ແລະ ຂັນ້ ສາມ: RCN H R 2C =
ທາດອາມນີ ຕົວຢາງ O X 2, O H RN H 2 CN H 2 H' O LA H R C H 2N H R ' R C H 2N R '2 R C N R '2 R 2C H N R '2 = O + R '2N H H 2,N i
ບດົ ທີ 5 ທ ຄວາມເປນບາເຊຂີ ອງອາມນີ ເອເລກັ ຕຣງົ ຄໂດດດຽວທ່ອີ າໂຕມຂອງນີໂ ອອມ ຫືຼ ອາມິນ ອາດສາງພນັ ທະກັບອາໂຕ ເລກັ ຕຣງົ ໄດ ເມືອ່ ລະລາຍໃນນາ, ອາມນິ ຈ CH 3 N H + H -O H CH 3 dim ethylam ine C 6H 5 N CH 3 + H -O H CH 3 N ,N -dim ethylaniline
ທາດອາມນີ ໂຕຣແຊນ ໃນໂມເລກນຂອງອາໂມນີ ຕມ, ອອີ ງົ ຫຼື ໂມເລກນທີ່ຂາດເອ ຈງ່ຶ ມລີ ກັ ສະນະເປນບາເຊີອອນ. H CH 3 N CH 3 + OH CH 3 C 6H 5 H CH 3 + OH N CH 3
ບດົ ທີ 5 ທ ຄວາມເປນບາເຊຂີ ອງອາມນີ ຄາ pKb ຂອງອາມນິ ບາງໂຕ ໂຄງສາງ pKb 1) ຖ ອາມ NH3 4.75 2) ຖ CH3NH2 3.34 ອາມ (CH3)2NH 3.27 (CH3)3N 4.19 R 2N : NH 2.88 NH2 9.37
ທາດອາມນີ ຖາອາມິນອິດສະຫະຼ ໝ້ນັ ຄົງກວາອີອງົ ບວກ ມິນນ້ັນຈະເປນບາເຊີນອຍລົງ ຖາອອີ ງົ ບວກໝັ້ນຄົງກວາອາມິນອິດສະຫະຼ ມິນນັ້ນຈະເປນບາເຊີຫາຼ ຍຂື້ນ + H 2O R 3N H + O H
ບດົ ທີ 5 ທ ຄວາມເປນບາເຊຂີ ອງອາມນີ ຈແທນບອນໃຫເອເລກັ ຕງົຼ ຈະເຮດັ ໃຫອອີ NH3 C H 3N H 2 am m onia m ethylam in pK b = 4.75 pK b = 3.34 CH 3 N H 2 + H 2O C Steric effect CH 3 CH 3 N CH 3 trim ethylam ine pK b = 4.19
ທາດອາມນີ ອງົ ບວກໝນ້ັ ຄງົ , ເຮດັ ໃຫເປນບາເຊແີ ຮງກວາ C H 3N H C H 3 ne dim ethylam ine pK b = 3.27 C H 3 -N H 3 + O H CH 3 CH 3 N H dim ethylam ine pK b = 3.17
ບດົ ທີ 5 ທ ຄວາມເປນບາເຊຂີ ອງອາມນີ Hybridization of N - sp2 sp3 N -H + H 2O piperidine pK b = 2.88 sp2 N: + H 2O pyridine pK b = 8.75
ທາດອາມນີ N + OH N N N -H + OH
ບດົ ທີ 5 ທ ຄວາມເປນບາເຊຂີ ອງອາມນີ Resonance NH2 NH2 cyclohexylam ine aniline pK b = 3.3 pK b = 9.37 NH3 N H 2 + H 2O
ທາດອາມນີ NH3 + OH
ບດົ ທີ 5 ທ ເກືອອາມນີ ປະຕິກລິ ິຍາຂອງອາມນິ ກັບອາຊິດແຮງ (ເຊ ອາຊິດອາເຊຕກິ ) ຈະໄດເກອື ອາມນິ (am ອານເປນ ເກອື ອາມນີ ອີ ອມທຖີ່ ກື ແທນບອ ຫືຼ ອານເປນທາດສນົ ອາມນິ - ອາຊດິ (am (C H 3)3N + H C l trim ethylam ine C H 3C H 2N H 2 + H B r ethylam ine
ທາດອາມນີ ຊັນ: HCl) ຫືຼ ອາຊດິ ກາກໂບຊີລິກ (ເຊັນ: mine salt) ການອານຊືເ່ ກືອອາມນິ ອາດ ອນ (substituted ammonium salt) mine – acid complexes) (C H 3) N H C l trim ethylam m onium chloride trim ethylam ine hydrochloride C H 3C H 2N H 3B r ethylam m onium brom ide ethylam ine hydrobrom ide
ບດົ ທີ 5 ທ ເກອື ອາມນີ ອາມນີ ທ່ີບໍລະລາຍໃນນາສາມາດເຮັດໃຫລ ໄດເກອື ອາມນີ ທລີ່ ະລາຍໃນນາ ເຊິງ່ ມີປະໂ ສະກດັ ທາດອາມີນທາມະຊາດ ແລະ ທາງກ O NH2 H Cl (C H 3(C H 2)2N C H 2C H 2O C (novocaine)
ທາດອາມນີ ລະລາຍໄດໂດຍເອົາປະຕິກລິ ິຍາກັບອາຊິດ ໂຫຍດຫາຼ ຍ ໃຊຄນລັກສະນະນ້ີໃນການ ການຢາ Cl O (C H 3C H 2)2N H C H 2C H 2O C NH2 novocaine hydrochloride
ບດົ ທີ 5 ທ ເກອື ອາມນີ ຖາເອົາເກືອອາມນິ ເກີດປະຕິກິລິຍາກັບບາເ ອິດສະຫະຼ ແຕຖາເປນເກອື ອອາໂມນອີ ອອ ຈະບເໍ ກີດປະຕກິ ິລິຍາດງັ ນ້ີ: RN H 3 Cl + O H R 4N C l + OH quarternary am m onium saot
ທາດອາມນີ ເຊີແຮງ ເຊັນວາ NaOH ຈະໄດອາມິນ ອມຂ້ັນສາມເຊງິ່ ບໍມີໂປຣຕົງທເ່ີ ປນອາຊິດ R N H 2 + H 2O
ບດົ ທີ 5 ທ ອາມນີ ທສີ່ າຄນັ ໃນສງິ່ ທມ່ີ ຊີ ວີ ດິ parasym pathetic nerve im pluse (housekeeping) ganglio sym pathetic synaps (fightor flight) acetylcho e nerve im pluse ganglio synap C H 3C O O C H 2C H 2N (C H 3)3 HO acetylcholine HO noreo
ທາດອາມນີ acetylcholine onic target se postganglionic olin synapse ionic norepinephrine pse target postganglionic synapse OH HO OH C H C H 2N H 2 C H C H 2N H C H 3 HO oinephrine epinephrine (adrenaline)
ບດົ ທີ 5 ທ ອາມນີ ທສີ່ າຄນັ ໃນສງ່ິ ທມີ່ ຊີ ວີ ດິ C H 2C H 2N H 2 β phenylethylam ine epinephrine ເປນທາດທສ່ີ ະກັດໄດຈາກ ຕັງ້ ແຕກອນຄດິ ສກັ ກະຣາດ ແລະ ໃຊເປນ ຄດັ ດງັ ຍອນ ephedrine ເຮັດໃຫເຍືອ່ ບ ອອກ) ຍບລົງ ແລະ ຫຼດຸ ການຫຼງັ ເມອື ກໃນ ນອນບໍລບັ ແລະ ມີອາການທາງປະສາດ).
ທາດອາມນີ OH CH CH N H CH 3 CH 3 ephedrine ກຕ້ົນ ma-huang ໃນປະເທດຈີນ ນຢາ ໃນປດຈບນັ ໃຊເປນຢາແກຫວດັ ບໂພງດງັ ທ່ີບວມ (ເຮດັ ໃຫຫາຍໃຈບໍ ນດງັ (ຖາໃຊປະລິມານຫຼາຍຈະເຮດັ ໃຫ .
ບດົ ທີ 5 ທ ອາມນີ ທສີ່ າຄນັ ໃນສງ່ິ ທມ່ີ ຊີ ວີ ດິ C H 3O C H 2C H 2N H 2 C H 3O C H 3O a m escaline Mescaline ເປນຢາຫຼອນປະສາດ ແຍກໄດຈາກ Amphetamine ເປນທາດທີ່ສງັ ເຄາະໄດໃນຫອ ນອນບໍລັບ ແລະ ມອີ າການທາງປະສາດ ບາງຄ້ັງອາ ສາມາດຫດຼຸ ຄວາມຕອງການອາຫານໄດ ແລະ ເຊັນ ອນື່ ໆຄື amphetamine ຈະມອີ າໂຕມໄຄຣັລຈງຶ່ ທີ່ມີປະສດິ ທິພາບຫຼາຍກວາ ຄື: ອແິ ນນຊໂິ ອແມທ Dexedrine.
ທາດອາມນີ C H 2C H N H 2 CH 3 am phetam ine ກຕນ້ົ ກະບອງທອງ peyote cactus ອງທດົ ລອງ ມີລກັ ສະນະເປນຢາກະຕນ ເຮດັ ໃຫ າດຖກື ນາໄປໃຊເປນຢາຫຸຼດຄວາມອວນ ຍອນ ນດຽວກບັ sympathomimetic amines ງມີຄອິແນນຊໂິ ອແມ ແລະ amphetamine ທເ່ີ ປນ dextrorotatory ເອ້ີນວາ
ບດົ ສອນແບບ UBD ວິຊາ: ເຄມອີ ົງຄະທາດ 2 ແຕງໂດຍ: ປທ ອອນສີ ແກວມະນຄີ າ 2016-2017
ບດົ ທີ 1 ໂຄງສາງ ຄວາມວອງໄວ ແລະ ກນົ ໄກປະຕກິ ລິ ຍິ າອງົ ຄະທາດ ເວລາ 12 ຊວົ ໂມງ ຂ້ນັ ຕອນທີ 1 (stage 1) ຜົນໄດຮບັ ທຕ່ີ ອງການ (Desired Results) ເປາໝາຍ (Goals): ເມື່ອຮຽນຈບົ ບດົ ນີ້ນກັ ສກຶ ສາຄຈະສາມາດ - ບອກໄດຄວາມໝາຍຂອງ Inductive effect, resonance efect, steric efect ແລະ Tautomerism. - ອະທບິ າຍໄດ ຜນົ ຂອງ Inductive effect, resonance efect, steric efect ແລະ Tautomerism ທ່ີ ຕໍປະຕິກລິ ິຍາເຄມອີ ົງຄະທາດ. - ເຂ້ົາໃຈຫັກຼ ທວົ ໄປຂອງປະຕກິ ິລິຍາເຄມີອົງຄະທາດ. - ກາໄດຊະນດິ ຂອງປະຕກິ ິລິຍາເຄມີອົງຄະທາດ. - ອະທບິ າຍໄດ ການແຕກຫັກພັນທະ ແລະ ຣເີ ອເຈນແຕລະປະເພດ. - ກາໄດທາດລະຫວາງກາງ (Intimidiat) ທີ່ບໝໍ ັ້ນຄົງຂອງຄາບອນ. ຄວາມເຂາ້ົ ໃຈ (Understanding) ຄາຖາມຫຼກັ (Questions) ນັກສກຶ ສາສາມາດ: 1. Inductive effect ແມນຫຍັງ? ມີຜນົ ແນວໃດຕໍ - ອະທບິ າຍໄດ ຜນົ ຂອງ Inductive effect, ປະຕິກລິ ິຍາເຄມີອົງຄະທາດ? resonance efect, steric efect ແລະ 2. resonance efect ແມນຫຍັງ? ມີຜນົ ແນວໃດຕໍ Tautomerism ທີຕ່ ປໍ ະຕກິ ລິ ິຍາເຄມອີ ງົ ຄະທາດ. ປະຕກິ ິລິຍາເຄມີອງົ ຄະທາດ? - ເຂົ້າໃຈຫຼັກທົວໄປຂອງປະຕກິ ລິ ິຍາເຄມີອງົ ຄະທາດ. 3. steric efect ແມນຫຍັງ? ມີຜົນແນວໃດຕໍ - ອະທິບາຍໄດ ການແຕກຫັກພັນທະ ແລະ ຣີເອເຈນ ປະຕິກລິ ິຍາເຄມີອົງຄະທາດ? ແຕລະປະເພດ. 4. Tautomerism ແມນຫຍັງ? ມີຜົນແນວໃດຕໍ ປະຕິກລິ ິຍາເຄມອີ ົງຄະທາດ? 5. ຈົງຍກົ ໃຫເຫັນຫກັຼ ທວົ ໄປຂອງປະຕກິ ິລຍິ າເຄມີອົງຄະ ທາດ? 6. ປະຕກິ ິລຍິ າເຄມີອງົ ຄະທາດມີຈັກຊະນດິ ? ອະທິບາຍ ແຕລະຊະນດິ ? 7. ຈົງອະທບິ າຍການແຕກສະຫຼາຍພນັ ທະແຕລະຊະນດິ ? 8. ຈງົ ຍົກໃຫເຫັນຣເີ ອເຈນແຕລະຊະນິດ? 9. ທາດລະຫວາງກາງຂອງປະຕກິ ິລຍິ າອົງຄະທາດມີທາດ
ໃດແດ? ອະທິບາຍແຕລະທາດ? ຄວາມຮ (Knowledge) ທັກສະ (Skills) ນັກສຶກສາສາມາດ: ນກັ ສກຶ ສາສາມາດ: - ບອກໄດຄວາມໝາຍຂອງ Inductive effect, - ຈາແນກຄວາມແຕກຕາງລະຫວາງປະຕິກິລິຍາເຄມີ resonance efect, steric efect ແລະ ອົງຄະທາດ ແລະ ອະນງົ ຄະທາດ. Tautomerism. - ເຂົ້າໄຈໄດປະຕິກິລິຍາເຄມີອົງຄະທາດມີປດໄຈຫຼາຍ - ກາໄດຊະນດິ ຂອງປະຕິກລິ ຍິ າເຄມີອົງຄະທາດ. ຢາງເຂົ້າມາກຽວຂອງເຊັນ Inductive effect, - ກາໄດທາດລະຫວາງກາງ (Intimidiat) ທ່ບີ ໍໝັ້ນ resonance efect, steric efect ແລະ ຄົງຂອງຄາບອນ. Tautomerism, ຣີເອເຈນ, ທາດລະຫວາງກາງ ແລະ ອ່ືນໆ. - ຂຽນກນົ ໄກປະຕິກລິ ຍິ າຂ້ັນພນ້ື ຖານ. ຂນ້ັ ຕອນທີ 2 (stage 2) ຫກຼັ ຖານປະເມນີ (Evidences) ໜາທ່ີ (Task) ຫຼກັ ຖານອນ່ື ໆ (Other Evidences) - ຕັ້ງຄາຖາມຢກິດຈະກາແລວໃຫນັກສຶກສາເຮັດວຽກ - ສົນທະນາຖາມ - ຕອບ ເປນກມ. - ເວາົ້ ເນອື້ ໃນບດົ ຮຽນ ແລະ ຍົກຕວົ ຢາງ - ແຜນພາບ, ແຜນພມ, ... - ສົນທະນາແລກປຽນກັນໃນກມ ແລະ ພອມກັນແກ - ຂ້ຶນແກບດົ ເຝກຫດັ ບນັ ຫາ. - ຖາມ - ຕອບ, ຊອກຂໍມນເພີ້ມເຕີມຈາກເອກະສານ ອ່ນື . - ຂຽນແຜນພມ, ແຜນພາບ ຫືຼ ອື່ນໆ. ຂັ້ນຕອນທີ 3 (stage 3) ແຜນການສອນ (Teaching Plan) ກິດຈະກາ 1 (Activity 1): - ຄຕັ້ງຄາຖາມເພ່ອື ທວນຄືນບດົ ຮຽນເກົາ ແລະ ນາເຂ້າົ ສບົດຮຽນໃໝ. ຄາຖາມ: 1) ການສກຶ ສາປະຕກິ ິລິຍາເຄມີອົງຄະທາດ ມປີ ດໄຈໃດເຂ້າົ ມາກຽວຂອງ? (ອະທບິ າຍໂດຍຫຍ)ໍ - ນັກສກຶ ສາຄນົ້ ຄິດ: (ຕອບຄາຖາມ) ແລວນາສະເໜຄີ ວາມຄິດຂອງຕົນເອງ - ຄສະຫຸຼບ: ຄາຕອບໃຫນກັ ຮຽນຈດົ ໃສປມ ຄາຕອບ: 1) Inductive effect, resonance efect, steric efect, Tautomerism, ການສະຫຼາຍພັນທະ, ຣເີ ອເຈນ, ທາດລະຫວາງກາງ ແລະ ອ່ນື ໆ.
ກິດຈະກາ 2 (Activity 2): - ຄອະທິບາຍເນອື້ ໃນບົດຮຽນທຈ່ີ ະໄດຮຽນໃນຊົວໂມງນີ້ - ຄແບງນກັ ສຶກສາອອກເປນ 4 ກມ (Home Group) ໂດຍໃຫມີຜເກງັ , ກາງ, ອອນ ກມລະ 4-5, ແຕລະຄົນ ພາຍໃນກມຈະໄດຄາຖາມ ຫຼື ໂຈດບັນຫາແຕກຕາງກັນ (ຜທີ 1 ໄດຄາຖາມທີ 1, ຜທີ 2 ໄດຄາຖາມທີ 2 ແລະ ຕໍໆໄປ). - ຄແບງກມໃໝອີກ 4 ກມ (Professer Group) ໂດຍກມທີ 1 ຈະໄດສະມາຊິກທີ່ໄດຄາຖາມຂໍທີ 1 ຈາກ ທກ Home Group ມາລວມຕົວກນັ , ແລະ ກມທີ 2, 3, 4 ກເໍ ຊັນດຽວກັນຕາມລາດບັ . - ນັກສຶກສາທກກມໃໝ Professer Group ຈະໄດຮວມກັນຄົ້ນຄວາຫາຄํາຕອບຂອງຄํາຖາມທີ່ກມຕົນໄດ ຮັບ ແລະ ອະທິບາຍໃຫສະມາຊິກພາຍໃນກມທກຄົນເຂົ້າໃຈ ແລະ ພອມທີ່ຈະອະທິບາຍບັນຫາຂອງຕົນໃຫໝ ເຂົາ້ ໃຈ. ຄາຖາມ: 1. Inductive effect ແມນຫຍງັ ? ມຜີ ົນແນວໃດຕໍປະຕກິ ລິ ຍິ າເຄມີອົງຄະທາດ? 2. resonance efect ແມນຫຍງັ ? ມີຜນົ ແນວໃດຕປໍ ະຕິກລິ ຍິ າເຄມີອງົ ຄະທາດ? 3. steric efect ແມນຫຍງັ ? ມີຜົນແນວໃດຕປໍ ະຕກິ ລິ ຍິ າເຄມີອງົ ຄະທາດ? 4. Tautomerism ແມນຫຍັງ? ມີຜົນແນວໃດຕປໍ ະຕກິ ລິ ິຍາເຄມີອົງຄະທາດ? ຄາຕອບກດິ ຈະກາ: 1. ..................................................................................................................... 2. ..................................................................................................................... 3. ..................................................................................................................... 4. ..................................................................................................................... ກດິ ຈະກາ 3 (Activity 3) : - ຄໃຫນັກສຶກສາກບັ ຄນື ໄປຢກມ Home Group - ກມ Home Group ຄະນະນີ້ຈະມີຊຽວຊານທີ່ມາຈາກກມ Professer Group, ແຕລະຊຽວຊານທີ່ ຮບັ ຜິດຊອບແຕລະຫົວຂໍຈະໄດອະທບິ າຍໃຫໝຂອງຕົນໃນກມໃໝນີ້ຮັບຟງ ແລະ ເຂົ້າໃຈບັນຫາຂອງບົດຮຽນ ທັງໝດົ ໂດຍຈະໝນວຽນກັນອະທບິ າຍເທອື່ ລະຫົວຂໍ ຫືຼ ເທອ່ື ລະຄາຖາມ. - ຄຄອຍຕິດຕາມຊຸກຍ ແລະ ໃຊຄາຖາມເຈາະຈ້ີມ. ກິດຈະກາ 4 (Activity 4): - ຄແບງນັກສກຶ ສາອອກເປນ 5 ກມ ແລວໃຫນກັ ສກຶ ສາຄົ້ນຄວາຄາມຄາຖາມ. - ນກັ ສກຶ ສາອາດນາໃຊເສນ້ັ ສະແດງ, ແຜນພມ ແລະ ຮບແບບອື່ນໆ ເພອ່ື ກຽມງາຍງານຄາຕອບຂອງຕນົ .
ບດົ ທີ 2 ປະຕກິ ລິ ຍິ າແທນບອນ ແລະ ປະຕກິ ລິ ຍິ າກາຈດັ ຂອງອາລກລີ ຮາໂລແຊນນວົ ເວລາ 20 ຊວົ ໂມງ ຂນ້ັ ຕອນທີ 1 (stage 1) ຜນົ ໄດຮັບທ່ຕີ ອງການ (Desired Results) ເປາໝາຍ (Goals): ຫງຼັ ຈາກຮຽນຈບົ ບົດນີ້ນັກສກຶ ສາຄຈະສາມາດ: - ກາໄດຊະນິດ ແລະ ວທິ ີອານຊ່ືກາລກລີ ຮາໂລແຊນນວົ . - ເຂາົ້ ໃຈ ຫກຼັ ຂອງກນົ ໄກປະຕກິ ິລິຍາແທນບອນ ແລະ ປະຕິກລິ ິຍາກາຈດັ ຂອງອາລກລີ ຮາໂລແຊນນວົ . - ຂຽນ ແລະ ອະທິບາຍໄດສະເຕີລີໂອເຄມີຂອງປະຕິກິລິຍາ ລວມທັງຜົນຂອງໂຄງສາງທີ່ມີຕໍອັດຕາຂອງ ປະຕິກິລຍິ າປະຕິກລິ ຍິ າ. - ຂຽນ ແລະ ອະທິບາຍໄດສະເຕີລີໂອເຄມີຂອງປະຕິກິລິຍາ ລວມທັງຜົນຂອງໂຄງສາງທີ່ມີຕໍອັດຕາຂອງ ປະຕິກິລຍິ າປະຕິກິລິຍາ. - ອະທິບາຍໄດຜະລິດຕະພັນໃໝຂອງປະຕິກລິ ິຍາ ທ່ໄີ ດຈາກການຈັດລຽງໂຕໃໝຂອງຄາໂບກາຈີອງົ . - ຂຽນ ແລະ ອະທບິ າຍໄດການເກດີ ປະຕິກິລຍິ າ ແລະ ຂອງອາລລີລຮາໂລແຊນນົວ ແລະ ແບງຊີລຮາໂລແຊນ ນວົ . - ຂຽນກນົ ໄກປະຕິກລິ ິຍາ ແລະ ອະທິບາຍໄດທິດທາງການເກີດປະຕິກິລິຍາກາຈັດ, ລວມທັງການຈັດຕົວໃໝໃນ ປະຕິກລິ ຍິ າ . - ຂຽນກົນໄກຂອງປະຕິກິລິຍາ ແລະ ອະທິບາຍໄດສະເຕີລີໂອເຄມີຂອງປະຕິກິລິຍາ , ລວມທັງຜະລິດຕະພັນ ຮອບແມນຂອງປະຕິກິລຍິ າ . - ທານາຍໄດປະຕິກິລຍິ າທ່ີຈະເກີດຂ້ນຶ ວາເປນປະຕກິ ິລຍິ າ , , ຫຼື . ຄວາມເຂາົ້ ໃຈ (Understanding) ຄາຖາມຫຼກັ (Questions) ນກັ ສຶກສາສາມາດ: 1. ອາລກີລຮາໂລແຊນນົວແມນທາດອົງຄະທາດຈາພວກ ໃດ? ແບງເປນຈກັ ຊະນິດ? - ເຂົ້າໃຈ ຫຼັກຂອງກົນໄກປະຕິກິລິຍາແທນບອນ ແລະ ປະຕິກລິ ຍິ າກາຈດັ ຂອງອາລກີລຮາໂລແຊນນົວ. 2. ຈົງສະເໜີວິທີອນຊື່ຂອງອາລກີລຮາໂລແຊນນົວ ພອມ ຍົກຕວົ ຢາງປະກອບ? - ຂຽນ ແລະ ອະທິບາຍໄດສະເຕີລີໂອເຄມີຂອງ 3. ຈງົ ສະເໜີກົນໄກໂດຍລວມຂອງປະຕິກິລິຍາແທນບອນ ປະຕິກິລິຍາ ລວມທັງຜົນຂອງໂຄງສາງທີ່ມີຕໍ ແລະ ກາຈດັ ຂອງອາລກລີ ຮາໂລແຊນນົວ? ອັດຕາຂອງປະຕິກິລິຍາປະຕິກລິ ຍິ າ. 4. ປະຕິກິລິຍາ ແມນປະຕິກິລິຍາແນວໃດ? ຍົກໃຫ - ຂຽນ ແລະ ອະທິບາຍໄດສະເຕີລີໂອເຄມີຂອງ ເຫັນສະເຕີລີໂອເຄມີ ແລະ ອະທິບາຍຜົນຂອງໂຄງສາງ ທ່ີມີຕອໍ ດັ ຕາປະຕິກິລິຍາ ? ປະຕິກິລິຍາ ລວມທັງຜົນຂອງໂຄງສາງທີ່ມີຕໍ 5. ປະຕິກິລິຍາ ແມນປະຕິກິລິຍາແນວໃດ? ຍົກໃຫ ອັດຕາຂອງປະຕິກລິ ຍິ າປະຕິກິລຍິ າ. ເຫັນສະເຕີລີໂອເຄມີ ແລະ ອະທິບາຍຜົນຂອງໂຄງສາງ ທ່ີມຕີ ໍອດັ ຕາປະຕິກິລິຍາ ? - ອະທິບາຍໄດຜະລິດຕະພັນໃໝຂອງປະຕິກິລິຍາ
Search
Read the Text Version
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
- 123
- 124
- 125
- 126
- 127
- 128
- 129
- 130
- 131
- 132
- 133
- 134
- 135
- 136
- 137
- 138
- 139
- 140
- 141
- 142
- 143
- 144
- 145
- 146
- 147
- 148
- 149
- 150
- 151
- 152
- 153
- 154
- 155
- 156
- 157
- 158
- 159
- 160
- 161
- 162
- 163
- 164
- 165
- 166
- 167
- 168
- 169
- 170
- 171
- 172
- 173
- 174
- 175
- 176
- 177
- 178
- 179
- 180
- 181
- 182
- 183
- 184
- 185
- 186
- 187
- 188
- 189
- 190
- 191
- 192
- 193
- 194
- 195
- 196
- 197
- 198
- 199
- 200
- 201
- 202
- 203
- 204
- 205
- 206
- 207
- 208
- 209
- 210
- 211
- 212
- 213
- 214
- 215
- 216
- 217
- 218
- 219
- 220
- 221
- 222
- 223
- 224
- 225
- 226
- 227
- 228
- 229
- 230
- 231
- 232
- 233
- 234
- 235
- 236
- 237
- 238
- 239
- 240
- 241
- 242
- 243
- 244
- 245
- 246
- 247
- 248
- 249
- 250
- 251
- 252
- 253
- 254
- 255
- 256
- 257
- 258
- 259
- 260
- 261
- 262
- 263
- 264
- 265
- 266
- 267
- 268
- 269
- 270
- 271
- 272
- 273
- 274
- 275
- 276
- 277
- 278
- 279
- 280
- 281
- 282
- 283
- 284
- 285
- 286
- 287
- 288
- 289
- 290
- 291
- 292
- 293
- 294
- 295
- 296
- 297
- 298
- 299
- 300
- 301
- 302
- 303
- 304
- 305
- 306
- 307
- 308
- 309
- 310
- 311
- 312
- 313
- 314
- 315
- 316
- 317
- 318
- 319
- 320
- 321
- 322
- 323
- 324
- 325
- 326
- 327
- 328
- 329
- 330
- 331
- 332
- 333
- 334
- 335
- 336
- 337
- 338
- 339
- 340
- 341
- 342
- 343
- 344
- 345
- 346
- 347
- 348
- 349
- 350
- 351
- 352
- 353
- 354
- 355
- 356
- 357
- 358
- 359
- 360
- 361
- 362
- 363
- 364
- 365
- 366
- 367
- 368
- 369
- 370
- 371
- 372
- 373
- 374
- 375
- 376
- 377
- 378
- 379
- 380
- 381
- 382
- 383
- 384
- 385
- 386
- 387
- 388
- 389
- 390
- 391
- 392
- 393
- 394
- 395
- 396
- 397
- 398
- 399
- 400
- 401
- 402
- 403
- 404
- 405
- 406
- 407
- 408
- 409
- 410
- 411
- 412
- 413
- 414
- 415
- 416
- 417
- 418
- 419
- 420
- 421
- 422
- 423
- 424
- 425
- 426
- 427
- 428
- 429
- 430
- 431
- 432
- 433
- 434
- 435
- 436
- 437
- 438
- 439
- 440
- 441
- 442
- 443
- 444
- 445
- 446
- 447
- 448
- 449
- 450
- 451
- 452
- 453
- 454
- 455
- 456
- 457
- 458
- 459
- 460
- 461
- 462
- 463
- 464
- 465
- 466
- 467
- 468
- 469
- 470
- 471
- 472
- 473
- 474
- 475
- 476
- 477
- 478
- 479
- 480
- 481
- 482
- 483
- 484
- 485
- 486
- 487
- 488
- 489
- 490
- 491
- 492
- 493
- 494
- 495
- 496
- 497
- 498
- 499
- 500
- 501
- 502
- 503
- 504
- 505
- 506
- 507
- 508
- 509
- 510
- 511
- 512
- 513
- 514
- 515
- 516
- 517
- 518
- 519
- 520
- 521
- 522
- 523
- 524
- 525
- 526
- 527
- 528
- 529
- 530
- 531
- 1 - 50
- 51 - 100
- 101 - 150
- 151 - 200
- 201 - 250
- 251 - 300
- 301 - 350
- 351 - 400
- 401 - 450
- 451 - 500
- 501 - 531
Pages: